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Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
FACULTAD DE INGENIERA
INGENIERO QUMICO
III
IV
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE INGENIERA
V
VI
HONORABLE TRIBUNAL EXAMINADOR
VII
VIII
DEDICATORIA A:
IX
X
AGRADECIMIENTOS A:
XI
XII
NDICE GENERAL
RESUMEN XXIII
OBJETIVOS XXVI
JUSTIFICACIN XXVII
INTRODUCCIN XXIX
1. MARCO TERICO 1
Evaporacin 1
1.1. Tipos de evaporadores 2
1.1.1. Evaporadores de marmita abierta 3
1.1.2. Evaporadores de tubos horizontales 4
1.1.3. Evaporadores vertical con circulacin natural 5
1.1.4. Evaporador vertical de tubos largos 7
1.1.5. Evaporadores de cada de pelcula 10
1.1.6. Evaporadores de pelcula agitada 11
1.2. Factores que afectan la evaporacin 11
1.2.1. Concentracin 12
1.2.2. Solubilidad 13
1.2.3. Presin y temperatura 13
1.2.4. Sensibilidad trmica 14
XIII
1.2.5. Formacin de espumas 14
1.2.6. Capacidad calorfica 15
1.2.7. Presin de vapor 18
1.3. Tipos de procesos de evaporacin 20
1.3.1. Evaporacin de efecto simple 20
1.3.2. Evaporacin de efecto mltiple con
alimentacin hacia delante 21
1.3.3. Evaporacin de efecto mltiple con
alimentacin en retroceso 22
1.3.4. Evaporacin de efecto mltiple con
alimentacin en paralelo 22
1.4. Simulacin 23
1.5. Modelacin 24
1.5.1. Variables del proceso 24
1.5.1.2. Presin y puntos de ebullicin 24
1.5.1.2. Presin y puntos de ebullicin 24
1.5.1.3. Capacidades calorficas 25
1.5.1.4. Coeficientes totales de
transferencia de calor 25
1.5.2. Regresin de mnimos cuadrados 27
1.5.3. Validacin de modelos 28
1.6. Algoritmos 29
1.6.1. Partes de un algoritmo 30
1.6.2. Encabezado de un algoritmo 30
1.6.3. Declaracin de variables 30
1.7. Cuerpo del algoritmo 31
1.7.1. Estructuras de bucle 31
1.7.1.1. Estructura para 31
1.7.1.2. Estructura repetir 32
XIV
1.7.1.3. Estructura repetir 32
1.7.1.4. Estructura mientras 32
1.7.2. Estructuras condicionales 33
1.8. Lenguajes de programacin 34
1.8.1. Lenguaje de mquina 34
1.8.2. Lenguaje de bajo nivel 34
1.8.2. Lenguaje de bajo nivel 34
1.8.3. Lenguaje de alto nivel 34
1.9. Compilacin de programas 35
1.9.1. Archivos ejecutables 35
1.10. Artculo 12. Condiciones de proteccin 36
1.11. Captulo iv, seccin segunda. Programas de
ordenador y bases de datos 36
2. METODOLOGA 39
3. RESULTADOS 43
3.1. Modelos matemticos 43
4. ANLISIS DE RESULTADOS 51
5. DISCUSIN DE RESULTADOS 59
CONCLUSIONES 61
RECOMENDACIONES 63
REFERENCIAS 65
XV
BIBLIOGRAFA 67
APNDICES 69
XVI
NDICE DE ILUSTRACIONES
FIGURAS
6. Resultados de la simulacin 54
XVII
TABLAS
grados brix 40
la temperatura (C) 43
temperatura (C) 44
tabulado 49
XVIII
XI. Datos para la correlacin de las soluciones de NaOH 71
XIX
XX
LISTADO DE SMBOLOS
Cp Capacidad calorfica.
XXI
Pa Pascales, unidad de medida de la presin en el sistema
internacional de medidas, equivale a un newton aplicado
sobre un metro cuadrado. (N/m2).
Q Calor
XXII
RESUMEN
La operacin unitaria de evaporacin, es una operacin que consiste
en la eliminacin de un porcentaje del agua de una solucin lquida para
llevar la concentracin de slidos de un porcentaje a uno ms alto. En la
industria guatemalteca, es un proceso utilizado en ingenios azucareros y
procesos de evaporacin de leche, para producir leche en polvo, entre otros.
XXIII
nmero entero positivo mayor que uno. Es decir, el algoritmo, desarrollado
permite resolver un sistema de evaporacin de mltiple efecto para cualquier
nmero de efectos en el sistema de evaporacin.
