Medicin G

Requisitos de implementacin
E
(Plan de Priorizacin por etapas)

Implementacin requisitos de ambiente de trabajo BPM de las

zonas de produccin asociadas a personal: uniformes, cofias,
1 barbijos, lavado de manos, dispensadores de cofias y barbijos en
cada entrada, dispensadores de alcohol en gel en zonas de
trabajo.

Implementacin requisitos de ambiente de trabajo BPM de las

zonas de produccin asociadas a reas: limpieza y pintura de
paredes, techos, ventanas, pisos, puertas, mallas, recipientes para
2
segregacin de residuos, etc. Es decir que las zonas de
produccin reflejen orden y limpieza bajo la metodologa de
Housekeeping que incluya identificacin, seleccin y segregacin.

Limpieza de mquinas (las superficies que tienen contacto con el

3
producto)

Limpieza,almacenamiento, y estado de los materiales en zona de

produccin: materiales dentro del rea de produccin de cada
mquina que se encuentren limpios,sin soplar, protegidos,no
4
almacenados sobre el piso o directamente sobre la tarima no
sobre cartn sucio, etc.Si detectan materiales en estas
condiciones deben ser tratados como materiales no conformes
 mquina que se encuentren limpios,sin soplar, protegidos,no
4
almacenados sobre el piso o directamente sobre la tarima no
sobre cartn sucio, etc.Si detectan materiales en estas
condiciones deben ser tratados como materiales no conformes

Implementacin requisitos de infraestructura BPM de las zonas de

produccin (incluye laboratorios): Accesos cerrados para reas de
5 produccin, en cada zona de ingreso de personal de rea debe
haber Zonas de lavado de manos y tapetes para calzado en cada
entrada de personal.

Cerrar brechas de requisitos de infraestructura en zonas de

6
produccin:

Infraestructura y equipos necesarios que cumpla con zonas de

7
inspeccin en linea - gestin visual (equipos, mesas, logs)

8 Certificacin de operadores de calidad en lnea con carnet

9 Protocolo de arranque de nuevos productos y cambios de arte

Metrologia para los equipos criticos que impactan la calidad del

10
producto

11 Ejecucin de entrenamientos con base en la matriz establecida

12 Descripciones de puestos clave definidos:

Control de documentos y registros para los procesos de

13 Aseguramiento de Calidad, procesos de fabricacin y
administrativos.
 Control y Seguimiento

Fecha:

Medicin Gestin

Actividad requerida para cumplir el Item Status Item Responsable Conclusiones de la revis

1.Dispensadores de cofias, barbijos y gel en buen

estado y dotados en cada entrada: zona de lavado de
manos y maquina.

2.Uso correcto de uniforme en toda el rea de

conversin

1.Cumplimiento de frecuencia de limpieza en paredes

de acuerdo a plan.

2.Condiciones adecuadas de pisos en el rea

productiva

3.Cumplimiento de frecuencia de limpieza del area.

4.Condiciones adecuadas de Recipientes de

segregacin de residuos en el rea

1. Cumplimiento de Rutina de limpieza de cada

maquina de acuerdo a las frecuencias establecidas

2. Verificacin mensual de limpieza interna de de

cada maquina

1. Verificacin de Orden y limpieza del rea de

conversin papel

2. Zona adecuada para almacenamiento de material

en rea productiva

3. Material protegido por film strech y limpios

4. Materiales montados en maquina limpios

5. Condiciones de implementos y estaciones de
limpieza

1. Mantenimiento de cortinas plsticas del rea

limpias y en buenas condiciones

2. Cumplimiento de limpieza de alfombras

3. Estacin de lavado de manos a la entrada del rea

en optimas condiciones

1.Paredes, puertas en buen estado.

2.Baos fuera de zona de trabajo en buenas

condiciones.

1.Estacin de OLT en buen estado

1.Certificacin de operadores que ejecutan el OLT

(disponibilidad del personal para su certificacin)

1.Ejecucin de protocolo en cada caso que se

requiera en cada maquina

1.Levantar plan de calibracin y ejecucin de las

mismas para equipos de proceso.

1.Asistencia del personal requerido para los

entrenamientos mensuales
1. DC de cargos de acuerdo al sistema de gestin de
calidad y eficiencia

1.Agregar al listadomaestro los documentos de cada

area
 Control y Seguimiento

Fecha:

Conclusiones de la revisin