Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
CICLO ACADMICO
GUA PRCTICA DE
LABORATORIO DE
FARMACOLOGA 2012-I
PROFESORES:
Dra. Hilda Jurupe Chico
Coordinadora del Curso
Dra. Vilma Herencia Reyes
Coordinadora de Prticas
Dra. Mnica Robles Esquerre
Profesora de Prticas de Laboratrio
Lic. Eduardo Villalobos Pacheco
Profesor de Prticas de Laboratrio
Lima
Per
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-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
1
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
MISIN URP
Formar integralmente profesionales competitivos a nivel internacional, a travs de
programas acadmicos multidisciplinarios, permanentemente actualizados y con
nfasis en
la investigacin aplicada, y mecanismos de insercin temprana en el mercado
laboral.
Ofrecer soluciones innovadoras a la problemtica del pas y de las regiones, que
atiendan
necesidades de sectores productivos y sociales.
VISIN URP
Ser la primera universidad del Per con reconocimiento internacional, promotora del
desarrollo integral de la persona y del pas.
MISIN FAMURP
Formar profesionales mdicos con slida vocacin humanista basada en valores, con
la
exigencia acadmica necesaria para lograr profesionales altamente calificados y
competitivos
para afrontar los retos que exige nuestra poblacin en el campo de la salud.
Contamos para ello con una moderna infraestructura y tecnologa educativa de
avanzada,
respaldados por una plana docente de reconocida experiencia y trayectoria
profesional, con
planes curriculares permanentemente actualizados y respetuosos de los estndares de
acreditacin que nos permiten una constante superacin.
VISIN FAMURP
Ser reconocidos como la Facultad de Medicina de mayor prestigio en el pas, con
acreditacin
internacional, por su exigencia acadmica en la formacin de mdicos-cirujanos; por
brindar una slida formacin holstica basada en valores y sus egresados
reconocidos por su
capacidad y creatividad para afrontar los problemas de salud del pas y preparados
para
proyectarse a nivel internacional manteniendo vigente nuestra identidad nacional.
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-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
2
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
Pg.
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UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
Pg.
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CICLO ACADMICO
DATOS GENERALES
Asignatura
:
Semestre
:
Actividad
:
Naturaleza del Curso :
Profesores
:
COMPETENCIAS DE
FARMACOLOGA
LAS
FARMACOLOGA
2012 - I
PRCTICA DE LABORATORIO
OBLIGATORIO
Mg. J. Hilda Jurupe Chico (Coordinadora del Curso)
Q.F. Vilma E. Herencia Reyes (Coordinadora de Prctica)
Q.F. J. Mnica Robles Esquerre
Lic. Eduardo Villalobos Pacheco
PRCTICAS
DE
LABORATORIO
EN
EL
CURSO
DE
METODOLOGA
Se motivar al estudiante a una participacin activa de las clases de prctica de
laboratorio:
Evaluaciones escritas y orales al inicio de cada practica de laboratorio del tema
correspondiente
Manejo de la Gua de Practica de Laboratorio
Preparacin de los materiales biolgicos y farmacolgicos
Dominio del modelo experimental y administracin de los frmacos a los animales
de experimentacin
Observacin de los resultados de acuerdo a los parmetros sealados en el modelo
experimental.
Interpretacin de los resultados observados
Discusiones y conclusiones de la prctica de laboratorio.
EVALUACIN:
Evaluacin de Competencias mediante los listados de verificacin, que forman parte
del silabo.
Los estudiantes sern evaluados en forma grupal e individual, considerando la
valoracin cognoscitiva,
procedimental y actitudinal:
* EVALUACIN EXPERIMENTAL (Prcticas de 02, 03, 05, 06, 08, 11 y 12)
rea cognoscitiva: Conocimientos terico (escrito y oral)
rea Procedimental: Manejo de la Gua de Practica de Laboratorio y
Ejecucin experimental (30%) e informe grupal (20%)
rea Actitudinal:
Asistencia y puntualidad, cumplimiento de las normas de
bioseguridad, Sentido de colaboracin y responsabilidad
30%
50%
20%
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-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
90%
10%
Pg.
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CICLO ACADMICO
SEMANA
N
PRACTICA
N
NOMBRE DE LA PRCTICA DE
LABORATORIO
FECHA
RESPONSABLES
OBSERVACIONES
01
02
03
P.L N 03 SISTEMA
NERVIOSOS 02 al 06 Abril Profesor y Alumnos (E, (CALIFICADA)
AUTONOMO: ADRENERGICOS 05 y 06 ABRIL - Ex, D y C)
COLINERGICOS
Feriado
BLOQUEADORES
SEMANA
SANTA*
04
09 al 13 Abril
***
05
P.L N 05 ANTICONVULSIVANTES
16 al 20 Abril
06
23 al 27 Abril
07
30 Abril y 01
al 04 Mayo
01 MAYO Feriado*
08
P.L N 08 ANTICOAGULANTES
07 al 11
Mayo
09
14 al 18
Mayo ***
Profesor y Alumnos (E, (CALIFICADA)
Ex, D y C)
10
26 al 30 Marzo Introduccin:
Profesor
Evauacin: Oral y
Escrita Alumnos
Ejecucin Modelo
Exerim.: Alumnos
Discusin y
Conclusiones:
Profesor y Alumnos
Explicacin (E),
Experimentacin
(Ex)
Discusin (D)
Conclusiones (C)
(CALIFICADA)
11
12
13
04 al 08 Junio
***
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
6
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17
FELICES FIESTAS
PATRIAS
p.D.
Pg.
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CICLO ACADMICO
2.
3.
4.
El alumno debe permanecer en el laboratorio las tres horas acadmicas que dura la
clase.
5.
6.
