Trabajo y Calor

Energa, trabajo y calor
ANEXO 5
ENERGA, TRABAJO Y CALOR
159
E. Lam Esquenazi 2013
ENERGA
La capacidad que tiene un sistema para producir trabajo se conoce como energa.
La energa puede clasificarse en dos tipos:
a) Energa almacenada en un sistema
Energa cintica, energa potencial, energa interna, energa qumica, energa de presin
b) Energa en trnsito
Este tipo de energa es producto de la interaccin entre el sistema y los alrededores, y

corresponden a trabajo y calor.
Energa potencial
E p = m g z
Energa cintica
r2
m v
Ec =
2
Energa mecnica
Es la energa incorporada a un sistema a travs de una bomba o que se extrae de un sistema por
medio de una turbina.
Energa de friccin
Representa la energa perdida debido a la friccin cuando un fluido pasa a travs de las diferentes
partes de un sistema, como por ejemplo, a travs de la tubera, de codos, de vlvulas, etc.
Energa interna
Es una funcin de estado porque nicamente depende del estado en que se encuentre el
sistema, es independiente del proceso mediante el cual el sistema ha llegado a ese estado. Se
relaciona con los constituyentes del sistema y es la suma de la energa cintica debido al
movimiento de traslacin de las molculas, la energa cintica debida a la rotacin de las
160
molculas, la energa cintica debida a la vibracin de los tomos pertenecientes a la molcula y la

energa potencial debida a las fuerzas intermoleculares.
Energa de presin
Es la parte de la energa interna de un cuerpo que puede realizar trabajo.
Energa qumica
Es la liberada o absorbida durante una reaccin qumica.
TRABAJO
El trabajo, simbolizado como W es una forma de energa que representa una transferencia
entre el sistema y los alrededores. Una caracterstica del trabajo es que no se almacena.
En mecnica clsica, el trabajo que realiza una fuerza sobre un cuerpo equivale a la energa
necesaria para desplazar este cuerpo. El trabajo W efectuado por una fuerza F en la direccin x,
cuando el punto de aplicacin sufre un desplazamiento dx es definido segn expresa la ecuacin
5.1.
2
W = F dx (5.1)
1
Mirando la termodinmica desde un punto de vista microscpico, es ventajoso relacionar la

definicin de trabajo con los conceptos de sistema, propiedad y proceso. De este modo, se define
trabajo como la interaccin entre un sistema y sus alrededores.
Criterio de signo
Si el sistema efecta trabajo sobre los alrededores, ste ser positivo, mientras que si el trabajo
ingresa al sistema ser negativo.
Por ejemplo, un pistn comprimiendo un fluido, el trabajo se est ejerciendo sobre el sistema (el
fluido) y por lo tanto ser negativo. Por el contrario, un fluido en expansin contra un pistn, el
trabajo lo est ejerciendo el sistema (fluido) y por lo tanto ser positivo.
161
Figura 5.1. Sistema con transferencia de trabajo,

convencin de signos
Turbinas
Las turbinas son mquinas a travs de las cuales pasa un fluido en forma continua y ste le
entrega su energa a travs de un rodete con paletas o labes, por lo tanto, como el trabajo es
efectuado hacia los alrededores, entonces segn nuestra convencin de signos es positivo. Debido
a que la turbina extrae energa del fluido, provoca una disminucin de la temperatura y de la
presin. El proceso es generalmente adiabtico (calor es cero) debido al corto tiempo en que el
fluido pasa a travs de la turbina, y con ello las prdidas de calor son tambin muy pequeas.
Las turbinas son dispositivos que disminuyen la presin de un fluido que se encuentra en fase
gaseosa o bien como gas ideal (turbina de vapor o de gas), tambin pueden funcionar con fase
lquida, en estos casos se utilizan las turbinas hidrulicas, produciendo una cantidad de potencia.
En general, funcionan adiabticamente y pese a que la velocidad de salida es mucho mayor que la
velocidad de entrada, es comn despreciar los cambios de energa cintica y potencial.
WT > 0
162
Figura 5.2. Esquema de una turbina
Bombas
En un sistema de flujo se utilizan bombas para aumentar la energa mecnica del fluido en
movimiento, para ello, debe suministrarse trabajo a la bomba, y por lo tanto, de acuerdo a nuestra
convencin de signos, el trabajo de una bomba es negativo.
Las bombas corresponden a dispositivos que aumentan la presin de un fluido que se encuentra en
fase lquida consumiendo una cierta cantidad de potencia para lograrlo. En general, funcionan
adiabticamente.
Las bombas ms utilizadas en plantas de generacin de potencia son las centrfugas. En general,
las bombas pueden considerarse adiabticas ya que el fluido puede ganar o perder una cantidad
muy pequea de calor en el pequeo tiempo transcurrido en que el fluido pasa a travs de ella.
Algo similar ocurre con las variaciones de energa cintica y potencial, si el tamao de la entrada y
salida son iguales y, adems ambas elevaciones son similares, ambos tipos de energa pueden ser
despreciables.
WB < 0
Figura 5.3. Esquema de una bomba
Unidades
Las unidades de trabajo son las correspondientes a las de fuerza multiplicada por la distancia, en el
sistema S.I. estar en N m o J, mientras que en el sistema Ingls estar en ft lbf .
Tambin podemos definir el trabajo especfico w = W/m, el cual recordemos que de acuerdo a
nuestra simbologa se identifica con letra minscula y sus unidades sern la de trabajo por unidad
de masa:
163
N m kJ ft lbf
; ,
kg kg lb
Flujo msico
El flujo msico puede determinarse a partir de la densidad del fluido, velocidad y rea a travs de
la siguiente expresin:
r
m& = A v (5.2)
Potencia
El concepto de potencia est vinculado a la rapidez con que puede efectuarse un trabajo, mientras
ms rpido se realiza un trabajo, mayor potencia se desarrolla.
La potencia se define como el cociente entre el trabajo realizado y el tiempo en que ste se efectu
y es simbolizada como W& cuyas unidades son J/s; W; ft-lbf/s, hp.
1 hp = 0,746 kW = 550 ftlbf/s
w
W& = (5.3)
t
Tambin existe una relacin entre potencia, flujo msico y trabajo especfico:
W& = m& w (5.4)
Trabajo mecnico
El trabajo mecnico es la energa utilizada para aplicar una fuerza a un cuerpo, para que ste
realice un recorrido.
Trabajo de eje o de flecha
El trabajo de eje o de flecha no se efecta por una variacin del volumen del sistema (expansin o
compresin), sino que representa el trabajo efectuado por la transmnisin de energa mediante un
eje rotatorio, por ejemplo, es el trabajo que puede realizar el sistema al impulsar el eje de una
turbina, o bien, el trabajo que pueda recibir el sistema al actuar sobre ste un agitador giratorio
(muy comn en procesos de Ingeniera Qumica).
Trabajo elstico o de resorte
164
Para poder estirar o comprimir un resorte es necesario aplicar una fuerza F que produzca una
deformacin x. Muchos materiales elsticos se deforman de manera lineal (deformacin elstica),
segn la ley de Hooke:
F = - k x (5.5)
Siendo k la constante elstica o de fuerza del resorte y x es la amplitud de deformacin del

material. El signo negativo debido a que la fuerza restauradora va en sentido contrario al
desplazamiento
Trabajo de pelcula de superficie
2
W = y dA (5.6)
1
Donde y es la tensin superficial y dA es el cambio de rea.
Trabajo magntico
2
W = o H dl V M (5.7)
1
Donde o es la permeabilidad; V es el volumen; H es la intensidad del campo magntico y M es la

magnetizacin.
Trabajo elctrico
2
W = E dz (5.8)
1
Donde E es el campo elctrico y dz es la cantidad de flujo de energa elctrica en el sistema.
Trabajo de deformacin de un fluido
Si consideramos como sistema el gas encerrado en un cilindro provisto de un pistn mvil, de rea
A, sufre un desplazamiento x.
165
G A S
Figura 5.4. Desplazamiento de un gas dentro de un cilindro pistn
El gas puede sufrir una compresin o expansin en el cilindro provocada por el desplazamiento
del pistn. La fuerza ejercida por el pistn sobre el fluido se determina como el producto del rea
del pistn y la presin del fluido.
El gas contenido en el cilindro es el sistema, el cual se encuentra provisto de un mbolo rodeado

de aislante de tal modo que haga nula la interaccin trmica entre el sistema y el medio, se puede
comunicar energa al sistema mediante la aplicacin desde el exterior de una presin externa Pext,
lo que provoca el desplazamiento del mbolo que realiza el trabajo W, suponiendo despreciable
los efectos de roce, la energa mecnica implicada en el proceso se transforma en energa interna,
es decir W = dU.
El desplazamiento del pistn es igual al cambio en el volumen del fluido dividido por el rea del
pistn.
La fuerza aplicada por el gas, perpendicular al cilindro es:
F = Pext * A (5.9)
El trabajo en este caso viene dado por la fuerza multiplicada por el desplazamiento del pistn:
W = F dl = Pext A dl = Pext dV (5.10)
Esta expresin es completamente general, independiente de que el proceso se realice en forma

reversible o irreversible.
166
Trabajo de flujo
Es el trabajo necesario para hacer que un fluido circule a travs de una mquina. Se expresa de la
siguiente manera:
2 2
W = P dV = m P dv (5.11)
1 1
donde P es la presin, V el volumen total, v volumen especfico y m la masa.
La ecuacin (5.11) podemos resolverla de las siguientes maneras:
a) Analticamente si conocemos la ecuacin que relacione la presin y el volumen. Por ejemplo si

RT
P v = RT , despejando la presin queda: P = , esta ecuacin la reemplazamos dentro
v
de la ecuacin (5.11) tomando la siguiente forma:
2
RT
W12 = m dv (5.12)
1 v
Si el sistema es isotrmico, RT sale fuera de la integral (porque es una constante):
2
1 v2
W12 = m RT 1 v dv = m RT ln
v1
, aqu debemos tener cuidado, pues esta ecuacin slo puede
aplicarse para un gas que se comporte idealmente y adems que sea isotrmico. Si no cumple
el requerimiento que sea isotrmico, entonces es conveniente resolver numricamente o bien
a travs de un grfico como veremos a continuacin.
b) Grficamente, si conocemos valores de la presin y del volumen se procede a graficar P versus

v como puede apreciarse en la figura 5.5., luego se dibuja la lnea de mejor tendencia entre
los lmites de los volmenes y se trazan dos lneas verticales en los extremos (paralelas a la
ordenada). El rea pintada corresponde a la integral bajo la curva y es el trabajo.
167
Figura 5.5. Determinacin grfica del trabajo
Si el proceso ocurre desde la derecha hacia la izquierda, es decir, el volumen final es menor que el
inicial, entonces el valor del tabajo ser negativo.
Casos especiales de la ecuacin (5.11)
1. Procesos isobricos
Presin constante
v2
w12 = p dv = p (v2 v1 ) (5.13)
v1
Ejemplo
Determine el trabajo en kcal/kg que realiza un gas ideal con caractersticas similares a las del
oxgeno (O2) en un proceso isobrico. Inicialmente, el gas se encuentra a 100 C y su presin es
de 2 atm, la sigue un proceso isobrico hasta aumentar en 70C la temperatura inicial.
Solucin
M = 16 g/mol
T1 = 100 C = 373 K
P1 = 2 atm
168
T2 = 170 C = 443 K
P2 = P1 = 2 atm
l atm
0 ,082 373 K
mol K l
v1 = = 15 ,29
2 atm mol
l atm
0 ,082 443 K
mol K l
v2 = = 18 ,16
2 atm mol
l 0 ,252 kcal mol kg

w12 = 2 atm (18 ,16 15 ,29 )
mol 10 ,412 l atm 32 g 1000 g
kcal
w12 = 4 ,34 10 6
kg
2. Procesos isocricos (isomtricos, volumen o recipientes rgidos)
v2
w12 = p dv = p (v1 v1 ) = 0 (5.14)
v1
Ejemplo
oxgeno (O2) en un proceso isomtrico. Inicialmente, el gas se encuentra a 100 C y su presin es
de 2 atm, la sigue un proceso isomtrico hasta aumentar en 70C la temperatura inicial.
Solucin
kcal
w12 = 0
kg
169
3. Procesos isotrmicos
v2
w12 = p dv
v1
Ejemplo aplicado a un gas ideal
oxgeno (O2) en un proceso isotrmico. Inicialmente, el gas se encuentra a 100 C y su presin es
de 2 atm, la sigue un proceso isotrmico hasta aumentar en un 40 % la presin inicial.
Solucin
M = 16 g/mol
T1 = T2 =100 C = 373 K
P1 = 2 atm
P2 = 1 ,4 P1 = 2 ,8 atm
l atm
0 ,082 373 K
mol K l
v1 = = 15 ,29
2 atm mol
l atm
0 ,082 373 K
mol K l
v2 = = 10 ,92
2 ,8 atm mol
v2 v2
RT v2
w12 = p dv = v dv = RT ln
v1 v1
v1
kcal 10 ,92 kmol

w12 = 1 ,987 373 K ln
kmol K 15 ,29 32 kg
kcal
w12 = 7 ,8
kg
170
Ejemplo aplicado a agua

