DAO DE FORMACIN Y

ESTIMULACIN ACIDA

TIPOS DE ROCAS

El ciclo geolgico
En general existen cuatro grupos de rocas: Sedimentos, rocas sedimentarias, rocas gneas o
magmticas y rocas metamrficas. Cada uno de los cuatro grupos principales contiene sus
subdivisiones como en el caso de rocas intrusivas y rocas extrusivas que estn dentro del
grupo de rocas gneas. Una roca puede trasladarse a otro tipo de roca a causa de cambios
fsicos y/o qumicos como la meteorizacin / erosin que puede afectar una roca gnea para
formar un sedimento.

El ciclo de las rocas

Aproximadamente 200 aos atrs James Hutton propuso el ciclo geolgico considerando las
relaciones entre la superficie terrestre y el interior de la Tierra como un proceso cclico. En
ste se encuentran las etapas e interaccin entre sedimentacin, hundimiento, deformacin,
magmatismo, levantamiento y meteorizacin.
Los magmas, de los que se derivan las rocas magmticas - como las rocas plutnicas, volcnicas
y rocas subvolcnicas - se forman en el manto superior y en la corteza terrestre profunda.
Colocando en secuencias de rocas de la corteza terrestre el magma se enfra paulatinamente
dando lugar a las rocas plutnicas. Cuando el magma sube hacia la superficie terrestre se
enfra repentinamente resultando en rocas volcnicas. Por levantamiento, las rocas plutnicas
tambin pueden llegar a la superficie terrestre.
En la superficie terrestre todas las rocas estn expuestas a los procesos de meteorizacin y
erosin. En consecuencia las rocas estn desarmadas es decir trituradas en fragmentos de
rocas y minerales y/o estn disueltas por reactivos qumicos como por soluciones acuosas de
cierto pH, de cierto potencial redox, de cierta temperatura y de cierta presin. Las
componentes disueltas como iones, molculas y complejos qumicos son transportadas en
solucin y se depositan en un lugar de condiciones ambientales, que favorecen su precipitacin
y que por consiguiente difieren de las condiciones causantes de su solucin. Las componentes
disueltas pueden precipitarse formando minerales distintos con respecto a aquellos de los que
se derivan. Por ejemplo la componente 'calcio' de una labradorita, que es una plagioclasa
bsica con un alto contenido en calcio, se disuelve y precipita en otro lugar formando calcita.
Las componentes detrticas como los fragmentos de rocas y minerales pueden ser
transportadas por agua, viento y hielo y depositados en otro lugar. Cuando se depositan las
componentes detrticas y qumicas primeramente forman sedimentos blandos como la arena,
un lodo de minerales arcillosos o un lodo de caliza. Por hundimiento, compactacin y
cementacin los sedimentos se convierten en rocas sedimentarias slidas. Los procesos
responsables para la transformacin de una roca sedimentaria blanda a una roca sedimentaria
compacta son los procesos diagenticos. Por tales procesos o es decir por diagnesis, por
ejemplo, una arena se convierte en una arenisca.
Cuando el hundimiento contina, las rocas se calientan y su temperatura sobrepasa la
temperatura T = 200C, que es el lmite superior de temperatura para los procesos
sedimentarios. A temperaturas ms altas los procesos que actan en una roca (sedimentaria,
magmtica o metamrfica) y la transforman, pertenecen al metamorfismo. En el lmite

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superior del metamorfismo las rocas metamrficas empiezan a fundirse. Este lmite depende
de las condiciones de temperatura y presin presentes y de la composicin de la roca. Un
granito se compone en parte de minerales con grupos de (OH-) como los anfboles y las micas,
que determinan una temperatura de fundicin relativamente baja, a T = 650C con p = 4kbar
las componentes empiezan a fundirse. Para un basalto compuesto de minerales como
plagioclasa, olivino y piroxeno, que no llevan grupos (OH-) la temperatura de fundicin inicial
es mucho ms alta (T >= 1000C). La fundicin de las rocas metamrficas las convierte en
magma.

El Magma : una introduccin

El magma se puede definir como una mezcla de componentes qumicos formadores de los
silicatos de alta temperatura. Normalmente incluye sustancias en estado slido, lquido y
gaseoso debido a la temperatura del magma, que es por encima de los puntos de fusin de
determinados componentes del magma. En esta mezcla fundida los iones metlicos se mueven
ms o menos libremente. En la mayora de los magmas algunos cristales formadores durante
las fases previas de enfriamiento de magma se encuentran suspendidos en la mezcla fundida.
Una porcin alta de cristales suspendidos y material lquido imprime al magma algunas de las
propiedades fsicas de un slido. Adems de lquidos y slidos el magma contiene diversos
gases disueltos en l.
El punto de fusin del magma se ubica en profundidades entre 100 y 200 km, es decir en el
manto superior. Se supone que slo una porcin pequea del material del manto est fundida,
lo dems est en estado slido. Este estado se llama de fusin parcial. La porcin fundida es
un lquido menos denso en comparacin con la porcin slida. Por consiguiente tiende a
ascender a la corteza terrestre concentrndose all en bolsas y cmaras magmticas.
El magma emplazado en alta profundidad en la corteza terrestre se enfra lentamente.
En la formacin del magma la presin juega un papel importante. A alta presin las
temperaturas de cristalizacin de los minerales son altas tambin. Una disminucin de la
presin tiene en consecuencia una disminucin en la temperatura de fusin o cristalizacin de
los minerales. De este modo en altas profundidades en la corteza terrestre y en el manto
superior puede producirse el magma a partir de material slido.
Comparamos el material slido rocoso situado en altas profundidades, es decir en el manto
superior, con un volumen de agua encerrado en una olla a presin hirvindose, por ejemplo a
una temperatura de T = 120C. Cmo el agua se convierte en vapor? O es decir cmo el
material rocoso se convierte en un magma? Hay dos posibilidades:
a) Se puede intensificar el fuego o es decir aumentar la temperatura hasta que el
agua est en ebullicin.
b) Se puede abrir la olla de presin o es decir disminuir la presin, el agua saldr
de la olla en forma explosiva y gaseosa.
En el caso del material rocoso situado en el manto superior la disminucin de la presin (la
segunda alternativa) es la ms probable para la fundicin del material rocoso y la generacin
del magma.

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Lava
Lava se denomina a la porcin del magma, que aparece en la superficie terrestre y que entra
en contacto con el aire o con el agua respectivamente. La lava se enfra rpidamente
Voltiles
Voltiles son sustancias qumicas lquidas y gaseosas que mantienen el estado lquido o gaseoso
a una temperatura (temperatura de fusin o de condensacin respectivamente) ms baja que
la de los silicatos caracterizados por temperaturas de fusin relativamente altas.
El magma contiene entre otros los siguientes componentes voltiles:
Agua como gas disuelto: 0,5 - 8% del magma y 90% de todos los voltiles.
Carbono en forma de CO2, Azufre S2, Nitrgeno N2, Argn Ar, Cloruro Cl2, Flor F2 y
Hidrgeno H2.
Durante la cristalizacin del magma los voltiles son separados de l, por ejemplo los voltiles
se liberan junto con el magma emitido por un volcn. La liberacin de los voltiles es
responsable de la formacin de nuestra atmsfera y de la hidrosfera.

LAS ROCAS son agregados naturales (sistemas homogneos) que se presentan en nuestro
planeta en masas de grandes dimensiones. Estn formadas por uno o ms minerales o
mineraloides.
TIPOS DE ROCAS :Los diferentes tipos de rocas se pueden dividir, segn su origen, en tres
grandes grupos:
GNEAS: formadas a partir del enfriamiento de rocas fundidas (magmas). Los magmas
pueden enfriar de manera rpida en la superficie de la Tierra mediante la actividad
volcnica o cristalizar lentamente en el interior, originando grandes masas de rocas
llamadas plutnicas. Cuando cristalizan en grietas de la corteza forman las rocas gneas
filonianas.

METAMRFICAS: formadas a partir de otras rocas que, sin llegar a fundirse, han
estado sometidas a grandes presiones y temperaturas y se han transformado.
SEDIMENTARIAS: formadas en zonas superficiales de la corteza terrestre a partir
de materiales que se depositan formando capas o estratos. Son detrticas si se
originan a partir de trozos de otras rocas o minerales. Qumicas y orgnicas si se
forman a partir de precipitacin de compuestos qumicos o acumulacin de restos de
seres vivos.

A. ROCAS GNEAS
Vimos que a la roca derretida se le llama magma cuando est por debajo de la superficie de la
Tierra; y se le llama lava, cuando est sobre la superficie. Las rocas que se forman a partir del
enfriamiento de los magmas se denominan ROCAS IGNEAS.

a. ROCAS PLUTNICAS o INTRUSIVAS, se forman cuando el magma solidifica en el

interior de la Tierra. Como en el interior las temperaturas son elevadas, el enfriamiento de
los magmas es muy lento. En estas condiciones los minerales disponen de mucho tiempo

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para crecer, por lo que estas rocas presentan cristales relativamente grandes (se ven bien
a simple vista).
Como la presin del interior es tambin muy elevada, los minerales crecen estrechamente
unidos formando rocas densas y sin huecos.
Los granitos son las rocas plutnicas ms comunes. Estn compuestos por una mezcla de
los minerales cuarzo, feldespatos y micas.
El gabro es otra roca plutnica muy comn, se reconoce por la ausencia de cuarzo y sus
tonos oscuros.

b. ROCAS VOLCNICAS o EXTRUSIVAS, se originan cuando los magmas enfran en la

superficie terrestre, a temperaturas y presiones bajas.
En estas condiciones el enfriamiento es muy rpido con lo que los cristales disponen de
muy poco tiempo para formarse y crecer. El resultado son rocas constituidas por una masa
de cristales de pequeo tamao o bien materia amorfa sin cristalizar (vidrio).
Al originarse en la superficie, donde la presin es baja, pueden adquirir un aspecto
esponjoso.
Es comn clasificar las rocas volcnicas en funcin de su composicin qumica. Una roca
muy frecuente y fcil de reconocer por sus tonos oscuros es el basalto. Es el tipo de roca
que cubre casi todo el piso de los ocanos.La riolita, por el contrario, presenta tonos
claros.
Independientemente de su composicin, podemos agrupar los materiales volcnicos en:
Voltiles (gases)
Piroclastos : son aquellas rocas volcnicas que han sido fragmentadas. Se trata del
material fundido que es lanzado al aire durante la actividad volcnica y que se enfra
al caer en forma de lluvia. El material puede ser expulsado como lava fundida
(bombas) o en forma slida (escorias o cenizas).
Las bombas volcnicas son masa en estado lquido o plstico arrojadas por un
volcn, que se solidifica en el aire, antes de alcanzar la superficie. Su tamao
vara desde los cuatro milmetros hasta un metro.
Las escorias volcnicas (o Zinder, parecidas a las de los hornos de carbn) son
bombas de diverso tamao y de aspecto esponjoso a causa de las burbujas de
gases que contena en el momento de la solidificacin. Las escorias alcanzan el
suelo ya consolidadas. Las bombas ms pequeas se llaman lapilli.
La ceniza volcnica (o ash) es material sin consolidar, de pequeo tamao, de
grano fino (menor de cuatro milmetros) emitido por un volcn durante una
erupcin.

Coladas, materiales ms o menos continuos formados tras el enfriamiento de la lava

que fluye desde la boca de erupcin.
En ocasiones la lava se retuerce mientras se enfra originando las lavas cordadas.
La piedra pmez es una variedad de lava particularmente esponjosa (es tan ligera
que flota en el agua).

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El vidrio volcnico se llama obsidiana. Tiene color oscuro y un brillo vtreo

caracterstico.

Rocas fragmentarias o pirocsticas

Son rocas volcnicas que se depositan en la superficie terrestre como consecuencia de un
proceso eruptivo. Al separarse la fase gaseosa de los magmas por efecto de la descompresin,
se forman huecos (o vacuolas) en el seno de ellos. Segn la viscosidad de los magmas la
separacin de la fase gaseosa puede realizarse de forma paulatina (en el caso de magmas de
poca viscosidad), o bien de forma brusca (se su viscosidad es muy elevada); en el segundo
caso, la desgasificacin magmtica produce la fragmentacin del magma, cuyo resultado
recibe el nombre de tefra (expresin procedente del griego, que significa "ceniza").
Estos fragmentos tambin denominados piroclastos, presentan una gran variedad de tamaos,
que se sitan tanto ms cerca del crter volcnico, cuanto mayor es su tamao.
Las rocas fragmentarias o piroclsticas, se forman por la acumulacin de materiales
fragmentarios de diferentes tamaos. Segn el tamao que presenten las rocas piroclsticas
se dividen en:
Tobas: rocas formadas por partculas finas (cenizas y polvo volcnico)
Conglomerados : o brechas volcnicas, rocas constituidas por fragmentos piroclsticos
ms gruesos como lapilli (con tamaos comprendidos entre 4 - 64 mm), o bombas
volcnicas (de mayor magnitud).
La consolidacin de estas rocas se consigue al fundirse los fragmentos piroclsticos entre
ellos, como consecuencia de las altas temperaturas a las que se depositan; en el caso de no
estar solidificados, los depsitos piroclsticos se denominan tefritas. En algunas
ocasiones, las rocas fragmentarias son arrastradas por la accin de las aguas y
depositadas en pequeas cuencas o lechos, lo que da como resultado un depsito de rocas
transicional entre las rocas volcnicas y las sedimentarias, por lo que reciben el nombre de
depsitos volcanosedimentarios.

Tobas y brechas
Aunque usualmente los trminos toba y brecha son aplicados a las rocas de origen
sedimentario, tambin pueden estar formados por la consolidacin de materiales
piroclsticos (tobas y brechas volcnicas o tectnicas). Las materias de la chimenea o
fragmentos de lava, que durante la erupcin de un volcn quedan depositados en el cono
volcnico, forman las rocas piroclsticas, las cuales dan lugar a las tobas y brechas una vez se
han consolidado.

Las brechas volcnicas o tectnicas, son en realidad rocas de aspecto muy similar a los
conglomerados (rocas sedimentarias), pero que en vez de estar formadas por sedimentos
erosionados, transportados y depositados por los agentes externos, lo fueron en realidad por
agentes geolgicos internos; estn compuestas por fragmentos angulosos de muy diversos
tamaos.

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Por su parte, las tobas volcnicas tambin son materiales magmticos consolidados, o
fragmentos procedentes de la chimenea volcnica, pero que estn compuestas por cenizas y
arenas.

Partculas o
Caractersticas Nombre de la Roca
fragmentos
Bloques Fragmentos angulosos mayores de 64 mm Brecha

Bombas Fragmentos redondeados mayores de 64 mm Aglomerado

Lapilli (2-64mm) Fragmentos < 2mm Toba de lapilli

Ceniza gruesa Fragmentos 1/16 2mm Toba de ceniza gruesa

Ceniza fina Fragmentos < 1/16 Toba de ceniza fina

Flujo piroclstico a Fragmentos de tamao variable, de finos a Ignimbrita

alta temperatura gruesos (toba soldada o no)

c. Los magmas tambin pueden cristalizar en el interior de grietas o fracturas en las que las
presiones y temperaturas no son tan elevadas como las que soportan las rocas plutnicas
durante su formacin, ni tan bajas como las de las rocas volcnicas. En este caso las rocas
resultantes se denominan ROCAS FILONIANAS. Se llaman prfidos a las rocas que
presentan grandes cristales de un mineral envueltos en una "pasta" de pequeos cristales
de otros minerales. Las pegmatitas se reconocen fcilmente por presentar grandes
cristales de cuarzo, feldespatos y micas.

B. ROCAS METAMRFICAS

Cualquier roca cuando se somete a intensas presiones y temperaturas sufre cambios en sus
minerales y se transforma en un nuevo tipo que llamamos ROCA METAMRFICA.

El proceso metamrfico se realiza en estado slido, es decir las transformaciones se producen

sin que la roca llegue a fundirse. La mayora de las rocas metamrficas se caracterizan por un
aplastamiento general de sus minerales que hace que se presenten alineados. Esta estructura
caracterstica que denominamos foliacin se ve muy bien en rocas como las pizarras, los
esquistos y los gneises.

Las pizarras son arcillas metamorfizadas. Presentan foliacin muy recta, paralela y
prxima. Generalmente son oscuras y con frecuencia contienen fsiles.

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Los esquistos son rocas que han sufrido un metamorfismo ms intenso. Presentan
foliacin algo deformada y los fsiles que pudiera haber en la roca original
desaparecen durante el proceso metamrfico.
El Gneis es una roca que ha sufrido un metamorfismo muy intenso. Sus principales
minerales son el cuarzo, los feldespatos y las micas (como el granito) pero se
presentan orientados en bandas claras y oscuras.
Otras rocas metamrficas muy comunes son:

El mrmol: se trata de rocas carbonatadas (como las calizas) que han sufrido
metamorfismo y presentan un aspecto cristalino caracterstico.
La cuarcita: son areniscas ricas en cuarzo metamorfizadas.
El metamorfismo puede ocurrir en diferentes ambientes terrestres, por ejemplo a ciertas
profundidades las rocas sufren cambios debidos al peso de los materiales que hay por encima
y a las grandes temperaturas. Tambin se produce metamorfismo en los bordes de las placas
tectnicas debido fundamentalmente a las grandes presiones que actan y tambin en los
alrededores de los magmas gracias a las grandes temperaturas reinantes.

Grado Tamao Minerales

Nombre
Metamorfismo
Textura Grano Principales
Clivaje Foliacin

clstica arcilla-cuarzo,
muy
Pizarra bajo a muy fino mica-cuarzo, perfecto
penetrativa
microcristalina clorita

mica, cuarzo,
Filita bajo microcristalina fino bueno penetrativa
clorita

media,
fino a
mica, clorita, segregacin
medio,
Esquisto alto cristalina hornblenda, errtica minerales
medio a
granate claros y
grueso
oscuros
feldespato, gruesa, en
cuarzo, biotita, bandas de
medio a sin
Gneiss alto cristalina muscovita, minerales
grueso foliacin
hornblenda claros y
y granate oscuros
Rocas metamrficas foliadas. (Modificada de Birkeland y Larson, 1989).

C. ROCAS SEDIMENTARIAS
Definiciones:
Sedimentologa: Estudio de los sedimentos y su formacin. Sedimentos son los depsitos
que se forman en la superficie de la tierra y en el fondo del mar. La formacin de

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sedimentos en grandes partes depende de acciones fsicas y qumicas presentes en la

transicin roca - atmsfera y roca - agua. Los procesos sedimentolgicos ocurren sin la
accin de altas presiones y temperaturas. La sedimentologa empieza con el desgaste de
una roca slida, su transporte y termina con su deposicin y diagnesis como roca nueva
sedimentaria.
Rocas sedimentarias, sedimentos: Material que ha sido depositado en el agua, por hielo, por
el viento o qumicamente precipitado en el agua.

Los procesos sedimentarios son fenmenos de la superficie terrestre y del agua. Empieza
con la destruccin de rocas slidas por la meteorizacin, la erosin y el transporte por un
medio (agua, viento, hielo), la deposicin o precipitacin y como ltimo la diagnesis, la
formacin de rocas slidas. Los procesos sedimentarios generalmente son muy complejos y
dependen de muchos factores.

Las rocas originadas a partir de la consolidacin de fragmentos de otras rocas, de restos de

plantas y animales o de precipitados qumicos, se denominan ROCAS SEDIMENTARIAS.

ROCAS SEDIMENTARIAS DETRTICAS son las formadas a partir de la

sedimentacin de trozos de otras rocas despus de una fase de transporte. La
clasificacin de estas rocas se basa en los tamaos de los trozos que las componen. Las
constituidas por piezas de tamao grande son los conglomerados; las areniscas poseen
granos de tamao intermedio y los limos y arcillas poseen fragmentos muy pequeos.
ROCAS SEDIMENTARIAS QUMICAS Y ORGNICAS son las formadas a partir de
la precipitacin de determinados compuestos qumicos en soluciones acuosas o bien por
acumulacin de substancias de origen orgnico. Un tipo muy comn es la roca caliza,
formada en su mayor parte por restos de organismos como corales, algas, etc. aunque
tambin puede originarse por precipitacin de cementos calcreos. Las tobas
calcreas son rocas muy porosas y con abundantes restos vegetales que se originan en
los ros cuando el carbonato de calcio precipita sobre la vegetacin.

Tabla de materiales detrticos

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C- 1 Rocas sedimentarias detrticas

Conglomerados se constituyen de una cantidad superior al 50% de componentes de un
dimetro mayor de 2mm. Los componentes o fragmentos son redondeados. Los tipos de
fragmentos pueden variar mucho segn cul fuese la composicin de la zona de erosin
suministradora, por ej. conglomerados ricos en guijarros de cuarzo, conglomerados de
componentes magmticos y/o metamrficos, conglomerados de componentes de serpentinita o
conglomerados de componentes de caliza. La masa bsica amalgamadora igualmente puede
variar, puede constituirse de componentes clsticos, pelticos y arenosos (matriz) y de
material de enlace carbontico o silcico (cemento) que es sustituido posteriormente por la
roca al solidificarse. Los componentes de los conglomerados son transportados por ros y/o
por el mar.
Brechas se distinguen de los conglomerados en la forma de los componentes de un dimetro
mayor a 2mm. En las brechas los componentes son angulares a subangulares. En los dems
aspectos son similares a los de los conglomerados. Teniendo en cuenta el aspecto gentico se
pueden distinguir los siguientes tipos de brechas:
1) sedimentarias
2) piroclsticas, que pertenecen a las rocas piroclsticas y que estn
constituidas en gran parte de componentes piroclsticos
3) tectnicas, que se forman en zonas de fallas
Arenisca En las areniscas los tamaos granulares de sus componentes varan entre 0,02 y
2mm. La arenisca se constituye en ms del 75% de granos de cuarzo. Otros componentes son
los feldespatos y la mica clara. El cemento puede constituirse de minerales arcillosos y de
granos de cuarzo de dimetro de grano entre 0,002 - 0,063mm (limo) o de cuarzo de
formacin nueva o de calcita. El cemento se sita en los intersticios entre los granos de
cuarzo unindolos. A menudo las areniscas contienen minerales pesados de densidad mayor a
2,85 gr/cm3 como por ej. circn, rutilo, turmalina, epidota, estaurolita, sillimanita, cianita,
andalucita, apatito, granate, anfbol, piroxeno y olivino. El estudio del espectro de los
minerales pesados puede resultar en la reconstruccin del rea fuente de los componentes de
la arenisca. Cuanto ms larga es la distancia de transporte de los granos, ms madura es la
arenisca. El predominio de cuarzo en las areniscas puede reflejar la composicin de la roca de
partida erosionada y la resistencia alta del cuarzo con respecto a la erosin (+ estable -
cuarzo - chert - , mica clara - feldespato potsico - biotita - plagioclasa rica en Ab -
hornblenda - augita - plagioclasa rica en An - olivino + inestable).
Rocas de limo o de silt Se constituye de partculas clsticas con tamao de granos entre
0,002 y 0,063mm. A estas partculas se las llama silt o limo. Las piedras de silt ocupan una
posicin intermedia entre las rocas areniscas de grano ms grueso y las rocas arcillosas de
grano ms fino. En general la piedra de silt se incorpora al grupo de las rocas arcillosas.
Componentes principales de la roca de silt son por ej. minerales arcillosos y cuarzo. Otros
componentes adicionales, que pueden ser de significado local son micas, zeolitas, calcita,
dolomita y yeso.
Las rocas de silt son de color amarillo plido, caf, anaranjado, amarillento, gris o verdoso.
Son estratificadas. Su formacin es similar a la de las areniscas. Adems, los granos de este
tamao (0,002 a 0,063mm) pueden ser transportados por el viento. Granos de tamao mayor

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son demasiado pesados para el transporte por el viento y los granos de tamao menor, las
pelitas, generalmente no son transportados por el viento a causa de sus propiedades
desfavorables para poder volar como son su forma de laminitas y de plaquitas, de su propiedad
electrosttica y de su alta cohesin en una roca.
Pelitas o rocas arcillosas Las rocas sedimentarias pelticas se constituyen principalmente de
granos de tamao menor de 0,002mm. Las rocas arcillosas ocupan el 45-55% de todas las
rocas sedimentarias. Pueden formarse prcticamente en cualquier zona de sedimentacin, en
ros, lagos, deltas grandes y ocanos (en las pendientes continentales y las fosas ocenicas).
Lutita se constituye de granos de tamaos menores de 0,002mm (barro). Principalmente se
compone de minerales arcillosos (grupo de la caolinita, grupo de la montmorillonita, illita), que
se forman en el campo sedimentario (de neoformacin) y de restos de cuarzo, feldespato y
mica. Componentes adicionales son hematita, limonita, calcita, dolomita, yeso y los sulfuros.
Son de colores muy variables : gris, verde, rojo, caf, negra. Las variedades negras son
particularmente ricas en sustancias orgnicas.
La lutita es una roca masiva, terrosa, normalmente bien compactada, a menudo porta fsiles,
p.ej. foraminferos, ostracodos, graptolites y trilobites. Muchas lutitas muestran bioturbacin
es decir una estructura sedimentaria irregular producida por la accin de organismos
excavadores al fondo del mar.
Arcilla esquistosa es una roca arcillosa con textura de planchas finas, que se remite a la
regulacin de los minerales arcillosos formados como lminas o agujas. La regulacin de los
minerales arcillosos casi siempre es paralela a la estratificacin sedimentaria. Muy
probablemente esta regulacin de los minerales arcillosos durante su formacin es un
producto de una sucesin de sobrecargas, cuando la roca est enterrada bajo una carga de
sedimentos que aumenta continuamente.
El esquisto arcilloso muestra esquistosidad producida por el metamorfismo y a menudo esta
esquistosidad metamrfica de formacin nueva corta la estratificacin sedimentaria en
cualquier ngulo.
Marga se compone de arcillas y carbonatos. Segn las relaciones cuantitativas se distingue
marga arcillosa, marga y marga calcrea. Normalmente el carbonato es representado por la
calcita, a veces por dolomita. Componentes adicionales pueden ser cuarzo, mica y compuestos
carbonosos. La marga frecuentemente lleva ndulos de yeso, calcita y pirita, es de color gris
claro hasta oscuro, caf o verdoso, frecuentemente contiene microfsiles y restos de hojas.
El tamao de los granos es igual al de la arcilla (< 0,02mm). La estratificacin es difcil de
reconocer, pero la marga muestra una exfoliacin buena. Se forma en agua dulce, en el mar.
Las morrenas de fondo se constituyen de una roca clcica y arcillosa molida y mezclada por las
actividades del hielo y de los glaciares.

C-2 Rocas sedimentarias qumicas

Introduccin: Las rocas de sedimentacin qumica, tambin llamadas rocas de precipitacin
se forman por precipitacin de los productos disueltos de la erosin. Estas rocas se clasifican
principalmente segn su composicin qumica o material. Los productos disueltos de la erosin
son aquellos que no son captados mediante la formacin de nuevos minerales o mediante la

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alteracin en el suelo o en sedimentos en el lugar de su disolucin. Los productos disueltos de

erosin son transportados por ros hacia los lagos o hacia el mar. La evaporacin y otras
influencias pueden dar como resultado la sobresaturacin de las soluciones y en la
precipitacin de minerales. La precipitacin puede producirse por la influencia de seres vivos o
por procesos puramente qumicos como la evaporacin en el caso de las evaporitas.
Los componentes de una roca destruida por erosin, que quedan en el lugar originario, forman
las sedimentitas residuales o rocas remanentes, como la laterita y la bauxita. An la definicin
de las rocas sedimentarias no permite clasificar las rocas remanentes como rocas
sedimentarias, porque sus componentes no han sido transportados, pero es habitual
estudiarlas junto a las rocas sedimentarias. En lo siguiente se presentan los carbonatos, las
rocas bsicamente de slice y las evaporitas.

CARBONATOS
Los carbonatos se constituyen bsicamente de calcita (caliza), aragonita y dolomita (doloma),
subordinadamente pueden participar cuarzo, feldespato alcalino y minerales arcillosos. Los
carbonatos de siderita son ms escasos, incluso econmicamente interesantes. Los procesos
de formacin de carbonatos son del tipo marino anorgnico, del tipo bioqumico y del tipo
terrestre. La base qumica de la sedimentacin de carbonatos es la abundancia relativamente
alta de los iones de calcio Ca2+ y del bicarbonato (H2CO3) o de los iones de bicarbonato (HCO3-
) respectivamente en el agua, en el agua del mar por ejemplo. Un ion de calcio y un ion de
HCO3- se unen formando la calcita y un ion de hidrgeno:

Ca2+ + HCO3- --> CaCO3 + H+

En el equilibrio los iones de calcio y de HCO3- son disueltos. La precipitacin se inicia cuando
hay cantidades mayores del ion de calcio o del ion de bicarbonato o cuando hay cantidades
iguales de estos dos iones y su producto sobrepasa el valor determinante para la saturacin.
La disolucin de un sedimento calcreo o de una caliza en un agua con un cierto contenido en
CO2 se puede describir por las reacciones siguientes:

H2O + CO2 --> H2CO3 y CaCO3 + H2CO3 --> Ca2+ + 2HCO3-

Estas reacciones describen la meteorizacin qumica de los carbonatos y la disolucin de

sedimentitas calcreas formando una caverna o una cueva. Los parmetros, que influyen la
disolucin y la precipitacin de CaCO3 son los siguientes:
El contenido en dixido de carbono (CO2): Cada proceso, que aumenta el contenido
en CO2, apoya la disolucin de CaCO3, la disminucin de la cantidad de CO2 favorece
la precipitacin de CaCO3.
El potencial de hidrgeno (pH) influye sobre la disolucin y la precipitacin de
CaCO3. Un valor bajo de pH favorece la disolucin de CaCO3, un valor alto de pH
favorece la precipitacin de CaCO3.
La temperatura: La disolucin de CaCO3 en agua pura disminuye, con el aumento de
la temperatura. Las aguas tibias superficiales de las reas tropicales estn
supersaturadas con carbonato de calcio, ah se forman calizas por precipitacin. El
agua de mar de temperaturas moderadas casi est saturada con carbonato de

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calcio, es decir ah existe un equilibrio entre la precipitacin y la disolucin de

carbonato.
La presin: El aumento de la presin apoya levemente la disolucin de CaCO3. La
influencia de la presin se nota en profundidades altas. En el mar profundo, desde
la llamativa profundidad de compensacin de carbonato de aproximadamente
4500 - 5000m el carbonato se disuelve completamente.

La caliza masiva preponderantemente se constituye de calcita, con arcilla se forma la marga

caliza y la marga, con arena de cuarzo se forma la arenisca caliza, con slice se forma la caliza
silcica, con restos orgnicos se forma la caliza bituminosa y con dolomita se forma la caliza
dolomtica. La caliza masiva tiene una fractura concoide y puede tener varios colores: blanco,
amarillo, rosado, rojo, gris o negro. En contacto con cido clorhdrico fro diluido se produce
efervescencia. Sin la influencia de seres vivos la precipitacin de calcita est limitada a los
100 a 200 m superiores de los mares, puesto que slo en esta regin el agua de mar est
saturada de calcita. Pero la precipitacin puramente qumica de la calcita en los 100 a 200 m
superiores del mar no es muy frecuente. Normalmente las calizas marinas se producen a partir
de diminutos esqueletos de seres vivos, que viven en las capas acuticas superiores y que al
morir caen al fondo de mar, donde constituyen los lodos de calcita.