7.
IN VIVO
IN VITRO
IN SITU
-----------------------------------------------------------------------------------
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-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
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CICLO ACADMICO
Estudia! No para saber una cosa ms, sino para saberla mejor.
Lucio Anneo Sneca.
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-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
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PRCTICA DE LABORATORIO
N 01
DE
INTRODUCCION:
Los experimentos de Farmacologa se realizan en su mayor parte en los denominados
animales
de laboratorio.
Las experiencias en animales vivos deben realizarse con un planteamiento bien
definido. Cuando
la experiencia a desarrollar produzca un sufrimiento mayor que el originado por la
tcnica
disponible, el animal deber ser anestesiado. La muerte del animal, cuando sea
necesario deber
ser siempre verificada.
La seleccin de la especie animal depende del tipo de ensayo, los ms usados son
mamferos de
mayor similitud biolgica y fisiolgica con el hombre (rata, ratn, cobayo, conejo,
perro, primates,
etc.). Con el objetivo de reducir la variabilidad esperada en un ensayo es
conveniente usar
animales de una sola raza, de una sola cepa si fuera necesario, igualmente el sexo
puede ser un
factor determinante en los resultados.
TIPOS DE ENSAYO:
In vivo: Es el que se realiza en el animal intacto, presenta la ventaja que permite
observar el
efecto global en todo el organismo, pero tiene el inconveniente de estar sujeto a
variables
Farmacocinticas y mecanismos reguladores
In vitro: En este caso se emplean porciones aisladas de un rgano o tejido (tero,
intestino,
aurcula, msculo estriado, etc.) al que se administra una concentracin conocida
del frmaco por
un tiempo determinado; este ensayo permite una observacin y registro directo del
fenmeno
farmacolgico, lo que conduce a resultados ms fidedignos.
In situ: Son ensayos realizados en un rgano determinado pero conservando las
conexiones
normales y el funcionamiento del organismo
MANTENIMIENTO DEL RGANO AISLADO: Al rgano aislado es necesario proporcionarle los
elementos indispensables para su, mantenimiento y estabilidad, esto incluye:
- Temperatura: 37C 1C, a no ser que por condiciones especiales se requiera
menor
temperatura.
- Electrolitos esenciales
- Material energtico: glucosa, cidos grasos
- pH
- Gases: Oxgeno o mezcla de oxgeno y CO2
El lquido que rodea al rgano debe ser isotnico con la clula para evitar que se
deseque o
muera, debe contener sales semejantes al medio interno.
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-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
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CICLO ACADMICO
MANEJO DE ANIMALES:
a) Manejo del ratn:
- Squelo de la jaula, tomndolo del tercio superior de la cola o colocando los
dedos bajo su
cuerpo y conseguir que suba a la palma de la mano.
- Colquelo encima de la jaula, aprisione la cola entre la palma de la mano y los
dedos
meique y anular y firmemente con la misma mano tome la piel del dorso del cuello.
As
puede realizar la inyeccin intraperitoneal (I.P.) e intragstrica (con sonda).
- Para la administracin I.P. use una aguja calibre 26 de bisel corto. La
administracin
intragstrica se realiza mediante una cnula introducindola suavemente en el
esfago (2
3 cm.)
b) Manejo de la rata:
Cuando el animal ste tranquilo colocar la palma de la mano sobre el dorso y cerrar
los dedos
pulgar, ndice y medio, alrededor del cuello y meique alrededor del trax,
tratando de no
asfixiarla.
Para la administracin oral use una sonda metlica con el extremo en forma de
oliva,
deslizndola suavemente a travs del esfago.
Tomar con una mano la piel del cuello y hombros y con la otra mano presione por
debajo del
tren posterior.
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-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
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CICLO ACADMICO
Tomarlo del dorso a nivel del cuello y apoyar con la otra mano las patas traseras.
Apoyarse con la mano izquierda para cogerlos de las patas y evitar que puedan
lastimar al
experimentador; cogerlo adecuadamente para que no cause dao en el manipulador del
animal.
Luego de haber sujetado las alas y las patas un segundo experimentador(a) podr
administrar la solucin del frmaco.
Pg.
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CICLO ACADMICO
SISTEMA DE CLCULO:
1. Calcular la dosis del frmaco a administrar a un animal de experimentacin:
a) Clculo en miligramos: Conociendo los mg de frmaco por cada kilogramo de peso
(mg/kg.)
se calcula primero los mg que sern necesarios para lograr el efecto, tomando como
referencia el peso del animal.
b) Clculo de volumen a administrar: Una vez calculada la cantidad total de frmaco
en
miligramos y como esta se encuentra en solucin, es necesario saber cuntos mL.
debe
tomarse para administrar al animal la cantidad requerida del medicamento, para lo
que hay
que tener en cuenta la concentracin de la solucin.
2. Preparar una solucin ms diluida partiendo de otra de concentracin conocida:
a) Calcular primero la cantidad de soluto necesario para preparar el volumen de
solucin que
se necesita.
b) Determinar en que volumen de la solucin patrn o de reserva donde est
contenido esa
cantidad requerida.
Ejemplos:
1) Un perro que pesa 8 kg. al cul se le administrara una solucin de Pentobarbital
Sdico 10%
(10g/100mL.), siendo la dosis de 60 mg/kg. Cul es el volumen a administrar?
Formula:
Vol. =
Vol. =
10 kg. X 60 mg/kg.
100 mg/1mL.
1 mg/kg.
1 mg ------------------- 1 000 gr.
X
------------------180 gr.
X = 0,18 mg.
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
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CICLO ACADMICO
Volumen : mL = ?
100 mg. ----------------1,0 mg.
0,18 mg.
100 mL.
Sol. 1mg/mL.
