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Toxicologa en Minera y Medio Ambiente: Los Metales y sus Compuestos 2017

AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

ESCUELA DE POSTGRADO DE LA UNIVERSIDAD


NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIN

MAESTRA EN SEGURIDAD Y SALUD OCUPACIONAL EN MINERA

TEMA:
LOS METALES Y SUS COMPUESTOS
INTEGRANTES :

AYALA QUISPE, Yanina Rossie


CHAMORRO VACAS, Ernesto
CONDOR ESTRELLA, Jos
HINOSTROZA AGUILAR, Cesar

CURSO : TOXICOLOGA EN MINERA Y MEDIO AMBIENTE

DOCENTE : Dr. Mg. Carmen GONZALES URETA

Cerro de Pasco, 12 de agosto del 2017.

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DEDICATORIA:
A Dios por dar sabidura a nuestros maestros y
habernos permitido llegar hasta este momento tan
importante de nuestra formacin profesional,
brindndonos inteligencia, paciencia y ser nuestro
gua durante todo el proceso.

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LOS METALES Y SUS COMPUESTOS

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INTRODUCCIN

El contacto humano con compuestos metlicos se produce a travs del agua y los

alimentos, normalmente a dosis bajas, pero su toxicidad a lo largo de la historia se ha

expresado por la exposicin a actividades mineras.

Los metales, como cualquier otro grupo de agentes qumicos, pueden producir una

patologa aguda, desarrollada rpidamente tras el contacto con una dosis alta, una situacin

clnica ms frecuente es el cuadro de fiebre, por la exposicin en el medio laboral.

Ante ello cabe identificar los antecedentes de los metales: Plomo, Arsnico,

Mercurio, Antimonio, Berilio, Cadmio, Cromo, Flor, Fsforo, Magnesio y Nquel, sus

propiedades fsico-qumicas, caractersticas, toxicidad, Lmite Mximo Permisible (LMP) y la

Seguridad que se debe tener para prevenir la toxicidad de estos metales, pues su

exposicin y absorcin ya sea por la va respiratoria, va digestiva o va drmica causan

daos severos en la salud.

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A. LOS METALES

A.1. Qu son los metales?

Los metales son los elementos qumicos capaces de conducir la

electricidad y el calor, que exhiben un brillo caracterstico y que, con la

excepcin del mercurio, resultan slidos a temperatura normal. El metal es

uno de los elementos ms utilizados y requeridos por la industria, ya por

su resistencia o estabilidad, suelen ser ideales para proteger determinadas

estructuras contra la corrosin, para estabilizar materiales plsticos o en el

mbito medicinal.

A.2. Intoxicacin por metales pesados.

El contacto humano con compuestos metlicos se produce a travs del

agua y los alimentos, normalmente a dosis bajas, pero su toxicidad a

travs de la historia nos muestra la forma como se han utilizado en las

actividades mineras. Algunos autores que realizaron estudios de

toxicologa describieron metales relacionados a la minera con elementos

tales como el mercurio y el plomo y por otra parte el semi metal arsnico

fue uno de los txicos mas empleados con fines suicidas y homicidas.

En la actualidad sustancias expuestas a la actividad agrcola e

industrial son muy relacionadas un ejemplo de ello es el plomo en la

atmsfera.

A.3. Tratamiento Antidtico: Quelacin

El conjunto de los elementos metlicos se beneficia de un tipo de

tratamiento especfico basado en su reactividad qumica que les capacita

para la formacin de complejos con diversas sustancias denominadas

agentes quelantes. Se forman compuestos coordinados atxicos e

hidrosolubles, que se eliminan por la orina.

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B. TIPOS DE METALES:

1. Plomo

2. Arsnico

3. Mercurio

4. Antimonio

5. Berilio

6. Cadmio

7. Cromo

8. Flor

9. Fsforo

10. Magnesio

11. Nquel

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B.1. PLOMO

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B.1. Plomo

1. Antecedentes

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2. Propiedades fsico-qumicos

3. Caractersticas

4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

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5. Toxicidad

6. Prevencin

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B.2. ARSNICO

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B.2. Arsnico

1. Antecedentes

Es un metaloide que puede presentarse en tres estados


alotrpicos: gris, negro y amarillo. El ms estable es el gris, como
una masa cristalina, de aspecto metlico, brillante y frgil. El estado
negro es un polvo amorfo que a 360 se convierte al estado gris. El
arsnico amarillo es una forma cristalina meta estable que se oxida
a temperatura ambiente por la accin del aire y revierte al estado
gris por la accin de la luz. Los compuestos ms utilizados en la
industria son el anhdrido arsnico, arseniato de calcio, tricloruro de
arsnico y los arsenitos. El arsnico no es insoluble agua, pero s
en los cidos fuertes. Los minerales ms corrientes de arsnico en
la naturaleza son los sulfuros (rejalgar, oropimente, etc.)

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2. Propiedades fsico-qumicos

Peso molecular: 74,92


Punto de ebullicin: 615 (sublima)
Punto de Fusin (a 37 atm): 817 C
Punto de inflamacin: -
Temperatura de autoignicin: -
Densidad Relativa (agua=1): 5,73
Densidad de vapor (aire =1): -
Presin de vapor en milibar: 1,333 (a 372C)
Solubilidad en agua: Insoluble

3. Caractersticas
El arsnico se oxida fcilmente en presencia de
humedad, recubrindose de una capa de anhdrido arsenioso.
Su combustin da tambin humos de anhdrido arsenioso, muy
txicos.
Reacciona con la halgenos, formando trihalogenuros; y
con el azufre, formando los sulfuros de arsnico. Algn estado
alotrpico es sensible a la accin de la luz, as como algn
trihalogenuro.
El producto es atacado por los cidos fuertes (ntrico,
sulfrico) que disuelven. Con las siguientes sustancias puede
dar lugar a reacciones violentas; con riesgo de explosin o
inflamacin: con los cloratos, bromatos o iodatos de calcio,
bario, magnesio, sodio, potasio y zinc; pentafluoruro de bromo,
trifluoruro de bromo, azida de bromo, carburos de cesio y
rubidio, cloro, flor, trixido de cromo, monxido de cloro,
trifluoruro de cloro, litio, cido hipocloroso, tricloruro de
nitrgeno, tribromuro de nitrgeno, nitrato potsico,
permanganato potsico, nitrato de plata, perxidos de sodio y
potasio, etc.

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4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

TLV-TWA: - ppm
0,2 mgr/m3
TLV- STEL: -ppm
- mgr/m3
Nota: Los valores TLV sirven tambin para los compuestos
Solubles del producto, valorados por su contenido.

5. Toxicidad

Evaluacin Ambiental

Toma de muestra haciendo pasar aire a caudal constante sobre


filtro de membrana de celulosa de 0,8 micras de tamao de poro;
posterior digestin o solubilizacin por espectrofotometra de
absorcin atmica en cmara de grafito (mtodo recomendado por
las normas NIOSH)

Riesgos Toxicolgicos

Inhalacin: El producto y sus compuestos se absorben muy


fcilmente por va respiratoria, cutnea y digestiva. Los compuestos
trivalentes son muchos ms txicos que los compuestos
pentavalentes y que el propio producto puro. Producen irritacin del
tracto respiratorio de las mucosas, pudiendo llegar a perforarse el
tabique nasal, polineuritis sensitomotriz y anemia. Son atacados el
hgado, el rin y el tejido sanguneo, producindose incluso
trastornos cardiovasculares. La inhalacin de bajas concentraciones
puede causar envenamiento sistemtico. Los sntomas son tos,
disnea, dolores torcicos, cada del cabello, rinitis, laringitis,
aspiracin de bandas blancas transversales en las uas, etc.

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Piel: El producto y sus compuestos se absorben tambin a travs


de la piel, pudiendo causar intoxicaciones sistemicas por contacto
repetido, con los mismos sntomas descritos por inhalacin.
Algunos de los compuestos son vesicantes y fuertemente irritantes
para el tejido cutneo, dando ulceraciones y dermitis, as como
trastornos de pigmentacin, melanodermias, keretitis, etc. Los
sntomas son: enrojecimiento y fuerte irritacin por placas en las
zonas afectadas.

Ojos: Se producen irritaciones de las mucosas oculares, con graves


quemaduras segn el tipo de compuesto (tricloruro de arsnico)
Puede ser afectado el nervio ptico, llegando a producir ceguera.
Los sntomas son: enrojecimiento, conjuntivitis y fuerte escozar e
incluso dolor.

Ingestin: Es la va de absorcin ms rpida. En el caso de dosis


importantes, la muerte se produce se produce rpidamente, por una
cada de tensin y choque choque anrico. Para dosis pequeas se
produce un envenenamiento sistemtico con irritacin de las
mucosas del tracto digestivo (rinitis, laringitis, estomatitis, etc.)
trastornos cardiovasculares, hepatitis, hepatonefritis, polineuritis
perifrica, etc. Los sntomas son: dolores abdominales, cada del
cabello, bandas blanquecinas en las uas, pudiendo incluso
producirse vmitos y diarreas hemorragias en los casos graves.

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6. Prevencin
Inhalacin: Se realizarn las operaciones industriales en las que
intervenga este producto o sus compuestos en sistemas estancos,
sobre todo cuando se trate de compuestos trivalentes. Si no es
posible, se proveer de dispositivos de captacin localizada en los
puestos de trabajo y de ventilacin general de los locales. Se
usarn protecciones respiratorias adecuadas por parte del personal
(filtros, autnomas o semi atnomas, segn se necesite)

Piel: Hay que impedir el contacto de la piel desnuda con el


arsnico o compuestos, por lo que se usarn ropa completa de
proteccin con manga larga y guantes hasta el antebrazo. La
ropa de trabajo estar separada de la ropa habitual y se lavar
y limpiar en la propia empresa, as como las mascarillas,
botas, etc. Se extremar la higiene personal.
Ojos: Se usarn gafas o pantallas de proteccin completa contra
polvos y vapores, bien solas o en combinacin con la proteccin
respiratoria.

Ingestin: Se observar estricta higiene personal, con ducha y


lavado completo despus del trabajo. Se prohibir comer, beber y
fumar en los lugares de trabajo. Es recomendable no morderse las
uas ni tocar con los labios objetos tales como lpices, bolgrafos
que se usen en el trabajo.

Primeros Auxilios

Inhalacin: Retirar de la zona contaminada, llevar al aire libre


mantener en reposo y requerir auxilio mdico inmediato. Practicar la
respiracin artificial si fuera necesario.

Piel: Retirar las ropas impregnadas, lavar con agua abundante o


una ducha durante diez minutos por los menos y llevar a examen
mdico rpidamente.

Ojos: Lavarlos con agua durante quince minutos, sobre todo por
debajo de los prpados y a continuacin llevar a revisin mdica.

Ingestin: No dar a beber lquidos, intentar el vmito si el paciente


est consciente y transportar a un hospital rpidamente.

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B.3. MERCURIO

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B.3. Mercurio

1. Antecedentes

El mercurio es un elemento qumico que a temperatura ordinaria


es un metal lquido de color plateado. El smbolo del mercurio es Hg
que se deriva de la palabra griega hydrargyros, la cual significa
"agua plateada" (Goldwater, 1972). Los romanos llamaron al
mercurio "Argentum Vivum", que significa "Quick Silver" o "plata
lquida" debido a que era el nico elemento conocido que era lquido
a temperatura de ambiente.
El mercurio ha sido utilizado por casi todas las culturas. Se le han
atribuido poderes mgicos tanto para hacer el bien como para hacer
el mal (Goldwater, 1972).
Se le consider tambin como una de las maneras de protegerse
del "mal de ojo". Se crea que poda prevenir enfermedades tales
como reumatismo, disentera y clicos.
En la India se pens que el mercurio era un afrodisaco muy
efectivo.
Los rabes usaban el mercurio como parte esencial en
medicamentos para tratar enfermedades de la piel.
Los italianos adoptaron estas ideas y usaron el mercurio como
tratamiento en contra de los piojos y la sarna (D'itri y D'itri, 1977)
(Sunderman, 1988).
Con el paso del tiempo el mercurio se comenz a usar como
tratamiento para la sfilis (Sunderman, 1988).
El mercurio fue tambin utilizado para tratar enfermedades de los
ojos y la sangre. Ms tarde se pens que era peligroso consumir un
elemento tan pesado, por lo que se recomend su consumo diludo
con vino o leche (D'itri y D'itri, 1977).
En la Edad Media comienzan a identificarse los efectos adversos
del uso de mercurio. Muchos de los trabajadores de las minas de
mercurio en Espaa se enfermaron gravemente o murieron de
intoxicacin. Algunas de las personas tratadas con medicamentos a
base de mercurio, sufran de salivacin anormal, descontinundose
este tipo de tratamiento por esa razn (D'itri y D'itri, 1977).

