UNIVERSIDAD PRIVADA SERGIO

BERNALES

MONOGRAFIA DE INVESTIGACION

Ttulo:

Leyes de la qumica

Presentado por:

Navarro arnao jhonnathan

Facultad:

Ingeniera Civil

Lnea de investigacin:

Problemtica leyes de la qumica

2016
 ndice
Introduccin.3

Formulacin del Problema.3

Justificacin..4

Cuerpo de la monografa.4

Leyes ponderales.4
Teora atmica de Dalton..5
Leyes Volumtricas.5
La hiptesis de Avogadro..6
La unidad de cantidad de sustancia6
Las leyes de los Gases..7
Disoluciones8
Propiedades coligativas de las disoluciones.9
Reacciones.10
Clasificacin de reacciones qumicas en funcin de las transformaciones...10

Conclusiones.11

Recomendaciones.12

Referencias Bibliogrficas12
 1. Introduccin

La qumica es una ciencia emprica, ya que estudia las cosas por medio
del mtodo cientfico, es decir, por medio de la observacin, la cuantificacin y,
sobre todo, la experimentacin. En su sentido ms amplio, la qumica estudia
las diversas sustancias que existen en nuestro planeta as como las reacciones
que las transforman en otras sustancias. Un ejemplo es
el cambio de estado del agua, de lquida a slida, o de gaseosa a lquida. Por
otra parte, la qumica estudia la estructura de las sustancias a su nivel
molecular

LEYES PONDERALES

Las leyes ponderales son un conjunto de leyes que tienen como objetivo el
estudio del peso relativo de las sustancias, en una reaccin qumica, entre dos
o ms elementos qumicos. Por lo tanto se puede decir que se divide en cuatro
importantes leyes como lo son:

Ley de conservacin de la masa o ley de Lavoisier. 1789:

Ley de las proporciones definidas o ley de Proust. 1801.
Ley de Dalton de las proporciones mltiples. 1803
Ley de Richter a de las proporciones reciprocas o
equivalentes, masas de combinacin o masas equivalentes.
1792

2. Formulacin del problema

Ley de los volmenes de combinacin

A diferencia de las anteriores esta ley propuesta por Gay-Lussac en 1809

relaciona los volmenes de los reactivos y los productos en una reaccin
qumica y las proporciones de los elementos en diferentes compuestos.
La ley de los volmenes de combinacin establece que, cuando los gases
reaccionan entre s para formar otros gases, y todos los volmenes se miden a
la misma temperatura y presin:

3. Justificacin

La relacin entre los volmenes de los gases reactantes y los productos se

pueden expresar en nmeros simples enteros

Por ejemplo, Gay-Lussac descubri que 2 volmenes de hidrgeno y un

volumen de oxgeno que reaccionan forman 2 volmenes de agua gaseosa

4. Cuerpo de la monografa

LEYES PONDERALES
1. Ley de conservacin de la masa o de Lavoisier

En cualquier reaccin qumica que ocurra en un sistema cerrado, la masa total

de las sustancias existentes se conserva. O lo que es lo mismo, en una
reaccin qumica la masa de los reactivos (sustancias de partida) es la misma
masa que la de los productos (sustancias finales).

2. Ley de las proporciones definidas o de Proust

Cuando se combinan qumicamente dos o ms elementos para dar un

determinado compuesto, siempre lo hacen en una proporcin fija, con
independencia de su estado fsico o forma de obtencin.

5. Ley de las proporciones mltiples o de Dalton

Dos elementos pueden combinarse entre s en ms de una proporcin para dar

compuestos distintos. En ese caso, determinada cantidad fija de uno de ellos
se combina con cantidades variables del otro elemento, de modo que las
cantidades variables del segundo elemento guardan entre s una relacin de
nmeros enteros sencillos.

6. Ley de Richter a de las proporciones reciprocas o equivalentes,

masas de combinacin o masas equivalentes. 1792
Fue enunciada por el alemn J. B. Richter en 1792 y dice que los pesos de dos
sustancias que se combinan con un peso conocido de otra tercera son
qumicamente equivalentes entre s.