1,0 mL.
X
Volumen:
Vol.
Vol.
III.-
3,3 mL.
CUESTIONARIO
1.
2.
3.
Pg.
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CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO
N 02
INTRODUCCIN:
El efecto del medicamento en el organismo puede ser influenciado por factores que
dependen de
la forma farmacutica (estructura qumica, caractersticas fsico qumicas, grado
de ionizacin,
coeficiente de particin, etc.) as como factores dependientes del sujeto
(fisiolgicos: edad, peso,
sexo; farmacolgicos: dosis, va de administracin, y velocidad de eliminacin;
factores
individuales: factores patolgicos: stress, hipotermia, hipertermia, insuficiencia
heptica, renal,
etc.). En la presente prctica se evalan las variaciones que algunos de estos
factores ejercen
sobre el perodo de latencia (PL), intensidad del efecto (IE) y duracin del efecto
(DE).
II.-
LOGRO:
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
MANIPULAR CORRECTAMENTE LAS VAS DE
DIFERENCIANDO EL EFECTO FARMACOLOGICO.
III.-
PARENTERAL
IV.-
ADMINISTRACIN
Definicin de Farmacocintica y Farmacodinamia. Factores que influyen en sus etapas
Definicin, periodo de latencia (PL), intensidad de efecto (IE), duracin de efecto
(DE).
Farmacocintica y Farmacodinamia del Pentobarbital Sdico
Ventajas y desventajas de las vas de administracin parenteral
Desarrollar el cuestionario
OBJETIVO:
1. ESTABLECE LA RELACION ENTRE VA DE ADMINISTRACIN DEL FRMACO Y SUS
EFECTOS (PL, DE e IE).
V.-
Materiales:
2.
Procedimiento:
Biolgicos:
Farmacolgico:
Otros:
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
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-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
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CICLO ACADMICO
RATN
(marcar)
VA
VOL.
(ml.)
CONTROL DE LOS
PARMETROS
A EVALUAR
PARMETROS A EVALUAR
Ataxia
OBSERVACIONES
Prdida Reflejo de
Enderezamiento
Subcutnea
(SC)
I.E. : (N L M I)
D.E. : Tiempo (min./seg.)
P.L. : Tiempo (min./seg.)
Intramuscular
(I.M.)
I.E. : (N L M I)
D.E. : Tiempo (min./seg.)
P.L. : Tiempo (min./seg.)
Intraperitoneal
(I.P.)
I.E. : (N L M I)
D.E. : Tiempo (min./seg.)
Discuta los
resultados:........................................................................
..............................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
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CICLO ACADMICO
ANTIDOTISMO
INTRODUCCIN:
Las interacciones farmacolgicas, se refiere a la modificacin de las acciones
profilcticas,
teraputicas y diagnosticas de un frmaco por el empleo de otro frmaco en forma
simultnea o
concomitante.
Un frmaco al alterar la respuesta de otro frmaco en forma cuantitativa, ya sea
aumentando la
respuesta farmacolgica (sinergismo) o disminuyendo la misma (antagonismo). A mayor
nmero
de frmacos utilizados existe mayor probabilidad de interacciones medicamentosas.
II.-
LOGRO:
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
INTERPRETAR LOS FENMENOS DE ANTAGONISMO
SIMULTNEA DE FRMACOS.
III.-
POR
ADMINISTRACIN
OBJETIVO:
OBSERVAR LOS FENMENOS DE ANTIDOTISMO POR ADMINISTRACIN SIMULTNEA DE
FRMACOS.
IV.-
MATERIALES
Material Biolgico
Material Farmacolgico
Otros :
Sol. 1 mg/mL.
Sol. 20 mg/mL.
1. PROCEDIMIENTO
a) Tomar datos bsales: capacidad de volar, caminar, tipo de respiracin y posicin
del cuello.
b) Administrar Cianuro de Potasio 4 mg/Kg. Por Va I.M. profunda en el msculo
pectoral.
c) Observar sntomas txicos: aleteo, ataxia, cambios de respiratorios, posicin
del cuello,
pueden producirse convulsiones, vmitos y anotar.
d) Producidos algunos de estos signos, administrar inmediatamente Sol. de Nitrito
de Sodio 40
mg/Kg. Por Va E.V. rpida, utilizando la vena marginal del ala.
e) Observar la recuperacin.
f) Anote y discuta los resultados.
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
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CICLO ACADMICO
VOL.
(mL.)
ESTADO
BASAL
PL
OBSERVACIONES
CAPACIDAD
DE VOLAR
CAPACIDAD
DE
CAMINAR
TIPO DE
RESPIRACIN
POSICIN
DEL CUELLO
Paloma 1
Normal
KCN
Paloma 2
KCN
+
NaNO2
Normal
Discusin de lo
observado:.........................................................................
....................................
...................................................................................
..........................................................................
C.- CUESTIONARIO:
1.
Explique en cul de las vas EV, S.C. , IM y Va Oral tiene mayor capacidad de
absorcin
Por qu?. Cul es el % de biodisponibilidad? y que caractersticas presentan
estas vas.
2.
Pg.
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CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO N 03
SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO: ADRENRGICOS - COLINRGICOS BLOQUEADORES ADRENRGICOS Y
COLINRGICOS
INTRODUCCION:
Los frmacos autonmicos imitan o modifican las acciones de los transmisores
neurohumorales liberados
por las fibras autnomas en los ganglios o clulas efectoras, segn esto se
clasifican en: adrenrgicos,
bloqueadores adrenrgicos, colinrgicos y bloqueadores colinrgicos, diversos
mtodos pueden utilizarse
para poner de manifiesto las acciones de estas drogas ya que son muchos los
fenmenos que se
desencadenan al excitar las terminaciones nerviosas simpticas y parasimpticas,
adems conociendo la
respuesta de los impulsos efectores a los impulsos nerviosos autnomos es posible
preveer las acciones
de estos frmacos. Para ello es importante el dominio de la anatoma y fisiologa
para una mejor
interpretacin de la Farmacologa:
1.