Determine el trabajo efectuado por el agua a travs de un proceso isotrmico a 240 C entre 3,344
MPa y 20 MPa,
Solucin
Si se desea determinar el trabajo cedido o requerido por el agua para efectuar un cierto proceso, el
procedimiento de clculo consiste en:
1) Obtener informacin desde la tabla de vapor a la temperatura del sistema en el intervalo de

presin (o volumen) del proceso.
2) Construir tabla presin versus volumen a la temperatura dada
3) Realizar grfico presin versus volumen con los datos de la tabla
4) Determinar el rea grfica bajo la curva correspondiente al trabajo
En el ejemplo se observa que el proceso se efecta en la fase de lquido comprimido, por lo tanto,
deber ingresar a la tabla C4 y realizar la tabla presin-volumen con los datos a 240 C en el rango
de presin dado, obtenindose los siguientes resultados:
T = 240 C, tabla C4
P, MPa 3,344(*) 5 10 15 20
v, m3/kg 0,001229(*) 0,0012264 0,0012187 0,0012114 0,0012046
105 v, m3/kg 122,9 122,64 121,87 121,14 120,46
(*)
Este valor fue extrado desde la tabla C1 y corresponde al valor de presin de saturacin y
volumen de lquido saturado a 240 C.
La tercera fila es opcional y se hizo con la finalidad de efectuar el grfico con mayor simpleza en
los dgitos. Fjese que se utiliza 105 v y NO 10-5v por la siguiente razn:
m3 122 ,9 m 3 m3
10 5 v = 122 ,9 , despejando se obtiene v = = 0 ,001229
kg 10 5 kg kg
El prximo paso es representar grficamente la presin frente al volumen. El trabajo se obtiene del
rea bajo la curva.
171
Si se conociera la ecuacin de estado que representa la presin en trminos del volumen, sta
debera integrarse directamente.
CALOR
Es comn confundir las definiciones de calor y temperatura, si bien es cierto, son dos conceptos
diferentes, stos se relacionan entre s. Podemos entender el concepto de calor como una energa
interna de los cuerpos producto del movimiento molecular de las partculas que lo componen, en
otras palabras, corresponde a la energa cintica total del cuerpo. Por otro lado, en trminos de
teora molecular, podemos entender el concepto de temperatura como la energa cintica promedio
de las partculas que constituyen el cuerpo, y por lo tanto, no depende de la masa de ste.
El calor depende de la velocidad, cantidad, tamao y tipo de las partculas. La temperatura no

depende del tamao, del nmero o del tipo. Por ejemplo, la temperatura de un vaso pequeo de
agua puede ser la misma que la temperatura de un cubo de agua, pero el cubo tiene ms calor
porque tiene ms agua y por lo tanto ms energa trmica total.
De la experiencia sabemos que un objeto caliente que se pone en contacto con uno fro se enfra,
mientras que el objeto fro se calienta. Esto nos est mostrando que se transfiere algo desde el
objeto caliente al fro, y ese algo se conoce como calor, el cual simbolizaremos con la letra Q.
La unidad de medicin del calor es la calora, la cual equivale a la cantidad de calor requerida por 1
g de agua para elevar su temperatura en 1 C.
172
Qu ocurre si las partculas de un

cuerpo no se mueven?
Resp: Si las partculas de un cuerpo no se mueven entonces no habra energa cintica, por ende,
no habra calor. Ves? El calor es producto del movimiento de las partculas.
Veamos el concepto de calora
20 g de agua se encuentran inicialmente a 18 C de temperatura, se le agrega calor, alcanzando

una temperatura final de 24 C Qu cantidad de calor se aplic?
Resp
1 cal = 1 g agua x 1 C algebraicamente podemos expresar esta definicin de la siguiente forma:
cal = m T = Q
Q = 20 g x (24 18 ) C = 120 cal
Elabore con sus propias palabras un concepto de calor, temperatura, calora y de un ejemplo para
cada caso.
El calor corresponde a la energa calorfica que es transferida por medios no mecnicos a travs de
los lmites de un sistema a una temperatura dada a otro sistema que se encuentra a una
temperatura inferior, debido a la diferencia de temperatura entre ambos sistemas. El cuerpo que
173
recibe calor, aumenta su temperatura, mientras que el que cede, disminuye su temperatura. Como
podemos apreciar, entonces la temperatura representa la medida de la energa trmica (o
calorfica) de un cuerpo.
Calor o Temperatura?
A un cubo de hielo le agregamos calor y vemos que ste comienza a derretirse Qu ocurre con la
temperatura?
Resp
Al suministrar calor al hielo (agua en estado slido), el agua no aumentar su temperatura, pero
utiliza el calor para fundir el hielo (estado slido a lquido). Una vez que todo el hielo se ha fundido
o derretido, el agua comienza recin a utilizar el calor para aumentar su temperatura, lo cual si
estamos a presin atmosfrica, tendr un lmite de 100 C, luego de ello comenzamos otro cambio
de fases conocido como vaporizacin (estado lquido a vapor).
Otro ejemplo
Si tenemos un alfiler de acero el cual se ha calentado hasta alcanzar una temperatura de 80 C y

una viga a la misma temperatura y tambin de acero Cul de los dos cuerpos tiene ms calor?
Resp
Hemos visto que el calor depende de la cantidad de partculas que constituyen un cuerpo, la viga
obviamente tiene ms masa y por lo tanto contiene ms calor que un alfiler bajo las mismas
condiciones de material y temperatura.
Y qu ocurre con dos vigas, pero una es de acero y la otra es de otro material, sin embargo,
ambas tienen las mismas condiciones de masa y de temperatura?
Resp
Depender del calor especfico que tenga cada material
Cmo se propaga el calor?
Resp
Por conduccin, conveccin o radiacin.
174
Recordemos nuestra convencin de signos: la transferencia de calor positivo significa adicin de

calor a un sistema y un valor negativo implicar que hay un rechazo o prdida de calor por parte
del sistema.
Si tomamos dos objetos que tienen la misma temperatura y los ponemos en contacto, no habr
transferencia de energa entre ellos porque la energa media de las partculas en cada objeto es la
misma. Pero si la temperatura de uno de los objetos es ms alta que la otra, habr una
transferencia de energa del objeto ms caliente al objeto ms fro hasta que los dos objetos
alcancen la misma temperatura.
Consideremos un sistema constituido por una olla y agua, si deseamos elevar la temperatura del
agua, esto puede lograrse a travs de la adicin de calor, por ejemplo poniendo en contacto
directo la olla con fuego, o bien ejerciendo un trabajo, aplicando friccin con una cuchara.
Las unidades de calor son las mismas que la del trabajo, adems si lo dividimos por la masa
obtendremos el calor transferido por unidad de masa:
q = Q/m (5.15)
Todo el intercambio de energa entre un sistema y sus alrededores se hace a travs de calor y
trabajo, y el cambio en la energa total de los alrededores es igual a la energa neta transferida
hacia o desde l como calor y trabajo.
Cada vez que una fuerza acta a lo largo de una distancia, se realiza trabajo. Desde un punto de
vista termodinmico, las nicas interacciones energticas que pueden ocurrir a travs de los lmites
o fronteras de un sistema cerrado que divide al sistema de sus alrededores son el trabajo, W, y el
calor, Q. Adicionalmente, ambas formas de energa son de tipo transitorio. Estas formas de energa
no se almacenan y no se encuentran contenidas dentro del cuerpo o del sistema. La energa se
guarda en forma de energa cintica (Ec), energa potencial (Ep) y energa interna (U); las que
residen en los objetos materiales y existen debido al movimiento, a la posicin y a la configuracin
de la materia respectivamente.
Casos especiales
Proceso isobrico
Primera ley de la termodinmica (con el supuesto de despreciables la variacin de energa cintica

y potencial)
q w = u (5.16)
175
Considerando que w = weje + wflujo y que el trabajo de eje es cero para todos los procesos, la
ecuacin (5.16) se simplifica a:
q wflujo = u, es decir:
q = wflujo + u (5.17)
Adicionalmente, se define la entalpa como:
h = u + pv (5.18)
Diferenciando la entalpa se obtiene que:
h = u + pv + v p (5.19)
A presin constante la ecuacin (5.19) queda:
h = u + pv = u + wflujo (5.20)
Igualando ecuaciones (5.17) y (5.20) se obtiene:
q = h (5.21)
La ecuacin (5.21) es aplicable nicamente a sistemas isobricos. Indistintamente puede

aplicarse la relacin:
q = u + wflujo = u + p v (5.22)
Las ecuaciones (5.21) y (5.22) para sistemas isobricos debieran arrojar los mismos resultados.
Proceso isotrmico
Se aplica la ecuacin (5.22)
q = u + wflujo (5.23)
Proceso isocrico
q = u + wflujo = u (5.24)
176
Proceso adiabtico
q=0 (5.25)
wflujo = - u (5.26)
Trabajo versus Calor
Existen similitudes entre trabajo y calor, entre ellas se encuentran las siguientes:
a) Los sistemas nunca poseen calor o trabajo, slo cruzan los lmites del sistema cuando los
sistemas sufren cambios de estado.
b) Ambos son observados slo en los bordes del sistema y ambos representan transferencias de
energa en los bordes.
c) Ambos son funciones de la trayectoria y diferenciales inexactas.
Procesos Politrpicos
Como hemos visto en el captulo anterior, los procesos politrpicos son aquellos en que la presin y
el volumen se relacionan a travs de la ecuacin (4.1), en la cual, si el superndice n y el factor C
son constantes, y multiplicamos la ecuacin (4.1) por V-n se obtiene:
n n
pV nV = CV
Despejando ahora la presin en trminos del volumen:
n
p = CV (5.27)
El trabajo de flujo se define como:
v2
W = p dV (5.28)
v1
Si aplicamos la definicin de trabajo en conjunto con la ecuacin (5.27) se obtiene:
177
v2 v2
n
W = p dV = CV dV
v1 v1
V21n V1 1n p2V2 p1V1

= p1V1 = (5.29)
1n 1 n
C = p1V1 = p2V2 (5.30)
El calor se obtiene a partir de la primera ley de la termodinmica, concepto que se ver luego, sin
embargo, quiero adelantar su forma simplificada para relacionar el calor con el trabajo:
q w = u (5.31)
La ecuacin (5.31) supone que variacin de energas externas (cintica y potencial) son
despreciables. El trmino w consta de dos partes: trabajo de flujo y trabajo de eje.
Recordemos que para casos particulares de n tendremos:
Procesos isobricos n = 0 Procesos isotrmicos n = 1

Procesos isocricos n = Procesos adiabticos n = k
Proceso politrpico aplicado a un gas con conducta ideal
m R (T2 T1 )
W =
1 n , con n distinto de 1 (5.32)
Compresin o expansin isotrmica aplicada a un gas con conducta ideal
v2 v2
1 V
W = p dV = CV dV = pV ln 2
v1 v1 V1 (5.33)
CASOS ESPECIALES
Procesos Isocricos
Para un proceso isocrico y mecnicamente reversible:
u = q = cv dT (5.34)
w =0 (5.35)
178
En el caso especial de gases ideales, tanto la energa interna como cv son funcin nicamente de la
temperatura, por lo tanto, sean o no isocricos, se satisface la relacin:
u = cv dT (5.36)
Si cv bajo un cierto rango de temperatura se considera constante, la ecuacin (5.36) se simplifica a

la siguiente forma:
u = cv T (5.37)
Procesos Isobricos
Para un proceso isobrico, sin flujo y mecnicamente reversible:
q = h (5.38)
El trabajo de flujo viene dado por la siguiente expresin:
w = P v (5.39)
Sabemos que la relacin entre la entalpa y la energa interna para cualquier sistema es:
h =u + pv (5.40)
En el caso especfico de gases ideales la ecuacin (5.40) queda expresada como:
h =u + RT (5.41)
Como la energa interna depende nicamente de la temperatura, entonces para el caso de un gas
ideal, la entalpa tambin depender exclusivamente de la temperatura, y con ello, se cumplir que
para un gas ideal sea o no isobrico la expresin:
h = c p dT (5.42)
Si cp bajo un cierto rango de temperatura se considera constante, la ecuacin (5.42) se simplifica a

la siguiente forma:
u = cv T
GASES IDEALES
Para un gas ideal hemos visto que siempre se cumple:
179
u = cv dT (5.43)
h = c p dT (5.44)
La expresin diferencial para la entalpa es:
h = u + p v = u + R T (5.45)
Relacionando estas ltimas tres ecuaciones obtenemos:
c p T = cv T + R T (5.46)
La cual conduce a:
c p = cv + R Aplicable nicamente a gases ideales
Procesos Isotrmicos
Para un gas isotrmico con comportamiento ideal,
v2
v2 p
q = w = p dv = RT ln = RT ln 1 (5.47)
v1 v1 p2
Procesos Adiabticos
Los procesos isotrmicos son aquellos en los que no existe intercambio de calor y por lo tanto, la
primera ley nos conduce a la siguiente expresin:
d u = d w = p dv (5.48)
Para un gas ideal: d u = cv d T
Estas dos ecuaciones nos conducen a la siguiente expresin:
p d v = cv d T (5.49)
La cual para un gas ideal puede escribirse de la siguiente forma:
RT
d v = cv d T (5.50)
v
Ordenando trminos obtenemos:
180
d v dT
R cv = (5.51)
v T
Aplicando las relaciones obtenidas a la primera ley y en trminos del coeficiente k = cp/cv, se
obtiene para un gas ideal adiabtico:
R
w = (T2 T1 ) (5.52)
k 1
P v = R T para un gas ideal, por lo tanto esta ltima ecuacin puede expresarse en trminos del
volumen y de la presin como se muestra en la ecuacin (5.53).
w =
1
(p v p1 v 1 ) (5.53)
k 1 2 2
Estas dos ltimas expresiones se utilizan entonces para procesos adiabticos, gases ideales y con
capacidad calorfica constante, pueden o no ser reversibles.
En el caso de sistemas reversibles, adiabticos y con comportamiento de gas ideal, es vlida la

siguiente expresin:
k 1 k 1

pv
p k
RT1 p2 k
w = 1 1 2 1 = 1 (5.54)
k 1 p1 k 1 p1

181
Ejercicio 5.1
Agua inicialmente a 120 C se encuentra como lquido saturado, la cual es calentada a razn de
100 kJ/kg incrementando la energa cintica media de sus molculas. Las molculas cuya energa
cintica es mayor comenzarn a escapar dando origen a la fase de vapor. Calcule la variacin de
energa cintica en kJ/kg cuando el agua se ha vaporizado completamente a travs de un proceso
isotrmico.
Solucin
P, MPa
2
0,1985
1
120 C
0,001060 0,8919
vf vg v, m3/kg
El proceso 1-2 que se encuentra dibujado con lnea roja en el grfico, es isotrmico e isobrico.
q12 = h2 h1 + ec
h1 = hf1 = 503,7 kJ/kg

h2 = hg1 = 2706,3 kJ/kg
q12 = 100 kJ/kg
ec = h2 h1 q12 = 2302 ,6 kJ / kg
182
Ejercicio 5.2
Fluye aire a 420 m/s a travs de una tobera supersnica de dimetro de entrada 200 mm. Las
condiciones de entrada son 10 kPa y 400 C. El dimetro de salida de la tobera permite una
velocidad de salida de 700 m/s. La densidad final disminuye a la mitad con respecto a la entrada.
Asumiendo flujo adiabtico en cuasiequilibrio. Determine:
a) Temperatura de salida en K
b) Flujo msico en kg/s
c) Dimetro de salida en m
d) Variacin de energa cintica en kJ/s
Solucin
Primero debemos tener claro que estamos trabajando con aire, el cual siempre podemos
considerarlo gas ideal. Adicional a ello, el flujo es adiabtico y por lo tanto estamos frente a un
proceso politrpico y podremos utilizar las ecuaciones respectivas.
Las condiciones iniciales del aire son P1 = 10 kPa y T1 = 400 C, utilizando la ecuacin de gases
ideales obtenemos el volumen molar especfico: 559 l/mol
Calculamos ahora el flujo msico en el estado 1 y como estamos trabajando en estado

