Actividad 11

Respecto al cido fosfrico, por ltimo, cada nucletido puede contener uno (nucletido-
monofosfato), dos (nucletido-difosfato) o tres (nucletido-trifosfato). Estos grupos de
fosfato le otorgan al nucletido un enlace de alta energa, por lo que son tomados como
fuentes para la transferencia energtica por parte de las clulas.

De estas sustancias es donde se obtiene posteriormente el Adenosn Trifosfato, tambin

conocido como Trifosfato de Adenosina, siendo una de las sustancias bsicas y esenciales para
que las clulas puedan realizar su obtencin de energa, sobre todo en lo que respecta a la
Alimentacin Celular, permitiendo que stas puedan tener sus funciones vitales.
La energa proveniente del ATP es utilizada para poder generar las Reacciones Qumicas con la
cual se puede pasar de un reactivo hacia un producto que puede ser aprovechado por el
organismo, proveniendo de sustancias simples como los Glcidos, Lpidos y Protenas que son
capturadas y absorbidas a travs del Sistema Digestivo, transportndose a travs del Sistema
Circulatorio hacia todos los tejidos del organismo.

Actividad 12:

Un monofosfato de desoxiadenosina , tambin

llamado desoxiadenosina monofosfato o cido 5
'desoxiadenlico (o desoxiadenilato), abreviado como, dAMP s
un nucletido que es parte del ADN formada
por nuclesido desoxiadenosinaesterificado con fosfato. La
molcula consta de azcar desoxirribosa vinculado a la base
nitrogenada adenina por N-ligado entre el 1 'del azcar de carbono
y nitrgeno en la posicin 9 de la base, y un
grupo fosfato esterificado carbono-5' azcar

Actividad N 13:
1,2)
Funciones de los cidos Nucleicos. Flujo de Informacin

La funcin principal de los cidos nucleicos es almacenar y transmitir la informacin gentica. El

ADN, a nivel molecular, tiene una doble funcin:
sacar copias de s mismo, duplicarse, autoperpetuarse, asegurando la transmisin de los
genes en un proceso denominado REPLICACIn

transmitir la informacin al ARN, que saca copias del ADN, pudiendo as transcribir dicha
informacin, en forma de protenas, determinando las caractersticas de la clula, la
herencia; a este proceso se le denomina TRANSCRIPCIN.
Replicacin del ADN:
Es un proceso semiconservativo ya que la doble hlice de ADN, cuando se duplica,
conserva una de sus hebras, y sintetiza la otra de nuevo, por complementariedad de
bases, aadiendo nucletidos y utilizando la cadena madre como patrn.
Se forman dos cadenas hijas, cada una de las cuales lleva una hebra de antigua y una hebra de
nueva sntesis. As, cada una de las dobles cadenas hijas, son iguales entre s, y tambin iguales
a la cadena madre.
El proceso de duplicacin necesita de la actuacin de un sistema de enzimas:

Las helicasas girasas hacen que la molcula de ADN se desenrrolle, perdiendo la forma
de hlice, ya que se rompen los enlaces por puentes de hidrgeno entre las bases.

Otros enzimas mantienen la estabilidad de la molcula abierta.

La DNA polimerasa III va incorporando nucletidos frente a las cadenas madres (que
actan de patrones), siempre en el mismo sentido (5' 3'). Como no pueden iniciar la
replicacin por s mismas, necesitan una pequea hebra de ARN cebador (sintetizados
por otra enzima denominada RNA polimerasa) para poder copiar el ADN patrn por
complementariedad de bases; posee una elevada procesividad ya que sintetiza a una
velocidad de unos 1.000 nucletidos por segundo. Posee tres actividades distintas:

* Polimesara5' -> 3'

*Exonucleasa 5' 3' para degradar cualquier DNA que haya en su camino

*Proofreading 3' 5' para corregir errores introducidos durante la polimerizacin

Como las cadenas son antiparalelas, el mecanismo de copia es distinto para cada una de ellas:
una se va copiando de forma continua y la otra en fragmentos cortos (llamados "fragmentos
de Okazaki"), pero siempre en sentido desde 5' 3'.

En la cadena de hebra continua, no habr ms problemas, pero en la otra, cada

fragmento de ADN copiado, requiere la presencia de ARN cebador, que habr que
eliminar posteriormente. Luego, otra DNA polimerasa (la DNA polimerasa I), rellena los
huecos donde se situaban los cebadores de ARN

Finalmente, otra enzima, la ligasa, se encarga de unir los fragmentos sueltos,

obtenindose de este modo dos cadenas hebras hijas.
 1. 2.

3.

Transcripcin del ADN.

El apareamiento de bases es tambin el mecanismo para enviar la informacin gentica desde

el ncleo hasta los ribosomas y dirigir la sntesis de protenas. En este caso una porcin de una
de las cadenas del ADN sirve de patrn para la sntesis de ARN y la secuencia de bases en el
ARN es complementaria a la que se presenta en la porcin de la cadena que se est copiando.

Los 3 tipos de ARN se obtienen por copia de ADN. Su fabricacin tiene lugar en el ncleo.
Luego, los ARN formados, salen al citoplasma tras un proceso de maduracin. El proceso lo
realizan enzimas llamadas RNA polimerasas, que aaden nucletidos en direccin 5' 3', a
partir de una de las cadenas de ADN solamente y que al igual que la DNA polimerasa III es una
enzima patrn-dependiente.
La molcula de ARN sintetizada sufre un proceso de maduracin hasta llegar al citoplasma,
tomando su forma caracterstica, para cada uno de los tres tipos de ARN, y perdiendo en ese
proceso algunos fragmentos.

Todos los ARN creados intervienen en la sntesis de protenas y en la transmisin de los

caracteres hereditarios.
Algunos virus, producen el ADN a partir del ARN, por medio de una enzima denominada transcriptasa inversa:

Traduccin del ADN.

Es el proceso de sntesis de las protenas en el citoplasma mediante la unin del ARNm a los
ribosomas. Intervienen todos los tipos de ARN: el mensajero (ARNm) maduro que es el que
transporta la informacin gentica del ADN desde el ncleo al citoplasma, el ribosmico (ARNr)
que es donde se produce la unin de los aminocidos para formar las protenas y el de
transferencia (ARNt) que es el encargado de llevar los aminocidos a los ribosomas para que se
produzca su unin formando las protenas segn el cdigo gentico del ARNm.

El ARNm se une, en el citoplasma, a las dos subunidades ribosomales, constituyendo el

ribosoma activo, que es la estructura celular responsable de la sntesis de protenas. Es en este
orgnulo donde el ARNm especifica la secuencia en que deben de insertarse los aminocidos
en la sntesis de polipptidos. sta es la forma en que la informacin contenida en los
cromosomas se traduce en la especificacin de la estructura primaria de las protenas, que es la
que determina la estructura tridimensional de la protena, la que a su vez determina su
funcionalidad.

3)Un nuclesido es una molcula monomrica orgnica que integra las macromolculas
de cidos nucleicos que resultan de la unin covalente entre una base nitrogenada con una
pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa. Ejemplos de nuclesidos son
la citidina, uridina, adenosina, guanosina, timidina y la inosina.
4)Los nucletidos son molculas orgnicas formadas por la unin covalente de
un monosacrido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.
El nuclesido es la parte del nucletido formada nicamente por la base nitrogenada y
la pentosa.
Son los monmeros de los cidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales
de miles o millones de nucletidos, pero tambin realizan funciones importantes como
molculas libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).1
5)Los nucletidos se unen entre s para formar polinucletidos, de forma que se establece un
enlace ster entre el cido fosfrico en posicin 5 de la pentosa (el azcar de 5 carbonos, sea
ribosa o desoxirribosa) de un nucletido y el -OH en posicin 3 del nucletido siguiente.
Por lo tanto los nucletidos se unen entre s gracias a los enlaces ster (en realidad fosfoster)
que forman los azcares y el cido fosfrico de cada nucletido.

Actividad N 15
La identificacin de la estructura del ADN est considerada el descubrimiento ms importante
de nuestro siglo en el campo de la biologa. De acuerdo con este modelo, el ADN es una
macromolcula constituida por dos hebras o filamentos enrollados uno sobre otro en sentido
dextrgiro (es decir, en el del movimiento de las agujas del reloj), formando as una doble
hlice. Cada hebra est constituida por una larga secuencia de nucletidos, que forman el
esqueleto de la macromolcula de ADN. Los nucletidos se unen entre s por un enlace
fosfodister entre los azcares (es decir, entre un grupo fosfato, PO4-3, enlazado a un azcar y
un hidroxilo, OH, del azcar del nucletido precedente). La informacin gentica est
contenida en las distintas secuencias de nucletidos del esqueleto del ADN. Las dos hlices de
ADN se mantienen unidas por enlaces dbiles de naturaleza fsica, los enlaces de hidrgeno, y
por enlaces qumicos dbiles, los enlaces de Van der Waals. Los pares de bases son
perpendiculares al eje principal de la molcula: una vuelta completa de la hlice sobre s misma
comprende diez pares de bases. Las dos hlices estn polarizadas, es decir, poseen una
direccin, que viene determinada por el extremo libre del ltimo nucletido, el cual puede ser
el carbono nmero 3 o el nmero 5 de la molcula de desoxirribosa; en consecuencia, cada
hebra de ADN poseer una extremidad 5' - 3' y la otra en direccin 3' - 5', y se dice que son
antiparalelas.

Actividad N 17
La estructura helicoidal del DNA se mantiene gracias a interacciones no covalentes. Por un lado,
el apilamiento entre las bases adyacentes de una misma hebra favorece interacciones
hidrofbicas entre stas, y por otro lado, cada base est unida a su pareja mediante puentes de
hidrgeno. La energa libre de las interacciones no covalentes que mantienen la estructura
helicoidal del DNA no es muy superior a la energa de los movimientos trmicos a temperatura
ambiente, por lo que es posible desestabilizar la estructura tridimensional del DNA mediante un
simple aumento de la temperatura.
Cuando se calienta un DNA de doble hebra (forma nativa) se rompen las fuerzas de unin entre
las dos hebras y acaban por separarse. Por tanto, el DNA desnaturalizado es de una sola hebra.
La transicin entre el estado nativo y el desnaturalizado se conoce como desnaturalizacin. En
determinadas condiciones, una disolucin de DNA monocatenario (desnaturalizado), puede
volver a formar el DNA nativo (de doble hebra). Este proceso recibe el nombre
de renaturalizacin del DNA. Cuando el DNA renaturalizado se forma a partir de molculas de
DNA de distinto origen, o entre una molcula de DNA y otra de RNA, la renaturalizacin se
conoce como hibridacin.
La concentracin de iones de hidrxido y el pH tiene una correlacin directa, es decir, cuanto
mayor sea el pH, mayor es la concentracin de hidrxido. Del mismo modo, la menor es la
concentracin de iones de hidrgeno cae. A pH alto, a continuacin, la solucin es rica en iones
de hidrxido, y estos iones con carga negativa puede tirar de iones de hidrgeno de las
molculas como los pares de bases de ADN. Este proceso destruye el enlace de hidrgeno que
contiene las dos cadenas de ADN juntos, causando que se separen

Actividad N 24

a) El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse

como la totalidad del material gentico que posee un organismo o una especie en particular

Los cromosomas son estructuras en el interior de la clula que contienen la informacin gentica.
Cada cromosoma de nuestras clulas est formado por una molcula de ADN, asociada a ARN y
protenas

El nucleosoma es una estructura que constituye la unidad fundamental de la cromatina, que es la

forma de organizacin del ADN en las clulas eucariotas. La cromatina es la forma en la que se
presenta el ADN en el ncleo celular. Es la sustancia de base de los cromosomaseucariticos, que
corresponde a la asociacin de ADN, ARN y protenas que se encuentran en el ncleo interfsico de
las clulas eucariotas y que constituye el genoma de dichas clulas.

b)Los cromosomas son estructuras en forma de bastoncillo/cordel que se encuentran en el

ncleo de la clula. Los cromosomas contienen genes formados por DNA. As pues, nuestra
informacin hereditaria se encuentra localizada en los cromosomas. Las clulas humanas
normales (embriones, fetos, nios o adultos) contienen 46 cromosomas o 23 pares de
cromosomas. Recibimos 23 cromosomas de cada progenitor a travs de sus clulas germinales
(espermatozoides u ovocitos).Los primeros 22 pares de cromosomas son los mismos en las
mujeres y los hombres y estn ordenados de mayor a menor del 1 al 22. La pareja 23 determina
el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un X y un Y.
De esta manera, las mujeres slo pueden dar a la descendencia un cromosoma X en el ovocito.
Los hombres pueden dar a travs del espermatozoide el cromosoma X o bien el cromosoma Y,
determinando pues el sexo de su descendencia.