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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL


CENTRO DEL PERU

ING. METALRGICA Y DE MATERIALES

ASIGNATURA:
INGENIERIA DE MATERIALES II
DOCENTE:
Ing. JEAN PIERRE ESPESA

POLMEROS

ALUMNO:
LLACCHUARIMAY RUIZ Emerson Claudio
SEMESTRE:
NOVENO
25 / 07 / 17

INGENIERIA DE MATERIALES II FIMM


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INTRODUCCION
Polmero, sustancia que consiste en grandes molculas formadas por muchas
unidades pequeas que se repiten, llamadas monmeros. El nmero de unidades
que se repiten en una molcula grande se llama grado de polimerizacin. Los
materiales con un grado elevado de polimerizacin se denominan altos polmeros.
Los homopolmeros son polmeros con un solo tipo de unidad que se repite. En los
copolmeros se repiten varias unidades distintas.

La mayora de las sustancias orgnicas presentes en la materia viva, como las


protenas, la madera, la quitina, el caucho y las resinas, son polmeros; tambin lo
son muchos materiales sintticos como los plsticos, las fibras (vase Nailon;
Rayn), los adhesivos, el vidrio y la porcelana.

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DESARROLLO DEL TEMA


POLMEROS

Qu son los polmeros?

La materia est formada por molculas que pueden ser de tamao normal o
molculas gigantes llamadas polmeros.

Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas


pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas
ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. Algunas ms
se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales.

Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn,


formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los
tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro
polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana,
protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y
de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes.

Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria
son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones variadas.

Lo que distingue a los polmeros de los materiales constitudos por molculas de


tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen
una excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas
se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin
qumica del polmero y pueden ser de varias clases.

Fuerzas de Van der Waals.

Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja


polaridad, generalmente hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos
transitorios: como resultado de los movimientos de electrones, en cierto instante
una porcin de la molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que en otra
regin aparece una carga positiva equivalente. As se forman dipolos no-
permanentes. Estos dipolos producen atracciones electroestticas muy dbiles en
las molculas de tamao normal, pero en los polmeros, formados por miles de
estas pequeas molculas, las fuerzas de atraccin se multiplican y llegan a ser
enormes, como en el caso del polietileno.

En la tabla 1.1 se observa cmo cambian la densidad y la temperatura de fusin,


al aumentar el nmero de tomos de carbono en la serie de los hidrocarburos. Los

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Compuestos ms pequeos son gases a la temperatura ambiente. al aumentar


progresivamente el nmero de carbonos, los compuestos se vuelven lquidos y
luego slidos, cada vez con mayor densidad y mayor temperatura de fusin, hasta
llegar a los polietilenos con densidades que van de 0,92 a 0, 96 g / cm 3 y
temperaturas de fusin entre 105 y 135 C.

Hidrocarburo Frmula Peso Densidad T. de fusin


molecular
Metano CH4 16 gas -182 C
Etano C2H6 30 gas -183 C
Propano C3H8 44 gas -190 C
butano C4H10 58 gas -138 C
Pentano C5H12 72 0,63 -130 C
Hexano C6H14 86 0,66 -95 C
Heptano C7H16 100 0,68 -91 C
Octano C8H18 114 0,70 -57 C
Nonano C9H20 128 0,72 -52 C
Decano C10H22 142 0,73 -30 C
Undecano C11H24 156 0,74 -25 C
Dodecano C12H26 170 0,75 -10 C
Pentadecano C15H32 212 0,77 10 C
Eicosano C20H42 283 0,79 37 C
Triacontano C30H62 423 0,78 66 C
Polietileno C2000H4002 28000 0,93 100 C

Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.

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Fuerzas de atraccin.

Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas


atracciones son mucho ms potentes y a ellas se debe la gran resistencia tensil de
las fibras de los polisteres.

Enlaces de hidrgeno.

Como en las poliamidas (nylon).

Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas poliamidas
tiene resistencia tensil mayor que la de una fibra de acero de igual masa.

Otros polmeros.

Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas:

Un ejemplo sera el copolmero etileno-cido acrlico, que al ser neutralizado con


la base M(OH)2, producir la estructura indicada. Estos materiales se llaman
ionmeros y se usan, por ejemplo, para hacer pelculas transparentes de alta
resistencia.

Tipo de enlace Kcal / mol


Van der Waals en CH4 2,4
Dipolos permanentes 3a5
Enlaces hidrgeno 5 a 12
Inicos mayores a 100

Energa requerida para romper cada enlace.

La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del
nmero de las interacciones. Como mximo, sera igual a la energa de enlace
segn la tabla, multiplicada por el nmero de tomos de carbono en el caso del
polietileno o por el nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc. rara vez
se alcanza este valor mximo, porque las cadenas de los polmeros no pueden,
por lo general, acomodarse con la perfeccin que sera requerida.

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Concepto y clasificacin.

Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia
cuyas molculas son, por lo menos aproximadamente, mltiplos de unidades de
peso molecular bajo. La unidad de bajo peso molecular es el monmero. Si el
polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular, su
grado de polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el nmero de
unidades de monmero que contiene; as, hablamos de dmeros, trmeros,
tetrmero, pentmero y sucesivos. El trmino polmero designa una combinacin
de un nmero no especificado de unidades. De este modo, el triximetileno, es el
trmero del formaldehdo, por ejemplo.

Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran


polmero. Un polmero no tiene la necesidad de constar de molculas individuales
todas del mismo peso molecular, y no es necesario que tengan todas la misma
composicin qumica y la misma estructura molecular. Hay polmeros naturales
como ciertas protenas globulares y policarbohidratos, cuyas molculas
individuales tienen todas el mismo peso molecular y la misma estructura
molecular; pero la gran mayora de los polmeros sintticos y naturales
importantes son mezclas de componentes polimricos homlogos. La pequea
variabilidad en la composicin qumica y en la estructura molecular es el resultado
de la presencia de grupos finales, ramas ocasionales, variaciones en la orientacin
de unidades monmeras y la irregularidad en el orden en el que se suceden los
diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros. Estas variedades en general
no suelen afectar a las propiedades del producto final, sin embargo, se ha
descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en copolmeros y ciertos
polmeros cristalinos.

Polmeros ismeros.

Los polmeros ismeros son polmeros que tienen escencialmente la misma


composicin de porcentaje, pero difieren en la colocacin de los tomos o grupos
de tomos en las molculas. Los polmeros ismeros del tipo vinilo pueden
diferenciarse en las orientaciones relativas (cabeza a cola, cabeza a cabeza, cola
a cola, o mezclas al azar de las dos.) de los segmentos consecutivos (unidades
monmeras.).:

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Cabeza a cola

CH2CHXCH2CHXCH2CHXCH2CHX

Cabeza a cabeza y cola a cola

CH2CH2CHXCHXCH2CH2CHXCHXCH2

o en la orientacin de sustituyentes o cadenas laterales con respecto al plano de


la cadena axial hipotticamente extendida.

La isomera cis-trans puede ocurrir, y probablemente ocurre, para cualquier


polmero que tenga ligaduras dobles distintas a las que existen en los grupos vinilo
pendientes (los unidos a la cadena principal).

Concepto de tacticidad.

El termino tacticidad se refiere al ordenamiento espacial de las unidades


estructurales.

El mejor ejemplo es el polipropileno, que antes de 1.955 no tena ninguna utilidad.


En ese ao, Giulio Natta en Miln, utiliz para hacer polipropileno los catalizadores
que Karl Ziegler haba desarrollado para el polietileno. Esos catalizadores, hechos
a base de cloruro de titanio y tri-alquil-aluminio, acomodan a los monmeros de tal
manera que todos los grupos metilos quedan colocados del mismo lado en la
cadena.

En esta forma, Natta cre el polipropileno isotctico, que tiene excelentes


propiedades mecnicas. Hasta ese momento, con los procedimientos
convencionales, slo se haba podido hacer polmeros atcticos, sin regularidad
estructural.

El polipropileno atctico es un material ceroso, con psimas propiedades


mecnicas.

Otros catalizadores permiten colocar los grupos alternadamente, formando


polmeros que se llaman sindiotcticos, los cuales, como los isotcticos, tienen
muy buenas propiedades.

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Homopolmeros y copolmeros.

Los materiales como el polietileno, el PVC, el polipropileno, y otros que contienen


una sola unidad estructural, se llaman homopolmeros. Los homopolmeros, a
dems, contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la
cadena o en ramificaciones.

Por otro lado los copolmeros contienen varias unidades estructurales, como es el
caso de algunos muy importantes en los que participa el estireno.

Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades


de los polmeros y lograr nuevas aplicaciones. Lo que se busca es que cada
monmero imparta una de sus propiedades al material final; as, por ejemplo, en el
ABS, el acrilonitrilo aporta su resistencia qumica, el butadieno su flexibilidad y el
estireno imparte al material la rigidez que requiera la aplicacin particular.

Evidentemente al variar las proporciones de los monmeros, las propiedades de


los copolmeros van variando tambin, de manera que el proceso de
copolimerizacin permite hasta cierto punto fabricar polmeros a la medida.

No solo cambian las propiedades al variar las proporciones de los monmeros,


sino tambin al variar su posicin dentro de las cadenas. As, existen los
siguientes tipos de copolmeros.

Las mezclas fsicas de polmeros, que no llevan uniones permanentes entre ellos,
tambin constituyen a la enorme versatilidad de los materiales polimricos. Son el
equivalente a las aleaciones metlicas.

En ocasiones se mezclan para mejorar alguna propiedad, aunque generalmente a


expensas de otra. Por ejemplo, el xido de polifenilo tiene excelente resistencia
trmica pero es muy difcil procesarlo. El poliestireno tiene justamente las
propiedades contrarias, de manera que al mezclarlos se gana en facilidad de
procedimiento, aunque resulte un material que no resistir temperaturas muy
altas.. Sin embargo en este caso hay un efecto sinergstico, en el sentido en que la
resistencia mecnica es mejor en algunos aspectos que a la de cualquiera de los
dos polmeros. Esto no es frecuente, porque puede ocurrir nicamente cuando
existe perfecta compatibilidad ente los dos polmeros y por regla general no la hay,
as que en la mayora de los casos debe agregarse un tercer ingrediente para
compatibilizar la mezcla. Lo que se emplea casi siempre es un copolmero
injertado, o uno de bloque que contenga unidades estructurales de los dos
polmeros.

Otras veces se mezcla simplemente para reducir el costo de material.

En otros casos, pequeas cantidades de un polmero de alta calidad puede


mejorar la del otro, al grado de permitir una nueva aplicacin.

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RERERENCIA BIBLIOGRAFICA
"Polmero." Microsoft Encarta 2009 [DVD]. Microsoft Corporation, 2008.
https://www.researchgate.net/profile/Francisco_Lopez-
Carrasquero/publication/262639386_FUNDAMENTOS_DE_POLIMEROS/li
nks/00b4953851077bb65f000000/FUNDAMENTOS-DE-POLIMEROS.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero
http://ocw.upm.es/ingenieria-quimica/quimica-de-combustibles-y-
polimeros/bibliografia
F.W. Billmeyer, Ciencia de los Polmeros, 2da Ed. Reverte, Barcelona
(1973). .
G. Odian, Principles of Polymerization, Mc. Graw Hill inc., New York
(1970).

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