UNIVERSIDAD CENTRAL DEL

ECUADOR
Facultad de Ciencias Qumicas
Laboratorio de Qumica de Coordinacin

Integrantes:

Campuzano Luis
Rosero Cristian
Ypez Mishell

GRUPO: No 3

Fecha: 15 de junio del 2015

Prctic N 7
1. TEMA: Sntesis de Trioxalatoferrato (III) de Potasio.

2. OBJETIVOS:

2.1 OBJETIVO GENERAL:

- Sintetizar trioxalatoferrato (III) de potasio a partir de sulfato de hierro II, hidrxido de potasio
y cido oxlico.

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS:

- Determinar la pureza del producto obtenido.

- Determinar el rendimiento de la reaccin de obtencin del trioxalatoferrato (III) de potasio.

- Realizar un anlisis de costos para determinar la cantidad de dinero gastado por cada kg de
reactivo utilizado.
3. MARCO TEORICO

3.1. Generalidades
- Estado Fsico: Cristales de color verde inteso
- Olor: No determinado
- Masa molar: 437,20 g / mol (anhidro) ,491,25 g / mol (trihidrato)
- Densidad : 2,13 g / cm3
- Punto de fusin: 230 C
- Solubilidad: ligera (agua), muy soluble (acido actico)
- Estabilidad: Estable.
- Incompatible con cidos, agentes oxidantes.
-
3.2. Cdigo SAFT-DATA

1
2 1
1
(chemBlink, 2010)

3.3. Forma de almacenaje del producto

- Almacenamiento en bodegas y/o cabinas, diseadas para contener productos qumicos con
seguridad.
- Lugar fresco a fro, seco y con buena ventilacin.
- Materiales que deben evitarse:
cidos
Los agentes oxidantes
Productos peligrosos de descomposicin:
El monxido de carbono y dixido de carbono
Humos de xido de metal (chemBlink, 2010)
3.4. Aplicacin

Los oxalatos metlicos son materiales con aplicaciones tecnolgicas como precursores de xidos
metlicos nanocristalinos obtenidos por pirlisis a bajas temperaturas. Este tipo de materiales
tambin exhiben interesantes propiedades trmicas, sobre las cuales se han reportado estudios
recientes. (Delgado, Gerzon E.; Mora, Asilo J.; vila, Edward E.; Contreras, Jines, 2008)
 4. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
Vaso de Precipitacion Fe2(SO4)3
Embudo de Buchner KOH
Papel filtro H2C2O4 (cido oxlico)
Varilla de agitacin
Matraz erlenmeyer

5. PROCEDIMEINTO

Se prepar una disolucin de 5 g de sulfato de hierro III y sobre dicha solucin, se aadi otra conteniendo
la cantidad estequiometria de hidrxido de potasio. El hidrxido de hierro formado tuvo consistencia
gelatinosa, por lo que se calent, junto a sus aguas madres, para favorecer la floculacin. Una vez
alcanzada la ebullicin, se filtr al vaco.

En un vaso de 600 mL se prepar una solucin caliente con las cantidades estequiomtricas de cido
oxlico y de hidrxido de potasio en la mnima cantidad de agua. Se mantuvo caliente mientras se aadi
pequeas porciones de Fe(OH)3 se esper a que se disuelva completamente una porcin antes de aadir
la siguiente. La disolucin resultante tras aadir todo el hidrxido de hierro, tuvo un color verde brillante,
se concentr sin que llegue a ebullicin, hasta un volumen de unos 60 mL. Se dej enfriar y se filtr para
eliminar el posible slido que aparezca como consecuencia de la descomposicin del trioxalatoferrato
(III) por la luz solar. La disolucin filtrada se dej cristalizar en la oscuridad.

6. OBSERVACIONES
- Luego de preparar estequeomtricamente el hidrxido de hierro, con sulfato de
hierro III e hidrxido de potasio, ste tiene consistencia ligeramente getalinosa.
- Al disolver el hidrxido de hierro en la mezcla de cido oxlico e hidrxido de
potasio en la mnima cantidad de agua, la solucin se torn de un color verde
brillante. Sin embargo, a medida que se aumentaba el Fe(OH)3 , la solucin se torn
ligeramente caf por lo que no se disolvi todo el hidrxido.
- Luego de unos das de reposo se formaron unos pequeos cristales de color verde
brillante y la solucin que los contena se torn de un color ligeramente caf.
 7. DATOS EXPERIMENTALES

8. CLCULOS

8.1. REACCIN

Fe2(SO4)3 + 6KOH 2Fe(OH)3 +3K2SO4

2Fe(OH)3 + 3H2C2O4 + 6KOH 2K3[Fe(C2O4)3] . 3H2O

8.2. ESTEQUIOMETRIA

Masa papel filtro= 0,8156 g

Papel filtro + Fe(OH)3 = 1,8063 g
Fe(OH)3 = 0,9907

-Cantidades estequeometricas a utilizar:

