1.

RESUMEN

En esta prctica se tuvo como finalidad cuantificar algunas de las propiedades de

los gases como la densidad y el capacidades calorficas , para la primera parte se
calcul la densidad del cloroformo ,esto se realiz por el mtodo de Vctor Meyer
al introducir al tubo la ampolla rota que contena el cloroformo vimos como el agua
que estaba en la manguera comenz a descender indicndonos el volumen
desplazado y la masa lo hallamos con el peso de la ampolla con cloroformo menos
el peso de la ampolla vaca. Luego se determin la relacin de capacidades
calorficas para un gas ideal diatmico que fue el aire, esto por el mtodo de
Clement y Desormes este mtodo consista en un bidn totalmente cerrado, ya
que era un proceso adiabtico es decir un proceso que no pierde ni gana calor, al
que se le suministraba una cierta presin haciendo ascender el agua en el
manmetro y lo hicimos con medidas de 10, 15,20 y 25 cm.

Los experimentos se realizaron a 22oC de temperatura ambiente, 756 mmHg de

presin y 95% de humedad relativa.

Como resultados se obtuvieron el valor experimental de la densidad del cloroformo

la cual fue de 6.45 g/L y el capacidad calorfica del aire fue de 1.41 nuestro Cv
experimental fue de 4.84cal/k y el Cp fue de 6.82cal/k .Finalmente lo comparamos
con los valores tericos hallando los porcentajes de error que en el caso de la
densidad fue de 13.6% y en la capacidad calorfica de 0.76%.

1
2. INTRODUCCION

Los cuerpos en la naturaleza se nos presentan en tres estados de agregacin molecular:

gaseoso, lquido y slido. El primer autor que empleo la palabra gas, fue el belga Van
Helmont. Un gas es la materia que posee la propiedad de llenar completamente un
recipiente a una densidad uniforme. Los gases son fluidos altamente compresibles, que
experimentan grandes cambios de densidad con la presin y la temperatura. Las
molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se
mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras.

En el presente informe trataremos de explicar algunas propiedades de los gases, como

pueden ser la densidad y capacidad calorfica a partir de lo trabajado con el cloroformo
por el mtodo de Vctor Meyer y el mtodo de Clement y Desormes, trabajando para ello
con factores corregidos lo cual dar una mayor exactitud de lo buscado.

En los procesos industriales los gases son empleados para la fabricacin de acero,
aplicaciones mdicas, fertilizantes, semiconductores, etc. Los gases industriales de ms
amplio uso y produccin son el oxgeno, nitrgeno, hidrogeno y gases inertes como el
argn. Algunas industrias de gases en el Per son: Praxair y la Pluspetrol encargada del
gas de camisea, que para todo esto en organismo de regular estos procesos es
Osinergmin.

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3. PARTE TEORICA

DENSIDAD DE LOS GASES

La densidad es la masa de unidad de volumen de un material. Generalmente la unidad de

un gas se expresa como el peso expresado en gramos contenidos en un volumen de un
litro.

El trmino es aplicable a mezclas y sustancias puras y a la materia en estado

slido, lquido y gaseoso.

En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto espacio por lo

tanto se distribuirn de manera que encontremos menor cantidad en el mismo
volumen anterior. Podemos medir la cantidad de materia, ese nmero de
molculas, mediante una magnitud denominada masa. La cantidad de molculas,
la masa, no vara al aumentar o disminuir el volumen, lo que cambia en relacin
masa volumen. Esa relacin se denomina densidad.

CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES

Se llama capacidad calorfica de cualquier sistema, a la cantidad de calor

requerida para elevar en un grado la temperatura del sistema.

Si la masa del material es un mol se le designa como capacidad calorfica molar y

si es un gramo se llama calor especfico. En gases se usan capacidades
calorficas molares, las cuales son de dos tipos:

A VOLUMEN CONSTANTE: cuando el volumen se mantiene constante mientras

se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

A PRESION CONSTANTE: cuando la presin se mantiene constante mientras se

eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente abierto.

3
METODOS DE DENSIDAD DE VAPOR

Las medidas de densidad de vapor se han empleado para el estudio de la disociacin de

