Factores de que depende la Presin de

vapor
La naturaleza del lquido

La temperatura

Influencia de la naturaleza del lquido

El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su
volatilidad, los lquidos mas voltiles (ter,gasolina, acetona etc) tienen
una presin de vapor saturado mas alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados
en un recipiente cerrado, mantendrn a la misma temperatura, un presin mayor que
otros menos voltiles. Eso explica porqu, a temperatura ambiente en verano, cuando
destapamos un recipiente con gasolina, notamos que hay una presin considerable en
el interior, mientras que si el lquido es por ejemplo; agua, cuya presin de vapor
saturado es mas baja, apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente. Si un
soluto es no voltil la presin de vapor de su disolucin es menor que la del
disolvente puro. As que la relacin entre la presin de vapor y presin de vapor del
disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin est
dada por la ley de Raoult, (un cientfico francs, Francois Raoult ), que establece que
la presin parcial de un disolvente sobre una disolucin est dada por la presin de
vapor del disolvente puro, multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la
disolucin.

El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha.

Influencia de la temperatura
La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura;
as, cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en su
punto de ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede formar en
toda la masa del lquido y no slo en su superficie. La relacin entre la temperatura y
la presin de vapor saturado de las sustancias, no es una linea recta,en otras
palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se duplicar la presin,
pero si se cumplir siempre, que para cada valor de temperatura, habr un valor fijo
de presin de vapor saturado para cada lquido. La explicacin de este fenmeno se
basa en el aumento de energa de la molculas al calentarse. Cuando un lquido se
calienta, estamos suministrndole energa. Esta energa se traduce en aumento de
velocidad de las molculas que lo componen, lo que a su vez significa, que los
choques entre ellas sern mas frecuentes y violentos. Es fcil darse cuenta entonces,
que la cantidad de molculas que alcanzarn suficiente velocidad para pasar al
estado gaseoso ser mucho mayor, y por tanto mayor tambin la presin.
Expresiones para relacionarla con la
temperatura
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Pues la presin de vapor en la mayora de los
casos se puede expresar como.

Pvp= f (t)

La presin de vapor de un liquido se relaciona con la temperatura por medio de

la Ecuacin de Clausius-Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que
estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones
pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:

Ln*P2/P1= (DH/R) vaporizacin (1/T1-1/T2)

Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en:

LnPvp = A+B/T

se debe tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas inferiores

al punto de ebullicin normal.

Estimacin de la presin del vapor

En intervalos de baja presin: 10 a 1500 mmHg
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para
compuestos orgnicos, el cual se hace por medio de Clculos de tipo iterativo, y
arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.1%.

El mtodo de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgnicos y

adems es fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.2%

En intervalos de alta presin: 1500 mmHg hasta la

presin critica
El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero
es muy fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 3.2%

El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta

presin tambin requiere de clculos iterativos, sin embargo es muy bueno y
arroja un mximo porcentaje de error medio de 1.5%.

Estos mtodos anteriores son mtodos trabajados con ecuaciones reducidas para los
cuales era necesario conocer tc, pc, tb.. pero existen muchsimos mtodo diferentes
tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y sin reducir.

REID,Robert C y SHERWOOD, Thomas K. propiedades de los gases y lquidos.Unin

tipogrfica editorial hispano-americana. Mxico.1968. REID,Robert C y SHERWOOD,
Thomas K. propiedades de los gases y lquidos.Unin tipogrfica editorial hispano-
americana. Mxico.1968.