Ao del buen servicio al ciudadano

UNIVERSIDAD NACIONAL DE UCAYALI

Facultad de Ciencias Forestales y
Ambientales
Escuela Profesional de Ingeniera Ambiental

TEMA : Mtodos instrumentales de Q. analtica.

DOCENTE : Dr. Hctor Quispe
CICLO : 6to ciclo
INTEGRANTES :
- Alva Vsquez, Daniel Bryan
- Huarac Tafur, Kate Divana

PUCALLPA PER
2017

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 INDICE

DedicatoriaPg. 3
I.Introduccin..Pg. 4
II.Marco Terico.Pg. 5-19
III.Conclusion...Pg. 20
IV.Bibliografa..Pg. 21
V.Anexos..Pg. 22-25

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 DEDICATORIA:

El siguiente trabajo est dedicado al esfuerzo de nuestros

padres por el estudio y a Dios por el don de la vida.

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 I. INTRODUCCIN

En los ltimos aos se han producido diversos instrumentos sensibles que han
incrementado considerablemente la capacidad del ingeniero para cuantificar y
controlar los materiales contaminantes, cuya complejidad va en aumento. Los
mtodos instrumentales de anlisis tienen aplicacin en el monitoreo de rutina de
la calidad del aire, calidad del agua superficial y subterrnea, y la contaminacin
del suelo, como tambin durante el proceso de tratamiento de agua y agua
residual.

Estos mtodos han permitido que las mediciones analticas se realicen

inmediatamente en la fuente, y que el registro se practique a una distancia del
sitio donde se realiza la medicin. Adems, han permitido ampliar
considerablemente la variedad de las sustancias qumicas orgnicas e inorgnicas
que se pueden controlar, las concentraciones que se pueden detectar y cuantificar.
En la actualidad se usan rutinariamente varios mtodos instrumentales para
investigar la magnitud de la contaminacin y para la efectividad del tratamiento.

Casi cualquier propiedad fsica de un elemento o compuesto puede servir como

base para una medicin instrumental. La capacidad de una solucin coloreada
para absorber luz, de una solucin para transmitir corriente o de un gas para
conducir calor puede ser la base de un mtodo analtico para medir la cantidad de
un material y para detectar su presencia.

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 II. MARCO TERICO

Los mtodos instrumentales se basan en la medida de alguna propiedad fsico-

qumica. Su uso ha aumentado con el desarrollo de la electrnica, por la facilidad
de detectar cambios en las propiedades fsico-qumicas y transfrmalos en un
lenguaje entendible por el ser humano. Un instrumento analtico es el soporte en
el cual se desarrolla es transformacin.
Los mtodos instrumentales son: electrnicos, separacin, pticos, absorcin,
emisin, anlisis cromatogrfico.

2.1. Mtodos pticos:

Los mtodos pticos miden las interacciones entre la energa radiante y la
materia. Los primeros instrumentos de esta clase se crearon para su aplicacin
dentro de la regin visible y por esto se llaman instrumentos pticos. La energa
radiante que se utiliza para estas mediciones puede variar desde los rayos X,
pasando por la luz visible, hasta las ondas de radio. El parmetro usado ms
frecuentemente para caracterizar la energa radiante es la longitud de onda, que
es la distancia entre las crestas adyacentes de la onda de un haz de radiacin.
Los rayos X, de longitud de onda corta, son relativamente de alta energa y por
esta razn pueden producir cambios marcados en la materia, y que las
microondas y las ondas de radio tienen longitudes de onda larga y son
relativamente de baja energa; los cambios que pueden ocasionar al interactuar
con la materia son muy leves y difciles de detectar.
Los mtodos pticos de anlisis se pueden disear para medir la capacidad de un
material o de una solucin para absorber energa radiante, para emitir radiacin
cuando son excitados por una fuente de energa o para dispersar o difundir
radiacin.

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2.2. Mtodo de absorcin:
Cuando una fuente de energa radiante, como un haz de luz blanca, se pasa a
travs de una solucin, el haz emergente ser de menor intensidad que el haz que
entra. Si la solucin no tiene partculas en suspensin que dispersen la luz, la
reduccin en intensidad se debe principalmente a la absorcin por la solucin. La
medida en que se absorbe la luz blanca es por lo general mayor para algunos
colores que para otros, con el efecto de que el haz emergente tiene color.