molculas en el estado gaseoso y en relacin con esto se han utilizado especialmente los
mtodos de volumen constante. En el aparato de Vctor Meyer el vapor tiende a difundirse
en el aire que hay sobre l, de manera que su presin parcial no permanece constante;
como el grado de disociacin depende frecuentemente de la presin, los resultados
obtenidos pueden ser de poco valor. En el mtodo de volumen constante, sin embargo, la
presin es la misma en todo el vapor y adems se puede varias utilizando diferentes
cantidades de sustancia. Como muchos de los trabajos sobre disociacin se han
efectuado a temperaturas elevadas y con sustancias capaces de atacar al mercurio,
M.Bodenstein, G.Preuner y otros idearon diversas formas de aparatos fabricados
enteramente de vidrio o cuarzo. La presin se mide con un manmetro en espiral de vidrio
o cuarzo, o un artificio similar; estos implican generalmente alguna forma de ndice que
cambiase posicin segn la presin existente en la vasija. La presin externa se ajusta
entonces hasta que el ndice vuelve a su posicin de cero, cuando la presin aplicada,
medida con un manmetro de mercurio, es la misma que en el interior de la vasija.
La velocidad de efusin de un gas a presin conocida a travs de un orificio pequeo se
puede utilizar para determinar la densidad; alternativamente, manteniendo constante la
temperatura y la presin, se pueden comparar las densidades de dos gases.

METODO DE CLEMENT Y DESORMES

El objetivo de este mtodo es determinar la capacidad calorfica del gas a presin

constante y volumen constante.

Consiste en una masa de aire seco bajo una pequea presin es encerrado en un
gran contenedor que tiene una vlvula hermtica. Esta vlvula es abierta por un
instante permitiendo que la presin llegue a ser la atmosfrica y causando que la
temperatura se reduzca. Despus de que la vlvula es cerrada el gas se calienta a
la temperatura ambiental y la presin aumenta. De un conocimiento de la presin
inicial y final, la proporcin de las capacidades calorficas son obtenidas.

4
METODO DE VICTOR MEYER

Este mtodo consiste en vaporizar un peso conocido de un lquido voltil en una

cmara mantenida a una temperatura elevada apropiada y constante. El aire
desplazado desde la cmara de vaporizado por la muestra se enfra a temperatura
ambiente y se mide su volumen con cuidado.

La sustitucin de aire por el vapor nos proporciona un medio para determinar el

volumen de la masa conocida de vapor.

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4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 DETERMINACION DE DENSIDAD DE GASES POR EL MTODO DE VICTOR

MEYER

Primero se instal el equipo de Vctor Meyer.Luego se coloc en la cocinilla un

vaso A de 600ml con las 2/3 partes de agua, manteniendo cerrado la llave de la
bureta F y abierto el tapn E. Luego se llev el agua a ebullicin durante 10
minutos. Mientras dur el calentamiento del agua, separ una ampolla de vidrio.
Se calent la ampolla y se introdujo el capilar en un vaso que contiene una
pequea porcin de cloroformo, esto con ayuda de soplos de aire que originaron
que el cloroformo suba por el capilar, se sell el capilar calentando este, se dej
enfriar y se procedi a pesar. Posteriormente se abri la llave de la bureta, se
nivel el agua hasta la marca inicial, deslizando la pesa. Se coloc el tapn E,
observndose el descenso del volumen, se igual con la pesa y se midi el
volumen desalojado, esto se realiz varias veces con el calentamiento constante y
se tomaron los ltimos volmenes. Por ltimo se rompi el extremo de la ampolla y
se introdujo rpidamente en el tubo de vaporizacin B y se coloc inmediatamente
el tapn E. A medida que fue bajando el nivel del agua se nivel con la pesa, hasta
que el descenso se detuvo y se midi el volumen desalojado y se cerr
rpidamente la llave F, se esper 10 minutos y se tom la temperatura del agua
en la pesa.

4.2 RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POR EL METODO DE CLEMENT Y

DESORMES

Primero se arm el equipo de Clement y Desormes. Luego se tap el orificio de

salida al ambiente B, con el dedo y se procedi a impulsar aire hacia el
manmetro hasta un desnivel aproximado de 10cm, luego se midi la diferencia
exacta h1. despus se solt rpidamente el dedo del orificio B, y se cerr en el
momento en el que ambas ramas se cruzaron y se dej que se estabilice el lquido
del manmetro y se midi la nueva diferencia h2.

6
 Por ltimo se repiti el mismo procedimiento con diferencias de alturas iniciales de
aproximadamente 15, 20 y 25cm, anotndose las diferencias de alturas
correspondientes.

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5. TABLA DE DATOS

TABLA 1: Condiciones experimentales

PRESION (mmHg) TEMPERATURA(C) H. R.(%)

756 22 95

TABLA 2: Datos para la densidad del cloroformo

Wampolla = 0.5460g

Wampolla con cloroformo = 0.6088g

Masa 0.0628 g M (CHCl3) 119.39 g/mol

Volumen 10.7mL Tc 536.4 K

desplazado
T pera 25 oC Pc 53.79 atm

P vapor (25 OC) 22.572mmHg

TABLA 3: Resultados de la densidad del cloroformo

V 9.73 mL (experimental) 6.45g/L

Pb 754.87 mmHg (terico) 5.68 g/L

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TABLA 4: Alturas registradas en el manmetro