Anatoma y fisiologa del S.N. Parasimptico
2.
Anatoma y fisiologa del S.N. Simptico.
3.
Receptores Colinrgicos: localizacin, tipos, diferenciacin, mecanismos de
transduccin de
seales
4.
Receptores adrenrgicos: localizacin, tipos, mecanismos de transduccin de seales
y funcin.
INTRODUCCIN:
Las interacciones farmacolgicas, se refiere a la modificacin de las acciones
profilcticas,
teraputicas y diagnosticas de un frmaco por el empleo de otro frmaco en forma
simultnea o concomitante.
Un frmaco al alterar la respuesta de otro frmaco en forma cuantitativa, ya sea
aumentando la respuesta farmacolgica (sinergismo) o disminuyendo la misma
(antagonismo). A mayor nmero de frmacos utilizados existe mayor probabilidad de
interacciones medicamentosas.
II.-
LOGRO:
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
EVALUAR EL EFECTO DIRECTO E INDIRECTO DE FRMACOS CON ACCIN
ADRENRGICA.
INTERPRETAR LOS FENMENOS DE SINERGISMO POR ADMINISTRACIN
SIMULTNEA DE FRMACOS.
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
19
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CICLO ACADMICO
III.-
IV.-
OBJETIVO:
IV.-
MATERIAL Y METODOS:
1.-
Material:
Biolgico:
Frmaco:
EPINEFRINA)
Otros:
2.-
01 regla pequea
01 jeringa de 1 mL (cada mesa de P.L.)
Guantes por cada alumno (obligatorio)
Procedimiento:
a) Medir el dimetro pupilar basal y determinar la sensibilidad corneal, aspecto de
la conjuntiva.
b) Instilar en el saco conjuntival derecho 2 gts. de sol. de cocana. Despus de 5
minutos, medir el dimetro pupilar y controlar la sensibilidad corneal y aspecto
de la conjuntiva.
c) Instilar 2 gts. De adrenalina en ambos ojos, esperar 05 minutos, hacer los
controles correspondientes.
d) Registrar los datos y hacer el anlisis del sinergismo para su discusin.
SINERGISMO:
CONEJO
COCAINA
ADRENALINA
DIAMETRO PUPILAR
Basal
Cocana
Ojo Derecho
Ojo Izquierdo
Adrenalina
Cocana +
Adrenalina
Otras Observaciones:
Congestin
Sensibilidad
Color de la
conjuntiva
++++++++++
++++++++++
++++++++
++++++++
+++++++++
+++++++++
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
20
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
...................................................................................
...........................
...................................................................................
.........................................................................
...................................................................................
.........................................................................
...................................................................................
.........................................................................
Tipo de
Sinergismo:........................................................................
..................................................
LOGRO:
Al Finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
1. Analizar los efectos de la estimulacin colinrgica. Respuestas muscarinicas
2. Analizar el bloqueo de los receptores muscarnicos.
II.-
III.-
OBJETIVOS:
IV.-
OBSERVAR LAS MANIFESTACIONES COLINRGICAS MUSCARNICAS,
OBSERVAR EL BLOQUEO DE TODOS LOS EFECTOS COLINRGICOS DE TIPO M
POR ADMINISTRACIN SIMULTNEA DEL BLOQUEADOR COLENERGICO
MATERIALES Y MTODO:
Materiales:
Material biolgico:
Material Farmacolgico:
Otros Materiales:
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
21
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CICLO ACADMICO
Mtodo Experimental:
V.-
PROCEDIMIENTO:
1. Pesar al conejo.
2. Toma de daros bsales: Dimetro pupilar basal y aspecto de la conjuntiva.
3. Luego administrar por va IM, Pilocarpina a la dosis de 5 mg/Kg de peso.
4. Colocar, al animal de experimentacin, sobre una superficie plana con la cabeza
hacia
abajo (cada) para evitar que aspire las secreciones salivales, y para que se pueda
colectar la saliva en un vaso colocado debajo de la boca (opcional).
5. 10 Min. Despus medir el dimetro pupilar y observe aspecto de conjuntiva.
Durante 15
minutos observar otras manifestaciones colinrgicas muscarnicas.
6. Luego administrar va IM Atropina a la dosis de 0.50 mg/Kg, lentamente y si es
necesario
se incrementa la dosis hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos de
tipo
muscarnico. Observacin durante 30 min.
7. Registrar los resultados del experimento.
CONEJO
(Peso)
FRMACOS
VOLUMN
(mL.)
DIAMETRO PUPILAR
(mm.)
OD
Basal
Pilocarpina
5 mg/Kg
MANIFESTACIONES
COLINRGICAS
MUSCARNICAS:
OI
Tto.
Basal
MANIFESTACIONES
ANTI
MUSCARNICAS:
Tto.
+++++
+++++
+++++
+++++
+++++
Atropina
0.5 0 mg/Kg
Pg.
22
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CICLO ACADMICO
C.- CUESTIONARIO
1. Graficar y describir brevemente la fisiologa del Sistema nervioso Autonomico
2. Qu tipo de sinergismo se presenta en la administracin simultnea de Cocana y
Adrenalina?. Por qu?
3. Qu efecto producir cocana en el dimetro pupilar? Y Cul es el mecanismo
para dicho
efecto?. Sealar msculo del ojo que se ve afectado y receptor.
4. Cul es la Farmacocintica de Pilocarpina?.
p.D.