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En la Edad Media, Paracelsus fue el primer hombre que intent


explicar los efectos adversos del mercurio en el ser humano. l
pens que lo peligroso del mercurio era aplicarlo externamente y
que ingerirlo no hara dao pues el cuerpo lo eliminara en forma de
sudor, excreta u orina.
Para el ao 1557, el francs Jean Fernel fue el primero en describir
los sntomas y signos del envenenamiento con mercurio. Para ese
entonces, el mercurio era utilizado en la medicina como antidiurtico.
El mercurio fue la primera substancia en ser objeto de legislacin
para controlar las enfermedades que causaba (Goldwater, 1972).

1.1. Derrame de Mercurio en choropampa

El 2 de junio del 2000, 151 kilos de mercurio lquido


propiedad de la minera intoxic a casi mil personas en
Cajamarca. Entre las 4:00 y 6:30 pm del da viernes un
camin de la Empresa RANSA que transportaba mercurio
lquido de la empresa minera Yanacocha, caus uno de
los ms grandes desastres ambientales registrado en
nuestro pas. 15 aos despus las secuelas de
intoxicacin persisten en la poblacin del distrito de
Choropampa, ubicada en la provincia de Chota en la
Regin Cajamarca. Segn los testimonios, horas despus
del accidente, la empresa ofreci dinero para recuperar el
mineral lquido y aument la incidencia por
contaminacin. Nios, mujeres y hombres recogieron el
Hg sin saber lo que era, ni los efectos que provocaran en
su salud. La cifra calculada fue de 750 intoxicados. (El
Comercio).
Una semana despus, ante los efectos perversos
del mercurio, centenares de personas empezaron a
ingresar a los diversos centros de salud con sntomas
similares: ronchas en la piel, malestar del cuerpo,
nuseas, vmitos y diarreas. Ocho aos despus un
Informe del Ministerio de Salud (N188-2008-
DGSP/DSS/MINSA) determinaba que aun haba mercurio
en laas viviendas de Choropampa. De un total de 18

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casas evaluadas, 7 resultaron contaminadas por mercurio


elemental con valores mayores a los establecidos por
EPA-1997 siendo stos hasta 0.3ug/m3 (0.0003mg/m3).
El Informe seala adems que alrededor de 1600
habitantes se expusieron al derrame de mercurio. 49.1 Kg
de mercurio fueron recuperados, 17.4 Kg se perdieron en
el suelo, 21,2 Kg se evaporaron y 63.3 Kg no fueron
recuperados.
Los anlisis realizados por el laboratorio CICOTOX
de la Universidad Mayor de San Marcos afirman que este
hecho gener una contaminacin mercurial gravsima.
www.servindi.org

2. Propiedades fsico-qumicos

El mercurio, se presenta en las cadenas trficas, en dos grupos


de especies qumicas, inorgnicas y orgnicas, con caractersticas
toxicolgicas diferentes, como despus veremos. Las especies
inorgnicas dentro de las cadenas trficas, estn constituidas por el
propio Hg metal, el xido de mercurio HgO y dos especies inicas,
2+ 2+
el catin mercrico Hg y el mercurioso Hg2 ; mientras que las

especies orgnicas son habitualmente tres: el dimetil mercurio


+ +
(CH3)2Hg, el metil mercurio CH3Hg y el fenil mercurio C6H5Hg .

La especie de Hg2+, muy cida y soluble en agua, est presente


en las aguas de bebida. Una vez absorbido, por su caracterstica de
cido blando, forma complejos con tomos dadores de azufre,
siendo el aminocido preferido, la cistena, con el cual forma un
complejo estable, para su metabolizacin.
El catin mercurioso Hg22+ (Hg+-Hg+), se oxida con facilidad a
mercrico, Hg2+, y no es fcil que entre dentro de las cadenas
trficas, aunque s que est presente en algunos procesos
industriales. Por su parte, tanto el Hg metal, como el HgO, en forma
de partculas, se encuentran en la atmsfera, y son fuentes
continuas de contaminacin.

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De las especies orgnicas, la que ms inters tiene es el metil


mercurio (CH3) Hg+, que es acumulado por los animales marinos, y
por tanto incorporado a las cadenas trficas con facilidad. El
descubrimiento de esta especie en los peces, dio lugar al
esclarecimiento del ciclo biolgico del mercurio. Tambin son
interesantes las propias sales del metilmercurio (CH3)Hg
X(Cl,Fosfatos) y el fenilmercurio y sus sales C6H5Hg X(Cl, acetato),
usados en el tratamiento de semillas. Estas especies orgnicas, son
liposolubles y fcilmente absorbibles, acumulndose en glbulos
rojos y producen alteraciones importantes en el sistema nervioso
central.

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3. Caractersticas
El mercurio existe en 3 formas: elemental, inorgnico y orgnico

i. Mercurio elemental o metlico (HgO): Es lquido a


temperatura ambiente y se transforma de lquido a vapor de
mercurio procedente de la erosin de la superficie terrestre.
Facilita la intoxicacin a partir de los 13C
ii. Mercurio Orgnico (Metilmercurio y Etilmercurio): El
metilmercurio (MeHg) surge a partir de la metilacin del
mercurio mercrico (Hg++) a travs de procesos no
enzimticos o por la accin de bacterias, es un compuesto
potencialmente txico debido a que es hidrofbico y
liposoluble, lo cual le permite acumularse en los tejidos
orgnicos.
iii. Mercurio Inorgnico o Sales de Mercurio: Son compuestos
derivados del mercurio mercurioso Hg+ y del mercrico Hg++
unidos a tomos del Cl, N, O y S, destacando el calomel o
cloruro mercurioso (HgCl) o cloruro mercrico (HgCl2), usado
en luces de bengala, papel de calomel, mezclado con oro
para pintura de porcelana, en electrodos de calomel. Otros
compuestos se han usado como laxantes, para blanquear los
dientes, pilas entre otros.

4. Lmite Mximo Permisible (LMP) - Anexo 15 D.S. N 024-2016-EM

TWA: Media Moderada en el Tiempo.


STEL: Exposicin de corta duracin, normalmente 15 min
C: Ceiling. Nivel de Techo de Exposicin. Lmite que no debe ser
sobrepasado

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5. Toxicidad

El Hg metal, produce efectos neurolgicos y el llamado


sndrome vegetativo astnico, cuyos efectos son: bocio, taquicardia,
pulso lbil, gingivitis, irritabilidad, temblores, prdida memoria y
salivacin intensa. Estos efectos son reversibles.
El mercurio, es un reconocido contaminante domstico. Es un
contaminante de las ciudades, eliminndose por las alcantarillas del
orden de 200-400 Kg/hab/ao.
Tambin es un contaminante agrcola, habindose utilizado el
fenilmercurio, como conservante de granos de cereales, lo que dio
lugar a una conocida tragedia en Iraq por consumo de pan
contaminado con fenilmercurio, con miles de afectados.
Es un importante contaminante atmosfrico, sobre todo en
zonas altamente industrializadas, donde hay una muy fuerte
contaminacin por la combustin de carbn y combustibles fsiles,
lanzndose a la atmsfera hasta 3.000 T/ao de Hg.
La toxicidad del mercurio se encuentra directamente relacionada
a su unin covalente con los grupos sulfhdricos (SH). El mercurio
tambin tiene alta afinidad a los grupos carboxilos, amidas, aminas
y fosforilos, lo que contribuye a su toxicidad.
A nivel de la membrana citoplamtica esta posee grupos
sulfhidrilos que son esenciales para las propiedades normales de
permeabilidad y transporte de la membrana celular, estos grupos
SH tienen una elevadsima afinidad por el mercurio.

5.1. Toxicocintica del Mercurio

5.1.1. Va Respiratoria.- el 75 % al 85 % de mercurio en


forma de vapor ingresa a los pulmones,
obtenindose una retencin del 80 % y una
absorcin del 100%. (Evaluacin de la
Contaminacin por Mercurio en poblacin de
mineros artesanales de oro en la comunidad de

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Santa Filomena Ayacucho, Agosto 2000


Setiembre del 2001)

6. Prevencin
Debe hacerse todo lo posible para sustituir el mercurio por otras
sustancias que entraen menos riesgos. La ventilacin es la
principal medida de seguridad y, si no existe una ventilacin
adecuada, los trabajadores debern utilizar equipos de proteccin
respiratoria. En la industria, siempre que sea posible, el mercurio se
manipular en sistemas hermticamente cerrados y en los puestos
de trabajo se exigirn medidas de higiene estrictas.
Cuando se derrama mercurio, es muy fcil que se infiltre en
grietas, fracturas del suelo y bancos de trabajo. Por su presin de
vapor, pueden producirse concentraciones atmosfricas elevadas,
aun cuando la contaminacin sea aparentemente despreciable. Por
este motivo, es importante evitar cualquier contaminacin de las
superficies de trabajo, que debern ser lisas, de un material no
absorbente y tener un ligero declive hacia un colector o, a falta de
ello, una rejilla metlica sobre un canaln lleno de agua para
recoger cualquier gota de mercurio que pueda caer a travs de la
rejilla.
Las superficies de trabajo deben limpiarse con regularidad y, en
caso de contaminacin accidental, todas las gotas de mercurio que
hayan cado en la trampa de agua se recogern lo antes posible.
Cuando existe riesgo de que el mercurio se volatilice, se deber
instalar un sistema de ventilacin local por extraccin, aunque hay
casos en que no se puede aplicar esta solucin, como en las
instalaciones para la produccin de cloro mediante el proceso de
cuba de mercurio, debido a la enorme superficie de vaporizacin.
Los puestos de trabajo debern disearse de forma que se
reduzca al mnimo el nmero de personas expuestas al mercurio.
En la mayora de las exposiciones a compuestos orgnicos de
mercurio se produce una exposicin mixta a vapores de mercurio y
al compuesto orgnico, ya que estos compuestos se descomponen
y liberan vapores de mercurio. Todas las medidas tcnicas dirigidas
a evitar la exposicin a los vapores de mercurio debern aplicarse

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en el caso de la exposicin a los compuestos orgnicos de


mercurio. As, hay que evitar la contaminacin de la ropa y las
partes del cuerpo expuestas, que pueden constituir una peligrosa
fuente de vapores de mercurio cercana a la zona respiratoria. Se
deben utilizar ropas protectoras especiales, que se cambiarn
despus de cada turno de trabajo.
Las operaciones de pintado aerogrfico con pinturas que
contengan compuestos mercuriales se debern realizar con equipos
de proteccin respiratoria y una ventilacin adecuada. Los
compuestos alquilmercricos de cadena corta deben eliminarse y
sustituirse por otros siempre que sean posibles. Si no se puede
evitar la manipulacin, se recurrir a sistemas cerrados combinados
con una ventilacin adecuada para limitar la exposicin al mnimo.
Se debe poner mucho cuidado en evitar la contaminacin de las
fuentes de agua con los efluentes de mercurio, ya que el mercurio
puede incorporarse en la cadena alimentaria.

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B.4. ANTIMONIO

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B.4. Antimonio

1. Antecedentes

El antimonio es un metal de color blanco plateado que se

encuentra en la corteza terrestre. Los minerales de antimonio son

minados y luego se combinan con otros metales para formar

aleaciones de antimonio, o se combinan con oxgeno para formar

xido de antimonio. Actualmente se mina muy poco antimonio en

los Estados Unidos. El antimonio es importado de otros pases para

ser procesado. Sin embargo, existen compaas en los Estados

Unidos que producen antimonio como productos secundarios en la

fundicin del plomo y de otros metales. El antimonio no se usa por

si solo porque es muy quebradizo; pero cuando se combina en

aleaciones es usado en bateras de automviles, soldadura,

lminas y caeras metlicas, rodamientos, moldes de fundicin y

peltre. El xido de antimonio se aade a tejidos y plsticos para

darles resistencia al fuego. Tambin se usa en pinturas, cermicas

y fuegos artificiales, y como esmalte para plsticos, metal y vidrio.

