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INTRODUCCION

La Termodinmica que se estudia en esta asignatura est enfocada sobre todo a las
aplicaciones de la Ingeniera Mecnica; estas aplicaciones se estudian en los ltimos
temas. Los primeros temas presentan las leyes de la Termodinmica y su aplicacin a
materiales de inters en nuestro campo: los fluidos condensables y los gases. Por
supuesto, la Termodinmica es una herramienta til para otras partes de la ciencia y la
ingeniera, pero el enfoque aqu presentado se centra en los fluidos de inters tcnico.

La formulacin de leyes en el campo de la Termodinmica es tan general que estas


parecen oscuras. A menudo se describen relaciones energticas y msicas sin
especificar la ndole de los procesos que las originan. Esto es as porque las leyes que se
estudian tienen aplicacin y vigencia en todos los fenmenos naturales, y restringirlas
de algn modo sera destruir su significado.

A la Termodinmica no le incumben los detalles constructivos de un determinado


proceso que produce una cierta transformacin, sino la transformacin en s, y la estudia
desvinculada de todo detalle que quite generalidad a su estudio. Esto no le impide
obtener relaciones vlidas y tiles, tan generales que son aplicables a todos los procesos
industriales. En general, nos limitaremos a establecer nuestro anlisis en base al balance
de masa, de energa y de entropa, haciendo abstraccin del funcionamiento interno del
proceso.

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Principalmente el propsito a seguir en este trabajo es para enfocarme un poco en el
tema elegido para poder aprender ms sobre la Termodinmica ya que es esencial tener
un conocimiento previo en la asignatura ya que nos ayudar a conocer de lo que
prximamente estudiaremos conforme pase el tiempo porque es un tema que se
analizar en fsica II y normalmente nadie analiza los temas posteriores ya que
pensamos que es una prdida de tiempo pero si lo observamos de diferente ngulo
sabremos de que nos dar ventaja ya que as se adquieren los conocimientos antes de lo
debido y eso nos har mucho bien lo cual les exhorto a que lean este tema ya que es
muy variado y extremadamente variante a los que le gusta la fsica.

OBJETIVOS ESPECFICOS
1. Conocer los efectos del calor sobre los cuerpos: dilatacin y cambios de estado,
diferenciado entre calor y temperatura.
2. Relacionar las propiedades macroscpicas de un sistema con las que describen el
comportamiento de sus partculas constituyentes.
3. Conocer y aplicar el primer y segundo principio de la termodinmica al estudio
de los procesos de cuasi-equilibrio o que cambian lentamente.
4. Establecer las diferencias entre procesos reversibles e irreversibles en trminos
de los cambios de entropa.

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FUNDAMENTO TERICO

TEORIA CINETICA DE LOS GASES


GAS: Materia cuyas partculas se mueven en libertad con energa en libertad con
energa cintica suficiente que vencen las fuerzas enlazantes.

COMPRENSIBLES: Porque reducen su volumen con facilidad.


EXPANSIBLES Y MEZCLABLES: Poseen una gran movilidad.
ELSTICOS: Tienen gran movilidad y libertad.
ERRTICOS: Por su movimiento aleatorio.
Hiptesis De Boltzmann-Maxwell

a) En un gas las molculas actan animadas de movimiento rectilneo uniforme con


velocidades usualmente grandes (alrededor de 1500 m/s) aunque esta no es la
misma para todas las molculas.
b) Ocasionalmente una molcula choca con otra o con las paredes del recipiente que
tiene el gas de modo que cada choque la molcula conserva su energa cintica
como si se tratara de una esfera elstica.
c) Las molculas se encuentran muy distantes entre s (a menos que el gas este muy
condensado) de forma que no se ejercen fuerza entre ellas excepto en el
momento del choque.
Cuando se tiene un gas en equilibrio en recipiente cuyo volumen no es muy grande, el
gas ejerce prcticamente la misma presin en todos los puntos del recipiente.

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GAS IDEAL

Es aquel cuyas molculas no interaccionan entre s a sustancia y tiene dimensiones


propias infinitamente entre pequeas.
Al chocar entre s y con las paredes del recipiente, las molculas de gas perfecto se
comportan como esferas perfectamente elsticas (su energa cintica no cambia). La
energa interna es igual a la sumatoria de la energa cintica promedio de cada molcula.

ENERGA INTERNA U
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U=Ec U=2

Es la energa cintica de una molcula, de un gas ideal. La energa interna de un


sistema, de un gas ideal formado por nmero de moles.
La energa interna de un sistema es la suma de las energas de los movimientos
que existen en el sistema ms la energa de interaccin entre las partculas que
conforman el sistema. As, la energa de un gas de molculas monoatmicas, est
formada por:
1) La energa cintica de los movimientos trmicos de traslacin y rotacin de las
molculas.
2) Las energas cintica y potencial de las oscilaciones de los tomos en las
molculas.
3) La energa potencial debida a las interacciones intermoleculares.
4) La energa de las capas electrnicas delos tomos e iones.
5) La energa cintica y potencial entre los nucleones de los tomos.

