1.

Ejemplo de calculos
capacidad calorifica del sistema

Datos teoricos

Ce (H2O)= 1cal /gc

Datos experimentales

Tf =21,2c Mc = 150g
Tc = 34,7 c Mf = 150g
Te =27,3c

Formula a usar:

()
C= (1) c=c +mce ...(2)

De (1) y (2) :

mCe(Tc Te) = c(Te Tf)

Donde:

Tf = temperatura del agua fria Mf = Masa del agua fria

Tc =temperatura del agua caliente Mc =Masa del agua caliente
Te = temperatura de equilibrio

150g x 1 x (34.7-27.3) = C(27.3-21.2)

1110cal= c(6.1)

c=181.9672

luego la capacidad calorifica del sistema sera :

= 181.9672 + 150 (1 )

C=331.9672
 Calor de Neutralizacion
Correccion de la normalidad de la base (NaoH) con el Biftalato de potasio :

Datos teoricos : Datos experimentales:

PE(C8H5KO4)=204.22g/mol volumen del NaOH= 5.0607
Masa del (C8H5KO4)=0.2067g

Formula a usar:

#Eq ga = #Eq gb , = = # , # =

NNAOHVNaoh =

Donde:

W = Peso Vb= volumen de la base

PE= peso equivalente Va= volumen del acido
Na = Normalidad del acido Nb =Normalidad de la base

0.2067
NNaOH x 4.8x10-3L = =0.2108
204.22

Digitare l'equazione qui.

NNaOH =0.2108

Correccion de la normalidad del acido

Datos experimentales :
Volumen del HCL = 7.8ml
Volumen del NaOH= 30ml
Normalidad del NaOH=0.2108N

NacidoVacido =NbaseVbase

Luego:
NHCL x 7.8x10-3L=0.2108N x 30x10-3L
NHCL =0.8107N

Calculo de los volumenes para una neutralizacion en 300ml

VHCL + VNaOH = 300ml

NHCLVHCL =NNaOHVNaOH
 0.8107 x VHCL =(0.2108) X (300ml VHCL )
0.8107 X VHCL = 63.24ml x 0.2108 VHCL
1.0275 VHCL =63.24ml
VHCL =64.530ml
VNaOH =235.469ml

Los valores utilizados con fines experimentales son : VHCL =65ml y VNaOH=235ml

Capacidad calorifica de la neutralizacion del HCL y NaOH:

Datos experimentales:

Temperatura del HCL: 20.8C

Temperatura del NaOH : 20.7C
Temperatura de equilibrio : 22.9C

Formula a usar:

(21)
Q=
Donde:
Q = Calor de neutralizacion
T2= Temperatura de equilibrio
T1=Promedio de las temperaturas de acido y base
n= #de moles de acido o de base

sabemos que N=M pero como en este caso para ambos =1 ; N=M

#moles NaOH = NNaOHVNaOH

#moles NaOH =(0.2108)(235X10-3)
#moles NaOH= 0.0496mol
#moles HCL= NHCLVHCL
#moles HCL= (0.7692)(65x10-3)
#moles HCL= 0.0496mol
Luego reemplazamdo tenemos:

331.9672 (22.920.75 )

Q= 0.049

Q=14389.70

Q=14.3897k
 Calculo del porcentaje de eeror con respecto al valor teorico de 5.2

Calor de neutralizacion teorico :13.7

13.7 14.3897

%ERROR=[ ]= x100%
13.7
%ERROR =2.11

2. Discusion de resultados :
Capacidad calorifica
En la determinacion de la capacidad calorifica al mezclar agua fria a 21.2C con agua
caliente a 34.7C Nos da una temperatura de equilibrio de 27.3C con C`10 181.9 cal/C y en
todo el sistema la capacidad calorifica es de 232.2 cal /C estos valores deben haber tenido un
% de error debido a que las temperaturas medidas antes de proceder la experiencia varian en
el transcurso de esta por las comdiciones ambientales, asi tambien la transferencia de calor
entre la pera y el agua contenia en ella .

Calor de neutralizacion
En la determinacion de las concetraciones de NaOH y de HCL se obtuvo errores o
diferencias al momento de comparar con los valores indicados en el envase como por ejemplo
para la concentracion del primero se obtuvo que tenia una concentracion de 0.2108 siendo en
la teroria de 0.200N lo que nos dio un % de error de 5% tambien ladeterminacion de la
concentracion del HCL se obtuvo que era 0.8107N siendo la teoria de 0.800N dando un % de
error de 1.25% estos errores pudieron haber tenido origen al momento de medir los
volumenes de las soluciones tanto como el NaOH como del HCL; Ademas a esto se le puede
sumar los errores de parte nuestra al momento de valorar las oluciones tant del biftalato de
potasio con el NaOH y del NaOH con el HCL ya que dichas valoraciones son instantaneas y
se tendria que tener una buena destresa para determinar el punto fijo de valoracion.
El valor experimental del calor de neutralizacion es de 14.3897 Kcal/mol,con lo cual al
comparlo con el valor teorico produce un error de 2.11 siendo un valor aceptable lo cual nos
indica que el trabajo realizado fue adecuado .