El antimonio es liberado al medio ambiente desde fuentes naturales

e industriales. Puede permanecer en el aire adherido a partculas

muy pequeas por muchos das. La mayora del antimonio en el

aire se deposita en el suelo, en donde se adhiere firmemente a

partculas que contienen hierro, manganeso o aluminio. El

antimonio se encuentra en bajos niveles en algunos ros, lagos y

arroyos.

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2. Propiedades fsico-qumicos

El antimonio es estable a temperatura ambiente, pero cuando se


calienta, arde brillantemente, desprendiendo un humo blanco y
denso de xido de antimonio (Sb2O3) con un olor caracterstico
parecido al del ajo. Desde el punto de vista qumico, el antimonio
est muy relacionado con el arsnico. Se combina fcilmente con el
arsnico, el plomo, el estao, el zinc, el hierro y el bismuto.
El antimonio se encuentra en la naturaleza combinado con
diversos elementos, en especial en minerales que contienen
estibina (Sb2S3), valentinita (Sb2O3), kermesita (Sb2S2O) y
senarmontita (Sb2O3).
El antimonio con un alto grado de pureza se utiliza en la
fabricacin de semiconductores. El antimonio de pureza normal es
ampliamente utilizado en la produccin de aleaciones, a las que
proporciona dureza, resistencia mecnica, resistencia a la corrosin
y un bajo coeficiente de friccin. Las aleaciones que combinan
estao, plomo y antimonio se utilizan en la industria elctrica.

3. Caractersticas
La estibina (SbH3) o hidruro de antimonio (hidrgeno
antimoniado) se produce por disolucin de aleaciones de zinc-
antimonio o magnesio-antimonio en cido clorhdrico diluido. Sin
embargo, la estibina aparece frecuentemente como subproducto
durante el proceso de los metales que contienen antimonio con
cidos reductores o en las bateras sobrecargadas.
La estibina se ha utilizado como agente fumigante. La estibina
de alto grado de pureza se utiliza como adulterante en fase
gaseosa tipo n para el silicio en los semiconductores.
La estibina es un gas sumamente peligroso. Al igual que el
arsnico, puede destruir las clulas sanguneas y producir
hemoglobinuria, ictericia, anuria y muerte. Los sntomas son:
cefalea, nuseas, epigastralgias y orina de color rojo oscuro
despus de la exposicin.
El trixido de antimonio (Sb2O3) es el ms importante de los
xidos de antimonio. Cuando se encuentra en el aire, tiende a

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permanecer en suspensin durante un perodo de tiempo


excepcionalmente largo. Se obtiene a partir del mineral de
antimonio por calcinacin o por oxidacin del antimonio metlico y
su sublimacin posterior. Se utiliza en la fabricacin de trtaro
emtico, como pigmento de pinturas, esmaltes y barnices y como
producto incombustible.
El trixido de antimonio es un veneno sistmico y presenta un
riesgo de enfermedad cutnea, aunque su toxicidad es tres veces
menor que la del metal. En experimentos prolongados con
animales, las ratas expuestas al trixido de antimonio por inhalacin
mostraron una frecuencia elevada de tumores pulmonares. En
Newcastle, se describi un exceso de muertes por cncer pulmonar
entre los trabajadores empleados en la fusin del antimonio durante
ms de cuatro aos, con una concentracin media en el aire de 8
mg/m3. Adems de los polvos y los humos de antimonio, los
trabajadores estuvieron expuestos a efluentes de circonio y sosa
custica.
No se han descrito otras experiencias con relacin al potencial
cancergeno del trixido de antimonio. La Conferencia Americana
de Higienistas Industriales del Gobierno (ACGIH) lo ha clasificado
como una sustancia qumica asociada con procesos industriales
sospechosa de inducir cncer.
El pentxido de antimonio (Sb2O5) se produce por la oxidacin
en caliente con cido ntrico del trixido de antimonio o del metal
puro. Se utiliza para la fabricacin de pinturas y barnices, de cristal,
en la alfarera y en la industria farmacutica. Se caracteriza por su
bajo grado de toxicidad. El trisulfuro de antimonio (Sb2S3) se
encuentra como mineral natural, la antimonita, pero tambin puede
sintetizarse. Se utiliza en pirotecnia, en la fabricacin de cerillas y
de explosivos, en la fabricacin de cristal de rub y como pigmento y
plastificante en la industria del caucho. En personas expuestas al
trisulfuro de antimonio se ha observado un aumento aparente de
anormalidades cardacas.
El pentasulfuro de antimonio (Sb2S5) tiene prcticamente los
mismos usos que el trisulfuro, pero con un bajo nivel de toxicidad.
El tricloruro de antimonio (SbCl3) o cloruro antimonioso (mantequilla

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de antimonio) se produce por la interaccin del cloro y el antimonio


o por disolucin de trisulfuro de antimonio en cido clorhdrico. El
pentacloruro de antimonio (SbCl5) se obtiene por la accin del cloro
sobre tricloruro de antimonio fundido. Los cloruros de antimonio se
utilizan para el pavonado en azul del acero y para colorear el
aluminio, el peltre y el zinc, y como catalizadores en sntesis
orgnica, especialmente en las industrias del caucho y
farmacuticas.
Adems, el tricloruro de antimonio se utiliza en la fabricacin de
cerillas y en la industria del petrleo. Son sustancias muy txicas y
tienen un efecto corrosivo e irritante para la piel. El tricloruro de
antimonio tiene una DL50 de 2,5 mg/100 g.
El trifluoruro de antimonio (SbF3) se prepara disolviendo el
trixido de antimonio en cido fluorhdrico. Se utiliza en la
fabricacin de colorantes y cermica y en sntesis orgnicas. Es un
producto sumamente txico e irritante para la piel, y su DL50 es de
2,3 mg/100 g.

4. Lmite Mximo Permisible (LMP) - Anexo 15 D.S. N 024-2016-EM

La Administracin de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA)


ha establecido un lmite mximo en el trabajo de 0.5miligramos de
antimonio por metro cbico de aire (0.5 mg/m) durante una jornada
de 8 horas diarias, 40 horas semanales.

TWA: Media Moderada en el Tiempo.


STEL: Exposicin de corta duracin, normalmente 15 min
C: Ceiling. ]Nivel de Techo de Exposicin. Lmite que no debe ser
sobrepasado

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5. Toxicidad

La exposicin a altos niveles de antimonio puede producir una


variedad de efectos perjudiciales para la salud. Respirar altos
niveles de antimonio por largo tiempo puede irritar los ojos y los
pulmones, y puede causar trastornos del corazn y de los
pulmones, dolor de estmago, diarrea, vmitos y lceras
estomacales.
En estudios de exposicin breve, los animales que respiraron
niveles muy altos de antimonio fallecieron. Los animales que
respiraron altos niveles sufrieron daos a los pulmones, el corazn,
el hgado y los riones. Los animales que respiraron niveles muy
bajos de antimonio por largo tiempo sufrieron irritacin a los ojos,
cada del pelo, dao al pulmn y trastornos al corazn. Tambin se
observaron efectos sobre la fertilidad en ratas que respiraron
niveles muy altos de antimonio por unos meses. Ingerir grandes
cantidades de antimonio puede causar vmitos, sin embargo, no se
sabe que otros efectos pueden ocurrir al ingerir antimonio. Los
estudios de larga duracin en animales han demostrado lesiones
del hgado y alteraciones en la sangre. El antimonio puede irritar la
piel si no se remueve prontamente. El antimonio puede tener
efectos beneficiosos cuando se usa por razones mdicas. Se ha
usado en medicina para tratar gente infectada con parsitos.
Por sus propiedades qumicas y acciones metablicas, el
antimonio es muy similar al arsnico y, puesto que ambos
elementos se encuentran asociados en ocasiones, la accin del
antimonio puede atribuirse al arsnico, especialmente en los
obreros de las fundiciones. Sin embargo, los experimentos con
antimonio metlico de alto grado de pureza demuestran que este
metal tiene una toxicologa totalmente independiente. Varios
autores estn de acuerdo en que la dosis letal media se sita entre
10 y 11,2 mg/100 g. El antimonio puede penetrar en el organismo a
travs de la piel, aunque la va principal es la respiratoria. Desde los
pulmones, la sangre absorbe el antimonio, y en especial el
antimonio libre, y lo distribuye a los tejidos. Los estudios sobre

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trabajadores y los experimentos con antimonio radiactivo muestran


que la mayor parte del antimonio absorbido se metaboliza en las
primeras 48 horas y se elimina con las heces y, en menor
proporcin, con la orina. La cantidad restante en el organismo
permanece en la sangre durante bastante tiempo, observndose
una concentracin de antimonio varias veces superior en los
eritrocitos que en el suero.
En los trabajadores expuestos a antimonio pentavalente, la
excrecin urinaria est relacionada con la intensidad de la
exposicin. Se calcula que, despus de 8 horas de exposicin a
500 g Sb/m3, el aumento de la concentracin de antimonio
excretado en la orina al final de un turno es de 35 g/g de creatinina
como media. El antimonio inhibe la accin de determinadas
enzimas, se une a los grupos sulfhidrilo del suero y altera el
metabolismo de las protenas y carbohidratos y la produccin de
glucgeno en el hgado. Experimentos prolongados con aerosoles
de antimonio en animales han demostrado el desarrollo de una
neumona endgena de tipo lipoide. Tambin se han descrito casos
de alteraciones cardacas y muerte sbita en trabajadores
expuestos al antimonio.
Asimismo, en estudios con animales se ha observado fibrosis
pulmonar focal y efectos cardiovasculares. El uso teraputico de
medicamentos que contienen antimonio ha permitido detectar, en
especial, la toxicidad acumulativa sobre el miocardio de los
derivados trivalentes del antimonio, que se excretan ms
lentamente que los derivados pentavalentes. En el
electrocardiograma, se han observado reducciones en la amplitud
de la onda T, prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Los sntomas de una intoxicacin aguda son los siguientes: gran
irritacin en la boca, nariz, estmago e intestino, vmitos,
deposiciones sanguinolentas y respiracin lenta y superficial. En
ocasiones, se han observado casos de coma seguidos de muerte,
debidos a complicaciones hepticas y renales y al agotamiento. Los
sntomas de una intoxicacin crnica son: sequedad de garganta,
nuseas, cefalea, insomnio, prdida de apetito y mareos. Algunos

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autores han detectado diferencias en los efectos del antimonio


sobre varones y mujeres, pero no estn bien definidas.

6. Prevencin
La esencia de cualquier programa de seguridad para prevenir
las intoxicaciones por antimonio debe ser el control de la formacin
de polvo y humo en todas las etapas del proceso. En la minera, las
medidas de prevencin de la formacin de polvo son similares a las
que se utilizan en toda la minera de metales en general. Durante
los procesos de trituracin, se debe rociar el mineral, o bien debe
realizarse el proceso completamente en cerrado, acoplado a un
sistema de extraccin local y una ventilacin general adecuada. En
las fundiciones de antimonio, se deben eliminar siempre que sea
posible todos los riesgos derivados de la preparacin de la carga, el
manejo de los hornos, la reparacin de los revestimientos y el
manejo de las cubas electrolticas, mediante el aislamiento y la
automatizacin de los procesos. Se debe proporcionar a los
horneros rociadores de agua y una buena ventilacin. Cuando no
sea posible eliminar completamente la exposicin, los trabajadores
debern protegerse las manos, brazos y cara con guantes, ropa a
prueba de polvo y gafas. En aquellas ocasiones en que la
exposicin atmosfrica sea elevada, debern proporcionarse
respiradores. Tambin se debern aplicar cremas-barrera,
especialmente cuando se manipulen compuestos solubles de
antimonio; en este ltimo caso se deben utilizar, adems, ropas
impermeables y guantes de goma. Se deben observar
estrictamente las medidas de higiene personal; no se permitir
comer ni beber en los talleres y debern proporcionarse unas
instalaciones sanitarias adecuadas para que los obreros puedan
lavarse antes de las comidas y al final de la jornada de trabajo.