La caliza ooltica se compone de un cmulo de granos compactados de caliza de forma

redondeada y de dimetro entre 1 y 2 mm. Los granos crecen en el agua del mar
supersaturada con CaCO3, de profundidad menor de 2 m, que est caracterizada por un
cambio permanente de fases de movimiento y de reposo, alrededor de grmenes como granos
de cuarzo o pedazos diminutos de caparazones, por ejemplo. Si el dimetro de los granos
redondeados sobresale un cierto limite - aproximadamente 1 a 2 mm de dimetro de grano -
los granos son demasiado pesados para seguir el movimiento del agua. Estos granos se
acumulan en el fondo de mar y despus su compactacin forman la caliza ooltica.

EVAPORITAS

Evaporitas terrestres Aparte del contenido muy diferente en sales la composicin de las
aguas superficiales difiere de la composicin del agua del mar en la proporcin de sus iones.
Los iones esenciales del agua dulce son HCO3-, Ca2+ y SO42-. Las evaporitas terrestres pueden
formar incrustaciones de sal, salitrales y salares. Los minerales ms importantes de las
evaporitas terrestres son:

aragonita CaCO3 salitre sdico NaNO3

calcita CaCO3 salitre potsico KNO3
dolomita MgCa(CO3)2 yeso CaSO42H2O
soda Na2CO310H2O anhidrita CaSO4
halita NaCl brax Na2B4O710H2O,

12
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Evaporitas marinas
En la superficie terrestre los ocanos forman las reservas ms grandes de cloruros, sulfatos
de lcalis y alcalinotrrreos. Los cationes ms importantes del agua del mar son Na+, K+, Mg2+ y
Ca2+, los aniones ms importantes son Cl-, SO42- y HCO3-. Aparte de estos componentes
principales hay aproximadamente 70 componentes subordinadas en el agua del mar. Entre los
elementos ms raros especialmente el bromo, estroncio y boro juegan un papel importante.
Los minerales de sal levemente solubles solamente pueden precipitarse cuando su
concentracin es extremadamente elevada por distintos procesos de evaporacin. Los
minerales ms importantes de las evaporitas marinas son dolomita CaMg(CO3)2, halita NaCl,
silvita KCl, anhidrita CaSO4, yeso CaSO4 2H2O, polihalita K2SO4 MgSO4 2CaSO4 2H2O,
cainita KCl MgSO4 2,75 H2O.

13
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

INTRODUCCION AL DAO DE FORMACION

El Dao de Formacin ha llegado a ser una frase bien conocida en la industria del petrleo y el
gas. . Es una de las principales razones junto a la baja transmisibidad de una roca reservorio,
por la que muchos pozos de petrleo, gas, e inyeccin de agua tienen baja productividad o
inyectividad. Este dao a menudo es expresado como skin o dao zonal que resulta cuando
la permeabilidad original de la formacin productora es alterada. El resultado total de tal
dao es una disminucin de la capacidad de flujo del pozo. La causa del dao de formacin est
dado por muchos factores y puede ocurrir desde el momento en que la formacin es perforada
hasta cualquier etapa durante la vida de un pozo. Las causas principales del dao son:

Invasin de slidos
Hinchamiento y Dispersin de Arcillas
Cambios en la humectabilidad
Sub Productos de Bacterias
Precipitacin Qumica
Bloqueos por Agua
Bloqueos por Emulsin
Dao de Perforacin
Deposiciones Orgnicas
Incrustaciones

Es reconocido comnmente que el dao de formacin se debe a cualquiera o ambos invasin de

lquido y del slido. Una comprensin general del dao de formacin y su efecto es esencial en
la seleccin de un tratamiento. El dao de formacin puede ser dividido en dos tipos: (1)
superficial o el dao en el well-bore, y (2) moderado a dao profundo.
Es muy importante conocer antes de comenzar el anlisis de los efectos producidos por las
causas mencionadas anteriormente, que existen otros factores relacionados con la calidad de
las propiedades del reservorio y el estado potencial de energa del mismo, los cuales incidirn
en ms o en menos en el resultado de los mismos.
Esto significa que deberemos analizar:
Si el reservorio es de baja, media o alta transmisibidad
Si el reservorio es de baja, media o alta presin poral
Si el reservorio se encuentra inicialmente en el rango de los Geopresurizados
Cualquier gestin en la perforacin, completacin y produccin de los mismos pueden potenciar
la accin de estos factores sobre las causas mencionadas anteriormente

DAO SUPERFICIAL
Este tipo de dao ocurre comnmente durante la perforacin del nuevo pozo y las operaciones
de workover. La invasin de lodo de perforacin y otros slidos en la formacin crea un
cilindro de permeabilidad reducida alrededor del wellbore y reduce la velocidad del flujo del
lquido y el gas en el wellbore. Un revoque de filtrado duro e impermeable se forma en la cara
de la formacin, consistiendo principalmente de partculas de slido del lodo. Algunas de estas

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

partculas pueden penetrar en la formacin, taponar los poros y fracturas del sistema. La
profundidad de la penetracin es difcil de determinar, aunque est acordado generalmente
que los slidos penetran no ms de unas pocas pulgadas.

DAO MODERADO / PROFUNDO

La prdida por filtrado o water loss del lodo o de los fluidos de terminacin penetrar an
ms lejos en la formacin. Es aceptado generalmente que la penetracin de este filtrado es
comnmente uno o dos pies, pero puede aumentar hasta siete u ocho pies a veces. El volumen
de leak off es dependiente de varios factores, tal como:

Tiempo de contacto del lodo/ fluido de terminacin en la formacin

Propiedades del lodo/ fluido de terminacin
Caractersticas de la formacin

Antes de las operaciones de perforacin o workover, la formacin est en el equilibrio con los
lquidos inalterados de la formacin. La causa resultante del dao de formacin por la entrada
de lquidos extraos depende de la compatibilidad del lquido que invade con los lquidos de la
formacin y la formacin en s misma.

Los ejemplos de moderado a dao profundo que resulta de la invasin de lquidos nuevos es:
arcilla de formacin que se hincha y dispersa, precipitacin qumica, los bloqueos por emulsin,
los bloqueos por agua, cambios en la humectabilidad, el crecimiento de bacterias, deposicin
de incrustaciones orgnicas. La precipitacin de materias orgnicas y scales ocurre
generalmente durante la produccin del pozo pero puede ser inducido por interacciones entre
los lquidos in situ y los invasores. La mayor parte de estos problemas pueden ser corregidos
generalmente si el tratamiento correcto es utilizado. Sin embargo, la prevencin de estos
problemas es ms econmica y ms efectiva que tratar de repararlos.

EL EFECTO DEL DAO DE FORMACION

Los medios porosos son el trmino ms cientfico aplicado a las substancias comunes del campo
de petrleo llamadas comnmente rocas. Las rocas son materiales en parte slidas (la matriz)
y en parte vacas (los poros). Un pie cbico de roca puede estar compuesto de 0.75 ft3 de
material slido y el resto, 0.25 pies cbicos, es vaco. La porosidad, , de la roca es, por
definicin, la fraccin de la roca compuesta por el espacio vaco. En el caso visto:

Porosidad, = 0.25 de 1 pie cbico = 25%

Parte de los espacios porales estn conectados, otros no, como una burbuja en un pedazo de
vidrio. La ocurrencia de los espacios conectados nos permite definir el trmino permeabilidad.
La Permeabilidad, K, es por definicin, la habilidad de una roca para transmitir o permitir el
flujo de un fluido a travs de ella. Por lo tanto, si una roca porosa tiene conectados sus
espacios vacos a travs de su longitud, la permeabilidad existe a travs de toda su longitud.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

La mayora de los reservorios comerciales de petrleo y gas son las rocas Calizas, Dolomitas y
Areniscas. Las caractersticas fsicas de estas rocas varan. Las areniscas tienden a tener
permeabilidad uniforme y porosidad continua. Esto resulta en una condicin de flujo radial en
el wellbore. Las Calizas y Dolomitas, sin embargo, tiene generalmente irregular permeabilidad
y porosidad discontinua. El flujo de fluidos ser principalmente por fracturas naturales. Estas
fracturas pueden, sin embargo, producir canales de flujo de alta permeabilidad para formar
un sistema del flujo algo parecido a un cuerpo de arena radialmente uniforme. La
productividad o inyectividad de un pozo es, entonces, dependiente tanto de la permeabilidad
como del radio de la zona alterada que rodea inmediatamente el wellbore.
Para entender mejor el efecto del dao de formacin, es importante revisar cmo fluyen el
petrleo y gas a travs de un material poroso y cmo la materia porosa puede llegar a ser
daada.

FLUJO LINEAL A TRAVS DE LAS ROCAS

Imaginemos que un pedazo de roca es cortado en el forma de un cilindro redondo. El lquido es

forzado en un extremo del medio hacia el opuesto, a travs de un rea transversal a. La
fuerza, o la energa, que causa que el lquido pase por el centro del testigo es la diferencia
entre la presin de entrada y la presin de salida (P2 P1). La resistencia al flujo est causada
por la friccin y la viscosidad, , del lquido fluyendo.

La ecuacin que describe este tipo de flujo del fluido es conocida como la Ley de Darcy, y
para el flujo de un lquido incompresible es:

(1)
v= q = 1.127 k (P2 P1)
a L

v = Velocidad de flujo, ft/seg

q = Caudal , bbl/da
a = Area ft2
k = Permeabilidad, md
= Viscosidad, centipoise
P2 = Presin entrada, psi
P1 = Presin salida, psi
L = Largo, ft

Resolviendo esta ecuacin para k/L :

(2)
k/L = q /1.127 (P2 P1)

16
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Si el core tiene una permeabilidad k1 a travs de su largo no daado L1 y otra permeabilidad

k2 en su largo daado L2 tenemos:

(3)
L / Kavg = L1/k1 + L2/k2

Donde el trmino L2/k2 representa la permeabilidad en la porcin daada.

El significado de sto es que si un plug de longitud total, L, est libre de dao, el lquido fluir
acorde a la Ecuacin 1. Sin embargo, si alguna porcin de su longitud, L2, est daada por
slidos o algn otro factor, entonces el promedio de permeabilidad, kavg, est alterado como
se mostr en la Ecuacin 3, y este kavg sern menor que la original intacta K. Por lo tanto, el
caudal de flujo a travs de la corona estar reducido cuando exista dao sobre alguna porcin
de su longitud, L2.
El dao en la permeabilidad ser discutido luego con todo detalle, pero esta seccin es
necesaria para entender cmo afecta el flujo de fluidos y cmo uno puede probar la cantidad
de dao.

FLUJO RADIAL DE UN FLUIDO EN LAS ROCAS

Cuando un pozo penetra una capa de roca, cualquier flujo del fluido desde el wellbore hacia los
estratos, o de los estratos de roca hacia el wellbore, est en un modelo radial. Esto significa
que el sistema se parece a una vieja rueda de vagn de tren. Los fluidos fluyen hacia fuera del
eje (wellbore) por lneas paralelas a los radios de la rueda. La inversa es verdad si el flujo est
en el wellbore. La figura 1 muestra el caso radial de flujo.

Pe
Rw
Re R1

Pw
Figura 1

Si el wellbore tiene un radio, rw, y el radio de roca en consideracin es re, el espesor de

inters es h, entonces la situacin de flujo se describe acorde a esta forma de la Ecuacin de
Darcy:

17
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ESTIMULACIN ACIDA

v = q = q = 1.127 k dp
(4)
a 2rh dr
o
q = 7.08 Kh (Pe Pw)
ln (re/ rw)
(5)

Donde:
a = Area de flujo alrededor del wellbore
q = Caudal, bbl/da
k = Permeabilidad - md
h = Espesor roca - pie
= Viscosidad - centipoise
pe = Presin en el radio exterior - psi
Pr = Presin en el wellbore - psi
re = Radio exterior pie
rw = Radio del wellbore - pie
ln - Logaritmo natural

Resolviendo la Ecuacin 5 para (Pe - Pw) tenemos:

Pe Pw = q ln(re/rw) (6)
7.08 k h

Si existe una zona de permeabilidad daada desde el wellbore hasta un radio r1, como se ve en
la Figura 1, el efecto se observa por la cada de presin a travs de ambas, la zona daada y la
inalterada.

(Pe Pw) = (Pe P1) + (P1 Pw) (7)

Sustituyendo las correspondientes cantidades de la Ecuacin 6 en la Ecuacin 7, y reduciendo,

resulta en:

ln (re/ rw) = ln (re/r1) + ln (r1 /rw) (8)

kavg k k1

El ltimo trmino representa el cambio de permeabilidad en la zona daada cercana al

wellbore. Uno puede reconocer rpidamente la similitud entre la Ecuacin 8 y la Ecuacin 3.
Esta es la razn por la que un test lineal de dao en la permeabilidad en un testigo corona en
el laboratorio se relaciona con las condiciones verdaderas en un wellbore. Todos los trminos

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

son realmente longitudes de flujo dividido por los trminos de permeabilidad que representan
la resistencia al flujo del fluido.

DETECCION DEL DAO DE FORMACION

Indice de productividad : hay muchas maneras para detectar la existencia de dao en el

wellbore, una de esas es el ndice de productividad de un pozo. Si el ndice de productividad
de un pozo dado es mucho ms bajo que los de los pozos que lo rodean, completados en la
misma zona, es indicativo del dao de formacin.

El ndice de productividad se define como la razn del flujo dividido por el drawdown de la
presin en el wellbore. En forma de ecuacin es:
PI = q (9)
(Pe Pw)

Donde:
q = Caudal, bbl/d
Pe = Presin esttica del fluido del reservorio lejos del wellbore
Pw = Presin de fluencia de fondo de pozo

Si el valor de q de la Ecuacin 5 se inserta en la 9, entonces, resolviendo para kh , que es una

medicin directa del promedio de capacidad de flujo del pozo :

Kh = q ln (re / rw) (10)

7.08 (Pe Pw)

El factor volumtrico de formacin, , se inserta en las ecuaciones para convertir q de

barriles de tanque a barriles de reservorio por da.
Si se hace un test IP y se calcula kh mediante 10, el valor que se obtiene es una estimacin
promedio de kh. En otras palabras, si el dao existe se ver reflejado en el clculo de la
capacidad de flujo, kh. La cantidad de dao real en la formacin no se puede determinar con la
Ecuacin 10 y un test PI del pozo.

TESTS DE DECREMENTO DE PRESION (DRAWDOWN) & BUILDUP

La manera aceptable para determinar la cantidad de dao en un pozo es mediante el uso de

tcnicas de Transient Pressure Anlisis, realizando un ensayo de presin: Fluencia (drawdown)
y una recuperacin de presin (buildup). Las presiones son medidas en la formacin mientras
que el pozo est en flujo durante un tiempo, T. Las presiones son registradas en el mismo
lugar despus que el pozo es cerrado un espacio de tiempo, DT.

19
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Estas presiones entonces son graficadas en doble log, en lo que se conoce como grfico de
diagnstico, y sobre el cual se puede evaluar los diferentes eventos que nos permitan
identificar la existencia de una cada de presin, donde se est produciendo la misma, cerca
del pozo (dao o psudodao) o lejos (baja transmisividad del reservorio). Una vez que hemos
identificado la zona de puntos o datos de presin y tiempo donde el flujo radial (o n) del
reservorio se est manifestando, graficando en papel semi-log con la presin en el eje Y y en
el eje X Log (T + T)
T

Si el test es lo suficiente largo resulta normalmente una lnea recta. La pendiente de esta
lnea recta es nombrada M y est dada por:

M = 162.6 q (11)
kh
Resolviendo esta ecuacin para la capacidad de flujo, kh, resulta en:

Kh = 162.6 q (12)
M
Este kh es la capacidad intacta de flujo de la formacin lejos del wellbore. La capacidad de
flujo de la formacin lejos del wellbore debe ser normalmente ms alta que la capacidad de
flujo de la zona daada cercana al wellbore, o el promedio de ambos, que est dado por la
Ecuacin 10. Por lo tanto, si se arma una proporcin de estas dos capacidades de flujo,
resultar una medida de la eficiencia de terminacin del pozo.

EFICIENCIA DE LA COMPLETACION
La Eficiencia de la Completacin de un pozo se define : kh (de ec. 10)
kh (de ec. 12)

E.C. = M ln (re/ rw) (13)

7.08 162,6 (Pe Pw)

Griffin y Zaki introdujeron el concepto de radio de dao, que en efecto es esencialmente la

reciproca de Coeficiente de Completacin de un pozo como se defini. La forma simplificada
es el Radio Estimado de Dao:

R.E.D. = Pe Pw______ (14)

M (log10 T + 2.65)

Tericamente, es posible determinar un factor skin de dao para un pozo. Sin embargo, este
valor ser algn nmero que no podr ser correlacionado con la cantidad de dao verdadero.
Por lo tanto, es preferible calcular un factor dado por las ecuaciones vistas para definir si un
pozo ha sido satisfactoriamente completado.

20
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Los Test de Drawdown y Buildup se corren normalmente con una bomba de presin en fondo.
Los tiempos de flujo y caudales se registran continuamente, al igual que la presin. Una vez
que esta informacin es obtenida, se procede a hacer los grficos y determinar la pendiente
M. Con sta y con los dems datos obtenidos se puede calcular la eficiencia de terminacin del
pozo. Este es una de las medidas ms directas del dao de formacin. Si la eficiencia de la
terminacin es mucho menor que la unidad (uno), entonces el pozo no ha sido completado de
forma que utilice toda la capacidad natural del flujo de formacin.

CAUSAS PRIMARIAS DE DAO FORMACION

INVASIN DE PARTCULAS
Una de las causas primarias del dao de formacin es la invasin de partculas slidas que
taponarn las gargantas porales interconectados, y como resultado, se reduce
substancialmente la permeabilidad natural de la formacin. El rango del tamao crtico para la
contaminacin con slidos implica un bsico entendimiento de la teora del puente de
partcula.

Teora del Puente

Durante 1930, C. J. Coberly y E.M. Wagner condujeron experimentos con cuerpos esfricos
para determinar cmo forman estos objetos puentes fijos sobre aberturas ms grandes que
sus propios dimetros. Los siguientes principios fueron publicados en su paper titulado
Algunas Consideraciones en la Seleccin y la instalacin de un Gravel Pack en Pozos
Petrolferos.
La forma predominante del paquete de granos de arena es hexagonal, y este tipo de
empaquetamiento es el factor que controla la determinacin del tamao de las aberturas
donde se colgarn los granos de la arena (Figura 2).

D = Dimetro del grano de arena de formacin

Dimetro del crculo inscripto (representando el
d =
EMPAQUE HEXAGONAL dimetro del poro)
DE GRANOS DE ARENA
d = (0.1547)D
DE FORMACIN
D = (6.4641 )d

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

D Asumiendo este tipo de empaquetamiento, ocurrir un

puente estable de pequeos granos de arena sobre los
espacios entre granos mayores cuando el crculo
inscripto en el espacio entre esos granos mayores sea
d
aproximadamente dos veces el dimetro de los granos
ms pequeos.

Puente Estable

d' dimetro de la partcula del puente

d dimetro del poro

d
Figura 2

Si d 2d' se forma un Puente estable

Relacionando estos principios bsicos al tapn en la formacin, es evidente que partculas con
un dimetro aproximadamente 13 veces ms pequeo que el promedio del tamao de grano de
arena de formacin se colgar en las aberturas de los poros y no pasar a la matriz misma de
la formacin.
Las implicancias directas de este anlisis ser:

Partculas con dimetros ms pequeos que 13 veces el dimetro del promedio del grano de
arena de formacin invadir el espacio poral y posiblemente se entrampe dentro de la misma
matriz de formacin.

Relaciones crticas del Tamao de la Partcula

Se realizaron investigaciones para definir claramente la gama de los tamaos de partculas

que invadirn las arenas de la formacin y taponarn las gargantas porales. El paper SPE 5713,
de A. Abrams : Diseo de Lodos para minimizar el deterioro de la roca debido a la Invasin
de Partculas , resalta algunas se las conclusiones bsicas :

Los estudios de permeabilidad en coronas confirm que las partculas con rangos de
dimetro entre 1/3 y 1/7 del tamao de las gargantas porales taponarn las mismas.
Las Partculas ms pequeas que 1/7 del tamao de la garganta migrarn libremente
por la matriz de la formacin.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Para entender cmo partculas tan pequeas llegan a entramparse, es necesario darse cuenta
que las formaciones productoras de petrleo y gas son excelentes filtros de profundidad. Sus
muchos canales interconectados varan en dimetro con las entradas y salidas de los poros,
generalmente ms pequeos que los espacios porales en s. Esta estructura causa que los
fluidos que pasan por la formacin cambien su direccin y velocidad con frecuencia mientras
son susceptibles a muchas cadas de presin.
Las caractersticas fsicas de la matriz y el flujo no-uniforme del fluido causan los tres
mecanismos bsicos de filtracin:

Arenamiento (abertura de poros)

Absorcin (Alta Superficie Areal)
Sedimentacin (Profundidad del poro)

Las partculas que son transportadas con el flujo del fluido por los espacios porales se
arenarn a su paso debido a las restricciones ms pequeas que el dimetro de la partcula.
Ellos forman puentes estables si las restricciones estn entre 2 a 3 veces el dimetro de la
partcula.

Incluso si las partculas son suficientemente pequeas como para pasar por las restricciones
fsicas, an tienen la oportunidad de llegar a entramparse por los otros mecanismos de
filtracin. Las partculas que entran en contacto con las paredes de los poros pueden quedarse
all debido a fuerzas inicas si la velocidad del lquido no es suficientemente alta como para
vencer estas cargas. Si un espacio poral es suficiente profundo y la velocidad del lquido
suficientemente baja, las fuerzas de gravitacin pueden ser bastante fuertes para originar
que la partcula se "asiente" en el fondo del espacio.

Tamaos verdaderos de Partculas Crticas

Si para una formacin especfica es conocido el tamao del promedio de los espacios porales,
es fcil calcular los tamao verdaderos en micrones de las partculas que invadiran la matriz
de la formacin y causaran taponamiento. Por ejemplo si una formacin tiene un promedio de
tamao de poro de 15 micrones, el rango crtico del tamao de los contaminantes sera de 5.0
a 2.1 micrones.
Sin embargo, si las muestras de coronas no estn siempre disponibles para determinar los
tamaos de los espacios porales, existe un mtodo de estimacin que puede ser til. El artculo
de Harris y Odom : La Efectiva Filtracin en la Terminacin y otras Operaciones de
Wellbore pueden ser buenas investigaciones ; proporciona la siguiente regla de dedo para
estimar el tamao de los espacios porales :

El tamao del poro en micrones es igual a la raz cuadrada de la permeabilidad en milidarcies

Ejemplo: Para un reservorio de 900 mD de permeabilidad el tamao de poro debera ser 30

micrones, y el tamao de taponamiento crtico es entre 10.0 a 4.2 micrones.

23
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Usando esta regla de dedo, la Tabla muestra diferentes tamaos crticos para taponamiento
asociados con varias permeabilidades.

Tamao Crtico para

Permeabilidad Tamao Poro
Taponamiento
100 10.0 3.3 1.4
250 15.8 5.2 2.2
500 22.4 7.4 3.2
750 27.4 9.1 3.9
1000 31.6 10.5 4.5
1500 38.7 12.9 5.5
2000 44.7 14.9 6.3

Despus de estudiar la tabla, es aparente que an arenas con permeabilidades muy altas estn
sujetas al taponamiento por contaminantes de pocos micrones de tamao. Este potencial para
crear un dao irreparable de formacin por partculas tan pequeas, ha forzado a muchas
compaas a establecer una gua para la filtracin de los fluidos inyectados:

Los fluidos de terminacin, workover y estimulacin deben ser filtrados para quitar todas las
partculas mayores que 2 micrones de dimetro.

Relacin entre Taponamiento de Formacin y Productividad del pozo

Dada que existe una relacin directa entre el espacio poral y la permeabilidad, cualquier
reduccin en el verdadero volumen del espacio poral dar como resultado la correspondiente
reduccin en la permeabilidad. El efecto de la invasin de la partcula en la matriz de la
formacin es llenar los espacios con la materia slida y, con lo cual, reducir el volumen total
del poro. Para determinar la cantidad de la reduccin de permeabilidad es necesario
considerar los efectos de mezclar juntas partculas de tamao grande y pequeo.

Teora de la Mezcla de partculas

Muchas personas asumen errneamente que si determinadas cantidades de dos tamaos
diferentes de partculas se mezclan juntos, la permeabilidad resultante de la mezcla sera el
promedio en peso de las dos permeabilidades. El paper de Derry Sparlin : Arena y Grava: un
Estudio de sus permeabilidades; presenta un conclusin bastante diferente:

En el caso de una mezcla, las partculas ms pequeas tienden a llenar los espacios vacos
entre las partculas ms grandes de modo que la permeabilidad de la mezcla es casi siempre
menor que la permeabilidad que generara la partcula ms pequea.
Una manera fcil de ilustrar este fenmeno sera tomar dos cajas idnticas (A y B) y llenar la
A con pelotas de golf y la B con grava. Las pelotas de golf representan los granos de arena de

24
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

la formacin y la grava representa las partculas contaminantes, 20 a 40 veces ms pequeas

que la arena de formacin. La permeabilidad de la caja de pelotas es mucho ms que la
permeabilidad de la caja de grava.

A B C

Cuando la grava es mezclada con las pelotas, los espacios entre las pelotas se llenan. Ahora el
espacio poral resultante en la caja (C) es an menor que el volumen poral total en la caja de
grava. Por lo tanto la permeabilidad de la mezcla es an menor que la permeabilidad en la caja
de grava.

DETERIORO DE LA PERMEABILIDAD POR ARCILLAS NATIVAS

Las formaciones sensibles al agua se caracterizan por su reducida permeabilidad cuando
entran en contacto con lquidos extraos a la formacin. Esta permeabilidad absoluta reducida
resulta del taponamiento de los canales porosos por la invasin de las partculas nativas. Las
areniscas contienen muchos poros interconectados, con tpicos poros de dimetros que varan
de 10 a 100 micrones con hasta 3000 poros por pulgada cuadrada de superficie. Los lquidos
que se mueven por esos espacios porales son susceptibles al cambio en la velocidad y direccin
del flujo, y cuando los lquidos se acercan ms al borde de pozo, en un sistema radial de flujo,
el aumento de velocidad en los poros ms pequeos hace que los lquidos alcancen un flujo
turbulento.

Adems de imponer un sendero al lquido y tambin condicionar su velocidad, las gargantas

porales de una arenisca actan como un filtro para las partculas acarreadas por el lquido, y
pueden ser sumamente sensibles a los caudales de flujo y a las presiones diferenciales. Las
areniscas se taponan rpidamente cuando se alcanzan caudales crticos de flujo de modo que
las partculas de arcilla, feldespatos y otro minerales son recogidos y movidos entre los
espacios porales. Cuando la velocidad baja en el prximo poro, las partculas mviles pueden
asentarse. Sin embargo, si varias partculas se encuentran en la restriccin de un poro que
tiene un dimetro entre tres y siete veces el promedio del tamao de la partcula, stas
tendern a causar probablemente un puente. Este tapn parcial o completo del poro forzar a
los lquidos a buscar un sendero alternativo a travs de la arenisca hacia el wellbore.

Otros factores variados adems de las altas velocidades pueden ser responsables de inducir

25
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

la movilidad de partculas de arcilla dentro de una arenisca. La perturbacin de las partculas

de arcilla puede ser el resultado de cambios en el pH de los fluidos del pozo y cambio brusco
en la salinidad. Estos cambios pueden ser causados por los filtrados de los fluidos, los
tratamientos de estimulacin, invasin de agua en recuperacin secundaria, entre otros. Las
tcnicas de laboratorio tales como el Barrido con Microscopio Electrnico (SEM),
proporcionan una foto muy clara de los tapones dentro del sistema de poros de la formacin
ya sea por las partculas inherentes de la formacin o por las que generan dao al ser
transportadas a la formacin por varios filtrados lquidos.

Las Arcillas nativas

La mayora de las formaciones de arenisca contienen tpicamente un cierto porcentaje de

arcillas autignicas en su composicin mineral. Estas arcillas pueden estar presentes formando
parte de la matriz, revistiendo las paredes de los poros, o yaciendo en los poros. Las
partculas de arcilla a menudo son encontradas en las uniones de los granos de arena, y en
particular se concentran cercanas a las lentes de esquistos. Una arenisca que contiene entre
1.0% y 5.0% de arcilla es considerada arena limpia. Una arena sucia sera una conteniendo
entre 5.0% y 20% de arcilla. Las formaciones Carbonticas rara vez tienen arcilla presente y
cuando estn, se hallan incorporadas en la matriz.

Como previamente se mencion, las arcillas en las areniscas pueden causar una severa
reduccin en la permeabilidad de la formacin debido a su tendencia a provocar bloqueo de los
poros interconectados.

Los minerales de arcilla se originan de la degradacin y el intemperismo de rocas gneas. Son

parientes minerales de la mica, los feldespatos y minerales ferromagnesianos como la
hornablenda.

Arcilla : es cualquier nmero de minerales hidratados de aluminosilicatos con estructura de

cristales en forma de hoja, formados por intemperismo o hidratacin de otros silicatos;
tambin de cualquier fragmento de mineral ms pequeo que 1/256 mm.

Hay dos categoras principales en que pueden clasificarse las arcillas:

Arcilla Detrticas: son sedimentadas por un proceso fsico.

Arcilla Diagenticas: sedimentos de arcilla que experimenta cambios fsicos y

qumicos durante la litificacin y compactacin.

Las arcillas Diagenticas se encuentran generalmente como un depsito de plaquetas de arcilla

en las paredes de los poros orientados normalmente a las superficies del grano. Ellas se
presentan tambin en capas delgadas o partidas, en los estratos de arena.

Estructura de la arcilla
Las arcillas estn compuestas por plaquetas delgadas que, bajo condiciones normales, se
orientan en cmulos o como paquetes discretos no necesariamente ordenados en una

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

estructura y a menudo se superponen. Las plaquetas de la arcilla consisten en varias

combinaciones de unidades armadas, la hoja tetradrica de slice y la hoja de octadrica de
almina. Estas estructuras de los cristales se extiende indefinidamente en dos direcciones,
pero posee un rango definido de espesor entre 7.0 y 20 .

Arcilla comn

Los grupos mayores de arcillas que se encuentran en las rocas reservorio son :

MONTMORILLONITA Al2Si4O10(OH)2 . H20

ILITA KAl2(AlSi3O10)(OH)2

CAOLINITA AlSi4O10(OH)8

CLORITA (Fe,Mg)5Al(AlSi3O10) (OH)8

CAPAS MEZCLADAS DE ARCILLAS Combinaciones de las arcillas enunciadas

Montmorillonita (Esmectita, bentonita)

La montmorillonita es una arcilla abundante encontrada en rocas terciarias. Es menos comn
en rocas ms profundas del mesozoico y es muy rara debajo de estas profundidades.
La montmorillonita tiene una estructura de tres capas y est compuesta de una hoja central
de aluminio octadrico con una hoja de slice tetradrico por encima y debajo.