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El valor de la energa interna (U) de un gas, debido a su movimiento trmico, viene


dado por: siendo, (m) la masa del gas, (M) su masa molecular, (T) la temperatura
absoluta (K), (R) la constante universal de los gases y ( y ) los grados de
libertad que posee el movimiento de las molculas del gas, cuyo valores dependen
de la naturaleza del gas, as:
ECUACION DE ESTADO TERMODINAMICO
Relaciona los parmetros, presin (P), volumen (V) y temperatura (T), de un gas ideal
en estado de equilibrio termodinmico.

pV = RTn

P: presin (pascal= 1 N/m2)


V: volumen (Lt)
N: cantidad de sustancia (mol)
R: constante universal de los gases ideales
T: temperatura absoluta (K)

J
R=8,31
mol.K

Esta relacin es conocida como la ecuacin de un gas ideal, en donde para un valor de
la presin y el volumen, existe un nico valor para la temperatura. Esto significa que un
estado se diferencia de otro por la terna de valores p, V, T as cada terna determina un
estado. El valor de R se ha determinado utilizando n=1 mol, que a la presin p= 100 kPa
y temperatura T=273 K ocupa siempre un volumen V=22.4 L.

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Ecuacin De Procesos.
De la ecuacin de estado de un gas ideal se tiene que si el nmero de moles no cambia
durante un fenmeno: n= constante.

= =

11 22
=
1 2

LEYES DE LOS GASES IDEALES

1. Ley de Boyle-Mariotte (T=constante) (1662)


A temperatura constante, el volumen (V) de un gas ideal es inversamente proporcional
a la presin (P) que experimenta.
Isoterma: T=cte.

T1=T2=constante

P1V1=P2V2

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2. Ley de charles (P=contaste) (1785)


A presin constante el volumen (V) de un gas ideales directamente proporcional a su
temperatura absoluta.
Isbara: P=cte
P1=P2=contante

V1 V2
=
T1 T2

3. ley de Gay Lussac (V=contante) (1802)


A volumen constante, la presin (P) de un gas ideal es directamente proporcional a su
1 2
temperatura absoluta (T). = 2
1
Iscora: V=constante

V1=V2

1 2
=
1 2

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Nmero de Avogadro.

Volumen iguales de diferentes gases a la misma temperatura y presin contienen el


mismo nmero de molculas.
En general un mol es el nmero de Avogadro de entidades elementales de una sustancia
determinada.

NO= 6,023 1023 molculas/mol


Volmenes iguales de dos cuerpos de diferente masa molecular tendrn masas
diferentes.
mA > mB

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA


Del principio de la conservacin de la energa se cumple:
En todo proceso termodinmico se cumple que la cantidad de calor entregado o
sustrado a un sistema, es igual al trabajo realizado por o sobre el sistema, ms el
cambio de la energa interna experimentado por el sistema.

La energa calorfica (Q) que se suministra a un sistema, parte se convierte en


trabajo (W) y parte se utiliza en variar su energa interna

Q = W + AU

W(-)

Q(+) SISTEMA Q(-)

W(+)

En el diagrama la convencin de signos es:

Q (+) el sistema recibe calor.

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Q ( - ) el sistema pierde calor.


W (+) trabajo realizado por el sistema.
W ( - ) trabajo realizado sobre sistema.
AU(+) el sistema se calienta
AU(-) el sistema se enfra.
Capacidad Calorfica Molar
La temperatura de un gas puede elevarse bajo condiciones muy diferentes, manteniendo
la presin constante o manteniendo el volumen constante.
Capacidad calorfica molar a volumen constante

Se define como la cantidad de calor por cada mol de sustancia para elevar la
temperatura en un grado, sin que vari su volumen.

Cantidad de calor entregado en el sistema.

Capacidad de calor entregado al sistema:

Q= nCv T

Primera ley de la termodinmica


Q= W + T

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Procesos termodinmicos

1. Proceso Isobrico (P=contante)

Es el proceso de compresin mediante el cual el volumen y la temperatura de un gas


varan mientras que la presin se mantiene constante.
Proceso isobrico.