& 1 = m& 2
estacionario, utilizando la ecuacin de continuidad sabemos que m
v
m&1 = m&2 = 1 A1 v1
La densidad del aire en el estado 1 se determina aplicando la ley de los gases ideales y es igual a
0,052 g/l
El rea A1 se determina con el dimetro de entrada asumiendo tuberas cilndricas: A1 = 0,0314 m2
Ahora tenemos toda la informacin para determinar el flujo msico:

v
m&1 = m&2 = 1 A1 v 1 = 0,686 kg / s
La densidad final es la mitad de la inicial, como corresponden al inverso del volumen especfico si
2/1 = 0,5, entonces v2/v1 = 2 o al revs: v1/v2 = 0,5.
kaire = 1,4 para determinar la temperatura final utilizaremos las ecuaciones para procesos
politrpicos:
183
k 1
T2 v 1
=
T1 v 2
k 1
v
T 2 =T1 1 = 510,04 K
v2
Para determinar D2 se utilizar la ecuacin de conservacin de continuidad. La densidad en el

estado 2 es 0,026 g/l. Determinemos el rea y luego el dimetro en el estado final 2.
m&2
A2 = v = 0,038 m y despejando, D2 = 0,22 m
2
2v 2
J s 2 kJ
(700 2 420 2 ) 2
1 kg m2
E&c = . 0 ,686
kg m
2
2 s s 1000 J
kJ
E&c = 107 ,56
s
Ejercicio 5.3
Fluye aire a travs de una boquilla supersnica. Ingresa a 430 C a travs de una tubera de
dimetro de 180 mm a una velocidad de 400 m/s y sale a una velocidad de un 80 % mayor a la de
entrada con una densidad de salida de 0,02 kg/m3. La densidad de entrada es 20 % mayor que la
de salida. El sistema es adiabtico. Determine:
a) Temperatura de salida en K
b) Flujo msico en kg/s
c) Dimetro de salida en m
d) Variacin de energa cintica en kJ/s.
Solucin
r r r
a) T1 = 430 C = 703 K, D1 = 180 mm, v 1 = 400 m / s , v 2 = 1,8 v 1
2 = 0,02 kg/m3, 1 = 1,2 2 = 0,024 kg/m3
v2 = 1/2 = 50 m3/kg
v1 = 1/1 = 41,67 m3/kg
k 1
v
T 2 = T1 1 = 653,6 K
v2
184
v
b) m& = A1 1 v 1 = 0 ,244 kg / s
r r m
c) v 2 = 1 ,8 v 1 = 720
s
m&
A2 = v = 0,0169 m obtenindose D2 = 0,147 m
2
2 v2
J s 2 kJ
(720 400 ) 2
2
1 kg 2 m
d) E c = . 0 ,244
& 2

2 s s kg m 2 1000 J
kJ
E&c = 43 ,7
s
Ejercicio 5.4
Ingresa aire a un equipo a 1 atm y 60 C con una velocidad de 200 m/s. En la salida, donde el
rea es un 20 % mayor que la de entrada, la presin de salida es de 1,6 atm. Desprecie la
variacin de energa cintica y determine la temperatura de salida en K y la velocidad de salida en
m/s si:
a) El proceso es adiabtico.
b) El fluido cede 40 kJ/kg de calor cuando pasa por el dispositivo
Solucin
a) Como es aire y proceso adiabtico, entonces enfrentamos un proceso politrpico y utilizamos
las relaciones entre presin y temperatura para determinar la temperatura del estado 2, k= 1,5.
1k
P1 k
T 2 = T1 = 380,86 K
P
2
Aplicando ecuacin de gas ideal para estado 1 y 2:
RT1 RT 2
v1 = = 27,3 (l / mol ) v2 = = 19,52 (l / mol )
P1 P2
Aplicando la ecuacin de continuidad: m&1 = m&2
v v
m&1 = m&2 = 1 A1 v 1 = 2 A2 v 2
185
v v
A1 v 1 A2 v 2
= pero A2 = 1,2 A1
v1 v2
v
Despejando se obtiene v 2 = 119,16 m / s
b) Como el sistema cede calor, de acuerdo a nuestro sistema de convencin de signos q = - 40

kJ/kg.
u = cv T h = c p T
cv = 0,717 kJ/(kg K) cp = 1 kJ/(kg K)
Aplicando la primera ley:
q w = u
q = w + u = h
kJ
q = h = c p T = 1 (T 2 T1 ) = 40 kJ / kg
kg K
Despejando se obtiene T2 = 293 K
Aplicando ecuacin de gas ideal para estado 1 y 2:
RT1 RT 2
v1 = = 27,3 (l / mol ) v2 = = 15,016 (l / mol )
P1 P2
Aplicando la ecuacin de continuidad: m&1 = m&2
v v
m&1 = m&2 = 1 A1 v 1 = 2 A2 v 2
v v
A1 v 1 A2 v 2
= pero A2 = 1,2 A1
v1 v2
v
Despejando se obtiene v 2 = 91,67 m / s
186
Ejercicio 5.5
Ingresa vapor por una vlvula de estrangulamiento a 8000 kPa y 300 C, saliendo a una presin
de 1600 kPa. Determine la temperatura final y el volumen especfico del vapor.
Solucin
Para las condiciones de entrada P1 = 8 MPa y T1 = 300 C nos encontramos en la zona de vapor
sobrecalentado (si ingresamos a tabla C-2 con la presin vemos que la temperatura de saturacin
es menor que 300 C y con eso confirmamos la veracidad de nuestra afirmacin). De tabla C-3 la
entalpa h1 = 2785 kJ/kg.
De acuerdo a la ecuacin de energa, h1 = h2 = 2785 kJ/kg

En el punto 2 tambin conocemos la presin P2 = 1,6 MPa.
Vamos a tabla C-2 con 1,6 MPa donde los valores de las entalpas de saturacin son para lquido y
gas 858,8 y 2794 kJ/kg respectivamente. El valor de h2 se encuentra entre estos dos valores y por
lo tanto nos encontramos en la zona de mezcla, siendo necesario determinar la calidad:
x2 = (h2 hf)/hfg x2 = 0,995
luego con los valores de vf y vg, con la calidad ya determinada, obtenemos el valor del volumen
especfico v2 = 0,1232 m3/kg.
La temperatura como estamos en la zona de mezcla corresponde a la temperatura de saturacin T2

= 201,4 C.
Ejercicio 5.6
1,5 mol de CO2 se encuentran inicialmente a 8,5 atm y 9 litros se expanden isocrica y
reversiblemente hasta la presin final de 1 atm. Suponiendo que el gas se comporta de acuerdo a
la ecuacin de van der Waals, vdw, determine el calor, el trabajo y la variacin de energa interna.
Solucin
Con ecuacin de vdw determinar la temperatura en el estado 1
RT a
P = 2
v b v
187
v 1 b a
T1 = P1 + 2
R v1
kPa m 6
a = 0 ,1883
kg 2
m3
b = 0 ,000972
kg
V1 9l mol m 3 1000 g
v1 = =
m 1 ,5 mol 44 g 1000 l kg
m3
v 1 = 0 ,136
kg
m3 m3 kPa m 6
0 ,136 0 ,000972 0 ,1883
kg kg 101 ,3 kPa kg 2 44 kg
T1 =
8 ,5 atm atm + kmol
kPa m 3 m6
8 ,314 0 ,136 2
kmol K kg 2
T1 = 622 ,6 K
m3
v 2 = v 1 = 0 ,136
kg
P2 = 1 atm
m3 m3 kPa m 6
0 ,136 0 ,000972 0 ,1883
kg kg 101 ,3 kPa kg 2 44 kg
T2 =
1 atm atm + kmol
kPa m 3 m6
8 ,314 0 ,136 2
kmol K kg 2
T2 = 79 ,7 K
kJ
Desde tablas se obtiene que cv = 0 ,653
kg K
188
kJ
q = cv T = 0 ,653 (79 ,7 622 ,6 )K
kg K
kJ
q = 354 ,5
kg
kJ
u = q = 354 ,5
kg
44 g kg kJ
Q = m q = 1 ,5 mol 354 ,5
mol 1000 g kg
Q = 23 ,4 kJ
W=w=0
Ejercicio 5.7
Un gas ideal con las mismas caractersticas fsicas y qumicas del aire experimenta la siguiente
secuencia de procesos mecnicamente reversibles:
Parte desde un estado inicial de 100 C y 1,5 atm, se comprime adiabticamente hasta 150 C. A
continuacin el gas se enfra a presin constante desde 150 a 100 C. Finalmente, el gas se
expande isotrmicamente hasta regresar a su estado original.
Realice una representacin grfica de todos los procesos y determine w, q, u, h en kJ/kg para
cada uno de los tres procesos y para el ciclo completo.
189
Solucin
P, atm Curva Isotrmica
Curva Adiabtica
2
3
Q=0
T2 = 150 C
1,5 Q=0
1 T1 = 100 C
Estado 1:
P1 = 1,5 atm, T1 = 100 C. Utilizando ecuacin de gas ideal se obtiene: v1 = 0,703 m3/kg. R=
0,082 l atm/(mol K) y PM= 29 g/mol
Estado 2:
T2 = 150 C
Proceso 1-2: Gas ideal y adiabtico, por lo tanto utilizar ecuacin que relaciona P y T para
procesos politrpicos y se determina la presin y volumen del estado 2. Otra forma es determinar
la presin o volumen utilizando ecuaciones de procesos politrpicos y la restante utilizando
ecuacin de gas ideal, cualquiera sea la metodologa, el resultado es el mismo.
Se obtiene P2 = 2,33 atm y v2 = 0,513 m3/kg
Estado 3
T3 = 100 C, P3 = P2 = 2,33 atm

v3 se determina utilizando la ecuacin de gas ideal, obtenindose v3 = 0,453 m3/kg
190
Trabajo, calor, energa interna y entalpa
Proceso 1-2:
Como es politrpico:
P1 v1k = P2 v 2k = P v k
Una forma de determinar el trabajo en este proceso es despejando P y se ingresa a la integral de

trabajo:
V2 V2
1
w 12 = P dv = P1 v 1k k dv
V1 V v
1
q12 = 0 (proceso adiabtico)
Otra forma ms directa para determinar el trabajo es aplicando la primera ley: - w12 = u12
kJ
w 12 = u12 = cv T = 0,717 (150 100) C
kg C
kJ
= 0,717 (423 373)K = 35,85 kJ / kg
kg K
w12 = -35,85 kJ/kg
u12 = 35,85 kJ/kg
h12 = cp (T2 T1 ) = 1,003 kJ/(kg K) x 50 K = 50,15 kJ/kg
h12 = 50,15 kJ/kg
Proceso 2-3
w23 = P3 (v3 v2) = -14,3 kJ/kg
w23 = -14,3 kJ/kg
q23 = cp (T3 T2 ) = -50,15 kJ/kg
q23 = -50,15 kJ/kg
Aplicando la primera ley se determina u23 : u23 = q23 w23 o bien u23 = cv (T3 T2 )
Se obtiene u23 =- 35,85 kJ/kg
191
h23 = Cp (T3 T2 )
Se obtiene h23 =- 50,15 kJ/kg
Proceso 3-1
Es gas ideal isotrmico, por lo tanto:
u34 =h34 = 0
Aplicando primera ley: q31 = w31 = RT ln v1/v3
Se obtiene: q31 = w31 = 47,11 kJ/kg
Ciclo
q = q12 + q23 + q31 = -3,04 kJ/kg

w = w12 + w23 + w31 = -3,04 kJ/kg
u = u12 + u23 + u31 = 0 kJ/kg
h = h12 + h23 + h31 = 0 kJ/kg
Resultado consistente, pues en un ciclo debe cumplirse que:

q=w
192
Ejercicio 5.8
Un dispositivo cilindro-mbolo contiene inicialmente 1000 g de nitrgeno a 100 kPa de presin

relativa y 300 K. El nitrgeno se comprime cuasiesttica y politrpicamente, hasta que el volumen
se reduce a la mitad. Determine el calor en kJ y su direccin. El exponente que afecta el volumen
es de 1.3.
Solucin
P1 = Prelativa + Patm = 200 kPa
T1 = 300 K
PMN2 = 28 g/mol
m = 1000 g
Dado que la presin es menor que 10 atm, consideraremos conducta de gas ideal, obtenindose:
V1 = 445 l
V2 = V1/2 = 222,5 l
Relacin politrpica:
T vk-1 = cte, T1 V1 k 1 =T 2 V 2k 1
k= 1,3, por lo tanto: T2 = 369,34 K
Q = m Cp T
Cp = 1,042 kJ/kg
Por lo tanto Q = 72,25 kJ/kg, como es positivo el calor es absorbido por el sistema
193
Ejercicio 5.9
Se comprime aire dentro de un cilindro de modo tal que el volumen cambia desde 100 a 10 pulg3.
La presin inicial es de 50 psia y la temperatura se mantiene constante a 100 F. Determine el
trabajo aplicado en ft lbf utilizando:
a) Ecuacin de gas ideal

b) Ecuacin de van der waals considerando el nmero de moles determinados en la letra a) del
ejercicio.
Solucin
a) Determine el nmero de moles utilizando la ecuacin de gases ideales conocidos T1, P1 y V1.
ft lbf
Se obtiene n = 4,81 x 10-4 lbmol, utilizar R= 1545
lbmol R
lb
m = 4 ,81 10 4 lbmol 29 = 0 ,014 lb
lbmol
T1 = T2 = 559,69 R
V1 = 100 pulg3
V2 = 10 pulg3
V2 4 ft lbf 10 pu lg 3
W12 = n R T ln = 4 ,81 10 lbmol 1545 559 ,69 R ln
V1 lbmol R 100 pu lg 3
W12 = 957 ,7 ft lbf
V2
RT a
b) W12 = n v
V 1
2 dV
b v
V
v = , por lo tanto
m