TEORIA ATOMICA DE DALTON

1. Enunciado de la teora atmica

-Los elementos qumicos estn formados por pequesimas partculas,

llamadas tomos, que son indivisibles e inalterables.
-Todos los tomos de un mismo elemento son iguales, y por tanto,
tienen la misma masa y propiedades, mientras que los tomos de
diferentes elementos tienen distinta masa y propiedades.
-Los compuestos qumicos estn formados por la unin de tomos de
diferentes elementos, y estos tomos se combinan entre s en una
relacin de nmeros enteros sencillos.
-Los tomos no se crean ni se destruyen en una reaccin qumica, solo
se redistribuyen.

LEYES VOLUMETRICAS

1. Ley de los volmenes de combinacin o de Gay-Lussac

Cuando los gases se combinan para formar compuestos gaseosos, los

volmenes de los gases que reaccionan y los volmenes de los gases que se
forman, medidos ambos en las mismas condiciones de presin y temperatura,
mantienen una relacin de nmeros enteros y sencillos.

Volmenes de gases diferentes en las mismas condiciones de presin y

temperatura contienen el mismo nmero de molculas.

Condiciones normales (c.n.)= 1 atm de presin y 0 grados-273 grados

kelvin
Condiciones Standard (c.s.)= 1 atm de presin y 25 grados- 298 grados
kelvin

1 mol de cualquier gas en condiciones normales ocupa siempre 22,4 litros.

1 mol de cualquier gas en condiciones Standard ocupa siempre 24,4 litros.

2. La hiptesis de Avogadro

Amedeo Avogadro hizo dos atrevidas conjeturas (hiptesis):

Volmenes iguales de gases diferentes, en las mismas condiciones de

presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas.
Los elementos gaseosos pueden tener como entidades ms pequeas
(molculas) en lugar de tomos.

La combinacin de la teora atmica de Dalton, la ley de Gay-Lussac y la

hiptesis de Avogadro constituye la teora atmico-molecular.

3. LA UNIDAD DE CANTIDAD DE SUSTANCIA

Frmula qumica: la f.q. de una sustancia representa los elementos que

contiene y la relacin en que se encuentran los tomos de dichos
elementos (su comp. Qumica).
Masa atmica: la m.a. relativa de un elemento es la masa que le
corresponde a un tomo de ese elemento cuando se le comprara con un
tomo patrn, el istopo carbono-12. Masa de un tomo en unidades de
masa atmica (u.m.a.)-Ej: Al-27 umas.
Masa molecular: la m.m. de un compuesto es la suma de las masas
atmicas de los elementos de la frmula, multiplicadas cada una por el
nmero de veces en que est presente el elemento. Masa de una
molcula en umas.
Mol: es la cantidad de sustancia que contiene tantas partculas, tomos,
molculas, etc., como las que hay en 0,012 kg (12 g) de carbono-12.
Masa molar: la m.m. es la masa de un mol de tomos molculas, iones,
etc. Se representa mediante la letra M y se expresa en kg/mol o en
g/mol.

1 atomogramo = masa atmica en g. = 6,023.1023 tomos

1 mol = Mm en g. = 6,023.1023 molculas

Composicin centesimal: ndice el porcentaje de masa de cada elemento

que forma parte de un compuesto.
Frmula emprica: es aquella que indica la relacin ms sencilla en que
estn combinados los tomos de cada uno de los elementos de un
compuesto.
Frmula molecular: expresa la relacin existente entre los nmeros de
los diferentes tomos que forman parte de la molcula real de un
compuesto.

N= masa molar real / masa molar emprica.

LAS LEYES DE LOS GASES

Presin, volumen, y temperatura: tres variables que rigen el comportamiento de

un gas.

1 ley: Gay-Lussac-presin constante.

El volumen ocupado por un gas a presin constante es directamente

proporcional a la temperatura que soporta.

V1/T1 = V2/T2

2 ley: Gay-Lussac-volumen constante.

