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La vida de los seres vivos es muy variable, por tanto para que esta no se extinga
ha de haber un momento en se reproduzcan, lo cual lleva implcito la formacin
de copias del ADN del progenitor o progenitores.
Se dieron muchas hiptesis sobre cmo se duplicaba el ADN hasta que Watson y
Crick propusieron la hiptesis semiconservativa (posteriormente demostrada por
Meselson Y Stahl en 1957), segn la cual, las nuevas molculas de ADN
formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.
* Tercero: Actuan las proteinas SSBP que se unen a las hebras molde para que
no vuelva a enrollarse.
2 etapa. sntesis de dos nuevas hebras de ADN.
* Actuan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3,
ya que la lectura se hace en el sentido 3-5.
* Actua la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos.
La cadena 3-5es leida por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas
(cadena conductora). En la cadena 5-3 no puede ser leida directamente, esto se
soluciona leyendo pequeos fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen en
el sentido 5-3y que ms tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de
esta forma porque su sntesis es ms lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto
necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa
(=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.
Intervienen enzimas similares a los que actan en las clulas procariontes y otros
enzimas que han de duplicar las histonas que forman parte de los nuclesemos.
Los nuclesemos viejos permanecen en la hebra conductora.
2.- Expresin del mensaje gentico. Transcripcin
TRANSCRIPCIN EN PROCARIONTES.
TRANSCRIPCIN EN EUCARIONTES
- Los genes estn fragmentados en zonas sin sentido o intrones y zonas con
sentido o exones. Antes ha de madurar y eliminar los intrones.
- Desempaquetamiento de las histonas.
a) Iniciacin: la ARN polimerasa II se une a una zona del ADN llamada promotor
(posee secuencias CAAT y TATA)
Posteriormente las ARN ligasas empalman los exones (E) y forman el ARNm.
3.- El cdigo gentico
El cdigo gentico viene a ser como un diccionario que establece una
equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteinas,
establecido por los aminocidos.
Despus de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961
M.Nirenberg y H. Mattaei) se comprob que a cada aminocido la corresponden
tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican aminocidos y tres
tripletes carecen de sentido e indican terminacin de mensaje).
- Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen
algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.
- Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminocido o bien indican
terminacin de lectura.
- Est degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminocido, es decir
hay codones sinnimos.
- Carece de solapamiento,es decir los tripletes no comparten bases
nitrogenadas.
a) Iniciacin. Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que est prximo
a la caperuza 5'. Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia
de Shine-Dalgarno ) que es la zona de unin con el ribosoma.
- Sitio A (sitio aminoacil) que est libre para recibir un segundo ARNt (slo el
que su anticodn coincida con el del codn del ARNm) cargado con un nuevo
aminocido.
b) Elongacin de la cadena peptdica: es un proceso catalizado por el enzima
peptidil transferasa, el cual, mediante enlaces peptdicos va uniendo aminocidos
a la cadena peptdica. Cada vez que llega un aminocido ocurre un proceso
cclico de elongacion.
c) Fin de la sntesis de la cadena peptdica: ocurre cuando aparece uno de los
codones de terminacin ( UAA,UAG,UGA ). En este momento un factor proteico
de terminacin (RF) se une al codn de terminacin e impide que algn ARNt con
otro aminocido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se
produce la hidrlisis de la cadena peptdica y se separan las dos subunidades del
ribosoma.