V2
RT a
W12 = 2 dV
V V
m b
V1

m2
194

V2
1 V2
1
W12 = m R T dV a m 2 dV

2
V 1
V mb V1
V
V2
1
W12 = m R T ln (V m b )V
V2
a m
2
1
V V1
V m b 1 1
W12 = m R T ln 2 + a m2

V1 m b V2 V1
Los valores de los parmetros de vdW obtenidos desde las tablas son:
lbf ft 4
a = 870
lb 2
ft 3
b = 0 ,0202
lb
3
1728 pu lg 3
10 pu lg 3 0 ,014 lb 0 ,0202 ft
ft lbf lbmol lb ft 3
W12 = 0 ,014 lb 1545 559 ,69 R ln
lbmol R 29 lb ft 3 1728 pu lg
3
100 pu lg 3
0 ,014 lb 0 ,0202
lb ft 3
lbf ft 4 1 1 1728 pu lg 3
+ 870 0 ,014 2 lb 2
lb 2 10 pu lg
3
100 pu lg 3 ft 3
W12 = ( 980 ,09 + 26 ,52 )ft lbf
W12 = 953 ,57 ft lbf
Ejercicio 5.10
Dos moles de oxgeno se expanden reversiblemente a temperatura constante de 26,85 C, desde

un volumen inicial V1 = 10 litros hasta un volumen final de 40 litros. Calcule el trabajo producido
en el supuesto que: a) Se comporte como un gas ideal, b) se comporte como un gas de van der
Waals. Los valores de los parmetros de vdW son: a = 1 ,36 atm l y b = 0 ,0318 l
2
mol 2 mol
Solucin
195
V2 kJ 40 l kmol
a) W12 = n R T ln = 2 mol 8 ,314 299 ,85 K ln
V1 kmol K 10 l 1000 mol
W12 = 6 ,91 kJ
b) Los valores de los parmetros de vdW son:
atm l 2 l
a = 1 ,36 b = 0 ,0318
mol 2 mol
g
m = 2 mol 32 = 64 g
mol
V1 l
v1 = = 0 ,156
m g
V2 l
v2 = = 0 ,625
m g
V2
RT a
W12 =
V1

v b v 2 dv

v b 1 1
W12 = n RT ln 2 +na
v v

v1 b 2 1
l l mol
0 ,625 0 ,0318
kJ g mol 32 g kmol
W12 = 2 mol 8 ,314 299 ,85 K ln +
kmol K 0 ,156 l l mol 1000 mol
0 ,0318
g mol 32 g

atm l 2 1 1 1 ,055 kJ mol
2 mol 1 ,36
mol 2 0 ,625 l l 10 ,412 l atm 32 g
0 ,156
g g
196
W12 = 6 ,944 kJ 0 ,041 kJ = 6 ,9 kJ
Ejercicio 5.11
Un mol de CO, inicialmente a 10 atm y 10 litros, se expande reversiblemente hasta la presin final
de 1 atm. Suponiendo comportamiento ideal, calcule el calor y el trabajo intercambiados, y la
variacin de energa interna y de entalpa en kJ en el proceso, cuando se realiza por:
a) Va iscora; b) Va isoterma. Datos: Cp = 7/2 R, R= 0,082 l atm/(mol K).
Solucin
a) n = 1 mol, P1 = 10 atm, V1 = 10 l
P2 = 1 atm, V1 = V2 = 10 l
W12 = 0
Utilizando ecuacin de gas ideal T1 = 1219,5 K y T2 = 121,95 K
H = Cp T
l atm 7 l atm
h = 0 ,082 (121 ,95 1219 ,5 ) K = 314 ,997
mol K 2 mol
l atm 1 m 3 101 ,3 kPa kJ

H = n h = 314 ,997 1 mol 3
mol 1000 l 1 atm kPa m
H = 31,909 kJ U = Cv T Cp = Cv + R
Cv = 0,205 l atm/(mol K)
l atm l atm
u = 0,205 (121,95 1219,5)K = 225
mol K mol

l atm 1 m 3 101 ,3 kPa kJ

U = n u = 225 1 mol 3
mol 1000 l 1 atm kPa m
U = 22,79 kJ
Q W = U, W = 0, por lo tanto, Q = U = -22,79 kJ
b) T2 = T1 = 1219,5 K, utilizando ecuacin de gas ideal, V2 = 100 l

V2
W12 = n R T ln = 23 ,35 kJ
V1
197
Como es gas ideal e isotrmico H = U = 0.
Ejercicio 5.12
Una masa de aire, inicialmente a 80 kPa, ocupa un volumen de 100 m3. Se comprime
isotrmicamente hasta reducir su volumen a la mitad. Posteriormente, se vuelve a reducir su
volumen a la mitad mediante un proceso isobrico. Suponiendo comportamiento ideal del gas,
determine el trabajo total del proceso.
Solucin
P1 = 80 kPa, V1 = 100 m3, T2 = T1, V2 = V1/2= 50 m3
V3 = V2/2= V1/4= 25 m3 , P3 = P2
Gas ideal
T1 = T2 = ?
W=?
V2 V
W12 = n R T ln = P1V1 ln 2 = 5545 ,18 kJ
V1 V1
W23 = P2 (V3 V2 )
P1 V1
Pero: P2 V2 = P1 V1 , por lo tanto: P2 =
V2
De este modo tendremos:
V
W23 = P1 1 (V3 V2 ) = 4000 kJ
V2
W = W12 + W23 = - 9545,18 kJ
Ejercicio 5.13
Dos moles de oxgeno se comprimen adiabticamente frente a una presin exterior constante de
10 atm, desde la temperatura inicial de 26,85 C y la presin de 1 atm, hasta un estado final de
equilibrio. Suponiendo comportamiento ideal del gas, calcule la temperatura final y la variacin de
energa interna y de entalpa en kJ efectuadas en el proceso.
Solucin
T1 = 26,85 C, P1 = 1 atm, n = 2 mol, P2 = 10 atm, k = 1,393
198
(K 1) / K
T 2 P2
=
T1 P1
Obtenindose T2 = 574,15 K
u = cv T = 0,662 kJ/(kg K) x (574,15-299,85)K = 181,59 kJ/kg
U = mu = n xPM x u = 2 mol x 32 g/mol x 181,59 kJ/kg x kg/1000g
U = 11,62 kJ
h = cp T = 0,922 kJ/(kg K) x (574,15-299,85)K = 252,9kJ/kg
H = mh = n xPM x h = 2 mol x 32 g/mol x 252,9 kJ/kg x kg/1000g

H = 16,2 kJ
Ejercicio 5.14
Tres moles de un gas, que puede considerarse ideal, se expanden isotrmicamente a 26,85 C,
frente a una presin exterior constante de 1 atm, desde un volumen inicial V1 = 10 litros hasta un
volumen final V2 = 50 litros. Calcule los valores del calor y del trabajo intercambiados y la variacin
de energa interna y de entalpa realizadas en el proceso.
Solucin
Gas ideal isotrmico U = H = 0
101,259 J kJ
w12 = P V = 1 atm (50 10)l = 4,05 kJ
atm l 1000 J
q12 w12 = u, por lo tanto, q12 = 4,05 kJ
Ejercicio 5.15
Tres moles de un gas, que puede considerarse ideal, se expanden isotrmicamente a 26,85 C,
por va reversible, desde un volumen inicial V1 = 10 litros hasta un volumen final V2 = 50 litros.
Calcule los valores del calor y del trabajo intercambiados y la variacin de energa interna y de
entalpa realizadas en el proceso. Compare los resultados con los obtenidos en el problema
anterior.
Solucin
v2
w 12 = n RT ln = 12 kJ
v1
199
q12 w12 = u, por lo tanto, q12 = 12 kJ

Gas ideal isotrmico, por lo tanto, U = H = 0
Ejercicio 5.16
Un gas ideal se encuentra a 300 K, en un recipiente adiabtico de volumen total V1 dividido en

dos partes iguales, por un pistn, tambin adiabtico. Se conecta una resistencia elctrica en el
compartimiento A, que se expande, mientras el B se comprime hasta que la presin (en B)
aumenta 27/8 de su valor original, P1. Sabiendo que k = 1,5 y considerando el proceso reversible,
calcule: a) Las temperaturas finales de A y B; b) El calor transferido al compartimiento A en
cal/mol.
Solucin
27
P1 = P1A = P1B ; P2B = P1B
8
k 1 1, 5 1
P2B T
= 2B =
k 27 1, 5
T2B = 450 K
P1 T1 8
K 1/ K
P2B 0,5V1 P 0,5V1
= 2B
=

P1 V2B P1 V
2B
V2B = 0,222V1
V1A = 0,5V1 ; V1A +V1B = V1 ; V2A +V2B = V1
V2A = V1 0,222V1 = 0,778V1
V1A = 0,5V1 V1 = 2V1A
V 2A
= 2 0,778 = 1,556
V1A
K 1 1, 5 1
T 2A V 1
= 1A T 2A = T1A = 240,5 K
T1A V2A 1,556
cp cv = R = 1,987 cal/(mol K)
cp/cv = 1,5 ; qA = cv T
cv = 3,974 cal/(mol K) qA = -236,45 cal/mol
200
Ejercicio 5.17
Dos kg de aire experimentan el ciclo de tres procesos mostrado en la figura. Calcule el trabajo
neto.
P, kpa
isoterma
100
2 3
2 V, m3
10
Solucin
Con ecuacin de gas ideal se determina en estado 3 la temperatura, la cual es la misma que en el
estado 1, en el cual se conoce el volumen, determinndose con ecuacin de gas ideal la presin en
el estado 1. En el estado 2 se puede determinar la temperatura.
W12 = 0, W23 = P (V3 V2) = 800 kJ y W31 = RT ln V1/V3 = -1609,4 kJ. El trabajo neto es la suma
de todos stos y resulta -809,4 kJ.
201
Ejercicio 5.18
Se comprime 1 mol de aire inicialmente a 5 atm y 25 C alcanzando en el estado final 10 atm y 25

C. La compresin se efecta mediante dos procesos diferentes mecnicamente reversibles:
a) Calentamiento isocrico seguido por enfriamiento isobrico.

b) Compresin isotrmica.
c) Compresin adiabtica seguida por enfriamiento isocrico.
Determine el trabajo requerido, el calor transferido y los cambios de energa interna y entalpa del
aire para cada proceso. Realice una representacin grfica para cada caso.
Solucin
Datos Generales
Gas ideal
cv = 0,717 kJ/(kg K) cp = 1,003 kJ/(kg K)
P1 = 5 atm T1 = 298 K n = 1 mol
Pf = 10 atm Tf = 298 K PMaire = 29 g/mol
W, Q, H, U = ?
a) V1 = V2; P2 = P3 = 10 atm T1 = T3
Curva Isotrmica
P
Curva Adiabtica
2
T2
3
T1 = 25 C
1
v
Gas ideal, por lo tanto, podemos determinar los volmenes:
202
l atm
1mol 0,082 298K
nRT1 mol K m3
V1 = =
P1 5 atm 1000 l
V1 = 4,9 l = 4,9 10 3 m 3
l atm
1mol 0,082 298K
nRT3 mol K m3
V3 = =
P3 10 atm 1000l
V3 = 2,4 l = 2,4 x 10 3 m 3
V2 = V1 = 4,9 x 10-3 m3
W123 = W12 + W23
El proceso 1-2 es isocrico y por lo tanto W12 = 0
El proceso 2-3 es isobrico y por lo tanto:
W23 = P (V3 V2 )
101,3 kPa kJ
W23 =10 atm (2,4 10 3 4,9 10 3 )m 3 3
1atm kPa m
W23 = 2,53 kJ
W123 = 0 2,53 kJ = - 2,53 kJ
Para determinar los calores respectivos utilizaremos la Primera Ley:
Proceso 1-2:
Q12 W12 = U12
Considere que la expresin de la Primera Ley est en trminos de la energa interna y no de la

entalpa, en este caso puede utilizarse, debido a que no hay trabajo de eje.
El trabajo de flujo W12 tambin vale cero y por lo tanto se simplifica a la siguiente forma:
Q12 = U12
203
Para procesos isocricos, gases con comportamiento ideal y asumiendo que Cv es

aproximadamente constante en el rango de temperatura de trabajo:
U12 = Cv T= m cv T
P2 V2 10 atm 4 ,9 10 3 m 3 1000 l
T2 = =
nR l atm m
3

1 mol 0 ,082
mol K
T2 = 597,6 K
kJ g kg
U12 = 0 ,717
kg K
1 mol 29
mol 1000 g (597 ,6 298 )K

U12 = 6,2 kJ
Y por lo tanto:
Q12 = 6,2 kJ
Para el clculo de la entalpa utilizamos su definicin en trminos de la energa interna:
H12 = U12 + PV12 = U12 + P V V P
A volumen constante se simplifica a la siguiente forma:
H12 = U12 + PV = U12 V P
101,3 kJ
H12 = 6,2 kJ + 4,9 10 3 m 3 (10 5)atm

1atm
H12 = 8,7 kJ
Proceso 2-3:
Como es un gas ideal isobrico podemos determinar H23 a partir de los calores especficos:
H23 = Cp T= m cp T
kJ g kg
H 23 = 1 1 mol 29 (298 597,6)K
kg K mol 1000 g
H23 = -8,7 kJ
204
H23 = U23 + PV23 = U23 + P V
Por lo tanto:
U23 = H23 - P V
101,3 kJ
U 23 = 8,7 kJ 10 atm (2,4 10 3 4,9 10 3 )m 3

1atm
U23 = - 6,2 kJ
Aplicando la Primera Ley podemos determinar el calor:
Q23 W23 = U23
Q23 = W23 + U23
Q23 = -2,53 kJ 6,2 kJ = - 8,73 kJ
Proceso completo 1-2-3:
a1) W123 = 2,53 kJ
a2) Q123 = 6,2 kJ + ( 8,73) kJ = 2,53 kJ
a3) U123 = U12 + U23 = 0
a4) H123 = H12 + H23 = 0
Los resultados son consistentes con la teora, pues para un gas ideal isotrmico las variaciones de
energa interna y de entalpa son nulas, y para satisfacer la Primera Ley de la termodinmica en
este caso, el calor y el trabajo son iguales.
b) Esquemticamente el proceso se seala en la siguiente figura:
205
Curva Isotrmica
P
Curva Adiabtica
Q=0
T2
Q=0
2 T1 = 25 C
1
v
Para la compresin isotrmica de un gas ideal U = H = 0
Aplicando la primera ley de la termodinmica:
Q - W = U = 0
Para el clculo del trabajo, como la presin no es constante, debemos buscar una expresin que la
relacione con el volumen, en este caso es la ecuacin para gases ideales.
PV = nRT
P1V1 = P2V2 = nRT = cte
De este modo obtenemos:
v P
W12 = n R T ln 2 = n R T ln 1
v1 P2
l atm m 3 101 ,3 kPa 5 kJ

W12 = 0 ,082 298 K 1 mol ln 3
mol K 1000 l 1 atm 10 kPa m
W12 = -1,72 kJ
Como es gas ideal isotrmico:
Q12 = W12 =-1,72 kJ
206
H12 = 0 U12 = 0
c) Para procesos adiabticos utilizaremos las relaciones para procesos politrpicos.