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 Espectrofotometra ultravioleta:
Cuando una molcula absorbe energa radiante en la regin visible o
ultravioleta, la valencia o los enlaces electrnicos en la molcula se elevan a
rbitas de ms alta energa. Algunos cambios moleculares menores tambin
tienen lugar, pero son usualmente enmascarados por la excitacin electrnica
mencionada. El resultado es que por lo general se observan bandas de
absorcin modernamente amplias tanto en la regin visible como en la
ultravioleta. Existen muchos instrumentos para realizar mediciones en ambas
regiones.
La regin ultravioleta es de aplicacin general ms limitada, aunque es
particularmente apropiada para la medicin selectiva de concentraciones
bajas de compuestos orgnicos.

Espectrofotometra infrarroja:
Casi todos los compuestos qumicos orgnicos presentan marcada absorcin
selectiva en la regin infrarroja. Sin embargo, el espectro infrarrojo es mucho
ms complejo comparado con el ultravioleta o el visible. La radiacin infrarroja
es de baja energa y su absorcin por una molcula causa toda clase de
cambios sutiles en su energa rotacional o vibracional. La comprensin de estos
cambios requiere un gran conocimiento de mecnica cuntica, ya que
sabiendo esto es posible identificar agrupaciones atmicas particulares que
estn presentes en una molcula desconocida.
Este mtodo se utiliza, por ejemplo, para medir la concentracin de carbono
orgnico total cuando hay solo pequeas cantidades de carbono en el agua.

2.3. Mtodos de emisin:

Desde hace mucho tiempo se sabe que muchos elementos metlicos, cuando se
someten a la excitacin adecuada, emiten radiaciones de longitudes de onda
especfica. sta es la base de la conocida prueba de la llama para el sodio (que
emite una luz amarilla), y para otros metales alcalinos y alcalinotrreos. Cuando
se utiliza un mtodo de excitacin mucho ms potente en vez de la llama, la
mayora de los elementos metlicos y algunos no metlicos emiten radiaciones

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caractersticas. En condiciones controladas apropiadas, la intensidad de la
radiacin emitida a una longitud de onda especfica se puede correlacionar con la
cantidad del elemento presente. Por tanto, se puede hacer una determinacin
cuantitativa y cualitativa. Los diferentes procedimientos analticos que utilizan la
emisin de espectros se caracterizan por el mtodo de excitacin usado, la
naturaleza de la muestra (si es slida o lquida) y el mtodo para detectar y
registrar el espectro producido.

Fotometra de llama:
Este mtodo se utiliza en el anlisis del agua para determinar la concentracin
de los metales alcalinos o alcalinotrreos como el sodio, el potasio y el calcio.
El espectro emitido por cada metal es diferente, y su intensidad depende de la
concentracin de los tomos en la llama.

Espectrofotometra de absorcin atmica:

Aunque ste es realmente un mtodo de absorcin, se incluye en la
espectroscopia de emisin debido a su semejanza a la fotometra de llama.
La espectrofotometra de absorcin atmica ha adquirido amplia aplicacin en
la ingeniera ambiental en la ltima dcada debido a su versatilidad para la
medicin de trazas de la mayora de los elementos en el agua. Los elementos
como el cobre, hierro, magnesio, nquel y zinc se pueden medir con precisin
hasta una pequea fraccin de 1 mg/l.
La ventaja de la espectrofotometra de absorcin atmica es que es bastante
especfica para muchos elementos. La absorcin depende de la presencia de
tomos libres no excitados en la llama, que estn presentes en ms abundancia

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que los tomos excitados. Por tanto, algunos elementos como el zinc y el
magnesio, que no son fcilmente excitados por la llama y, en consecuencia, los
resultados con el fotmetro de llama son deficientes, se pueden medir
fcilmente por el mtodo de absorcin atmica.