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B.5. BERILIO
El berilio, metal raro, es uno de los metales estructurales ms ligeros, su densidad es cerca
de la tercera parte de la del aluminio.
El principal uso del berilio metlico se encuentra en la manufactura de aleaciones berilio-
cobre y en el desarrollo de materiales moderadores y reflejantes para reactores nucleares.
La adicin de un 2% de berilio al cobre forma una aleacin no magntica seis veces ms
fuerte que el cobre. Estas aleaciones berilio-cobre tienen numerosas aplicaciones en la
industria de herramientas ya que no producen chispas, en las partes mviles crticas de
aviones, as como en componentes clave de instrumentos de precisin, computadoras
mecnicas, reveladores elctricos y obturadores de cmaras fotogrficas. Martillos, llaves y
otras herramientas de berilio-cobre se emplean en refineras petroleras y otras plantas en
las cuales una chispa producida por piezas de acero puede ocasionar una explosin o un
incendio.
El berilio tiene muchos usos en la energa nuclear porque es uno de los materiales ms
eficientes para disminuir la velocidad de los neutrones, as como para reflejarlos. En
consecuencia, se utiliza en la construccin de reactores nucleares como moderador y
soporte, o en aleaciones con elementos combustibles.

B.5. Berilio

1. Antecedentes

Descubierto por:Nicholas Louis Vauquelin

Ao de descubrimiento: 1797

La mayora del berilio se consigue reduciendo floruro de berilio con el metal magnesio. El
metal Berilio no estuvo disponible en la industria hasta 1957. El berilio, con su color blanco
grisceo metlico, tiene muchas propiedades importantes.

Es uno de los metales ms livianos y tiene uno de los puntos de fusin ms altos de los
metales livianos. Su mdulo de elasticidad es de aproximadamente un tercio ms grande
que el del acero. Resiste ataques de concentrados de cido ntrico, tiene una excelente
conductividad trmica y no es magntico. Es muy permeable a los rayos X y si es irradiado
con partculas alfa (por ejemplo de elementos como el radio o el polonio), se producen
neutrones en el orden de 30 neutrones cada milln de partculas alfa. A temperaturas
normales el berilio resiste la oxidacin en el aire, aunque su capacidad de rayar el vidrio es
probablemente por una pequea capa de xido. El berilio sirve para producir aleaciones de
berilio-cobre, las cuales son muy utilizada en resortes, contactos elctricos, electrodos para
soldaduras por puntos y herramientas.

Tambin ha demostrado ser til como material estructural de aviones de alta velocidad,
naves espaciales, y satlites de comunicacin.

Por otro lado dada su relativa transparencia a los rayos X, se lo utiliza en litografa por rayos
X para el diseo de circuitos integrados.

El Berilio tambin es utilizado en reactores nucleares como reflector o moderador por su


baja seccin eficaz de captura de neutrones trmicos.

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Tambin es muy til en la fabricacin de partes de computadoras e instrumentos en los que


se requieren elementos livianos, rgidos y de estabilidad dimensional. El xido de berilio
tiene un punto de fusin muy alto y se lo utiliza en ingeniera nuclear.

El berilio y sus sales son txicas y deben ser manipuladas con el mayor de los cuidados.
Adems ni el berilio ni sus componentes deben acercarse a los ojos, vas respiratorias, boca
y en general al cuerpo humano. Para trabajar con berilio hay que cumplir con las normas de
seguridad establecidas, y no se debe experimentar con el mismo de forma particular.

2. Propiedades fsico-qumicos
PROPIEDADES QUIMICAS DEL BERILIO
Equivalente electroqumico:0.16812 g / amp-hr
Electronegatividad: 1,57 Pauling
Potencial de ionizacin (tambin conocido como energa de
ionizacin): 899,5 kJ / mol (primera) / 1757,1 kJ / mol (segunda)
/ 14,8487 MJ / mol (tercera)
Afinidad electrnica: 19 kJ / mol
Funcin de trabajo fotoelctrica: 3,92 eV

3. Caractersticas
DATOS VARIOS DEL BERILIO
RTECS Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (Registro de efectos txicos de
sustancias qumicas)
NFPA 704:
Salud: 4
Inflamabilidad: 1
Reactividad: 1
Especial: -

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CARACTERISTICAS GENERALES DEL BERILIO


Nombre: Berilio
Smbolo qumico del Hidrgeno: Be
Grupo: 2
Perodo: 2
Clasificacin: Metal alcalinotrreo
Nmero atmico: 4

4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

Lmite de exposicin permisible establecido por OSHA (PEL):

Se ha establecido un lmite de 2 g de berilio/m en el aire del trabajo durante una


jornada laboral de 8 horas diarias
Lmite de exposicin mximo al Berilio 0.005 mg/m3

Lmite de exposicin recomendado establecido por NIOSH (REL):

Para proteger a los trabajadores del riesgo de desarrollar cncer, se recomienda que
el nivel de berilio en aire del entorno de trabajo no exceda los 0,5 g de berilio/m de
aire durante una jornada laboral de 8 horas. De acuerdo con el NIOSH, la exposicin
de una persona a 4 mg de berilio/m por 30 minutos puede causar el desarrollo de
cncer.

5. Toxicidad

Efectos del Berilio sobre la salud


El berilio no es un elemento crucial para los humanos: en realidad es uno de los ms txicos
que se conocen. Es un metal que puede ser muy perjudicial cuando es respirado por los
humanos, porque puede daar los pulmones y causar neumona. El efecto ms
comnmente conocido del berilio es la llamada beriliosis, una peligrosa y persistente
enfermedad de los pulmones que puede incluso daar otros rganos, como el corazn.
Alrededor del 20% de todos los casos de berioliosis terminan con la muerte del enfermo. La
causa de la beriliosis es la respiracin de berilio en el lugar de trabajo. Las personas con el
sistema inmune debilitado son ms sucestibles a esta enfermedad.
El berilio puede tambin causar reacciones alrgicas en personas que son hipersensibles a
los productos qumicos. Estas reacciones pueden ser muy agudas y pueden hacer que la
persona caiga fuertemente enferma, una afeccin conocida como enfermedad crnica por
berilio. Los sntomas son debilidad, cansancio y problemas respiratorios. Algunas personas
que sufren de esta enfermedad pueden desarrollar anorexia y las manos y pies se les ponen
azules. En algunas personas puede causar la muerte.
El berilio puede tambin incrementar las posibilidades de desarrollar cncer y daos en el
ADN.

Efectos ambientales del Berilio


El berilio entra en el aire, agua y suelo como resultado de procesos naturales y actividades
humanas. Esto ocurre de forma natural en el medio ambiente en pequeas cantidades. El

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hombre aade berilio a travs de la produccin de metal y de la combustin de carbn y


aceite.
El berilio existe en el aire en pequeas partculas de polvo. Entra en el agua durante los
procesos de desintegracin de suelos y rocas. Las emisiones industriales aaden berilio al
aire y al agua residual y stas sern posteriormente traspasadas al agua. Normalmente
precipita en el sedimento. El berilio como elemento qumico est presente en los suelos en
pequeas cantidades de forma natural, pero las actividades humanas han incrementado
esos niveles de berilio. Es probable que el berilio no se mueva hacia la zona profunda del
suelo y no entre en contacto con el agua subterrnea.
Ciertos elementos qumicos reaccionan con el berilio en el agua hacindolo insoluble. Esto
es bueno, porque la forma insoluble del berilio en agua causa mucho menor dao a los
organismos que la forma soluble. El berilio no se acumula en los cuerpos de los peces, pero
algunas frutas y vegetales como son los frijoles y las peras pueden contener niveles
significantes de berilio. Estos niveles pueden entrar en los animales cuando esos alimentos
son consumidos, pero por suerte la mayora de los animales excretan el berilio rpidamente
a travs de los rganos excretores como el sistema urinario y fecal.
Las pruebas de laboratorio han indicado que es posible que el berilio produzca cncer y
cambios en el ADN de los animales, aunque de momento no hay evidencia del estudio de
campo que respalde estos descubrimientos.

6. Prevencin
Tener cuidado con el contacto con el Berilio: no comer, no bebe,

cambiarse de ropa

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B.6. CADMIO
Elemento qumico relativamente raro, smbolo Cd, nmero atmico 48; tiene relacin
estrecha con el zinc, con el que se encuentra asociado en la naturaleza. Es un metal dctil,
de color blanco argentino con un ligero matiz azulado. Es ms blando y maleable que el
zinc, pero poco ms duro que el estao. Peso atmico de 112.40 y densidad relativa de 8.65
a 20C (68F). Su punto de fusin de 320.9C (610F) y de ebullicin de 765C (1410F) son
inferiores a los del zinc. Hay ocho istopos estables en la naturaleza y se han descrito once
radioistopos inestables de tipo artificial. El cadmio es miembro del grupo IIb (zinc, cadmio y
mercurio) en la tabla peridica, y presenta propiedades qumicas intermedias entre las del
zinc metlico en soluciones cidas de sulfato. El cadmio es divalente en todos sus
compuestos estables y su ion es incoloro.
El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita (sulfuro de
cadmio), nico mineral de cadmio, no es una fuente comercial de metal. Casi todo el que se
produce es obtenido como subproducto de la fundicin y refinamiento de los minerales de
zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%. Estados Unidos, Canad, Mxico,
Australia, Blgica, Luxemburgo y Repblica de Corea son fuentes importantes, aunque no
todos son productores.
En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electrodepositada
sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosin. La segunda aplicacin es en
bateras de nquel-cadmio y la tercera como reactivo qumico y pigmento. Se recurre a
cantidades apreciables en aleaciones de bajo punto de fusin semejantes a las del metal de
Wood, en rociadoras automticas contra el fuego y en cantidad menor, en aleaciones de
latn (laton), soldaduras y cojinetes. Los compuestos de cadmio se emplean como
estabilizadores de plsticos y en la produccin de cadmio fosforado. Por su gran capacidad
de absorber neutrones, en especial el istopo 113, se usa en barras de control y
recubrimiento de reactores nucleares.

B.6. Cadmio

1. Antecedentes

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2. Propiedades fsico-qumicos

3. Caractersticas

Descripcin: Sinnimos
Metal blanco plateado, blando, muy dctil y maleable. Insoluble en agua y en los disolventes orgnicos corrientes
(alcoholes, teres, cetonas, etc.) Suele presentarse en forma de polvo, con un color grisceo. Se utilizan tambin para Ninguno.
usos ind ustriales los siguientes compuestos: xidos de cloruros, sulfatos y carbamatos. Es bastante voltil, emitiendo
vapores a temperaturas inferiores al punto de ebullicin.
Propiedades Fsicas Caractersticas Qumicas

Peso molecular: 112,4 Las caractersticas del cadmio son parecidas a las del zinc. A temperatura ordinaria
Punto de ebullicin: 767C y en seco es estable, pero se oxida lentamente en presencia de humedad ambiente.
Punto de Fusin: 321C Si se calienta a temperatura elevada, arde desprendiendo vapores amarillo- rojizos
Punto de inflamacin: - de xidos de cadmio. Es atacado por todos los cidos, incluidos los orgnicos (p.e
Temperatura de autoignicin: los que se encuentran en los alimentos), siendo txicas las sales que se forman. Los
(para cadmio en polvo) 250C
Densidad Relativa (agua=1): 8,64 cidos fuertes (clorhdrico y sulfrico) lo disuelven desprendiendo hidrgeno . Con
Densidad de vapor(aire =1): 3,94 el cido ntrico diluido se desprenden xidos de nitrgeno. El cadmio, fundido,
Presin de vapor en milibar: 1,33 forma aleaciones con numerosos metales, siendo utilizadas frecuentemente en la
(a 394C) industria. En forma finamente dividida puede reaccionar violentamente con los
Solubilidad en agua: Ninguna siguientes compuestos con riesgo de inflamacin y explosin: Azufre, telurio,
Lmites de inflamabilidad: - selenio, zinc, potasio, sulfato sdico, nitrato amnico, cido ntrico concentrado,
(% en volumen en aire) cido hidrazoico, agentes comburentes fuertes, etc. El cadmio y alguno de sus
compuestos actan como catalizadores en muchos reacciones de descomposicin en
las que se pueden desprender humos de xidos de cadmio, altamente txicos.
Para cadmio metal y todos los compuestos valorados como Evaluacin Ambiental
Cd
Toma de muestra haciendo pasar airea caudal constante a travs de un
TLV-TWA: -ppm Medicin de polvo total filtro de membrana de celulosa de micras de 0.8 micras de tamao de poro,
0,01 mg/m3 posterior digestin y solubilizacin con cidos ntrico y clorhdrico y
determinacin por espectrofotometra de absorcin atmica (mtodo
TLV- STEL: -ppm Medicin de fraccin respirable recomendado por las Normas NIOSH)
0,002mg/m3
TLV-STEL: -ppm
- mg/m3

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4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

5. Toxicidad

Tanto el berilio como sus aleaciones son txicas.


