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Superficies y Vaco 23(S) 4-9, agosto de 2010 Sociedad Mexicana de Ciencia y Tecnologa de Superficies y Materiales

Efecto de la imidazolina lurica hidroxietil en la inhibicin de la corrosin de acero API-


5L-X52 en salmueras acidificadas

Adriana G. Reynaud Morales*


FCQI-CIICAp-Universidad Autnoma del Estado de Morelos
Av. Universidad 1001, Col.Chamilpa, 62210, Cuernavaca, Mor., Mxico

Lorenzo Martnez Gmez


Instituto de Ciencias Fsicas-UNAM
A.P. 48-3, 97310, Cuernavaca, Mor., Mxico

Jos Chacn Nava, Alberto Martnez Villafae


Centro de Investigacin en Materiales Avanzados, S.C.
Miguel de Cervantes 120, Complejo Industrial Chihuahua
31109, Chihuahua, Chih., Mxico
(Recibido: 18 de febrero de 2010; Aceptado: 20 de junio de 2010)

La eficiencia de inhibicin del compuesto Imidazolina Lurica Hidroxietil (IM-OH11) en la corrosin de un


acero API5L-X52 en soluciones de NaCl al 5% acidificadas a pH 3 a una temperatura de 50C, ha sido
estudiada empleando pruebas de polarizacin potenciodinmica. Bajo las condiciones de prueba, los resultados
de curvas de polarizacin indicaron que el inhibidor se comporta como un compuesto de tipo mixto. Se
observ que la eficiencia del inhibidor aumenta en el rango de 5 ppm a 25 ppm. El modelo de isoterma de
Langmuir es el mecanismo de adsorcin que mejor se ajusta al presente sistema. El cambio en la energa libre
de Gibbs calculado para la adsorcin revela que el proceso predominante es la fisisorcin.

Palabras Clave: Acero API5L-X52; Inhibidores de corrosin; Imidazolinas; Polarizacin potenciodinmica;


Isoterma de adsorcin

The inhibition efficiency of compound hydroxyethyl lauric imidazoline (IM-OH11) on the corrosion of a
HSLA steel (API5L-X52) in 5 % NaCl solutions, acidified to pH 3, at 50C, has been investigated via
electrochemical methods i.e. potentiodynamic polarization tests. Under the test conditions, polarization curves
revealed that inhibitor performs as a mixed type inhibitor. The results revealed that inhibitor efficiency
increases with inhibitor concentration in the range from 5 ppm to 25 ppm. From the electrochemical results, it
was found that the adsorption mechanism that better fits the present system follows a Langmuir isotherm
model. The calculated value for the Gibbs free energy change (Gad) reveals that a spontaneous process of
inhibitor physisorption dominates.

Keywords: API5L-X52 steel; Corrosion inhibitors; Imidazolines; Potentiodynamic polarization; Adsorption


isotherm

1. Introduccin Entre los materiales tradicionalmente empleados en


tuberas para la industria qumica y en la industria petrolera
De unos 20 aos a la fecha, dentro de la gran extensin de en particular, para la extraccin, produccin y transporte
la investigacin en ciencia de materiales y corrosin, se ha del crudo y del gas natural se encuentran los aceros
observado una tendencia creciente al desarrollo de nuevos microaleados del tipo API5L-X52 y API5L-X60, entre
inhibidores de corrosin cuya caracterstica principal sea su otros. Este tipo de aceros son materiales nobles, que sin
baja toxicidad. Los esfuerzos han sido orientados a la embargo, estn sometidos a condiciones extremas de
bsqueda de compuestos ms adecuados que cumplan con corrientes de proceso, como son mezclas de aceites crudos
las regulaciones impuestas a sustancias de carcter txico y/o gases, agua salada (salmuera) , cidos inorgnicos
[1]. Los inhibidores de corrosin son muy usados en la (como el clorhdrico) y orgnicos, entre otras substancias
industria petrolera (extraccin y petroqumica), en la cual que ejercen una accin corrosiva conjunta. Asimismo las
se aaden para inhibir la corrosin en ambientes de sulfuro temperaturas de transporte y proceso son relativamente
de hidrgeno y/o dixido de carbono [2,3], y en la industria elevadas (de 50C a 60C), lo que agrava el fenmeno de
qumica de proceso entre muchas otras, en las cuales corrosin. Todo esto resulta en problemas de degradacin
formulaciones cidas (cido clorhdrico, cidos orgnicos, del material en tiempos de servicio bastante cortos,
etc.) son muy usadas para remover encostramiento de los ocasionando prdidas econmicas importantes [6,7]. De
equipos de proceso [1,4,5,] . aqu la importancia de la aplicacin de inhibidores de

