Introduccin

La determinacin experimental del calor de reaccin a presin constante se lleva a cabo en un calormetro a travs de la medida del cambio de
temperatura producido durante dicha reaccin. Sin embargo, el calormetro tambin gana o pierde parte de calor durante la reaccin. Se define
capacidad calorfica del calormetro o constante del calormetro a la cantidad de calor ganada o perdida por el calormetro, el termmetro y los
alrededores, expresada en cal/grado. Por tanto, el calormetro debe ser calibrado antes de llevarse a cabo la reaccin y bajo las mismas condiciones
que sta.
La reaccin qumica en disolucin acuosa es: CuSO4 5H2O Zn
REDOX
Cu ZnSO4 5H2O
y la cantidad de calor liberado, si el sistema est bien aislado y no permite prdidas de calor, debe ser igual a: la suma de los calores absorbidos
por la disolucin y por el calormetro:
Q reaccin Q liberado enlareaccin Q absorbido calormetro
Tngase en cuenta que, segn el criterio de signos, el calor desprendido es negativo y el ganado positivo, luego lo que matemticamente se puede
igualar son las cantidades absolutas de calor.
Una vez calibrado el calormetro, o sea, conocida su capacidad calorfica, Kcalormetro , podemos escribir:
Q reaccin Kcalormetro T mdisolucin cdisolucin T
donde m, es la masa de la disolucin de sulfato de cinc formado; e, es el calor especfico de dicha disolucin y T el incremento de temperatura
producido. Obsrvese que el calor absorbido por el cobre formado no es tenido en cuenta, lo cual es una fuente de error.
Procedimiento experimental
a) Calibrado de los termmetros: Como sabemos, para comparar diferentes medidas de temperatura, stas deben ser hechas con el mismo
termmetro, lo que a veces, puede ser imposible de realizar. En esta ocasin usaremos dos termmetros, cada uno en un termo, por lo que antes
de comenzar el experimento debemos trasladar la lectura de uno al otro, esto es, calibrarlos. Para la calibracin se sumergen en la misma agua a
temperatura ambiente y se anotan las lecturas con la mayor precisin posible. A continuacin, se escribe la relacin matemtica que existe entre
ambas para la misma temperatura.
b) Determinacin de la capacidad calorfica o constante del calormetro: Se introducen en cada uno de los vasos Dewar, 100 g de agua (150 g si
son termos grandes), aproximadamente a 30 y 50 grados centgrados respectivamente. Se tapan con los tapones que llevan incorporados los
termmetros de cero desplazado y se identifica como calormetro el que contiene el agua fra, asocindole siempre el mismo termmetro. Tras
esperar que se estabilicen las temperaturas de cada termo, se registran las medidas del agua fra y la caliente, utilizando la expresin matemtica
deducida durante el calibrado de los termmetros. As se consigue que los valores de temperatura estn referidos al mismo termmetro.
Rpidamente se vierte el agua caliente sobre la fra. Despus de agitar suavemente, y una vez estabilizada la temperatura se anota su valor.
Si el termo y el termmetro no absorbiesen calor, la cantidad de calor cedido por al agua caliente sera exactamente igual a la cantidad de calor absorbido
por el agua fra:
 Q cedido por el agua caliente magua caliente cagua T
Q absorbido por el agua fra magua fra cagua T
Kcalormetro Q cedido Q absorbido / Tfro
Sin embargo, esas dos cantidades no son iguales. La diferencia entre ambas es la cantidad de calor que absorbieron el calormetro y su termmetro.
La constante del calormetro (Kcalormetro) ser dicha cantidad dividida por el incremento de temperatura sufrida por el calormetro. El calor especfico
del agua se toma como 1,0 cal/ggrado
c) Determinacin de la entalpa de la reaccin entre el Zn slido y la disolucin de CuS04:
La reaccin se llevar a cabo en el calormetro, pues slo de l conocemos su constante. Primeramente, se disuelve en un vaso de precipitado 10,0 g
de CuSO45H2O en 190 g de agua y se calienta la disolucin hasta unos 40 C. Seguidamente, se introduce en el calormetro y se tapa con el tapn
que contiene el termmetro del calormetro. Se deja estabilizar y se anota la temperatura alcanzada.
Se aaden rpidamente al calormetro los 4,0 g de Zn en polvo previamente pesados y se agita bien para facilitar el contacto de las especies
reaccionantes. Se anota el ascenso de la temperatura, hasta que su valor vuelva a descender. La temperatura mxima ser el dato experimental que
hay que utilizar para calcular el incremento de temperatura producido durante la reaccin. Por ltimo, se filtra el contenido del calormetro. La
disolucin resultante debe ser incolora. La permanencia de color azulado revelara que la reaccin no se complet. Para la determinacin del calor
desprendido, se aplica la ecuacin de la termoqumica:
Q liberado masa total contenida en el calormetro cdisolucin T
teniendo en cuenta que el calor especfico de la disolucin de sulfato de cinc formado vale 0,95 cal/ggrado, y el criterio de signos.
d) Clculo del error experimental: A partir de los valores de entalpas+ de formacin estndar del Cu2+y Zn2+, que son respectivamente 15,39 y -36,43
en kcal/mol; determinar el valor terico del H de la reaccin y el % de error experimental cometido.

Cuestiones
1. Comentar las posibles causas de error. Es posible que se hayan producido prdidas de calor? en qu partes del proceso?
2. La reaccin estudiada es endotrmica o exotrmica? por qu? Explica cmo se manifest esto en la variacin de temperatura que se produjo al
verificarse la reaccin.
3. Qu es un calormetro? Cuando se mezcla el agua fra y caliente en el calormetro, de qu depende que las paredes de ste absorban ms o menos
calor?
4. Qu nos dice el Primer Principio de la Termodinmica? En procesos de intercambio de calor, como es esta experiencia, en qu se traduce el
cumplimiento de este Primer Principio?
5. Definir los siguientes conceptos: calor, temperatura y calora.

NOTA: EL FILTRO CON EL SLIDO SE PUEDE TIRAR A LA BASURA Y LA DISOLUCIN POR EL FREGADERO