NO h1(cm) h2(cm)
1 10 2.4
2 10.1 2.6
3 15 4.3
4 15.1 4.5
5 20 6.4
6 20.1 6.3
7 25 7.5
8 25.1 7.6

TABLA 5: Resultados de capacidad calorfica del aire

No RESULTADOS
1 1.31
2 1.35
3 1.40
4 1.43 = 1.41

5 1.47 Cp = 6.82 cal/molxgrado

6 1.46 Cv = 4.84 cal/molxgrado
7 1.43
8 1.43

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6. EJEMPLO DE CALCULOS

A. CALCULO DE LAS DENSIDADES

CALCULO DE LA DENSIDAD TEORICA

Para los gases reales se establecen las siguientes relaciones.

A partir de la siguiente relacin:

Se puede establecer la densidad (elegimos a condiciones ambientales):

T= 273 k, P= 1 atm

(2)

Para calcular el valor del R corregido se usa la ecuacin de Berthelot:

(3)

De donde se deduce que:

(4)

10
Donde: P y T estn a CN y Pc, Tc deben ser extrados de handbooks como datos
tericos.

Tc= 536.4 K

Pc= 53.79 atm

R= 0.082 atm.L/Mol.k

Reemplazando en la expresin y resolviendo se obtiene:

9x536.4x1 6x536.62
R = 0.082[1 + (1 )]
128x53.79x273.15 273.152

R = 0.077

Reemplazamos los datos respectivos en la expresin (2)

As obtenemos:

1X119.39
D=
0.077X273.15

D terica= 5.68 g/L

CALCULO DE LA DENSIDAD EXPERIMENTAL

As mismo, es posible determinar la densidad de manera experimental (con el mtodo

usado en laboratorio)

Usamos la siguiente relacin:

(3)

11
Para obtener el Volumen del CHCl3 a condiciones normales usaremos esta relacin:

(4)

Se necesita entonces obtener el valor de Pb corregido, para ello usamos la

siguiente relacin:

Donde:

Pb = P atmosfrica = 756 mmHg

H = humedad relativa = 95

F = Presin de vapor = 22.572 mmHg

Reemplazando en la expresin se obtiene:

Pb = 754.87 mmHg

Ello reemplazando en la expresin (4) da como resultado

12
VCN= 9.73 ml

Finalmente podemos determinar la densidad reemplazando los valores obtenidos en la

expresin (3):

0.0628
D=
9.73

D exp= 6.45 g/L

Podemos determinar el porcentaje de error en nuestro experimento comparando los

valores experimentales con los tericos:

|5.68 6.45|
% = 100% = 13.6%
5.68

A) CALCULO DE LAS CAPACIDADES CALORIFICAS

Para poder determinar las capacidades calorficas cp y cv hacemos uso de ciertas

relaciones. Es posible determinar la relacin entre las capacidades calorficas Cp y Cv.
Esta relacin viene representada por :

(1)

13
As mismo se puede establecer la siguiente frmula para determinar dicha relacin:

... (2)

Donde h1: Diferencia de alturas iniciales

h2: Diferencia de alturas finales.

Tambin ocurre:

(3)

El procedimiento es simple: Hallar experimentalmente a partir de la relacin (2).

Luego, segn la relacin (3), podemos expresar Cp en funcin de Cv (R es conocido) o

expresar cv en funcin de cp, como se desee. Ello reemplazndolo en la expresin 1. Nos
permitir conocer el valor de cp y luego por la relacin 3 el valor de cv (o viceversa).

Segn lo detallado, el clculo se har de la siguiente manera:

1) De acuerdo a la relacin (2) hallaremos el valor de :

Para h= 10 cm: Para h= 10.1 cm:

10 10.1
= = 1.31 = = 1.35
102.4 10.12.6

14
 Para h= 15 cm: Para h= 15.1 cm:

15 15.1
= = 1.40 = = 1.43
154.3 15.14.5

Para h= 20 cm: Para h= 20.1 cm:

20 20.1
= = 1.47 = = 1.46
206.4 20.16.3

Para h= 25 cm: Para h= 25.1 cm:

25 25.1
= = 1.43 = = 1.43
257.5 25.17.6

A partir de estos valores de , obtenemos un valor promedio:

=1.41

2) De acuerdo a las relaciones:

15
Es posible establecer la siguiente relacin:

Donde: R=1.9872 cal/mol.g.K

Reemplazando en la expresin el obtenido y el R, podremos obtener el valor

de Cv.