XXIV
OBJETIVOS
General
Especficos
1. Establecer modelos matemticos para el comportamiento de las
variables de proceso, para los procesos ms comunes en la industria
qumica.
XXV
XXVI
JUSTIFICACIN
XXVII
Asimismo, en el entorno nacional, no existe un amplio uso, de
software de clculo y simulacin de procesos industriales, ya que, el
software que se utiliza es, nicamente, para la automatizacin y control
computarizado de procesos, pero no existen paquetes de software para el
diseo y clculo de equipos, por lo que se halla como una necesidad, la
creacin de este tipo de programas.
XXVIII
INTRODUCCIN
XXIX
para su fcil manejo en esta hoja de clculo. Otra caracterstica que se
agregar a dicho simulador, es la capacidad de activar y desactivar
evaporadores, para un mismo proceso, de modo que se pueda encontrar,
fcilmente, el costo ptimo de operacin, para el nmero de efectos fijados.
XXX
XXXI
1. MARCO TERICO
Evaporacin
2
utilizar para la construccin de los evaporadores, pues si los metales son
fciles de corroer, estos pueden soltar escamas en el producto, lo cual lo
puede arruinar.
3
A menudo, para este tipo de evaporadores, se utilizan serpentines
sumergidos en el lquido para calentar por contacto casi directo, este tipo de
evaporador, puede ser utilizado cuando el proceso requiere agitacin, o
cuando las cantidades a evaporar no son muy grandes, puesto que al
realizarse la evaporacin a presin atmosfrica, es necesaria mucha ms
energa para llegar al punto de ebullicin de la solucin, as como tambin
hay muchas prdidas de energa por radiacin hacia el medio.
4
transferencia de calor, as mismo, se requiere que el coeficiente de
transferencia del lquido a evaporar sea alto, puesto que el rea de
transferencia de calor, no es tan alta, como en otros tipos de evaporadores,
que se analizarn a continuacin.
5
Figura 3. Evaporador de tubos cortos
6
Uno de los inconvenientes de este tipo de evaporadores es que la
eficiencia de transferencia de calor, depende de la altura a la cual se
encuentra el lquido, pues si este est por debajo de la mitad de la altura de
los tubos, el intercambio de calor es relativamente pobre, lo cual resulta, en
energa de vapor desperdiciada.
7
El concepto que gobierna este tipo de evaporadores, es sencillo, pues
consiste en un intercambiador de coraza y tubos dispuesto de manera
vertical, con un rebosadero, generalmente ms angosto que para un
intercambiador de tubos cortos.
Figura 4. Evaporador de tubos largos
8
transferencia de calor, se requiere menos vapor vivo en la alimentacin, para
obtener los mismos resultados que en los otros evaporadores.
9
1.1.5. Evaporadores de cada de pelcula
10
disminuye el tiempo de permanencia, la temperatura de operacin y
aumenta la transferencia de calor.
11
1.2.1. Concentracin
12
1.2.2. Solubilidad
13
a evaporar, debido a que en algunas ocasiones, tpicas de las industrias
alimenticias y bioqumicas, si la temperatura excede un cierto lmite, la
molcula activa se invierte o se descompone, por lo tanto, la presin y la
temperatura, son quizs las dos variables ms importantes en el proceso.
14
1.2.6. Capacidad calorfica
15
aumentar la temperatura, la actividad de las molculas aumenta, de modo
que requieren menos energa para llegar de un punto de menor a un punto
de mayor excitacin. Por lo tanto, la cantidad de calor necesaria para la
misma cantidad de masa para subir un grado centgrado, cuando esta se
encuentra a una temperatura baja, no es la misma que cuando esta se
encuentra a una temperatura alta.
16
distintas concentraciones, de modo que se pueda correlacionar una funcin
para predecir este comportamiento.
17
1.2.7. Presin de vapor
18
sustancias puras y dos para mezcla de dos sustancias. De esta cuenta, solo
hay una variable que puede ser fijada, pues en el segundo caso, la
concentracin queda fija, consumiendo uno de los dos grados de libertad.
Por lo tanto, al fijar la temperatura la presin queda determinada y viceversa
al fijar la presin, la temperatura queda determinada.