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*areynaud@uaem.mx
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Tabla 1. Composicin qumica del acero API5L-X52 (% en peso).

C P Mn S V Ti Fe

0.14 0.03 1.35 0.005 0.02 0.03 Bal.

corrosin, los cuales aportan ahorros considerables a la imidazolina lurica hidroxietil a la cual designaremos como
industria [8]. Estos inhibidores, como ya se mencion, han IM-OH11.
evolucionado en aspectos de eficiencia y toxicidad, siendo
2. Desarrollo experimental
por esta razn, los inhibidores de tipo orgnico
(principalmente nitrogenados) los ms usados en la
actualidad. Se prepararon muestras rectangulares (1 cm x 1 cm x 0.5
El auge de las imidazolinas como inhibidores de la cm) de un acero API5L-X52. Este material fue obtenido
corrosin por CO2 y H2S de aceros al carbono, comenz en cortando a lo largo una tubera de 11 mm de espesor (la
la dcada de los 90, junto con otros compuestos orgnicos cual posteriormente fue maquinada y laminada hasta el
tambin del tipo heterocclico nitrogenado [5,9], tanto en espesor de 0.5 cm), de origen espaol que fue
su forma aninica (o ms bien neutra) como catinica proporcionada gratuitamente a este grupo de investigacin.
(cuaternaria). De esta manera, Edwards et al. sealaban, en A partir de este material se cortaron las muestras para ser
1994, que se requera un mayor entendimiento del empleadas como electrodos de trabajo en las mediciones
mecanismo de accin de estas molculas [1], ya que se electroqumicas. La composicin del acero se indica en la
revelaban como compuestos promisorios en cuanto a su tabla 1. Las muestras fueron montadas en baquelita y
alta eficiencia y probada capacidad de cumplir con las cada sometidas a un pulido mecnico con papel de carburo de
vez ms severas regulaciones ambientales para la industria silicio (SiC) desde 120 hasta 600 grados. Posteriormente
del petrleo. Asimismo, Ramachandran et al. [7], al fueron desengrasadas con acetona. El electrlito utilizado
verificar por clculos canticos sus teoras sobre el fue una solucin de cloruro de sodio [NaCl] (reactivo grado
mecanismo de adsorcin de imidazolinas oleicas analtico) al 5% en peso-volmen, acidificada hasta pH 3
destacaban una caracterstica importante: su ptimo con una solucin previamente preparada ( 0.02 M) de
particionamiento aceite/agua, de manera que una monocapa cido clorhdrico [HCl] (reactivo grado analtico al 36%).
molecular de estas substancias puede formarse en la Para la preparacin de todas las soluciones se utiliz agua
superficie del acero con concentraciones de unas cuantas tridestilada. Para objeto de comparacin una de las
partes por milln en la solucin, resultando esto en dos soluciones fue ensayada en ausencia de inhibidor, se le