Las sales solubles de berilio son altamente toxicas (causan problemas en los
pulmones, beriliosis) por lo que se han restringido sus aplicaciones
industriales.

Efectos del Cadmio sobre la salud


El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este siempre
ocurre en combinacin con el Zinc. El Cadmio tambin consiste en las industrias como
inevitable subproducto del Zinc, plomo y cobre extracciones. Despus de ser aplicado este
entra en el ambiente mayormente a travs del suelo, porque es encontrado en estircoles y
pesticidas.
La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar mayormente a travs de la comida. Los
alimentos que son ricos en Cadmio pueden en gran medida incrementar la concentracin de
Cadmio en los humanos. Ejemplos son pats, championes, mariscos, mejillones, cacao y
algas secas.
Una exposicin a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma. El humo del
tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. La sangre transportar el Cadmio al resto del
cuerpo donde puede incrementar los efectos por potenciacin del Cadmio que est ya
presente por comer comida rica en Cadmio. Otra alta exposicin puede ocurrir con gente
que vive cerca de los vertederos de residuos peligrosos o fbricas que liberan Cadmio en el
aire y gente que trabaja en las industrias de refineras del metal. Cuando la gente respira el
Cadmio este puede daar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la muerte.
El Cadmio primero es transportado hacia el hgado por la sangre. All es unido a protenas
pora formar complejos que son transportados hacia los riones. El Cadmio se acumula en
los riones, donde causa un dao en el mecanismo de filtracin. Esto causa la excrecin de
protenas esenciales y azcares del cuerpo y el consecuente dao de los riones. Lleva
bastante tiempo antes de que el Cadmio que ha sido acumulado en los riones sea
excretado del cuerpo humano.
Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:

Diarras, dolor de estmago y vmitos severos


Fractura de huesos

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Fallos en la reproduccin y posibilidad incluso de infertilidad


Dao al sistema nervioso central
Dao al sistema inmune
Desordenes psicolgicos
Posible dao en el ADN o desarrollo de cncer.

Efectos ambientales del Cadmio


De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre 25.000
toneladas al ao. La mitad de este Cadmio es liberado en los ros a travs de la
descomposicin de rocas y algn Cadmio es liberado al aire a travs de fuegos forestales y
volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las actividades humanas, como es la
manufacturacin.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente termian
en suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son por ejemplo la produccin de
Zinc, minerales de fosfato y las bioindustrias del estircol. El Cadmio de las corrientes
residuales pueden tambin entrar en el aire a travs de la quema de residuos urbanos y de
la quema de combustibles fsiles. Debido a las regulaciones slo una pequea cantidad de
Cadmio entra ahora en el agua a travs del vertido de aguas residuales de casas o
industrias.
Otra fuente importante de emisin de Cadmio es la produccin de fertilizantes fosfatados
artificiales. Parte del Cadmio terminar en el suelo despus de que el fertilizante es aplicado
en las granjas y el resto del Cadmio terminar en las aguas superficiales cuando el residuo
del fertilizante es vertido por las compaas productoras.
El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido por el lodo.
Este lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas superficiales y los suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgnica del suelo. Cuando el Cadmio
est presente en el suelo este puede ser extremadamente peligroso, y la toma a travs de la
comida puede incrementar. Los suelos que son cidos aumentan la toma de Cadmio por las
plantas. Esto es un dao potencial para los animales que dependen de las plantas para
sobrevivir. El Cadmio puede acumularse en sus cuerpos, especialmente cuando estos
comen muchas plantas diferentes. Las vacas pueden tener grandes cantidades de Cadmio
en sus riones debido a esto.

Las lombrices y otros animales esenciales para el suelo son extremadamente sensibles al
envenenamiento por Cadmio. Pueden morir a muy bajas concentraciones y esto tiene
consecuencias en la estructura del suelo. Cuando las concentraciones de Cadmio en el
suelo son altas esto puede influir en los procesos del suelo de microorganismos y amenazar
a todo el ecosistema del suelo.
En ecosistemas acuticos el Cadmio puede bioacumularse en mejillones, ostras, gambas,
langostas y peces. Las subceptibilidad al Cadmio puede variar ampliamente entre
organismos acuticos. Organismos de agua salada se sabe que son ms resistentes al
envenenamiento por Cadmio que organismos de agua dulce. Animales que comen o beben
Cadmio algunas veces tienen la presin sangunea alta, daos del hgado y daos en
nervios y el cerebro.

6. Prevencin

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B.7. CROMO

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B.7. Cromo

1. Antecedentes

Elemento qumico, smbolo Cr, nmero atmico 24, peso atmico


51.996; metal que es de color blanco plateado, duro y quebradizo.
Sin embargo, es relativamente suave y dctil cuando no est
tensionado o cuando est muy puro.
Sus principales usos son la produccin de aleaciones anticorrosivas
de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para
galvanizados.

El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos;


stos se representan en trminos de los xidos de cromo: cromo
con valencia dos, CrO, xido de Cr(II) u xido cromoso; con
valencia tres, Cr2O3, xido de Cr(III) u xido crmico, y con
valencia seis, CrO3, anhdrido de Cr(VI) o anhdrido de cido
crmico. El cromo es capaz de formar compuestos con otros
elementos en estados de oxidacin (II), (III) y (VI).
En 1761 Johann Gottlob Lehmann encontr en los Urales un
mineral naranja rojizo que denomin plomo rojo de Siberia; este
mineral se trataba de la crocoita (PbCrO4),
En 1770 Peter Simon Pallas encontr la crocoita que result ser
muy til en pinturas debido a sus propiedades como pigmentos.
Esta aplicacin se extendi con rapidez, por ejemplo, se puso de
moda un amarillo brillante, el amarillo de cromo, obtenido a partir de
la crocota.
En 1797 Louis Nicola Vauquelin recibi muestras del mineral. Fue
capaz de producir xido de cromo (CrO3) mezclando crocota con
cido clorohdrico (HCl). En 1978 descubri que se poda aislar
cromo metlico calentando el xido en un horno de carbn.

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2. Propiedades fsico-qumicos

Vanadio Cromo Manganeso

Cr
24

Tabla completa Tabla ampliada

Plateado metlico

Informacin general

Nombre, smbolo, nmero Cromo, Cr, 24

Serie qumica Metales de transicin

Grupo, perodo, bloque 6, 4, d

Masa atmica 51,9961 u

Configuracin electrnica [Ar]3d54s1

Dureza Mohs 8,5

Electrones por nivel 2, 8, 13, 1 (imagen)

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Propiedades atmicas

Radio medio 140 pm

Electronegatividad 1,66 (escala de Pauling)

Radio atmico (calc) 166 pm (radio de Bohr)

Radio covalente 127 pm

Radio de van der Waals Sin datos pm

Estado(s) de oxidacin 6,3,2

xido cido fuerte

1. Energa de ionizacin 652,9 kJ/mol

2. Energa de ionizacin 1590,6 kJ/mol

3. Energa de ionizacin 2987 kJ/mol

4. Energa de ionizacin 4743 kJ/mol

5. Energa de ionizacin 6702 kJ/mol

6. Energa de ionizacin 8744,9 kJ/mol

Propiedades fsicas

Estado ordinario Slido

Densidad 7140 kg/m3

Punto de fusin 2130 K (1857 C)

Punto de ebullicin 2945 K (2672 C)

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Entalpa de vaporizacin 344,3 kJ/mol

Entalpa de fusin 16,9 kJ/mol

Presin de vapor 990 Pa a 2130 K

Varios

Estructura cristalina Cbica centrada en el


cuerpo

N CAS 7440-47-3

N EINECS 231-157-5

Calor especfico 450 J/(Kkg)

Conductividad elctrica 7,74106 S/m

Conductividad trmica 93,7 W/(Km)

Velocidad del sonido 5940 m/s a


293,15 K(20 C)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del cromo

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
50Cr 4,345% > 1,81017a - 50V

51Cr Sinttico 27,7025 d 0,753 51V

52Cr 83,789 % Estable con 28 neutrones


53Cr 9,501 % Estable con 29 neutrones
54Cr 2,365 % Estable con 30 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presin


y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

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Descubridor: En 1797 Louis Nicola Vauquelin

3. Caractersticas

El cromo es un metal de transicin duro, frgil, color blanco


agrisado y brillante. Es muy resistente frente a la corrosin.
Su estado de oxidacin ms alto es el +6, aunque estos
compuestos son muy oxidantes. Los estados de oxidacin +4 y +5
son poco frecuentes, mientras que los estados ms estables son +2
y +3. Tambin es posible obtener compuestos en los que el cromo
est presente en estados de oxidacin ms bajos, pero son
bastante raros.

El cromo es un mineral que interviene en el matabolisomo de las


grasas, carbohidartos y protenas.
Aumenta la masa muscular, previene el cogulo y os accidentes
vasuculares.
Aplicaciones.
El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para aportar
resistencia a la corrosin y un acabado brillante.
En aleaciones, por ejemplo, el acero inoxidable es aquel que
contiene ms del 12 % de cromo, aunque las propiedades
antioxidantes del cromo empiezan a notarse a partir del 5 % de
concentracin. Adems, tiene un efecto alfgeno, es decir, abre el
campo de la ferrita y lo fija.
En procesos de cromado (depositar una capa protectora
mediante electrodeposicin Tambin se utiliza en el anodizado del
aluminio.
En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante
Sus cromatos (cromato de plomo) y xidos (xido de cromo III o
verde de cromo) se emplean en colorantes y pinturas..
El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es un reactivo qumico que
se emplea en la limpieza de material de vidrio de laboratorio.

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Es comn el uso del cromo y de alguno de sus xidos como


catalizadores, por ejemplo, en la sntesis de amonaco (NH3)
La mineral cromita (Cr2O3FeO) se emplea en moldes para la
fabricacin de ladrillos (en general, para fabricar materiales
refractarios.
En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado
"curtido al cromo".
Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias qumicas
que se fijan a la madera protegindola.
Cuando en el corindn (-Al2O3) se sustituyen algunos iones de
aluminio por iones de cromo se obtiene el rub; esta gema se puede
emplear, por ejemplo, en lseres.
El dixido de cromo (CrO2) se emplea para fabricar las cintas
magnticas.

4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

0.05 miligramos/litro.

5. Toxicidad

El cromo, principalmente en forma de aleaciones y sales


solubles del in Cr [VI], ha sido utilizado ampliamente en industria
durante ms de un siglo. La experiencia ha demostrado que el
cromo, en exposiciones excesivas, puede actuar como irritante
cutneo, como carcingeno y como alrgeno en el ser humano. El
Cr [VI] es aceptado como el principal responsable de las respuestas
txicas mientras que los compuestos de Cr [III] han sido
relacionados como irritantes, pero no como carcingenos o
alrgenos.
Toxocintica
Compuestos de Cr [III] Las sales de Cr [III] se absorben muy poco
tras una exposicin oral, tpica o inhalatoria. Es muy poco
permeable e incluso a pH fisiolgico en disolucin acuosa se

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hidroliza y precipita, acumulndose posteriormente en los sitios de


unin a cationes de la membrana celular.
Compuestos de Cr[VI] Se absorbe el 10 % por va oral y por va
inhalatoria se ha demostrado su absorcin pero no se conoce con
exactitud en qu grado ya que depende de la solubilidad de los
distintos compuestos de Cr [VI]. Existe una reduccin significativa
de la eficacia de los macrfagos pulmonares para reducir el Cr [VI]
en fumadores. El Cr [VI] en sangre se transporta selectivamente en
eritrocitos, es reducido y se une a la hemoglobina. A pH corporal
atraviesa las membranas celulares.

