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2011
INTRODUCCIN
Las clulas procariotas son aquellas que no tienen el material gentico encerrado en un
ncleo con membrana. Su nombre se origina del griego , pro = antes de y , karion
= ncleo.
Las Arqueobacteria o Archaea son las bacterias ms antiguas que se conocen y estn
adaptadas a vivir en ambientes extremos
Las Eubacteria o Bacteria comprenden las cianobacterias, los micoplasmas y las llamadas
"bacterias verdaderas".
En esta ocasin nuestro objeto de estudio se centrar en la estructura celular de los
Procarriotas.
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OBJETIVOS
MEMBRANA CITOPLASMATICA
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protenas unidas no covalentemente a esa bicapa, y glcidos unidos covalentemente a los
lpidos o a las protenas. Las membranas celulares de los procariotas carecen casi por
completo de esteroles, compuestos que le dan una mayor rigidez a la membrana; los
procariotas no necesitas membranas celulares rgidas porque poseen pared celular.
En Archaea hay una superficie hidroflica y una superficie hidrofbica que se arreglan para
forman una mono-capa altamente resistente a las altas temperaturas y al desprendimiento.
Tambin se observa la presencia de lpidos nicos (diteres de glicerol y tetrateres de
glicerol). Los enlaces entre lpidos adyacentes son de tipo ter en vez de ester. No hay cidos
grasos sino cadenas laterales compuestas de subunidades de isopreno y no hay opanoides.
PARED CELULAR
En el interior de una clula bacteriana se alcanza una concentracin de solutos muy alta,
por esto la presin de turgencia es muy alta, se ha estimado en 2 atmsferas en una bacteria
como E. coli. Para resitir esta presin las bacterias necesitan paredes celulares, que adems
son las responsables de la forma y la rigidez de la clula.
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Las bacterias se dividen en dos grandes grupos: Gram positivas y Gram negativas. La
distincin inicial entre estos dos tipos se debe a un tipo de tincin diferencial denominado
tincin de Gram (con esta tincin, las Gram positivas aparecen en color prpura, mientras
que las Gram negativas presentan color rojo), pero existen claras diferencias estructurales
que sustentan esta clasificacin. La pared celular de las bacterias Gram negativas est
compuesta por varias capas y es bastante compleja, mientras que la pared de las bacterias
Gram positivas est formada fundamentalmente por un tipo de molcula y es mucho ms
ancha.
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Tomado de:
http://b-log-ia20.blogspot.com/2010/01/estructura-celular.html
En las clulas Gram + la pared es muy gruesa y en su exteriormente tiene una apariencia
lisa. El peptidoglicano representa hasta el 90% de la pared celular, el otro 10% restante
corresponde a cidos teicoicos (del griego techos=pared).
Algunas Bacterias poseen una sola capa de peptidoglicano, pero las Gram positivas, tienen
varias capas de peptidoglicano (hasta 25 en algunos casos), con un espesor que vara entre
20 a 80 nm. Debido a esto las bacterias Gram + son muy sensibles a la accin de la lisozima
y penicilina, porque son antibiticos que inhiben la sntesis de la pared o sus derivados.
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Tomado de: Brock, Biologa de los microorganismos
Las clulas Gram tienen en su pared celular una capa adicional. El peptidoglicano
constituye alrededor del 10% de la pared, el 90 % restante est constituido por una capa
compleja.
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Tomado de: Brock, Biologa de los microorganismos
NUCLEOIDE
El cromosoma bacteriano no posee las histonas tpicas del cromosoma eucariota, pero tiene
protenas y poliaminas de bajo peso molecular e iones magnesio que cumpliran la misma
funcin de las histonas.
La longitud del cromosoma bacteriano es del orden del milmetro, y el tamao de la bacteria
es de micras, para que el cromosoma bacteriano entre en la clula procariota est
altamente condensado y ordenado ("supercoiled" o superenrrollado). Este ADN
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superenrrollado adopta una forma muy compacta. En las clulas procariotas la ADN girasa
provoca el superenrollamiento y la Topoisomerasa I es capaz de desenrollar y relajarlo para
permitir su duplicacin.
Los plsmidos son elementos genticos accesorios que se encuentran fuera de cromosoma
bacteriano, son pequeos fragmentos circulares de ADN, que contienen de 2 a 30 genes.
Algunos tienen la capacidad para incorporarse o salir del cromosoma bacteriano.
En Escherichia coli se han reconocido muchos plsmidos, entre ellos el F ("factor sexual") y
el R (resistencia a los antibiticos). El plsmido F contiene 25 genes, algunos de los cuales
controlan la produccin de los pilis , "tubos" que se extienden desde la superficie de las
clulas bacterianas "machos"( F+), a la de las clulas bacterianas hembras ( F-).
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Tomado de: http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/adntema3.htm
FLAGELOS
Los flagelos son apndices largos y finos que se encuentran fijos a la clula por uno de sus
extremos y libres por el otro extremo, que tienen como funcin movilizar a la clula.