propiedades fundamentales: 1) alta eficiencia y 2) baja denomina solucin en blanco o simplemente blanco. El
toxicidad, ya que de esta manera la proporcin de inhibidor inhibidor de corrosin utilizado fue una imidazolina de tipo
que es desechada al ambiente con la fase acuosa del fluido Lurico-Hidroxietil, (IM-OH11), marca Lakeland Labs, su
transportado en la tubera es mnima. cadena alquilo (cola) proviene del cido lurico y su
Este tipo de molculas estn normalmente constituidas cadena corta lateral es un radical hidroxietilo, frmula
por dos partes esenciales: una parte polar rica en electrones condensada: C16N2H32O. Su nomenclatura IUPAC es: 1H-
(capaz de adherirse a una superficie metlica travs de imidazol-1-etanol,4,5-dihidro,-2-C11 derivado alquilo
enlaces de coordinacin a otros iones va enlaces saturado, (es un producto de reaccin del cido lurico con
electrostticos) y una parte hidrofbica que pueda repeler aminoetil etanolamina, 1:1) La figura 2 muestra la
de manera eficiente a los substancias corrosivas presentes estructura molecular desarrollada de este compuesto. Con
en el medio [10,11 ]. Esta estructura molecular se muestra el fin de lograr una etapa de pre-corrosin el inhibidor fue
en la figura 1. agregado despus de 45 minutos. Por no ser soluble en
Generalmente se acepta que la inhibicin por este tipo de solucin acuosa fue previamente disuelto en alcohol
substancias resulta de la adsorcin de las pelculas isoproplico Propan-2-ol [CH3CH(OH)CH3] (reactivo
orgnicas del inhibidor en la superficie del metal, sin grado analtico al 10%), para poder llevar a cabo la adicin.
embargo existe un debate an abierto sobre cmo se lleva a Se probaron cinco concentraciones del inhibidor: 5, 12.5,
cabo el enlace de la molcula sobre la superficie: el tipo de 25, 50 y 100 ppm.
enlace (covalente, electrosttico), as como el tomo o los La temperatura durante las pruebas electroqumicas se
tomos a travs de los cuales se realiza ste, los cuales mantuvo a 502 C, (323.162 K) mediante una parrilla
difieren en los diferentes trabajos reportados [1, 4-11, 14- de calentamiento conectada a un controlador digital de
15]. El estudio de ste y otros aspectos del mecanismo de temperatura. Se graficaron las curvas de polarizacin
inhibicin son claves para mejorar las caractersticas de registradas con ayuda de un potenciostato/galvanostato
eficiencia y baja toxicidad de este tipo de inhibidores de ACM instruments acoplado a una PC provista del software
corrosin. El presente trabajo se avoca a dicho estudio para adquisicin de datos ACM versin 5. Como celda
investigando las caractersticas de inhibicin de la electroltica se utiliz una celda estndar de vidrio de
cuatro bocas y de 0.5 L de capacidad. La homogeneidad

