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CONSENTIMIENTO INFORMADO

1. DEFINICION
El Consentimiento Informado es un proceso mediante el cual un sujeto confirma
voluntariamente su deseo de participar en un estudio en particular despus de haber
sido informado sobre todos los aspectos de ste que sean relevantes para que tome la
decisin de participar. El consentimiento informado se documenta por medio de un
formulario de consentimiento informado escrito, firmado y fechado.

Por lo tanto, el consentimiento informado debe entenderse esencialmente como un


proceso y por conveniencia un documento, con dos propsitos fundamentales:
Asegurar que la persona controle la decisin de si participa o no en una
investigacin clnica.
Asegurar que la persona participe slo cuando la investigacin sea consistente con
sus valores, intereses y preferencias.

Para otorgar un consentimiento verdaderamente informado, es decir, para asegurar


que un individuo tome determinaciones libres y racionales de si la investigacin clnica
est de acuerdo con sus intereses, debe hacerse nfasis en que la informacin debe
ser veraz, clara y precisa, de tal forma que pueda ser entendida por el sujeto al grado
de que pueda establecer sus implicaciones en su propia situacin clnica, considerar
todas las pociones, hacer preguntas, para que as pueda tomar una decisin libre y
voluntaria

2. PARTES DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO


El Consentimiento Informado consta de dos partes:
Informacin para el Sujeto de Investigacin
El documento de informacin escrita es un resumen escrito de la informacin
mnima que debe ser comunicada a la persona para cumplir con el principio tico
sustantivo del consentimiento informado. Este documento de informacin ser la
base o la gua para la explicacin verbal y discusin del estudio con el sujeto o su
representante legal. Se reconoce que este documento no ser la nica fuente de la
informacin que recibir el sujeto en el proceso de consentimiento informado.
Formulario de Consentimiento Informado para la firma
El formulario de consentimiento informado es el documento que la persona o su
representante legal y el testigo (si aplica) van a firmar y fechar, para dejar con ello
una evidencia documentada o constancia de que el sujeto ha recibido informacin
suficiente acerca del estudio, el producto de investigacin y de sus derechos como
sujeto de investigacin y que desea libre y voluntariamente participar en el estudio.
Es importante hacer notar que algunos de los contenidos de este documento
pueden estar ya predefinidos por regulaciones del pas.

3. ELEMENTOS DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO


a. El estudio que involucra la investigacin
b. El objetivo o propsito del estudio
c. El/Los tratamiento(s) del estudio, la forma y probabilidad de asignacin a cada
tratamiento
d. El/Los procedimientos del estudio que se van a seguir, incluyendo todos los
procedimientos invasivos
e. Las responsabilidades de la persona
f. Los aspectos experimentales del estudio
g. Los riesgos o molestias razonablemente previstos para la persona y, cuando sea el
caso, para el embrin, feto o lactante
h. Los beneficios razonablemente esperados. Cuando no se pretende un beneficio
clnico para la persona, l/ella tendrn que estar conscientes de esto
i. El/Los procedimiento(s) o tratamiento(s) alternativo(s) disponible(s) para la persona
y sus beneficios potenciales importantes
j. La compensacin y/o tratamiento disponible para la persona en caso de una lesin
relacionada con el estudio
k. El pago prorrateado anticipado, si lo hubiera, a la persona por participar en el
estudio
l. El pago de los gastos o costos anticipados, si los hubiera, a la persona por participar
en el estudio
m. La participacin de la persona en el estudio es voluntaria y la persona puede
rehusarse a participar o retirarse del estudio en cualquier momento sin penalizacin
o prdida de los beneficios a que tiene derecho
n. El permiso de acceso directo a monitor(es), auditor(es), al CEI/CRI y a la(s)
autoridad(es) reguladora(s) a los registros mdicos originales de la persona para
verificacin de los procedimientos y/o datos del estudio clnico, sin violar la
confidencialidad de la persona hasta donde lo permitan las leyes y regulaciones
aplicables y que, al firmar el documento de consentimiento escrito, la persona o su
representante estn autorizando dicho acceso
o. Los registros que identifican a la persona se mantendrn en forma confidencial y,
hasta donde lo permitan las leyes y/o regulaciones aplicables, no se harn del
conocimiento pblico. Si los resultados del estudio se publican, la identidad de la
persona se mantendr confidencial
p. La comunicacin oportuna a la persona o a su representante legalmente aceptable
de cualquier informacin nueva que pudiera ser relevante para el deseo de la
persona de continuar su participacin en el estudio
q. Las personas a contactar para mayor informacin referente al estudio y a los
derechos de las personas del estudio y a quien contactar en caso de algn dao
relacionado con el estudio
r. Las circunstancias y/o razones previstas bajo las cuales se puede dar por terminada
la participacin de la persona en el estudio
s. La duracin esperada de la participacin de la persona en el estudio
t. El nmero aproximado de personas que se espera participen en el estudio
u. Los arreglos financieros que vinculan al investigador con los patrocinantes, as como
cualquier inters particular que pudiera tener el investigador respecto al tema
(tenencia de acciones u otros activos vinculados a la compaa patrocinante)

BIBLIOGRAFA

Organizacin Panamericana de la Salud (2012). Documento de las Amrica de Buenas


Prcticas Clnicas. Disponibe en:
www.cba.gov.ar/wp-content/4p96humuzp/2012/07/sal_coeis_consentimiento.pdf