Pg.
23
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CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO N
04
INTRODUCCION:
La revisin de artculos, nos permite obtener informacin especfica y afianzar los
contenidos de
las clases tericas y prcticas, para ello es necesario hacer uso de buscadores
especializados. La
investigacin bibliogrfica fortalecer, la elaboracin del proyecto de
investigacin.
II.-
III.-
OBJETIVOS:
1. IDENTIFICAR BIBLIOGRAFA ESPECIALIZADA Y LA BSQUEDA DE ARTCULOS DE
TEMAS ESPECFICOS.
2. BUSQUEDA DE ARTCULOS DE INVESTIGACIN PRECLNICA, CON MODELOS
EXPERIMENTALES REPRODUCIBLES.
IV.-
V.-
Pg.
24
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CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO
05
ANTICONVULSIVANTES
I.-
INTRODUCCION
Son Frmacos que suprimen selectivamente las crisis convulsivas, sin provocar mayor
depresin
del sistema nervioso en general (hipnosis, analgesia, etc.). Experimentalmente es
posible
provocar crisis convulsivas semejantes a las crisis tpicas de la epilepsia humana,
mediante
diversos tipos de excitaciones: traumticas, elctricas, qumicas, acsticas, etc.,
siendo posible
medir la aptitud del anticonvulsivante para alterar el umbral convulsivo.
II.-
LOGRO
Al Finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
Evaluar el grado de proteccin anticonvulsivante de los frmacos utilizados en la
prctica frente a
las convulsiones inducidas por pentilenotetrazol.
III.-
IV.-
OBJETIVO
Evaluar el grado de proteccin anticonvulsivante de los frmacos utilizados en la
prctica frente a
las convulsiones inducidas por pentilenotetrazol.
V.-
MATERIAL:
Biolgico
:
Farmacolgico:
VI.-
Otros
MTODO
PROCEDIMIENTO:
1. Observar la actividad espontnea, reflejo de enderezamiento de cada uno de los
ratones y
luego calcular el volumen de cada Frmaco que inyectar por Va I.P. en el orden
siguiente:
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
25
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
Control:
Frmaco 1:
Frmaco 2:
Frmaco 3:
RATN
PESO (g)
FRMACOS
Volumen
TTOS.
(mL.)
Volumen
PTZ
(mL.)
P.L.
INTENSIDAD
CONVULSIONES
( L M I)
OBSERVACIONES
SUERO
FISIOLOGICO
(Control)
SOL. FRMACO
01
(Tratamiento)
SOL. FRMACO
02
(Tratamiento)
SOL. FRMACO
03
(Tratamiento)
Discusin de lo
observado:.........................................................................
....................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
26
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
VII.-
CUESTIONARIO:
1.
Seale Cules son las diferencias farmacodinmicas de los frmacos con accin
anticonvulsivante.
2.
3.
Pg.
27
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO
06
INTRODUCCION:
II.-
IN VIVO
COMPETENCIA
Al Finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
1. DIMENSIONAR LAS MANIFESTACIONES QUE INDUCE LA ADMINISTRACIN DE UN
BNM NO DESPOLARIZANTE VS. BNM DESPOLARIZANTE EN EL POLLO.
2. VALORAR LOS EFECTOS DE LOS ANTICOLINESTERSICOS SOBRE LAS
MANIFESTACIONES DE AMBOS GRUPOS DE BNM.
III.-
IV.-
OBJETIVOS
1.
V.-
MATERIALES:
1. Biolgico:
04 Pollos pequeos
2. Farmacolgico:
BNM 01
BNM 02
Neostigmina
Atropina
Solucin
Solucin
Solucin
Solucin
?
?
500 ug/ml.
250 ug/ml.
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
28
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
VI.-
03 Jeringas
1 mL. (por cada subgrupo)
Guantes por cada alumno (obligatorio)
PROCEDIMIENTO:
1. Pesar y marcar los pollos.
2. Inyectar a un pollo el BNM 01 dosis ? y al otro BNM 02 dosis ?; por Va EV o
IM administrar
lentamente hasta observar el efecto.
3. Observar al detalle y cuidadosamente los efectos especialmente en cuello,
prpados y patas,
anotar el P.L. de presentacin de los efectos.
4. A los otro dos pollos administrar por Va I.M. 150 ug/Kg. de Neostigmina.
Simultneamente
debe administrarse Atropina 250 ug/Kg. Va IM.
5. 10 minutos despus, administrar el BNM 01 dosis ? y al otro BNM 02 dosis ?;
por Va EV o
IM.
6. Anotar las diferencias en relacin a lo observado anteriormente.
RESULTADOS
POLLO
PESO
POLLO
(g.)
VOLUMN
FRMACO
(mL.)
P.L.
(seg. y/o
min.)
APARIENCIA
OBSERVACIONES
Parpados
Cuello
Patas
Otros
A) BNM 01
B) BNM 02
D)
NEOSTIGMINA
+
BNM 01
E)
NEOSTIGMINA
+
BNM 02
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
29
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
Discusin de lo
observado:.........................................................................
....................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
VII.-
CUESTIONARIO:
1.
Dentro de la farmacocintica cules son las diferencias que presentan los BNM
despolarizante y los BNM competitivos en cuanto a su metabolismo?
2.
Pg.
30
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO
07
INTRODUCCION:
La revisin de artculos, nos permite obtener informacin especfica y afianzar los
contenidos de
las clases tericas y prcticas, para ello es necesario hacer uso de buscadores
especializados. La
investigacin bibliogrfica fortalecer, la elaboracin del proyecto de
investigacin y
principalmente la bsqueda del modelo experimental para plantearlo en el proyecto
de
investigacin.