1.9872+ Cv
= = 1.41
Cv

Cv = 4.84 cal/k

Luego, de acuerdo a la relacin (3), es posible determinar el valor de Cp:

Cp= Cv+ R= 4.84 + 1.9872 = 6.82 cal / k

Podemos determinar el porcentaje de error en nuestro experimento comparando

los valores experimentales con los tericos:

|1.40 1.41|
% = 100% = 0.71%
1.40

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7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Para el clculo de la densidad por el mtodo de Vctor Meyer se pudo obtener el

volumen desplazado y la masa del cloroformo con los cuales obtuvimos la
densidad experimental y lo compramos con el valor terico siendo el error
obtenido fue de 13.6%,esto probablemente fue debido a que al momento de
romper la ampolla dejamos salir cloroformo por buen tiempo ya que nos
demoramos para introducirlo al tubo de vaporizacin y en el caso de la capacidad
calorfica por el mtodo de Clement y Desormes ,nuestro error fue de 0.71%
llegando casi al valor terico; lo que nos demuestra que este es un buen mtodo
para hallar las capacidades calorficas de los gases.

17
8. CONCLUSIONES

Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la ecuacin

de los gases reales y hallar el valor del R.

La relacin de capacidades calorficos son casi constante y al calcular el promedio

se obtiene un error mnimo, por lo que se demuestra que Cp Cv = R, es decir
cumple con todos los gases ideales, sean estos mono atmicos, diatmicos o poli
atmicos.

Se pudo demostrar que la capacidad calorfica a presin constante es mayor que

su capacidad calorfica a volumen constante para gases, en este caso el aire (gas
diatmico N2 y O2).

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9. RECOMENDACIONES

Para pesar en la balanza analtica la ampolla hacindolo introducindolo

con papel no directamente con la mano ya que podra variar los resultados
al ser que la mano no est libre de impurezas.

Al momento de sellar la ampolla hacerlo cuidadosamente con una pinza de

manera horizontal ya que al hacerlo verticalmente el cloroformo podra salir.

Apenas rompa la cabeza de la ampolla introducirlos rpidamente al tubo ya

que de no hacerlo se perdera cloroformo modificando el volumen
desplazado.

Cerrar fuertemente el tapn ya que este podra saltar liberando cloroformo

lo cual tambin modificara el resultado final.

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10. BIBLIOGRAFIA

Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, tercera edicin, 1975 Lima Peru, Pgs.: 21
24, 70 77.

Samuel Glasstone, Tratado de Fisicoqumica, sptima edicin, Ed.Aguilar s.a 1979,

Pgs.: 280 282, 288 292, 296 307.

Brij Lal, N. Subrahmanyam,Heat Thermodynamics and Statistical Physics: For

B.Sc. Classes as Per UGC , capitulo 2, Pg. 51- 53.

BPEARSON, cencophysis.Febrero10, 2010. [Fecha de consulta 24-09-

15].Disponible en: http://blog.cencophysics.com

11. APENDICE

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1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos
moleculares?

El mtodo de los balones o matraces fue empleado primeramente para trabajos de

precisin por H. Regnault. Se seca un matraz de vidrio limpio, se hace el vaco y se pesa;
despus se llena con el gas seco puro a temperatura y presin conocidas y se vuelve a
pesar. De esta forma se obtiene el peso del gas que llena el matraz. Se utiliza como
contrapeso un matraz similar para eliminar los errores debidos al desplazamiento del aire
y a las variaciones de humedad sobre la superficie de vidrio, resultante de alteraciones en
las condiciones exteriores. Es necesaria, sin embargo, una pequea correccin por
desplazamiento de aire, debido a que el volumen del globo vaco difiere de cuando est
lleno de gas.

2. Explique que es la temperatura de Boyle

En la ecuacin PV=A + BP+ CP2 + DP3 +.

El coeficiente B tiene una importancia especial. Para todos los gases esto varia en una
manera similar. Su valor es negativo para bajas temperaturas pero gradualmente aumenta
a cero y llega a ser positivo cuando la temperatura este incrementada. La temperatura a la
cual el coeficiente B es cero es llamada la temperatura de Boyle representado por T B .A
esta temperatura la ley de Boyle nos da un gran rango de presiones siempre que C, B,..
sean despreciables.

3. Defina el punto crtico, temperatura crtica y volumen crtico

Punto crtico: Es el punto sobre una isoterma para la temperatura crtica a la cual
el cambio de estado de estado gaseoso a estado lquido se da bajo valores
constantes de Pc y Vc.

Presin crtica ( Pc ) : Es definido como la presin necesaria para licuar un gas a

una temperatura crtica.

Temperatura crtica (Tc ) : Es definido como la temperatura mxima en la cual un

gas puede ser licuado por el incremento solo de presin. Arriba de esta
temperatura el gas no puede ser licuado independiente de cun grande sea la
presin aplicada.

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 Volumen crtico (Vc ) : Es el volumen que ocupa una unidad de masa de un gas a
una temperatura crtica y una presin critica

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