19
No obstante, el caso en que se agrega un soluto ms voltil, o por lo
menos con una volatilidad no despreciable respecto de la del solvente, la
presin de vapor vara de maneras muy distintas. Esto ha sido tema de
estudio de Lee-Kesler, Margulles, Van Laar, entre otros. Sin embargo, este
caso no es de inters para los sistemas de evaporacin, sino los sistemas de
destilacin.
20
1.3.2. Evaporacin de efecto mltiple con alimentacin hacia
delante
21
economa de vapor, no obstante hay que considerar que el costo de
instalacin es mayor, no obstante el costo de operacin es mucho menor.
22
primer evaporador se alcanza la concentracin mxima, as como en el
ltimo se alcanza la mnima.
1.4. Simulacin
23
La idea de simular un proceso, es para permitir, realizar estimados de
rentabilidad, o factibilidad de un determinado cambio al proceso qumico
industrial que se realice.
1.5. Modelacin
1.5.1. Variables del proceso
24
ebullicin se eleva, conforme se eleva la concentracin de solutos no
voltiles, por lo tanto, esta elevacin del punto de ebullicin, es otra de las
condiciones que se ven sujetas a la modelacin, an cuando este modelo es
demasiado sencillo, pues se ajusta a un modelo lineal, para soluciones
diluidas, con respecto a la concentracin y cuya pendiente es la constante
ebulloscpica del agua.
25
Para comprender mejor el concepto del coeficiente de transferencia
de calor, vale la pena hacer un anlisis dimensional. En el sistema
internacional de medidas, las unidades del mismo son J/m2C.
26
Por otra parte, al capacidad calorfica influye en el cambio de calor,
pues para fluidos con alta capacidad calorfica (p.e. agua), se requiere mayor
cantidad de calor, an cuando la conductividad trmica sea grande.
U =
(130 T )(B )( ) Ec No. 1.5
20,000
27
se desprende el mtodo, que en la actualidad, existe una serie de paquetes
de software que son capaces de realizar esta regresin de mnimos
cuadrados sin mayor dificultad.
28
de donde se obtienen los valores en la grfica de chi cuadrada, con n-1
grados de libertad, siendo n el nmero de datos en la muestra. Con estos
dos valores crticos para chi cuadrada, se calcula el intervalo de la siguiente
manera.
1.6. Algoritmos
29
Los algoritmos de tipo estructurado, que son los ms comunes en la
programacin actual. Aunque se dice que la programacin actual es
orientada a objetos, no se pierde la estructura de los algoritmos.
30
Entero: Maneja nmeros enteros y dependiendo del lenguaje de
programacin tiene una cota superior y otra inferior para el valor
que puede tomar.
Real: Como su nombre lo indica, maneja nmeros reales.
Lgico: A veces se le suele llamar memo, toma valores de 0 y 1 o
bien True y False.
31
Entonces, se puede asignar n por medio de un valor numrico definido, o
bien un valor asignado por el usuario. En el caso que el usuario lo ingrese
ser requerido realizar una cierta validacin antes del ciclo, para esto se
usarn estructuras de decisin, las cuales se analizarn ms adelante.
32
vez aunque la condicin se cumpla a la primera, puesto que la comprobacin
se encuentra al final.
Sintaxis:
Mientras [Condicin]
:
operaciones requeridas
:
Siguiente
Sintaxis:
Si [condicin] entonces
:
operaciones requeridas
:
De lo contrario
:
operaciones requeridas
:
Fin Si
33
Pero tambin es posible, hacer rboles de decisin y hacer condiciones
mltiples, as como condiciones anidadas.
34
1.8.4. Visual Basic
35
archivos, forman la parte central de un programa de ordenador. En general,
poseen extensin .EXE que denota executable en ingls. Estos archivos,
tienen la ventaja que no requieren un programa adicional para cargarse, ms
que el sistema operativo.
1.11.1. Artculo 30
36
operativos como a los programas aplicativos, ya sea en forma de cdigo
fuente o cdigo objeto y cualquiera que sea su forma o modo de expresin.
La documentacin tcnica y los manuales de uso de un programa gozan de
la misma proteccin prevista para los programas de ordenador.
1.11.2. Artculo 32
1.11.3. Artculo 33
37
38
2. METODOLOGA
39
general, que permitieron el clculo de las variables fijadas en el proceso de
definicin conceptual del problema.
40
fuente de consulta, en el momento en que no sepa cmo continuar, el uso
del programa.
41
42
3. RESULTADOS
43
Tabla II. Modelos matemticos para la elevacin del punto de
ebullicin en C como funcin de la concentracin de
slidos en grados brix.