Espectroscopia de emisin:
Mientras que los mtodos precedentes han sido hasta hace poco los ms
usados en el anlisis del agua, hay muchos otros mtodos de emisin que estn
comenzando a utilizarse ms, que emplean mtodos de excitacin ms
potentes que la llama. Estos mtodos pueden hacer extensivo el anlisis a
todos los elementos metlicos o no metlicos. Los instrumentos de emisin
estn especial- mente adaptados para el anlisis de muestras slidas y acuosas,
por tanto, se emplean con frecuencia para el anlisis de metales en lodos y en
otros desechos complejos.
Dispersin y difusin:
La turbiedad de una muestra se puede medir por el efecto sobre la transmisin
de la luz, que se denomina turbidimetra, o por el efecto en la difusin de la
luz, que se denomina nefelometra. Estas propiedades se utilizan en los
procedimientos de los 'Mtodos estndar" para la medicin de la turbiedad.
Mientras que estos procedimientos se valen del ojo humano para detectar la
luz emitida, los mtodos que emplean fotmetros elctricos comunes tambin
se pueden usar, con la ventaja de que se pueden hacer y registrar mediciones
continuas de turbiedad, sin que exista el factor de error humano al hacer las

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observaciones. La medicin nefelometrca es ms sensible para suspensiones
muy diluidas, pero para la turbiedad moderadamente considerable se pueden
hacer mediciones nefelomtricas o turbidimtricas.
En la turbidimetra se mide la cantidad de luz que pasa a travs de una solucin.
A mayor turbiedad es menor la cantidad de luz transrnitida. En la nefelometra,
la celda que detecta la luz se coloca en ngulo recto a la fuente de luz para
medir la luz dispersa por las partculas de turbiedad. Cualquier
espectrofotrnetro o fotmetro es satisfactorio como turbidmetro, sin
modificaciones. Sin embargo, para la nefelometra se requiere un aditamento
especial.
Aunque los anlisis turbidimtricos se pueden llevar a cabo a cualquier
longitud de onda de la luz, los procedimientos de los 'Mtodos estndar' para
la determinacin de sulfatos por anlisis turbidirntrico recomiendan una
longitud de onda de 420 nm. Esto produce un anlisis ms sensible, debido a
que la luz azul de esta longitud de onda se dispersa ms que la luz roja, que
tiene longitudes de onda mayores.

Fluorimetra:
Muchos compuestos orgnicos y algunos inorgnicos tienen la capacidad
de absorber energa radiante de una longitud de onda determinada y luego
emitir la energa como radiacin a una longitud de onda mayor. ste
fenmeno se conoce como fluorescencia y determina las bases para un
instrumento analtico muy sensible. La fluorescencia se puede medir con

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 un instrumento simple llamado fluormetro, que emplea filtros para
seleccionar la longitud de onda.
Uno de los principales usos de la fluorimetra en los estudios de la calidad
del agua es el seguimiento del movimiento del agua y de la contaminacin.
Esto se lleva a cabo aadiendo al agua medios altamente fluorescentes y
detectando su movimiento por mediciones fluoroscpicas.

2.4. Mtodos elctricos:

Los mtodos elctricos de anlisis tienen en cuenta las relaciones entre los
fenmenos qumicos y elctricos. Son particularmente tiles en la qumica del
agua, puesto que ofrecen monitoreo y registros continuos. El medidor de pH es
probablemente el mtodo de anlisis ms usado. En este mtodo, se insertan en
la solucin un electrodo de vidrio y otro de referencia, y el potencial o voltaje
elctrico que existe entre ellos es una medida de la concentracin de iones
hidrgeno en la solucin. Los mtodos que se basan en este principio son los
potencimetros.
En otros mtodos elctricos, se introduce en la solucin los electrodos adecuados
y se aplica un pequeo voltaje determinado. La corriente que fluye depende de la
composicin de la solucin y, en consecuencia, se puede utilizar para hacer
mediciones analticas. Los mtodos que se basan en este principio son los
polarogrficos.

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 Anlisis potencimetro:
En este tipo de anlisis se utilizan distintos tipos de electrodos, los ms
importantes son:

Electrodo de metal.

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 Electrodos de oxidacin reduccin.

Electrodos de metal, en contacto con una sal ligeramente

soluble.

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 Electrodo de membrana (muy importante en la medicin de
la calidad del agua).

Electrodo de vidrio.
Este electrodo es de uso universal para la medicin del pH. El
electrodo funciona en soluciones altamente coloreadas en las
que no funcionan los mtodos colorimtricos, y en medios
oxidantes, medios reductores, y sistemas coloidales en los que
ha fallado casi completamente otros electrodos.

