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a. Realizar Tres ejercicios por cada uno de los siguientes grupos funcionales, as mismo
determinar las principales reglas de nomenclatura, el orden de prioridad en las
ramificaciones y las estructuras generales a cada uno de ellos.
EJERCICIOS
1. teres
2. Epxidos
3. Tioles
CH3-SH metanotiol
CH3-CH2-CH2-SH propanotiol
CH3-CH2-CH2- CH2-SH 1-butanotiol
4. Sulfuros (PENDIENTE)
6. Cetonas
7. cidos Carboxlicos
8. Compuestos Nitrogenado
1. Nomenclatura teres
Regla 1. Los teres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcxido como
un sustituyente.
2. Nomenclatura Epxidos
La nomenclatura consiste en nombrar alfabticamente los dos grupos alquilo que parten del
oxgeno, terminando el nombre en ter.
Los teres cclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el
prefijo oxa- .
Segn la IUPAC: se aade el sufijo "-tiol" al nombre del alcano de manera anloga a la que
utilizaramos si nos estuviramos refiriendo a un alcohol:
- CH3-SH metanotiol
- CH3-CH2-CH2-SH propanotiol
Nomenclatura tradicional: se nombra el radical al que va unido el grupo tiol y luesgo se aade la
palabra "mercaptano":
5. Nomenclatura Aldehdos
Regla 1. Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin -ano del alcano correspondiente
por -al. No es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo
de la cadena (localizador 1).
Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehdo. Este tipo de nomenclatura es muy til
cuando el grupo aldehdo va unido a un ciclo. La numeracin del ciclo se realiza dando
localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.
6. Nomenclatura Cetonas
Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual longitud
de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo
carbonilo y se numera para que ste tome el localizador ms bajo.
Regla 2. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las
cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la palabra
cetona.
La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del alcano con igual
nmero de carbonos por -oico.
Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador
ms bajo al carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son prioritarios frente a otros
grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.
Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina
en-carboxlico.
Los compuestos nitrogenados son aquellos que contienen un enlace carbono-nitrgeno. Este
puede ser sencillo o mltiple. En este grupo no inclumos a las amidas que ya han sido
consideradas dentro de los compuestos oxigenados por poseer un doble enlace C=O.
- Aminas.
Regla 2. Si un radical est repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabticamente.
Regla 4. . Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor
parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (cidos y derivados, carbonilos,
alcoholes)
Regla 1. Se nombran como substituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con el
prefijo "nitro-" y un nmero localizador su posicin en la cadena carbonada.
4-metil-1-nitropentano
CH2=CH-CH2-NO2
3-nitro-1-propeno
Enlace triple CN
- Nitrilos.
Regla 1. La IUPAC nombra los nitrilos aadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con
igual nmero de carbonos.
Regla 3. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en -
carbonitrilo
Estructura.
Frmula General.
Propiedades Fsicas.
Propiedades Qumicas.
SULGUROS
Estructura.
1. Sulfuros metlicos en los que los metales de transicin coordinan con el azufre.
2. Sulfosales, en los que los semimetales stato(As) y antimonio (Sb) ocupan alguna de las
posiciones del metal.
Esta divisin es algo artificial y una alternativa es distinguir entre sulfuros simples y complejos
(Zoltai & Stout, 1985). Los primeros incluyen la mayor parte de los sulfuros metlicos y algunas
sulfosales, y los sulfuros complejos incluyen la mayor parte de los sulfosales convencionales y
algunos de los sulfuros metlicos.
En general las estructuras de los sulfuros simples tienen el azufre y otros elementos no metlicos
formando un empaqueto compacto y el metal ocupando los huecos. La distincin entre ellos se
basa en si los huecos tetradricos, octadricos o ambos estn ocupados.
Una gran mayora de las estructuras de los sulfuros complejos consiste de grupos, bandas o capas
de unidades de sulfuros simples formando un empaquetado compacto y unido por enlaces tipo
molecular fuertemente direccionales.
Frmula General:
XmZn
Dnde:
Las propiedades fsicas de estos minerales pueden resumirse en los puntos siguientes:
Propiedades Qumicas
Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto de solubilidad muy bajo, por lo cual
son muy insolubles. Sin embargo, los sulfuros de elementos alcalinos y alcalino-trreos presentan
una gran solubilidad, hasta el punto de que suelen ser higroscpicos. Como regla general, se
puede decir que, cuanto ms noble sea un metal, ms estables e insolubles sern los sulfuros que
forme.
Los sulfuros muy insolubles se podrn formar a cualquier pH, pero para que se formen los
sulfuros ms solubles es necesario que el pH sea mayor. Por ejemplo, para precipitar SPb (Kps=
10-28), el pH puede ser bajo (cido), mientras que para la formacin de SMn (Kps=10-15), es
necesario un pH mayor (amoniacal).
Como consecuencia de lo anterior hay ciertos sulfuros que son solubles en ClH (SFe, SCd, SZn,
SMn, SNi, SCo). Otros sulfuros slo se solubilizan si se hace desaparecer del medio al ion S-2, lo
cual se consigue oxidndole a azufre con cido ntrico, caso de los sulfuros de cobre y plata. Los
sulfuros de metales muy nobles slo se pueden disolver en agua regia, donde se combinan las
acciones acidificantes con las oxidantes y con la capacidad formadora de complejos.
Como los aniones son grandes, se pueden polarizar fcilmente y los enlaces que se establecen en
estos compuestos tienen un carcter homopolar mayor que los correspondientes compuestos
oxigenados. Debido a ello, sus propiedades son ms parecidas a las de los metales y elementos
nativos.