Elevacin del punto (C) Coeficiente de
Fluido
correlacin
Salmuera de NaCl 32.857x2 + 7.2143x + 0.0786 0.9919
cido sulfrico -423.42x2 + 629.49x + 22.941 0.9470
Leche 3.5714x2 + 1.9643x + 0.0393 0.9646
2
Jarabe de azcar 6.4286x + 1.65x - 0.0036 0.9974
Hidrxido de sodio 183.93x2 - 8.5357x + 1.6071 0.9861
44
Tabla III. Correlacin de la temperatura (C) contra la presin de
vapor (Pa), para condicin de saturacin.
Intervalo de presin (Pa) Temperatura de saturacin (C)
0 4,250 15.458LnP-99.662+610-14 P4-710-10
P3 + 310-6 P2 - 0.0053P+2.7633
P P
45
Tabla IV. Correlacin de la presin de vapor (Pa) contra la
temperatura (C) para condicin de saturacin.
46
Con valores experimentales de las tablas termodinmicas del vapor
de agua, se aplic el mtodo de mnimos cuadrados para obtener una
relacin, que compare la entalpa del vapor con la temperatura de
saturacin.
47
Con el flujo de licor saliente, se calcula el flujo total de vapor vegetal
producido en todos los efectos como conjunto, esto haciendo el balance
global de vapor:
V=L0-Ln Ec. No. 2
Luego, se hace una primera aproximacin considerando un flujo de vapor
constante en cada uno de los efectos.
Vi=V/n i=1,2,...,n Ec. No. 3
Con estos valores de los flujos msicos de vapor en cada efecto, se
puede calcular el flujo msico de licor saliente de cada uno, de acuerdo
a:
Li=Li-1-Vi i=1,2,...,n Ec. No. 4
Una vez calculados los flujos de lquido se puede hacer una primera
aproximacin a los valores de la concentracin en cada efecto del
evaporador, de acuerdo con:
xi = Li - 1 * xi - 1 / Li Ec. No. 5
Se calcula el cambio de temperatura global en el conjunto de
evaporadores de acuerdo a al ecuacin:
T = Ts-Tn E.P.Ei Ec. No. 6
Con este cambio de temperatura, se estima la temperatura en cada uno
de los efectos del evaporador, segn sigue:
/ U i
Ti = Ti-1 + EPE i -1 - Ec. No. 7
n
1
j=1 U j
Una vez se han calculado las temperaturas, para cada efecto, se pueden
calcular las temperaturas de saturacin en la calandria de cada efecto, de
la siguiente manera:
Tsi=Ti-EPEi-1 Ec. No. 8
Con estos datos, se deben calcular las propiedades termodinmicas de
los flujos de vapor, tanto en la calandria como en el cuerpo del
48
evaporador, de acuerdo a las correlaciones presentadas en las tablas I,
III, IV, V y VI.
Con todos los datos termodinmicos calculados, se deben calcular los
factores de balances energticos, que sern denominados:
I=Hi-hi Ec. No. 9
HAi=Hi+1 + CpiEPEi Ec.No. 10
Ai=Cpi Ti - i+1 - HA i+1 Ec.No. 11
Bi=HAi - Cpi Ti
B Ec.No. 12
Paso seguido, se llena una matriz de n+1 filas por n+1 columnas, de la
siguiente manera, en la diagonal principal, se llena con los Ai, donde i es
el nmero de columna y de fila. Ahora, si se denota con i el nmero de
fila y con j el nmero de la columna, entonces para las posiciones para
las cuales i=j+1, se llena con I+1, para las cuales j=i+1 se llena con Bj, y
en el resto de posiciones se aplica cero. Este sistema matricial
homogneo, con respecto a los flujos salientes de jarabe del evaporador
denotados, por L1, L2,...,Ln-1 se resuelve mediante el mtodo de Kramer,
para obtener dichos flujos.
Ln se calcula directamente del balance de masa.
Con los flujos de lquido ya calculados, se calculan los flujos de vapor de
acuerdo con el balance msico por vapor en cada efecto.
Luego se calcula el flujo total de vapor vivo alimentado mediante la
ecuacin:
L1 Cp 1T 1 + V 1H 1 L0Cp 0T 0
S = Ec.No.13
1
De este modo, se realiza el balance energtico en cada efecto y se
calcula el rea de cada evaporador.