Electrodo de membrana lquida.

Electrodo de membrana cristalina.

Anlisis polarogrfico:
Los procedimientos analticos para el estudio de una solucin en los que se usa
la relacin entre voltaje aplicado a travs de dos electrodos y el flujo de
corriente resultante se llaman voltimetra. Entre ellos se encuentra: el anlisis
polarogrfico.

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 La voltametra de descarga andica.
El anlisis polarogrfico directo del agua o de soluciones de
aguas residuales por lo general no es lo suficientemente sensible
para medir concentraciones bajas de metales, que tienen
importancia en la salud y el medio ambiente. Sin embargo, la
voltametra de descarga andica es una modificacin de la
polarografa que proporciona la sensibilidad necesaria para
ciertos metales como el plomo y el cadmio.
Sensores de membrana.
Se basan en el principio del mtodo polarogrfico y son tiles
para las mediciones de molculas gaseosas o no ionizadas.
Hay instrumentos diseados especficamente para determinar
el oxgeno disuelto. Sin embargo, se ha demostrado la gran
utilidad de los sensores de membrana permeables a gas, que
permiten un anlisis ms especfico del oxgeno disuelto no slo
para monitorear la calidad del agua, sino para controlar
tambin la tasa de aireacin en los procesos de tratamiento
biolgico.

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2.5. Mtodos de anlisis cromatogrfico:
Cromatografa es el trmino general que se usa para describir el conjunto de
procedimientos utilizados para separar los componentes de una mezcla, con base
en la afinidad de cada uno para repartirse entre diferentes fases. Por ejemplo, el
dixido de carbono es ms soluble en el agua que en el metano, de modo que si
ambos gases estuvieran presentes en una muestra de aire que hace contacto con
el agua, el dixido de carbono se repartira ms fcilmente hacia el agua que hacia
el metano. Esta propiedad, que es diferente para las diferentes molculas, se
puede usar para inducir su separacin. El primer artculo en el que se hizo una
descripcin moderna de la cromatografa fue presentado en 1906 por Michael
Tswett, un bilogo que separ la clorofila y otros pigmentos de extractos de
plantas mezclados en una solucin de ter de petrleo, pasndolos a travs de
una columna de vidrio con partculas de carbonato de calcio. Los pigmentos se
movan a lo largo de la columna a diferentes velocidades, de acuerdo con su
afinidad relativa por el ter de petrleo en la fase mvil y por el carbonato de
calcio en la fase inmvil.
Esta separacin se poda ver fcilmente por el color de los pigmentos y la
intensidad del color determinaba la cantidad de cada pigmento.
Del mismo modo que en la descripcin de Tswett, en la cromatografa moderna
generalmente la separacin de una mezcla se lleva a cabo en dos fases diferentes:
una es la estacionaria y otra la mvil. La fase estacionaria puede ser un lquido o
un slido y la fase mvil puede ser un lquido o un gas. Cuando la fase mvil es un
gas el procedimiento se llama cromatografa de gas, y cuando es lquido, se llama
cromatografa lquida. Dependiendo de la naturaleza de la fase estacionaria se
usan otros trminos descriptivos: por ejemplo, cuando la fase mvil es un gas y la
inmvil es un lquido, el procedimiento se llama cromatografa gas lquido.
Cuando la fase mvil es un lquido y la inmvil es papel, entonces se tiene la
cromatografa de papel.
La cromatografa lquida ha avanzado considerablemente en los ltimos aos,
llevando a la construccin de instrumentos a los que se da el nombre de
cromatografa lquida de alta eficiencia (CLAE). Algunos instrumentos para la CLAE
usan resinas inicas como fase estacionaria y se llaman cromatgrafos inicos.

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La separacin cromatogrfica es una de las dos principales caractersticas de los
instrumentos cromatogrficos; la otra es deteccin y cuantificacin de los
compuestos. En la actualidad se dispone de numerosos detectores, cada uno con
su sensibilidad particular para un grupo dado de compuestos en una mezcla.
En la actualidad los instrumentos cromatogrficos se usan ampliamente en la
ingeniera ambiental, ya que permiten mediciones cuantitativas rpidas de los
qumicos presentes en mezclas complejas. El desarrollo de stos instrumentos
verstiles y sensibles ha sido uno de los factores ms importantes que han hecho
posible que la profesin de la ingeniera ambiental pueda controlar la multitud de
amenazas qumicas creadas por el continuo crecimiento de la industrializacin de
la sociedad.

