Universidad

Jurez del
Estado de Durango
Facultad de Ciencias Qumicas
Gmez Palacio Durango
Laboratorio de Hematologa
Practica 2: Colorante de Wright

Alumna: Evelyn Galindo Aranda

Materia: Hematologa

Profesora: M.C. Karla Alicia Becerra Becerra

Semestre: 8 A

Gmez Palacio, Durango a 6 de Marzo de 2017

Objetivo:
Que el alumno identifique los componentes importantes que lleva
el colorante de Wright, y as mismo ponerlo en prueba mediante un
frotis sanguneo, donde se observen las diversas clulas del
Sistema Inmunolgico.
Introduccin:
Fue creado por James Homer Wright en esta tincin podemos
observar neutrofilos, bandas, eosinofilos, basofilos, linfocitos, y
monocitos podemos distinguir fcilmente las clulas de la sangre,
es una tcnica muy usada para el conteo de glbulos blancos.

Linfocitos
Es un tipo de defensa del sistema inmunolgico se encarga de
combatir infecciones virales, y la "memoria" de vacunaciones.

Monocito
Grupo de glbulos blancos granulocitos, se come diferentes
microorganismos o restos nucleares.

Glbulos Rojos

Tambin llamados eritrocitos o hemates, son los ms abundantes

en la sangre, la hemoglobina es uno de sus principales
componentes y transporta oxigeno hacia los tejidos del cuerpo, los
eritrocitos de los humanos carecen de un ncleo y mitocondrias
por lo que obtiene su energa de la fermentacin lctica.

Neutrofilos
Son leucocitos de tipo granulocitos miden de 9 a 12 es el tipo de
leucocito ms abundante en la sangre ayuda a identificar a los
agentes agresores.

Eosinofilos
leucocito tipo granulocitos derivado de la medula sea y migra a
los tejidos, regulan las alergias y las reacciones de
hipersensibilidad

Basofilos
Es el leucocito menos abundante en la sangre participa en la
respuesta de inflamaciones.

Glbulos Blanco

Tambin llamados leucocitos o "bolsa", son un conjunto

heterogneo de clulas sanguneas que son ejecutoras de la
respuesta inmunitaria, es la defensa del organismo contra
sustancias extraas o agentes infecciosos, se originan de la
medula sea en el tejido linftico.

Est conformada por una solucin de alcohol metlico de un

colorante cido (eosina) y otro bsico (azul de metileno)
el fijador del frotis es el alcohol, el amortiguador es una solucin
tamponada, y nos ayuda a mantener el PH del colorante favorece
la absorcin

Tambin conocida como tincin policromatica, ya que produce

varios colores y diferencial porque ocupa 2 colorantes.

Material y Reactivos:
Colorante de Wright
Metanol
Glicerol
Mortero con pistilo
Probeta
Laminas de porta objeto
Agua destilada
Aceite de Inmersin
Gotero
Gradilla
Kit de venopuncion
Tubo lila
Microscopio

Desarrollo:
1. Pesamos el Colorante de Wright 0.3 g.
2. Con el mortero y pistilo machacarlo totalmente.
3. Se va adicionando poco a poco el metanol 97.0 ml y el
glicerol 3.0 ml.
4. Una vez disuelto se filtra antes de poner en el frasco mbar.
5. Realizamos un frotis sanguneo en tu tubo lila, y dejamos
secar, para observar las clulas sanguneas.
6. Colocamos la extensin sobre el puente de tincin y
aadimos el colorante de Wright con ayuda de un gotero.
7. Dejamos actuar tres minutos, pasando el tiempo, agregar la
solucin buffer y dejndolo actual siete minutos.
8. Escurrimos el exceso de colorante y enjuagamos con agua
destilada.
9. Una vez seca la muestra, le colocamos aceite de inmersin
sobre este y observamos en el microscopio.
 Diagrama de Flujo:

Con un mortero Debemos de tener una

molemos el reactivo Agregar el metanol y Filtramos y lo muestra de sangre
glicerol poco a poco ponemos en una
botella mbar

Realizamos un frotis
Realizamos la tincin de
Dejamos escurrir y Sanguneo
Wright durante tres minutos
enjuagamos con agua
y enseguida el buffer
destilada
durante siete minutos
Resultados:

Se observ eritrocitos y plaquetas a 100x

Conclusiones:
En esta prctica se realizo el colorante de Wright, para poder
observar claramente las clulas y para comprobar su eficacia se
realizo la tincin, nos dimos cuenta de que cada clula de la sangre
es muy importante y diferente, y que tanto un exceso o una falta
de alguna de las clulas podra ocasionar enfermedades.
Se hizo dos comprobaciones dndonos cuenta que el reactivo que
preparamos estuvo bien, pero el buffer que se prepar no fue el
apto para las tinciones, por lo cual se utilizara el de laboratorio.

Bibliografa:
Bemadette F. Rodak. (2005). Hematologa; Fundamentos y
Aplicaciones Clnicas. Mexico: Editorial Panamericana