En caso que estos no difieran entre s en ms de un 10%, se toma el
resultado como vlido (generalmente, el mtodo converge en una
iteracin), en caso contrario, se inicia una segunda iteracin, volviendo
49
con los flujos de vapor y de lquido ya calculados, a estimar todas las
temperaturas y con estas, las propiedades termodinmicas, de modo que
se vuelva a obtener S.
50
4. ANLISIS DE RESULTADOS
Luego de esto se dividieron todos los datos ofrecidos por los modelos
entre su correspondiente valor tabulado en los datos estndares en la
bibliografa. Mientras ms cercano es este valor a la unidad, ms perfecto es
el ajuste, de modo, que si se calcula la probabilidad con que la media de la
serie de datos tiende a la unidad, se calcula la probabilidad con que el
modelo ajusta correctamente a los datos tabulados. Esto se realiza por
medio de una prueba de ajuste a la distribucin normal.
51
Tabla VIII. Anlisis de las razones Datos simulado / Dato
tabulado
4.1. PROBLEMA 1
52
Paso 1:
Con la presin en el condensador, se obtiene la temperatura de
saturacin del vapor en el mismo. Utilizando el polinomio de ajuste que se
detalla en la Tabla III de la seccin de resultados. Se obtiene una
temperatura de condensacin de 51.3C
Paso 2:
Paso 3:
Se calcula el flujo de licor a la salida de acuerdo a la ecuacin,
haciendo un balance de masa global sobre todo el sistema de evaporacin:
Ln= L0x0/xn = 22,680*0.1/0.5 =4,536Kg/h
Paso 4:
Con el flujo de licor saliente, se calcula el flujo total de vapor vegetal
producido en todos los efectos como conjunto, esto haciendo el balance
global de vapor:
V= L0-Ln =22,680-4,536 = 18,144Kg/h
Paso 5:
Luego, se hace una primera aproximacin considerando un flujo de
vapor constante en cada uno de los efectos.
Vi=V/n = 18,144/3 = 6,048Kg/h
53
Paso 6:
Con estos valores de los flujos msicos de vapor en cada efecto, se
puede calcular el flujo msico de licor saliente de cada uno, de acuerdo a:
Li=Li-1-Vi
L1=22,680-6,048 = 16,632Kg/h
L2=16,632-6,048 = 10,584Kg/h
L3=10,5846,048 = 4,536Kg/h
Esta es una primera aproximacin muy burda, pero sirve como base
de clculo.
Paso 7:
Una vez calculados los flujos de lquido se puede hacer una primera
aproximacin a los valores de la concentracin en cada efecto del
evaporador, de acuerdo con:
xi = Li - 1 * xi - 1 / Li
x1 = 22,680 * 0.10 / 16,632 = 0.136
x2 = 16,632 * 0.14 / 10,584 = 0.214
x3 = 10,584 * 0.22 / 4,536 = 0.500
Paso 8:
Se calcula el cambio de temperatura global en el conjunto de
evaporadores de acuerdo a al ecuacin:
T = Ts-Tn E.P.Ei
E.P.Ei = EPE1+EPE2+EPE3=0.36+0.66+2.44=3.46
Paso 9:
Con este cambio de temperatura, se estima la temperatura en cada
uno de los efectos del evaporador, segn sigue:
54
/ U i
Ti = Ti-1 + EPE i -1 - n
1
j=1 U j
Paso 10:
Paso 11:
Con todos los datos termodinmicos calculados para estas
temperaturas, se deben calcular los factores de balances energticos, que
sern denominados:
I=Hi-hi
HAi=Hi+1 + CpiEPEi
Ai=Cpi Ti - i+1 - HA i+1
Bi=HAi - Cpi Ti
B
Paso seguido, se llena una matriz de n+1 filas por n+1 columnas, de
la siguiente manera, en la diagonal principal, se llena con los Ai, donde i es
el nmero de columna y de fila. Ahora, si se denota con i el nmero de fila
55
y con j el nmero de la columna, entonces para las posiciones para las
cuales i=j+1, se llena con I+1, para las cuales j=i+1 se llena con Bj, y en el
resto de posiciones se aplica cero. Este sistema matricial homogneo, con
respecto a los flujos salientes de jarabe del evaporador denotados, por L1,
L2,...,Ln-1 se resuelve mediante el mtodo de Kramer, para obtener dichos
flujos.
Esto se iguala el vector columna compuesto por L0*2 en la primera
fila y -B3*L3 en la ltima, el resto de filas se llena con ceros. Esto proviene de
los balances energticos.