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 2.6. Otros Mtodos Instrumentales de Anlisis:
Existen muchos otros mtodos de anlisis instrumental disponibles que son de
gran inters para los ingenieros ambientales por la creciente complejidad de los
problemas a resolver, y por la mayor preocupacin por los efectos de los
contaminantes orgnicos e inorgnicos sobre la salud y el medio ambiente, aun
estando a muy bajas concentraciones. Entre ellos tenemos: espectrometras de
masas, anlisis de rayos x, espectroscopa por resonancia nuclear magntica,
medidas de radiactividad.

2.6.1. Espectrometra de Masas:

Puede facilitar la identificacin de un gran nmero de compuestos orgnicos
especficos presentes en el agua y en el agua residual.
sta poderosa herramienta que cada vez se usa con mayor frecuencia; est
ayudando a resolver muchos problemas analticos difciles y ha servido bastante
para mejorar nuestro conocimiento sobre la naturaleza y el destino final de los
materiales orgnicos en el ambiente, y para el desarrollo de medidas tcnicas de
control.

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 2.6.2. Anlisis de Rayos X:
Los rayos X son radiaciones electromagnticas de longitud de onda corta; se usan
con fines analticos, del mismo modo que otras radiaciones de longitud de onda
ms larga, con la luz visible. La absorcin de los rayos X sigue las mismas leyes de
absorcin que las otras radiaciones, excepto que el fenmeno es a nivel atmico,
en vez de molecular. La absorcin de los rayos X es usada para la medicin de la
presencia de elementos pesados en sustancias compuestas principalmente de
materiales de bajo peso atmico. Un ejemplo es la determinacin de la cantidad
de uranio en solucin.

2.6.3. Espectroscopa por resonancia nuclear magntica:

Esta herramienta analtica se usa para detectar y diferenciar entre los ncleos de
los tomos de una molcula. Se puede usar para realizar anlisis qumicos
especficos o para determinar la estructura de especies orgnicas e inorgnicas.
Es un mtodo instrumental altamente especializado que cada vez tiene ms
aplicaciones.

2.6.4. Medidas de Radiactividad:

Los mtodos instrumentales de anlisis se usan para la medicin de la
radiactividad en el ambiente, o para estudios de investigacin que utilizan
trazadores radiactivos. Se dispone de varios instrumentos para medir tipos
especficos de radiacin, la frecuencia de las emisiones, o ambas.

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III. CONCLUSIONES.

Es posible concluir que existen distintos mtodos instrumentales en los

ltimos aos y se ha incrementado la capacidad para cuantificar y obtener
los resultados, que cada mtodo posee una forma y un contaminante
determinado el cual pueda ser analizado. Pues estos mtodos son muy
importantes para nuestra carrera ya que con estos mtodos podemos
monitorear la calidad del aire, agua, y suelo.

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IV. BIBLIOGRAFA.

"Principios de Anlisis Instrumental" 5 Ed. 2001

Skoog, Holler, Nieman.
"Tcnicas Analticas de Separacin" 1994
M.Valcrcel, A.Gmez.
"Qumica Analtica Moderna" 1 Ed. 2002
D. Harvey Daniel Martn Yerga.
Mtodos instrumentales de anlisis. Grupo ed. Iberoamericana,
Mxico, 1991.
Willard, H., Merrit L., y otros.
Anlisis Instrumental. Cuarta edicin Mc Graw Hill, 1994.
Douglas SKoog and James LEARY.
Qumica para Sistemas. 2001.
Stancato, Paolo.

21
V. ANEXOS.

FIGURA 1

FIGURA 2

22
METODO OPTICO - ESPECTROFOTOMETRO

FIGURA 3

FIGURA 4

Mtodo de emisin y absorcin

23
 FIGURA 5

Mtodo de separacin - cromatografico

FIGURA 6

24
Mtodos electroqumicos potencimetro

Figura 7

Mtodos electroqumicos conductimetro

FIGURA 8
25