Smectita

Se forma por intemperismo en clima tibio y

medio-rido. Tiene una estructura y
composicin catinica que le da la habilidad de
absorber grandes cantidades de agua, que hace
que se esparzan sus capas tipo hojas. Esta
tendencia es la principal razn por la que la
montmorillonita puede ser tan daina para la
permeabilidad de la formacin cuando se
expone a filtrados acuosos especialmente
dulces.

La unin dbil entre los cristales permite a las molculas de agua entrar y aumentar la
distancia entre los cristales de la arcilla.
En general el agua dulce y los iones sodio tienden a hinchar esta arcilla, pero iones de potasio
y calcio tienden a achicarlos. La permeabilidad de la formacin que contiene estas arcilla se
ver reducida a casi cero cuando sea contactada con agua dulce.

27
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Illita Illita y clorita son los minerales de arcilla ms

abundantes y se encuentran generalmente en
rocas de todas las edades. La illita es una arcilla
diagentica que se forma por la diagnesis de la
montmorillonita. La Illita se parece en su
estructura a pelos revistiendo las paredes de los
poros. La reduccin de la permeabilidad causada
por la dispersin de la illita es principalmente
resultante del incremento en la tortuosidad.
La illita tiene una estructura semejante a la de la
montmorillonita, con tomos de aluminio
substituidos por tomos de silicio en la hoja
tetradrica y hierro y magnesio sustituidos por
el aluminio en la hoja octadrica.

Esto resulta en un dficit de carga negativa (-1) por unidad de cristal y ocurre principalmente
en las hojas exteriores del tetraedro. Este desequilibrio es compensado por la absorcin de
iones potasio que aprietan fuertemente las capas de cristales de la illita previniendo la
expansin debida al agua. Cuando se dan las condiciones, debido a influencias externas, que los
iones de potasio son lixiviados fuera de la estructura del cristal, la illita puede cambiar a un
tipo de arcilla que se expandir en contacto con agua.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Caolinita
La caolinita es una arcilla detrtica formada
por el intemperismo de feldespatos en
ambientes tpicamente no-ridos. El agua es
esencial para la reaccin qumica del cambio
de feldespato a caolinita. Esta est
presente tpicamente en rocas jvenes y
antiguas en pequeas cantidades. En su
forma original, se usa comnmente para
hacer alfarera. La causa principal del dao
en la permeabilidad de areniscas debida a la
caolinita se basa en su tendencia a
puentearse en las gargantas porales una vez
que ha sido dispersada y defloculada.

La caolinita tiene una estructura de dos capas con uno hoja octadrica de aluminio y con una
hoja tetradrica de slice. Estas unidades son mantenidas juntas por ligaduras de hidrgeno
que previene el hinchamiento por absorcin de agua en los cristales. Las partculas de caolinita
tienden a formar unidades discretas.

Clorita
La clorita es tambin considerada una
arcilla diagnica semejante a la illita; sin
embargo, el metamorfismo que cre la
clorita es una extensin ms severa de la
diagnesis tpico normalmente asociada con
sedimentos enterrados ms tarde. La
disolucin de la clorita, que es un mineral
con alta presencia de hierro, puede crear el
potencial para la formacin de precipitados
de hidrxido de hierro que taponan los
poros.

Arcillas de capas combinadas

Estas estn compuestos por capas de arcillas diferentes. Algunas de estas combinaciones no

29
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

se hidratan en contacto con agua a menos que estn degradadas. Algunas combinaciones
irregulares de arcillas contienen montmorillonita e illita por lo que demuestran marcadamente
su tendencia al hinchamiento. El cristal de la montmorillonita es relativamente dbil y permite
el mezclado con otras arcillas, tendiendo a generar problemas de taponamiento. Algunas
pruebas muestran que la reduccin de la permeabilidad es la ms grande cuando se encuentran
mezcladas la montmorillonita y otras arcillas. La reduccin es menor con illita y menor an con
caolinita y clorita.

Hidratacin (Swelling) de la arcilla

El hinchamiento de las arcilla con agua se debe a la hidratacin de los cationes conectados a la
arcilla. La medida del hinchamiento depende de dos factores:
El catin adsorbido en la arcilla
La cantidad de sales en el lquido que contacta la arcilla

Hay dos tipos de mecanismos de hinchamiento que pueden ocurrir debido a la interaccin de
arcilla e invasin del filtrado. La Hidratacin Cristalina (hidratacin de superficie) ocurre
debido a la adsorcin de capas de agua en las superficies elementales del cristal de las
partculas de arcillas. Esto causa que el volumen de la arcilla aumente a no ms del doble. Si se
encuentra presente en las paredes de los poros, tiene un efecto pequeo en el permeabilidad
debido al hinchamiento. Las partculas de arcilla defloculadas y dispersas son entrampadas
usualmente en los senderos tortuosos de flujo, y hay una cada aguda en la permeabilidad. Por
otro lado, el Hinchamiento Osmtico es causado porque la concentracin de cationes es mayor
entre las capas de arcilla que en la solucin del conjunto. Por lo tanto, el agua cae entre las
capas, incrementando las distancias. Este Hinchamiento Osmtico puede generar el aumento
del volumen de las arcillas hasta un factor de 20, as la permeabilidad estar completamente
bloqueada.
En concentraciones menores de 20 gr/lt de NaCL o equivalente, en el fluido intersticial el
espacio del enrejado de la arcilla se expande y llega a ser inestable o disperso. A salinidades
debajo de 1 gr/lt las partculas de arcillas estn defloculadas tanto como dispersas, y son
mucho ms mviles que cuando estn floculadas y dispersas. La montmorillonita es la nica
arcilla que se hinchar cuando absorbe agua. La caolinita, clorita e illita pueden ser
clasificadas como no hinchables. En general el agua dulce tiende a hinchar las arcillas y
salinidades ms altas de salmuera tienden a encogerlas.

Reacciones de cambio de base del catin

Las arcillas tienen generalmente una carga negativa. En el caso de la montmorillonita, esta
carga negativa es predominante en las caras del cristal, mientras una carga positiva ms
pequea se puede encontrar en los bordes. La densidad de la carga negativa en las caras de
los cristales determina la capacidad de intercambio catinico de una arcilla y es ms grande
para la montmorillonita. Cuando la montmorillonita se contacta con una salmuera que tiene
sales diferentes al agua de formacin, puede suceder un intercambio catinico. Cuando los
tomos de aluminio en la plaqueta de la estructura son reemplazados por otros tomos de

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

metal, se construye una nueva carga negativa en las caras de las superficies del mineral.
Los cationes de la salmuera son atrados a las caras del cristal por esta carga negativa. Los
iones de calcio son particularmente eficientes en el reemplazo de los iones de sodio, y el
potasio es ms efectivo que los de sodio para reemplazar los iones de calcio.
Este intercambio de iones es la causa que la arcilla se hinche debido al tamao y nmero de
iones intercambiados. Para cada catin que es conectado al mineral de la arcilla, all se puede
asociar con l un determinado numero de molculas de agua.
Este nmero, llamado el nmero de hidratacin, determina de alguna manera la eficacia de la
salmuera. El nmero de hidratacin para el potasio est entre 1.0 y 4.0, para el sodio est
entre 5.0 y 11, y para el calcio 10 a 20. La cantidad de agua absorbida por la arcilla puede
controlarse mediante la conexin de cationes con nmeros bajos de hidratacin, tal como el
potasio. Este hace en general que las salmueras de cloruro de potasio sean las ms efectivas
para controlar las arcillas.
Cuando estn presentes ms de una especie de cationes en un sistema de arcilla-salmuera, la
conducta de la arcilla se determina sobre la base de las reacciones de intercambio. La base
del cambio de las constantes de equilibrio beneficia la adsorcin de cationes polivalentes
sobre los cationes monovalentes.
La serie muestra las preferencias de adsorcin para iones mono y bivalentes:

H + > Ba + + > Sr ++
> Ca + > Cs+ > Rb + > Na + > Li+

An ms, cuando los cationes polivalentes estn en las posiciones de intercambio de base, los
agregados de arcillas no se dispersan, an en agua destilada. Consecuentemente, cuando los
iones de intercambio de base en las arcillas de rocas sensibles al agua son predominantemente
polivalentes, el deterioro de la permeabilidad por agua dulce filtrada se puede evitar.
Por ejemplo, la base de intercambio de iones en la arcilla de la arena Berea son
predominantemente calcio, as es que cuando se inyecta agua destilada en una corona seca, no
se observa deterioro. Si, sin embargo, el testigo seco se invade primero con una salmuera de
cloruro de sodio, las arcilla se convierten a la forma del sodio, y una corriente subsiguiente
con agua destilada taponar el core. Pero cuando la salmuera de cloruro de sodio contiene
cationes polivalentes en proporcin suficiente para mantener la arcilla en la forma de
polivalente, la dispersin es inhibida. Una proporcin de una parte de cloruro de calcio o
cloruro de magnesio a diez partes de cloruro de sodio previene el bloqueo por arcillas en la
arena Berea, con tal de que la salinidad sea reducida gradualmente.
Aunque el potasio es monovalente, est sostenido cerca del enrejado de la arcilla y as no
genera aumento de las fuerzas repulsivas que causan la dispersin. Consecuentemente, las
sales de potasio actan como las sales de calcio e inhiben el bloqueo por arcillas.
Los cationes de las formaciones del fondo estn en equilibrio con los que estn en el agua
intersticial. El mayor componente de las salmueras de formacin es normalmente cloruro de
sodio en concentraciones superiores a los 20 gr/lt (20.000 ppm), ms otras cantidades
significativas de sales de calcio y magnesio de modo que las arcillas estn estabilizadas en las
paredes de los poros. La invasin del filtrado trastorna el equilibrio existente y puede, o no,
causar un bloqueo por arcillas, dependiendo de la formulacin del fluido invasor.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

La Tabla 1 muestra cmo la velocidad de la reduccin de la salinidad afecta el bloqueo por

arcillas. Hay menos bloqueo si la salinidad del fluido invasor es reducida gradualmente.

REDUCCIN DE LA PERMEABILIDAD EN ARENA BEREA

TIEMPO SALINIDAD PERMEABILIDAD SALINIDAD PERMEABILIDAD
0 CO = 30,000 190 CO = 30,000 190
1 18,200 187 28.500 187
2 11 ,000 175 27.100 187
4 4,050 100 24.500 188
8 550 50 20.100 188
10 200 25 18.200 187
20 1 11.000 186
40 4050 183
60 1500 180
80 550 180
100 200 179
150 17 178
200 1 177

TABLA 1

Tabla 2- Lista de las salinidades mnimas requeridas para prevenir el bloqueo por arcillas en
formaciones sensibles al agua que contienen los cuatro grupos mayores de arcillas

Especie de mineral
Salmuera de Cloruro Salmuera de Cloruro Salmuera de Cloruro
arcilloso presente en
de Sodio (ppm NaCl) de Calcio (ppm CaCl) de Potasio (ppm KCl)
la formacin

Montmorillonita 30,000 10,000 10,000

Illita, Caolinita, 10,000 1 ,000 1 ,000

Clorita

Efecto del pH

La dispersin de las arcilla est influenciada por el pH porque afecta el equilibrio de

intercambio de la base, pero su efecto en cierto sistema particular depende de las
condiciones electroqumicas en ese sistema. Sin embargo, generalmente la dispersin de la
arcilla est perjudicialmente afectada por aguas alcalinas con un pH mayor que 7.0 haciendo a
las arcilla ms mviles. En pH 4.0 no existe prcticamente perturbacin. El pH del filtrado
puede ser la causa del deterioro por otro mecanismo si el cemento de la matriz es slice

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

amorfo. Filtrados con un pH muy alto disuelve la slice, liberando partculas finas, que
entonces pueden bloquear los poros.
Una vez que una arcilla es dispersada, sus partculas llegan a moverse libremente o
deflocularse y pueden causar taponamiento de las gargantas porales.

Doble Capa Electrosttica

Las partculas en la suspensin coloidal llevan una carga de superficie. Este carga atrae los
iones del signo contrario, que se llaman contra iones. Esta combinacin se llama capa doble
electrosttica. La distribucin de iones en la capa doble resulta en un potencial graduacin
desde un mximo en la superficie de la partcula a cero en la solucin. El Potencial Zeta es el
mximo, y el de la capa mvil es muy difuso cuando la solucin es agua pura.
Los electrolitos en una solucin aprietan la capa difusa y reducen el potencial Zeta. Si son
reemplazados iones de valencia baja con algunos de mayor valencia por el intercambio de la
base, el potencial zeta disminuye bastante. El potencial zeta tambin se reduce por la
absorcin de algunas cadenas largas de cationes orgnicos. Es posible neutralizar e invertir el
potencial zeta.
La diferencia de potencial entre la superficie de una partcula y la solucin se conoce como el
Potencial Nernst. Este potencial es independiente de los electrolitos en la solucin.

La Migracin de la arcilla

Todos los tipos de arcilla son capaces de migrar cuando se contactan con aguas que trastornan
el equilibrio inico dentro de la formacin. La montmorillonita y las arcillas de capas mezcladas
tienen una alta probabilidad de migracin debido al hinchamiento y a la retencin de agua.
Debe tenerse presente que los altos caudales de flujo por s mismos pueden ser la causa
suficiente para la migracin de las partculas.

El efecto de un fluido acuoso en contacto con las arcilla depender principalmente de los
siguientes factores:

La estructura qumica dela arcilla

La diferencia entre la composicin del lquido nativo de formacin y del inyectado

El arreglo de la arcilla en la matriz o en los poros

La manera en la que la arcilla est cementada en la matriz

La abundancia de arcillas presentes

El movimiento de partculas dentro de un sistema poral est afectado por la humectabilidad

de la formacin, por las fases de fluido presente en los espacios porales y por el caudal a
travs de los espacios porales. Bajo circunstancias normales una zona petrolfera contiene

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

tanto petrleo como agua dentro de los espacios porales. Cuando la formacin est
acuohumectada, el agua est en contacto con la superficie del mineral, y el petrleo fluye por
el centro del espacio poral.
Cuando las arcillas y otros finos estn acuohumectados, estas partculas son atradas y
sumergidas en la envoltura de agua que rodea las partculas de la arenisca. En este caso las
partculas de arcilla slo se movern con el flujo de agua, y donde la saturacin de agua sea
baja estas partculas no tendern a causar problemas de movilidad.
Si las partculas de arcilla llegan a ser oleohumectadas o parcialmente oleohumectadas, debido
a alguna influencia externa, los finos y las partculas de arcilla son atradas y sumergidas en la
fase petrleo. Las partculas entonces tienden a moverse con el petrleo y el taponamiento
resultante de las gargantas porales puede ser bastante severo.
Con las operaciones de workover y terminacin, el wellbore seguir saturado con agua o
salmuera filtrada. Como este filtrado es producido, el flujo es esencialmente de una sola fase
fluyendo en los poros en el near wellbore, y las partculas que bajo condiciones normales no
estarn libres para moverse podran ser llevadas hacia el wellbore. Es probable que tambin
exista una concentracin alta de partculas que entrarn a la formacin junto con el filtrado.
Si el caudal de produccin es alto, el riesgo de taponamiento de los espacios porales cercanos
al wellbore con estas partculas se incrementa.
El trabajo realizado por Krueger et al, ha mostrado que la reduccin de la permeabilidad
debido a un puenteo con partculas en las gargantas porales son totalmente dependientes del
caudal de flujo. Su trabajo mostr que en caudales altos de flujo, las partculas que son
normalmente aleatorias en su dispersin, tienden a interferir una con otra cuando se acercan
a las disminuciones de los poros y forman puentes. Una vez que este puente se ha formado, es
muy difcil eliminarlo, an cuando se quiera reversar el flujo.
En bajos caudales de flujo, las partculas se alinean entre ellas para poder pasar de una por
vez por la restriccin sin generar puenteo, o son desplazados dentro de la cubierta de agua
que recubre el grano de arenisca, lejos de la corriente de flujo principal.
As puede verse que puede ocurrir un dao de formacin a la permeabilidad cuando las arcillas
u otras partculas finas estn presentes. El grado de dao causado ser dependiente del tipo y
concentracin de arcilla o de otras partculas presentes en los espacios porales, de su posicin
relativa en los espacios porales, del grado de cambio en el ambiente inico y del caudal de
flujo por los espacios porales.

Prevencin del Dao de Arcilla

Una vez que las partculas de arcilla llegan a ser mviles y perturbadas, ser casi imposible
eliminar el tapn resultante y la prdida de permeabilidad. En este aspecto es preferible
prevenir el dao debido a la arcilla que tratar de eliminarlo con una accin correctiva.
La difraccin por rayos X puede indicar la cantidad, tipo y la posicin de la arcilla presente en
la arenisca. De estas pruebas se obtienen indicadores de qu medidas deben ser tomadas para
evitar el dao de formacin. El uso de SEM puede ayudar a determinar el efecto de ciertas
operaciones sobre las arcillas.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

En una formacin virgen las partculas de arcilla estn generalmente en equilibrio con el tipo y
concentracin de sales en el agua de formacin, donde es posible, es beneficioso utilizar una
salmuera limpia de formacin filtrada como fluido de workover. Si no fuese posible obtener
esta salmuera , es necesario utilizar una salmuera econmica sinttica como substituta. En
muchos casos un 2.0% de KCL (cloruro de potasio) ayuda a prevenir la expansin de la arcilla.
Las arcillas pueden ser tambin cementadas en su posicin original mediante polmeros. El
proceso de migracin puede efectivamente controlarse utilizando un in de hidrxido de
aluminio. Este gran catin reemplaza a todos los otros cationes en la superficie de la arcilla y
forma una cubierta de polmero protectora. Esta cobertura inorgnica mantiene a las
partculas de arcilla juntas. Este polmero es estable en salmueras pero puede ser fcilmente
removido por cidos.

Los polmeros orgnicos multincleos se comportan en una manera semejante a los inhibidores
de la arcilla del in de hidrxido de aluminio, con la ventaja adicional que ellos no son sensibles
al contacto con cido HCl, y son estables por lo menos una hora en contacto con cido
estndar 12% -3% de HCl:HF. Estos polmeros pueden ser usados con una base acuosa y de
alcohol, con cido clorhdrico, agua de mar y salmueras. Estos aditivos tienen el beneficio que
dejan la arena y las partculas de arcilla acuohumectadas.

Estabilizadores de arcilla

En tratamientos cidos, puede producirse la liberacin de partculas de arcilla cuando el

tratamiento cido disuelve el contorno de la matriz. En recuperacin secundaria la salinidad
del agua de inyeccin puede diferir agudamente de la salmuera de formacin, causando la
floculacin de la arcilla, o la coalescencia en pequeos grupos. Sucede algo similar con los
fluidos de terminacin y workover. En cada caso las partculas de arcilla llegan a entrar en el
fluido en movimiento y taponan los canales de flujo de la roca, reduciendo su permeabilidad.
Los aditivos controladores de arcilla (Clatrol) adems de usarse para impedir la movilidad de
las arcillas, tambin son beneficiosos para prevenir emulsiones relativas a crudos, salmueras y
cidos.
Generalmente pueden ser usados en pozos de gas y petrleo o pozos inyectores para prevenir
la dispersin de las arcillas, en tratamientos cidos se utilizan junto can la salmuera en el
preflujo o luego del tratamiento cido.
Se han usado con xito en los fluidos de fractura base agua donde minimizan el dao de
formacin causado por la dispersin de las arcillas y disminuir la tensin superficial,
permitiendo que el fluido de fractura acuohumecte la formacin.
Normalmente se usan en concentraciones que van entre 1 y 6 gptg. de fluido.

Cloruro de potasio

Idealmente, el fluido ms efectivo para tratar una formacin sensible al agua es uno que ha

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

establecido un equilibrio con la arcilla de formacin en un estado no-hidratable. La salmuera

intersticial de la formacin es tal fluido.

Sin embargo, la salmuera de formacin no est siempre disponible en cantidades suficientes, y

sintetizarla generalmente es antieconmico. Por lo tanto, una salmuera artificial debe ser
preparada acorde a los siguientes los criterios:

Debe prevenir la hidratacin e hinchamiento de la arcilla de formacin

Debe ser econmico prepararla y aplicarla
Puede ser usada para tratar la mayora de las formaciones
Debe ser compatible con sustancias qumicas normalmente usadas en otros
fluidos del pozo

Se realizaron pruebas que condujeron a demostrar que un fluido de esas caractersticas era
una salmuera al 2.0% de cloruro (KCl) de potasio.
Una ventaja al utilizar salmueras de cloruro de potasio son su compatibilidad con otros
fluidos. Las salmueras de cloruro de potasio no forman incrustaciones perjudiciales cuando se
contacta con salmueras de formacin, donde la salmuera de cloruro de calcio forma calcita en
contacto con bicarbonatos y yeso con iones sulfato. Otra ventaja es que es requerido un
porcentaje ms pequeo de cloruro de potasio, reduciendo as el tiempo de mezclado para
producir una solucin y reduciendo normalmente el costo en trminos de requisitos qumicos.
El cloruro del potasio encuentra su uso ms difundido en la preparacin de fluido para zonas
sensibles al agua de fractura. Una buena permeabilidad final alrededor de la fractura es
esencial para obtener el incremento de productividad buscado; el cloruro de potasio es usado
para proteger la formacin adyacente a las fracturas, del lquido que filtra durante las
operaciones de tratamiento y flowback.
El cloruro del potasio es usado como lquido portador de soluciones para romper emulsiones o
los bloqueos por agua, para combatir bacterias y para proteger las zonas de produccin
durante operaciones de workover.

Cloruro de amonio

El cloruro de amonio ocasionalmente se utiliza como una solucin estabilizadora de arcillas en

los casos que se ha probado ser ms efectiva que el cloruro de potasio. Este producto es a
menudo usado en conjuncin con tratamientos cidos como un preflujo o postflujo,
especialmente con cido fluorhdrico donde es importante mantener los productos secundarios
de la reaccin en solucin.

Tratamiento con Hidrxido del potasio

El hidrxido de potasio ha sido usado para el tratamiento de arcilla para convertirlas en

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

insensibles al agua dulce. Este tratamiento implica inyectar una solucin de hidrxido de
potasio al 15% o 20% en la formacin con arcilla, donde reacciona qumicamente con la arcilla
para cambiar su estructura. Este proceso no se puede usar si hay cloruro de calcio presente
ya sea en el fluido de workover o en el agua de formacin ya que el hidrxido de calcio
precipitara causando severo dao de formacin.

Remocin de bloqueo por partculas

Como regla general, es deseable mantener a las arcillas de formacin en equilibrio en el

reservorio. En general la invasin de partculas del lodo, la dispersin, floculacin, el
movimiento de arcilla dentro de la formacin causan ms dao al pozo que el hinchamiento de
las arcillas in situ.

Dispersin de arcillas

La dispersin de arcilla es una causa frecuente del dao de formacin:

Los surfactantes aninicos dispersarn las arcilla en soluciones cidas

Los fluidos de alto pH tienden a dispersar las arcillas
Si se usan surfactantes para dispersar las arcillas de los lodos que taponan las
perforaciones, puede suceder que altas concentraciones de los surfactantes
pueden tambin dispersar las arcillas de la formacin

Floculacin de las Arcillas

La floculacin de arcillas puede reducir o aumentar el dao de formacin:

Los surfactante no-inicos especficos se pueden usar para flocular arcillas
Los cidos y otro fluidos de bajo pH tienden a flocular arcillas

En aquellos casos donde los bloqueos son causados por la dispersin de arcillas, podra usarse
un surfactante no-inico para flocular las arcillas y reducir el bloqueo.

Cuando las arcillas y otras partculas finas son mviles ayudan a estabilizar emulsiones
durante tratamientos de workovers y estimulacin. Los surfactantes aninicos
(desemulsionante y no emulsionante) son usados para romper o prevenir la formacin de estas
emulsiones acuohumectando las superficies de las partculas y removindolas de la interfase
petrleo / agua de la emulsin.

Las arcilla oleohumectadas con surfactantes catinicos aumentan considerablemente el

tamao de las partculas de arcilla e incrementan el bloqueo causado por la arcilla. Estos
surfactantes son muy difciles de eliminar de las areniscas y arcillas y debe ser evitado su uso

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

en el fluido de inyeccin o circulacin. El uso de solvente mutual en un preflujo con los fluidos
de tratamiento generalmente reducir la adsorcin catinica en arcilla y arenas.

Acido clorhdrico

Las arcillas de sodio hidratadas pueden reducirse en tamao usando un tratamiento de HCl.
Cuando estas arcillas reaccionan con cido, los iones de sodio en la superficie de las plaquetas
de arcilla son reemplazados con iones de hidrgeno del cido por intercambio inico. La arcilla
resultante de hidrgeno hidratado es ms pequea que la arcilla de sodio hidratado original,
as la permeabilidad de la formacin tiende a aumentar. Sin embargo, el HCl puede causar la
floculacin de la arcilla, causando dao por liberacin de finos. Los surfactantes aninicos en
general se usan cuando se acidifican areniscas con HCl para prevenir la floculacin de las
arcillas.

Acido Fluorhdrico

Este cido disuelve los feldespatos, las arcillas naturales y arcillas que hayan invadido debido
al lodo de perforacin. Tambin reacciona lentamente con arena de formacin. Los
tratamientos cidos pueden liberar algunos finos como por ejemplo las arcillas no disueltas.
Estos finos estn generalmente en el orden de 2 micrones de dimetro que bajo
circunstancias normales se eliminarn de la formacin con el fluido de tratamiento,
especialmente donde se utiliz un surfactante suspensor de finos. Sin embargo, cualquier fino
podr pegarse a los puentes de arcilla ya formados reduciendo an ms la permeabilidad de la
formacin. Otro problema con finos es su habilidad para estabilizar las emulsiones,
especialmente cuando ellas son oleohumectadas, esto necesita ser controlado por el uso de
surfactantes. La eliminacin de todos los materiales cementantes (carbonatos y slice) entre
los granos de arena puede llegar a generar la desconsolidacin de la arena tratada.
El uso normal de cido Fluorhdrico est en una concentracin de 3.0 % con 12% de cido
clorhdrico. Es empleado exclusivamente en la acidificacin de areniscas para disolver arcilla
natural o arcilla que haya invadido la formacin con el lodo. Los rpidos tiempos de reaccin y
los precipitados hacen que el cido fluorhdrico no sea recomendable para acidificar arenas
que contengan ms de 20% de carbonatos y nunca se debe usar en formaciones carbonticas.
En general el cido Fluorhdrico debe bombearse juntamente con solvente mutual, para
reducir la tensin superficial y mejoran la eficacia de los surfactantes y de los inhibidores de
corrosin.

Los solventes mutuales previenen efectivamente la adsorcin de los surfactantes

catinicos y de los inhibidores de corrosin en arena y arcilla
El solvente mutual debe ser usado con los tratamientos cidos donde son usados
ruptores de emulsin catinicos
Algunos ruptores de emulsin aninicos no se adsorben en arena y arcilla; por lo tanto,

38
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

cuando los cidos contienen estos surfactantes, no siempre ser requerido el uso de los
solventes mutuales

OPCIONES DE TRATAMIENTO PARA DAOS DE FORMACIN CAUSADOS POR

ARCILLAS AUTIGENICAS
PROBLEMA QUE SE DEBE OPCIONES DE
MINERAL
POTENCIAL EVITAR TRATAMIENTO

Control del caudal

>5% - acidificar- HCl/HCl-
Altos caudales de
caolinita finos mviles HF estndar
flujo
<5% - evaluar resistencia del
pack

Permeabilidad > 120 md:

acidificar - HCl/HCl-HF
Sistemas de agua estndar
illita mazacote
dulce Permeabilidad < 120md:
reducir tensin superficial
a 30 dynas/cm2

acidificar - HCl/HCl-HF
estndar
esmectita realizar Test de Inmersin
hinchamiento Sistemas de agua
(montmorillonita) para ver si el alcohol o las
dulce
mezclas de cidos u otros
aditivos se necesitan para
prevenir la hidratacin

acidificar - HCl/HCl-HF
Precipitado de hidrxido Sistema rico en
estndar con agentes
de hierro, oxgeno: pH >2.8,
secuestrantes
clorita Silicato acuoso, secuestrante
correctamente evaluados,
incrustacin de alumino inadecuado, sistemas
volumen de cido brico y
silicato amorfo cidos con buffer
postflujo requerido

Interestratificado Sistemas de agua acidificar - HCl/HCl-HF

hinchamiento
illita/esmectita dulce estndar

> 20% - 7.5% HCl; 7.5:1.5

Precipitacin de fluoruro alto % de HCl:HF
feldespatos
de calcio cido HF < 20% - HCl/HCl-HF
estndar

acidificar - HCl/HCl-HF
Precipitacin de Sistema rico en estndar con agentes
Chamosita oxgeno: pH >2.8
hidrxido de hierro secuestrantes
correctamente evaluados

39
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Preflujo con 7.5% HCl

Finos de formacin
Altos caudales de Acidificar con : 7.5:1.5
(cuarzo, Finos mviles
flujo HCl:HF + cido brico y
feldespatos, etc.)
postflujo requeridos

> 18% slo HCl

calcita, Precipitacin de fluoruro Contacto del in
< 18% - HCl/HCl-HF
dolomita de calcio calcio con cido HF
estndar

acidificar - HCl/HCl-HF
Siderita, Precipitacin de Sistema rico en estndar con agentes
hematita hidrxido de hierro oxgeno secuestrantes
correctamente evaluados

Preflujo : 25 gal/ft xileno +

10% actico
Precipitacin de Sistema rico en
pirita Tratamiento cido con
hidrxido de hierro, oxgeno
HCl/HCl-HF estndar con
sludge de asfaltenos
agentes secuestrantes
correctamente evaluados

DAO POR INCRUSTACIONES (SCALES)

Adems del dao por arcillas, hay otra forma de dao que puede romper las condiciones de
equilibrio en un reservorio. Cuando dos lquidos que contienen cationes y aniones se mezclan,
varios cationes y aniones pueden vincularse para formar substancias que son insolubles en la
solucin resultante. Tal reaccin se llama una reaccin de mettesis y tiene como resultado un
precipitado slido que abandona la solucin. Si una reaccin as ocurre en los espacios porales
de un reservorio el dao a la permeabilidad que resulte podra ser y a menudo es, devastador.
Muchos de los slidos que precipitan forman estructuras cristalinas pequeas y llevan a la
formacin de depsitos de scales no slo en la formacin sino tambin en las lneas, el equipo
de downhole y las lneas de flujo. Para predecir si la precipitacin ocurrir cuando dos
soluciones se mezclan, se requiere un conocimiento detallado de las solubilidades de los
productos resultantes de la reaccin. Para todos los propsitos prcticos, una sustancia cuya
solubilidad es menor que 0.01 moles por litro a 25 C se considera insoluble en el solvente en
cuestin. Las substancias con solubilidades en la gama de 0.01 a 1.0 M se consideran
moderadamente solubles, y las que tienen solubilidades mayores a 1.0M se consideran solubles.
Se detallan algunas generalizaciones cualitativas respecto de las solubilidades de compuestos
inicos comunes en el agua:
a) Las sales de metales alcalinos son solubles

b) Las sales de Amonio (NH4 +) son solubles

c) Las Sales que contienen nitrato (NO3-), clorato (ClO3-), perclorato (ClO4-), y acetato

40
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

(C2H3O2-) son solubles

d) Todos los cloruros (Cl-), bromuros (Br-), y los yoduros (I-) son solubles excepto los
de Pb2+, Hg2 +2, y Ag+, que son insolubles

e) Todos los sulfatos (S042-) son solubles excepto los de Sr2+, Ba2+, Hg22+, Hg2+, y Pb2+,
que son insolubles. Las sales de sulfato de Ca2 + y Ag+ son moderadamente solubles

f) Todos los hidrxidos (OH-) son insolubles excepto los de metales alcalinos, que es
soluble, y los hidrxidos de Ca2+, de Ba2+, y de Sr2+, que son moderadamente solubles

g) Todos los sulfitos (S032-), los carbonatos (CO32-), cromatos (CrO42-), y los fosfatos
(PO43-) son insoluble excepto los de NH4+ y los de metales alcalinos que son solubles

h) Todos los sulfuros (S2-) son insolubles excepto los de NH4+, los de metales alcalinos y
las tierras alcalinas, que son solubles.