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fue mantenida con ayuda de un agitador magntico. Se


emple un arreglo convencional de tres electrodos: 1)
probetas de acero API5L-X52 como electrodo de trabajo,
2) electrodo de calomel saturado (SCE) como electrodo de
referencia y 3) barra de grafito como contraelectrodo. El
rea de contacto de las probetas con el electrolito fue de 1
cm2. Se obtuvieron curvas de polarizacin en un rango de
barrido de 1000 mV a 350 mV (SCE), a una velocidad
de barrido de 1 mV.s-1. El comportamiento de corrosin fue
estimado por medio de la extrapolacin de Tafel [12] y
verificado con ayuda del software EC-Lab v.9.4. Dicho
software fue utilizado nicamente para corroborar que el
trazado de las pendientes de Tafel fuese hecho con
precisin. El valor de la corriente andica o catdica en el
Figura 1. Frmula molecular de las imidazolinas potencial de corrosin es la corriente de corrosin, icorr . La
velocidad de corrosin del metal puede obtenerse si la icorr
puede ser medida. Desafortunadamente, la icorr no se puede
medir directamente; debemos estimarla a partir de la curva
de polarizacin usando el mtodo de extrapolacin de Tafel
[12], el cual consiste en trazar las pendientes de las curvas
andica y catdica, extrapolndolas grficamente hasta que
se crucen en el potencial de corrosin, leyendo el valor de i
(densidad de corriente) en dicho punto de cruce, se obtiene
la corriente de corrosin (icorr). Se trata, pues, de un clculo
nicamente grfico o geomtrico. Posteriormente puede
realizarse un clculo de la velocidad de corrosin
propiamente dicha. Para esto se utiliza la Ley de Faraday,
la cual indica que las reacciones electroqumicas producen
o consumen electrones y que la velocidad de flujo de los
electrones hacia o desde una interfase reactiva es una
indicacin directa de la velocidad de la reaccin
Figura 2. Frmula desarrollada del Inhibidor IM-OH11. electroqumica [12]. Por lo tanto, la velocidad de corrosin
puede ser determinada a partir de la densidad de corriente
de corrosin, Icorr, con la ecuacin (1):
i corr M
V corr = (1)
zFD
donde Vcorr es la velocidad de corrosin en mm/ao, M es
el peso molecular del metal en g/mol-gramo, z es el
nmero de electrones transferidos durante la reaccin en
equivalente-g/mol-gramo, F es la constante de Faraday
(96500 coulombs/equivalente-g) y D es la densidad del
metal (en el caso del acero, del hierro) en g/cm3. Por
razones de simplicidad y debido a que, para el material
estudiado en el presente trabajo los valores de M, z y D son
constantes y que el valor de icorr es directamente
proporcional al de Vcorr, se consider el valor de icorr
obtenido por extrapolacin de Tafel como equivalente a la
velocidad de corrosin del material a cada concentracin
de inhibidor.
Figura 3. Curvas de polarizacin para el acero API5L-X52 en solucin El porcentaje de eficiencia de inhibicin (E.I. %) para
de NaCl al 5 % acidificada a pH 3 con cido clorhdrico, con diferentes cada concentracin estudiada fue calculado por medio de la
concentraciones del inhibidor IM-OH11, a 50 2C, despus de 4
horas. ecuacin (2):
icorr 0 icorr inh
E.I . % = 100 (2)
icorr 0