L1 L2 =
A1= -4,469 B2= 2,330
B
-L0*2= -50,597,256
3= 2,283 A2= -4,555 -B3*L3= -11,009,851
56
Figura 6. Datos termodinmicos para el primer efecto.
57
Tabla XI. Resultados del problema
Resultados Simulador Bibliografa Error porcentual
Flujo de vapor (kg/h) 8996 8936 0.67%
Licor primer efecto (kg/h) 17,053 17,078 0.15%
Licor segundo efecto (kg/h) 10,975 11,068 0.84%
Licor tercer efecto (kg/h) 4,536 4,536 0.00%
58
5. DISCUSIN DE RESULTADOS
Por otra parte, se puede observar que se han calculado las elevaciones
del punto de ebullicin con respecto al punto del agua, para la presin
59
atmosfrica local, con relacin a la concentracin del soluto. En este caso,
se puede observar que la elevacin del punto de ebullicin responde, a un
polinomio de segundo grado. Esto, se puede contraponer con la
aproximacin que ofrecen los postulados de las propiedades coligativas, que
dice que la elevacin del punto de ebullicin depende directamente a la
concentracin molal del soluto, con una constante de proporcionalidad,
denominada constante ebulloscpica.
60
CONCLUSIONES
61
62
RECOMENDACIONES
63
64
REFERENCIAS
65
66
BIBLIOGRAFA
67
68
APNDICES
Hlquido Hvapor
P [Pa] T (C) (KJ/Kg) (KJ/Kg) (KJ/Kg)
611 0.10 0.00 2501.40 2501.4
758 3.00 12.57 2494.33 2,506.90
935 6.00 25.20 2487.20 2,512.40
1148 9.00 37.80 2480.10 2,517.90
1402 12.00 50.41 2472.99 2,523.40
1705 15.00 62.99 2465.91 2,528.90
2064 18.00 75.58 2458.82 2,534.40
2487 21.00 88.14 2451.76 2,539.90
2985 24.00 100.70 2444.70 2,545.40
3169 25.00 104.89 2442.31 2,547.20
3567 27.00 113.25 2437.55 2,550.80
4246 30.00 125.79 2430.51 2,556.30
5034 33.00 138.33 2423.37 2,561.70
5947 36.00 150.86 2416.24 2,567.10
7384 40.00 167.57 2406.73 2,574.30
9593 45.00 188.45 2394.75 2,583.20
12349 50.00 209.33 2382.77 2,592.10
15758 55.00 230.23 2370.67 2,600.90
19940 60.00 251.13 2358.47 2,609.60
25030 65.00 272.06 2346.24 2,618.30
47390 80.00 334.91 2308.79 2,643.70
69
Hlquido Hvapor
P [Pa] T (C) (KJ/Kg) (KJ/Kg) (KJ/Kg)
57830 85.00 355.90 2296.00 2,651.90
70140 90.00 376.92 2283.18 2,660.10
84550 95.00 397.96 2270.14 2668.1
101350 100.00 419.04 2256.96 2676
120820 105.00 440.15 2243.65 2683.8
143270 110.00 461.30 2230.20 2691.5
169060 115.00 482.48 2216.52 2699
198530 120.00 503.71 2202.59 2706.3
232100 125.00 524.99 2188.51 2713.5
270100 130.00 546.31 2174.19 2720.5
313000 135.00 567.69 2159.61 2727.3
415400 145.00 610.63 2129.67 2740.3
475800 150.00 632.20 2114.30 2746.5
543100 155.00 653.84 2098.56 2752.4
617800 160.00 675.50 2082.60 2758.1
700500 165.00 697.34 2066.16 2763.5
791700 170.00 719.21 2049.49 2768.7
892000 175.00 741.17 2032.43 2773.6
1002100 180.00 763.22 2014.98 2778.2
1254400 190.00 807.62 1978.78 2786.4
1553800 200.00 852.45 1940.75 2793.2
2548000 225.00 966.78 1836.52 2803.3
3973000 250.00 1085.36 1716.14 2801.5
5942000 275.00 1210.07 1574.93 2785
8581000 300.00 1344.00 1405.00 2749
70
B. DATOS PARA EL CLCULO DE LAS CORRELACIONES
DE LAS ELEVACIONES DE PUNTO DE EBULLICIN
Tabla XI. Datos para la correlacin de las soluciones de NaOH
0.5 145 45
0.4 125 25
0.3 115 15
0.2 108 8
0.1 105 5
0.0 100 0
71
Tabla XIII. Datos para la correlacin de las soluciones de Leche
72