II.-
III.-
OBJETIVOS:
1. IDENTIFICAR BIBLIOGRAFIA ESPECIALIZADA Y ARTICULOS DE INVESTIGACIN
PRECLINICA.
2. ELEGIR EL ARTCULO DE INVESTIGACIN PRECLINICA, CUYO MODELO
EXPERIMENTAL SEA REPRODUCIBLE Y APLICABLE.
IV.-
V.-
Pg.
31
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO N 08
ANTICOAGULANTES
I.-
INTRODUCCION:
Varios factores de la coagulacin son dependientes de la vitamina K para su
sntesis, por ello
algunos de los anticoagulantes orales (cumarinas) interfieren con la biosntesis de
tales factores,
en tanto otros como heparina, ejercen su efecto anticoagulante In Vivo e In
Vitro por inhibir uno
o ms factores de la coagulacin.
II.-
LOGRO:
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
VALORAR LA ADMINISTRACIN DE LA HEPARINA In Vivo EN ANIMALES DE
EXPERIMENTACION.
III.-
IV.-
OBJETIVO:
DEMOSTRAR SI LA ADMINISTRACIN DE LA HEPARINA In Vivo MODIFICA EL TIEMPO DE
COAGULACIN EN EL RATN.
V.-
MATERIAL:
1. Material Biolgico:
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
32
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
VI.-
PROCEDIMIENTO:
1. Marcar y pesar los ratones
2. Ejecute tres marcas transversales con un plumn fino a una distancia de 2.5, 4.5
y 6.5 cm., a
partir del extremo del capilar; Extremo A (que se denomina al extremo del capilar
marcado con
una lnea de color azul) que se denominaran marcas 1, 2 y 3.
3. Datos bsales para cada ratn:
ANTES DE ADMINISTRAR LOS TRATAMIENTOS
TOMA DE MUESTRA DE SANGRE: Sujete e inmovilice al ratn y sumerja la cola del ratn
en un bao con agua a 40C para dilatar la vena. Inmediatamente seque la cola y
corte el
extremo terminal de la misma con la hoja de rasurar sobre la superficie de vidrio.
Coloque el
extremo A del capilar en contacto con la parte sangrante de la cola; llene por
capilaridad el
tubo hasta la marca 1.0. Si no es posible, la tcnica anterior, tome la muestra de
sangre de
uno de los ojos por capilaridad hasta la marca 1 del capilar.
4. Datos Post-Tratamiento:
Separa en grupos de 01 ratn por cada mesa y administrar por va IP:
Control: S.F. 0.1 mL./10 g. peso
Heparina: Dosis: 1000 UI/kg.
Heparina + Protamina (Dosis Protamina: 10 mg/kg.)
1 mg. Protamina 100 UI Heparina
5. Luego de 15 minutos de la administracin de cada una de las soluciones.
TOMA DE MUESTRA DE SANGRE: (dem a los datos bsales)
6. Anote el tiempo de coagulacin y analice los resultados.
TABLA 1:
PESO DEL
RATN
(g.)
Recoleccin de datos:
FRMACOS
BASAL
Tiempo de
Coagulacin
(min. y/o seg.)
VOL. SOL.
Frmacos a
Administrar
(mL.)
HORA DE
ADMINISTRACIN
TRATAMIENTO
Tiempo de
Coagulacin
(min. y/o seg.)
CONTROL
Suero Fisiolgico
TRATAMIENTO
Heparina
TRATAMIENTO
Heparina
+
Protamina
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
33
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
TABLA 2:
FRMACOS
TIEMPO DE COAGULACIN
(min. y/o seg.)
BASAL
OBSERVACIONES
TRATAMIENTO
CONTROL
Suero Fisiolgico
TRATAMIENTO
Heparina
TRATAMIENTO
Heparina + Protamina
Discusin de los
resultados:........................................................................
....................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
VII.-
CUESTIONARIO:
1.
2.
3.
Pg.
34
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO
N 09
INTRODUCCION:
La presentacin y revisin del proyecto de investigacin, busca en el alumno
encontrara las
mejoras a dicho proyecto para viabilizar su ejecucin.
Esta prctica busca en los alumnos mejorar sus destrezas de investigacin y
desarrollo y la
interpretacin de artculos.
Presentaran su proyecto, lo desarrollaran en el Laboratorio de Farmacologa, con el
apoyo de su
profesor y si el proyecto lo amerita se solicitara la ayuda de otro especialista de
la facultad.
II.-
LOGRO:
.
Al finalizar el trabajo de investigacin el alumno ser capaz de:
DISEAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE INVESTIGACIN DE TIPO PRE-CLINICO.
III.-
OBJETIVOS:
.
1. DESARROLLAR HABILIDADES Y DESTREZAS EN MANEJO DE INFORMACIN
BIBLIOGRAFICA, MODELOS EXPERIMENTALES Y DISEO DE PROYECTO DE
INVESTIGACIN.
2. PROMOVER EL CUMPLIMIENTO Y EL DEBATE DE ARTCULOS AS COMO SU DISEO
EN LA ELABORACIN DE PROYECTOS DE INVESTIGACIN.
IV.-
INSTRUCCIONES GENERALES
1.
2.
IV.-
Pg.
35
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO
N 10
INTRODUCCION:
Los trabajos de investigacin, busca en los alumnos incentivar en los lineamientos
bsicos de la
investigacin preclnica, que es la base fundamental de la investigacin clnica,
desarrollados en
estos tiempos por los alumnos con la asesora de su profesor de prctica de
laboratorio, y adems
podrn elegir otro asesor de preferencia profesor del curso o si el modelo
experimental lo amerita,
podrn elegir otro docente de la facultad. Es importante la participacin de todos
los integrantes
de la mesa de P.L.
