PASO 1 - TRABAJO COLABORATIVO1

QUIMICA ORGANICA.

TUTOR
CESAR EDUARDO SIABATO

ESTUDIANTES:
DIEGO ANDRS MORALES SIERRA.
COD: 17688980
ELVERTH GUTIERREZ
COD: 12199426
EDITH SNCHEZ CALVO
COD: 1120575028
YOLOANA QUESADA CRDOBA.
COD:1.120.579.188
KELLY DAYANA MARTINEZ URBINA
COD: 1.088323885

GRUPO: 100416_275

PROGRAMA: INGENIERIA AMBIENTAL

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA_UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
 CCAV SAN JOSE DEL GUAVIARE
2017

INTRODUCCIN.

En este trabajo colaborativo, se encuentra estructurado por un anexo de cuatro

tablas, donde se desarrollan una serie de ejercicios bsicos que nos dan una pequea
formacin bsica sobre la qumica orgnica
 Anexo 1
Tabla 1. Desarrollo del numeral 1

NOMBRE DEL FECHA DE

DESARROLLO DEL NUMERAL 1
ESTUDIANTE INGRESO
Nmero de tomos: 5 (1 de carbono y 4
de hidrgenos)

Geometra:
Tetradrica (con un tomo central,
enlazado qumicamente con
cuatro sustituyentes que se encuentran en
las esquinas de un tetraedro.[1]

1. DIEGO
ANDRS Configuracin electrnica:
08/092017
MORALES 1s2 2sp3 2sp 3 2sp3 2sp3. En estado
SIERRA excitado el carbono podr formar 4
enlaces C-H, pues ya tiene 4 electrones
desapareados. Aun as, estos 4 enlaces no
son equivalentes, porque estn formados
por orbitales distintos, 1 orbital s y 3
orbitales p, y los 3 enlaces p forman entre
s un ngulo de 90, son perpendiculares.
[2]

Enlace qumico: los cuatro enlaces de C-H

son enlaces covalentes (dos tomos
comparten un par de electrones en un
nuevo tipo de orbital molecular) son los
llamados enlaces simples. [3]
 Nmero de tomos: (2) H+ (1) O = 3
tomos

Geometra: Angular con dos enlaces

simples O-H y tiene dos pares de
electrones no enlazantes en el tomo de
oxgeno. [1]

2. ELVERTH Configuracin electrnica: 1s2 sp3 sp3

GUTIERREZ sp3 sp3. El oxgeno tendr la tendencia a
ganar los 2 electrones que le faltan, por
esto se combina con 2 tomos de
hidrgeno. De esta forma, el oxgeno
formar enlace covalente por
solapamiento de los dos hbridos sp3
semillenos con los orbitales 1s de los
oxgenos. Puesto que se tratar de un
solapamiento frontal, se trata de enlaces
de tipo sigma, (sp3-s). [2]

Enlace qumico: La molcula de agua est

compuesta por
dos tomos de hidrgeno unidos
por enlaces covalentes a
un tomo de oxgeno. [2]

3. EDITH
Numero de tomos: 3 tomos
SNCHEZ 11/09/2017
CALVO
 Geometra:

Configuracin electrnica:
Nitrogeno: 1s2 2s2 2p3
Hidrogeno: 1s1

Enlace qumico: Enlace Covalente

Coordinado: Uno de los tomos dona el
par de electrones para formar el enlace.
El Amonaco que se protona para formar
in amonio.

Numero de tomos: 4 tomos

Formaldehdo (CH2O)
C=1
H=2
O=1
4. YOLOANA
QUESADA 11/09/2017 Geometra:
CRDOBA.
 Configuracin electrnica:
H: 1s1
C: 1s2 2s2 2p2
O: 1s2 2s2 2p4

Enlace qumico:

Es un enlace covalente sencillo.