Esquemticamente los procesos siguen la siguiente trayectoria:
Curva Isotrmica
P
Curva Adiabtica
Q=0
T2
1 Q=0
3
T1 = 25 C
En este ejercicio conocemos la informacin inicial P1 y T1, como es un gas ideal, podremos
determinar V1. Del estado final (estado 3) conocemos P3 y T3, y V3 puede obtenerse aplicando la
ecuacin para gases ideales. Como el proceso 2-3 es isocrico, una vez que hemos determinado V3
sabremos entonces el valor de V2, pues: V2 = V3. Con este valor conocido en el estado 2, podremos
aplicar las relaciones de procesos politrpicos en 1-2 y con ello habremos definido completamente
el estado.
l atm
1mol 0,082 298K
nRT1 mol K m3
V1 = =
P1 5 atm 1000 l
V1 = 4,9 l = 4,9 10 3 m 3
l atm
1mol 0,082 298K
nRT3 mol K m3
V3 = =
P3 10 atm 1000l
V3 = 2,4 l = 2,4 x 10 3 m 3
V2 = V3 = 2,4 x 10-3 m3
207
k 1
T2 v 1
= como es aire k = 1,4
T1 v 2
T2 = 396,5 K
k
P2 v 1
=
P1 v 2
P2 = 13,6 atm = 1375,8 kPa
El proceso 1-2 es adiabtico y por lo tanto Q12 = 0
En un proceso adiabtico, la presin no permanece constante, por el contrario, vara con el

volumen y por lo tanto para determinar el trabajo requerimos de una funcin que nos relacione la
presin con el volumen, para ello contamos con las ecuaciones de procesos politrpicos:
k
P2 v 1
=
P1 v 2
O lo que es lo mismo:
P1V1k
P=
Vk
El trabajo entonces quedar:
V2
P1V1k P1V1k 1k
W12 = V V k dV =
1 k
(
V2 V1 1k )
1
5 atm (4,9 10 3 m 3 )
[(2,4 10 ]
1, 4
m3) (4,9 10 3 m 3 )
3 0, 4 0, 4
W12 =
1 1,4
101,3 kPa
W12 = 0,02 atm m 3 = 2,05 kJ
m
3

Aplicando la Primera Ley podemos determinar U, la cual es similar al trabajo pero con signo
contrario:
Q W = U -W12 = U12 = 2 kJ
208
En el caso de un gas ideal podemos asumir
H12 = m cp T
29 g kJ kg
H12 = 1mol 1 (396,5 298)K
mol kg K 1000 g
H12 = 2,9 kJ
El proceso 2-3 se efecta a volumen constante y por lo tanto W23 = 0
Q W = U Q23 = U23 = m Cv T
29 g kJ kg
U 23 = 1mol 0,717 ( 298 396,5)K
mol kg K 1000 g
Q23 = U23 = - 2 kJ
H23 = U23 + PV = U23 V P
101,259 kJ
H 23 = 2 kJ + 2,4 10 3 m 3 (10 13,6 ) atm

1 atm m
3

H23 = -2,9 kJ
Por lo tanto para el proceso completo se obtiene:
W123 = -2 kJ + 0kJ = -2 kJ
Q123 = 0 kJ 2 kJ = - 2 kJ
H123 = 2,9 kJ 2,9 kJ = 0 kJ
U123 = 2 kJ 2 kJ = 0 kJ
Los resultados son consistentes.
Ejercicio 5.19
Un gas con comportamiento ideal, de peso molecular 33 y Cp = 1,17 kJ/(kg C) inicialmente se

encuentra a 30 C y su volumen es de 10 m3/kg. Al cabo de un tiempo experimenta la siguiente
secuencia de procesos mecnicamente reversibles:
1-2: Compresin adiabtica hasta lograr 60 C de temperatura.

2-3: Compresin isotrmica.
3-4: Expansin adiabtica hasta lograr la temperatura inicial y un volumen de 8,5 m3/kg.
209
4-1: Expansin isotrmica completando el ciclo.
a. Dibuje diagrama P-v

b. Determine P, T y volumen para cada estado
c. Determine calor, trabajo y u para cada proceso y para el ciclo completo
Solucin
Estado P, atm T, C v, m3/kg

1 0,075 30 10
2 0,117 60 7,05
3 0,139 60 5,99
4 0,089 30 8,5
Proceso w, kJ/kmol q, kJ/kmol u, kJ/kmol
1-2 -908,8 0 908,8
2-3 -451,1 -451,1 0
3-4 908,8 0 -908,8
4-1 409,4 409,4 0
Ciclo -41,7 -41,7 0
Ejercicio 5.20
Un gas sigue la siguiente secuencia de procesos cclicos ABCA. La informacin disponible de los
estados es la siguiente: Estado A 4 kPa de presin y 6 m3 de volumen, estado B 8 kPa y 12 m3.
Proceso BC es isomtrico y proceso CA es isobrico. a) Dibuje diagrama Pv, b) Determine el calor
neto transferido al sistema en dos ciclos, c) Si el ciclo es invertido, es decir, que el sentido sea
ACBA, determine el calor transferido por dos ciclos.
Solucin
a) El estado C tendr las coordenadas (P,V) = ( 4 kPa, 12 m3), es la nica forma que BC sea
isomtrico (volumen constante) y AC sea isobrico.
b) WABCA = (12 6) m3 x (8 4) kPa = 12 kJ, en dos ciclos es el doble, es decir, 24 kJ.

c) WACBA = - 12 kJ, en dos ciclos es el doble, es decir, - 24 kJ.
Ejercicio 5.21
Cinco moles de aire se expanden isotrmicamente a 150 C hasta triplicar su volumen inicial.
Determine: a) El trabajo realizado por el gas, b) El flujo de calor hacia el sistema.
Solucin
210
a) n = 5 mol T = 150 C = 423 K, Vf = 3 Vi

considerando que el aire es un gas ideal y adems que es isotrmico:
W12 = nRT ln Vf/Vi = 19,3 kJ
b) U12 = 0, por lo tanto Q = W = 19,3 kJ
Ejercicio 5.22
Se agrega energa a un arreglo cilindro pistn, de modo tal que la cantidad PV permanece
constante. La presin y volumen inicial son respectivamente de 200 kPa y 2 m3. Si la presin final
es de 100 kPa, calcule el trabajo efectuado por el gas sobre el pistn.
Solucin
Como P V permanece constante P V = C, despejando la presin: P = C/V, donde C es una
constante y podr salir de la integral:
V2 V2
C V2
W12 = P dV = dV = C ln
V1 V V
1
V1
C = P1 V1 = P2 V2
Como se conocen ambos valores para el estado inicial, podremos entonces calcular la constante C:
C = 200 kPa * 2 m3 = 400 kJ
C = P1 V1 = P2 V2 V2 = C/P2 = 400 kJ / 100 kPa = 4 m3
V2 4
Finalmente, W12 = C ln = 400 kJ ln = 277 kJ
V1 2
Ejercicio 5.23
Un sistema cilindro-pistn sin friccin se expone a una presin externa de 1 atm. El sistema es
llenado con oxgeno. La masa del pistn es de 25 kg y el dimetro del cilindro es de 30 mm. El
volumen y temperatura inicial del oxgeno es de 0,1 m3 y 300 K. Se agrega energa al sistema a
travs de un serpentn. Resolver utilizando ecuacin de gas ideal y factor de compresibilidad.
A) Si el pistn se desplaza libremente y la temperatura final del gas es de 400 K, determine a) la

presin en MPa ejercida por el pistn sobre el gas; b) la presin inicial del gas en MPa; c) la masa y
el volumen del gas en el cilindro en kg y m3/kg respectivamente; d) presin final del gas en MPa y
volumen final del gas en m3/kg.
211
B) Bajo las mismas condiciones iniciales que en la letra A) pero se instalan topes en el cilindro,
justo sobre el borde del pistn para impedir cualquier movimiento de ste, alcanzndose en este
caso una temperatura final de 420 K. Determine e) Volumen final del gas en m3 y f) presin final
del gas en MPa.
SOLUCIN
A.
Un error comn que cometen los estudiantes es utilizar la tabla de vapor de agua, lo cual es un
error garrafal, ya que el sistema no es agua, sino que es oxgeno.
mp g
a) Ppistn =
A
0,030 2 m 2
A= = 7,07 10 4 m 2
4
m
25 kg 9,8 1Pa MPa
Ppistn = s2 6 = 0,347 MPa
7,07 10 4 m2 kg m 10 Pa
s 2
b) P1 = Pext + Ppistn
101,325 kPa 1MPa

P1 = 1atm + 0,347 MPa = 0,448 MPa
1 atm 1000 kPa
c) Utilizando ecuacin de gases ideales:
P V = n RT
n = m / PM
Por lo tanto:
m P V PM
PV = RT m=
PM RT
g
0,448 MPa 0,1m 3 32
mol 10 Pa 1kg = 0,57 kg
6
m=
Pa m 3 1MPa 1000 g
8,314 300K
mol K
V1 0,1 m 3
v1 = = = 0,175 m 3 / kg
m 0,57 kg
212
Utilizando factor de compresibilidad:
FORMA 1
Las propiedades crticas se sacan desde tablas:
Pc = 5,08 MPa Tc= 154,8 K Z1 = 1
P1 0 ,448 MPa
PR 1 = = = 0 ,088
Pc 5 ,08 MPa
T 300 K
TR = = = 1,9
Tc 154,8 K
Ingresando a la figura 3.1 se obtiene que el factor de compresibilidad Z2 = 1 y por lo tanto el gas
se comporta segn la ecuacin de gases ideales. Con ello, el resultado del volumen y masa es
similar al obtenido para gases ideales: m= 0,57 kg y v1 = 0,175 m3/kg.
Z1 y Z2 son iguales, por lo tanto termina iteracin
FORMA 2
Pc v
v ,r =
R Tc
m3
5080 kPa 0,175
kg 32 kg
v ,r = = 22,1
kPa m 3
kmol
8,314 154,8 K
kmol K
TR = T/ Tc = 1,9
Ingresando a la figura 3.1 se obtiene Z = 1
kPa m 3
1 8,314 300 K
kmol K kmol MPa
p= 3
= 0,445 MPa
0,175
m 32 kg 1000 kPa
kg
d) En este caso como el pistn es libre de desplazarse la presin se mantiene constante, distinto es
el caso cuando hay topes con los que choca el pistn.
n RT 2
P2 = P1 = 0,448 MPa V2 =
P2
213
m 0,57 kg [1000 mol ]

n = = = 17,81 mol
PM kg 1kmol
32
kmol
Pa m 3
17,81mol 8,314 400K
mol K MPa
V2 = 6 = 0,132 m
3
0,448 MPa 10 Pa
La masa se mantiene constante, por lo tanto:
V2 0,132 m 3 m3
v2 = = = 0,232
m 0,57 kg kg
B.
e) Debido a que los topes se ubicaron justo en el borde del pistn, entonces el volumen final es
igual al inicial:
V2 = V1 = 0,1 m 3
f) T2 = 420K
Utilizando ecuacin de gases ideales
n RT 2
P2 =
V2
Pa m 3
17,81mol 8,314 420K
mol K MPa
P2 = 6 = 0,62 MPa
0,1m 3 10 Pa
Utilizando factor de compresibilidad:
Las propiedades crticas se sacan desde tablas:
Pc = 5,08 MPa Tc= 154,8 K
P 0,62 MPa
PR = = = 0,12
Pc 5,08 MPa
T 420 K
TR = = = 2,7
Tc 154,8 K
214
Ingresando a la figura 3.1 se obtiene que el factor de compresibilidad Z = 1 y por lo tanto el gas se
comporta segn la ecuacin de gases ideales. Con ello, el resultado del volumen y masa es similar
al obtenido para gases ideales.
215
Ejercicio 5.24
Vapor de agua se encuentra inicialmente a 0,1 MPa y el volumen es 0,406 m3/kg. El sistema se ve
afectado por un proceso isobrico hasta que se evapora completamente, posteriormente lo sigue
un proceso 2-3 isocrico hasta lograr una temperatura de 350 C, siguiendo finalmente un proceso
isotrmico hasta lograr vapor saturado. Determine el calor, variacin de energa interna, variacin
de entalpa y trabajo efectuado por los procesos 1-2, 2-3 y 3-4 en kJ/kg. Grafique los procesos
descritos en un diagrama Pv.
Solucin
Estado 1
T1 =99,6 C, P1 = 0,1 MPa y v1 = 0,406 m3/kg, x1 = 0,239, h1 = 957,54 kJ/kg, u1 =916,52 kJ/kg
Estado 2
T2 = 99,6 C, v2 = v2g = 1,694 m3/kg, P2 = P1 = 0,1 MPa, h2 = 2675,5 kJ/kg, u2 =2506,1 kJ/kg
Estado 3
v3 = v2 = 1,694 m3/kg y T3 = 350 C. Para determinar la presin se interpola en la zona de vapor

