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INTRODUCCIN
OBJETIVOS
Sintetizar el metano mediante reduccin del cloroformo.
Identificar algunas propiedades de hidrocarburos saturados
MARCO TEORICO
El metano (CH4) es un gas gris o gas de los pantanos es el ms sencillo de todos los compuestos
orgnicos. Es el primer trmino de la serie de los hidrocarburos saturados, llamados parafinas o alcanos.
Todos los dems trminos de esta serie se consideran derivados del metano, en los que unos o ms de
los hidrgenos de este hidrocarburo se ha sustituido por grupos alquilo.
El metano constituye el 50-97 por 100 del gas natural y se forma en la naturaleza por
descomposicin bacteriana anaerobia.
Propiedades fsicas de los hidrocarburos saturados: hasta el butano son gases, del pentano al
heptadecano son lquidos a temperatura ambiente, de ms de 17 tomos de carbono son slidos.
SOLUBILIDAD:
Insolubles en agua, debido a que aquellos son no polares y el agua es polar. Son parcialmente
(poco) solubles en etanol y miscibles con ter, por su naturaleza orgnica.
Los alcanos y cicloalcanos son insolubles en cido sulfrico concentrado y en solucin acuosa de NaOH
al 10% son incoloros, inodoros, inspidos, menos densos que el aire. Propiedades Qumicas:
Los hidrocarburos saturados arden en el aire con llama poco luminosa (oxidacin). Una mezcla de
alcano y oxigeno aparentemente no reacciona a temperatura ambiente pero en presencia de una chispa
o llama que suministre la energa de activacin ocurre la reaccin de combustin liberando
vigorosamente una gran cantidad de energa denominada calor de combustin; esta es su mayor
utilidad:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + 211Kcal
C3 H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O + 526Kcal
La combustin incompleta de los alcanos forma carbn (holln) y en el monxido de carbono que es
toxico.
CH4 + 2O2 C + 2H2O
CH4 + 11/2 O2 CO + 2H2O
Bajo condiciones de luz ultravioleta o temperaturas altas los alcanos sufren reacciones de sustitucin
reaccionando con cloro o bromo por el mecanismo de radicales libres para formar alcanos halogenados y
haluros de hidrogeno.
La mayora de los productos del petrleo no son compuestos puros, sino mezclas recogidas en fracciones
en un intervalo de temperaturas determinado en la destilacin fraccionada del petrleo. Este es el caso del
keroseno que consiste en una mezcla de alcanos con 12 a 16 tomos de carbono y se usa como combustible
para motores diesel. Como homlogos del metano, los hidrocarburos que forman parte del queroseno tienen
las mismas propiedades qumicas de aquel. Como es ms fcil estudiarlas con los lquidos se propone como
alternativa desarrollar las practicas segn el procedimiento (en su defecto utilizar alcanos disponibles en el
laboratorio).
REACTIVOS REQUERIDOS
CANTIDAD DESCRIPCIN
15g Zinc en polvo
15ml Alcohol etlico
7,5 ml Cloroformo
1.5 ml Sulfato de cobre al 10
NOTA:
Recuerde los materiales de uso personal que son indispensable y permiten un mejor desarrollo
de la practica: Bata manga larga, guantes de ltex, tapabocas, zapato cerrado, jabn, toalla,
calculadora y cuaderno de apuntes.
Deposite los 15 g d zinc en el baln de 50 ml, ajstelo con una pinza con nuez a un soporte, agregue
15 ml de alcohol etlico y 15 ml de agua. Conecte el tubo el tubo de vidrio con desprendimiento
lateral a la manguera, como lo muestra la figura.
Aada 7,5 ml de cloroformo a esta mezcla y 1,5 ml de sulfato de cobre al 10 , coloque el tapn al
tubo de vidrio y agite
Al cabo de unos 5 min inicia la reaccin.
Una vez desplazado el aire que se encuentra en el sistema (baln tubo con desprendimiento lateral
y manguera), introduzca el extremo de la manguera sellndola con la mano para que no se llene de
agua, a uno de los tubos tapa rosca previamente lleno de agua e invertido dentro de la cubeta
plstica. Llene hasta la mistad para recoger el gas por desplazamiento de agua. Una vez el gas haya
desplazado la mitad de agua, proceda a retirar la manguera cerrando su salida y otra persona del
equipo debe proceder a tapar los frascos mantenindolos boca abajo.
Coloque rpidamente cada uno de los 4 tubos restantes para recolectar el gas con el cual proceder
a hacer las pruebas de:
*Inflamabilidad: acercando una cerrilla encendida
*Reactividad de Br/CCl4 a la luz solar y fuera de ella por 10 min.
*Reactividad ante KMnO4.
PREGUNTAS