2. Proceso Iscoro (V=constante)

Un proceso isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es un


proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V = 0. Esto
implica que el proceso no realiza trabajo presin-volumen, ya que ste se define como:
W=0 W = PV Q=U

Proceso isocoro-isovolumetrico

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3. Proceso Isotermico (T= constante)

Se denomina al cambio reversible en un sistema termodinmico, siendo dicho cambio


a temperatura constante en todo el sistema.
Q=W

El trabajo realizado por el sistema, es igual al rea bajo la curva:

Proceso Isotrmico

4. Proceso Adiabtico (Q= 0)

Es aquel en el cual el sistema termodinmico (generalmente, un fluido que realiza


un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems
reversible se conoce como proceso isentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene
lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca
constante.

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PROCESO ADIABTICO

Barmetro
El barmetro es el instrumento que se emplea para medir la presin atmosfrica y
asimismo para poder realizar predicciones sobre el clima.

Manmetros
Es un instrumento de medicin para la presin de fluidos contenidos en recipientes
cerrados. Se distinguen dos tipos de manmetros, segn se empleen para medir la
presin de lquidos o de gases.

Problemas resueltos
Proceso isobrico

En un cilindro hermticamente cerrado un gas ideal presenta volumen de 73 a la


temperatura de 7 C. Se pide calcular el volumen que ocupar cuando su temperatura se
haya incrementado en 120 C, si en todo momento la presin se mantuvo constante.
DATOS:

V= 73
T1= 7C + 273 C = 280 K
T2= 120 C + 7 C + 273= 400 K

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1 2 73 2
= 2 = V2= 10 3
1 280 K 400 K

Proceso isovolumtrico

Se tiene oxigeno gaseoso a la temperatura de 127 C y a la presin de 20 kPa en un


recipiente cerrado de paredes rgidas Cul ser la temperatura a la cual el gas
presentara una presin de 35 kPa.
DATOS:
P1= 20 kPa
T1= 127 C + 273 = 400 K
P2= 35 kPa
1 2 20 35
= 2 = T2= 700 K
1 400 2

Proceso isotrmico

En un recipiente trmicamente aislado, se encuentra un gas ocupando un volumen de 180 L a una


presin de 60 kPa. Si este gas se comprime isotrmicamente hasta que su volumen se reduce a 80 L.
en cunto aumento su presin?

DATOS:

V1= 180 L

P1= 60 kPa

P2= 180 L 80 L= 100 L

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P1V1=P2V2 60kPa x 180 L = P2 x 100 L P2= 108 kPa

Proceso isotrmico

En un proceso de compresin isotrmica el volumen de un gas disminuye a su tercera


parte. Si la presin inicial era de 10 kPa. Cul ser su presin final?
DATOS:
V1= llamaremos un X
P1= 10 kPa
1
V2= 3

1
P1V1=P2V2 10kPa . X = 3 2 P2= 30 kPa

Proceso isobrico

En un proceso isobrico la temperatura de un gas ideal se duplica. Qu volumen tendr


al final del proceso si al inicio era de 43 ?
DATOS:

V1= 4 3
T1= consideramos X
T2= como la temperatura se duplica ser 2X

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1 2 43 2
= 2 = 2
1
V2= 8 3

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

Funcionamiento de un motor de combustin interna.


El combustible (gasolina) colocado en el cilindro del motor al ser quemado libera su
energa interna en forma de calor aumentando violentamente la presin y la temperatura
de los gases del cilindro.
El aumento de la presin y la temperatura en el interior del cilindro dilatan los gases
empujando los pistones, moviendo de este modo el mecanismo interno del motor
realizndose un trabajo W.
Principio De La Conservacin De La Energa.
La segunda ley de la Termodinamica se puede enunciar en las siguientes formas.

Es posible construir un motor trmico que no tenga tubera de escape, esto


implica que siempre se perder calor por esta tubera; no es posible convertir
todo el calor (Q) que se entrega en trabajo (W).
Una maquina trmica no puede convertir todo el calor (Q) en trabajo.

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Eficiencia De Una Maquina Trmica.

Ciclo De Carnot (1824)

Teorema I

De todas las maquinas trmicas que trabajas entre dos temperaturas la que tiene eficiencia
Teorema II
mxima es la maquina reversible.

Todas las mquinas reversibles que trabajan entre las dos mismas temperaturas poseen
iguales eficiencias, independientemente de la sustancia con que trabajen.

Solo para mquinas de Carnot

2 2
=
1 2

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Enunciado de Clausius

No es posible un proceso cuyo nico resultado sea la transferencia de calor de un cuerpo


de menor temperatura a otro de mayor temperatura.

Enunciado de Kelvin-Planck

No es posible un proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de calor procedente de un


foco y la conversin de este calor en trabajo.

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Equivalencia entre los enunciados de Clausius y de Kelvin-Planck

Las dos figuras que vienen a continuacin nos muestran de forma grfica la equivalencia
de los enunciados de Clausius y de Kelvin-Planck.