sobrecalentado (tablas C3), obtenindose P3 = 0,173 MPa.
u3 = 2887,34 kJ/kg y h3 = 3174,05 kJ/kg
Estado 4
T4 = 350 C, v4 = v4g = 0,008815 m3/kg, P4 = 16,51 MPa, u4 = 2418,5 kJ/kg y h4 = 2564 kJ/kg
216
P, MPa
c
16,51 4
3
0,173
0,1
1 2 350 C
99,6 C
0,008815 1,694
v, m3/kg
0,406
Figura 5.24.1. Representacin pv
Determinacin de trabajo por cada proceso:
Proceso 1-2, la presin es constante y por lo tanto, puede quedar fuera de la integral
obtenindose que:
w12 = P1 ( v2 v1) = 128,8 kJ/kg
El mismo resultado se obtendra si se hubiese integrado grficamente como puede apreciarse en la

figura 5.24.2 (zona de color), donde el rea del rectngulo corresponde a 128 kJ/kg ( no olvides
trabajar con las unidades para que no te equivoques).
217
Figura 5.24.2. Representacin proceso 1-2
Proceso 2-3, en este caso enfrentamos un proceso isocrico y por lo tanto dv = 0, lo cual hace
que el trabajo w23 = 0.
Proceso 3-4, en este intervalo un error comn es considerar las presiones y volmenes de los
estados 3 y 4 nicamente, esto es incorrecto, lo que debes hacer, es confeccionar una tabla de
presin y volumen entre los puntos extremos solicitados (estados 3 y 4) y todos los puntos
interiores encontrados en la tabla de vapor a la temperatura indicada, en este caso T3 = T4 = 350
C, luego se grafica P v/s v y el rea bajo la curva corresponde al trabajo del proceso.
De acuerdo a lo anterior, el prximo paso es construir la tabla Pv en el intervalo de volumen entre

0,008815 y 1,694 m3/kg a 350 C.
218
P, MPa 0,173 0,2 0,4 0,6

v, m3/kg 1,694 1,433 0,7139 0,4742
P, MPa 0,8 1 1,5 2
v, m3/kg 0,3544 0,2825 0,1866 0,1386
P, MPa 3 4 6 8
v, m3/kg 0,09053 0,06645 0,04223 0,02995
P, MPa 10 12 16,51
v, m3/kg 0,02242 0,01721 0,008815
Graficar P v/s v, el rea bajo la curva corresponde al trabajo de este proceso
Figura 5.2.3. Representacin proceso 3-4
La tendencia dada por la curva de la figura 5.2.3 es la tendencia real del proceso 3-4 que debera
tener la representacin esquemtica de la figura 5.2.1, no la lnea recta.
219
En la figura 5.2.4 (la misma anterior) se han trazado tringulos y rectngulos para determinar el
rea bajo la curva, obtenindose:
Figura 5.2.4. Representacin proceso 3-4 para el clculo de las reas

formando figuras geomtricas
A1=0,3605, A2=0,23054, A3=0,15019, A4=0,180225, A5=0,05873, A6=0,13424, A7=0,0719

y A8=0,26792
La suma total de reas es 1,454

w34 = 1,454 MPa
( )
m 3 kg / m s 2 10 6 Pa J kJ
2 2
kg Pa MPa kg m / s 1000 J
El proceso 3-4 tiene direccin hacia la izquierda, por lo tanto, se antepone el signo
negativo al trabajo de este proceso.
w 34 = 1454 kJ / kg
Determinacin de u y h
220
Para cada proceso, se obtienen desde las tablas de vapor los valores de u y h correspondientes
a cada estado. Para determinar u y h se debe restar el valor final de la propiedad de estado
al valor de la propiedad inicial:
u12 = u2 u1 = 1589,58 kJ/kg

h12 = h2 h1 = 1717,96 kJ/kg
u23 = u3 u2 = 381,24 kJ/kg
h23 = h3 h2 = 498,54 kJ/kg
u34 = u4 u3 = - 468,83 kJ/kg
h34 = h4 h3 = - 610,05 kJ/kg
Determinacin de calor
En procesos isobricos (proceso 1-2) puede calcularse en trminos de la energa interna o bien
en trminos de la entalpa:
q12 = h12 = 1718 kJ/kg

q12 = w12 + u12 = 128,8 +2506,1 916,52 = 1718 kJ/kg
En procesos isocricos (2-3) el trabajo vale cero, por lo tanto:

q23 = u23 = 381,24 kJ/kg
El sistema 3-4 es isotrmico:

q34 = w34 + u34 = -1922,83 kJ/kg
221
Ejercicio 5.25
Agua se encuentra inicialmente a 500 F y 400 psia, sometindose a los siguientes procesos:
1-2 Proceso isotrmico hasta obtener vapor saturado
2-3 Proceso isocrico hasta alcanzar la presin inicial
3-4 Proceso isocrico hasta cerrar el ciclo
a) Determine trabajo, calor, variacin de energa interna en btu/lb para cada proceso
b) Realice representacin grfica pv
c) Demuestre que u = 0 para el ciclo completo y que por lo tanto, q = w
Solucin
Estado 1
Se encuentra en la zona de VSC T1 = 500 F P1 = 400 psia, por lo tanto, desde la tabla C3b
se obtiene que v1 = 1,2843 ft3/lb; u1 = 1150,1 btu/lb
v1 = 0,3520 m3/kg u1 = 2638,9 kJ/kg
Estado 2
T2 = T1 = 500 F, x2 = 1, utilizando tabla C1b se obtiene:
u2 = ug2 = 1117,4 btu/lb, v2 = vg2 = 0,6761 ft3/lb, P2 = P2s = 680 psia
Estado 3
v3 = v2 = 0,6761 ft3/lb, P3 = P1 = 400 psia, como se conoce la presin debemos ingresar a la tabla
C2b y comparar los volmenes de saturacin con v3; en este caso: vf3 = 0,019340 ft3/lb y vg3 =
1,1620 ft3/lb, como el valor de v3 se encuentra entre vf3 y vg3, entonces el punto se encuentra en la
fase de mezcla y debe determinarse la calidad:
v3 v f 3
x3 = = 0,575
vg3 v f 3
uf3 = 422,8 btu/lb y ug3 = 1119,5 btu/lb, utilizando el valor de la calidad obtenido a partir del
volumen, se determina la energa interna:
u 3 = u f 3 + x 3 (u g 3 u f 3 ) = 823,4 btu / lb T3 = T3s = 444,7 F
222
Estado 4
Como es un proceso cclico, el estado inicial es igual al estado final, por lo tanto, las propiedades
de este estado son similares a las del estado 1.
La representacin grfica se muestra en la figura 5.3.1.
Figura 5.3.1. Representacin pv
Proceso 1-2
Este proceso se encuentra en la zona de vapor sobrecalentado y es isotrmico, por lo tanto, debes
graficar la presin versus el volumen en el rango dado de presin y volumen dados para la
temperatura de 500 F. La tabla siguiente contiene a estos datos:
P, psia 400 500 600 680

v, ft3/lb 1,2843 0,9924 0,7947 0,6761
Los cuales son graficados y posteriormente se determina el rea.
223
La suma de las reas A1 + A2 + A3 + A4 = 58,49 btu/lb, no olvides trabajar con las unidades, la
psia ft 3 btu
conversin que se utiliz en este caso fue la siguiente: = 0,1852 , la cual se obtuvo
lb lb
desde las siguienes conversiones:
La direccin del proceso es hacia la izquierda, por lo tanto, el valor del trabajo es negativo:
w12 = - 58,49 btu/lb

u12 = -32,7 btu/lb
q12 = w12 + u12 = -91,19 btu/lb
Proceso 2-3
Este proceso es isocrico y por lo tanto el trabajo w23 = 0 btu/lb

u23 = -294,17 btu/lb
q23 = w23 + u23 = -294,17 btu/lb
224
Proceso 3-1
Este proceso es isobrico, por lo tanto:

ft 3 0,1852 btu
w31 = p v = 408 psia (1,2843 0,6761) = 45,02 btu / lb
lb psia ft 3
q31 = w31 + u31 = 371,89 btu/lb
Trabajo y calor de un ciclo
wciclo = w1 + w2 + w3 + w4 = -13,467 btu/lb
qciclo = q1 + q2 + q3 + q4 = -13,467 btu/lb
qciclo - wciclo = 0
uciclo = u12 + u23 +u31 = u2 u1 + u3 - u2 + u1 u3 = 0
Ejercicio 5.26
Agua se encuentra inicialmente a 200 C y 0,6 MPa, siguiendo los siguientes procesos:
1-2 Isotrmico hasta llegar a un volumen de 0,015 m3/kg
2-3 Isocrico hasta lograr la presin crtica
3-4 Isobrico hasta lograr el volumen crtico
a) Realice diagrama pv
b) Complete tabla T [C], P [MPa], u [kJ/kg], x y fase para cada estado
c) Determine trabajo y calor en kJ/kg para cada proceso
Solucin
Estado 1
Se encuentra en la zona de VSC T1 = 200 C P1 = 0,6 MPa
v1 = 0,3520 m3/kg u1 = 2638,9 kJ/kg
Estado 2
P2 = 1,554 MPa v2 = 0,015 m3/kg
vf2 = 0,001156 m3/kg vg2 = 0,1274 m3/kg
uf2 = 850,6 kJ/kg ug2 = 2595,3 kJ/kg
Se obtiene x2 = 0,11, u2 = 1042,52 kJ/kg
225
Estado 3
v3 = v2 = 0,015 m3/kg P3 = Pc = 22,088 MPa
3
P, MPa v, m /kg T, C u, kJ/kg
22,088 0,015 T3 u3
22,088 0,01475 550 3043,9
22,088 0,01627 600 3159,1
De interpolacin lineal se obtiene T3 = 558,2 C y u3 = 3062,85 kJ/kg
Estado 4
P4 = Pc = 22,088 MPa v4 = vc = 0,003155 m3/kg
u4 = uc = 2029,6 kJ/kg
P, MPa
3
4
22,088
558,2 C
2 2
1,554 374,136 C
1
0,6 200 C
v, m3/kg
Procesos:
1-2: Este proceso se dividir en dos partes para el clculo del trabajo (tal como se muestra en la
figura anterior): w12 = w12 + w23
El trabajo del tramo 12 dado por w12 se determina graficando la presin frente al volumen entre
P2= 1,554 y P1 = 0,6 MPa. La informacin se obtiene desde las tablas de vapor de agua en la fase
de VSC (tabla C3) a la temperatura de 200 C.
Mientras que el trabajo del tramo 21 dado por w22 se obtiene como P2 (v2 - v2) (isobrico)
T=200 C
226
P, MPa 0,6 0,8 1 1,5 1,554

v, m3/kg 0,3520 0,2608 0,2060 0,1325 0,1274
P, MPa
1,8
1,6
1,4
1,2
A1
0,8
A3
A5
0,6 A2
A4
0,4 A6
0,2
0
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4
v, m3/kg
(0 ,206 0 ,1274 ) (1 ,554 1 )

A1 = = 0 ,02177
2
m3 kJ 1000 kPa
MPa = 21 ,77 kJ / kg
kg kPa m 3
MPa

A2 = (0 ,206 0 ,1274 ) 1 = 0 ,0786

m3 kJ 1000 kPa
MPa = 78 ,6 kJ / kg
kg kPa m 3 MPa

A3 =
(0 , 2608 0 , 206 ) (1 0 ,8 ) = 0 ,00548
2
m3 kJ 1000 kPa
MPa = 5 ,48 kJ / kg
kg kPa m 3
MPa

227
A4 = (0 ,2608 0 ,206 ) 0 ,8 = 0 ,04384

m3 kJ 1000 kPa
MPa 3 = 43 ,84 kJ / kg
kg
kPa m MPa
A5 =
(0 , 3520 0 , 2608 ) (0 ,8 0 ,6 ) = 0 , 00912
2
m 3 kJ 1000 kPa
MPa = 9 , 12 kJ / kg
kg kPa m 3
MPa
A 6 = (0 ,3520 0 , 2608 ) 0 ,6 = 0 ,05472
m3 kJ 1000 kPa
MPa = 54 ,72 kJ / kg
kPa m
3
kg MPa
la suma de las reas corresponde al valor del trabajo del tramo 12, sin embargo, dado que el
trabajo pasa desde un volumen mayor a uno menor (antihorario), se antepone el signo negativo,
obtenindose:
w12 = 213,53kJ / kg
v 2 = v 2 g = 0 ,1274 m 3 / kg
v2 = 0,015 m 3 / kg
w 2 2 = p (v 2 v 2 ) = 1,554 MPa (0 , 015 0 ,1274 )
m3 kJ 10 kPa
3

kPa m MPa
3
kg
w 2 2 = 174,67 m 3 / kg
w12 = w12 + w 2 2 = 388,2 m 3 / kg
u12 = u 2 u1 = 1596 ,38 kJ / kg
q12 w 12 = u12
q12 = w12 + u12 = 388,2 1596,38
= 1984,58 kJ / kg
NOTA: La divisin de los tramos 12y 22 es opcional, en caso que no se haga, se obtendr un
grfico p versus v con una lnea horizontal en el tramo 2`2 y una curva en el tramo 12.
w23 = 0
228
q 23 = u 23 = 3062 ,85 1042 ,5 kJ / kg

= 2020 ,33 kJ / kg
w 34 = P4 (v 4 v 3 ) = 22 ,088 10 3 kPa (0,003155 0,015 )
m 3 kJ
3
kg kPa m
w 34 = 261,63 kJ / kg
q34 = w 34 + u34 = 261 ,63 + 2029 ,6 3062 ,85
= 1294 kJ / kg
Estado T (C) P(MPa) u(kJ/kg) x Fase