La presin ejercida por un gas a volumen constante es directamente

proporcional a la temperatura que soporta.

P1/T1 = P2/T2

3 ley: Boyle Mariotte-temperatura constante.

A temperatura constante el volumen ocupado por un gas es inversamente

proporcional a la presin que soporta.

P1.V1 = P2. V2

Ecuacin general de los gases perfectos P0.V0/T0 = Pt.Vt/Tt

Clapeyron P.V = n.R.T

Presiones parciales Pa.V = na.R.T

Pb.V = nb.R.T

Pc.V = nc.R.T

_____________

( Pa+Pb+Pc). V = (na+nb+nc).R.T
Pt.V = nt.R.T

DISOLUCIONES

Mezcla homognea - Soluto + disolvente.

Concentracin de una disolucin: concentrada (mucho soluto), diluida (poco

soluto).

Una disolucin verdadera es una mezcla homognea de sustancias puras

donde las partculas disueltas son iones, molculas aisladas o agrupaciones
muy pequeas de estos componentes, por lo que no sedimentan aunque
empleemos potentes mquinas centrifugadoras.

El disolvente es el medio en el que los solutos se disuelven.

Frmulas empleadas:

% masa = g. de soluto/g de disolucin . 100

% volumen = volumen(L) de soluto/volumen(L) de disolucin . 100

Masa de soluto por volumen de disolucin g/l = g. de soluto/volumen(L) de

disolucin.

Molaridad M= n moles de soluto/volumen(litros de disolucin)

Molalidad m = n moles de soluto/masa(kg.) de disolvente

NormalidadN = equivalente-gramo de soluto/volumen(L) de disolucin

Equivalente-gramo = m(g.) de soluto/peso equivalente

Peso equivalente = masa molar/valencia

Relacin entre molaridad y normalidad N = M. valencia

Fraccin Molar Xs = moles de soluto/moles de soluto + moles de disolvente

Xd = moles de disolvente/moles de soluto + moles de disolvente

Xs + Xd = 1

Masa soluto = volumen de disolucin. Densidad de disolucin. r/100

Masa disolvente = volumen de disolucin. Densidad de disolucin. 100-r/100

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES

1. Descenso de la presin de vapor: ley de Raoult

Cuando se disuelve un soluto no voltil en un disolvente, disminuye la presin

de vapor del disolvente.

La disminucin relativa de la presin de vapor de un lquido voltil al disolver en

l un soluto no voltil es directamente proporcional a la fraccin molar del
soluto.

Po = presi del vapor de agua

P = presion del vapor de la disolucin (agua + soluto) Po > P

Po - P / Po = Xs P/Po = Xd

La presin de vapor de un lquido en una disolucin es igual a la presin de

vapor del lquido puro multiplicada por su fraccin molar.

2. Punto de congelacin de las disoluciones

El punto de congelacin, o de fusin, de una disolucin es inferior al del

disolvente puro. Al aadir un soluto no voltil a una disolucin, disminuye la
temperatura de congelacin de la misma.

Descenso crioscpico crioscopia = Kc . molalidad

Kc = constante crioscpica

3. Punto de ebullicin de las disoluciones

El punto de ebullicin de una disolucin es superior al del disolvente puro. Al

aadir un soluto no voltil a una disolucin, aumenta la temperatura de
ebullicin de la misma.
Ascenso ebulloscpico ebulloscopia = Ke . molalidad

Ke = constante ebulloscpica

4. smosis

Cuando enfrentamos dos disoluciones de distinta concentracin separadas

semipermeable, se produce el paso de disolvente desde la disolucin menos
concentrada a la ms concentrada hasta que las dos disoluciones equilibran
sus concentraciones. El fenmeno se conoce como smosis.

La presin osmtica es la presin que habra que ejercer sobre la disolucin

para impedir el proceso de smosis.

Pi . V = n . R . T Pi = n/V . R . T Pi = M . R . T

REACCIONES

Una reaccin qumica es un proceso en el que una o ms sustancias

(reactivos) se transforman en otra u otras (productos) de distinta naturaleza.