Depsito de incrustaciones, eliminacin y prevencin

Se depositan generalmente de aguas en las lneas de conduccin, tuberas, casing, en el equipo
de produccin, en las lneas de flujo, en los punzados, en la matriz de la formacin, y en las
fracturas de la formacin. Las incrustaciones se pueden encontrar tambin en los tratadores
calentadores y tanques. Estas depositaciones ocurren normalmente cuando:
Altas concentraciones de sustancias qumicas disueltas en el agua comienzan a
precipitar fuera de la solucin y forman cristales pequeos
Aguas diferentes que poseen componentes incompatibles se mezclan precipitando
los slidos
Ocurren cambios en la temperatura y presin del agua
Ocurre evaporacin

Cuando una o una combinacin de alguna de esas condiciones ocurre, puede encontrarse la
incrustacin en el pozo productor, inyector, o pozos sumideros. Las incrustaciones que se
forman ms comnmente pueden ser divididas bsicamente en tres categoras principales:
Soluble en Agua
Soluble en cido
Insoluble en cido

La incrustacin ms comn es la de carbonatos y sulfatos de estroncio, de calcio y de bario. El

sulfato (anhidrita) de calcio no se deposita generalmente en el fondo del pozo (downhole) pero
se puede depositar en los tratadores de calderas y calentadores. Otros depsitos molestos
aparecen del xido de hierro, sulfuro de hierro, slice, sal y varias combinaciones de estos
depsitos. De los hidrocarburos los depsitos de parafina son muy molestos, estn compuestos
principalmente por mezclas de hidrocarburos de cadena larga.

41
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

RESUMEN DE LAS PRINCIPALES INCRUSTACIONES GENERADAS EN LA INDUSTRIA

Y SUS CAUSAS PROBABLES
INCRUSTACION FORMULA CAUSA TIPICA
Cambios en presin, temperatura, mezclas de dos
Carbonato Calcio CaCO3
aguas incompatibles

Cambios en presin, temperatura, mezclas de dos

Sulfato Calcio CaSO4
aguas diferentes, evaporacin

Mezclas de dos aguas diferentes, una

Sulfato Bario BaSO4 conteniendo sales solubles de bario y la otra
conteniendo sulfatos solubles

Alguna causa vista (excepto que aqu estn

Sulfato Estroncio SrSO4 envueltas sales de estroncio)

Carbonato Hierro Hierro disuelto en agua y corrosin de hierro y

FeCO3
(Carbonato Ferroso) acero

Sulfuro Hierro (Sulfuro Corrosin del equipo del pozo en presencia de

FeS
Ferroso) sulfuro de hidrgeno

Oxido Hierro (Oxido Corrosin de hierro o acero por aguas

Fe2O3
Frrico) conteniendo oxgeno

Cloruro Sodio NaCl Evaporacin de agua

Excesiva cantidad de oxgeno penetra al pozo o

Hidrxido Magnesio Mg(OH)2
fluidos alcalinos en el pozo. Alta temperatura

Cambios variables en la solubilidad causada por

Silicatos disminucin de la temperatura y presin

Prediccin e Identificacin de Incrustaciones - Tendencias

Las tcnicas que discuten la tendencia a precipitar de varios tipos de depsitos son tiles para
realizar predicciones de varios tipos de incrustaciones. El Mtodo de Stiff y Davis ( API
RP45, Anlisis de Aguas de Campos Petrolferos) ha sido utilizado para mostrar durante
muchos aos las tendencias incrustantes. Sin embargo, el mtodo para reunir las muestras
pueden generar diferencias en los valores que se obtuvo del anlisis de agua. Por ejemplo, una
muestra vieja de agua puede mostrar valores diferentes de pH, el contenido de bicarbonato y
CO2 que una muestra nueva. El mejor procedimiento deber medir las propiedades de las

42
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

aguas inmediatamente despus de tomar la muestra.

El anlisis de agua para secundaria proporcionar una base segura para estimar tendencias en
las lneas de inyeccin y fondo del pozo inyector.
El anlisis de salmueras producidas ayuda a predecir tendencias en superficie, pero no puede
proporcionar datos seguros para estimar tendencias de fondo de pozo, a causa de la
depositacin previa de la scale en el fondo. Con frecuencia, esto es causado por la liberacin
de CO2 de los iones del bicarbonato en el agua cuando la presin disminuye.

Si la presin en el fondo del pozo es cercana a su valor inicial, las muestras tomadas en el pozo
y mantenidas en condiciones de fondo durante el transporte al laboratorio pueden
proporcionar informacin segura de las tendencias incrustantes tanto en el fondo como en la
superficie, en condiciones originales del reservorio.

Para determinar la sobresaturacin del carbonato de calcio, tomar una muestra de boca de
pozo y correr una prueba en el agua al momento del muestreo. Si la sobresaturacin del
carbonato de calcio es superior al 10% del contenido de alcalinidad al bicarbonato, entonces
generalmente el agua tendr una tendencia a incrustar.

Identificacin de los depsitos

El mtodo ms rpido de identificacin es la difraccin de por rayos X, donde el rayo se dirige
a una muestra en polvo de la incrustacin. Cada compuesto qumico en la muestra difracta
rayos en una manera tpica que permite su identificacin.
El anlisis qumico se puede utilizar para identificar las incrustaciones, donde sta se
descompone y es disuelta en soluciones qumicas especiales, y se analizan por mtodos
uniformes de titulacin o precipitacin. Sin embargo, el anlisis tiene que ser realizado sobre
cada compuesto qumico presumido especfico, en el orden necesario para identificar
completamente la incrustacin.

El HCl que se agrega a una muestra de la incrustacin puede causar la efervescencia, que
indica generalmente la presencia de CaCO3, cuando la muestra no contiene sulfuro de hierro ni
carbonato de hierro.

Eliminacin de las incrustaciones

El mejor mtodo para la eliminacin es aqul diseado teniendo en cuenta un anlisis qumico
del depsito. La composicin qumica de los depsitos puede ser uno o ms de numerosas
combinaciones posibles.

La incrustacin es clasificada acorde a los mtodos de eliminacin. Qumicamente, las

incrustaciones inertes no son solubles en sustancias qumicas y deben ser quitadas por
mtodos mecnicos. Las incrustaciones qumicamente reactivas se pueden clasificar como:
Soluble en agua
Soluble en cido

43
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Soluble en sustancias qumicas diferentes al agua o cido

MTODOS MECNICOS
El reperforar es un mtodo muy efectivo para eludir los punzados que se hallan sellados por la
incrustacin. Se usan tambin otros mtodos tales como el string shot, herramientas snicas,
etc. La incrustacin se puede quitar de las lneas de superficie con "chanchos" o rascadores.
Un mtodo efectivo para limpiar punzados viejos, utiliza fluctuaciones de alta presin para
romper la incrustacin en pedazos pequeos.

ELIMINACIN QUMICA
Incrustacin soluble en agua: la incrustacin ms comn hidrosoluble es cloruro de sodio, que
se quita rpidamente utilizando agua dulce. El cido no debera utilizarse para quitar la
incrustacin de NaCl, o debe ser dbil (1-3%).

Si se forma la incrustacin de yeso y es porosa, puede ser disuelta circulando agua

conteniendo cerca de 55000 mg/litro de NaCl a travs de la incrustacin. A temperaturas de
alrededor de 100F esta solucin disolver hasta tres veces ms del depsito que si utilizara
agua fresca.

Incrustacin soluble en cido: la incrustacin ms comn, es el carbonato de calcio (CaCO3),

Es soluble en cido y puede ser quitado fcilmente utilizando HCl o cido actico. El cido
actico tiene la ventaja que no daar enchapados de cromo ni partes de aleacin de partes de
bomba en el pozo durante el tratamiento a temperaturas debajo de 200F. El Frmico y los
cidos sulfmicos se han utilizado tambin para esta aplicacin.

Las incrustaciones cido-solubles incluyen tambin el carbonato (FeCO3) de hierro, sulfuro

(FeS) de hierro y xidos de hierro (Fe203). El HCl se utiliza normalmente con un agente que
secuestre el hierro para quitar la incrustacin de hierro. El agente secuestrante de hierro lo
mantiene en solucin hasta que se pueda producir el pozo. Un cido tpico secuestrado puede
proporcionar hasta 15 das de tiempo de proteccin, por ejemplo:

15% HCl + 0.75% cido actico + 0.55% cido ctrico

Normalmente se usa HCl al 15 % ; sin embargo al 20% puede ser necesario debido a la baja
velocidad de reaccin de los compuestos de hierro.

Una solucin de cido actico al 10% puede llegar a usarse para remover incrustaciones de
hierro. No sera necesario el uso adicional de agente secuestrante de hierro, ya que la
velocidad de reaccin es mucho ms baja que con el HCl.
Se resume un clculo para estimar la cantidad de cido requerido basado en el tipo y cantidad
de depsito a remover:

44
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

ACIDO REQUERIDO POR TIPO DE

INCRUSTACIN

Tipo de depsito Galones de HCl 15% por pie

soluble en cido cbico de incrustacin

CaCO3 95

Fe203 318

FeS 180

Incrustaciones insolubles en cido: la nica de este tipo, que es qumicamente reactiva, es el

sulfato de calcio (yeso). Se considera no reactiva en el cido ya que slo reacciona en HCl
concentrado caliente.

El sulfato de calcio puede tratarse con soluciones qumicas que lo convierte en un compuesto
soluble en cido, tpicamente CaCO3 o Ca(OH)2. La siguiente Tabla muestra la solubilidad
relativa del sulfato de calcio con algunos qumicos usados normalmente para la conversin.
La mayora de los qumicos aqu mostrados convierten el sulfato de calcio a un compuesto
soluble en cido (CaCO3). El KOH lo convierte a Ca(OH)2 que es soluble en agua o en cido
dbil. Sin embargo, con el KOH slo se convierte del 68 al 72% del yeso, dejando una mtrix
de yeso sin disolver.
Luego de la conversin el fluido residual es circulado fuera del pozo. El CaCO3 puede luego
removerse con HCl o cido actico.

TEST DE DISOLUCIN DE YESO

TIPO DE PORCENTAJE DE YESO DISUELTO

SOLUCION 24 HORAS 72 HORAS
NH4HC03 87.8 91.0
Na2C03 83.8 85.5
Na2C03-NaOH 71.2 85.5
KOH 67.6 71.5

Soluciones solventes: Los compuestos como el EDTA (cido etilendiamino-tetraactico) y el

DTPA (cido dietilentriamino-pentaactico) pueden disolver o quelar el yeso sin la necesidad
de la conversin a CaC03 o Ca(OH), tambin los depsitos de bario y estroncio. Sin embargo, el
EDTA y el DTPA no se usan extensivamente debido a su alto costo. Estas soluciones
"quelatan" o acomplejan el in metlico formando un complejo soluble. Se suele necesitar 7.4
ppm de EDTA para quelatar 1.0 ppm Ca +2.

Soluciones que Desintegran las incrustaciones: Estas soluciones son generalmente custicos

45
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

fuertes o sales o cidos orgnicos que pueden quitar los depsitos de yeso sin la necesidad del
cido. Tales soluciones causan la desintegracin del yeso en un polvo fino que se puede lavar o
puede ser circulado del pozo.

Incrustaciones qumicamente inertes: las ms comunes son el sulfato de bario (BaSO4) y el

sulfato de estroncio (SrSO4). Hasta hace poco tiempo estas incrustaciones slo podan
removerse mecnicamente o ser evadidas mediante reperforaciones. Se han desarrollado
nuevos productos en los ltimos aos que podran convertir esos depsitos en sustancias
moderadamente solubles. Sin embargo, en el caso de estos depsitos, la mejor aproximacin
sigue siendo la prevencin.

DAO POR INVERSIN DE LA HUMECTABILIDAD Y AUMENTO DE LA

SATURACION DE AGUA

Cuando dos lquidos inmiscibles, tal como petrleo y agua estn juntos y en contacto con una
superficie de roca, uno de los lquidos se adherir preferentemente a la superficie de la roca
ms que el otro. El trmino humectabilidad se refiere a una medida en la que el lquido se
adhiere preferentemente a la superficie.

Es un trmino descriptivo que se utiliza para

indicar si una superficie de roca o metal tiene
PETROLEO AGUA
la capacidad para ser revestida
preferentemente con una pelcula de petrleo o
una pelcula de agua.

La mayora de los reservorios productores existen generalmente en un estado de

acuohumectacin, que es como decir que el agua congnita se adhiere preferentemente a las
superficies de la roca. La figura ilustra la condicin que existe en la superficie de una roca. El
ngulo medido en el agua es llamado el ngulo del contacto. La humectabilidad es descrita
por el ngulo del contacto. Si el ngulo de contacto es < 90, decimos que la superficie de la
roca est acuohumectada. Por otro lado, si es > 90, la superficie de roca se dice
oleohumectada.

Permeabilidad Efectiva y Relativa

Cuando dos lquidos inmiscibles tales como petrleo y agua fluyen por medios porosos, cada
lquido tiene lo que se llama su propia permeabilidad efectiva. Las permeabilidades efectivas
estn relacionadas directamente con la saturacin de cada lquido. La dependencia de la
saturacin en las permeabilidades efectivas del petrleo y el agua estn mostradas en la Fig.1.
Dos puntos en el eje de la saturacin se conocen como Swc la saturacin irreducible de agua, y
el Sw = 1.
El agua no fluir cuando la saturacin de agua est en Swc y, por lo tanto, kw = 0. Igualmente,

46
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

cuando Sw =1, entonces So = O y kw = K, que es la permeabilidad absoluta. Adems, si Sw = 0,

entonces So = 1, y, por lo tanto, Ko = K. Finalmente, cuando la saturacin al petrleo disminuye
hasta la saturacin residual de petrleo Sor, no habr flujo de petrleo y Ko = 0.

Permeabilidad
Absoluta
Permeabilidad efectiva al Petrleo , Ko

Permeabilidad efectiva al Agua , Kw

Permeabilidad Relativa al Petrleo, Kor

Permeabilidad Relativa al Agua, Kwr

Saturacin de Agua, Sw
Saturacin de Agua, Sw

Figura 1 Permeabilidad Efectiva Figura 2 Permeabilidad Relativa

Generalmente, es ms fcil de describir la relacin entre permeabilidades efectivas y

saturacin con un trmino llamado permeabilidad relativa. La permeabilidad relativa est
graficada en la Figura 2, se logra normalizando los valores de permeabilidad efectiva, es
decir, dividiendo los valores de permeabilidad efectiva por la permeabilidad absoluta.
El significado verdadero de estas curvas se hace notorio cuando uno considera que un aumento
en la saturacin de agua desde la saturacin connata residual Swc del 25 % (Figura 2) hasta
Sw = 0.5, genera la reduccin de la permeabilidad relativa al petrleo a un 25% del punto final
de permeabilidad.
Los cambios en la Humectabilidad desde una condicin acuohumectante a una oleohumectante
pueden llegar a reducir la permeabilidad relativa del petrleo entre un 15 a un 85%. Es, por lo
tanto, muy importante para reservorios productores de hidrocarburo permanecer como o
convertirse a una condicin de acuohumectado. Este cambio en la humectabilidad de una
condicin acuohumectada a una condicin de oleohumectacin puede resultar del filtrado del
fluido de perforacin o terminacin que puede contener un surfactante inapropiado. La
mayora de los surfactantes catinicos tendern a acuohumectar las formaciones
carbonticas y a oleohumectar las formaciones base slice. Por otro lado los surfactantes
aninicos tender a acuohumectar las formaciones base slice y a oleohumectar las
formaciones Carbonticas Los surfactantes no-inicos tienden a acuohumectar tanto las
formaciones de areniscas como carbonticas.

47
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Los surfactantes puede adsorberse en la interfase entre la superficie de lquido y roca o

metal y puede cambiar la carga elctrica en la roca o el metal, con lo cual altera la
humectabilidad. Aunque la superficie de un slido pueda tener variados grados de
humectabilidad bajo condiciones normales del reservorio, las condiciones que existen
generalmente son:
la Arena y la arcilla estn acuohumectados y tienen una carga de superficie negativa
La caliza y la doloma estn acuohumectadas y tienen una carga de superficie
positiva en la gama de pH de 0 a 8

DAO DE FORMACION POR SELECCIN INADECUADA DE SURFACTANTE

Varios tipos de dao de formacin se pueden prevenir o moderar con surfactantes. El camino
ms efectivo es utilizar surfactantes para prevenir el dao, que de otro modo quizs ocurra ,
durante casi todo las fases de las operaciones de un pozo inclusive perforacin, terminacin,
ahogue, workover, y estimulacin. Sin embargo, se deben extremar los cuidados en la seleccin
y uso de los surfactantes. Un surfactante especfico puede prevenir o puede aliviar casi
cualquier tipo de dao, pero su mala seleccin podra crear otro dao. Algunos daos que
pueden ser prevenidos, mejorados o agravados por surfactantes son:

1. Oleohumectacin de la formacin
2. Bloqueo viscoso por emulsin
3. Bloqueo por agua
4. Restriccin al flujo causada por alta tensin superficial o interfacial de lquido

Oleohumectacin de la formacin
Oleohumectar una formacin normalmente acuohumectada puede reducir la permeabilidad al
petrleo hasta un 15 u 85% con una reduccin media de cerca del 40%. Cuando la formacin
cercana al borde de pozo llega a ser oleohumectada, el petrleo se pega preferentemente a la
superficie de la roca. Esto aumenta apreciablemente el espesor de la pelcula que cubre la
roca y reduce el tamao de los senderos de flujo del reservorio por lo cual disminuye tambin
la permeabilidad relativa al petrleo.
Los pozos gasferos tambin son afectados adversamente por la oleohumectacin de la
formacin. Oleohumectar una formacin puede tener como resultado bloqueo severo por agua
o emulsin. Las fuentes de oleohumectacin en los pozos de petrleo y gas son:
- Surfactantes de los filtrados de fluidos de perforacin, workover y de estimulacin
- Inhibidores de corrosin y bactericidas : son surfactantes generalmente catinicos,
que oleohumectan la arenisca y la arcilla
- Muchos ruptores de emulsin de tanques y de calentadores y tratadores son
catinicos, que oleohumectan la arenisca y la arcilla
- Lodos base hidrocarburo conteniendo asfalto soplado oleohumectan la arenisca y la
arcilla o los carbonatos. Los filtrados de lodo base emulsin de hidrocarburo
generalmente contiene surfactantes catinicos que oleohumectan la arenisca y la
arcilla. Las pruebas de laboratorio indican que algunos de estos lodos disponibles

48
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

exhiben caractersticas fuertemente oleohumectantes. Cuando esta emulsin (lodo) de

hidrocarburo contacta areniscas potencialmente productoras de petrleo o gas, se
debe mantener la velocidad dinmica de filtracin del lodo cercana a cero para
prevenir que se oleohumecte la arenisca y que se desarrolle un emulsin muy firme de
agua en petrleo en la formacin. Otros lquidos de perforacin o terminacin pueden
oleohumectar la roca reservorio bajo condiciones especficas de pH.

Un surfactante fuertemente acuohumectante puede convertir una superficie oleohumectada a

acuohumectada. Esto ampliara los senderos de flujo del petrleo y restaurara la
permeabilidad al petrleo similar a la matriz no daada de alrededor del wellbore. La mejor
salida est en evitar el contactar la arena de formacin y la arcilla con un surfactante
catinico oleohumectante.

BLOQUEO POR EMULSION

Las emulsiones pueden ocurrir dentro de una formacin entre dos lquidos inmiscibles tales
como petrleo y agua. Para entender los efectos del dao que las emulsiones pueden crear, es
importante entender qu son las emulsiones.
Una emulsin se define como un sistema que consiste en un lquido dispersado en otro lquido
inmiscible, generalmente en forma de gotitas de tamao mayor que el coloidal.
Se requiere energa para hacer una emulsin y estabilizadores que se deben juntar en la
interfase entre ambos lquidos para mantener la emulsin unida o estable. Los estabilizadores
ms tpicos son: partculas finas de arcilla u otros materiales, asfaltenos y surfactantes.
Dependiendo de los efectos que ocurren en la interfase entre los dos lquidos, las emulsiones
pueden llegar a ser muy firmes y arruinar la productividad. En casos extremos, las emulsiones
pueden de hecho matar un pozo. Debe ser aclarado que es muy raro que el agua y el petrleo
originales de la formacin generen un bloqueo por emulsin.
Al discutir las emulsiones, una emulsin de agua en petrleo, a veces llamada una emulsin de
petrleo externo es el tipo de emulsin que se presentar el 90% del tiempo. La emulsin de
agua en petrleo tiene una fase continua de petrleo y una fase acuosa dispersada. La fase
acuosa consiste en muchas gotitas pequeas que varan en tamao dependiendo de la
estrechez de la emulsin. Las gotitas pueden tener un ncleo slido y otras no.
Las emulsiones viscosas de petrleo y agua en la formacin cerca del wellbore pueden
drsticamente reducir la productividad de pozos productores de petrleo y gas. Hay algunos
cuestionamientos referidos a cmo se pueden formar las emulsiones en areniscas, a menos que
la formacin est oleohumectada o a menos que estn presentes surfactantes emulsionantes.
En los carbonatos, las emulsiones estn usualmente asociadas a las fracturas cidas.
Las emulsiones en formacin se pueden romper mediante la inyeccin de 2 a 3% en volumen de
surfactantes desemulsionantes en agua limpia y compatible o hidrocarburo en iguales
condiciones, proveyendo un contacto ntimo entre el surfactante y cada gota de emulsin. Para
romper la emulsin, el surfactante debe ser absorbido en la superficie de la gota de emulsin
y disminuir la tensin interfacial de modo que las gotas de la emulsin puedan coalescer. El

49
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

volumen de tratamiento deber ser al menos igual, o mejor an, superior al del fluido que
gener el dao.

Diagnstico de un bloqueo por emulsin : se ha demostrado que si existe un bloqueo por

emulsin, el promedio de permeabilidad calculada, determinada en test de inyectividad, suele
ser superior a la determinada en pruebas de produccin. Este test provee una herramienta
creble para predecir el bloqueo que se llama " efecto vlvula. Normalmente, las formaciones
daadas por un bloqueo por emulsin aceptarn fluidos de tratamiento inyectados pero no
producirn este fluido de vuelta.

Aumento de la viscosidad del fluido

La reduccin en la productividad causada por la emulsin est directamente relacionada con el
incremento de viscosidad creado por la emulsin y el radio del rea afectada. Las emulsiones
petrleo / agua tienden a exhibir mayores viscosidades que las de agua en petrleo. El efecto
en el aumento de viscosidad debido a la emulsin se puede ver en la ecuacin:

Viscosidad (ideal) = o ( 1 + 2.5 )

donde,

= viscosidad de la emulsin
o = viscosidad de la fase externa
= fraccin de volumen de la fase dispersa (interna)

Cuanto mayor es el porcentaje de fase interna dispersa, mayor la viscosidad resultante. La

viscosidad de la emulsin ser siempre mayor que la viscosidad de los componentes. Teniendo
presente la ecuacin de Darcy para flujo radial, el caudal es inversamente proporcional a la
viscosidad, por lo que si la viscosidad aumenta, el flujo decrece.
Generalmente los surfactantes catinicos tienden a estabilizar las emulsiones de agua en
petrleo. Los limos y los finos acuohumectados tienden a reducir la estabilidad de la emulsin,
mientras que las formaciones fuertemente oleohumectadas tienden a generar emulsiones de
mayor estabilidad y viscosidad.

BLOQUEO POR AGUA

Estos bloqueos a menudo estn acompaados por un incremento en la saturacin de agua en

reservorios de baja a mediana permeabilidad. Un bloqueo por agua se define como una
disminucin en la permeabilidad relativa al petrleo en una formacin debida a las altas
presiones capilares resultantes de la tensin interfacial entre el agua y el petrleo.
Para entender ms claramente este fenmeno, es importante recordar la descripcin de
Presin Capilar.

Presin Capilar: cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto se define entre ellos una
interfase muy clara. Las molculas cercanas a la interfase estn atradas diferencialmente, y

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

esto es lo que genera la Tensin Interfacial. Si la interfase es curva, la presin sobre la parte
cncava es mayor que la presin sobre la convexa. La diferencia entre las dos presiones se
conoce como Presin Capilar. La ecuacin que permite calcular esta presin capilar en cualquier
punto sobre la interfase de los dos fluidos est dada por la Ecuacin de Laplace :
Entrampamiento de agua
Pc = po pw = ( 1/ r1 + 1/r2)

Pc : presin capilar
grano arena

: tensin interfacial

r1 y r2 : el principal radio de curvatura en cualquier r1

agua
punto de la interfase donde la presin en el petrleo
y en el agua son po y pw respectivamente
petrleo

Hay tambin una convencin de signos que dice que el

radio es positivo medido en el petrleo y negativo medido
r2
en el agua.

Las presiones capilares son inversamente proporcionales al radio, por lo que los capilares ms
pequeos de las rocas son tales que las presiones capilares puede valer alrededor de cientos
de psi.
Sentido de flujo
Grandes radios porales, bajas presiones
capilares El mecanismo
que causa que
el agua tapone los poros
petrleo agua ms grandes es a veces
petrleo
difcil de explicar; de todas
formas, si todos los poros
Pequeos radios porales, altas presiones fueran de tamao
capilares
uniforme, el agua no
taponara el poro.

Sin embargo veamos el esquema resumido de una seccin del sistema poral donde una gota de
agua trate de moverse a travs de una restriccin de derecha a izquierda. La presin capilar a
la derecha de la interfase est tratando de mover la gota hacia la izquierda, al mismo tiempo
la presin capilar sobre la izquierda trata de moverla hacia la derecha. Dado que el radio del
poro en la interfase de la derecha es mayor que el radio del otro en la interfase de la
izquierda, la presin capilar a la derecha es menor que la de la izquierda. Por lo tanto el
gradiente de presin aplicado debe ser mayor que la diferencia entre presiones capilares, si
no, la gota de agua no se mover y el poro seguir bloqueado.
La cada de presin durante la produccin no debe ser lo suficientemente alta como para
permitir que el filtrado penetre en los capilares finos, especialmente en las cercanas de las
paredes del wellbore, donde la cada de presin en la interfase petrleo / agua se acerca a

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

cero. Las presiones capilares promueven el desplazamiento del petrleo mediante el filtrado
acuoso pero se opone al desplazamiento del filtrado mediante el petrleo retornado. El
mecanismo de bloqueo por agua puede causa dao permanente, casi un completo cierre del
pozo en reservorios altamente depletados.
Este tipo de bloqueo puede ser generalmente prevenido aadiendo a todos los fluidos
inyectados entre 0.1 y 0.2% en volumen de un surfactante seleccionado para disminuir la
tensin interfacial, acuohumectar la formacin y prevenir emulsiones.
La limpieza general de un pozo bloqueado por agua puede acelerarse inyectando a la formacin
una solucin de 1% a 3% en volumen de un surfactante seleccionado en agua o petrleo
compatibles y limpios. El surfactante debe disminuir la tensin interfacial y superficial y
dejar la formacin en una condicin acuohumectada. Quitar los daos significa que ser
necesario mucho ms volumen de surfactante que el que se usara para prevenirlos.

BACTERIAS

Hay muchas fuentes de contaminacin bacteriana en los tratamientos de pozos de petrleo,

de gas y de agua. Los portadores primarios de bacterias son los fluidos de fractura, la
inyeccin de agua, los fluidos de perforacin, de terminacin y el filtrado de cemento. Quizs
la fuente ms grande de bacterias es el agua base de los fluidos de fractura. Estos problemas
pueden ser prevenidos tratando los posibles lquidos portadores con un bactericida eficiente.
Si no se aaden bactericidas a los fluidos de fractura podrn resultar daos severo de
contaminacin. Poco despus que un pozo es tratado con un fluido contaminado de bacterias,
los pozos contiguos puede tambin llegar a contaminarse, estando sujetos a la corrosin por
sulfuro del hidrgeno. Las colonias de bacterias se adaptan a numerosas condiciones. El
petrleo del reservorio puede servir como fuente de energa y acelerar su adaptacin al medio
ambiente.
Aunque estas bacterias son muy pequeas (1.0 a 3.0 micrones), la gran cantidad de colonias de
bacterias presentes en un lquido puede causar problemas de taponamiento de un pozo.
Generalmente, los peores problemas resultan de los subproductos o procesos qumicos de
ciertos organismos. La mayora de los aguas de pozos de petrleo contienen bacterias
aerbicas o anaerobias. Algunos de las bacterias que causan problemas son:
Bacterias Sulfato reductoras
Bacterias formadoras de barro o limo
Bacterias del hierro

Bacterias Sulfato reductoras

Las bacterias del gnero "desulfovibrio", se refirieren comnmente a bacterias sulfato-
reductoras, son las ms preocupantes para los productores de petrleo. Esta bacteria es
anaerbica (requiere un ambiente libre de oxgeno), y digiere los iones sulfato disueltos en el
agua para producir gas sulfuro de hidrgeno (H2S). La corrosin y el limo resultante reduce
los caudales de flujo en la inyeccin del pozo y en las formaciones productoras.
Durante el proceso de corrosin, se produce sulfuro de hierro (FeS). Este material es

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

insoluble en el agua y actuar como un agente que tapona. El familiar trmino "agua negra" se
refiere a la suspensin de sulfuro de hierro en el agua.
Estos microorganismos pueden prosperar en casi cualquier clase de agua, fresca o salmuera, y
se puede encontrar en las zonas estancadas y agua subterrnea de la formacin. Una vez que
se ha introducido este organismo se encontrar generalmente en las reas estancados del
sistema, en el de los tanques de almacenamiento y depositadas debajo de las incrustaciones
que le proporciona un ambiente anaerobio. Una vez en el reservorio se adaptan rpidamente al
medio y empiezan a corroer el equipo y tapar la formacin.

Bacterias formadoras de barro o limo

Otro tipo de bacteria que causa problemas son los organismos formadores de limo. Bajo
condiciones aerbicas (requiere un ambiente rico en oxgeno), varios tipos de bacterias son
capaces de producir grandes masas de limo que causan severos problemas de taponamiento.
Estas bacterias se encuentran generalmente cuando el agua fresca o de superficie se pone en
contacto con agua producida.