Efectos en humanos
Exposicin aguda

En adultos, la dosis oral mortfera se considera que es 50-70


mg. de cromatos solubles por kilogramo de peso. Absorcin
intestinal. Los efectos clnicos de una intoxicacin aguda son
vmitos, diarrea, hemorragia en el tracto gastrointestinal
provocando un shock cardiovascular. Las secuelas de la exposicin
aguda son necrosis heptica y renal.

Exposicin drmica

En exposicin drmica se han detectado lceras crnicas y


dermatitis irritativa aguda. Tambin se ha descrito dermatitis
alrgica de contacto. En la exposicin cutnea, sobre todo para el
Cr[III], se ha informado de mecanismo el Cr [IV] entra en la clula y
es reducido a Cr [III] y es ste el que se conjuga con las protenas
formando as el antgeno completo que inicia la reaccin alrgica.

Exposicin inhalatoria

La va inhalatoria representa la va de exposicin ms peligrosa


de los compuestos de Cr [IV] sobre todo para efectos a largo plazo,
estos ocurren cuando los mecanismos de defensa especficos del
tracto respiratorio y los mecanismos de reduccin local son sobre

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pasados por la cantidad de metal. Si la exposicin es respiratoria se


produce una marcada irritacin en el tracto respiratorio. Tambin se
han descrito ulceraciones y perforaciones del tabique nasal. Se ha
relacionado con cncer senonasal y pulmonar. La inhalacin de
cromo hexavalente tambin puede dar lugar a cncer de hueso,
prstata, estmago, rin y vejiga urinaria adems de en el sistema
hematopoytico. Se han informado de casos de rinitis,
broncoespasmo y neumona en exposicin laboral.

Hepatotoxicidad

Mltiples publicaciones han llegado a la conclusin que el Cr VI


es potencialmente hepatotxico. Su toxicidad se basa en la
disminucin significativa de molculas antioxidantes como el
glutatin, vitamina C, as como de la actividad de las enzimas
antioxidantes glutatin peroxidasa y superxido dismutasa.
Tambin se sugiere que el cromo induce dao tisular provocando la
prdida de la viabilidad de los hepatocitos y que puede acumularse
en el tejido heptico.

Nefrotoxicidad

El cromo puede provocar daos a nivel renal mediante


mecanismos de lesin oxidante causando necrosis tubular aguda.
El cromo causa una proteinuria severa en forma progresiva seguida
por poliuria y glucosuria y se sugiere que la toxicidad del dicromato
se debe a su influencia en el funcionamiento del tbulo proximal.

Mecanismo de accin

Las sales de Cr [VI] producen dao en el ADN, mutaciones


genticas, intercambio entre cromtidas hermanas, aberraciones
cromosmicas, transformaciones celulares y mutaciones letales.
Esto no ocurre con el Cr [III]. Los compuestos generados durante la
reduccin de Cromo hexavalente se han relacionado con la
genotoxicidad. Agentes reductores implicados son la cistena y el

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glutatin. Los radicales libres de oxgeno generados por reacciones


mediadas por el cromo activan la transcripcin de NF-kB, el cual es
un activador crtico de genes involucrados con la inflamacin,
inmunidad y apoptosis.

Exposicin al cromo y fuentes en la naturaleza

La presencia de cromo hexavalente en la naturaleza es debida


principalmente a la actividad industrial pudiendo pasar ste al aire,
al agua o quedar en forma de sedimentos. La principal fuente
industrial de cromo es la cromita mineral. Los cromatos son
producidos por procesos de fundicin, tostado y extraccin. El
ferrocromo es utilizado en la produccin de acero inoxidable y otras
aleaciones. As mismo, los compuestos de cromo son utilizados en
enchapado, curtido de cuero, fabricacin de colorantes y pigmentos,
utensilios de cocina y como conservantes de la madera.

Efectos del Cromo sobre la salud

La gente puede estar expuesta al Cromo a travs de respirarlo,


comerlo o beberlo y a travs del contacto con la piel con Cromo o
compuestos del Cromo. El nivel de Cromo en el aire y el agua es
generalmente bajo. En agua para beber el nivel de Cromo es
usualmente bajo como en el agua de pozo, pero el agua de pozo
contaminada puede contener el peligroso Cromo (VI); Cromo
hexavalente. Para la mayora de la gente que come comida que
contiene Cromo III es la mayor ruta de entrada de Cromo, como
Cromo III ocurre naturalmente en muchos vegetales, frutas, carnes,
levaduras y granos. Varias maneras de preparacin de la comida y
almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida.
Cuando la comida es almacenada en tanques de acero o latas las
concentraciones de Cromo pueden aumentar. El Cromo III es un
nutriente esencial para los humanos y la falta de este puede causar
condiciones del corazn, trastornos metablicos y diabetes. Pero la
toma de mucho Cromo III puede causar efectos sobre la salud
tambin, por ejemplo, erupciones cutneas.

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El Cromo (VI) es un peligro para la salud de los humanos,


mayoritariamente para la gente que trabaja en la industria del acero
y textil. La gente que fuma tabaco tambin puede tener un alto
grado de exposicin al Cromo. El Cromo (VI) es conocido porque
causa varios efectos sobre la salud. Cuando es un compuesto en
los productos de la piel, puede causar reacciones alrgicas, como
es erupciones cutneas. Despus de ser respirado el Cromo (VI)
puede causar irritacin de la nariz y sangrado de la nariz. Otros
problemas de salud que son causado por el Cromo (VI) son;
Erupciones cutneas
Malestar de estmago y lceras
Problemas respiratorios
Debilitamiento del sistema inmune
Dao en los riones e hgado
Alteracin del material gentico
Cncer de pulmn
Muerte

6. Prevencin

Generalmente, no se considera que el cromo metal y los


compuestos de cromo (III) sean especialmente un riesgo para la
salud; se trata de un elemento esencial para el ser humano, pero en
altas concentraciones resulta txico.
Son ingeridos, siendo la dosis letal de unos pocos gramos. En
niveles no letales, el Cr (VI) es cancergeno. La mayora de los
compuestos de cromo (VI) irritan los ojos, la piel y las mucosas. La
exposicin crnica a compuestos de cromo (VI) puede provocar
daos permanentes en los ojos.
La Organizacin Mundial de la salud. (O. M. S.) recomienda
desde 1958 una concentracin mxima de 0,05 mg de cromo por
litro (VI) en el agua de consumo. Este valor se ha revisado en
nuevos estudios sobre sus efectos en la salud, pero ha
permanecido constante.

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Papel bilgico.

En principio se considera al cromo (en su estado de oxidacin


+3) un elemento esencial, aunque no se conocen con exactitud sus
funciones. Parece participar en el metabolismo de los lpidos, en el
de los Hidratos de carbono, as como otras funciones.
Se ha observado que algunos de sus complejos parecen
potenciar la accin de la Insulina por lo que se les ha denominado
"factor de tolerancia a la glucosa"; debido a esta relacin con la
accin de la insulina, la ausencia de cromo provoca una intolerancia
de la glucosa y esta ausencia, la aparicin de diversos problemas.
No se ha encontrado ninguna metaloprotena con actividad
biolgica que contenga cromo y por lo tanto no se ha podido
explicar cmo acta.
Por otra parte, los compuestos de cromo en el estado de
oxidacin +6 son muy oxidantes y carcingenos.
La cantidad diaria recomendada de cromo es de 50-200 g/da

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B.8. FLOR

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B.8. Flor

1. Antecedentes

A causa de ser tan reactivo y peligroso, el flor no fue aislado


hasta tiempos relativamente recientes, puesto que en estado puro
es sumamente peligroso y es necesario manejarlo con extremo
cuidado.
El primer compuesto de flor (del latn fluere, que significa "fluir")
que se conoce data de los aos 1500, en Alemania. Se trata de
la fluorita (CaF2), por entonces llamada flores, despus espato de
flor. Es un mineral raro, que se funde fcilmente y era utilizado
como fundente, para fundir otros minerales con mayor facilidad al
mezclarlo con flores. El mineralogista Georgius Agricola describi
el mineral en 1529.
En 1670, Enrique Schwandhard descubri que al someter al
mineral a algunos cidos, desprenda un vapor muy corrosivo, que
incluso corroa el vidrio. Utiliz esta propiedad para elaborar dibujos
sobre el vidrio, por lo que mantuvo en secreto la forma de obtenerlo.
Solo muy lentamente se avanz en el estudio de este mineral.
En 1768, Andrs Segismunod Sargraf estudi el mineral y obtuvo
nuevamente el extrao vapor, informando sobre la caracterstica
que ataca al vidrio.
Sin embargo, el primero en estudiar el gas fue Carlos Sabele
en 1780. A l se le atribuye el descubrimiento del cido fluorhdrico.
Muri a los 44 aos, muy probablemente a causa de una
intoxicacin sistemtica con los productos que manejaba.
En 1813, Ampre hizo la hiptesis de que el cido fluorhdrico
era un compuesto de hidrgeno con un elemento todava no
descubierto. Esta hiptesis la hizo por la analoga que tiene este
cido con el muritico, del que se descubri el cloro apenas tres
aos antes. Comunic su hiptesis a Humphry Davy. Ampre
sugiri el nombre de "pthor" al nuevo elemento, pero Davy se
inclin por el nombre "flor".
Desde entonces se sucedi una serie de intentos de aislar el
flor, todos fallidos, y la mayora con accidentes de intoxicacin.
Comenz el mismo Davy por medio de electrlisis,
descomponiendo el fluoruro clcico, pero no lo logr debido a que
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una vez aislado el flor en el electrodo positivo, se combinaba


rpidamente con cualquier elemento que estuviese cerca. En el
proceso se intoxic y probablemente a causa de eso tuvo una
muerte temprana.
En 1830 los hermanos Toms y Jorge Knox intentaron aislar el
flor por medios qumicos usando cloro. No lo lograron y tambin se
intoxicaron seriamente. P. Louyel tambin lo intent en la misma
poca, fracasando tambin, pero en esta ocasin la intoxicacin le
caus la muerte. Edmond Frmy (inicialmente ayudante de Louyel)
abord el tema con mucha mayor cautela y seguridad, lo que le
vali librarse de la intoxicacin. Regres a la electrlisis y en el
proceso fue el primero en obtener cido fluorhdrico puro
(anteriormente solo se lo obtena mezclado con agua), pero
tampoco logr el objetivo.
El qumico francs Henri Moissan, inicialmente ayudante de
Frmy, continu con el intento. prob mtodos qumicos (usando
fluoruro de fsforo) pero fracas por lo que decidi intentar con
electrlisis. Us fluoruro arsnico pero al comenzar a intoxicarse
paso al cido fluorhdrico, continuando la labor de su maestro. Para
que condujera la electricidad agrego fluoruro de potasio al cido
fluorhdrico puro y logr la electrlisis. Para que el fluor no atacara
al electrodo positivo, us una aleacin de platino e iridio, apoyado
en fluorita como aislante, y adicionalmente realiz la electrlisis a
50 grados bajo cero. Finalmente, el 26 de junio de 1886, Moissan
fue el primero que obtuvo flor en forma pura, lo que le vali
el Premio Nobel de Qumica de 1906.
La primera produccin comercial de flor fue para la bomba
atmica del Proyecto Manhattan, en la obtencin de hexafluoruro de
uranio, UF6, empleado para la separacin de istopos de uranio.
Este proceso se sigue empleando para aplicaciones de energa
nuclear.