1 mol Fe(OH) 3 mol H2C2O4 1 mol H2C2O4.2H2O 122g H2C2O4.2H2O

0.9907g Fe(OH)3 |106.89Fe(OH)3 | x |2 mol Fe(OH) | x | 1 mol H2C2O4
| x |1 mol H2C2O4.2H2O| =
3 3

1,69g H2C2O4.2H2O

1 mol Fe(OH) 6 mol KOH 56.09g KOH

3
0.9907g Fe(OH)3 |106.89CuSOFe(OH) | x |2 mol Fe(OH) | x | 1 mol KOH | = 1,56g KOH
3 3

-Masa terica de K3[Fe(C2O4)3] :

1 mol Fe(OH) 2mol K3[Fe(C2O4)3] .3H2O 491,24K3[Fe(C2O4)3] .3H2O

3
0.9907g Fe(OH)3 |106.89CuSOFe(OH) |x| 2 mol Fe(OH)3
| x | 1 mol K3[Fe(C2O4)3] .3H2O | =
3

4.5530 g K3[Fe(C2O4)3] . 3H2O

RENDIMIENTO

Mexp= g K3[Fe(C2O4)3] . 3H2O

Mterica= 4,5530 K3[Fe(C2O4)3] . 3H2O

2,5108g
% = 100 = 100 = , %
4,5530
9. RESULTADOS

Tabla No 1. Rendimiento de la reaccin.

Masa Terica (gr) Masa exp. (gr) % rendimiento

, 30

Reactivo/ insumo Cantidad Costo comercial

comercial (g o (USD)
ml)
Fe2(SO4)3 250 g 98.00
KOH 250 g 30.00
H2C2O4(cido oxlico) 5000g 0.18
[()].3H20 5g 46.00

(Santa Cruz de Biotecnologa!, 2015)

10. ANLISIS DE COSTOS:

98 USD
1.85 g Fe2(SO4)3 | | = 0,72 USD
250 Fe2(SO4)3

30 USD
1.56g KOH | | = 0,18 USD
250g KOH

0.18 USD
1.69g H2C2O4.2H2O | | = 0,00006 USD
5000g KOH

46.00 USD
2,5108 g K3[Fe(C2O4)3]. 32 | | = 23.09 USD
5g K3[Fe(C2O4)3]. 32

Tabla No 2. Anlisis de costos

Reactivo/ insumo Cantidad Costo comercial

comercial (g o (USD)
L)
Fe2(SO4)3 1.85 0.72
KOH 1.56 0.18
H2C2O4(cido oxlico) 1.69 0.000006
TOTAL 0.90
11. CONCLUSIONES:

Se sintetizo trioxalatoferrato (III) de potasio a partir de sulfato de hierro II, hidrxido de

potasio y cido oxlico, con una pureza del ------%.

La pureza del ------%del trioxalatoferrato (III) obtenido equivale a una masa
de ----g puros.
Mediante clculos estequiometricos tericamente se deban obtener ----g de
trioxalatoferrato (III) puro y en comparacin a la masa experimental obtenida se

determin que el rendimiento de la reaccin es del ------%.

El procedimiento (no,si) es rentable ya que se gast aproximadamente $------
dlares y si se vende el producto obtenido como producto comercial se lo vender a
$-------dlares obteniendo as una prdida de con una prdida de $-----dlares.

12. DISCUCIONES.

Al momento de mezclar el hidrxido frrico a la solucion de acido oxlico e hidrxido

de potasio, el Fe(OH)3 debe estar bien pulverizado y asi se evita fragmentos del hidrxido
no se disuelvan en la solucion.
Se debe precautelar de mezclar el Fe(OH)3 en pequeas proporciones en la solucion y que se
disuelva completamente antes de seguir agregando el hidrxido, ya que si se agrega gran
cantidad del hidrxido frrico la solucion cambiara de color de un verde brillante a caf
oscuro lo que provoca un exceso de hidrxido que difcilmente se solubilizara y nos vemos
obligados a repetir el experimento.

13. BIBLIOGRAFA

chemBlink. (2 de Diciembre de 2010). chemBlink. Obtenido de chemBlink:

http://www.chemblink.com/MSDS/MSDSFiles/5936-11-8_Alfa%20Aesar.pdf

Delgado, Gerzon E.; Mora, Asilo J.; vila, Edward E.; Contreras, Jines. (2008). Estudio de la
deshidratacin de los complejos de oxalato metlicos. Avances en Quimica. Obtenido de
http://www.redalyc.org/pdf/933/93330202.pdf

Santa Cruz de Biotecnologa! (2015). Product Block. Obtenido de http://www.scbt.com/datasheet-

280014-potassium-trioxalatoferrate-iii-trihydrate.html