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Tabla 2. Parmetros potenciodinmicos y porcentaje de eficiencia de inhibicin (E.I. %) para acero API5L-X52 expuesto a soluciones de NaCl al
5% a pH 3 con diferentes concentraciones del inhibidor IM-OH11.

E.I.
Concentracin Ecorr Icorr a c
(%)
(ppm) (mV vs.SCE) (mA/cm2) (mV/dec) (mV/dec)
0 (Blanco) -715 0.3 53 874 --
5 -703 0.25 93 437 17
12.5 -586 0.15 45 553 50
25 -589 0.06 43 355 80
50 -515 0.11 39 683 61
100 -720 0.12 107 288 60
donde icorr0 es la densidad de corriente de corrosin en En un intento por explicar el fenmeno de la baja de
ausencia de inhibidor e icorrinh es la densidad de corriente de eficiencia a concentraciones mayores a 25 ppm, as como
corrosin en presencia de una concentracin dada de la desorcin observada en las curvas de polarizacin,
inhibidor. El procedimiento utilizado para la eleccin de la avanzamos la siguiente hiptesis, la cual coincide con
isoterma de adsorcin se trata de efectuar el anlisis de algunas explicaciones ya propuestas anteriormente [8,13]:
regresin lineal de la serie de datos de cobertura superficial la desorcin de las molculas de inhibidor se debe a
(obtenidos de las pruebas de polarizacin) para un interacciones de carga de las molculas de imidazolina ya
determinado inhibidor, tomando en cuenta los modelos ms adsorbidas con otras molculas del conjunto de la solucin,
comunes de isotermas. ya sea interacciones de tipo atractivo para formar entidades
polimoleculares solubles o interacciones de tipo repulsivo
3. Resultados y discusin entre dichas molculas. Las molculas del conjunto de la
solucin, que producen la perturbacin del equilibrio de
La figura 3 muestra las curvas de polarizacin obtenidas a adsorcin, podran ser molculas de la misma imidazolina,
un tiempo de inmersin de 4 horas (240 min). En todas las o bien ser otro tipo de compuestos presentes en la
curvas se observa un aumento continuo de la disolucin del solucin. Lo ms probable es que se trate de molculas de
metal conforme aumenta la polarizacin andica, es decir la imidazolina, debido a que se sobresaturara con ellas el
un comportamiento de Tafel [12], aunque se observan tres rea cercana a la interfase metal-solucin, sin embargo ya
zonas de pendiente andica distinta. La adicin del no seran adsorbidas, promoviendo la desorcin de aquellas
inhibidor produce un desplazamiento del potencial de adsorbidas. La persistencia observada a 25 ppm de
corrosin a valores ms nobles, tal como se observa con imidazolina aadida al sistema, as como la alta eficiencia
relacin a la curva de polarizacin del blanco (ausencia de observada para esta concentracin, podra entonces deberse
inhibidor). Esto seala el carcter andico del inhibidor. a que en este caso el equilibrio de adsorcin se mantiene
El inhibidor tambin produce una reduccin considerable porque la capa resistiva e hidrofbica formada por las
en los valores de la densidad de corriente, tanto andica molculas de imidazolina y algo de producto de corrosin
como catdica. Por su parte, la rama catdica se observa (xidos, carbonatos o cloruros de hierro) no es perturbada
muy polarizada. Esto puede deberse a la formacin de por ninguna interaccin de carga, ni aquella debida a las
compuestos poco solubles sobre la superficie del acero, que corrientes producidas en el rea (a altos sobrepotenciales
dificultan la llegada de los iones reducibles hacia la andicos) ni la puramente originada por molculas
interfase metal-solucin. En las soluciones inhibidas se provenientes del conjunto de la solucin. Por tanto, 25 ppm
cree que dichos compuestos constituyen una monocapa o sera la concentracin ms eficiente para este sistema, ya
bicapa de inhibidor [10,11]. Por lo anterior puede que a esta concentracin las molculas de imidazolina
concluirse que estas imidazolinas funcionan tambin como cubren por completo toda la superficie del material. Por
inhibidores catdicos y para este sistema su accin otro lado, el enlace de las molculas de inhibidor a la
inhibidora resulta de tipo mixto. A muy grandes superficie metlica, tpicamente puede darse por dos tipos
sobrepotenciales, existe un punto en que las curvas de mecanismo de adsorcin [3,7,14,15] : 1) la
convergen (-300 mV SCE), ste se puede identificar como quimisorcin, es decir, el enlace covalente con
el potencial de desorcin. La concentracin ms eficiente transferencia de carga o comparticin de un par de
result ser 25 ppm, ya que se observaron dos tendencias electrones entre un tomo de nitrgeno del anillo
consecutivas: primero, la densidad de corriente de imidazol y un tomo de hierro con carga +3 perteneciente a
corrosin (Icorr), disminuy (con el consecuente aumento de la estructura cristalina del xido producto de la
eficiencia), conforme se aument la concentracin de 0 a 5, precorrosin del acero y 2) la fisisorcin, es decir, la unin
12.5 y hasta 25 ppm, y despus, al aumentar la electrosttica de la molcula a un in cloruro ya adsorbido
concentracin a 50 y luego 100 ppm de inhibidor, la Icorr en la superficie. Esto implica que la molcula se vuelva
aument, diminuyendo as la eficiencia. Estas dos catinica, es decir, que adquiera una carga positiva, lo cual
tendencias pueden observarse por el anlisis de la tabla 2. sucede en medios cidos por protonacin del grupo polar

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Figura 4. Comparacin entre la isoterma de adsorcin experimental