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2. Propiedades fsico-qumicas

Oxgeno Flor Nen

F
9

Tabla completa Tabla ampliada

gas plido verde-amarillo

Informacin general

Nombre, smbolo, nmero Flor, F, 9

Serie qumica Halgenos

Grupo, perodo, bloque 17, 2, p

Masa atmica 18,9984032 u

Configuracin electrnica [He]2s22p5

Electrones por nivel 2, 7 (imagen)

Propiedades atmicas

Radio medio 50 pm

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Electronegatividad 3,98 (escala de


Pauling)

Radio atmico (calc) 42 pm (radio de


Bohr)

Radio covalente 71 pm

Radio de van der Waals 147 pm

Estado(s) de oxidacin -1 (cido fuerte)

1. Energa de ionizacin 1681,0 kJ/mol

2. Energa de ionizacin 3374,2 kJ/mol

3. Energa de ionizacin 6050,4 kJ/mol

4. Energa de ionizacin 8407,7 kJ/mol

5. Energa de ionizacin 11022,7 kJ/mol

6. Energa de ionizacin 15164,1 kJ/mol

7. Energa de ionizacin 17868 kJ/mol

8. Energa de ionizacin 92038,1 kJ/mol

9. Energa de ionizacin 106434,3 kJ/mol

Propiedades fsicas

Estado ordinario Gas (no


magntico)

Densidad 1,696 kg/m3

Punto de fusin 53,53 K (-220 C)

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Punto de ebullicin 85,03 K (-188 C)

Entalpa de vaporizacin 3,2698 kJ/mol

Entalpa de fusin 0,2552 kJ/mol

Volumen molar 11,20 m3/mol

Varios

Estructura cristalina cbica

N CAS 7782-41-4

N EINECS 231-954-8

Calor especfico 824 J/(Kkg)

Conductividad trmica 0,0279 W/(Km)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del flor

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
19F 100 % Estable con 10 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de


presin y temperatura, salvo que se indique lo
contrario.

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3. Caractersticas

El flor es el elemento ms electronegativo y reactivo y forma


compuestos con prcticamente todo el resto de Su smbolo es F.
Incluso en ausencia de luz y a bajas temperaturas, el flor
reacciona explosivamente con el hidrgeno El flor diatmico, F2,
en condiciones normales es un gas corrosivo de color amarillo casi
blanco, fuertemente oxidante. Bajo un chorro de flor en estado
gaseoso. Los fluoruros son compuestos en los que el ion fluoruro se
combina con algn resto cargado positivamente.

El flor es un gas amarillo plido o marrn altamente corrosivo. Si


alguna vez te has preguntado para qu sirve el flor, a
continuacin tienes una lista de sus posibles usos:
Algunos compuestos de flor (tal como fluoruro sdico, fluoruro
estaoso y monofluorofosfato de sodio) se aaden a los
dentfricos para prevenir las caries dentales. Tambin se aaden
habitualmente al agua.
Los anestsicos ms generales son derivados de compuestos de
flor.
El flor-18 es un istopo artificial que emite positrones y tiene una
vida media relativamente ms larga. Esto lo hace ideal para su
uso en la topografa por emisin de positrones.
Los revestimientos antireflectantes contienen compuestos de
flor.
El flor puede utilizarse para la fabricacin de pantallas de
plasma, pantallas planas y sistemas microelectromecnicos.
El cido fluorhdrico se utiliza para grabar vidrio, generalmente
las bombillas.
El flor se utiliza en un paso de la produccin de halones (gases
extintores de incendios) tales como fren.
El flor se utiliza para obtener uranio puro a partir de hexafluoruro
de uranio.
Los compuestos de flor se utilizan en los sistemas de
refrigeracin y aire acondicionado.
Otro compuesto de flor se utiliza en la electrolisis del aluminio.
Este proceso permite obtener aluminio puro.

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Algunos antibiticos de amplio espectro (que actan contra una


amplia gama de bacterias) contienen flor.
Una gran cantidad del flor producido comercialmente se utiliza
para hacer hexafluoruro de azufre. Este compuesto se utiliza
como un dielctrico (aislante elctrico) en la industria elctrica.

4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

2miligramos/litro.

5. Toxicologa

El flor est presente en la corteza terrestre de forma natural,


pudiendo ser encontrado en rocas, carbn y arcilla. Los fluoruros
son liberados al aire cuando el viento arrastra el suelo. Los
procesos de combustin en las industrias pueden liberar fluoruro de
hidrgeno al aire. Los fluoruros que se encuentran en el aire
acabarn depositndose en el suelo o en el agua.
Los animales que ingieren plantas que contienen flor pueden
acumular grandes cantidades de flor en sus cuerpos. El flor se
acumula principalmente en los huesos. Como consecuencia, los
animales expuestos a elevadas concentraciones de flor sufren de
caries y degradacin de los huesos. Demasiado flor tambin
puede provocar la disminucin de la cantidad de alimento tomado
por el estmago y puede alterar el desarrollo de las garras. Por
ltimo, puede provocar bajo peso al nacer.

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6. Prevencin

El uso indiscriminado o ingestin de flor (de una vez o de forma


frecuente en menores dosis) puede producir toxicidad en el nio.
Dentro de los ltimos aos se ha observado una disminucin de
caries a nivel mundial. Esto se ha atribuido principalmente a la
utilizacin de fluoruros
La toxicidad crnica ocurre cuando se produce la ingestin de una
dosis superior a la diaria, durante un perodo prolongado de tiempo
(meses), durante la formacin de los dientes.
Medidas para su uso de fluoruros:
Comenzar a utilizar pastas fluoruradas una vez que el nio ya
logra enjuagarse bien.
La cantidad de pasta que se debe utilizar debe ser del tamao
de una arveja.
Los nios menores de 6 aos debe utilizar una pasta de no ms
de 500 ppmF (parte por milln de flor).
Los nios mayores de 6 aos pueden utilizar de 1100 a 1500
ppmF.
La indicacin de los colutorios fluorurados va a depender del
riesgo individual del paciente, por lo que se debe recurrir a
dentista tratante u odontopeditra para evaluar la necesidad de
su uso.

El flor es esencial para mantener la solidez de nuestros


huesos. El flor tambin nos puede proteger del decaimiento
dental, si es aplicado con el dentifrco dos veces al da. Si se
absorbe flor con demasiada frecuencia, puede provocar caries,
osteoporosis y daos a los riones, huesos, nervios y msculos.
Las industrias liberan la forma gaseosa del flor. Este gas es
muy peligroso, ya que en elevadas concentraciones puede
causar la muerte. En bajas concentraciones puede causar
irritaciones de los ojos y la nariz.

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B.9. FSFORO

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B.9. Fsforo

1. Antecedentes

El fsforo del latn phosphrus, y ste del griego ,


portador de luz antiguo nombre del planeta Venus, fue
descubierto por el alquimista alemn Hennig Brandt en 1669
en Hamburgo al destilar una mezcla de orina y arena (utiliz 50
cubos) mientras buscaba la piedra filosofal; al evaporar
la urea obtuvo un material blanco que brillaba en la oscuridad y
arda con una llama brillante; desde entonces, las sustancias que
brillan en la oscuridad sin emitir calor se las llama fosforescentes.
Brandt mantuvo su descubrimiento en secreto pero otro alquimista
alemn, Kunckel, lo redescubri en 1677 y ense a Boyle la forma
de producirlo.

Debido a su reactividad, el fsforo no se encuentra nativo en la


naturaleza, pero forma parte de numerosos minerales. La apatita es
una importante fuente de fsforo, existiendo importantes
yacimientos en Marruecos, Rusia, Estados Unidos y otros pases.
La forma alotrpica blanca se puede obtener por distintos
procedimientos; en uno de ellos, el fosfato triclcico, obtenido de las
rocas, se calienta en un horno a 1450 C en presencia
de slice y carbono reduciendo el fsforo que se libera en forma de
vapor.

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2. Propiedades fsico-qumicas

Silicio Fsforo Azufre

15
P

Tabla completa Tabla ampliada

Se caracteriza por ser incoloro, rojo o blanco plateado.

Informacin general

Nombre, smbolo, nmero Fsforo, P, 15

Serie qumica No metales

Grupo, perodo, bloque 15, 3, p

Masa atmica 30,9737620 u

Configuracin electrnica [Ne]3s2 3p3

Electrones por nivel 2, 8, 5 (imagen)

Propiedades atmicas

Radio medio 100 pm

Electronegatividad 2,19 (escala de Pauling)

Radio atmico (calc) 98 pm (radio de Bohr)

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Radio covalente 106 pm

Radio de van der Waals 180 pm

Estado(s) de oxidacin 3, 4, 5

xido Levemente cido

1. Energa de ionizacin 1011,8 kJ/mol

2. Energa de ionizacin 1907 kJ/mol

3. Energa de ionizacin 2914,1 kJ/mol

4. Energa de ionizacin 4963,6 kJ/mol

5. Energa de ionizacin 6273,9 kJ/mol

Propiedades fsicas

Estado ordinario Slido(diamagntico)

Densidad 1823 kg/m3

Punto de fusin 317,3 K (44 C)

Punto de ebullicin 550 K (277 C)

Entalpa de vaporizacin 12,129 kJ/mol

Entalpa de fusin 0,657 kJ/mol

Presin de vapor 20,8 Pa a 294 K

Varios

Estructura cristalina Monoclnica

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N CAS 7723-14-0

N EINECS 231-768-7

Calor especfico 769 J/(Kkg)

Conductividad elctrica 10-9 S/m

Conductividad trmica 0,235 W/(Km)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del fsforo

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
31P 100 % Estable con 16 neutrones
32P Sinttico 14,28 d - 1,709 32S

33P Sinttico 25,3 d - 0,249 33S

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo

que se indique lo contrario.

3. Caractersticas

El fsforo es un componente esencial de los organismos.


Forma parte de los cidos nucleicos (ADN y ARN).
Forma parte de los huesos y dientes de los animales.
En las plantas en una porcin de 0,2 % y en los animales hasta
el 1 % de su masa es fsforo.
El fsforo comn es un slido.
De color blanco, pero puro es incoloro.
Un caracterstico olor desagradable.
Es un no metal.
Emite luz por fosforescencia

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4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

5. Toxicologa

La intoxicacin por fsforo es el conjunto de signos y


sntomas que se derivan de la ingestin o inhalacin de este
elemento en el organismo.
En la intoxicacin por fsforo, debemos diferenciar si el txico es
el fsforo blanco (fosforescente, altamente perjudicial), el fsforo
rojo (menos txico), la fosfamina o hidrgeno fosforado, u otras
sales inorgnicas del fsforo. Mencin importante merece la
intoxicacin por plaguicidas que contienen fsforo
(organofosforados).
Itiologa.
Las razones por las que una persona puede intoxicarse con
fsforo pueden ser variadas: acciones criminales, suicidio,
accidentalmente, accidentes laborales...
El fsforo inhibe la oxidacin en las clulas, interfiriendo as en
la fase anaerobio de la respiracin celular. Esto conlleva una
degeneracin grasa que lleva a la muerte celular. Esta citolisis se
hace especialmente relevante en el hgado, el miocardio, el rin y
el msculo esqueltico. Los vasos sanguneos presentan
degeneracin de la tnica muscular (o media), disminuyendo su
resistencia y predisponiendo roturas vasculares (ditesis
hemorrgica) y hemorragias.
Adems, la fosfamina tiene accin directa sobre el aparato
respiratorio, y sobre el sistema nervioso central, en el que genera
primero una estimulacin y luego una depresin.

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Intoxicacin aguda.
Los sntomas iniciales afectan sobre todo al tracto
gastrointestinal, entre varios minutos y varias horas tras la ingestin. La
clnica clsica es dolor abdominal, ardor, fetor aliceo (aliento con olor
a ajo), vmitos fosforescentes, sudoracin y calambres musculares,
pudiendo llegar al shock.
Entre 2 y 4 das despus, comienza a aparecer clnica heptica, que se
caracteriza por:

Ictericia.
Aumento de los niveles de transaminasas en plasma. La subida de
los niveles de GPT por encima de 90 mUI / mL es un signo de mal
pronstico.
Clnica de ditesis hemorrgica (petequias, hemorragias...).
Posteriormente, aparecen signos de afectacin miocrdica,
como arritmias o adinamia; afectacin del sistema nervioso central; y
finalmente, muerte hacia el dcimo da por encefalopata
heptica o shock.