Presentaran su proyecto, lo desarrollaran en el Laboratorio de Farmacologa, se
prepara una
monografa que ser entregada al finalizar el proyecto, segn programacin la misma
que quedara
en el archivo del laboratorio.
II.-
LOGRO:
.
Al finalizar el trabajo de investigacin el alumno ser capaz de:
DISEAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE INVESTIGACIN DE TIPO PRE-CLINICO.
III.-
OBJETIVOS:
1.
2.
IV.-
.
INCENTIVAR A LA INVESTIGACIN PRE-CLNICA DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD
FARMACOLGICA
DESARROLLAR HABILIDADES Y DESTREZAS EN MANEJO DE INFORMACIN
BIBLIOGRAFICA, MODELOS EXPERIMENTALES, DISEO y EJECUCIN DE LOS
PROYECTO DE INVESTIGACIN.
INSTRUCCIONES GENERALES
1. Los alumnos son responsables de adquirir su material biolgico.
2. El grupo de trabajo elaboraran la lista de material farmacolgico, sales,
material de vidrio y/o
equipos requeridos; presentaran a su profesor, para que l solicite a la
coordinacin de
prcticas. El Laboratorio les otorgara las sales, equipos y frmacos con que cuenta
en stock,
en caso de no contar en el stock o con el stock necesario deber ser adquirido por
el grupo de
alumnos.
3. El profesor responsable de cada grupo de prctica, supervisara y monitoreara la
ejecucin del
proyecto;
4. Toda entrega de materiales se har con cargo, para el desarrollo del experimento
dentro del
laboratorio bajo la supervisin del profesor y responsabilidad de profesor y
alumnos.
5. El desarrollo de la parte experimental del proyecto debe realizarse en el
laboratorio de
farmacologa, NO se permitir realizar en otros laboratorios o fuera de la facultad
y/o
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
36
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
Pg.
37
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
PRCTICA DE LABORATORIO
N 11
INTRODUCCION:
Existen frmacos que pueden alterar el flujo activo del soluto y agua, y agentes
que pueden
producir, evacuacin del intestino cuando se requiere desde el punto de vista
mdico. Aunque el
tratamiento farmacolgico inespecfico de la diarrea se conserva como norma
clnica, conocer los
tipos de esta alteracin ayudar al mdico a saber en que momento emplear
antidiarreicos
inespecficos y cuando recurrir a los agentes ms especficos. Para tratar con
eficacia la diarrea
se cuenta con opioides que tienen actividad mnima en el sistema nervioso central,
a menudo se
usan en combinacin con antibiticos dirigidos contra una causa infecciosa (p/e.
diarrea del viajero
y la relacionada con el SIDA).
II.-
LOGRO:
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
VALORAR LA UTILIZACION DE LOPERAMIDA EN LA DIARREA
III.-
IV.-
OBJETIVO:
OBSERVAR E INTERPRETAR LA ACCIN DE LOPERAMIDA SOBRE EL TRNSITO
INTESTINAL.
V.-
MATERIAL:
1. Material Biolgico:
2. Material Farmacolgico:
3. Equipos:
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
38
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
03 Jeringas de 1 ml
Guantes por cada alumno (obligatorio)
VI.-
METODO:
Pesar y marcar los ratones,
Luego administrar por va intragstrica:
A un ratn Metilcelulosa sol. 0.2 % 0.1 mL./ 10 gr. de peso.
A otro ratn Loperamida (diluido en metilcelulosa) 10 mg/kg.
Anote los datos en la tabla I.
Despus de 30 min. Administrar por la misma va la suspensin de carbn 0.1 ml/10
g. de
peso. Anote la hora de administracin en la tabla I.
Despus de 30 min. Sacrificar a los animales por dislocacin cervical.
Realice una laparotoma y remueva el tracto gastrointestinal completo (desde el
estmago
hasta el ciego).
Mida a partir del ploro la distancia recorrida por la suspensin de carbn (se
distingue por el
color negro del contenido intestinal). Esta medida indicar el trnsito intestinal.
Anote el
desplazamiento para cada intestino en la columna de la tabla I.
En la tabla II anote los resultados obtenidos en todos los grupos y se calcula la
medida de los
controles y los tratados.
TABLA I
GRUPOS
EXPERIMENTALES
PESO
(g.)
VOLUMEN
ADMINISTRAR
((mL.)
HORA ADM.
FRMACOS
HORA ADM.
CARBN
HORA
DE
SACRIFICIO
DESPLAZAMIENTO
DEL CARBN (cm.)
Ratn
Metilcelulosa
(control)
Ratn
Loperamida(M)
(tratamiento)
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
39
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
TABLA II
DESPLAZAMIENTO OBSERVADO
GRUPOS
EXPERIMENTALES
1
Metilcelulosa
(Control)
Loperamida(M)
(tratamiento)
X
PROMEDIOS
DISCUTA LOS
RESULTADOS:........................................................................
.............................................
...................................................................................
...................................................................................
...
...................................................................................
...................................................................................
...
...................................................................................
...................................................................................
..
...................................................................................
...................................................................................
...
...................................................................................
...................................................................................
...
...................................................................................
...................................................................................
..
...................................................................................
...................................................................................
...
...................................................................................
...................................................................................
...
...................................................................................
...................................................................................
..
VII.-
CUESTIONARIO:
1.
2.
3.
Pg.
40
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
PRACTICA DE LABORATORIO
N 12
FARMACOLOGA UTERINA
I.-
INTRODUCCION:
Los oxitcicos estimulan el msculo liso del tero, dependiendo la respuesta de la
influencia de
hormonas estrognicas y progestacionales; las primeras aumentan la respuesta
mientras que la
progesterona disminuye la capacidad de respuesta y coordinacin. El estudio
experimental de los
oxitcicos se puede realizar "In Vivo", sobre el tero "In Situ" o "In Vitro" sobre
el rgano aislado y
en la evaluacin de los mismos es necesario establecer duracin, amplitud y
frecuencia de las
contracciones.