Los flagelos estn compuestos por cerca de 20 protenas. El filamento es un tubo hueco de
forma helicoidal con 20 nm de espesor. El filamento tiene una fuerte curva justo a la salida
de la membrana externa; este "codo" permite convertir el movimiento giratorio del eje en
helicoidal. Un eje se extiende entre el codo y el cuerpo basal, pasando por varios anillos de
protenas en la membrana de la clula que actan como cojinetes. Las bacterias Gram
negativas tienen cuatro de estos anillos: el anillo L que se asocia con la membrana externa
(lipopolisacridos), el anillo P que se asocia con la pared celular (capa de peptidoglicano), el
anillo MS que se inserta directamente en la membrana plasmtica, y el anillo C que se une
a la membrana plasmtica. Las bacterias Gram positivas slo tienen dos anillos: MS y C. El
filamento termina en una punta de protenas.
El flagelo bacteriano est impulsado por una bomba de protones, es decir, por el flujo de
protones (iones de hidrgeno) a travs de la membrana plasmtica bacteriana.El rotor
puede girar a 6.000-17.000 rpm, pero el filamento por lo general slo alcanza 200-1000
rpm.
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Tomado de:
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/micro/ampliaflagelo.htm
La disposicin de los flagelos vara segn las bacterias. En la distribucin polar, los flagelos
se localizan en uno o en ambos extremos de la clula. En ocasiones de un extremo de la
clula puede surgir un penacho de flagelos, una disposicin que se conoce como loftrica.
En la distribucin pertrica, los flagelos se insertan en varios lugares alrededor de la
superficie celular. El tipo de disposicin flagelar, se utiliza a menudo como un criterio de
clasificacin de las bacterias.
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Tomado de:
http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia/unidades/documen/uni_02/57
/caphtm/cap0401.htm
FIMBRIAS Y PILI
Las fimbrias o pili, son apndices unidos a las clulas bacterianas de forma muy parecida a
los flagelos, pero son ms cortas y delgadas. Las fimbrias estn compuestas por una
protena (pilina) dispuesta helicoidalmente alrededor de un ncleo central. Las fimbrias
pueden presentarse en los extremos de la clula bacteriana o estar uniformemente
distribuidas sobre toda la superficie.
Hay fimbrias de dos tipos, las fimbrias comunes, permiten a la clula adherirse a las
superficies, el otro tipo son las llamadas pelos (o pili) sexuales, facilitan la unin de las
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clulas bacterianas previa a la transferencia de ADN de una clula a la otra. En la fotografa
una clula de E. coli aparece erizada de fimbrias comunes (22.000x). Obsrvese el flagelo.
CAPSULA
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Tomado de:
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2bch/B5_MICRO_INM/T51_MICR
OBIOLOGIA/informacion.htm
ENDOSPORA
Cuando se han agotado los nutrientes esenciales, o cuando no disponen de agua, algunas
bacterias gram-positivas, como las pertenecientes a los gneros Clostridium y Bacillus,
forman clulas especializadas latentes llamadas endosporas. Las endosporas, exclusivas de
las bacterias, son cuerpos deshidratados con una gruesa pared o capas adicionales. Se
forman en el interior de la membrana celular y son liberadas al medio ambiente, donde
pueden sobrevivir a temperaturas extremadas, falta de agua y exposicin a muchos
compuestos txicos y radiaciones.
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esporal se transforma en una membrana doble que rodea al cromosoma y al citoplasma.
Esta estructura totalmente encerrada dentro de la clula original se conoce como prespora.
Entre las dos membranas se depositan capas espesas de pptidoglucano y a continuacin
se forma una gruesa cubierta de la espora de protena alrededor de la membrana ms
externa. Es est cubierta la responsable de la resistencia de las endosporas a muchos
compuestos qumicos agresivos.
Las endosporas pueden permanecer latentes durante largos perodos de tiempo, incluso
cientos de aos y volver al estado vegetativo por un proceso denominado germinacin. La
germinacin es desencadenada por lesiones fsicas o qumicas de la cubierta de la
endospora. Entonces las enzimas de la endospora rompen las capas que la rodean, penetra
agua y se reemprende el metabolismo. Como una clula vegetativa forma una sola
endospora, que tras germinar se convierte en una clula, en las bacterias la esporognesis
no es una forma de reproduccin; no hay un aumento en el nmero de clulas.
Las endosporas son importantes desde el punto de vista clnico y de la industria alimentaria
porque son resistentes a procesos que matan normalmente a las clulas vegetativas. Tales
procesos incluyen calentamiento, congelacin, desecacin, uso de compuestos qumicos y
de radiaciones. Mientras que la mayora de las clulas vegetativas son destruidas por
temperaturas que superen los 70 C, las endosporas pueden sobrevivir una hora o ms en
agua hirviendo. Las bacterias formadoras de esporas constituyen un problema en la
industria alimentaria porque tienen posibilidades de sobrevivir en caso de cualquier defecto
en el tratamiento y porque cuando pueden crecer algunas especies producen toxinas y
enfermedades. Las endosporas son difciles de teir y debe utilizarse un colorante especial
conjuntamente con calor. Corrientemente se utiliza la tincin de Schaeffer-Fulton para
endosporas.
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Tomado de: http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia
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