para el inhibidor IM-OH11 en el sistema acero API5L-X52 en solucin
de NaCl al 5 % acidificada a pH 3 con cido clorhdrico, a 50 2 C y
el modelo terico de Langmuir. Figura 5. Isoterma de adsorcin experimental para el inhibidor IM-
OH11 en el sistema acero API5L-X52 en solucin de NaCl al 5 %
de la imidazolina (en el caso de IM-OH11, el grupo OH-), acidificada a pH 3 con cido clorhdrico, a 50 2 C, graficada como
en la cadena lateral. Este tipo de enlace sera ms dbil y una forma linealizada de la isoterma de adsorcin de Frumkin.
ms susceptible a interacciones de carga, lo cual nos lleva a
pensar que podra ser el mecanismo predominante en el permanecen sin bloquear (descubiertos) despus de la
caso del sistema que nos ocupa. Una forma de evidenciar adsorcin de molculas del inhibidor.
esto, es a travs del ajuste de las isotermas de adsorcin, ya
que ste nos proporciona la informacin termodinmica
determinante, como lo es el valor del cambio en la energa El grado de recubrimiento o cobertura superficial, ,
libre de Gibbs para el proceso de adsorcin [3]. Por tanto, puede entonces ser calculado por la ecuacin (4):
se trazaron las isotermas de adsorcin experimentales
correspondientes a este sistema y se hizo el ajuste por icorr 0 icorr inh
regresin lineal de las mismas a las isotermas tericas = (4)
[8,9,16] tal como se muestra en la figura 4. Se utilizaron icorr 0
tres diferentes concentraciones de inhibidor (5,12.5 y 25
ppm). Se puede observar que el ajuste lineal basado en el donde icorr0 e icorrinh son los valores de densidad de
modelo terico de Langmuir result bastante adecuado. corriente en ausencia y en presencia de inhibidor,
Las propiedades de inhibicin de los inhibidores de respectivamente. Una vez que se tuvieron los datos de
corrosin orgnicos, como las imidazolinas, han sido cobertura superficial, provenientes de las curvas de
atribuidas al fenmeno de adsorcin, es decir, los polarizacin potenciodinmica, se grafic la isoterma en la
inhibidores se adsorben sobre el electrodo (superficie forma C frente a /(1-). Despus se realiz el ajuste lineal
metlica), por desplazamiento de molculas de agua [3,8,] por el mtodo de mnimos cuadrados, encontrndose un
en la interfase metal-electrlito, dentro del plano interior de coeficiente de correlacin de 0.93. La ecuacin obtenida
Helmholtz, de acuerdo con la ecuacin (3): del ajuste proporciona el valor para la pendiente, 2.12e-
05, que de acuerdo con el modelo de Langmuir[16] es igual
Org(acu) + n H2O(ad) Org(ad) + n H2O(acu) (3) al inverso de la constante de adsorcin, por lo cual Kad
tiene un valor de 4.72e+04 L/mol. Se puede observar que la
donde Org es el compuesto orgnico (adsorbato) que se interseccin con el eje de ordenadas se aproxima a cero, lo
adsorbe y desorbe a la misma velocidad sobre la superficie que concuerda con el modelo de Langmuir. El modelo de
metlica. Para enlazarse a la superficie, cualquier isoterma de Langmuir es un caso particular del modelo de
substancia polar (adsorbato orgnico), Org(acu) , tiene que Frumkin[8], por lo cual para descartar este caso general, se
desplazar un nmero determinado de molculas de agua, n, linealiz la ecuacin de Frumkin y se graficaron los datos
que estn adsorbidas sobre la superficie del electrodo, experimentales de esta manera, encontrndose un valor del
H2O(ad). Si se supone que la superficie metlica se corroe de parmetro de interaccin f , muy cercano a cero, tal como
manera uniforme, la velocidad de corrosin para el acero se muestra en la figura 5, con lo cual se rechaz el caso
(en este caso API5L-X52) en las soluciones inhibidas general de Frumkin y se confirm el ajuste al modelo de
deber ser igual al nmero de sitios activos que Langmuir.

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Una vez que se tiene el valor de la constante de OH11 se protona, volvindose catinica y unindose
adsorcin, Kad, es posible calcular el cambio en la energa electrostticamente a un ion cloruro en la superficie del
libre de Gibbs, Gad , para el proceso de adsorcin, por acero.
medio de la ecuacin (5):
Gad
o
= RT ln(K ad ) (5) Agradecimientos