Bacterias del hierro

Una bacteria muy comn que puede causar problemas es la bacteria del hierro. Esta bacteria
es aerbica (requiere un ambiente rico en oxgeno), y en su proceso metablico tiene la
habilidad de oxidar el hierro ferroso soluble en agua a hierro frrico insoluble en agua,. Los
problemas a los que lleva este tipo de bacterias es el taponamiento de fuentes de agua, filtros
y lneas de superficie.

Prevencin de las bacterias

El problema de bacterias se puede prevenir en su fuente tratando los lquidos portadores con
cualquiera de varios bactericidas comercialmente disponibles. El exmen microbiolgico de los
lquidos producidos y de los lquidos de tratamiento puede ser usado para determinar si se
necesita un bactericida. Generalmente, un tratamiento que consiste en un galn de bactericida
por cada mil galones del fluido a inyectarse (0.1 % en volumen) es suficiente para eliminar las
bacterias dentro del lquido en un tiempo muy corto.
Si no es usado un bactericida en lquidos del pozo, el dao puede resultar severo y una vez que
un reservorio se contamina, es casi imposible tratarlo exitosamente para la eliminacin de la
bacteria.
Un reservorio entero puede llegar a ser rpidamente contaminado despus que un pozo es
fracturado con agua que contiene bacterias sulfato reductoras, ya que las bacterias son
arrastradas muy profundamente en el reservorio. Las bacterias pueden multiplicarse en un
tiempo mnimo con cierta temperatura y una fuente disponible de energa en la forma de
hidrocarburos.
Bactericidas : Muchas sustancias qumicas pueden usarse para controlar el crecimiento de los
microorganismos. El trmino ms comn usado para describir estos agentes qumicos
diseados para matar e inhibir el crecimiento de bacterias es bactericida o biocida. El uso de
un bactericida puede reducir o puede eliminar los severos problemas asociados con bacterias.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Las bacterias son miembros de la familia de las plantas, son unicelulares y su rango de tamao
vara desde un tamao mayor que los virus, que no pueden ser vistos con un microscopio ptico,
hasta ms pequeas que las levaduras, algunas de las que pueden vistas fcilmente. En la
mayora de los casos, las bacterias se reproducen por simple divisin celular llamada fisin. Se
necesitaran muchos millones de bacterias apiladas para que pudieran ser vistas a simple vista.
En su estado natural son, en la mayor parte, sin color y slo cuando su nmeros alcanza el
milln de organismos por mililitro puede ser notada una turbidez en el agua. Esto es slo una
aproximacin porque variables tales como salinidad del agua o el tamao de las bacterias
influye la percepcin visual.
En la mayora de los casos no son las bacterias las causantes de los problemas de degradacin
prematura de los fluidos de fractura base agua, sino las enzimas que las bacterias secretan
durante la reproduccin. Estas enzimas actan similarmente a los ruptores enzimticos, que
quiebran largas y pesadas cadenas de polmeros en monmeros pequeos. Una vez que la
enzima est en el sistema, los bactericidas no lo afectan. Las bajas viscosidades o una cada
de viscosidad en un corto perodo de tiempo puede ser una indicacin de problemas con
bacterias. Una cada del pH del agua, luego de haber estado en reposo por varios das, puede
indicar presencia de bacterias.

DEPOSITACIONES ORGANICAS

Los petrleos crudos son capaces de depositar dos clases de slidos orgnicos durante su
produccin y transporte, las ceras y los asfaltenos. Muy comnmente, ambos son suaves y
negros, y con frecuencia aparecen juntos en el mismo reservorio. Esto ha llevado a la
confusin de los dos tipos de materia, a veces hasta el punto que los dos trminos son usados
intercambiadamente. Como resultado, los asfaltenos a veces son tratados como ceras y
viceversa. Esto puede llevar al fracaso de un tratamiento, pero muy posiblemente causar un
dao severo al pozo. Por lo tanto, es necesario identificar ceras y asfaltenos con la certeza
suficiente como para escoger el proceso correctivo apropiado para el problema.

Parafinas
Las parafinas son hidrocarburos de alto peso molecular que se acumulan en la tubera del pozo,
las lneas de flujo de superficie y otros equipo de produccin y almacenamiento. El trmino
parafina se deriva del latn " parum affinis ", que significa poca afinidad, que es una
descripcin apta considerando que los depsitos de parafina no son soluble ni dispersable por
la mayora de los petrleos crudos y resisten el ataque de cidos, bases y agentes oxidantes.
Los depsitos de parafina aumentan los costos de produccin disminuyendo la capacidad del
flujo, generan un gasto resultante de la eliminacin peridica del deposito y el tiempo cado
no-productivo. Dado que estos depsitos son difciles de quitar, el valor del mantenimiento
preventivo es obvio.
Los depsitos consisten normalmente en mezclas de hidrocarburos de cadena recta y
ramificada, resinas y material asfltico de naturaleza indeterminada. La consistencia vara de
suave y pegajoso a duro y quebradizo. Son generalmente negros, aunque a veces se observen

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ESTIMULACIN ACIDA

colores ms claros.
Las parafinas componen la clase de compuestos orgnicos ms simple. Estn totalmente
compuestas de largas cadenas de hidrocarburos que poseen slo tomos de carbono e
hidrgeno y se describen como completamente saturadas.
Esto significa que las cadenas de carbonos no contienen ninguna doble o triple ligadura en el
esqueleto de carbonos, y que cada tomo de carbono est unido a dos o tres tomos de
hidrgeno. Las ceras de parafinas pertenecen a la familia de las parafinas, como el aceite
mineral, Kerosn, gasolina, ter de petrleo, gas licuado de petrleo(LPG), y gas natural. La
tabla muestra el numero de tomos de carbono para cada grupo:

Nmeros de tomos de carbono contenidos en cadenas de

hidrocarburo para varios productos

Gas Natural (metano) C1

LPG C2 a C4

Eter de Petrleo C5 a C7

Gasolina C5 a C12

Kerosene C12 a C18

Lubricante C16 y

Ceras C18 a C60

Formacin de Depsitos de Parafina

El petrleo crudo contenido en un reservorio antes de comenzar la produccin se encuentra en

un estado de equilibrio. Cuando el petrleo se produce a travs de la formacin, este equilibrio
se trastorna y suceden varios cambios. El factor que ms afecta estos cambios es la prdida
de los componentes ligeros ms voltiles del petrleo crudo. La presin diferencial aumenta en
el sistema de produccin y la presin y temperatura neta se reducen. Un producto secundario
de esta cada de temperatura y presin es la precipitacin de parafina en el tubing y en los
poros de la formacin donde la temperatura cae por debajo del Punto de Niebla. La cantidad y
la ubicacin de los depsitos depende de varios factores:

La cantidad de parafina originalmente en solucin en el petrleo crudo

La manera en la que la presin y temperatura del crudo se reducen
Otras propiedades fsicas del petrleo y la parafina. Normalmente, las
acumulaciones de parafina aparecen primero en las lneas de flujo y luego en su
camino de retorno hacia atrs del sistema hasta alcanzar la cara de la
formacin.

Punto de Niebla o Cloud Point : es la temperatura a la que se forma el primer cristal de cera

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ESTIMULACIN ACIDA

Punto de Escurrimiento o Pour Point : es la temperatura a la que el petrleo deja de moverse

Los pozos viejos que se producen en el perodo de reposo, que se llaman normalmente pozos
semi agotados, son pozos especialmente aptos para la depositacin de parafina en la
formacin, bombas y punzados.
Los pozos productores que no tienen problemas en el fondo de pozo, a menudo pueden ser
daados por la introduccin de lquidos durante diferentes tratamientos de estimulacin. La
adicin de agua fra durante tratamientos de squeeze, acidificacin o fractura, puede bajar
suficientemente la temperatura de la formacin, tanto que se alcance la temperatura del
Cloud Point del petrleo y se produzca la precipitacin de parafina. Una vez que la parafina es
depositada en los poros de la formacin, es casi imposible quitarla. Incluso si se restablece la
temperatura original de la formacin, ser difcil redisolver la cera en el mismo fluido, a
menos que se exceda la temperatura del punto de fusin de la cera. La precipitacin de
asfaltenos es otro problema que se encuentra en la estimulacin cida que puede tener como
resultado el dao severo de la formacin.
La deposicin de parafina ocurre no slo en sistemas de produccin de petrleo sino tambin
en muchos pozos de gas. Estos producen condensados de alta gravedad como un sub-producto,
y normalmente estn cargados de parafinas. El enfriamiento del gas a menudo causa severos
problemas de deposicin que inhiben la produccin de gas.
Actualmente estn disponibles una gran variedad de aditivos qumicos para el tratamiento de
las parafinas, pero la aplicacin de las sustancias qumicas son un verdadero problema en
muchos casos.

Los problemas asociados con la deposicin de parafina son tan conocidos que representan uno
de los mayores costos asociados con la produccin de petrleo. Los procedimientos de
diagnstico, para prevenir este problema, incluye anlisis de laboratorio de muestras de crudo
de fondo de pozo. Los ensayos de flujo en coronas usando el petrleo de tanque puede
mostrar si un petrleo en particular puede ser usado como fluido fractura o de workover.

Eliminacin de la parafina

Se presentan tres mtodos usados comnmente para eliminar los depsitos de parafina, cada
uno de estos mtodos est limitado por la operacin y efectividad :

Eliminacin trmica
El tratamiento trmico simplemente quita la acumulacin trasladndola, pudindose o no
alcanzar los resultados deseados. Una eliminacin muy popular de remocin es el del "hot oil ",
que tiene como resultado muchas veces el dao extensivo de la formacin. Tpicamente, el
petrleo crudo es tomado de los tanque de almacenaje y calentado entre 150F y 300F antes
de su inyeccin en el pozo. Desgraciadamente, en muchos casos el petrleo que se inyecta
tiene en realidad un alto contenido de parafina. La prdida de temperatura del petrleo
caliente durante su inyeccin es a veces suficiente como para tener como resultado la

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ESTIMULACIN ACIDA

considerable precipitacin de parafina en la cara de la formacin. Los tratamientos de hot oil

repetidos suelen resultar en la precipitacin de parafina ms difcil de remover.
Un mtodo alternativo para la eliminacin trmica es el uso de Nitrgeno in situ, desarrollado
por Shell. Con este mtodo, la mezcla de dos soluciones qumicas (que reaccionan
exotrmicamente) se bombea al pozo junto con una mezcla de solventes. Cuando sucede la
reaccin, se desarrolla una gran cantidad de calor y gas nitrgeno que funden el depsito y lo
reubica nuevamente en solucin.
La evolucin de nitrgeno crea una situacin desbalanceada que permite la limpieza general y
rpida del pozo mientras que ste es puesto nuevamente en produccin, con la intencin de
quitar los fluidos antes que se enfren y se re-depositen nuevamente. Una desventaja de este
sistema es que la temperatura que se crea puede ser suficientemente alta como para cocinar
cualquier asfalteno presente y causar un dao permanente al pozo.

Eliminacin mecnica
Las tcnicas mecnicas de eliminacin incluyen herramientas tales como ganchos, cuchillas y
fresas o acciones tales como limpieza, jeteo y lavado. Ninguna de estas tcnicas proporciona
una solucin definitiva a largo plazo al problema de la deposicin.
Los raspadores (scrapers) de cera o cortadores de alambre pueden ser el mtodo de control
ms econmico en algunas reas.

Tratamientos con solventes

La eliminacin de depsitos de cera y la prevencin de deposicin adicional mediante el uso de
solventes a temperatura ambiente es un mtodo de control costoso. El mejor solvente de la
cera, el disulfuro de carbn, es difcil de manejar a causa de su baja temperatura de auto-
ignicin, alta volatilidad y toxicidad. Otros solventes superiores contienen haluros, cloruros y
bromuros, y estn estrictamente prohibidos para su uso con el petrleo crudo ya que causan la
prdida irreversible de los catalizadores en las refineras. Los otros candidatos poseen poco
poder disolvente para las ceras y deben ser usados en cantidades poco econmicas.
Se ha visto que hasta los solventes de parafinas ms pobres, son excelentes cuando la
temperatura de la mezcla se acerca al punto de Fusin de la cera, esta es la base para el
amplio xito del trabajo de hot oil en la eliminacin de cera de parafinas. Si se verifica que las
ceras responden bien a un modificador de los cristales de la cera, se tendra que agregar una
buena concentracin de esta sustancia qumica al hot oil para inhibir la cristalizacin durante
el trabajo de remocin.

Asfaltenos

Los asfaltenos y los hidrocarburos de alto peso molecular del petrleo crudo son los factores
de mayor riesgo en el dao de la formacin. Las resinas muestran slo un dbil dao. El resto
de las fracciones del petrleo no tiene esencialmente propiedades que daen. Los petrleos
que contienen ms del uno por ciento de asfaltenos son los que ms probablemente estn
asociados con el dao de formacin y generarn la necesidad de un tratamiento con

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ESTIMULACIN ACIDA

surfactantes y estimulacin con solvente.

Las reducciones de temperatura y presin que acompaan el flujo del crudo tiene como
resultado la deposicin de materiales asflticos o parafnicos si stos se hallan en cantidades
apreciables en el hidrocarburo.
Estos depsitos pueden reducir la permeabilidad de la formacin bloqueando los espacios
porales u originando que la formacin pase a ser oleohumectada. Las areniscas productoras de
crudo de baja gravedad y asfltico sern ms susceptible al dao por oleohumectacin,
bloqueo por emulsin y bloqueo por agua.
Normalmente un sistema surfactante-solvente remojando durante 24 horas, seguido por un
tratamiento HF es generalmente una buena opcin para ese tipo de pozo. Con petrleos crudos
de gravedad superior a los 37 API, el contenido de asfalteno en el petrleo es generalmente
demasiado bajo para promover dao de formacin.

Prevencin de Sludge
Cuando un crudo conteniendo una suspensin coloidal de material asfltico encuentra un
ambiente cido, una parte o toda la suspensin coloidal podr precipitar. Una vez que el
material se precipita fuera de la solucin, no se redisolver en los fluidos de la formacin. La
mayora de estos fangos precipitados tiene slo una solubilidad limitada en la mayora de los
fluidos de tratamiento.

La formacin de fango asfltico durante una estimulacin cida es un problema grave en

muchas reas. Generalmente, pero no siempre, la mayora del sludge ocurre cuando algunos
petrleos de formacin son muy sensibles al contacto con sistemas cidos de altas
concentraciones (HCl 20% o ms alta). La formacin de este sludge asfltico puede restringir
o puede tapar completamente o severamente los canales del flujo de una formacin. Estos
slidos precipitados ayudan a estabilizar las emulsiones y puede tapar filtros, gravel pack y
lneas. El uso de preflujos o tratamientos de dos etapas son un buen mtodo para la
prevencin de sludge cido.

a) La utilizacin de un solvente de hidrocarburos en el preflujo de un tratamiento cido

es un buen mtodo de prevencin. El solvente ayuda a desplazar y diluir el petrleo
sensible y a minimizar la cantidad de contacto entre la solucin tratante de cido y el
crudo puro. El preflujo de solvente comnmente usado es diesel, kerosn, xileno,
tolueno. Se suele usar tambin un petrleo crudo de alta gravedad.
Un mtodo recomendado de la aplicacin deber mezclar los surfactantes en cinco o
diez barriles de xileno y bombearlo adelante del tratamiento cido (donde sea
requerido se pueden aumentar las concentraciones). Es importante que la combinacin
surfactante/xileno sea distribuida radialmente a travs de la zona daada y est
adelante del cido.
El sistema de tratamiento ser retornado al pozo de forma que pueda quitar cualquier
sludge de asfalteno que pueda haberse formado durante el tratamiento.

b) Cuando se tratan formaciones sensibles a la acidificacin, los agentes estabilizadores

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

(aditivos anti-sludge) se agregan al cido para prevenir el sludge asfltico. Estos

aditivos son efectivos para estabilizar las suspensiones coloidales, que ayuda a
disminuir o prevenir la precipitacin de slidos de asfalteno cuando el petrleo se
contacta con la solucin de cido.

c) El uso de un agente estabilizador en una dispersin cido / solvente es un mtodo

adicional para la prevencin del sludge. El solvente ayuda a diluir y dispersar los
slidos de asfaltenos y los aditivos estabilizadores mantienen los slidos de
asfaltenos en suspensin.

d) El uso de un tratamiento de dos-pasos para la prevencin de sludge puede incorporar

el uso de uno de los sistemas cido / solventes de dispersin seguido por un cido
regular del tipo no emulsionante para ayudar a reducir el costo general del
tratamiento.

Mtodos de Eliminacin del sludge cido

Tratamientos solventes
Los solventes son mucho ms efectivos con estos depsitos que con ceras, an en temperatura
ambiente. El nico punto para observar siempre es el utilizar un solvente con alto contenido de
aromtico. Resultar en ms dao al pozo si se usara diesel, nafta, gasolina, o kerosn.
El tratamiento con solventes altamente aromticos puede ser continuo o en etapas. La adicin
de una cantidad pequea de solvente aromtico a una corriente de crudo en forma continua es
con frecuencia una solucin a un problema serio de deposicin de asfalteno.
Como ya se ha indicado, la mayora de los sludges resultantes de la incompatibilidad cido /
crudo tienen una solubilidad muy limitada. Sin embargo, los solventes que contienen
surfactantes se han estado usando para eliminar estos problemas en el pozo. Un tratamiento
puede consistir en 1000 a 2000 galones de solvente, desplazado en la formacin lentamente y
permitir el contacto durante 24 horas. Cuando estos solventes se bombean, deben ser
observadas las precauciones que corresponden normalmente a lquidos inflamables.

Mtodos mecnicos
La limpieza, jeteo y los lavados siguen siendo usados para eliminar el sludge.

Tratamientos de estimulacin mediante Fracturas

Un tratamiento secundario de las parafinas est en el campo de la fractura hidrulica. Esto
no est relacionado con la remocin en s de parafinas, sino con la prevencin de la deposicin
de parafina.
Existen ciertos polmeros de alto peso molecular que han demostrado cierta habilidad para
reducir dramticamente la deposicin de parafina por un mecanismo de modificacin de los
cristales.
Dentro del campo de la fractura, es posible manejar y colocar el 100% del modificador de
cristales dentro de la formacin con una fractura.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

El material soluble en petrleo se disolver lentamente a medida que el petrleo es producido

alrededor del aditivo en la red de fractura. La velocidad de la disolucin depender de la
temperatura, presin y la velocidad del flujo del petrleo por la fractura.

Bitmenes
A diferencia del trmino "parafinas", que es un trmino rgidamente definido para un
adecuado grupo de sustancias qumicas, los "bitmenes o betunes" son una designacin para un
grupo de materiales cuyas estructuras exactas no se saben y cuyos miembros son incluidos en
el grupo en una base de un procedimiento de separacin ms que de composicin.
Los bitmenes incluyen tres subclases de materiales:

Asfaltenos
Maltenos
Resinas

La practica ms comn en la industria del petrleo es definir asfaltenos como el material que
se precipitan del petrleo durante su procesamiento, por la presencia de un gran exceso de
pentano (C5H12). Los maltenos y las resinas se quedan en la solucin durante el proceso y se
colectan por adsorcin en un slido como la Tierra de Fullers. Los maltenos se adsorben ms
fuertemente que las resinas y que los componentes restantes del crudo, inclusive las ceras
que apenas se adsorben.

Solubilidad de Asfaltenos

Las caractersticas de la solubilidad de asfaltenos son muy diferentes a las descritos para
ceras. La temperatura tiene un pequeo o ningn efecto en la solubilidad de asfaltenos, aunque
aumentado la temperatura se puede acelerar la velocidad a la que el asfalteno se disuelve.
Algunos solventes efectivos para asfaltenos son disulfuro de carbono, benceno, xileno,
tolueno, los aromticos altos y todos los hidrocarburos clorinatados trabajando tambin a
temperatura ambiente o superior.
Algunos solventes menos efectivos para el asfalteno : diesel, kerosn, gasolina, ter de
petrleo, acetona, alcoholes y aceites minerales, que no son ms eficientes a mayores
temperaturas tampoco.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

RESUMEN DE TEST PARA IDENTIFICAR CERAS Y ASFALTENOS

TEST CERAS ASFALTENOS

Se derrite poco, con cualquier

Calentamiento Fundicin instantnea y re- material derretido se endurece
momentneo, armado dando un aspecto de lentamente para dar una
enfriamiento rpido superficie congelada o moteada superficie como de espejo de
vidrio

Rpida fundicin, se quema con Ablandamiento, chisporroteo,

Calentamiento una llama humeante, como lquido quemndose con burbujas,
prolongado delgado, dejando poco o nada de formacin de bolitas de fuego,
residuo dejando mucho residuo

Cloruro de metileno,
Disolucin completa, dejando slo
cloroformo, benceno, Posible decoloracin, sin
residuos inorgnicos, si los
tolueno, xileno a disolucin
hubiera
temperatura ambiente

Kerosn a temperatura Posible decoloracin, sin Posible decoloracin, sin

ambiente disolucin disolucin

Kerosn caliente Disolucin completa Nada de solucin

PREVENCION DEL DAO DE FORMACION

Como fue mencionado anteriormente la prevencin es el mejor tratamiento para el dao de la

formacin. El dao que ocurre durante la perforacin es difcil de prevenir, especialmente
cuando se requieren lodos pesados. En este caso, las partculas slidas del sistema de lodo son
arcilla, arena, barita, etc. Tales partculas tapan profundamente la cara de la formacin luego
que el filtrado se ha perdido en ella. Muchos veces las buenas tcnicas de terminacin
solucionarn la mayora del dao hecho durante la perforacin. Si no, se puede requerir un
tratamiento de estimulacin.

El dao de formacin que ocurre al completar el pozo puede ser prevenido en la mayor parte
de los casos utilizando los fluidos y aditivos apropiados de terminacin. Un fluido de
terminacin limpio tal como salmuera de sodio, calcio o salmuera de calcio y bromuro siempre
deben ser utilizada cuando las presiones de formacin lo permitan permitirn. Por supuesto, la

61
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

hidrosttica del fluido debe sobre balancear la presin de la formacin. Sin embargo, si el
fluido es limpio y se produce desbalance una parte del fluido se perder en la formacin
productora. Los tipos del dao causados por la invasin del filtrado ya se ha discutido. La
invasin por fluidos de terminacin puede ser prevenida mediante el uso de slidos adecuados
que sellarn los punzados y/o la cara de la formacin. Los slidos utilizados en los fluidos de la
terminacin deben ser de un carcter tal que no slo evitarn el filtrado del fluido de
terminacin a la formacin, sino que tambin se limpiar rpidamente y generar nada o muy
poco dao en el pozo puesto a producir. Los slidos de este tipo deben degradarse
naturalmente o fluir con facilidad cuando el pozo se produce, o debern ser solubles en cido.
Existen algunos aditivos lquidas para prdida por filtrado que se limpian efectivamente del
pozo sin necesidad del uso de cido y al mismo tiempo son solubles en cido o degradables.

PRUEBAS PARA REALIZAR EN MUESTRAS DE FORMACION

Las pruebas se deben correr en muestras de coronas de formacin para prevenir los
problemas potenciales que se pueden engendrar en la perforacin o los que pueden ser
prevenidos mediante una ptima eleccin de fluidos. Lo ms conocido y entendido acerca de la
formacin y los fluidos de la formacin es sobre su reaccin con los fluidos de perforacin,
con la terminacin y con los fluidos de estimulacin, la mejor posibilidad deber evitar el dao
y lograr una produccin extra en pozos sucesivos.

Petrografa de Corte Delgada - Determina la mineraloga, la textura, el tamao de poros y

garganta, su tipo y la distribucin.

Microscopia de Barrido Electrnico Es una evaluacin en gran escala de la mineraloga y de la

estructura del poro.

Difraccin por Rayos X - Es el anlisis de los componentes de la roca, que muestra los
minerales y las arcillas presentes.

Sensibilidad de la formacin - Estos estudios se deben realizar para determinar mecanismos

potenciales de dao tales como dispersin y/o hinchamiento de arcillas, migracin de finos,
reversiones de humectabilidad, bloqueos por emulsin, bloqueos por agua y deposicin de
scales orgnico e inorgnico.

Los datos que se pueden obtener de estas pruebas determinan el valor lmite del potencial
para cada mecanismo y nos permite tomar las medidas correctivas efectivas si el dao ocurre.

TEST DE FLUJO EN CORONAS

Una prueba til para determinar el dao creado por un fluido de perforacin o de terminacin
es listada abajo. Aunque esta prueba sea adecuada para determinar la cantidad del dao que
se puede crear, no identifica especficamente el mecanismo del dao.

62
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

1) Fluir salmuera natural o sinttica de formacin por los testigos hasta que se obtenga un
valor de permeabilidad constante.

2) Fluir en sentido de produccin un hidrocarburo (o gas nitrgeno en el caso de un

reservorio de gas) hasta que se obtenga un valor de permeabilidad constante (ko1).

3) Exponer al fluido de prueba a 500 psi (asumiendo que el fluido tiene control de filtrado)
hasta que al menos 1 VP de filtrado pase por el centro del testigo.

4) Reinyectar un hidrocarburo en igual sentido y medir un valor de permeabilidad constante

(ko2).

El Criterio para determinar el Dao de Formacin es :

ko2 X 100
ko1

NOTA: Las pruebas para la evaluacin de los fluidos conocidos de terminacin respecto al
dao de formacin se deben hacer en testigos frescos con los fluidos intersticiales en
similares condiciones a las in-situ. El secado y extraccin puede alterar la humectabilidad de
los poros.

PRUEBA DE DAO POR ARCILLAS

Para determinar especficamente el potencial dao de las arcillas ante la invasin del filtrado
sin la influencia de las partculas del lodo, se puede realizar la siguiente prueba:

1) Extraer un volumen grande de filtrado y repetir el Ensayo de Flujo. Ajustar la presin

para dar un caudal apropiado de flujo y fluir hasta que se obtenga permeabilidad
constante.
2) Verificar la saturacin de agua despus de los flujos inicial y final de hidrocarburo. Si
hay una diferencia muy grande, habra que realizar las pruebas de imbibicin para
evaluar si ha habido un cambio en la humectabilidad.

TEST DE INVASION DE PARTICULAS

Se pueden seguir los siguientes pasos para determinar la cantidad de dao causado
exclusivamente por invasin slida de partculas:

1) Extraer y secar un testigo, luego calcinarlo a 600C por lo menos 6 horas para
inactivar las arcillas autignicas. Repetir la secuencia de flujo vista, utilizando el fluido
a ser probado, en el Paso 3. Cualquier prdida de permeabilidad reflejar el dao
causado slo por partculas slidas. Para verificar la profundidad de la invasin, cortar

63
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

sucesivas rodajas del testigo, empezando con 0.25 cm y avanzando en etapas de 1.0 cm
verificando la permeabilidad del resto del testigo hasta que se llegue a tener una valor
constante. Esta prueba se puede utilizar para determinar el tamao y la cantidad
ptimos de las partculas de puenteo.

PRUEBAS ADICIONALES CON CORONAS

Extraer un testigo, lavarlo y determinar la permeabilidad al gas y la porosidad.

En testigos de reservorios de muy baja permeabilidad, se recomienda realizar una

prueba de inyeccin de mercurio para determinar las presiones capilares.

Verificar la compatibilidad del filtrado de lodo y del agua de formacin, y analizar una
muestra de agua de formacin para determinar la sal soluble y el potencial incrustante
y las posibles precipitaciones. Si se determina que existe una alta probabilidad para
que ocurran depositaciones, se puede formular un tratamiento apropiado de inhibicin.

Realizar los test de emulsin con filtrado y crudo de formacin para determinar el
surfactante apropiado no-emulsionante necesario para prevenir un bloqueo por
emulsin. Las pruebas de emulsin ayudarn tambin a determinar el surfactante
apropiado que rompa la emulsin para un tratamiento desbloqueante si llegara a ser
necesario.

FILTRACION
Sin ninguna duda, una apropiada limpieza del pozo y la filtracin de los fluidos de terminacin
es la prevencin ms efectiva del dao de formacin causado por invasin de partculas.

REMOCIN DEL DAO DE FORMACION

El resultado neto del dao de formacin es una disminucin en la capacidad del flujo de un
pozo. Por lo tanto, por razones econmicas, es lgico buscar el mejor remedio o la curacin
para solucionar esta disminucin en la capacidad de flujo.
Una manera de remediar el dao de formacin, como se discuti previamente, es prevenir que
esto ocurra. Otras soluciones son tratamientos tales como:

Acidificacin matricial
Fractura Acida
Fracturas Hidrulicas con agente de sostn
Inyecciones variadas de surfactantes, etc.

Todos estos tratamientos son diseados para disolver el material slida, quitar el bloqueo por
agua o emulsiones, o desarrollar un canal de flujo de alto capacidad a travs de la zona
daada. En este ltimo caso, el dao no se elimina, pero se crea un sendero de baja resistencia
al flujo.

64
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

De tales tratamientos pueden resultar aumentos importantes en la productividad o

inyectividad. Sin embargo, es muy importante escoger el pozo y el tratamiento con cuidado.
Las condiciones del reservorio deben ser las adecuadas para asegurar un retorno econmica
que valga la pena. Los tratamientos de estimulacin mal seleccionados son costosos e
ineficaces y a menudo crean ms problemas de los que resuelven.

Escoger el tratamiento correcto a menudo no es un asunto sencillo. Pero aplicando un enfoque

de la ingeniera a cualquier pozo problema, la oportunidad de xito generalmente se aumenta.
Cuando se considera un tratamiento para un pozo, la siguiente informacin puede ser til:

1) El tipo de formacin y la composicin mineral

2) El tipo de dao y su extensin
3) Tiempo de contacto disponible para el tratamiento qumico
4) Las limitaciones fsicas del equipo del pozo
5) La BHP y la temperatura
6) Los contaminantes posibles: agua, lodo, bacterias, cemento, etc.
7) Compatibilidad de los fluidos de tratamiento con el/los contaminantes y/o con los
fluidos del reservorio
8) Propiedades de la Formacin : la solubilidad cida, permeabilidad y porosidad.

65
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

TIPOS DE ACIDO Y LA QUMICA DE SUS REACCIONES

Introduccin

La estimulacin prctica y econmica de la formacin requiere la seleccin apropiada del tipo

de cido as como la tcnica de acidificacin. Es esencial para esta seleccin un conocimiento
de las capacidades y limitaciones de los cidos disponibles. Esta seccin describe las
caractersticas de los cidos comnmente disponibles y los factores qumicos ms importantes
que deben participar en la seleccin cida.
La estequeometra, el equilibrio y la velocidad de reaccin son tres factores qumicos
correlacionados que deben ser considerados al seleccionar el cido apropiado para un
determinado tratamiento de estimulacin.
La estequeometra de una reaccin cida con los materiales de la formacin relaciona la
proporcin molecular entre reactivos y productos de reaccin. Una vez que la estequeometra
es conocida se puede calcular fcilmente la cantidad de materia de formacin disuelta por un
volumen del cido. Un parmetro til que relaciona la estequeometra del cido es el poder
disolvente.
Se establece un equilibrio termodinmico en muchas reacciones cidas antes que el cido haya
reaccionado totalmente. En particular en el equilibrio alcanzado en la reaccin de cidos
orgnicos (tal como el cido actico o frmico) con formaciones de piedra caliza y doloma. Las
consideraciones del equilibrio controlan tambin la precipitacin de los productos de la
reaccin que pueden anular los beneficios del tratamiento en formaciones carbonticas o
arenisca.
La velocidad de reaccin entre un determinado cido y el material de la formacin fija el
tiempo requerido para que el cido reaccione. Evaluando sto junto con la geometra dentro de
la cual ocurre la reaccin, puede ser estimada la distancia que el cido penetra lejos del pozo
(y con ello la estimulacin esperada).