(REACTIVOS) A + B C + D (RESULTADOS DE LA REACCIN) - Irreversible

(REACTIVOS) A+ B C + D C + D A + B (RES. REACCIN) - Reversible

Ajustar una ecuacin qumica consiste en encontrar unos coeficientes que,

colocados delante de las frmulas, consigan que se verifique la ley de
Lavoisier.

Consejos: - Ajusta los tomos de hidrgeno en penltimo lugar

Deja el ajuste de los tomos de oxgeno para el final

Reactivo limitante, reactivos impuros (riqueza), rendimiento de una reaccin

(% masa de producto obtenido realmente /masa de producto obtenido
tericamente. 100)

Clasificacin de reacciones qumicas en funcin de las

transformaciones
R. de combinacin: Son aquellas en las que dos o ms elementos o sustancias
forman un nico compuesto.

R. de descomposicin: Son aquellas en las que, a partir de un nico

compuesto, se obtienen dos o ms sustancias menores (ya sean elementos o
compuestos).

R. de sustitucin

1. reacciones de sustitucin simple:

- en ellas un elemento desplaza a otro de un compuesto

2. Reacciones de doble sustitucin:

En ellas hay dos elementos se desplazan mutuamente de sendos compuestos.

R. de neutralizacin Oxido + base Sal + agua - Cuando un cido se neutraliza

con una base lo hacen siempre a igualdad de equivalentes.

5. Conclusiones

La historia de la qumica est intensamente unida al desarrollo

del hombre, ya que abarca todas las transformaciones de materias y
las teoras correspondientes. Por otra parte, la historia de la qumica se
relaciona, en gran medida, con la historia de los qumicos y segn
la nacionalidad o tendencia poltica se resalta en mayor o menor grado
los logros hechos en un determinado campo o por una
determinada nacin, aunque estos finalmente han beneficiado a toda la
humanidad.

Los bioelementos son importantes para la vida de los seres vivos,

porque forman un 95% de stos. Los elementos bsicos de la vida son
el nitrgeno, carbono, oxgeno e hidrgeno. Las plantas, los animales y
los humanos contienen agua como un componente inorgnico esencial
para su desarrollo y existencia.
 Hay compuestos orgnicos y compuestos inorgnicos; muchos de ellos
se emplean comnmente tanto en el hogar como en la industria, as
como en el trabajo agrcola; algunos de ellos los transforma el hombre a
partir de materias primas que adquiere del medio natural. En la
naturaleza se encuentran una serie de sustancias que se unen, se
mezclan, se combinan y forman todos los materiales que constituyen las
diferentes capas de la tierra y que se encuentran en cualquiera de los
tres estados de la materia: slido, lquido o gaseoso.

Los compuestos orgnicos constituyen un grupo especial de

compuestos que tienen como base en su formacin al carbono C y a
cuyo estudio se dedica la rama de la qumica denominada qumica
orgnica o qumica del carbono.

6. RECOMENDACIONES

1. Se debe tener precaucin en la visualizacin de las caractersticas tales

como materia, masa, volumen, peso, inercia y entre otros los cuales son
muy difciles de diferenciar entre s.

2. Se debe tener precaucin en diferenciar los cambios fsicos y qumicos

los cuales se asemejan entre s.

3. Se debe tener mucha precaucin en la utilizacin de fuego u otros

elementos qumicos lo cuales se utilizan en los cambios qumicos de los
diferentes elementos.

7. Referencias Bibliogrficas
Gutirrez, Juan Luis. Consultor Didctico reas. Tomo Fsica y Qumica.
Ediciones Nauta. Espaa. 1992
Rodrguez, Mara del Pilar. Qumica. 9 grado. Editorial Salesiana.
Caracas. 2005
 Requeijo, Daniel. Requeijo, Alicia. Qumica Orgnica. 2 Ao ciclo
diversificado. Editorial Biosfera. Caracas. 2007.