El conjunto de una mquina que transfiera calor del foco fro al caliente (Clausius)
combinado con un motor nos da como resultado una mquina que absorbe calor de una
sola fuente y lo transforma ntegramente en trabajo (Kelvin-Planck).

El conjunto de una mquina frigorfica con un mvil perpetuo (Kelvin-Planck) da lugar


a una mquina que absorbe calor de una fuente fra y lo cede a una fuente caliente sin
que se aporte trabajo.

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Problemas resueltos

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TERCERA LEY DE LA TERMODINMICA

La tercera ley de la termodinmica, a veces llamada teorema de Nernst o Postulado de


Nernst, relaciona la entropa y la temperatura de un sistema fsico.
La tercera ley de la termodinmica afirma que no se puede alcanzar el cero absoluto en
un nmero finito de etapas. La tercera ley de la termodinmica tambin se puede
definir como que al llegar al cero absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema fsico
se detiene y que al llegar al cero absoluto la entropa alcanza un valor mnimo y
constante.
Este principio establece que la entropa de un sistema a la temperatura del cero
absoluto es una constante bien definida. Esto se debe a que, a la temperatura del cero
absoluto, un sistema se encuentra en un estado bsico y los incrementos de entropa se
consiguen por degeneracin desde este estado bsico.
Teorema De Nernst
El teorema de Nernst establece que la entropa de un cristal perfecto de un
elemento cualquiera a la temperatura de cero absoluto es cero. Sin embargo,
esta observacin no tiene en cuenta que los cristales reales han de ser formados a
temperaturas superiores a cero. En consecuencia, tendrn defectos que no sern
eliminados al ser enfriados hasta el cero absoluto. Al no ser cristales perfectos, la
informacin necesaria para describir los defectos existentes incrementar
la entropa del cristal.
Una reaccin qumica entre fases puras cristalinas que ocurre en el
cero absoluto no produce ningn cambio de entropa.
El cambio de entropa que resulta de cualquier transformacin
isoterma reversible de un sistema tiende a cero segn la temperatura se
aproxima a cero.

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Cero Absoluto
Es la menor temperatura tericamente posible. El cero absoluto corresponde 273,15 C,
o cero en la escala termodinmica o Kelvin (0 K).
El concepto de un cero absoluto de temperatura surgi por vez primera en relacin con
experimentos con gases; cuando se enfra un gas sin variar su volumen, su presin
decrece con la temperatura.

Ley Cero de la Termodinmica (de Equilibrio):


"Si dos objetos A y B estn por separado en equilibrio trmico con un tercer objeto C,
entonces los objetos A y B estn en equilibrio trmico entre s".
Como consecuencia de esta ley se puede afirmar que dos objetos en equilibrio trmico
entre s estn a la misma temperatura y que si tienen temperaturas diferentes, no se
encuentran en equilibrio trmico entre s.

Escalas Termomtricas

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CONCLUCIN

La Termodinmica es el estudio de las propiedades de sistemas de gran escala en


equilibrio en las que la temperatura es una variable importante.
Varios trminos que hemos usado aqu: sistemas, equilibrio y temperatura sern
definidos rigurosamente ms adelante, pero mientras tanto bastar con su significado
habitual.

En la Termodinmica hay dos leyes bsicas, y ambas se pueden enunciar de modo de


negar la posibilidad de ciertos procesos.

La Primera Ley establece que es imposible un proceso cclico en el cual una mquina
produzca trabajo sin que tenga lugar otro efecto externo, es decir niega la posibilidad
de lo que se suele llamar mquina de movimiento perpetuo de primera especie.

La Segunda Ley no se puede enunciar de modo tan preciso como la primera sin una
discusin previa. Sin embargo, hecha la salvedad que ciertas definiciones se deben
dar todava, podemos decir que la Segunda Ley establece que es imposible un
proceso cclico en el cual una mquina realice trabajo intercambiando calor con una
nica fuente trmica.

La Termodinmica se ocupa de estudiar procesos y propiedades macroscpicas de la


materia y no contiene ninguna teora de la materia.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Bibliografa
Prez T. Walter. 2015 Fsica (UNMSM)
Pucallanchi V. Felix. 2014 Fsica (RACSO)
Cartolin R. Walter. 2015 Fsica (UNMSM)

Linkografa
http://www.sc.ehu.es/sbweb/ocw-fisica/intro/guia_docente/termo.xhtml
http://introducciontermodinamica.blogspot.pe/
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/18-conclusiones-de-la-
termodinamica.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica
https://es.khanacademy.org/science/biology/energy-and-enzymes/the-laws-of-
thermodynamics/a/the-laws-of-thermodynamics

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