Nmero de tomos: 3
C: 1
O: 2

Geometra:

5 KELLY
DAYANA
13/09/17
MARTINEZ
URBINA

Configuracin electrnica:
C: 2s22p2
O: 2s22p4

Enlace qumico:
ENLACE COVALENTE POLAR
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5

Nombre del Desarrollo del numeral 5

estudiante
1. DIEGO ANDRS C5H10
MORALES SIERRA
Ismero estructural 1:

2-metil-1-Buteno (C5H10)

Ismero estructural 2:

Ciclopentano (C5H10)

2 ELVERTH Formula: C4H10

GUTIERREZ

Ismero estructural 1:

Ismero estructural 2:
3. EDITH SNCHEZ C6H12
CALVO Ismero estructural 1: Ciclohexano

Isomero estructural 2: 1-hexeno

4. YOLOANA Ismero estructural 1:

QUESADA
CRDOBA.
 Ismero estructural 2:

5 KELLY DAYANA Ismero estructural 1:

MARTINEZ URBINA

Ismero estructural 2:
 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.
Nombre del estudiante
1 DIEGO ANDRES MORALES
2ELVERTH GUTIERREZ
3 EDITH SANCHEZ CALVO
4 Clasificacin del reactivo:
5. KELLY DAYANA MARTINEZ Clasificacin del reactivo:
URBINA
Desarrollo del numeral 7
Clasificacin del reactivo:
Alcano
Nombre del reactivo segn
reglas de la nomenclatura:
Isobutano
Reaccin:
Reaccin de combustin
Clasificacin del reactivo:
Haluro de alquilo
Nombre del reactivo segn
reglas de la nomenclatura:
1-clorooctadecano
Reaccin:
Eliminacin unimolecular - E1
Clasificacin del reactivo:
Haluro de alquilo
Nombre del reactivo segn
reglas de la nomenclatura:
1- coropropano
Reaccin:
Reaccin de eliminacin
Nombre del reactivo segn
reglas de la nomenclatura:
Reaccin:
Haluro de alquilo
 Nombre del reactivo segn
reglas de la nomenclatura:
Bromobutano
Reaccin:

Sustitucin nucleoflica unimolecular

Tabla 4. Desarrollo del numeral 9

Respuesta a la pregunta

9.1 La conformacin silla es ms estable que la conformacin bote,

debido a que en la conformacin silla 6 de los 12 hidrgeno estn
en posiciones axiales y sus enlaces C-H son paralelos unos a otros y
parecen salir arriba y abajo de la estructura del anillo, los otros 6 estn
en posiciones ecuatoriales como puede observarse en la figura 1, es
decir que los hidrgenos se encuentran alternados y son ms estables
de esta forma ya que el ciclohexano tiene menor energa. Por otro lado
en la conformacin bote, los enlaces carbono-hidrgeno quedan
enfrentados es decir eclipsados y los campos electrnicos de los
hidrgenos enfrentados sufren importantes repulsiones (eclipsamientos)
que desestabilizan la conformacin por eso la conformacin eclipsada o
bote del ciclohexano es la de mayor energa, es decir, la ms
inestable. [1]
 Figura 1. Conformacin silla y bote (alternada y eclipsada)

9.2

Estructura A. enlaces C-H axial ; Estructura B. Enlaces C-H ecuatorial

9.3

Estructura B. Grupo metilo en posicin ecuatorial

9.4

Estructura A. estereoismero Trans; estructura B. estereoismero Cis

9.5
Estructura B. tiene un centro quiral es decir, el carbono tetradrico (con
hibridacin sp3) tienen cuatro grupos distintos es decir que es un
enantimeros.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Delgado-Martn, J. (2012). Las molculas de agua, la qumica y la vida (2nd ed.,

pp. 1-2). Espaa. Retrieved from
http://file:///C:/Users/Santiago/Favorites/Desktop/QUIMICA/UNAD/QUIMICA%2
0ORGANICA/Dialnet-LasMoleculasDeAguaLaQuimicaYLaVida-3958691.pdf

2. Modelo del enlace de valencia. Hibridacin sp3 del agua. | Quimitube.

(2014). Quimitube.com. Retrieved 10 September 2017, from
http://www.quimitube.com/videos/hibridacion-sp3-de-la-molecula-de-agua

3. Quimicaorganica.org. Recuperado el 28 Septiembre de 2017,

http://www.quimicaorganica.org/alcanos/69-analisis-conformacional-del-
etano.html