1 200 0,6 2638,9 - VSC
2 200 1,554 1042,5 0,11 mezcla
3 558,2 22,088 3062,85 - VSC
4 374,136 22,088 2029,6 - PC
Proceso w, kJ/kg q, kJ/kg

1-2 -388,2 -1984,58
2-3 0 2020,33
3-4 -261,63 -1294,88
Ejercicio 5.27
Vapor de agua inicialmente se encuentra a 300 C con una calidad del 30 % siguiendo los
siguientes procesos:
1-2: Isocrico hasta bajar su temperatura a 200 C

2-3: Isotrmico hasta disminuir la presin a 0,5 MPa
3-4: Isocrico hasta lograr 300 C
4-1: Completar el ciclo.
Determine el trabajo y el calor en kJ/kg de cada proceso y del ciclo completo. Dibuje diagrama Pv.
Solucin
Estado 1:
T1 = 300 C x1 = 0,3
229
Por lo tanto v1 = 0,007487 m3/kg, h1 = 1765,5 kJ/kg,
u1 = 1701,3 kJ/kg P1 = 8,58 MPa
Estado 2
v2 =v1 = 0,007487 m3/kg T2 = 200 C x2 = 0,05
h2 = 949,73 kJ/kg u2 = 937,8 kJ/kg P2 = 1,554 MPa
Estado 3
T3 =T2 = 200 C P3 = 0,5 MPa, zona de vapor sobrecalentado
v3 = 0,4431 m3/kg h3 = 2855,3 kJ/kg u3 = 2642,9 kJ/kg
Estado 4
v4 =v3 = 0,4431 m3/kg T4 = 300 C, zona de vapor sobrecalentado

h4 = 3061,8 kJ/kg u4 = 2801,15 kJ/kg P4 = 0,5921 MPa
Proceso 1-2
w12 = 0 q12 w12 = u12 q12 = -763,5 kJ/kg
Proceso 2-3
v3
(
w 23 = P v 2 g v 2 + ) P dv
v2 g
La integral de la ecuacin anterior se resuelve grficamente, utilizando los valores de presin y

volumen obtenidos de la tabla C3 a 200 C entre 0,5 y 1,554 MPa.
w23 = 186,3 + 178 = 364,3 kJ/kg

q23 w23 = u23
q23 = 2069,4 kJ/kg
Proceso 3-4
w34 = 0
q34 = u34 + w34
q34 = 158,3 kJ/kg
Proceso 4-1
v1 g
w 41 = P dv (
+ P v 1g v 1 )
v4
El valor de la integral se obtiene grficamente utilizando valores de presin y volumen de la tabla

de VSC a 300 C entre v4 y v1g. No olvide anteponer el signo negativo al resultado del rea, pues el
proceso ocurre antihorario.
w41 = -646,63 121,49 = -768,12 kJ/kg
230
q41 = w41 + u41

q41 = 331,73 kJ/kg
wciclo = -403,82 kJ/kg
qciclo = 3154,308 kJ/kg
Ejercicio 5.28
Se alimenta una corriente de vapor de agua a 250 C y 0,8 MPa a una planta trmica, donde es
sometida a los siguientes procesos:
1-2 Compresin isotrmica hasta llegar a un volumen de 0,03 m3/kg

2-3 Compresin isotrmica hasta llegar a una presin de 15 MPa
3-4 Proceso de compresin isocrico hasta llegar a una temperatura de 360 C
a) Grafique p-v
b) Complete tabla T, P, v, u y x para cada estado
c) Determine para cada proceso el trabajo y calor en kJ/kg
Solucin
Estado 1
T1 = 250 C, P1 = 0,8 MPa, v1 = 0,2931 m3/kg, u1 = 2715,5 kJ/kg
Estado 2
T2 = 250 C, P2 = 3,973 MPa, v2 = 0,03 m3/kg, x2 = 0,588, u2 = 1975,336 kJ/kg
Estado 3
T3 = 250 C, P3 = 15 MPa,
v3 = (0,0012114 + 0,001255)/2 =0,0012332 m3/kg,
u3 = (1020,8 + 1114,6)/2 = 1067,7 kJ/kg
Estado 4
v4 = v3 = 0,0012332 m3/kg T4 = 360 C
El estado 4 se encuentra en la zona de lquido comprimido, por lo tanto, debe extrapolarse en la

tabla C4 entre la presin de saturacin (y vf4) y 20 MPa.
P, MPa T, C v, m3/kg
P4 360 0,0012332
20 360 0,0013226
18,65 360 0,001892
P4 = 20,215 MPa
u, kJ/kg T, C v, m3/kg
231
u4 360 0,0012332
1702,8 360 0,0013226
1725,2 360 0,001892
u4 = 1699,24 kJ/kg
En la siguiente figura se representa grficamente pv
P, MPa
15 3
3,973 3 2 2
360C
0,8 1
250C
V, m3/kg
232
Determinacin de trabajo y calor
Proceso 1-2
El trabajo del proceso 1-2 lo dividiremos en dos partes, el primero correspondiente al trabajo entre
el estado 1 y el estado de vapor saturado (2) y el segundo entre el estado de vapor saturado (2)
y el estado de mezcla 2, algebraicamente lo simbolizamos de la siguiente manera:
w12 = w12 + w22 = rea bajo la curva + P2 (v2 v2)
El clculo del trabajo entre 1 y 2se realiza graficando a T1 = 250 C la presin versus el volumen,
entre los lmites de presin entre estos dos estados.
Muchos estudiantes cometen el error de aplicar la expresin RT ln v2/v1, lo cual NO debe

efectuarse, ya que esta ecuacin se utiliza exclusivamente para gases con comportamiento ideal.
Para realizar el grfico, como estamos en la zona de vapor sobrecalentado, utilizaremos la tabla C3,
se busca a la temperatura de la isoterma, en este caso a 250 C, entre los lmites de presin de los
puntos 1 y 2. En este caso corresponden a 0,8 y 3,973 MPa.
Los datos extrados desde la tabla son los siguientes:
P, kPa 0,8 1 1,5 2 3 3,973

v, m3/kg 0,2931 0,2327 0,152 0,1114 0,07058 0,05013
Se grafica presin versus volumen y se dibujan las figuras que permitan determinar grficamente el
rea, por ejemplo A1 y A3 se determinan como reas de tringulos, mientras que A2 y A4 como
reas de rectngulos, obtenindose por supuesto, slo reas aproximadas, pero que permiten dar
una aproximacin al trabajo resultante:
(0 ,1114 0 ,05013 ) (3 ,973 2 ) m3

A1 = = 0 ,06 MPa
2 kg
m3
A2 = (0 ,1114 0 ,05013 )x 2 = 0 ,12254 MPa
kg
(0 ,2931 0 ,1114 )(2 0 ,8 ) m3

A3 = = 0 ,109 MPa
2 kg
m3
A4 = (0 ,2931 0 ,1114 )x 0 ,8 = 0 ,1454 MPa
kg
233
m3
w12 = A1 + A2 + A3 + A4 = 0,3829 MPa
kg
m3 1000 kPa kJ
w 12 = 0 ,3829 MPa
3
= 382 ,9 kJ / kg
kg MPa kPa m
P, MPa
4,5
3,5
2,5
A1
2
1,5
A2
A3
1
0,5
A4
0
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35
v, m3/kg
El signo negativo se puso por convencin, ya que la trayectoria del proceso tiene direccin hacia la
izquierda.
234
Ahora se calcula el trabajo entre los estados 2y 2, esta trayectoria se encuentra dentro del
grfico, correspondiente a un proceso isobrico, por lo tanto, puede aplicarse:
w22 = P2 (v2 v2)
m3 1000 kPa kJ
w 22 = 3,973 MPa (0,03 0,05013) MPa kPa m 3
kg
w 22 = 79,976 kJ / kg
Por lo tanto, se determina ahora el trabajo correspondiente al proceso 1-2:
w12 = w12 + w22 = -462,9 kJ/kg
aplicando la primera ley, es posible determinar el calor:
q12 - w12 = u2 - u1 = -462,9 + 1975,336 -2715,5 = -1203,06 kJ/kg
q12 = -1203,06 kJ/kg
u12 = -740,164 kJ/kg
Proceso 2-3
El trabajo del proceso 2-3 tambin lo dividiremos en dos partes, el primero correspondiente al
trabajo entre el estado 2 y el estado de lquido saturado (3) y el segundo entre el estado de
lquido saturado (3) y el estado de lquido comprimido 3, algebraicamente lo simbolizamos de la
siguiente manera:
w23 = w23 + w33 = P2 (v3 v2) + rea bajo la curva
w23 = P2 (v3 v2)

m3 1000 kPa kJ
w 23 = 3,973 MPa x (0,001251 0,03) MPa kPa m 3
kg
w 23 = 114,22 kJ / kg
Para realizar el grfico, como estamos en la zona de lquido comprimido, utilizaremos la tabla C1,
se busca a la temperatura de la isoterma, en este caso a 250 C, entre los lmites de presin de los
puntos 3 y 3. En este caso corresponden a 3,973 y 15 MPa.
235
Los datos extrados desde la tabla son los siguientes:
P, kPa 3,973 5 10 15
v, m3/kg 0,001251 0,00125065 0,0012416 0,0012332
Se grafica presin versus volumen y se dibujan las figuras que permitan determinar grficamente el
rea.
(15 3 ,973 )(0 ,001251 0 ,0012332 )

A1 =
2
m3
= 9 ,814 10 5 MPa
kg
A2 = 3 ,973 x (0 ,001251 0 ,0012332 )

m3
= 7 ,07 10 5 MPa
kg
m3
w33 = A1 + A2 = -0,00017 MPa
kg
w33 = - 0,17 kJ/kg
w23 = -114,22 -0,17 = -114,39 kJ/kg

q23 = (-114,39 + 1067,7 1975,336) kJ/kg
q23 = -1022,026 kJ/kg
236
u23 = -907,636 kJ/kg
Proceso 3-4
Como es un proceso isocrico, el volumen se mantiene constante y por lo tanto, v = 0,

entonces w34 = 0
q34 = u34 = 1699,24 1067,7 = 631,54 kJ/kg
Resultados
Estado T, C P, MPa v, m3/kg u, kJ/kg x

1 250 0,8 0,2931 2715,5 -
2 250 3,973 0,03 1975,336 0,588
3 250 15 0,0012332 1067,7 -
4 360 20,215 0,0012332 1699,24 -
Proceso w, kJ/kg q, kJ/kg u, kJ/kg
1-2 -462,9 -1203,06 -740,164
2-3 -114,39 -1022,03 -907,636
3-4 0 631,54 631,54
237
Ejercicio 5.29
Un sistema que tiene un volumen inicial de 2 m3 se llena con agua a 30 bar y 400 C. El sistema
se enfra a volumen constante hasta 200 C. Un segundo proceso a temperatura constante finaliza
con agua lquida saturada. Determine la tranferencia total de calor en kJ.
Solucin
Datos
V1 = 2 m3 P1 = 30 bar = 3 MPa T1 = 400 C

V2 = V1 T2 = 200 C
T3 = T2 = 200 C x3 = 0
Estado 1
Vapor sobrecalentado, v1 = 0,09936 m3/kg, u1 = 2932,7 kJ/kg
Estado 2
Mezcla, v2f = 0,001156 m3/kg, v2g = 0,1274 m3/kg, u2f = 850,6 kJ/kg, u2g = 2595,3 kJ/kg P2 =
Psat = 1,554 MPa, v2 = v1 = 0,09936 m3/kg
v2 v f 2
x2 = = 0,778
vg2 v f 2
u 2 = u f 2 + x 2 (u g 2 u f 2 ) = 2207,785 kJ / kg
Estado 3
Lquido saturado, v3 = v3f = 0,001156 m3/kg, u3 = u3f = 850,6 kJ/kg, P3 = Psat = 1,554 MPa
Proceso 1-2
Isocrico, por lo tanto, w12 = 0
q12 = u2 u1 = - 724,915 kJ/kg
Proceso 2-3
Isobrico, por lo tanto, w23 = P2 (v3 v2) = -152,61 kJ/kg
q23 = w23 + u3 u2 = -152,61 kJ/kg 1357,185 kJ/kg
q23 = -1509,79 kJ/kg
q = q12 + q23 = -2234,71 kJ/kg
V1 2 m3
m= = = 20,129 kg
v1 0,09936 m 3 / kg
Q = m q = 44.982,066 kJ
238
Ejercicio 5.30
260 mol de agua se expanden reversible e isotrmicamente a 70 C hasta triplicar su volumen

inicial. Calcule el trabajo (en kJ) efectuado si el agua a estas condiciones se comporta como un gas
ideal.
Solucin
V 2 = 3 V1 V2/V1 = 3
V2 V2
n RT V
W = P dV = dV = n RT ln 2 = 814,6 kJ
V1 V1
V V1
Ejercicio 5.31
Cuatro kg de agua lquida saturada se mantiene a presin constante de 600 kPa y se agrega calor
hasta que la temperatura sube a 600 C. Determine el trabajo efectuado por el agua.
Solucin
P1 = 0,6 MPa, agua lquida saturada, por lo tanto de tablas de vapor (tabla C2), v1 = vf1 =
0,001101 m3/kg. T2 = 600 C y P2 = 0,6 MPa, de tabla C3 de vapor sobrecalentado v2 = 0,6697
m3/kg.
V2
w 12 = P dV = P (v 2 v 1 )
V1
V2
W12 = m P dV = m P (v 2 v 1 )
V1
W12 = 4 kg 600 kPa (0,6697 0,001101)m 3 / kg
W12 = 1605 kJ
Ejercicio 5.32
Dos kg de vapor saturado a 400 kPa se encuentran contenidos en un arreglo cilindro-pistn. El

vapor se calienta a presin constante hasta lograr 300 C. Calcule el trabajo efectuado por el
vapor.
239
Solucin
P1 = 400 kPa, m= 2 kg, x1 = 1, P2 = P1 = 400 kPa, T2 = 300 C
Con P2 y T2 desde tablas de vapor se obtiene que v2 = 0,6548 m3/kg

v1 = v1g = 0,4625 m3/kg
W12 = m P v = 153,8 kJ
Ejercicio 5.33
0,025 kg de vapor a una calidad de 10 % y una presin de 200 kPa se calientan en un contenedor
rgido hasta que la temperatura logra los 200 C. Encuentre: a) La calidad final, b) el trabajo
efectuado por el vapor.
Solucin
m = 0,025 kg
Estado 1
x1 = 0,1, P1 = 200 kPa. De tabla C2 como estamos en la zona de mezcla, T1 = 120,2 C, vf1 =
0,001061 m3/kg y vg1 = 0,8857 m3/kg, obtenindose v1 = 0,0895 m3/kg
Estado 2
v1 = v2 = 0,0895 m3/kg T2 = 200C, con esta temperatura ingresamos a la tabla C1: vf2 =
0,001156 m /kg y vg2 = 0,1274 m3/kg, obtenindose x2=0,7
3
a) x2 = 0,7
b) El recipiente es rgido, por lo tanto no hay variacin de volumen y el trabajo es cero.
Ejercicio 5.34
Una caldera de 15 m3 de capacidad cerrada hermticamente se encuentra llena de vapor saturado

seco a 2 MPa. Se enfra la caldera observndose que la presin descendi a la mitad. Determine a)
el estado final del vapor y b) la cantidad de calor sustrada a la caldera en kJ
Solucin
a) V1 = 15 m3 P1 = 2 MPa P2 = 1 MPa
Vapor saturado seco: x1 = 1, por lo tanto, v1 = vg1 = 0,09963 m3/kg