3. Conclusiones y recomendaciones:
Conclusiones
En el proceso de intercambio calorifico no hay transformacion de una forma de la energia en
otra: una parte de la energia interna del cuerpo caliente se transmite al cuerpo frio.

En la neutralizacion de acidos y bases (solucion del HCL y NaOH ) se produjo una reaccion
exotermica y lo verificamos con los resultados en la neutralizacion de un acido fuertemente
ionizado (solucion diluida) por una base fuertemente ionizada trae el calor de neutralizacion
que no depende del acido ni de la base.

Cuando se tiene un sistema en estudio. Se puede obtener datos calorimetricos exactos

mayormente cuando la reaccion que ocurria dentro del calorimetro sea exacta y rapida
Los datos termoquimicos son indispensables para muchos calculos teoricos de importancia
que permiten predecir el equilibrio qui,ico y el grado de completacion de una reaccion.
 Cuando en una reaccion la temperatura inicial de los reactantes es menor que al producir la
reaccion es exotermica .

Recomendaciones
Revisar los materiales antes de usarlos y lavarlos para evitar que posibles residuos que se
encuentren afecten nuestros resultados y antes de valorar debemos secar bien los materiales.
Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba por efecto del medio
ambiente, esto ocurre si sacamos el termometro del calorimetro.

Observar de manera correcta las medidas requeridas es decir poniendos al mismo nivel de
altura de la sustancia que se encuentra en la bureta.

Con el fin de evitar fugas e intromisiones de calor. Se debe tratar de tapar los huecos del
tapon de jebe.

Agitar energicamente el termo para acelerar la velocidad de la reaccion.

Tomar la temperatura exacta en el momento de aadir el agua caliente sobre el agua fria ya
que si medimos su temperatura y no la aadimos en ese momento este absorbera calor del
medio variando la temperatura que medimos al inicio lo mismo para hallar temperatura de
equilibrio acido y base.
4. Apendice
5. Cuestionario:
cuales son las reglas que se deducen de la ley de hess?dar ejemplos
De la ley de hess se deducen las siguientes reglas:
a) La entalpia de una reaccion viene dada por la diferencia de la entalpia de formacion de sis
productos menos la entalpia de formacion de los reactantes.
b) La energia de formacion de un compuesto es igual a la entalpia de formacion de los
productos de su combustion menos la entalpia de combustion de dicho compuesto.
c) La entalpia de una reaccion es tambien igual a la suma de las entalpias de combustion de
los reactantes menos la suma de las entalpias de combustion de los productos.

Ejemplos:

Entalpia de formacion:

C(s) +O2 CO2 (g) Hf (CO2)=-94.09 kcal/mol

C(s) +1/2O2 CO2 (g) Hf (CO)=-26.46kcal/mol

Calculo de entalpia de reaccion

C +1/2O2 CO2

Hr =Hr(CO2) - Hr (co) =(1/2Hr(O2)= -94.09 kcal/mol (11/2. 0)

kcal/mol =-67.63 kcal/mol

Calculo de la entalpia de combustion:

C2 H4 (g) + H2O (I) C2 H5OH (I)

 -1410.97 0 -1366.83

H298 = (-1410.97) (-1366.83)

=-44.14KJ/mol
Explique el efecto de la temperatura sobre el calor de reaccion. Seale las ecuaciones
correspondientes.

La capacidad calorifica a presion constante se define como

Cp=(HT)p
Si la capacidad calorifica depende exclusivamente de la temperatura nos queda
Cp= dHdTp
Por otro lado si la entalpia es funcion exclusivamente de la temperatura.
H=H(t)
Su diferencial es
dH=(dH/dTP)dT
dh=CpdT
si Cp es constante H=CpT
si cp es funcion de la temperatura Cp=Cp(T)
obtenemos una relacion para el cambio de la capacidad calorifica a lo largo del proceso

dHdT productos dHdT reactivo = Cp (productos) Cp (reactivos) = Cp

Defina los siguientes terminos termodinamicos: proceso. Cambio de estado y proceso
reversible

Proceso: Es una transformacin termodinmica que experimenta un sistema cuando pasa de

un estado de equilibrio inicial 1, caracterizado por unos determinados valores de las
propiedades termodinmicas, a otro estado de equilibrio final 2, caracterizado por otros
valores diferentes.
Cuando ocurre una compresin o una expansin, interesa tener en cuenta los diversos estados
intermedios en los que sucesivamente se encuentra el sistema desde que abandona el estado
inicial hasta que alcanza el estado final. Esta sucesin de estados intermedios es lo que se
conoce en termodinmica como trayectoria del proceso.

Cambio de estado: El cambio de estado ocurre siempre que el sistema interacciona con otro
sistema o con el medio exterior. Esta interaccin puede ser trmica (calor) o puede ser
mecnica (trabajo). Se dice que el sistema ha cambiado de estado tan solo porque una de sus
propiedades cambie.

Proceso reversible: Cuando un proceso puede tener lugar en sentido inverso a aquel en el que
se ha desarrollado y puede llegar a restaurar por completo el estado inicial y las cantidades
energticas transferidas se trata de un proceso reversible. El proceso reversible adems de
involucrar un cambio de estado cuasiesttico, es necesario que est libre de rozamientos en
cualquier instante del proceso.