II.-
LOGRO:
.
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
PREDECIR LOS DIFERENTES EFECTOS REFERIDOS AL RITMO, INTENSIDAD Y
FRECUENCIA DE LAS CONTRACCIONES UTERINAS PRODUCIDAS POR LA
ADMINISTRACION DE FRMACOS.
III.-
IV.-
V.-
MATERIAL:
Material Biolgico
Material Farmacolgico:
Equipo :
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
41
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
Papel ahumado
02 Jeringas de 1 mL. Por mesa
Guantes por cada alumno (obligatorio)
VI.-
PROCEDIMIENTO:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
VII.-
FRMACOS
TIPO
DE
ACTIVIDAD
Frecuencia
TIPO
DE
ACTIVIDAD
Ritmo
TAMAO
DE LA
ONDA
Intensidad
GRFICA
BASAL
ERGONOVINA
ISOXUPRINA
BASAL
OXITOCINA
SULFATO DE
MAGNESIO
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
42
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
Discusin de lo
observado:.........................................................................
....................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
...................................................................................
..........................................................................
VIII.- CUESTIONARIO:
1.
2.
Pg.
43
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
PRACTICA DE LABORATORIO
PRACTICA DE LABORATORIO
PRACTICA DE LABORATORIO
N 13
N 14
N 15
INTRODUCCION:
La ejecucin de proyecto de investigacin es responsabilidad del equipo de trabajo,
el mismo que
deber ceirse a las condiciones sealadas en las Practicas de laboratorio N 04,
07, 09 y 10; los
mismos que son desarrollados por los alumnos con la asesora y supervisin de su
profesor de
prctica de laboratorio.
Preparan una monografa (en fsico y CD) que ser entregada al finalizar el
proyecto, segn
programacin la misma que quedara en el archivo del laboratorio.
II.-
LOGRO:
.
Al finalizar el trabajo de investigacin el alumno ser capaz de:
DISEAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE INVESTIGACIN DE TIPO PRE-CLINICO.
III.-
OBJETIVOS:
1.
2.
3.
IV.-
.
INCENTIVAR A LA INVESTIGACIN PRE-CLNICA DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD
FARMACOLGICA
DESARROLLAR HABILIDADES Y DESTREZAS EN MANEJO DE INFORMACIN
BIBLIOGRFICA, MODELOS EXPERIMENTALES E INTERPRETACIN DE LOS
RESULTADOS.
SUSTENTAR ANTE EL AUDITORIO EL RESULTADO DE SU INVESTIGACIN
INSTRUCCIONES GENERALES:
1. Los alumnos son responsables de adquirir su material biolgico y el resto de
materiales se
solicitara previa coordinacin con la coordinacin de prcticas.
2. El Profesor Responsable de cada grupo de prctica, supervisara y monitoreara la
ejecucin
del proyecto; as mismo velara por la buena marcha dentro del laboratorio.
3. Los materiales utilizados debern ser devueltos tal como se les entrego, limpios
en ptimas
condiciones.
4. Los alumnos que no participen en la ejecucin, dejaran de ser evaluados.
5. Las coordinaciones e interrogantes debern hacerlas en el momento a su Profesor
Responsable.
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
44
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
V.-
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
45
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
VI.-
Pg.
46
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
CICLO ACADMICO
BIBLIOGRAFA
a)
Bibliografa Bsica:
Goodman y Gilman (2006) .Bases Farmacolgicas de la Teraputica. 10ma Edicin
.Editorial
McGraw Hill - Interamericana.
Katzung Bertram (2007) Farmacologa Bsica y Clnica. 10ma. Edicin. Mxico,
Editorial El
Manual Moderno
b)
Bibliografa Complementaria:
Florez J., Armijo J. A., Mediaville(2008) Farmacologa Humana 5ta. Edicin.
Editorial M.
Masson.
Litter Manuel (1991) Farmacologa Experimental y Clnica. 7ma. Edicin. Editorial
Barcelona
Masson
Velasco M: A. P. Lorenzo; A. Moreno; C. Leza, (y otros) (2004) , Velsquez
Farmacologa
Bsica y Clnica. 1ra. Edicin. Editorial Mc Graw Hill Interamericana.
Mendoza N.,(2008)Farmacologa mdica 1ra Ed. Editorial Medica Panamericana .
Page,Curtis, ( 2005) Suter Farmacologa Integrada .Editorial Harcourt Brac
Rang, H.P., (2004) Farmacologa. Ed. Elsevier
Alfonso R. Gennaro (2003) Remington Farmacia. Ed. Mdica Panamericana. Buenos
Aires
Index Merck. ( 2000 ) XI Edicin
c)
Revistas Electrnicas.
Journal of Pharmacy and Pharmacology
Journal of Pharmacy Practice
Journal Of Applied Pharmacology
Journal of Clinical Pharmacology
Journal of Pharmaceutical Sciences
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods
Journal of pharmacological sciences
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences
Journal of Experimental Pharmacology
Journal of Pharmacology Science
Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics
Journal of Veterinary Pharmacology an Terapeutics
Journal for Parasitology
The Veterinary Record
El hombre se cree siempre ser ms de lo que es, y se estima menos de lo
que vale.
Johann Wolfgang Goethe
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------
-----------------------PROFESORES:
Dra. H. JURUPE CH.
Dra. V. HERENCIA R.
Dra. J. M. ROBLES E.
Lic. E. VILLALOBOS P.
Pg.
47