Intoxicacin crnica
Es muy infrecuente, y su signo habitual es la necrosis fosforada
de los maxilares. Tambin en algunos casos se puede presentar
alteracin del estado de consciencia, prdida sbita del conocimiento.
Diagnstico.
En el vivo, es bsicamente clnico y mediante los antecedentes. En el
cadver, se requiere la autopsia.

6. Prevencin

El fsforo blanco es extremadamente venenoso una dosis de


50 mg puede ser fatal y muy inflamable por lo que se debe
almacenar sumergido en aceite o agua para evitar su contacto con el
oxgeno. El contacto con el mismo provoca combustin inmediata y
violenta. Provoca quemaduras si entra en contacto con la piel. La
exposicin continua al fsforo provoca la necrosis de la mandbula.
El fsforo rojo no se inflama espontneamente en presencia de
aire y no es txico, pero debe manejarse con precaucin ya que puede
producirse la transformacin en fsforo blanco y la emisin de vapores
txicos al calentarse.

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10. MAGNESIO

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B.10. Magnesio

1. Antecedentes

El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre


(como metal), sino que forma parte de numerosos compuestos, en
su mayora xidos y sales; es insoluble. El magnesio es un metal
liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto
con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros
metales alcalinos no necesita ser almacenado en ambientes libres
de oxgeno, ya que est protegido por una fina capa de xido, la
cual es bastante impermeable y difcil de sacar.
El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en
combustin fcilmente cuando se encuentra en forma de virutas o
polvo, mientras que en forma de masa slida es menos inflamable.
Una vez encendido es difcil de apagar, ya que reacciona tanto con
nitrgeno presente en el aire (formando nitruro de magnesio) como
con dixido de carbono (formando xido de magnesio y carbono). Al
arder en aire, el magnesio produce una llama blanca muy intensa
incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos de la
fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la
fuente de iluminacin (polvo de flash). Ms tarde, se usaran tiras
de magnesio en bulbos de flash elctricos.

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2. Propiedades fsico-qumicos

Los metales alcalinotrreos, entre los que se encuentra el


magnesio, tienen propiedades entre las que est el ser blandos,
coloreados y tener una baja densidad. Los elementos como el
magnesio tienen una baja energa de ionizacin. Todos los metales
alcalinotrreos forman compuestos inicos a excepcin del berilio.

El estado del magnesio en su forma natural es slido


(paramagntico). El magnesio es un elemento qumico de aspecto
blanco plateado y pertenece al grupo de los metales alcalinotrreos.
El nmero atmico del magnesio es 12. El smbolo qumico del
magnesio es Mg. El punto de fusin del magnesio es de 923 grados
Kelvin o de 650,85 grados Celsius o grados centgrados. El punto
de ebullicin del magnesio es de 1363 grados Kelvin o de 1090,85
grados Celsius o grados centgrados.

El magnesio es un mineral que nuestro organismo necesita para


su correcto funcionamiento y se puede encontrar en los alimentos
como sal comn, Caf descafeinado, salvado de trigo, etc.

3. Caractersticas
En el proceso de Kroll, el magnesio se utiliza para obtener
titanio.
El magnesio es a la vez fuerte y ligero. Esto lo hace ideal para
su uso en piezas de automviles y camiones.
A menudo es aleado con otros metales fuertes (por ejemplo, el
aluminio).
Debido a su bajo peso y buenas propiedades mecnicas y
elctricas, el magnesio se utiliza para la fabricacin de telfonos
mviles (tambin llamados telfonos mviles), ordenadores
porttiles y cmaras. Tambin se puede utilizar para hacer otros
componentes elctricos.
Tres diferentes compuestos de magnesio se utilizan como
antispticos.

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Los tejidos tratados con compuestos de magnesio son


resistentes a las polillas.
El sulfito de magnesio se utiliza en la fabricacin de papel.
El bromuro de magnesio puede ser utilizado como un sedante
suave. Sin embargo, es la accin del bromo la que causa el efecto
sedante.
El polvo que los gimnastas y levantadores de pesas utilizan para
mejorar el agarre es carbonato de magnesio.
Los iones de magnesio son esenciales para todos los seres
vivos. Por lo tanto, las sales de magnesio se aaden a los alimentos
y fertilizantes.
El magnesio se puede utilizar como un agente reductor
productor de uranio a partir de su sal.
Como el magnesio produce una luz blanca y brillante cuando se
quema, es ideal para su uso en la fotografa con flash, bengalas y
fuegos artificiales.

4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

No es considerado altamente radiactivo para el agua, suelo y


aire.

5. Toxicidad

Baja toxicidad y no considerado como peligroso para la salud.


Inhalacin: el polvo de magnesio puede irritar las membranas
mucosas o el tracto respiratorio superior. Ojos: daos mecnicos o
las partculas pueden incrustarse en el ojo. Visin directa del polvo
de magnesio ardiendo sin gafas especiales puede resultar en
ceguera temporal, debido a la intensa llama blanca. Piel:
Incrustacin de partculas en la piel. Ingestin: Poco posible; sin
embargo, la ingestin de grandes cantidades de polvo de magnesio
puede causar daos.

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El magnesio no ha sido testado, pero no es sospechoso de ser


cancergeno, muta gnico o teratgeno. La exposicin a los vapores
de xido de magnesio producidos por los trabajos de combustin,
soldadura o fundicin del metal pueden resultar en fiebres de
vapores metlicos con los siguientes sntomas temporales: fiebre,
escalofros, nuseas, vmitos y dolores musculares. Estos se
presentan normalmente de 4 a 12 horas despus de la exposicin y
duran hasta 48 horas. Los vapores de xido de magnesio son un
subproducto de la combustin del magnesio.

Peligros fsicos: Posible explosin del polvo o de los grnulos al


mezclarse con el aire. En seco se puede cargar electrostticamente
al ser removido, transportado, vertido, etc.
Peligros qumicos: La sustancia puede incendiarse
espontneamente al contacto con el aire produciendo gases
irritantes o txicos. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
y con muchas sustancias provocando riesgo de incendio y de
explosin. Reacciona con cidos y agua formando gas hidrgeno
inflamable, provocando riesgo de incendio y de explosin.

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6. Prevencin
El magnesio en forma pulverizada es extremadamente
inflamable. En contacto con el aire y calor reacciona rpidamente.
Este tambin es el caso con cidos, que al reaccionar con el
magnesio producen hidrgeno, por lo que debe manipularse con
precaucin. El fuego, de producirse, no se deber intentar apagar
con agua, deber usarse arena seca, cloruro de sodio o extintores
de clase D, sin embargo es altamente reactivo.

Inhalacin: Salir al aire fresco.

Ojos: Enjuagar los ojos abundantemente con agua. Consultar con


un fsico.

Piel: Lavar con jabn y agua abundantemente para eliminar las


partculas. Ingestin: Si se ingieren grandes cantidades de polvo de
magnesio, provocar el vmito y consultar con un fsico. Nota para el
fsico: No existe tratamiento o antdoto especfico. Se recomienda
cuidado de apoyo. El tratamiento debe estar basado en las
reacciones del paciente.

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B.11. NQUEL

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B.11. Nquel

1. Antecedentes

El nquel ocurre en forma natural en la corteza terrestre


combinado con otros elementos. Se encuentra en todos los suelos y
es liberado por volcanes. El nquel ocupa el lugar nmero 24 en la
lista de elementos ms abundantes. En el ambiente se encuentra
principalmente combinado con oxgeno o azufre en forma de xidos
o sulfuros. El nquel tambin se encuentra en meteoritos y en el
fondo del ocano formando masas de minerales llamadas ndulos
del fondo del mar. El centro de la tierra est compuesto de 6% de
nquel. El nquel es liberado a la atmsfera cuando se mina y por
industrias que fabrican o usan nquel, aleaciones de nquel o
compuestos de nquel. Estas industrias tambin pueden desechar
nquel en aguas residuales. El nquel tambin es liberado a la
atmsfera por plantas de energa que queman petrleo o carbn y
por incineradores de basura.

Qu le sucede al nquel cuando entra al medio ambiente?

El nquel puede ser liberado al ambiente por las chimeneas de


grandes hornos usados para fabricar aleaciones o por plantas de
energa e incineradores de basura. El nquel que se origina de las
chimeneas de plantas de energa se adhiere a pequeas partculas
de polvo que se depositan en el suelo o son removidas del aire en
la lluvia o la nieve. Generalmente el nquel tarda das en ser
removido del aire. Si el nquel se adhiere a partculas muy
pequeas, puede tardar ms de un mes en depositarse en el suelo.
El nquel tambin puede ser liberado en aguas residuales de
industrias. Una gran cantidad de nquel liberada al ambiente termina
en el suelo o en sedimento en donde se adhiere fuertemente a
partculas que contienen hierro o manganeso. Las condiciones
acdicas favorecen la movilizacin del nquel en el suelo y facilitan
su filtracin hacia el agua subterrnea. El nquel no parece
concentrarse en peces. Hay estudios que demuestran que algunas
plantas pueden incorporar y acumular nquel. Sin embargo, se ha

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demostrado que el nquel no se acumula en pequeos organismos


que habitan terrenos tratados con lodo que contiene nquel.

2. Propiedades fsico-qumicos

Propiedades de este tipo de metales, entre los que se encuentra


el nquel son su elevada dureza, el tener puntos de ebullicin y
fusin elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el
calor.
El estado del nquel en su forma natural es slido
(ferromagntico). El nquel es un elemento qumico de aspecto
lustroso metlico y pertenece al grupo de los metales de transicin.
El nmero atmico del nquel es 28. El smbolo qumico del nquel
es Ni. El punto de fusin del nquel es de 1728 grados Kelvin o de
1455,85 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin
del nquel es de 2730 grados Kelvin o de 2457,85 grados celsius o
grados centgrados.

3. Caractersticas

El nquel es un metal brillante plateado-blanco con un ligero


matiz dorado.
El nquel se utiliza en muchos productos. Algunos ejemplos son
las cuerdas de la guitarra elctrica, los imanes y bateras
recargables. Las propiedades magnticas de nquel en realidad
hacen que sea un material muy importante para fabricar discos
duros de ordenador.
El nquel se une al hierro en una aleacin para fabricar acero
inoxidable. El acero inoxidable tiene numerosas aplicaciones. Se
emplea en utensilios de cocina, cubiertos, herramientas,
instrumentos quirrgicos, tanques de almacenamiento de armas de
fuego, faros de coches, joyas y relojes.
Varios tipos de hoja de lata se hacen usando nquel aleado con
otros metales. Tambin se pueden hacer aleaciones resistentes al
calor y la electricidad de nquel.

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El nquel se aade tambin a superaleaciones. Por ejemplo,


mezclndolo con el cobalto.
El nquel se utiliza todava en muchas partes del mundo para la
fabricacin de monedas.
El nquel se utiliza para fabricar pilas alcalinas, como parte de
los electrodos.
El nquel se utiliza en un proceso conocido como ensayo de
fuego. Este proceso ayuda a identificar los tipos de compuestos en
un mineral, metal o aleacin. El nquel es capaz de recoger todos
los elementos del grupo del platino en este proceso. Tambin
recoge parcialmente oro.
En qumica, el nquel se utiliza normalmente como un
catalizador para una reaccin de hidrogenacin.

4. Lmite Mximo Permisible (LMP)

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5. Toxicidad

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6. Prevencin
La exposicin al nquel metlico y sus compuestos solubles no

debe superar los 0,05 mg/cm3 medidos en niveles de nquel

equivalente para una exposicin laboral de ocho horas diarias y

cuarenta semanales. Los vapores y el polvo de sulfuro de nquel se

sospecha que sean cancergenos.

El carbonilo de nquel (Ni(CO)4), generado durante el proceso

de obtencin del metal, es un gas extremadamente txico.

Las personas sensibilizadas pueden manifestar alergias al

nquel. La cantidad de nquel admisible en productos que puedan

entrar en contacto con la piel est regulada en la Unin Europea; a

pesar de ello, la revista Nature public en 2002 un artculo en el que

investigadores afirmaban haber encontrado en monedas de 1 y 2

euros niveles superiores a los permitidos, se cree que debido a una

reaccin galvnica.

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