Sistemas Acidos y las Consideraciones en su Seleccin

Los sistemas Acidos de uso corriente se pueden clasificar como cidos minerales o
inorgnicos, cido orgnico diluido, cido orgnico en polvo, sistemas cidos hbridos (o
mezclas) y sistemas cidos retardados. Los miembros ms comunes en cada categora se
pueden indicar.
Acidos Minerales
o Acido Clorhdrico
o Acido Clorhdrico Fluorhdrico
Acidos Orgnicos
o Acido Frmico
o Acido Actico

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Acidos en Polvo
o Acido Sulfmico
o Acido Cloroactico
Mezclas de Acidos
o Acido Actico-clorhdrico
o Acido Frmico- clorhdrico
o Acido Frmico-fluorhdrico
Sistemas cidos Retardados
o Acido Gelificado
o Acido Qumicamente Retardado
o Acido Emulsionado

Todos estos sistemas, a excepcin del Clorhdrico Fluorhdrico y Frmico-fluorhdrico son

usados para estimular formaciones carbonticas. Las caractersticas y aplicaciones principales
se ven a continuacin.

Acidos Minerales

Acido Clorhdrico: La mayora de los tratamientos cidos de formaciones carbonticas

emplean ampliamente el cido clorhdrico. Generalmente se utiliza al 15% de la solucin del gas
cloruro de hidrgeno en agua. Esta concentracin a menudo se llam el cido regular, se eligi
originalmente as a causa de la incapacidad de inhibiciones tempranas y la dificultad de
prevenir la corrosin de las caeras del pozo si se usaban soluciones ms concentradas.
Recientemente con el desarrollo de inhibidores mejorados las concentraciones usadas son ms
altas y en general se logra aumentar la eficacia. Adems de concentraciones altas se utilizan
algunas consideradas diluidas que son utilizados donde el poder disolvente del cido no es la
nica necesidad. Un ejemplo de tal aplicacin se encuentra en la acidificacin de areniscas
donde el HCl al 5% y 7.5% se utiliza a menudo para desplazar agua congnita adelante de
mezclas cidas Clorhdrico Fluorhdrico para prevenir la formacin de fluosilicatos de sodio
y potasio, materiales capaces de tapar la formacin. El uso continuado del cido clorhdrico
resulta de su moderado costo y productos solubles de reaccin (cloruro de calcio y bixido de
carbono). La desventaja principal del uso del cido clorhdrico es su alta corrosividad, en las
caeras del pozo. Esta alta corrosividad es especialmente significativa y costosa de controlar
en temperaturas por encima de los 250 F. Tambin, los enchapados metlicos de aluminio o
cromo, que a menudo se encuentran en las bombas, son daados fcilmente. Normalmente la
aplicacin (a causa de la temperatura de la formacin o los materiales a ser protegidos)
indicar la necesidad de usar un cido menos corrosivo que el clorhdrico.

Acido Clorhdrico Fluorhdrico: Esta mezcla cida se utiliza casi exclusivamente para la
estimulacin de areniscas. Dentro de la industria qumica, el cido Fluorhdrico (HF) est
disponible comercialmente como una materia relativamente pura en la forma anhidra o como
un concentrado (40 al 70 por ciento) en solucin acuosa. Cuando se utiliza en la industria de
petrleo para la estimulacin de pozos, el HF es ms a menudo una solucin diluida en el cido

67
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

clorhdrico (HCl). Se puede formar de la dilucin de soluciones concentradas de fluoruro de

hidrgeno o, con ms frecuencia, de la reaccin de Bifluoruro de Amonio con cido clorhdrico.
A menudo, se utiliza 15 % HCl y se agrega suficiente Bifluoruro de Amonio para crear una
solucin que contiene 3 % de HF. El consumo de cloruro de hidrgeno en esta reaccin deja el
12 % del HCl en la solucin. Similarmente, el 6 % de HF a menudo se genera de soluciones de
15% HCl y la concentracin final de cido clorhdrico es aproximadamente 9%. Las soluciones
ms concentradas que van desde el 12 % HCl 10% HF al 25% HCl- 20% HF son preparadas
por la dilucin de HF de la concentracin necesaria en una solucin acuosa de HCl. Las
caractersticas de la corrosin de la mezcla HCl-HF son comparables con las de HCl solo, y se
requieren similares inhibidores de corrosin.

Acidos Orgnicos

La principal virtud es la baja corrosividad y facilidad de inhibicin a altas temperaturas.

Han sido usados principalmente en operaciones donde se requiere un largo tiempo de contacto
cido-caera, como los fluidos de perforacin, o donde las superficies de aluminio o cromo no
deban ser contactadas. A pesar que se consiguen muchos cidos orgnicos, slo dos, el
actico y el frmico, son usados mayormente en estimulacin de pozos.

Acido Actico: Fue el primero de los cidos orgnicos en ser utilizado en volmenes
apreciables en estimulacin de pozos. Est comnmente disponible al 10% en solucin del cido
actico en agua. En esta concentracin, los productos de la reaccin (acetatos de calcio y
magnesio) son generalmente solubles en el cido gastado. Adems de ser utilizado como un
fluido de perforacin o como un fluido de baja corrosividad en presencia de metales que se
corroen fcilmente, el cido actico a menudo se utiliza en la mezcla con cido clorhdrico en
los cidos hbridos. Respecto del costo por unidad de poder disolvente, el cido actico es ms
costoso que el clorhdrico o el frmico. Esto hace que generalmente se use en cantidades
pequeas slo para la aplicacin especial descrita. El cido actico reacciona incompletamente
en la presencia de sus productos de reaccin. El equilibrio establecido entre los productos y
reactivos del sistema a menudo ha sido mal interpretado como evidencia de una velocidad
retardada de reaccin. A causa de sto, los cidos orgnicos se han vendido como cidos
retardados para operaciones regulares de acidificacin.

Acido Frmico: De los cidos orgnicos utilizados en acidificacin, el cido frmico tiene el
peso molecular ms bajo y, correspondientemente, el costo ms bajo por volumen de roca
disuelta. Es un cido substancialmente ms fuerte que el actico aunque apreciablemente ms
dbil que el cido clorhdrico. Como el cido actico, reacciona hasta una concentracin de
equilibrio en la presencia de sus productos de reaccin. La ventaja principal del frmico sobre
el cido actico es el costo, aunque esto ha sido parcialmente dejado de lado por la mayor
dificultad de inhibir la corrosin usando este cido. Aunque este cido es ms corrosivo que el
actico, corroe uniformemente y con menos pitting que el cido clorhdrico, existiendo
inhibidores efectivos para su uso en temperaturas tan altas como 400 F. En aplicaciones de

68
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

alta temperatura la discrepancia del costo con el cido clorhdrico se estrecha a causa de las
altas concentraciones de inhibidor requeridas para el HCl.

Acidos en Polvo

Acidos Sulfmico y Cloroactico: Estos dos cidos tienen un uso limitado slo en estimulacin
de pozos, donde se asocia con la facilidad de la transportabilidad a ubicaciones remotas en la
forma en polvo. Ellos son cristales blancos en polvo, rpidamente solubles en agua.
Generalmente, se mezclan con agua en o cerca del pozo. Ambos cidos son substancialmente
ms costosos que el cido clorhdrico sobre la base del equivalente del poder disolvente. Los
ahorros son significativos si se pueden eliminar los cargos del transporte y el bombeo.
El cido Cloroactico es ms fuerte y ms estable que el cido Sulfmico y se prefiere
generalmente cuando es necesario un cido en polvo. El cido Sulfmico se descompone cerca
de los 180 F y no se recomienda para las aplicaciones donde las temperaturas de formacin
son superiores a 160 F.

Mezclas de Acidos

Acidos Actico-clorhdrico y Frmico- clorhdrico: Estas mezclas cidas han sido diseadas
para mejorar la economa del poder disolvente del cido clorhdrico aparte de lograr la baja
corrosividad (especialmente a altas temperaturas) de los cidos orgnicos. Por eso se aplican
casi exclusivamente en formaciones de alta temperatura donde los costos aparejados con el
uso de inhibidores de corrosin en altas concentraciones afectan el costo total del sistema
cido. Estas mezclas a veces se venden como cidos retardados debido a la presencia de un
cido orgnico. Es importante reconocer que en condiciones de formacin, el CO2 que
evoluciona por la reaccin del HCl reduce de forma importante la reaccin del cido orgnico
donde, en casos extremos, evitan la reaccin de los mismos.

cido Frmico-Fluorhdrico: Esta mezcla, usada en areniscas, es a veces empleada en

aplicaciones de alta temperatura debido a la baja corrosividad que la de la mezcla inorgnica
HF-HCl.

Sistemas de Acidos Retardados

La velocidad de reaccin de un cido generalmente se puede retardar gelificando el cido,

leo-humectando momentneamente los minerales de la formacin, o emulsionando el cido con
algn hidrocarburo.

cidos Gelificados: Los cidos gelificados se utilizan para retardar la velocidad de reaccin
en tratamientos de fracturas. Los resultados del retraso debido al aumento en la viscosidad

69
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

del fluido reducen la velocidad de transferencia cida a la pared de la fractura. El uso de

agentes gelificados (polmeros hidrosolubles comunes) se limita a formaciones de baja
temperatura porque la mayor parte de los agentes de que se dispone se degrada rpidamente
en solucin cida a temperaturas que exceden los 130 F. Cuando se desarrollaron polmeros
ms estables se comenzaron a aplicar en fracturas cidas. Los agentes gelificantes rara vez
son utilizados en acidificaciones matriciales porque la alta viscosidad del sistema cido
reduce la inyectividad del cido y a menudo prolonga el tratamiento innecesariamente.

cidos Qumicamente Retardados: Estos cidos son preparados a menudo agregando un

surfactante leo-humectante al cido en un esfuerzo para crear una barrera fsica a la
transferencia cida hacia la superficie de la roca. Para que sea eficiente, el aditivo debe
adsorberse en la superficie de la roca y formar una pelcula razonable. El uso de estos cidos
a menudo requiere la inyeccin continua de hidrocarburo durante el tratamiento. A altos
caudales y temperaturas altas de formacin, la adsorcin disminuye y la mayor parte de estas
materias llegan a ser ineficaz.

cidos Emulsionados: estos sistemas pueden contener el cido como fase interna o la externa.
El ms comn contiene normalmente 10 a 30% de hidrocarburo como la fase externa y cido
clorhdrico regular como la fase interna. Cuando el cido es la fase externa la proporcin del
petrleo al cido es a menudo cerca de 2:1. Tanto la alta viscosidad creada por la emulsin
como la presencia del petrleo pueden retardar la velocidad de transferencia cida a la roca.
Esta reduccin en la velocidad de transferencia y su correspondiente reduccin en la
velocidad de reaccin del cido a menudo puede aumentar la profundidad de la penetracin
cida. El uso de cidos emulsionados de petrleo externo est limitado ocasionalmente por el
aumento de las presiones de friccin de los fluidos.

En general los cidos qumicamente retardados y emulsionados generan mejor penetracin del
cido vivo.

ACIDIFICACION DE CALIZAS Y DOLOMITAS

Cuando acidificamos cualquiera de estas formaciones, el cido penetra en la matriz de la

formacin a travs de poros, de fracturas naturales o inducidas en la roca; el tipo de
acidificaci6n depende generalmente del rgimen de bombeo del nmero y tamao de las
fracturas.

FORMACIONES NO FRACTURADAS

La estimulacin resultante de la acidificacin de una formacin que permanece sin fracturar

durante el tratamiento es causada por un incremento en la permeabilidad de la matriz o de la
formacin. Mientras el cido activo penetra la roca matriz, ensancha los espacios porales,

70
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

continuando este proceso hasta que el cido pierde su efecto. En formaciones no fracturadas
la matriz slo puede ser acidificada cuando la presin de tratamiento permanece menor que la
presin de fractura de la roca. Acidificando la matriz, el rea de contacto entre el fluido y la
formacin es muy grande, por lo tanto la presin de friccin aumenta rpidamente a medida
que el rgimen de bombeo aumenta. Debido a que la acidificacin de la matriz debe hacerse a
bajos regmenes de bombeo, se limita generalmente a remover el dao superficial de la
formacin (trabajos de "lavado"). Ensanchando los canales de flujo, los materiales causantes
del dao pueden ser eliminados de la formacin. Tratando daos de formacin, tales como
revoque de lodo e incrustaciones, debe tenerse cuidado de hacer el tratamiento a presiones
inferiores que la de fractura, para evitar la fractura ms all del rea daada.

Para obtener una mxima penetracin acidificando la matriz, el cido debe poseer baja
viscosidad y baja tensin superficial. Los cidos gelificados y emulsionados no deben ser
usados, ya que su viscosidad y tensin interfacial aumentan considerablemente la presin de
inyeccin.

FORMACIONES FRACTURADAS ROCAS CARBONATICAS

La mayora de las formaciones de calizas y dolomitas producen a travs de una red de
fracturas. Normalmente, un cierto intervalo aceptar cido a travs de los espacios porales.
La solucin cida reacciona con las paredes del canal de flujo, incrementando el ancho y la
conductividad de la fractura.

El primer paso en planificar un tratamiento cido es seleccionar la correcta solucin cida de

tratamiento. De los varios cidos disponibles, slo algunos pocos resultan econmicamente
efectivos en la estimulacin de pozos petrolferos. Ellos son: Clorhdrico, Fluorhdrico,
Actico y Frmico, y no todos pueden usarse en carbonticas.

ACIDO CLORHIDRICO
Aunque el gas seco de cloruro de hidrgeno no es corrosivo, la solucin acuosa del mismo
reacciona con todos los metales comunes y la mayora de los compuestos de ellos, incluyendo
los carbonatos de calcio y magnesio que comprenden la mayor proporcin de las formaciones
productoras de gas y petrleo en el mundo.

El cido muritico puro es un liquido incoloro, pero toma un tinte amarillento cuando se
contamina con hierro o sustancias orgnicas.

Las soluciones acuosas de cido HCl son obtenibles en concentraciones de hasta 23.5Be
(escala Baum) o 38,7% en peso de gas de cloruro de hidrgeno.

El cido HCl debe ser manipulado cuidadosamente. Sus vapores son irritantes de la piel y de
las membranas mucosas, y en soluciones concentradas puede causar quemaduras graves.
Debido a sus cualidades ms notables, el HCl es usado mucho ms que cualquier otro cido en
la industria petrolera. Es fcil de obtenerlo en grandes cantidades comerciales. Tiene un bajo

71
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

costo y es relativamente fcil de manipular. Posee una excelente velocidad de reaccin en

formaciones de calizas y dolomitas, y por lo general no forma precipitados insolubles.
El cido clorhdrico es el solvente ms ampliamente usado, ya que es el producto qumico
obtenible ms econmico y eficiente para aumentar la permeabilidad de la mayora de las
formaciones. Generalmente, el cido es suministrado en soluciones cuya concentracin varia
de 2 hasta 28 % en peso, y es qumicamente inhibido para limitar su accin corrosiva sobre el
tubing y el casing. El cido es usualmente modificado para hacer frente a condiciones
especiales del pozo que est siendo tratado. Tales modificaciones pueden incluir viscosidad,
propiedades de prdida por filtrado, tensin superficial, tendencias a la emulsin, retardo, y
capacidad como secuestrante.

REACCIONES DEL ACIDO HCl EN CALIZAS. El cido HCl reacciona con calizas de la
siguiente manera:

2 HCl + CaCO3 CaCl2 + H20 + CO2

En otras palabras, el cido HCl reacciona con calizas para formar Cloruro de Calcio (en
solucin), agua y Dixido de Carbono (gas).

Reaccin del Acido HCl con las Calizas a Diferentes Porcentajes

Std. pie3 de C02 formado por
Porcentaje de HCl Libras de CaC03 disuelto por galn de cido
galn
5 0,586 2,221
7 0,890 3,367
10 1,201 4,551
15 1,844 6,991
28 3,659 13,850

REACCION DEL ACIDO HCl CON DOLOMITAS. La ecuacin aproximada de la reaccin del
cido HCl con dolomitas es la siguiente:

4 HCl + CaMg (CO3)2 CaCl2 + MgCl2 + 2 H2O + 2 CO2

Esta ecuacin es aproximada debido a que la relacin de Carbonato de Calcio al Carbonato de

Magnesio no es constante en las dolomitas.

ACIDO ACETICO
Este cido orgnico incoloro es soluble en agua en cualquier proporcin, y en la mayora de los
solventes orgnicos. Aunque las mezclas de cido actico con agua (tal como se usa en la
estimulacin de pozos) son consideradas corrosivas para la mayora de los metales, la
velocidad de corrosin es mucho menor que la de los cidos HCl y HF. Por consiguiente, el

72
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

cido actico es empleado donde las superficies de aluminio, magnesio, o cromo deben ser
protegidas. Tambin se recomienda su uso cuando el cido debe permanecer en contacto con
el casing por muchas horas, como cuando se utiliza como fluido de desplazamiento en un
trabajo de cementacin. El cido actico puro (conteniendo menos del 1% de agua) es conocido
como actico glacial, debido a la apariencia de hielo de los cristales cidos.

ACIDO FORMICO
Siendo el ms simple de los cido orgnicos, el cido frmico es completamente miscible
(capaz de ser mezclado) con agua. En solucin forma un cido ms poderoso que el actico. Por
otro lado, sus propiedades son paralelas a las del cido actico. En la estimulacin de pozos
petrolferos es ms frecuentemente utilizado en combinacin con el cido HCl como un cido
retardador para pozos de alta temperatura. El porcentaje de cido frmico usado en tales
aplicaciones normalmente es de 8 a 10%.

REACCIONES DEL ACIDO ACETICO y FORMICO

Los cidos Actico y Frmico reaccionan con calizas de la siguiente manera:

ACIDO ACETICO:

2 CH3COOH + CaCO3 Ca(CH3COO)2 + H2O + CO2

cido Actico Acetato de Calcio

ACIDO FORMICO:

2 CHOOH + CaCO3 Ca(CHOO)2 + H2O + CO2

cido Frmico Formato de Calcio

SOLUBILIDAD DEL RESERVORIO

Como regla general, las formaciones con menos del 10% de solubilidad no son estimuladas con
cido clorhdrico. Sin embargo, el cido HCl puede ser aplicado a cualquier tipo de formacin
para eliminar el dao skin ("skin damage").
Existen, por supuesto, muchas excepciones a esta regla del 10%. Por ejemplo, si la seccin
soluble de una formacin est constituida de arena consolidada, la acidificacin puede ser
menos efectiva que cuando venas longitudinales de dolomitas o calizas estn presentes. Esto
es especialmente cierto cuando la formacin de dolomitas-calizas es de bajo promedio de
solubilidad.
Las formaciones de dolomitas y calizas tienen un alto grado de reaccin con el cido HCl, y un
moderado grado de reaccin con cidos frmico y actico. La reaccin de los cidos
mencionados con formaciones de areniscas, sin embargo, est limitada a la cantidad de

73
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

material calcreo presente en la formacin. Pero el cido fluorhdrico (HF) reacciona con
areniscas, sedimentos y arcillas, y ha sido encontrado muy eficiente en la estimulacin de
reservorios de areniscas.

Reaccin de Tres cidos en Calizas a Diferentes Porcentajes

Lbs. de CaCO3
Lbs. de Cloruro de
disueltas Std. pie3 de CO2
Tipo de cido Concentracin Ca formado por
por galn de formado por galn
galn
cido
Clorhdrico 15 1,84 6,99 2,04
Actico 15 1,08 4,09 1,71
Frmico 15 1,42 5,38 1,84
Clorhdrico 20 2,50 9,47 2,75
Actico 20 1,43 5,41 2,25
Frmico 20 1,90 7,20 2,47
Clorhdrico 25 3,22 12,20 3,57
Actico 25 1,80 6,82 2,84
Frmico 25 2,40 9.09 3,12

FORMACIONES DE ARENISCAS

Anteriormente dijimos que las calizas y dolomitas reaccionan a altas velocidades con el cido
HCl, y a moderadas velocidades con los cidos frmico y actico, pero las formaciones de
areniscas reaccionan poco o nada con estos tres cidos.

ACIDO FLUORHIDRICO
El cido HF se presenta como un lquido, ya sea en forma anhidra (donde es fumante y
corrosivo) o en solucin acuosa (como es usado por las compaas de servicio). A causa de su
bajo punto de ebullicin, 66,9F (19,2C), en la forma anhidra, que generalmente es inferior a
las temperaturas a la cual es transportado y bombeado, debe mantenerse en contenedores
especiales presurizados cuando es usado en esta forma. El cido HF ataca la slice y los
silicatos, tales como vidrio y concreto. Tambin ataca el caucho, el cuero; ciertos metales,
como hierro fundido, y varios materiales Orgnicos.
En la estimulacin de pozos, el cido HF es comnmente usado en combinacin con el cido HCl.
Las mezclas de los dos cidos pueden ser preparadas diluyendo mezclas de los cidos
concentrados con agua, o agregando sales de fluor al cido HCl. Las sales de fluor liberan
cido HF cuando son disueltas en cido HCl. Las concentraciones de HF en soluciones de HCl
varan del 0.5% al 9%.
La mayora de las formaciones de areniscas estn compuestas de partculas de cuarzo (Si02)
ligadas juntamente por varias clases de materiales cementantes, principalmente carbonatos,
slice, y arcillas. La cantidad de reaccin con el cido HCl, frmico, y actico se limita a la
cantidad de material calcreo presente en la formacin. Sin embargo, el Si02 y las arcillas,

74
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

juntamente con el material calcreo, van a reaccionar con el cido HF, an cuando el rgimen
de reaccin es bajo comparado con el cido HCl en calizas.

4 HF + Si02 SiF4 + H20

cido Fluorhdrico Tetrafluoruro de Silicio

HF CON HCL
Debido a que el cido HF reacciona con areniscas, sedimentos y arcillas, ha sido hallado
efectivo para eliminar daos de formaciones en la estimulacin de reservorios de areniscas. El
HF es normalmente usado en combinacin con el HCl en mezclas que varan en concentraciones
de 6% de HCl - 1/2% de HF al 28% de HCl - 9% de HF. La concentracin ms comn es de 15%
de HCl y 3 o 4% de HF.

El cido HCl en estas formulaciones tiene tres propsitos:

1) Para actuar como un convertidor y producir cido HF a partir una de una sal de amonio.

2) Para disolver el material soluble al HCl, y por consiguiente prevenir el desgaste prematuro
del HF.
3) Para prevenir la precipitacin de fluoruro de calcio.

Mezclas de Acidos HCl-HF

Requerimiento de HCl para 1000 galones
de solucin al 15%
Concentracin Cantidad de Bifluoruro
Concentracin (%) Volumen (gal.)
de HF (%) de Amonio (libras)
1 16,1 986 128
2 17,3 973 258
3 18,5 959 390
4 19,8 946 523
5 21,1 933 659
6 22,4 921 798
7 23,8 909 939

VELOCIDAD DE REACCION DEL HF

Los factores bsicos de control relativos a la reaccin del cido HF en la matriz son la
temperatura, concentracin del cido, composicin qumica de la roca de formacin y la
relacin con el volumen de la roca. La temperatura tiene un marcado efecto en el rgimen de
reaccin del HF en arena y arcilla. El rgimen de reaccin se duplica aproximadamente por
cada 50F (10C) de incremento de temperatura. La velocidad de reaccin tambin aumenta a
medida que la concentracin se duplica. Una solucin de HF al 4% reacciona dos veces ms
rpido, por ejemplo, que una solucin al 2%.
Sorprendentemente, el rgimen de reaccin tambin se incrementa con presin, a pesar del

75
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

hecho de que la mayora de las reacciones que producen un gas (tales como las reacciones del
HF en silicatos) son retardadas por la presin. Se cree que la formacin de cido fluosilcico
(H2SiF6) a partir del gas producido, tetrafluoruro de silicio (SiF4), contribuye a la reaccin
total en la formacin, lo que puede explicar el incremento de la velocidad de la reaccin del
cido HF bajo presin. La cantidad relativa de arenisca, arcilla, sedimentos, y materiales
calcreos en cualquier formacin tambin afectan el rgimen de reaccin, ya que cada uno de
estos materiales tiene su propia caracterstica de reaccin con el cido HF. Por ejemplo, el HF
reacciona con arcillas a una mayor velocidad que con la slice y con material calcreo a mayor
velocidad que con arcillas.

PRODUCTOS DE REACCION
Debido a que el fluor es un elemento muy reactivo y debido a que la composicin de la arenisca
es variable, muchos productos de reaccin se forman cuando las formaciones de areniscas son
estimuladas con cido HF. Por ejemplo, el fluoruro de calcio se forma cuando el HF reacciona
con carbonato de calcio.

2HF + CaCO3 CaF2 + H2O + CO2

Por lo tanto, hasta tanto el cido activo est presente, el fluoruro de calcio, un producto
indeseable, permanece ionizado y en solucin. Pero en ausencia de fluorhdrico o clorhdrico, el
fluoruro de calcio puede ser precipitado. Manteniendo un bajo pH y no dejando el cido mucho
tiempo en el pozo, obtenemos la seguridad de que no precipite el fluoruro de calcio. Un
preflujo de cido clorhdrico es tambin usado para reaccionar con el calcio y el magnesio,
para eliminarlos de la formacin. Los iones de potasio y sodio que puedan estar presentes en el
agua de la formacin pueden reaccionar con el cido fluorhdrico para formar los precipitados
insolubles de hexafluosilicato de sodio o potasio (Na2SiF6 o K2SiF6). Donde existe esta
posibilidad debe ser usado un preflujo de cido-clorhdrico delante de la solucin de
tratamiento de fluorhdrico para desplazar el agua de la formacin.

Las reacciones del HF con la slice y las arcillas son complejas y responden, segn los
investigadores, a las siguientes ecuaciones:

4HF + SiO2 SiF4 + 2H20

6HF + SiO2 H2SiF6 + 2H2O
36 H F + Al2 Si4 O10 (OH)2 4 H2 Si F6 + 12H2O + 3H3AlF6

La slice puede precipitar a partir del cido gastado, cuando la concentracin de HF es muy
baja;
H2SiF6 + 4H20 Si(OH)4 + 6HF

Este precipitado de slice es un coloide hidratado, voluminoso [Si(OH)4. n H20] que daa la
permeabilidad de la roca.

76
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

CUANTIFICACION DEL DAO DE FORMACIN

Factor Skin

S = (ko/kd - 1) * ln (rd/rw)

Indice de productividad

J = q / (Pr - Pwf)

Eficiencia de flujo

FE = J / Jo

FE = ln (re/rw)
ln(re/rw) + S

Razn de dao

DR = Jo / J = 1/FE

Factor de dao

DF = 1 - FE

EFECTO DE LA ALTERACION DE LA PERMEABILIDAD

Qx = log(re/rw)
Qo (ko/kx) log(rx/rw) + log(re/rx)

Qo : caudal de produccin en estado original

Qx : caudal de produccin con permeabilidad alterada
re : radio de drenaje
rx : radio de cambio de permeabilidad
ko : permeabilidad de la formacin
kx : permeabilidad alterada

77
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

SELECCIN DE POZOS Y TRATAMIENTO

INTRODUCCION

Cundo conviene estimular un pozo?

Qu incremento de produccin cabe esperar de una acidificacin?

Se debe emplear una acidificacin matricial o una fracturacin con arena para
estimular un pozo?

Qu tipo de cido y qu concentracin son los ms apropiados para un tratamiento?

Interrogantes como los precedentes son ejemplos de aquellos a que se debe responder cuando
se planifica y disea una estimulacin. Se vern algunos mtodos de anlisis, criterios y
lineamientos para la adecuada seleccin de pozos candidatos a una acidificacin matricial y de
fluidos de tratamiento.

En la seleccin de pozos se considera el incremento de productividad esperable de una

acidificacin y se aplica el anlisis de sistemas para el estudio del problema.
La identificacin de la causa y tipo probable de dao es el punto de partida para la
seleccin de un tratamiento cido. Esta seleccin tiene en cuenta adems, la litologa y
mineraloga de la formacin, usando el concepto de sensibilidad de la formacin.
Finalmente, se destacan limitaciones en los lineamientos propuestos para la seleccin,
enfatizando la importancia de la confiabilidad de la informacin.

1. SELECCION DE POZOS PARA ACIDIFICAR

Una condicin de xito para los tratamientos matriciales es la existencia de dao. La

acidificacin puede remover un dao existente y el incremento de productividad resultante
justificar econmicamente el tratamiento. Pero si no existe dao, el eventual incremento de
permeabilidad (que habitualmente slo se extiende desde la pared del pozo hasta algunas
pulgadas) no se traducir en un incremento de productividad que justifique el tratamiento de
acidificacin.

1.1. Efecto de la alteracin de la permeabilidad original.

El efecto de la alteracin de la permeabilidad original de la formacin en la productividad de

un pozo se puede cuantificar con la expresin (flujo radial seudoestacionario):

Qx = log(re/rw)
Qo (ko/kx) log(rx/rw) + log(re/rx)

78
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Qo : caudal de produccin en estado original rx : radio de cambio de permeabilidad

Qx : caudal de produccin con
ko : permeabilidad de la formacin
permeabilidad alterada
re : radio de drenaje kx : permeabilidad alterada

rw : radio del pozo

La relacin de cambio de permeabilidad es la suma del radio del pozo ms el espesor en que se
ha alterado la permeabilidad.

La Figura 1 muestra
la influencia de la
relacin de
permeabilidades
(kx/ko) en la razn
de productividad
(Qx/Qo), para
distintos espesores
de alteracin de
permeabilidad, para
un pozo de 7" de
dimetro y radio de
drenaje de 660 pies.

Por ejemplo, si la
permeabilidad se
reduce a un 10 % de
la original
(kx/ko=0.1) por
efecto de un dao
que se extiende
radialmente con un Figura 1
espesor de 6
pulgada,

la productividad del pozo daado es de slo un 46% de su potencial original. Una acidificacin
que remueva el dao restableciendo la permeabilidad de la zona daada al valor original,
incrementara la productividad en ms del 110%.
En cambio, si se acidifica un pozo sin dao incrementando 10 veces la permeabilidad original
(kx/ko) en un espesor de 6 pulg., la productividad del pozo slo aumentara poco ms del 10 %.
En las estimulaciones matriciales de areniscas el cido "vivo" penetra solamente algunas
pulgadas alrededor del pozo. En el caso de carbonatos, la penetracin alcanza entre algunas
pulgadas y muy pocos pies. Los cidos matriciales son efectivos en pozos daados, y slo

79
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

excepcionalmente pueden producir estimulacin significativa en pozos sin dao (por Ej.:
carbonatos naturalmente fracturados tratados con sistemas cidos adecuados).
Como regla general, la estimulacin de pozos sin dao o dao muy reducido requiere
tratamientos de penetracin profunda (fracturacin).

1.2. Cuantificacin del dao de formacin.

El conocimiento de la permeabilidad promedio de la zona daada y el espesor de esa zona

permitira cuantificar la magnitud del dao y su efecto sobre la productividad del pozo. Sin
embargo, no existen mtodos directos para evaluar ambos parmetros (Permeabilidad y
espesor daados).
Por ejemplo, para el caso de dao producido durante la perforacin, en el mejor de los casos
es posible estimar la profundidad de la invasin (perfiles de resistividad a pozo abierto,
clculo de prdidas por filtrado) pero no se puede identificar si el espesor efectivamente
daado corresponde a esa profundidad de invasin.
La medida ms directa de la magnitud de dao es el Factor Skin que se obtiene de ensayos
transitorios de presin. El Factor Skin S est relacionado con el radio rd y la permeabilidad
kd de la zona daada por :

S = (ko/kd-1) * ln (rd/rw)

Obsrvese que para el ejemplo del punto anterior, o sea espesor daado de 6 pulg. con una
permeabilidad del 10 % de la original, corresponde a un factor Skin S=9. Pero si el espesor
daado se hubiera extendido 30 pulg. con una reduccin de permeabilidad de 20 % del estado
originar, el factor skin tambin resultara S=9.
Como corolario, se puede cuantificar el efecto del dao, pero no es posible caracterizar
separadamente la magnitud del espesor daado y de la reduccin de permeabilidad.
La razn de productividad Qx/Qo mencionada en el punto anterior se suele expresar de una
manera ms general como eficiencia de flujo que se define como la razn entre el ndice de
productividad real J (pozo daado) y el ndice de productividad ideal Jo (estado original).

Indice de productividad J = q / (Pr - Pwf)

Eficiencia de flujo (Flow Efficiency) FE = J / Jo FE = ln(re/rw)

ln(re/rw) + S
donde :

Pr : presin del yacimiento (psi) Pwf : presin fluyente en fondo (psi)

80
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Otras expresiones que se emplean para cuantificar el efecto del dao (y que se prestan a
confusiones) son:

Razn de dao (Damage Ratio) DR = Jo / J = 1/FE

Factor de dao (Damage Factor) DF = 1 - FE

En resumen, la mejor alternativa para identificar la existencia y magnitud de dao, y su

influencia en la productividad, son las pruebas de presin (por Ej. "pressure build-up"). Las
pruebas de presin permiten no slo estimar la permeabilidad, presin y factor skin, sino que
adems proveen informacin sobre el modelo de comportamiento del reservorio (homogneo o
heterogneo) que es decisiva a la hora de cuantificar el incremento de productividad
esperable de una acidificacin.

1.3. Curvas IPR

La productividad de un
pozo se describe mejor
con la curva IPR (Inflow-
Performance
Relationship) que tiene
en cuenta que el ndice
de productividad no es
constante.
La expresin IPR
describe la curva de
presin fluyente en el
fondo (bottom-hole
flowing pressure, BHFP)
vs. el caudal de
produccin. Fig. 2

Aplicando la ley de Darcy

para el flujo radial
monofsico de un fluido Figura 2
poco compresible como el petrleo en un yacimiento cerrado, se encuentra la relacin entre
caudal de produccin y presin fluyente en fondo:

81
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Q= 7.08E-3 k h (Pr - Pwf)

B (ln(re/rw) - 0.75 + S)
donde:

k : permeabilidad (md) re : radio de drenaje (ft)

h : espesor permeable (ft) rw : radio del pozo (ft)

pr : presin del yacimiento (psi) S : skin total

pwf : presin fluyente en el fondo (psi) : viscosidad (cp)

q : caudal de produccin (stb/d) B : factor de volumen en formacin (bbl/stb)

La representacin grfica de esta relacin es una lnea recta como la que se muestra en la
Figura. Obsrvese que la constante de proporcionalidad entre caudal (Q) y cada de presin
(pr - Pwf,"draw-down") es el ndice de productividad del pozo (J).

J = 7.08E-3 k h
B (ln(re/rw) - 0.75 + S)

Q = J (pr - Pwf)

La lnea recta es vlida cuando lo que fluye es solamente lquido. Por debajo del punto de
burbuja, el petrleo libera gas y el flujo es bifsico. Aparece una cierta saturacin de gas a
expensas de la saturacin de petrleo. La permeabilidad efectiva al petrleo disminuye, el gas
liberado se expande gradualmente, y la cada de presin (para un cierto caudal) ser mayor
que si el flujo fuera monofsico. La IPR se curva por debajo del punto de burbuja expresando
el flujo bifsico.
El clculo de esta porcin curva de la IPR se realiza con la expresin de Vogel:

Q Qb = 1 - 0.2 (Pwf/Pb) - 0.8

Qmax - Qb (Pwf/Pb)2

Donde :

Pb : punto de burbuja Qmx : caudal mximo (Pwf = O)

Qb : caudal de produccin para Pwf = Pb

82
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Qmx se obtiene de :
Qmx = Qb + J * Pb / 1.8

El tipo de curva IPR mostrado en la figura es caracterstico de un yacimiento de Petrleo

Subsaturado: punto de burbuja inferior a la presin del yacimiento. Si se trata de un
yacimiento saturado (presin de yacimiento inferior al punto de burbuja) el flujo ser bifsico
a cualquier presin, la IPR es curva en toda su extensin, y se usa la expresin de Vogel para
su clculo.

En el caso de pozos de gas, la aplicacin de la ley de Darcy a fluidos incompresibles resulta en

una expresin distinta de la antes indicada. La IPR tambin es una curva en toda su extensin.

1.4. Anlisis del sistema de produccin.

El anlisis del sistema productivo real se completa con la descripcin de la cada de presin
desde el fondo hasta la superficie (hidrosttica y prdidas por friccin en el tubing y otras
restricciones existentes).

La Figura 3 muestra
una curva de afluencia
de crudo, desde el
yacimiento al pozo, y
una curva de efluencia,
desde el fondo a
superficie.

La curva de afluencia
es la IPR, calculada con
un skin total que
incluye no solamente
dao fsico sino otros
valores adicionales
(seudoskin).

El seudoskin es el
resultado de diversas
causas: penetracin o
completamiento
Figura 3 parcial, turbulencia,
fracturas, etc.

83
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

La curva de efluencia relaciona

la presin en fondo que se
necesita para producir un cierto
caudal en determinadas
condiciones. Est afectada por
la presin en boca, presin
hidrosttica, descompresin del
gas, friccin (en tubera,
vlvulas y cualquier tipo de
restricciones), y el mtodo de
extraccin artificial que
eventualmente se utilice. El
clculo es complejo, existen
diversas correlaciones, y no
ser objeto de anlisis en este
curso.

Las curvas de la Figura 3 fueron estimadas para un pozo y yacimiento con la informacin de la
Tabla 1.

TABLA 1
EJEMPLO 1: PROPIEDADES DEL POZO Y YACIMIENTO

Formacin : XXX Litologa : arenisca

Profundidad : 5000 ft Espesor permeable : 20 ft
Permeabilidad : 100 md Skin : 10
Presin de yacimiento : 2300 psi Temperatura de yacim. : 155F
Dimetro de pozo : 9" Radio de drenaje : 660 ft
Fluido : petrleo Densidad : 25 API
GOR : 200 scf/stb Punto de burbuja : 1325 psi
Viscosidad :3 cp Factor de volumen : 1.12
Presin en boca : 100 psi Tubera : 2 7/8"

La interseccin de las curvas de afluencia y efluencia (Fig. 3) describe la situacin presente

del pozo como sistema productivo. En las condiciones indicadas, el pozo estar fluyendo
naturalmente (100 psi de presin en boca), produciendo alrededor de 270 stb/d (barriles
"stock-tank" por da), con una presin fluyente en fondo de 1200 psi.

1.5. Anlisis del efecto de una acidificacin.

La comparacin entre la curva IPR ( Inflow-Performance Relationship) original del pozo

daado (con un cierto valor positivo de skin S) con la curva IPR que cabe esperar de una

84
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

acidificacin exitosa (S=0) permite cuantificar el potencial incremento de produccin.

Si suponemos que el skin

total (S=10) del pozo del
ejemplo 1 se debe
exclusivamente a dao
fsico en la matriz y en
las perforaciones (capa
compactada en la pared,
rotura, residuos del
caoneo), una
acidificacin matricial
exitosa podra restaurar
la permeabilidad original
y reducir el skin a cero.
La Figura 4 compara la
curva de afluencia del
pozo daado (S=10) con la
afluencia del pozo Figura 4
acidificado (S=0).

El efecto matricial es un incremento de produccin a travs de la tubera de 2 7/8", de 270

bpd a 650 bpd.
Cabe sealar que el factor skin nulo (S=0) que se puede obtener de una acidificacin no
incluye distintas posibilidades de seudoskin. No se debe esperar que la acidificacin elimine
seudoskin.
Por otra parte, un factor skin cero es equivalente a inexistencia de dao cuando el reservorio
tiene un comportamiento homogneo. Cuando el modelo de comportamiento es heterogneo, la
situacin vara. Por ejemplo un yacimiento fisurado que se comporta segn un modelo de doble
porosidad exhibir un factor skin de alrededor de -3 si no est daado.

En la figura se incluye tambin una curva de afluencia para tubera de 3 1/2", ilustrando la
importancia que tiene el dimetro de tubera en el sistema productivo. Obsrvese que en el
ejemplo estudiado, el anlisis del sistema demuestra que si la acidificacin se complementa
con un cambio de la tubera de produccin (de 2 7/8" a 3 1/2"), la produccin esperable es an
mayor: 780 bpd.

1.6. Seleccin del mtodo de estimulacin.

Cabe preguntarse si para el pozo del ejemplo 1, una fracturacin hidrulica no seria una
alternativa de estimulacin ms atractiva que una acidificacin matricial.
Una fracturacin hidrulica con agente de sostn no remueve el dao existente en la matriz,
pero crea un nuevo canal de flujo que deriva el fluido producido. Adems, la fractura

85
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

empaquetada con agente de sostn penetra profundamente en el yacimiento ofreciendo un

camino alternativo al flujo radial original. Para estimar el incremento de productividad que
cabe esperar de una fracturacin hidrulica existen distintos modelos que no se mencionarn
aqu, limitndose el anlisis al efecto en el skin total.

As como un skin total positivo indica un pozo daado, se ha demostrado que una fractura se
traduce en un seudoskin de valor negativo. La Figura 5 relaciona el seudoskin Sf asociado a
una fractura con el radio del pozo rw, la longitud de la fractura Lf y su conductividad
adimensional FCD.

FCD = wf * Kf
Lf * K
Donde:

FCD : conductividad adimensional de fractura wf : ancho de fractura (ft)

wf*Kf : conductividad de fractura (md*ft) Kf : permeabilidad de fractura (md)

Lf : longitud de fractura - un ala (ft) K : permeabilidad de la formacin (md)

Si en el pozo del Ejemplo 1

se crea una fractura con
arena 20/40, que penetra
120 ft en el yacimiento con
una distribucin promedio
equivalente a 1 lb/ft2 de
arena, cabra esperar una
conductividad de
alrededor de 1200 md*ft.
Con estos valores resulta
una FCD= 0.1 y de la
figura se obtiene :

Sf + ln(Lf/rw) = 3.65

Reemplazando Lf y rw por
sus valores, se calcula que
el seudoskin asociado a esa
fractura es Sf=-2.1.
Utilizando este valor de
Sf como skin total del
pozo fracturado, se calcula
Figura 5
la IPR (curva de afluencia)
que resultara de una
fracturacin hidrulica.

86
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

La seleccin entre uno u otro mtodo de estimulacin requiere en este caso un anlisis ms
detallado, incluyendo una simulacin precisa de un eventual diseo de fracturacin y su
influencia en el incremento de productividad, y un estudio tcnico econmico. La experiencia
previa en el yacimiento orientara mejor la seleccin.

Esa IPR (S = Sf = -2.1) se

incluye en la Figura 6 siguiente,
comparando los resultados
esperables de una acidificacin
con los de la fractura, consi- Curva de
efluencia -
derando la efluencia que
Tbg 3 1/2
corresponde a tubera de 3
1/2".
O
La Tabla 2 resume la com-
paracin entre produccin
r
original y los resultados de
ambas alternativas de esti-
mulacin.

En este caso, es posible que la

productividad adicional obtenida
de una fractura no justifique los
costos sustancialmente mayores
que los de una acidificacin. Figura 6

Este tipo de anlisis debe realizarse caso por caso, contando con informacin confiable
representativa de la condicin del pozo y del yacimiento.

TABLA 2

SITUACION PRODUCCION

Pozo daado (S=10) 250 bpd

Pozo acidificado(S=0) 780 bpd
Pozo fracturado (S=-2.1) 1050 bpd

87
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Veamos un segundo ejemplo. 2

Los datos empleados son

idnticos a los del Ejemplo 1,
e 2

excepto que ahora la

permeabilidad de la
Curva de
formacin es la dcima parte,
efluencia -
10 md, y el espesor Tbg 2 7/8
permeable es de 50 ft. Las
dimensiones de la fractura
son tambin idnticas a las
empleadas en el ejemplo 1.
La conductividad
adimensional de fractura es
ahora FCD=1.0, y el seudoskin
correspondiente resulta Sf=-
4.1.
La figura indica que la
productividad adicional que
se esperara de la fractura
probablemente justifica la Figura 7
opcin de fracturar.
La acidificacin aumentara la produccin a 120 bpd, mientras que la fracturacin lo hara a
450 bpd.

1.7. Otras posibilidades de identificacin de la existencia de dao.

Con frecuencia no se dispone de resultados de pruebas de presin previas a la estimulacin.

El historial de produccin de un pozo puede mostrar que se ha producido un dao, a menos que
ste se haya ocasionado durante la perforacin o el completamiento del pozo. De igual modo
las curvas de produccin pueden indicar cunto cabe esperar de una acidificacin exitosa. La
comparacin con el historial de pozos cercanos suele agregar indicios tiles para caracterizar
la existencia de dao, y el potencial de su remocin.

Las Curvas de produccin indican la existencia de dao de distintas maneras:

Declinacin brusca

Cambio de pendiente (log de caudal de produccin vs. tiempo)

Declinacin gradual (comparacin con pozos cercanos)

Los perfiles de produccin suelen mostrar zonas que no contribuyen a la produccin del pozo.
Hay situaciones donde el objetivo tcnico-econmico de una estimulacin matricial no es la
total remocin de dao (S=0). El ejemplo tpico es el caso de pozos exploratorios donde el
objetivo suele ser simplemente obtener muestras de fluidos de formacin o poder realizar

88
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

ensayos de presin o pruebas de produccin, luego de pruebas secas. Aqu, el fin principal es
la estimacin del valor econmico de un descubrimiento potencial.

2. IDENTIFICACION DEL ORIGEN Y TIPO DE DAO

Definida la potencial conveniencia de una estimulacin matricial, el siguiente paso es

identificar el origen y naturaleza del dao que se ha producido, para poder seleccionar el
fluido de tratamiento ms apropiado. No existe un tipo de tratamiento de aplicacin exitosa
universal, y estn abundantemente documentados fracasos de estimulaciones debidos a una
errnea seleccin de fluido.

Cabe preguntarse:
Cundo se produjo el dao?

Cul fue el mecanismo del dao?

Qu tipo de dao existe?

Qu fluido puede remover el dao?

Cmo se podra afectar la estabilidad mecnica de la roca en el

wellbore ante fuertes cambios dinmicos?

El diagnstico con absoluta certeza del origen y naturaleza de un dao es una tarea difcil. Con
frecuencia, slo es posible determinar cules son los mecanismos ms probables. A menudo, la
falta de informacin detallada sobre las caractersticas de la roca y fluidos del reservorio, y
de las caractersticas de los fluidos de control del pozo o de tratamiento, dificulta an ms el
diagnstico.
Resulta siempre necesario el examen cuidadoso del historial del pozo. Los informes de
perforacin, completamiento, reparacin o tratamiento del pozo suelen ofrecer pistas
significativas a condicin que sean examinados por personal con slidos conocimientos de los
mecanismos y tipos de dao de formacin.
Nuevamente, la historia de produccin del pozo es una herramienta importante de diagnstico.
Diversos tipos de ensayos de laboratorio se deben realizar para verificar o descartar
probables causas de dao.
La participacin de personal de las compaas operadoras y de las compaas de servicio
permite un anlisis donde diversos tipos de especialistas aportan sus conocimientos y reas
particulares de experiencia.
La tabla de las pginas siguientes resume distintas situaciones, relacionando origen (cundo se
produce), causa (cmo se produce) y tipo de dao (qu lo produce). Ms importante, en el
cuadro se termina indicando el tipo de tratamiento aconsejable para cada situacin. Observar
que si bien las situaciones que conducen a dao de formacin son muy numerosas, el tipo de
dao resultante se reduce a una decena de alternativas, y otras tantas resultan las
posibilidades genricas de tratamientos.

89
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

DAO DE FORMACION: ORIGEN, TIPOS, MECANISMOS Y TRATAMIENTO

ORIGEN CAUSA DEL DAO TIPO DE DAO TRATAMIENTO

Invasin del Lodo (muy alta permeabilidad) Invasin de slidos Acidos

Perforacin Filtrado del Lodo (arcillas sensibles) Hinchamiento o migracin de arcillas Acidos, estabilizacin

Lados con alto calcio (pptacin. de CaCO3) Precipitacin qumica Acidos

Sellado de permeabilidad de la pared Invasin de slidos Acidos

Filtrado del cemento (compuestos de Ca) Precipitacin qumica Acidos

Invasin del cemento (muy alta
Cementacin Invasin de slidos Acidos
permeabilidad)
Filtrado de colchones lavadores Precipitacin qumica, arcillas Acidos

Punzamiento Compactamiento, rotura, taponamiento Dao de punzamiento (caoneo, baleo) Acidos

Oxidos y otros Invasin de slidos Acidos

Polmeros mal hidratados Invasin de slidos Acidos

Engravado
Arcillas formacin (lavado previo) Invasin de slidos Acidos

Grasa de la tubera Invasin de slidos Solventes, surfactantes

Consolidacin Reduccin permeabilidad por resina Precipitacin qumica Problemtico

plstica Fijacin de slidos preexistentes Precipitacin qumica Problemtico

90
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Colapso de la formacin Desconsolidacin Control de arenas

Migracin de finos Hinchamiento o migracin de arcillas Acidos

Formacin de incrustaciones Incrustaciones inorgnicas Segn Incrustacin

Deposicin de parafinas y asfaltenos Deposiciones orgnicas Solventes, surfactantes

Produccin Prdidas en revestimiento (agua de formacin
Invasin de slidos o precipitacin qumica Acidos
o residuos del Lodo)
Muy altos caudales de produccin Migracin de tinos Acidos

Taponamiento de engravados Varios Varios

Bloqueo por agua o condensado Bloqueo por agua (o condensado) Surfactantes, solventes

Slidos en suspensin Invasin de slidos Acidos

Residuos de la tubera Invasin de slidos Acidos

Desestabilizacin de arcillas y finos Hinchamiento o migracin de arcillas Acidos

Oleo-humectacin de la formacin Cambio de humectacin Surfactantes, solventes

Reparacin Formacin de emulsiones Bloqueo por emulsin Surfactantes, solventes

(workover) Cambio de saturacin, alta tensin superficial Bloqueo por agua Surfactantes, solventes

Parafinas y asfaltenos (fluidos fros) Deposiciones orgnicas Solventes, surfactantes

Redeposicin orgnica (hot-oil) Deposiciones orgnicas Solventes, surfactantes

Cementaciones (reparacin o squeeze) Varios Acidos

Incompatibilidad qumica Incrustaciones. precipitaciones Varios

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Tubera /o cidos sucios Invasin de slidos Acidos

Desestabilizacin de arcillas y finos Hinchamiento o migracin de arcillas Acidos
Deposicin de compuestos e hierro Precipitacin qumica Acidos u otros
Acidificacin y Subproductos de la reaccin Precipitacin qumica Acidos
otros Taponamiento por Lodos coloidales (sludge) Precipitacin qumica Problemtico
tratamientos Formacin de emulsiones Bloqueo por emulsin Surfactantes, solventes
qumicos Cambio de saturacin. alta tensin
Bloqueo por agua Surfactantes, solventes
superficial
Oleo-humectacin de la formacin Cambio de humectabilidad Surfactantes, solventes
Colapso de la formacin Desconsolidacin Control de arena

Residuos del fluido en el agente de sostn Disminucin conductividad fractura

Fracturacin
Incompatibilidad con formacin Dao permeabilidad en caras de la fractura
hidrulica
Rotura y empotramiento del entibador Disminucin conductividad fractura Refracturacin

Petrleo en suspensin Taponamiento Solventes y cidos

Slidos en suspensin Invasin de slidos Acidos
Inyeccin de Residuos de bacterias Bacterias Acidos bactericidas
agua Productos de corrosin Invasin de slidos Acidos
Incompatibilidad de aguas Incrustaciones inorgnicas Segn incrustacin
Desestabilizacin de arcillas y finos Hinchamiento o migracin de arcillas Acidos

Slidos erosionados de la tubera Invasin de slidos Acidos

Inyeccin de
gas Aceite lubricante de los compresores Deposiciones orgnicas Solventes, surfactantes

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Una tabla como la presentada resulta de utilidad como lista de control o ayuda-memoria para
el proceso de diagnstico de dao de formacin, con el fin de no omitir posibilidades en el
anlisis.

SIGNOS PARA LA IDENTIFICACIN DE LA NATURALEZA DEL DAO

Existen signos que, si bien no son absolutamente concluyentes, ayudan en el proceso de

investigacin del tipo de dao. Se citan algunos ejemplos a continuacin:

Altos diferenciales de presin durante la perforacin y prdidas de lodo indican

posible invasin del lodo (o del fluido de reparacin si ste fuera el caso). Este punto es
mucho ms peligroso cuando las permeabilidades son altas o cuando los reservorios son
geopresurizados, por que en estas condiciones la porosidad secundaria es mayor y cuando
el pozo entra en produccin, no devuelve los volmenes de invasin.

La desestabilizacin de arcillas y limos (finos) provocada por filtrado de diversos fluidos

(lodo, cemento, fluidos de completamiento o reparacin) se evala en el laboratorio con
muestras de formacin.

Una rpida declinacin de produccin suele estar asociada a migracin de finos.

Tanto los finos migratorios como las emulsiones pueden mostrar un efecto de vlvula de
retencin ("check valve effect"); la formacin acepta fcilmente fluidos de tratamiento
pero no los devuelve (productividad reducida o nula). La potencialidad de formacin de
emulsiones se evala en laboratorio, con muestras representativas de crudo y de los
fluidos empleados en el pozo.

Bloqueos por agua pueden estar asociados a produccin nula de hidrocarburo y reducida
produccin de agua. La presencia de illita en la formacin favorece los bloqueos por agua.
Son ms probables en formaciones con menos de 50 md de permeabilidad.

Un cambio de humectabilidad aumentara la produccin de agua y reducira la produccin

de crudo. El efecto de los fluidos usados en el posible cambio de humectabilidad se evala
en el laboratorio.

El anlisis de aguas permite la determinacin de tendencias incrustantes. La recuperacin

de muestras de incrustaciones o depsitos orgnicos es una obvia identificacin del
problema.
Los depsitos minerales u orgnicos se producen en pozos viejos, y son ms probables con
el incremento de produccin de agua.

El aumento de la "relacin gas-petrleo, acompaado de una disminucin de la gravedad

API del crudo suele estar asociado a depositaciones orgnicas.

En los reservorios de Gas y condensado, la posibilidad de separacin de liquido en

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

condiciones de reservorio, genera un incremento de saturacin de la fase lquida que

disminuye la permeabilidad relativa al gas y genera un auto dao o disminucin de
productividad a la fase gaseosa. Esto solamente es factible de controlarlo haciendo que el
pozo trabaje con una dinmica de fondo mayor que el punto de roco de la mezcla.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

COMBINACIN DE DISTINTOS TIPOS DE DAO.

Son frecuentes las situaciones en las que el dao existente sea resultado de la combinacin de
ms de un tipo, lo que requiere tratamientos destinados a removerlos simultneamente.
Algunos ejemplos son:

* Incrustaciones minerales, finos de formacin y depsitos orgnicos mezclados, que

se tratan con cidos y solventes.

* Emulsiones de fase externa acuosa estabilizadas por finos, son tratadas con cidos y
surfactantes apropiados.

* Remocin con cidos de dao de punzados (caoneos) y acidificacin matricial.

* Tratamientos que convierten los Sulfato de bario (no atacable por cidos) a Carbonato y
tratamientos cidos que atacan los carbonatos.

3. SELECCION DE TRATAMIENTOS ACIDOS

La seccin anterior mostr que el primer criterio a considerar en la seleccin de fluido de

tratamiento matricial es la naturaleza fsica y qumica del dao a remover.

En el caso de que el tipo de dao sea tratable con cidos (invasin de slidos, migracin o
hinchamiento de arcillas, algunas precipitaciones qumicas) , el segundo criterio a considerar
es la respuesta de la formacin a la inyeccin de cido.

As, resultan factores de primera importancia la litologa y mineraloga de la formacin. Una

primera aproximacin debe dividir el anlisis entre areniscas y carbonatos.

En el caso de los carbonatos, la roca reacciona muy rpidamente con el cido HCl o cidos
orgnicos. Las caractersticas fsicas de las rocas carbonatos, y la velocidad de reaccin del
cido tienen aspectos particulares. Muchos carbonatos tienen porosidad primaria
(intergranular) muy reducida o prcticamente nula y en cambio es frecuente que muestren
porosidad secundaria importante: fisuras, oquedades, etc. A travs de las fisuras o de
cualquier sistema de alta permeabilidad secundaria, los slidos que invaden la formacin
pueden penetrar varios pies o ms.

Los cidos reaccionan muy rpidamente con los carbonatos, por lo que la velocidad de ataque
est controlada por la difusin del cido no gastado hacia la superficie de la roca. El ataque se
realiza en las fisuras y oquedades, y la reaccin se concentra en puntos, originando agujeros
de gusano ("wormholes").

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Los materiales que ocasionan el dao fsico a la permeabilidad frecuentemente no son

disueltos por el cido. El dao se remueve segn dos mecanismos distintos que pueden actuar
concurrentemente:

El cido agranda los espacios porales y libera los slidos que taponan la
permeabilidad.
El cido crea canales de flujo alternativos relativamente grandes y que se extienden
ms all de la zona daada, que ofrecen una derivacin ("by-pass") a la produccin de
fluidos.

El principal problema en la acidificacin matricial de carbonatos es obtener una penetracin

de cido "vivo" que vaya ms all de la zona daada. El mtodo de estimulacin ms tpico de
los carbonatos es la fracturacin cida, con la que se procura lograr mayor penetracin que
con una acidificacin matricial.

El caso de las areniscas es marcadamente diferente. Todas ellas exhiben porosidad y

permeabilidad primaria importantes, y es excepcional la existencia de porosidad o
permeabilidad secundarias significativas. Los slidos que invaden la formacin slo penetran
algunas pulgadas. La migracin de finos propios de la formacin suele ser un problema en la
inmediacin del pozo, donde la velocidad asociada al flujo radial es mayor.

Los cidos (HF y HCl) reaccionan mucho ms lentamente con los principales minerales
presentes en las areniscas. Podemos considerar que los granos cuarzo de la arenisca son
insolubles en cidos (a todo fin prctico), mientras que son atacados con distinta velocidad los
minerales que cementan los granos y forman la matriz de la roca.

Las partculas slidas responsables del taponamiento de las gargantas interporales suelen
disolverse en el cido. De este modo, los cidos matriciales de areniscas remueven el dao
segn dos mecanismos usualmente potenciales:

El cido disuelve los slidos que taponan la permeabilidad (aunque hay excepciones).

El cido disuelve algunos de los componentes de la matriz y el cemento

intergranular. As, agranda los espacios porales y libera los slidos que taponan la
permeabilidad.

SELECCIN DE FLUIDOS PARA ACIDIFICACION DE ARENISCAS

La metodologa para seleccin de cidos desarrollada en las secciones posteriores adopta

lineamientos propuestos por McLeod y otros y atiende al concepto de sensibilidad de la
formacin a un determinado cido.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Para evaluar la sensibilidad se debe responder a varios interrogantes:

Cunto de la formacin se disolver en cido clorhdrico?

Cunto de la formacin se disolver rpidamente en fluorhdrico?
Precipitarn los productos de la reaccin?
Se producir la liberacin de finos que puedan ocasionar un dao adicional?
Existe el potencial de desconsolidacin y eventual colapso de la matriz?

La tabla de la pgina siguiente resume lineamientos para la seleccin de sistemas cidos para
estimular areniscas. Es una versin ampliada de la propuesta de McLeod. Incluye diversos
factores a tener en cuenta en la seleccin pero el ms importante de todos ellos es la
mineraloga de la roca. Los lineamientos indicados no son absolutos, pero son un punto de
partida que tiene en cuenta diversos problemas potenciales: generacin de sub-productos
indeseables, desconsolidacin de la formacin, liberacin de finos.

Preflujos
El sistema cido indicado como preflujo tiene como objeto principal :
disolver todos los materiales solubles en HCl: carbonatos, compuestos de hierro,
clorita (parcialmente soluble en HCl)
evita, por ejemplo, la precipitacin de fluoruro de calcio
evita el gasto de HF con los minerales que no lo necesitan para disolverse
separa la mezcla de HCl-HF del agua de formacin (con iones sodio y potasio que
precipitan fluosilicatos)
extrae cationes alcalinos de las arcillas por intercambio inico y genera un ambiente
cido (muy bajo pH) que dificulta la deposicin de diversos subproductos
es necesario an cuando la formacin sea muy poco soluble en HCl, bastando en este
caso soluciones diluidas, dbiles

Si no se remueve totalmente el carbonato de calcio con el preflujo cido, el remanente

reaccionar con el cido fluosilcico o el cido fluoalumnico (resultantes del gasto del HF)
formando voluminosos geles hidratados de slice y almina, adems de fluoruro de calcio.

H3AlF6 + 3 CaCO3 Al(OH)3 + 3 CaF2 + 3 CO2

H2SiF6 +3 CaCO3 + H20 Si(OH)4 + 3 CaF2 + 3 CO2

Concentraciones de la mezcla HCl-HF

En las mezclas HCl-HF se limita la concentracin de fluorhdrico para prevenir o minimizar la

reprecipitacin de subproductos.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Varios minerales forman inmediatamente precipitados de compuestos de flor cuando

reaccionan con altas concentraciones de HF. La regla general para evitarlo es no superar 3 %
HF y mantener un elevado exceso de HCl.
Si existen feldespatos potsicos, an el HF 3% provoca la deposicin inmediata de fluosilicato
de potasio. Es aconsejable reducir la concentracin de HF tambin para el caso de
feldespatos sdicos.
La reaccin de HF con arcillas siempre producir la deposicin de slice hidratada. De all la
necesidad de limitar la concentracin de HF cuando se tratan areniscas con alto tenor de
arcillas.
Tambin trae como consecuencia que todo tratamiento con HF debe ser completado con un
postflujo para que la precipitacin de slice se produzca gradualmente a ms de 3-5 pies del
pozo, y se minimice la restriccin de permeabilidad y su efecto en la productividad.
Una vez completado el post-flujo, todos los fluidos deben ser retornados inmediatamente, de
modo de eliminar parte de estos precipitados que an no se hayan adherido a la matriz. La
excepcin son los pozos inyectores de agua. En este caso se debe reiniciar de inmediato la
inyeccin para desplazar estos subproductos lejos del pozo.
La clorita es una arcilla especialmente problemtica. Reacciona con el HCl el cual le extrae
iones hierro. El problema potencial es doble: por un lado el residuo de slice (voluminoso)
remanente y por el otro la deposicin de compuestos frricos. El uso de concentraciones
reducidas de cidos ( HCl y HF) junto con secuestrante de hierro minimiza la probabilidad de
dao. Existen sistemas cidos especialmente formulados para situaciones especficas.