Los autores agradecen a Lakeland Laboratories, Ltd


donde R es la constante ideal de los gases (8.314 x 10-3 (U.K.) por la donacin del inhibidor imidazolina lurica
kJmol-1.K-1) y T es la temperatura absoluta en K. En este hidroxietil con el cual se llevaron a cabo los ensayos
caso se obtuvo un valor de Gad= 28.92 kJ/mol, como se experimentales.
observa en la figura 4. Dicho valor al tener signo negativo
indica un proceso espontneo. Su magnitud es menor a la Referencias
del valor de 42 kJ/mol reportado en la literatura como el
lmite de transicin entre la adsorcin fsica y la qumica [1]. A. Edwards; C. Osborne; S. Webster; D. Klenerman; M.
[3], por lo tanto, el mecanismo de adsorcin y Joseph; P. Ostovar y M. Doyle, Corros. Sci. 36, 315 (1994).
consecuentemente de inhibicin, es predominantemente la [2]. G.O.A. Bhargava; T. Ramanarayanan y S.L. Bernasek, en:
fisisorcin, la cual se manifiesta como la unin Proceed. 211th ECS Meeting, trabajo No. 511 (Chicago, 2007).
electrosttica entre el grupo OH- de la cadena lateral [3]. R. Zvauya y J.L. Dawson, J. Appl. Electrochem. (UK) 24,
(previa protonacin del mismo para cargar positivamente la 943 (1994).
molcula) y los iones cloruro (Cl-) previamente adsorbidos [4]. G. Baril; F. Moran y N. A. Pebere, en: Proceed. 9th
European Symposium on Corrosion Inhibitors 2, 849(2000).
en los tomos Fe+3 del xido superficial del acero [3,
[5]. F. Bentiss; M. Lagrene; M. Traisnel y J.C. Hornez,
14,15]. Corrosion 55, 968(1999).
[6]. O. Olivares-Xometl; N. V. Likhanova; M. A. Dominguez-
4. Conclusiones Aguilar; J. M. Hallen; L. S. Zamudio y E. Arce, Appl. Surf. Sci.
252, 2139 (2006).
La imidazolina lurica hidroxietil (IM-OH11) se [7]. S. Ramachandran; B.L. Tsai; M. Blanco; H. Chen; Y. Tang y
comporta como un inhibidor mixto de la corrosin del W.A. Goddard III, Langmuir 12, 6419 (1996).
[8]. P. Morales-Gil; G. Negrn-Silva; M. Romero-Romo; C.
acero API5L-X52 en solucin de NaCl al 5% acidificada a
ngeles-Chvez y M. Palomar-Pardav, Electrochim. Acta 49,
pH 3, a 50 C. La concentracin ptima para este inhibidor 4733 (2004).
es de aproximadamente 25 ppm, ya que en el rango de [9]. F. Bentiss; M. Traisnel; H. Vezin; H.F. Hildebrand y M.
ensayo (de 5 ppm a 100 ppm), se encontraron dos Lagrene, Corros. Sci. 46, 2781 (2004).
tendencias consecutivas: 1) la eficiencia primeramente se [10]. V. Jovancicevic; S. Ramachandran y P. Prince, Corrosion
incrementa en el rango de 5 a 25 ppm, es decir, E.I.% 5 ppm< 55, 449 (1999).
E.I.% 12.5 ppm< E.I.% 25 ppm y 2) la eficiencia, no slo no se [11]. S. Ramachandran y V. Jovancicevic, Corrosion 55, 259
incrementa, sino que disminuye considerablemente (E.I.% (1999).
[12]. R.G. Kelly; J.R. Scully; D.W. Shoesmith y R.G. Buchheit,
25 ppm> E.I.% 50 ppm> E.I.% 100 ppm). Esto se explicara por
en: Electrochemical Techniques in Corrosion Science and
una desorcin del inhibidor que tiene lugar a
Engineering, Ed. P.A. Schweitzer (Marcel Dekker, New York
concentraciones por arriba de 25 ppm, debido a 2003).
interacciones de carga entre las molculas de inhibidor ya [13]. A.M.S. Abdennabi; A.I. Abdulhadi y S. Abu-Orabi, Anti-
adsorbidas y aquellas que se encuentran en el conjunto de Corros. Met. Mater, 45, 103 (1998).
la solucin. El modelo de isoterma de Langmuir es el [14]. T. Tken; B. Yazici y M. Erbil, Turk. J. Chem. 26, 735
mecanismo de adsorcin que mejor se ajusta al presente (2002).
sistema, por lo tanto cada molcula de inhibidor desplaza [15]. Z. Ait Chikh; D. Chebabe; A. Dermaj; N. Hajjaji; A. Srhiri;
una molcula de agua. El valor de 28.92 kJ/mol para el M.F. Montemor; M.G.S. Ferreira y A.C. Bastos, Corros. Sci. 47,
cambio en la energa libre de Gibbs, calculado a partir de 447 (2005).
[16]. I. Langmuir, J. Am. Chem. Soc. 40, 1361 (1918).
los datos arrojados por el ajuste de la isoterma, revela que
el mecanismo de adsorcin-inhibicin es un proceso
espontneo de fisisorcin, en el cual la molcula de IM-