Como es un recipiente hermtico, v1 = v2 = 0,09963 m3/kg
A 1 MPa: vf2 = 0,001127 m3/kg y vg2 = 0,1944 m3/kg
240
Por lo tanto, x2 = 0,51, T2 = Tsat = 179,9 C. La fase es mezcla.
b) El trabajo es cero, por lo tanto aplicando la primera ley

q12 =u12
u1 = ug1 = 2600,3 kJ/kg
u2 = u2f + x2 (u2g u2f) = 761,7 + 0,51 (2583,6 761,7) kJ/kg
u2 = 1690,87 kJ/kg
q12 =u12= 1690,87 2600,3 kJ/kg = - 909,431 kJ/kg
V1
m= = 150,557 kg
v1
Q12 = m q12 = 136.921,259 kJ
Ejercicio 5.35
Un kg de vapor de agua con una calidad del 20 % es calentado a presin constante de 200 kPa
hasta que la temperatura sube a 400 C. Calcule el trabajo y el calor en kJ efectuado por el vapor.
Dibuje el proceso en diagrama Pv
Solucin
Este ejercicio enfrenta el clculo de trabajo de flujo, no de eje. Lo primero que debe realizarse es
el grfico pv
Estado 1: x1 = 0,2 P1 = 0,2 MPa

Estado 2: P2 =P1 = 0,2 MPa T2 = 400 C
Desde tabla C-2 vemos que para la presin P1 = 0,2 MPa la temperatura de saturacin es de 120,2
C, por lo tanto, en el estado 2 como el proceso 1-2 es isobrico (P constante) y la temperatura
(400 C) es mayor que sta, entonces nos encontramos en la zona de vapor sobrecalentado. El
proceso isobrico est dirigido por la flecha (trayecto horizontal).
V2
W12 = P dV
V1
como la presin es constante puede sacarse de la integral y la expresin de trabajo se simplifica a

la siguiente forma:
W12 = P (V2 V1 ) = P m (v 2 v 1 )
En el caso del estado 1 conocemos la calidad y sacamos desde tabla C-2 a 2 MPa los valores de
vf1 y vg1:
241
vf1 = 0,001061 m3/kg

vg1 = 0,8857 m3/kg
v1 = v f 1 + x1 (v g1 v f 1 ) v1 = 0,1780 m3/kg
En el caso del estado 2 conocemos la temperatura y la presin, como nos encontramos en la

zona de vapor sobrecalentado ingresamos a la tabla C-3, desde la cual:
v2 = 1,549 m3/kg.
P, MPa
2
1
0,2
400 C
120,2 C
0,001061 0,8857 1,549
vf vg v, m3/kg
Finalmente, podemos calcular el trabajo, el cual corresponde al rea bajo la curva (lnea roja):
kJ
w 12 = 200 kPa (1 ,549 0 ,1780 ) m 3 / kg 3 = 274 ,2 kJ / kg
kpa m
kJ
W12 = m w 12 = 1 kg * 274 ,2 = 274 ,2 kJ
kg
Para calcular el calor se utiliza la primera ley:
q w = u
A 0,2 MPa uf = 504,5 kJ/kg y ug = 2529,5 kJ/kg
(
u 1 = uf 1 + x 1 u g 1 uf 1 ) u1 = 909,4 kJ/kg
A 0,2 MPa y 400 C u2 = 2966,7 kJ/kg
242
q12 = w12 + u12 = (274,2 + 2966,7 909,4 ) kJ/kg
q12 = 2331,5 kJ/kg (A)
Como el sistema es isobrico, el calor puede expresarse en trminos de la entalpa:
q = h
A 0,2 MPa hf = 504,7 kJ/kg y hfg = 2201,9 kJ/kg
h1 = hf 1 + x 1 hfg 1 h1 = 945,08 kJ/kg

h2 = 3276,5 kJ/kg
kJ
q12 = h = 2331 ,4 (B)
kg
Los valores obtenidos en (A) y (B) usando ya sea la energa interna y el trabajo o bien la entalpa,
son del mismo orden. Recuerda, que la variacin de entalpa para el clculo del calor puede
aplicarse nicamente en sistemas isobricos.
Para calcular el calor total:
kJ
Q12 = m q12 = 1 kg * 2331 ,5 = 2331 ,5 kJ
kg
243
Ejercicio 5.36
Agua se encuentra inicialmente a 120 C con una calidad del 10 % y sufre un proceso de
compresin isotrmico hasta 20 MPa. Determine el trabajo y el calor del proceso en kJ/kmol.
Realice grfico del proceso.
Solucin
P, MPa
c
2
20
1`
1
0,1985
400 C
120 C
0,001060 0,8919
0,0010496 vf vg v, m3/kg
w 12 = w 11 + w 1`2
El proceso 1-1`es isobrico y el trabajo se determina similar al ejercicio 5.3; mientras que el
proceso 1`-2 requiere confeccionar una tabla pv y luego graficar p versus v a 120 C; el rea bajo
la curva corresponde al trabajo de este tramo.
vf1 = 0,001060 m3/kg

vg1 = 0,8919 m3/kg
v1 = v f 1 + x1 (v g1 v f 1 ) v1 = 0,0901 m3/kg
w 11` = P (v f 1 v 1 )
m3 kJ 1000 kPa
w 11` = 0 ,1985 MPa (0 ,001060 0 ,0901 ) MPa
kPa m
3
kg
kJ (negativo, proceso ocurre hacia la izquierda)
w 11` = 17 ,674
kg
244
Para determinar el trabajo del proceso 1`-2 se confecciona la tabla pv a la temperatura del
sistema, en este caso 120 C en el rango de volumen y presin dadas.
Fjese que el primer valor corresponde a lquido saturado y el resto a la fase de lquido comprimido;
de este modo la tabla es la siguiente:
T = 120 C
P, MPa 0,1985 5 10 15 20
v, m3/kg 0,001060 0,0010576 0,0010549 0,0010522 0,0010496
Se grafican los valores de la tabla, obtenindose las dos reas (violeta y verde) sealadas en la
figura.
P, MPa
20
15
10
rea 1
rea 2
0,00105 0,001052 0,001054 0,001056 0,001058 0,001060

v, m3/kg
3
(20 0 ,1985 ) MPa (0 ,01060 0 ,0010496 ) m
kg
rea 1 =
2
m3 1000 kPa kJ
rea 1 = 0 ,0946 MPa 3
kg MPa kPa m
rea 1 = 94 ,6 kJ / kg
m3
rea 2 = 0 ,1985 MPa (0 ,01060 0 ,0010496 )
kg
245
m3 1000 kPa kJ
rea 2 = 0 ,0019 MPa 3
kg MPa kPa m
rea 2 = 1 ,9 kJ / kg
Por lo tanto, el rea bajo la curva representa el trabajo, a la cual como va en sentido antihorario
debe anteponrsele el signo negativo:
kJ
w 1`2 = 96 ,5
kg
kJ
w 12 = w 11 + w 1`2 = 114 ,174
kg
Para calcular el calor se aplica la primera ley de la termodinmica:
q12 - w12 = u12
(
u 1 = uf 1 + x 1 u g 1 uf 1 )
kJ kJ
u1 = 503 ,5 + 0 ,1 (2529 ,2 503 ,5 )
kg kg
u1 =706,07 kJ/kg
u2 = 496,76 kJ/kg
kJ kJ
q12 = (496 ,76 706 ,07 114 ,174 ) = 323 ,48
kg kg
246
Ejercicio 5.37
Agua se encuentra inicialmente a 400 F y 120 psia y sufre un proceso isocrico disminuyendo su
presin a la mitad del valor inicial. Determine el trabajo y el calor efectuado en Btu/lb. Realice
grfico del proceso.
Solucin
Para los procesos isocricos w12 = 0
Para el clculo del calor se aplica la primera ley de la termodinmica: q12 - w12 = u12 y por lo
tanto se reduce a:
q12 = u12 = u2 u1
T1 = 400 F P1 = 120 psia
Fase de vapor sobrecalentado, por lo tanto, desde tabla C3b v1 = 4,079 ft3/lb; u1 = 1133,8 Btu/lb
Proceso isocrico: v2 = v1 = 4,079 ft3/lb
P1
P2 = = 60 psia a esta presin los valores de los volmenes de saturacin son vf2 = 0,017378
2
ft3/lb y vg2 = 7,177 ft3/lb; por lo tanto, el estado 2 se encuentra en la fase de mezcla y la
temperatura T2 corresponde a la de saturacin T2 = 341,3 F.
v 2 vf 2
x2 = = 0 ,567
v g 2 vf 2
(
u2 = uf 2 + x 2 u g 2 uf 2 )
Btu Btu
u2 = 312 ,27 + 0 ,567 (1108 ,3 312 ,27 )
lb lb
Btu
u2 = 763 ,62
lb
q12 = u12 = -370,18 Btu/lb
247
P, psia
120
400 F
341,3 F
60
2
0,017378 7,177
vg2 v, ft3/lb
vf2
4,079
248

Trabajo y Calor

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Trabajo y Calor

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Energa, trabajo y calor

La energa puede clasificarse en dos tipos:

a) Energa almacenada en un sistema

Este tipo de energa es producto de la interaccin entre el sistema y los alrededores, y

molculas, la energa cintica debida a la vibracin de los tomos pertenecientes a la molcula y la

Es la parte de la energa interna de un cuerpo que puede realizar trabajo.

Es la liberada o absorbida durante una reaccin qumica.

Mirando la termodinmica desde un punto de vista microscpico, es ventajoso relacionar la

Figura 5.1. Sistema con transferencia de trabajo,

Figura 5.2. Esquema de una turbina

Figura 5.3. Esquema de una bomba

1 hp = 0,746 kW = 550 ftlbf/s

W& = m& w (5.4)

Trabajo de eje o de flecha

Trabajo elstico o de resorte

Siendo k la constante elstica o de fuerza del resorte y x es la amplitud de deformacin del

Trabajo de pelcula de superficie

Donde y es la tensin superficial y dA es el cambio de rea.

Donde o es la permeabilidad; V es el volumen; H es la intensidad del campo magntico y M es la

Donde E es el campo elctrico y dz es la cantidad de flujo de energa elctrica en el sistema.

Trabajo de deformacin de un fluido

Figura 5.4. Desplazamiento de un gas dentro de un cilindro pistn

El gas contenido en el cilindro es el sistema, el cual se encuentra provisto de un mbolo rodeado

La fuerza aplicada por el gas, perpendicular al cilindro es:

W = F dl = Pext A dl = Pext dV (5.10)

Esta expresin es completamente general, independiente de que el proceso se realice en forma

donde P es la presin, V el volumen total, v volumen especfico y m la masa.

La ecuacin (5.11) podemos resolverla de las siguientes maneras:

a) Analticamente si conocemos la ecuacin que relacione la presin y el volumen. Por ejemplo si

Si el sistema es isotrmico, RT sale fuera de la integral (porque es una constante):

b) Grficamente, si conocemos valores de la presin y del volumen se procede a graficar P versus

Figura 5.5. Determinacin grfica del trabajo

Casos especiales de la ecuacin (5.11)

l 0 ,252 kcal mol kg

2. Procesos isocricos (isomtricos, volumen o recipientes rgidos)

Ejemplo aplicado a un gas ideal

kcal 10 ,92 kmol

Ejemplo aplicado a agua

1) Obtener informacin desde la tabla de vapor a la temperatura del sistema en el intervalo de

El calor depende de la velocidad, cantidad, tamao y tipo de las partculas. La temperatura no

Qu ocurre si las partculas de un

Veamos el concepto de calora

20 g de agua se encuentran inicialmente a 18 C de temperatura, se le agrega calor, alcanzando

1 cal = 1 g agua x 1 C algebraicamente podemos expresar esta definicin de la siguiente forma:

Q = 20 g x (24 18 ) C = 120 cal

Si tenemos un alfiler de acero el cual se ha calentado hasta alcanzar una temperatura de 80 C y

Depender del calor especfico que tenga cada material

Cmo se propaga el calor?

Por conduccin, conveccin o radiacin.

Recordemos nuestra convencin de signos: la transferencia de calor positivo significa adicin de

Primera ley de la termodinmica (con el supuesto de despreciables la variacin de energa cintica

Adicionalmente, se define la entalpa como:

Diferenciando la entalpa se obtiene que:

A presin constante la ecuacin (5.19) queda:

Igualando ecuaciones (5.17) y (5.20) se obtiene:

La ecuacin (5.21) es aplicable nicamente a sistemas isobricos. Indistintamente puede

Se aplica la ecuacin (5.22)

Trabajo versus Calor

Despejando ahora la presin en trminos del volumen:

El trabajo de flujo se define como:

Si aplicamos la definicin de trabajo en conjunto con la ecuacin (5.27) se obtiene:

V21n V1 1n p2V2 p1V1

C = p1V1 = p2V2 (5.30)

Recordemos que para casos particulares de n tendremos: