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TERMOQUIMICA
Informe de laboratorio

Profesor encargado del curso: Ing. Ssimo Fernndez S.

E.A.P Ingeniera Metalrgica UNMSM

RESUMEN

En esta experimentacin se realizo el anlisis de una de las ramas ms

importantes de la fisicoqumica.

En el primer experimento se determino el calor especfico del calormetro

mediante el uso de una fuente de calor, un termo aislante y un termmetro, por
medio del balance trmico se determino C= 10.526 cal/C

El siguiente experimento consisti en el clculo del calor de disolucin en los

cuales se vertern en el calormetro y por medio de un balance trmico se halla
el calor de disolucin que es 1.4912 Kcal.

En la tercera parte se determino el calor de reaccin para lo cual utilizamos

virutas de aluminio y HCl el cual se obtuvo una temperatura mxima debido a la
agitacin del calormetro; teniendo los clculos respetivos con los siguientes
resultados 1.5564 Kcal con un % de error de 5.2%, teniendo un valor terico
de 1.5792 Kcal

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INTRODUCCIN

La termoqumica es una rama de la qumica que estudia las conversiones del

cambio de energa qumica a trmica, el calor que se transfiere durante una
reaccin qumica depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es
una funcin de estado.

En esta oportunidad la prctica de laboratorio se centra en eso en el estudio y

compresin de algunos principios bsicos de la termoqumica ya que es
importante su aplicacin para la exigencia actual.

OBJETIVOS

Aplicar conceptos de termoqumica para determinar capacidad calorfica de

un cuerpo y el efecto trmico en una disolucin y una reaccin qumica
exotrmica.

Conocer e interpretar correctamente el concepto de calor, as como sus

principales formas de propagacin.

Analizar el concepto de temperatura y el importante papel que desempea en

el desarrollo de los fenmenos trmicos.

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PRINCIPIOS TEORICOS

DEFINICIN

Rama de la Qumica fsica que estudia los efectos calorficos que acompaan a
las transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar las cantidades de
energa desprendidas o absorbidas como Calor durante una transformacin,
as como desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin
necesidad de recurrir a la experimentacin. Las cantidades de calor producidas
al quemarse los combustibles o el valor calorfico de los alimentos son
ejemplos muy conocidos de datos termoqumicos.

La termoqumica es parte de una rama mucho ms amplia que es la

termodinmica la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia
de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios energticos.

El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la

trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin
embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte,
lo que simplifica su estudio.

SISTEMA:

Definimos sistema como la porcin delimitada del mundo fsico (y

especificado) que contiene cantidades definidas de sustancia que se
consideran bajo estudio.

TIPOS DE SISTEMAS:

Aislado: No hay transferencia de masa o energa con el entorno. Un ejemplo

es un termo ideal (aislado y de paredes rgidas).

Cerrado: No hay transferencia de masa pero s de energa en forma de calor,

trabajo o radiacin. Por ejemplo cualquier recipiente cerrado no ideal.

Abierto: Transfiere masa y energa con su entorno. Un ejemplo es el cuerpo

humano.

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Entorno: son los alrededores del sistema, todo aquello que lo rodea, la parte
del universo que queda alrededor y puede afectarle en algo.

Pared: la pared es lo que separa a nuestro sistema del entorno circundante. La

pared es algo muy importante puesto que dependiendo de cmo sea, as ser
la relacin entre nuestro sistema y el entorno. Dependiendo del tipo de pared
pueden darse los siguientes tipos de interacciones o transformaciones.

TRANSFORMACIONES:

Isoterma: Se realizan a temperatura constante.

Isocora: Se realiza a volumen constante y tambin recibe el nombre de

isomtrica.

Isbara: Es la transformacin que se realiza a presin constante.

Adiabtica: Es aquella transformacin que se realiza sin intercambio de calor.

Calor: aquellas transferencias de energa que ocurren entre el sistema y el

ambiente o entorno en virtud de una diferencia de temperatura. As, para
determinar la existencia o no de flujo de calor, debemos examinar la frontera
entre el sistema y el entorno.

Para el estudio termoqumico de un sistema se tienen que dar las siguientes

condiciones:

El sistema debe estar en equilibrio en el momento del anlisis

Equilibrio mecnico: tiene que estar en reposo, no puede haber

movimiento.

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Equilibrio qumico: no puede estar efectundose ninguna reaccin

qumica en ese instante.

Equilibrio trmico: no puede haber intercambio de calor con el entorno en

el momento del anlisis.

Para el estudio del sistema se pueden estudiar muchas funciones

variables de estado, tales como el volumen V, la presin P, la
temperatura T, el nmero de moles n, la entalpa H, la entropa S...

Una funcin o variable siempre cumple la siguiente propiedad:

Su valor solo depende del estado del sistema pero no de como ha

alcanzado el sistema ese valor.

Una cosa que tambin hay que tener presente es que el calor no es una
forma de energa sino una forma de transferir energa.

Entalpa (H): Magnitud termodinmica de un cuerpo, igual a la suma de su

energa interna ms el producto de su volumen por la presin exterior. La
entalpa como tal no se puede medir, lo que si se puede medir son variaciones
de entalpa.

Energa Interna (U): No es correcto hablar de calor en un cuerpo ni de energa

calorfica de un cuerpo, el trmino correcto es la energa interna, la cual es la
suma da la energa potencial interna, de cada una de las partculas del sistema,
ms la energa cintica de estas partculas con respecto al centro de masas.

Reaccin Endotrmica: Son aquellas reacciones en las que la variacin de

entalpa es positiva. El sistema absorbe energa en la reaccin.

Reaccin Exotrmica: Aquellas en las que la variacin de entalpa es

negativa. El sistema cede energa en la reaccin.

LEYES DE LA TERMOQUMICA

LA LEY DE CONSERVACIN DE LA ENERGA.

Fue enunciada por Mayer en 1842 y por Helmholtz en 1847, y establece que la
energa ni se crea ni se destruye. Siempre que una cantidad cualquiera de una
de las formas de energa desaparece, se produce una cantidad exactamente
equivalente de otra u otras formas. Esta afirmacin se conoce tambin con el
nombre de primer principio de la Termodinmica.

A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza y convertibilidad

recproca de la materia y la energa, esta ley contina siendo vlida a escala
macroscpica, pero no en el campo de las transformaciones nucleares.

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LEY DE LAVOISIER Y LAPLACE

Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que: <<La cantidad de

calor necesaria para descomponer un compuesto qumico es precisamente
igual a la desprendida en la formacin del mismo a partir de sus elementos>>.

LEY DE HESS

Hess en 1840 enunci una ley fundamental de la termoqumica, segn la cual:

la cantidad total de calor desprendida en una transformacin qumica dada,
esto es, partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es siempre la
misma, independientemente de que aquella se realice en una o varias fases. La
experiencia ha demostrado que el calor de formacin de un compuesto a partir
de sus elementos no depende del mtodo empleado, lo mismo que sucede con
la tonalidad trmica de una reaccin respecto al tiempo invertido.

LEY DE KIRCHHOFF

Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. El calor de

reaccin es la diferencia entre la suma de entalpas de los reactivos y de los
productos de la reaccin, pero como unos y otros difieren en el color que
absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad calorfica, el
calor de reaccin vara con la temperatura. Si la capacidad calorfica de los
reactivos es mayor que la de los productos, el calor de reaccin ser mayor a
temperatura ms elevada y, a la inversa, si es mayor la de los productos, el
calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura. La ley de Kirchhoff dice
que: la variacin de la cantidad de calor producida en una reaccin qumica,
por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la
suma de las capacidades calorficas molares de los reactivos y de los
productos de la reaccin.

MEDIDAS CALORIMTRICAS

Para determinar directamente el calor desprendido en una reaccin se emplea

el Calormetro.

CALORMETRO: El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El

tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se
coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se
conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede
calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir
midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est
relacionado con un cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida
o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso
de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin
qumica, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se
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colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se

introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por ignicin, con ayuda de
una chispa elctrica.

CALORIMETRA DE COMBUSTIN:

Es considerada como el mtodo experimental ms adecuado para la

determinacin de Hf de compuestos orgnicos. Basada en la combustin, en
atmsfera de O2 de un compuesto que como consecuencia sufre la total
ruptura de su esqueleto carbonado, desprendindose la energa contenida en
los enlaces de la molcula. La reaccin de combustin libera energa que a su
vez produce incrementos de temperatura en el calormetro, que se registran en
funcin del tiempo que dura el experimento. Los calormetros de combustin de
alta precisin permiten determinar la energa de combustin del compuesto,
con una precisin inferior a 0.02%.

CALOR DE DISOLUCIN

La variacin de calor que acompaa a la disolucin de un mol de una sustancia

en un volumen tal de disolvente, que por posterior dilucin ya no se produzca
una variacin de temperatura, se llama calor de disolucin. La disolucin de
sales es generalmente un proceso endotrmico, lo que puede explicarse
suponiendo que para pasar del estado slido al de solucin, muy parecido al
gaseoso, se consume una cierta cantidad de energa como calor de fusin y de
vaporizacin. En algunos casos, sin embargo, la hidratacin exotrmica de los
iones puede compensar dicho consumo. Por ejemplo, cuando el nitrato clcico
anhidro se disuelve en agua, se desprenden 4000 cal por mol, y, en cambio, el
tetrahidrato absorbe unas 7600 cal al disolverse. La diferencia entre los calores
de disolucin de las sales anhidras y las hidratadas se llama calor de
hidratacin.

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CALOR DE COMBUSTIN

As se llama el calor desprendido en la oxidacin completa de la unidad de

peso de una sustancia. El calor de combustin del carbn graso es
aproximadamente 7200 kcal/kg y el de la antracita 7550 kcal/kg.

ALGUNAS APLICACIONES DE LA TERMOQUMICA

Procesos de almacenado de la energa solar para la produccin de

combustibles:

La propiedad qumica del almacenamiento de energa que poseen algunas

sustancias es una de las razones tcnicas fundamentales para el xito y
desarrollo de tecnologas basadas en el carbn o el petrleo. Los desarrollos
hacia sistemas energticos globales sostenibles va a exigir la sustitucin de los
carburantes fsiles por otros cuya principal fuente sea energa renovable. Si la
radiacin solar se utiliza para producir un combustible idntico o con
propiedades similares a los basados en materias primas y procesos de
conversin convencionales, se tienen los denominados "combustibles solares".

Una caracterstica comn de todos estos procesos es que requieren un elevado

aporte energtico con altas densidades de flujo solar, lo que requiere una
tecnologa de alta concentracin.

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DATOS Y CALCULOS
EXPERIMENTACION

EXPERIMENTO N 1

CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO

TABLA DE TEMPERATURAS
Agua a T ambiente T1 20C
Agua caliente T2 60C
Agua en T de Equilibrio T3 39C

Calculo por balance trmico

Calor perdido Agua caliente = Calor ganado Agua a 20C + Calor ganado calormetro
Q1 = Q 2 + Q 3

Masa del agua 100mL = 100gr

Calor Especifico Ce H2O: 1 cal / gr - C

Si sabemos que:

Q1 = masa H2O (caliente) x Ce x (T2 Te)

Q2 = masa H2O (fro) x Ce x (Te T1)

Q3 = C x (Te T1)

Determinamos la Capacidad calorfica (C) del calormetro.

1cal
Q1 = 100 gr (60C 39C)
gC

Q1 = 2100cal

1cal
Q2 = 100 gr (39C 20C)
gC

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Q2 = 1900 cal

Si Q1 = Q2 + Q3 Q3 = Q1 + Q2

Q3 = 200cal

Sabiendo que: Q3 = C x (Te T1)

200 cal = C x (39C 20C)

La capacidad calorfica del calormetro es:

C= 10.526 cal/C

EXPERIMENTO 2

CALOR DE DISOLUCION

Con 200mL de H20 Temperaturas (C)

Agregando NaOH Sin agregar T0 20C
1era agregada T1 23C
2era agregada T2 24C
3era agregada Te 26C

Calor de Disolucin = Calor ganado por el agua + Calor ganado calormetro

(QD) = (Q1) + (Q2)

(Q1) = masa de agua fra x Ce x (Te - T1)

(Q2) = C x (Te - T1)

Por lo tanto:

1cal
QD = 200 gr x x (26 - 20)C + ( 10.526 cal/C )x( 26 -20 )C
gC

Q Disolucin (QD) = 1263.156 cal

Donde el calor de disolucin es:

Q Disolucin (QD) = 1263.156 cal x (1kcal/1000cal) = 1.26 kcal

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EXPERIMENTO 3

CALOR DE REACCION

QREACCIN = Q1 + Q2

Donde:

Calor perdido reaccin = Calor ganado solucin + Calor ganado calormetro

Problema:

Formar 20ml de HCl 4 M partiendo de una solucin de 37.38% de HCl.

Solucin:

M = n/V n = MxV = 4 x 0.02 = 0.08 moles

Xgr = 0.08 mol x 36.5 gr = 2.92 gr HCl

1 mol

%Peso = Psolv / Psolu Psol = Psolv / %Peso = 2.92 /37.38 = 7.81 gr.

V = m/D = 7.81 gr / 1.19gr/mL =6.56 mL

Msolucion = 21.9 gr.

Temperaturas (C) T1 = 20 T2 = 37 T3 = 45 T4 =66

Calor especifico del Agua Ce = 1 cal/ gC

QR = msolucin Ce.( T4 - T1) + Cecalormetro.( T4 - T1)

QR = 21.9 gr. cal/gC ( 66C 20C) + 10.526 cal/C (66C - 20C)

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QR = 1491.59 cal

Donde el calor experimental obtenido es:

QR = 1491.59 cal = 1.4912 Kcal

DETERMINANDO CON DATOS TEORICOS

6HCl (l) + 2Al (s) 2AlCl3 + 3H2

COMPUESTO H (Kcal. /mol)

HCl -22.04

AlCl3 -168.53

Hallamos la cantidad de moles:

La cantidad de moles iniciales de HCl son 0.08 mol, entonces:

0.08mol HCl x 2 mol ALCL3 / 6mol HCl = 0.026 moles de ALCL3

Calor de formacin segn la cantidad moles:

HCl = 0.08 mol x -22.04 Kcal. /mol = -1.7632 Kcal

AlCl3 = 0.0267mol x -168.53 Kcal. /mol = -4.5 Kcal

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Calor de formacin de la reaccin:

QR = H = H (Productos) H (Reactivos)

QR = (2(-4.5) + 3(0)) - (6(-1.7632) + 2(0))

QR = 1.5792 Kcal

DETERMINANDO LOS % DE ERROR DEL EXPERIMENTO

En el experimento de Calor de Reaccin

Donde:

Valor Terico: 1.5792 Kcal

Valor experimental: 1.4959 Kcal

%E = Valor Terico Valor prctico x 100

Valor Terico

%E = 1.5792 1.4959 x 100 = 5.01%

1.5792

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DISCUSIN DE RESULTADOS:

En la experiencia de la determinacin de la Capacidad calorfica de un calormetro

C = 10.326Cal/C , el cual nos da a saber cunto calor absorber al aumentar un grado C,

dentro de este.

Sabiendo la capacidad calorfica del calormetro determinamos el calor de una disolucin.

El calor de disolucin emitido en los 4 gr de NaOH fue de 1.26 Kcal (reaccin exotrmica), por
lo cual llegamos a la conclusin que este no es un proceso adiabtico.

En la tercera experimentacin se determino el calor de reaccin generado por la accin del

HCl en una muestra de trozos de aluminio solido, donde se dio una reaccin endotrmica de
1.4916 Kcal, que comprado al terico que es de 1.5796 Kcal se tiene un % de error de 5.01%.

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CONCLUSIONES
El calormetro es un sistema adiabtico, pues no permite la transferencia de
energa con el medio ambiente.

En la experimentacin del calor de reaccin se observo un proceso

endotrmico debido a que absorbe calor de fuentes externas debido a la
agitacin del calormetro.

Este cambio se observo por medio de un termmetro que se utilizo en

medio del proceso, y se observo un aumento de temperatura.

Un proceso exotrmico emite calor hacia el exterior.

Un proceso endotrmico absorbe calor del exterior.

RECOMENDACIONES

Agitar bien el calormetro para que la temperatura sea constante.

Medir rpidamente la temperatura ya que esta tiende a disminuir.

La medicin de las diversas temperaturas debe hacerse lo ms

rpido posible para evitar el cambio brusco de esta, ya que
afectara la exactitud y precisin de los resultados.

La utilizacin del termmetro debe realizarse con sumo cuidado ya

que este puede romperse.

La adicin del cido se debe realizar con sumo cuidado ya que

puede caer en la piel, si este fuera el caso lavar la zona afectada
con abundante agua.

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BIBLIOGRAFIAS
LIBROS:

Raymond Chang qumica general 7 edicin.

Gua de laboratorio de Fisicoqumica
GASTON PONS MUZZO (1987) Fsico Qumica : Editorial Bruo

PGINAS WEB:

http://html.rincondelvago.com/termoquimica_2.html
http://www.textoscientificos.com/quimica/termoquimica
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_1_princ.htm

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