1

Unidades de Fuerza Unidades de Presin Unidades de Temperatura

1 N = 1 kg m s-2 1 bar = 0.9869 atm T(K) = T(C) + 273.15
Unidades de Energa 1 bar = 105 Pa = 102 kPa T(F) = 32 + 1.8 T(C)
1J=1Nm 1m3bar = 100 kJ T(R) = 1.8 T(K)
1 W = 1 J/s 1 Pa = 1 J/m3

Cte. universal de los gases, R Trabajo Regla de fases de Gibbs

dW = F dl F=2-P+N
R = 8.314 kJ/kmol K F = PA F: grados de libertad
R = 8.314 kPa m3/kmol K dW = PdV P: n de fases
R = 0.08314 bar m3/kmol K (proceso reversible) N: nmero de especies
qumicas

Primera ley de la U: energa interna Q: calor (positivo si entra al

termodinmica Ek: energa cintica sistema);
DU + DEk + DEp = Q W Ep: energa potencial W: trabajo (positivo si sale del
sistema)

Ciclo de Potencia (Rendimiento Ciclo de Refrigeracin Bomba de Calor (coef. de

trmico) (coef. de operacin) operacin)
Wciclo Q + Q Q Qe Qe Qs Qs
ht = = e s
= 1+ s b = = g = =
Qe Qe Qe Wciclo - (Qs + Qe ) Wciclo Qs + Qe

Calidad de vapor, x
mg masa gas u = (1 x) uf + x ug v = (1 x) vf + x vg
x= = h = (1 x) hf + x hg s = (1 x) sf + x sg
mg + m f masa total

Datos de lquido subenfriado (que no aparecen en tablas)

v(T , P) v f (T ) h(T , P) u f + P v f (T )
u (T , P) u f (T ) h(T , P) h f (T ) + v f (T ) ( P - Psat (T )) Dh = c P DT
s(T , P) s f (T )

Capacidad trmica a volumen constante Capacidad trmica a presin constante (CP)

(Cv) h h
cP = dh = c P dT + dP
u u T P P T
cv = du = cv dT + dv
T v v T

Primera ley en sistema ! !

dEVC " " ve2 v s2
abierto
= QVC - WVC + m" e he +
+ gz e - m" s hs + + gz s
dt 2 2
dmVC
= m! entra - m! sale despreciando energa cintica y potencial:
dt entra sale
m f u f - mi u i = QVC - WVC + me he - ms hs
Bombas reversibles adiabticas (Q=0)
Wbomba = v entra ( Pentra - Psale )
 2
Primera ley en sistema cerrado, gas ideal, proceso reversible DU = Q W
Gas Ideal Proceso adiabtico (Q = 0)
PV = nRT DH = n cPdT
Pv = RT DU = n cvdT = W
cP = cv + R g = cP/cv
Proceso V cte (isocrico) g -1
g -1
W=0 T2 V1 P g
= = 2
Q = DU = n cv dT T1 V2 P1
DH = n cPdT g
PV = constante
Proceso P cte (isobrico)
Q = DH = n cPdT Proceso politrpico (caso general)
W = P dV PVk = constante
k -1
DH = DU + W k -1
T2 V1 P2 k
Proceso a T cte (isotrmico) = =
DU = 0 T1 V2 P1
DH = 0 DU = Q W
Q = W = nRT ln (V2/V1) = nRT ln (P1/P2) W = P dV
DH = n cPdT
DU = n cvdT

Mezcla de gases ideales

Peso molecular: j Capacidades calorficas:
j U (T ) = y i u i (T ) j
M = yi M i i =1 c v (T ) = y i c v,i (T )
j
i =1 i =1
yi: fraccin molar H (T ) = y i hi (T ) j

Presin parcial: i =1 c p (T ) = y i c p,i (T )

j i =1

Pi = i
n RT
= yi P S (T , Pi ) = y i s i (T , Pi )
V i =1

Correlacin Presin reducida: Pr = P/Pc Para mezclas usar punto

generalizada Temperatura reducida: Tr = T/Tc crtico de mezcla (Pcm,
Pv Volumen reducido: vr = v/vc Tcm, vcm)
Z= = f ( Pr , Tr )
RT Punto crtico: (Pc, Tc, vc) Pcm = SyiPci Tcm =
SyiTci
yi: fraccin molar

Correlacin Presin reducida: Pr = P/Pc Para mezclas usar punto

generalizada Temperatura reducida: Tr = T/Tc crtico de mezcla (Pcm,
Pv Volumen reducido: vr = v/vc Tcm, vcm)
Z= = f ( Pr , Tr )
RT Punto crtico: (Pc, Tc, vc) Pcm = SyiPci Tcm =
SyiTci
yi: fraccin molar
 3
Ecuacin de estado de Van der Waals
a 27 ( RTc ) 2 m 3
2
P + 2 (v - b ) = RT a= bar
v 64 Pc kmol
RT
v =b+ RT m 3
a b= c
P+ 2
v 8Pc kmol

Segunda ley DS sistema + DS entorno = s aislado 0

Escala termodinmica de Eficiencia trmica mxima Ciclos de refrigeracin y Bombas
temperaturas (de Carnot) de calor
Qf T fra Tf Tf Tc
= ht ,mx = ht ,reversible = 1 - b max = g max =
Qc internamente T Tc Tc - T f Tc - T f
reversible caliente

Entropa
Desigualdad de Clausius Ecuaciones Tds
dQ dQ dQ
2

T front 0 T front = -s ciclo S 2 - S1 =

T

internamente TdS = dU + PdV
1 reversible TdS = dH - VdP

Gas Ideal Segunda ley

2
dT v Presin y volumen Proceso isoentrpico
Ds = c v (T ) + R ln 2 relativo P2 p r ,2
1
T v1 =
s o (T ) P1 p r ,1
2
dT P p r (T ) = exp
Ds = c P (T ) - R ln 2 R v2 vr , 2
1
T P1 =
RT v1 vr ,1
T
c p (T ) vr =
s o (T ) = dT pr
0
T

Sistema Abierto
Despreciando energas cintica y potencial
dSVC Q!
= j + m! e se - m! s ss + s!VC
dt j Tj entra sale

Rendimiento Isoentrpico
W! real W! ideal
Turbina: h turbina = Compresor y Bomba: h compresor/ =
W! ideal bomba W! real

Motores de Combustin Interna

Volumen mximo
Relacin de compresin r=
Volumen mnimo
 4
Psicrometra
Humedad especfica: Humedad relativa: mv: masa de vapor en aire
m P y (T , P) P (T , P) hmedo
v = v = 0.622 v f= v = v ma: masa de aire
ma P - Pv y v , sat (T , P) Pg (T , P)
Pv: Presin parcial de vapor
Entalpa aire hmedo P: Presin total del sistema
m f Pg H = h (T ) + v h (T ) Pg: Presin de saturacin
v = v = 0.622 a v
ma P - f P ma yv: concentracin de vapor
g
yv,sat: concentracin de
saturacin de vapor
Temperatura de saturacin adiabtica: ha: entalpa de aire seco
hv: entalpa de vapor
[
ha (Tsa ) - ha (T ) + v ' h g (Tsa ) - h f (Tsa ) ] hg: entalpa de vapor saturado
v=
h g (T ) - h f (Tsa ) hf: entalpa de lquido
saturado
Tsa: Temp. de saturacin
Pg (Tsa )
v ' == 0.622 adiabtica
P - P (T )
g sa