Como regla general, la reprecipitacin de subproductos se puede retardar o controlar

parcialmente asegurando que un gran exceso de HCl aumente el poder disolvente del HF,
reduciendo la concentracin de HF, disminuyendo la proporcin entre HF y HCl.

Influencia de la temperatura

La Velocidad de reaccin se incrementa con la temperatura. En el caso de temperaturas

elevadas (mayores de 200F) es aconsejable reducir las concentraciones de los cidos
empleados. Una regla ms o menos general es disminuir la concentracin de HCl a las 4/5
partes y la de HF a las 2/3 partes. Por ejemplo, la recomendacin convencional a temperatura
menor de 200 F para areniscas con bajo contenido de feldespatos y arcillas es HCl 12 % -
HF 3 %. Si la temperatura es mayor de 200F, se debera seleccionar HCl 10 % - HF 0.5 %.

Las temperaturas sumamente elevadas traen otro tipo de limitacin: resulta muy difcil inhibir
el ataque de los cidos a los metales durante el tiempo necesario de acuerdo a la planificacin
de la operacin. La sustitucin de HCl por cidos orgnicos (actico o frmico) puede ampliar
el rango de temperaturas con corrosin limitada a limites aceptables. Con temperaturas
extremadamente elevadas (mayores de 300-350 F) se deben aplicar tratamientos reactivos
no cidos.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

LINEAMIENTOS PARA LA SELECCION DE ACIDOS

PARA ESTlMULACION MATRICIAL DE ARENISCAS

1. SOLUBILIDAD EN HCl < 20 %

Alta permeabilidad ( mayor de 100 mD)

Temperatura < 200F

TRATAMIENTO
MINERALOGIA PREFLUJO
(mezcla HF-HCl)

Cuarzo > 80 %, baja arcilla < 5 % HCl 15 % HCl 12 % - HF 3 %

Mod. arcilla ( <5-8%); bajo

HCl 10 % HCl 7.5 % - HF 1.5 %
feldespatos ( <10 %)

Alto feldespato > 20 %, y alta

HCl 10 % HCl 9 % - HF 1 %
arcillas > 10 %
Alto feldespato > 20 %,
HCl 15 % HCl 13.5 % - HF 1.5 %
arcillas < 5 %

Arcillas > 10 % HCl 5-10 % secuestrado HCl 6.5 % - HF 1 %

HCl 5 % secuestrado, HCl 3 % - HF 0.5 %,

Clorita > 8 %
actico 10 % + 5% NH4Cl actico 10 % - 0.5%HF

Temperatura> 200 F
Reducir concentraciones de cidos indicadas para T < 200 F : HCl usar 4/5 partes y
HF usar 2/3 partes.
Ejemplo: Si para T < 200 F corresponde HCl 12 % - HF 3 %, cuando T > 200 F usar HCl 10% -
HF 2%

Mediana permeabilidad (entre 10 y 100 mD)

TRATAMIENTO
MINERALOGIA PREFLUJO
(mezcla HF-HCl)

Alta arcilla (> 5-7 %) HCl 10 % HCl 6 % - HF 1.5 %

Baja arcilla ( <5-7%) HCl 10 % HCl 9 % - HF 1 %

Alto feldespato ( > 10-15%) HCl 10-15 % HCl 12 % - HF 1.5 %

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Alto feldespato ( > 10-15%) y

HCl 10 % HCl 9 % - HF 1 %
arcillas (> 10 %)

HCl 5, HCl 3 % - HF 0.5 %,

Alta clorita ( > 8%)
10% actico + 5% NH4Cl 10% actico-0.5% HF

HCl 9 % - HF 1 %,
Alto contenido de carbonato de
HCl 10% HCl 5 % - HF 0.5 %, (para
hierro (> 5-7%)
K< 25 mD)
Si existe presencia de zeolita (analcima) (> 3%), considerar en lugar de HCl 10% el
uso de10% acido ctrico u otro sistema de cido orgnico de la compaa de servicio
Para mayores temperaturas (250-300F), considerar el reemplazo de HCl con actico o
frmico
A pesar que la fractura hidrulica ser preferible en estas formaciones, una arena de
baja permeabilidad conteniendo pocas arcillas puede responder favorablemente a un
sistema cido HF, contrario a la sabidura popular

Baja permeabilidad ( menor de 10 mD) Considerar en primer lugar el uso de fractura

hidrulica

TRATAMIENTO
MINERALOGIA PREFLUJO
(mezcla HF-HCl)
Cuarzo> 80 %, baja arcillas < 5 %,
HCl 5.0 % HCl 6 % - HF 1.5 %
baja solubilidad (<10 %)
Feldespato > 10 % HCl 10 % HCl 9 % - HF 1 %

Arcillas > 8-10 % HCl 5 % secuestrado HCl 3 % - HF 0.5 %

Clorita > 5 % Actico 10 % + 5% NH4Cl Actico 10 % - HF 0.5 %

Notas: Para un potencial severo de migracin de finos: usar mezcla HCl-HF. Para baja
permeabilidad reducir la concentracin de cidos a la mitad.
Finos en formaciones de alta permeabilidad, engravados o fisuras: incluir agente
de suspensin de finos.

Muy Baja permeabilidad ( < 1 mD)

Evitar la acidificacin con HF; se recomienda cualquier estimulacin sin HF (dado por el dao)
o fractura hidrulica

2. SOLUBILIDAD EN HCl > 20 %

Evitar el uso de HF en lo posible. Usar solamente HCl o cido orgnico.

100
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Para altos contenidos de carbonato de hierro (siderita, ankerita) : usar como

tratamiento HCl 15% + aditivos de control de hierro y como preflujo 5% NH4 Cl + 3%
cido actico
Para seleccionar concentracin o tipo de cido, utilizar los lineamientos indicados para
preflujos del caso de solubilidad en HCl < 20 %.
Granos cementados por carbonatos: limitar volmenes, HCl diluido (5 %), cidos
orgnicos.
Calcita o dolomita : HCl 15% solo. La ubicacin del carbonato en la matriz es
importante, puede ser posible la inclusin de HF en formaciones naturalmente
fracturadas con alto contenido de carbonatos
HCl puede ser reemplazado por actico o frmico (parcial o totalmente), especialmente
a altas temperaturas (250-300F o superiores)

Nota: Necesidad de secuestrante de hierro: evitar el uso de ctrico a concentraciones

superiores a 14 lb/1000 gal. En lo posible usar otros secuestrantes.

NOTAS GENERALES:

Si la arenisca a tratar contiene alta concentracin de compuestos de hierro, como

siderita (carbonato de hierro), pirita (xidos de hierro), xidos de hierro y clorita,
etc., se debera usar una etapa de cido actico separada del sistema cido, para
reducir la potencial precipitacin de hierro. En general se recomienda volmenes de
actico de entre 25 y 100 gal/ft. Este cido reacciona con los carbonatos y reduce la
reprecipitacin de los compuestos de hierro mediante una complexacin.

Pozos de gas, condensado o muy baja permeabilidad: incluir alcohol y/o surfactantes
reductores de tensin superficial en los fluidos de tratamiento. Pozos de gas: metanol
30 % y pozos de condensado o petrleo: isopropanol 20 % .

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Influencia de la permeabilidad

La posibilidad de que los subproductos de las reacciones cidas reduzcan la permeabilidad es

tanto mayor cuanto menor es el tamao de los poros y las gargantas que los comunican, o sea
cuanto menor es la permeabilidad. La tabla de seleccin incluye recomendaciones para el caso
de permeabilidad menor de 10 mD. Bsicamente consisten en reducir las concentraciones para
disminuir la agresividad de los cidos y el potencial de taponamiento de la permeabilidad.

Pozos con permeabilidades muy bajas no son buenos candidatos para la acidificacin.
Convencionalmente, se considera que una acidificacin debe permitir la inyeccin matricial de
un caudal mnimo de 1/4 BPM, luego de que el cido haya removido el dao (S=O). Cuando sto
no es factible, la formacin es demasiado apretada y se debe recurrir a la fracturacin
hidrulica como mtodo de estimulacin.

De todas maneras, la seleccin entre la acidificacin y la fracturacin debe resultar de un

anlisis global del comportamiento del pozo, yacimiento, sistema de flujo, etc., lo que es un
tema fuera del alcance de esta seccin.

Migracin de finos

Si existe un problema o un potencial severo de migracin de finos de formacin, se

recomienda emplear formulaciones especialmente diseadas para su control y el de
subproductos indeseables.

Tal es el caso de tratamientos que adems de la mezcla HCl-HF incluye surfactantes muy
eficientes y agente regulador dbil.

Para prevenir problemas de finos en formaciones de alta permeabilidad, engravados o

fracturas naturales, es aconsejable el empleo de preflujo y mezclas HCl-HF formulados con
removedores de lodo que incluya agentes para la dispersin y suspensin de finos.

Areniscas muy solubles en HCl

El empleo de HF debe evitarse para tratar areniscas con solubilidad en HCl mayores al 20 %,
ya que se produciran precipitados voluminosos de fluoruro de calcio. Las partculas slidas
responsables del dao pueden ser liberadas disolviendo los componentes solubles en HCl y
agrandando los poros de la roca.

En este caso la acidificacin consistir solamente de un tratamiento con HCl o cido orgnico,
sin preflujo ni post-flujo. Es posible seleccionar el cido y su concentracin de acuerdo al
resto de los componentes mineralgicos, segn los lineamientos indicados para preflujos de
areniscas con solubilidad en HCl menor al 20 %.

102
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Corresponde una reflexin de alerta : la solubilidad en HCl mayor del 20 % puede significar
que los granos de la arenisca estn cementados con carbonatos. De ser as, existe el potencial
de desconsolidar y provocar el colapso de la roca acidificada. Como precaucin, es aconsejable
emplear volmenes limitados, HCl diluido (5%) o cidos orgnicos.

En caso de necesitarse secuestrante de hierro, es necesario tener en cuenta que el cido

ctrico (quizs el secuestrante ms comnmente usado) produce precipitados de citrato de
calcio si queda un exceso sin unirse a iones frricos. Es recomendable emplear otros
secuestrantes.

Pozos gasferos y/o de muy baja permeabilidad

Para la acidificacin de pozos gasferos o de muy baja permeabilidad se recomienda el

agregado de alcohol y/o de surfactantes reductores de tensin superficial. El alcohol tambin
facilita la evaporacin de la fase acuosa con la produccin de gas.

El empleo de alcohol tambin minimiza el potencial bloqueo por agua en pozos productores de
petrleo de baja permeabilidad y baja presin.

Para pozos de gas se recomienda metanol al 30 %.

Para pozos de petrleo o de condensado (condensacin retrgrada) se prefiere el
isopropanol al 20 % (debido a su solubilidad en petrleo).

La temperatura para aplicacin de alcoholes en acidificacin debe ser inferior a 200 F.

Seleccin de post-flujo

Toda acidificacin con HF debe completarse con un post-flujo adecuado para desplazar el
tratamiento principal entre 3 y 5 pies lejos del pozo, donde la inevitable reprecipitacin de
algunos subproductos afectar menos a la posterior productividad.
Como post-flujo se pueden usar diversos fluidos: HCl entre 5 y 15 %, diesel oil, salmuera de
NH4Cl al 2 o 4 %, nitrgeno.

La seleccin de postflujo no es tan crtica como la del tratamiento principal, pero hay diversos
aspectos a tener en cuenta:

El uso de cido como post-flujo contribuye a mantener un pH muy bajo que minimiza
potenciales reprecipitaciones. Se debe recordar que las sucesivas partes de un
tratamiento se mezclan considerablemente al retornar los fluidos.
No usar diesel-oil en pozos de gas o pozos inyectores de agua.
No usar salmueras de cloruro de sodio o potasio.

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Costo, logstica y disponibilidad son consideraciones siempre importantes.

El tratamientos en etapas (con divergentes) se simplifican si se emplea el mismo cido
como pre- y post-flujo.
Los Post-flujos energizados con gases (nitrgeno) son tiles en pozos de baja presin.
Es recomendable la inclusin de solvente mutual en el preflujo para dejar la formacin
acuo-humectada y facilitar el retorno de los fluidos.

SELECCION DE FLUIDOS PARA LA ACIDIFICACION DE CARBONATOS

El ataque de los cidos sobre calizas y dolomitas es muy rpido, la reaccin total est
gobernada por la difusin del cido hacia la roca, y causa la formacin de un nmero limitado
de canales de flujo grandes y conductivos llamados "agujeros de gusano".

La longitud de los agujeros de gusano normalmente est limitada por la prdida de filtrado y
no por la velocidad de reaccin. O sea que el cido clorhdrico, los cidos orgnicos, mezclas
HCl-orgnico y cidos qumicamente retardados deberan producir agujeros de longitud
comparable. Una mayor penetracin del cido "vivo" se obtiene con cidos viscosos (cido
emulsionado, gelificado o espumado), que ofrecen mejor control de filtrado.

h La primera consideracin para la seleccin de fluidos es la profundidad estimada del dao,

que tiene relacin con la permeabilidad y petrografa de la roca.
Los carbonatos con una elevada permeabilidad (sea primaria, oquedades, o bien por fisuras
naturales) pueden haber sufrido una profunda invasin de slidos, lo que requerira gran
penetracin del cido vivo para removerlos. Si ste es el caso, cabe el empleo de cidos
"viscosos" como son los cidos emulsionados, cidos gelificados o cidos espumados.

Yacimientos de permeabilidad media o baja no permiten la inyeccin a caudal aceptable de

cidos viscosos. Cabe esperar que el dao sea poco profundo y basta con el empleo de cido
corriente.

h La segunda consideracin es la temperatura, asociada a la posibilidad de inhibir la corrosin

sobre las caeras. El lmite de aplicacin depende tanto de la temperatura como del tiempo
estimado del tratamiento.

As, es recomendable el empleo de HCl 28 %, salvo que no sea prctico inhibirlo por la
temperatura. Por encima de 200 F se suele reducir la concentracin a HCl 15 % y emplear
mezclas HCl-cido orgnico. A temperaturas mayores an (250 - 300 F) se recurre a
cidos orgnicos o bien a tratamientos no-cidos (T > 350 - 400 8F).

La temperatura incrementa la velocidad de reaccin sobre los carbonatos pero es muy poco
lo que se puede hacer para controlarla. De igual modo la velocidad de reaccin depende de
la mineraloga: la reaccin superficial con dolomitas es ms lenta que con calizas, pero el

104
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

proceso total sigue controlado por la difusin.

Un aspecto especial de la mineraloga tiene gran importancia en la seleccin de tratamientos, y

es la presencia de silicatos insolubles en cidos. Los carbonatos impuros con cuarzo,
feldespatos, arcillas, etc. liberan esos silicatos como finos que se pueden acumular y taponar
los nuevos canales de flujo creados por el cido. En el caso de emplear HCl u otros cidos no
viscosos se debe formular el cido como un cido para remocin de lodos o suspensin de
finos.
Estas formulaciones se recomiendan tambin para rocas fisuradas o daadas por slidos
insolubles. Corresponde notar que los cidos viscosos (emulsificados, gelificados o
espumados) son capaces de mantener en suspensin y arrastrar los finos por su propia
viscosidad.
Finalmente, para tratar pozos depletados, de baja presin de reservorio, la incorporacin de
gases (N2 o CO2) resulta en cidos energizados que aceleran la recuperacin de fluido y la
limpieza del pozo.

INCORPORACION DE OTROS ADITIVOS.

La seleccin del sistema cido no se termina con la adopcin del tipo de cido y su
concentracin. Existen otros materiales que se deben incorporar de acuerdo a las condiciones
del tratamiento a realizar, cuyo detalle se analiza en otras secciones.
Por ejemplo:

Siempre se debe incorporar un inhibido de corrosin apropiado, acorde a la

temperatura y duracin del tratamiento. Algunos productos requieren una
concentracin mayor de la usual para obtener proteccin adecuada (alcoholes).

Para asegurar la compatibilidad de los fluidos de tratamiento con el petrleo de

formacin se suelen necesitar surfactantes. El ensayo de prevencin de emulsiones que
se realiza como rutina permite la seleccin adecuada. Adems, se debe verificar el
potencial de formacin de lodos ("sludge") e incorporar el inhibidor adecuado de ser
necesario. (Ver PR Emulsin y Surfactantes).

La naturaleza del dao existente a veces es mltiple, y hay que tenerlo en cuenta para
la seleccin. Un ejemplo es la presencia de deposiciones orgnicas (parafinas y/o
asfaltenos) esperable en diversas situaciones, como es el caso de conversin de un
pozo productor a inyector. Se deben agregar solventes adecuados como preflujo
adicional.
Otros productos y aditivos debern incorporarse para situaciones especficas
(secuestrantes de hierro, inhibidores de arcilla, divergentes, etc.). Siempre debe
verificarse la mutua compatibilidad de todos los componentes de la formulacin final,
observando que no se produzcan precipitados o cualquier fenmeno adverso.

105
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

4. LIMITACIONES DE LOS LINEAMIENTOS PARA SELECCION DE

ACIDOS

La aplicacin de los lineamientos hasta ahora expuestos tiene dos tipos de limitaciones
importantes:

Necesidad de informacin representativa de la situacin del pozo a estimular

La realidad es sumamente compleja, y ciertos fenmenos o comportamientos deben ser

verificados experimentalmente.

Informacin necesaria.

En las pginas siguientes se reproduce una "Prestimulation Data Sheet" con una lista extensa
de la informacin que se debe disponer (o suponer) para revolver un diseo de estimulacin.
Segn el caso, ciertos datos son innecesarios o prescindibles, mientras que otros son
decisivos.
Por ejemplo, la seleccin de cidos para areniscas exige conocimiento de la mineraloga, que
slo se obtiene con determinaciones de laboratorio sobre muestras representativas de la
formacin.
Los ncleos de formacin ("core samples") son la mejor fuente de datos, pero slo se dispone
excepcionalmente de ellos, si bien es posible emplear aquellos provenientes de pozos del
mismo yacimiento.
Una alternativa son los ncleos laterales ("sidewall cores"), tambin de disponibilidad limitada.
Si no se dispone de ncleos, deben analizarse los recortes ("cuttings") que son una fuente
valiosa de informacin frecuentemente relegada o menospreciada.
Otra limitacin se deriva del tiempo disponible: el examen mineralgico de cualquier tipo de
muestra se realiza en laboratorios especializados. El tiempo disponible por razones operativas
muchas veces no permitira obtener resultados a tiempo.

An as, es posible obtener informacin valiosa de experiencias previas, pozos cercanos y de

muchas otras fuentes. Por ejemplo, en un laboratorio equipado con material convencional de
rutina es posible realizar ensayos de solubilidad de muestras de formacin en cidos (HCl 15
% Y mezcla HCl-HF 12-3 %).

A falta de una descripcin ms confiable de la mineraloga, la solubilidad en HCl se considera

una medida aproximada del contenido de carbonatos. La diferencia entre las solubilidades en
mezcla HCl-HF y en HCl se asimila al contenido de limos y arcillas (finos) de la roca, conocidos
estos valores de solubilidad es factible aplicar los lineamientos de seleccin previendo la
sensibilidad de la formacin.

106
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

HOJA DE DATOS PREVIO A LA ESTIMULACIN

Representante de la Compaa Ciudad

Fecha

INFORMACION DEL POZO

Compaa Representante Compaa

Pozo Yacimiento
Tipo de pozo (O/G/I/D) Pozo Nuevo o Viejo
Profundidad Total, ft T V D, ft
Intervalo Perf., ft Dimetro Perf, in.
Densidad Perf., spf Fase Perf, grados
Radio de Pozo, in. Angulo Perf. ,grados
Casing (dim., peso & grado)
Tubing (dim., peso & grado)

DATOS DE FORMACION Y RESERVORIO

Nombre Formacin
Net Pay, ft
Tipo Formacin
Fondo Formacin, ft
Techo Formacin, ft
Descripcin Formacin
Composicin Mineralgica
Porosidad, %
Tipo (primaria, secundaria)
Permeabilidad, md
Tipo (primaria, secundaria)
Pres. Reservorio, psi
Factor Skin
Temp. Reservorio, F
Mecanismo de Produccin
Contacto Oil/Agua, ft
Contacto Gas/Agua, ft
Radio Drenaje, ft
Espaciado, acres.
Mdulo Young, E psi
Tiempo Snico , mmsec/ft
Relacin Poisson

DATOS DEL FLUIDO DE RESERVORIO

Gravedad Po., API Saturacin Gas
GOR, scf/bbl Gravedad Especfica Gas
Viscosidad Po. , cp Corte Agua, %
Compresibilidad Po. , psi-1 Factor Volumen Po
Saturacin Agua Punto de Burbuja, psi
Saturacin Po

107
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

DATOS DE PRODUCCION
Mtodo de Produccin Temp. Separador, F
Pres. Fluencia, psi Pres. Separador, psi
Temp. Fluencia , F
Caudal de Produccin,

PRODUCCION INICIAL PRODUCCION ACTUAL

Gas, MMcf
Po., BPD
Agua, BPD
FTP, psi
Choke dimensin

DAO DE FORMACION:

Fluidos de Perforacin (descripcin, propiedades, composicin)

Fluido Completacin (descripcin, propiedades, composicin)

Material usado para Prdida de Circulacin (cantidad, tipo)

Identificar posibles fuentes de dao:

Perforacin
Punzado
Cementacin
Consolidacin Plstica
Gravel Packing
Acidificacin
Produccin
Workover
Fractura
Inyeccin Agua
Tratamiento Qumico
Otras
Inyeccin de Gas

Identificar probables tipos de dao:

Invasin Slidos Dao por Fractura
Bloqueo por Agua Dao por Punzado
Bloqueo por Emulsin Incrustaciones
Hinchamiento o Migracin de Arcillas Desconsolidacin Formacin
Cambios de Humectacin Bacteria
Precipitacin Qumica Otros
Depsito Orgnico

108
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

INFORMACION ADICIONAL:

Esquema de Pozo Informe Test Presin Transitoria

Historia de Produccin Registros de Pozo
Informes de Tratamientos Previos Qumicos en uso
Anlisis de Coronas Anlisis Fluidos
Anlisis de Agua Anlisis Incrustaciones
Datos PVT Anlisis Microbiolgicos
Esquema de Inst. Superficies Otros

MUESTRAS DISPONIBLES :

Coronas Formacin Testigos laterales

Petrleo Cuttings
Agua Arena
Incrustaciones Ceras / Parafinas / Asfaltenos
Fluido de Perforacin Fluido Workover
Fluido de Completacin Fluido de Tratamiento
Emulsin Otros

TESTS DESEADOS:

Porosidad Permeabilidad
Solubilidad Mineraloga
Hidratacin arcillas Test Flujo en coronas
Ruptura Emulsin Contenido de Hierro
Sludge cido Prevencin Emulsin
Dao de Permeabilidad de Matriz Humectabilidad
Anlisis Tamizado Prdida por filtrado
Esfericidad & Redondez Arena Propiedades Hidrulicas
Conductividad de Agentes Anlisis Agua
Resistencia a la Compresin agentes Anlisis Tendencia incrustante
Compatibilidad entre aguas Contenido Parafinas/Asfaltenos
Identificacin Incrustaciones Dispersabilidad Ceras
Solubilidad en Solvente Identificacin Muestras
Determinacin Bacterias Otros

COMENTARIOS :

109
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Importancia de la verificacin experimental

En lo posible, la seleccin del sistema cido debe ser verificada en el Laboratorio mediante
ensayos de flujo. Bsicamente, se hace pasar por pequeos ncleos de formacin la secuencia
de fluidos que se ha seleccionado. Se representa la variacin de permeabilidad observada en
funcin del volumen de fluidos inyectados, obtenindose una curva de respuesta cida (ARC -
Acid Response Curve).
Estas curvas se han utilizado para definir el volumen de cido a utilizar. Esta aplicacin es,
cuando menos, discutible. En cambio, las curvas ARC son muy tiles para verificar la
compatibilidad del sistema cido con la formacin, y as poder hacer la seleccin ms
apropiada.
La existencia de fenmenos de incompatibilidad son advertidos por la reduccin de la
permeabilidad, la liberacin de finos, la disgregacin de la muestra de formacin, etc. El
exmen con Microscopa Electrnica de Barrido (SEM), antes y despus del tratamiento con
cidos, permite profundizar en las causas de comportamientos particulares.

Se ha sealado (Paccaloni) que las principales limitaciones de los ensayos de respuesta cida
son:
Salvo excepciones, no se simula el dao de formacin existente.
No se tiene en cuenta reacciones que compiten entre s: cido-dao, cido-minerales de
la formacin, cido-fluidos de la formacin.
No se simula la geometra real (tneles punzados) y el modelo de flujo (radial).

Sin embargo, la informacin suministrada por las curvas de respuesta cida es especialmente
importante cuando:

Se obtienen resultados muy negativos (incompatibilidad de fluidos con la formacin)

El Factor Skin inicial es menor que 10
No hay experiencia en el rea (*)
Estimulaciones previas fracasaron sin haberse identificado causas (*)

Estas dos ltimas situaciones (*) destacan el hecho que la verificacin definitiva slo surge de
los resultados de campo. La experiencia de campo, sin embargo, ser tanto ms valiosa cuanto
ms cuidadosas hayan sido la seleccin, dimensionamiento, planificacin, ejecucin y evaluacin
del tratamiento.
Se ha propuesto la elaboracin de curvas de respuesta cida de campo, que transforman los
tratamientos de campo en un laboratorio a escala real. La aplicacin de estos criterios
demanda adecuada planificacin y seguimiento en tiempo real de la estimulacin.

110
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

ACIDIFICACION MATRICIAL DE ARENISCAS

Williams B.B., Gidley J.L., Schechter R.S.

1- Introduccin

En esta seccin se discuten los problemas relacionados al contactarse areniscas con mezclas
de HCl y HF, tambin se presentan tcnicas para el desarrollo de tratamientos, y se muestran
resultados ilustrando los principios ms importantes. El diseo ptimo de un tratamiento
requiere el entendimiento de los fundamentos de reacciones qumicas involucradas y los
correspondientes procesos fsicos que toman lugar.

2- Descripcin del tratamiento de acidificacin matricial

Normalmente un tratamiento de acidificacin de una formacin de arenisca consistir de la

inyeccin secuencial de tres fluidos: un preflujo, una mezcla de cido fluorhdrico-clorhdrico,
y un postflujo. Estos fluidos cumplen con distintos propsitos.

El preflujo usualmente es cido clorhdrico, en un rango de concentracin de 5 a 10% y que

contiene un inhibidor de corrosin y otros aditivos segn los requerimientos.

El preflujo desplaza el agua de la regin cercana al borde de pozo, minimizando as el contacto

directo entre los iones de sodio y de potasio que estn en el agua de formacin, y los
productos de reaccin de fluosilicatos. Normalmente, esto evitar volver a daar la formacin
por la precipitacin de fluosilicatos insolubles de sodio o de potasio.

El cido tambin reacciona con la calcita (carbonato de calcio) o con otros materiales
calcreos que se hallan en la formacin, reduciendo o eliminando la reaccin entre el cido
fluorhdrico y la calcita.

El preflujo evita el desperdicio del cido fluorhdrico de alto costo, y evita la formacin de
fluoruro de calcio, el cual puede precipitar de la mezcla de HF-HCl gastada.

La mezcla HF-HCl (usualmente 3% HF y 12% HCl) es inyectada luego.

El HF reacciona con las arcillas, la arena, el lodo de perforacin o el filtrado de cemento para
mejorar la permeabilidad cerca del borde de pozo.
El HCl no reaccionar y su funcin es mantener bajo el pH, evitando la precipitacin de los
productos de reaccin del HF.

El postflujo se requiere para aislar el HF reactivo del agua que se use para lavar el tubing y
para restaurar la acuohumectabilidad de la formacin y los productos de reaccin del cido
insoluble.
Normalmente, uno de estos tres tipos de postflujo son utilizados para:

111
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

(1) Pozos petrolferos: con un post-flujo de hidrocarburo tal como gas-oil, o 15% HCl
(2) Para pozos inyectores de agua: se usa cido clorhdrico
(3) Para pozos gasferos: se usa cido o gas (por ejemplo nitrgeno o gas natural)

En un postflujo lquido, los productos qumicos usualmente se agregan para mejorar la

remocin de fluidos de tratamiento, restaurar la acuohumectabilidad de los slidos de
formacin y de los productos de reaccin del cido precipitado, y para prevenir la formacin
de emulsiones. Para este propsito, un solvente mutual, el etilen glicol monobutil ter ha
resultado eficiente. Cuando se usa gas como postflujo, los aditivos de limpieza se agregan en
la etapa HF-HCl del tratamiento.

3- Mecanismo de ataque del cido - Dao inducido por el cido

Los estudios del mecanismo de ataque del cido en formaciones de areniscas fueron
publicados primeramente por Smith et al.
En estos estudios, las coronas se acidificaron bajo condiciones cuidadosamente controladas.
Se estudi la permeabilidad de las coronas durante la inyeccin de HF-HCl para controlar los
cambios que se producan por las diferentes concentraciones de cido, gradientes (caudales)
de presin aplicada, y para diferentes formaciones de areniscas. Se elabor un grfico de
cambios de permeabilidad en funcin de la cantidad de cido inyectado, llamndolo Curva de
Respuesta al cido (Fig. 1).

Estos estudios fueron los

primeros en demostrar que la
permeabilidad disminuye en el
contacto inicial con la mezcla HF-
HCl. Luego de una inyeccin
continua de HCl-HF, la
permeabilidad comienza a
incrementarse, tal como se
muestra en la Fig. 1. Smith et al.
llegaron a la conclusin de que la
reduccin inicial de la permea-
bilidad se debi a la
desintegracin parcial de la
matriz de arenisca y a la
migracin corriente abajo de los
finos que taponaron los canales Figura 1
de flujo en la corona. Efecto de la concentracin del HF sobre coronas tratadas
con mud acid
La continua exposicin de los finos al HF activo fue consideraba como causante eventual de
su disolucin. Por lo tanto, el aumento posterior de la permeabilidad fue considerado como

112
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

resultado de la limpieza de los canales de flujo que estaban taponados por finos y por el
agrandamiento de otros canales porales por efecto del cido.
Labrid recopil bastante informacin acerca de la reaccin arenisca-HF, y ha propuesto que la
disminucin de la permeabilidad observada durante la acidificacin podra ser causada por la
precipitacin de cido ortosilsico u otros productos de reaccin.
La misma clase de disminucin de permeabilidad puede observarse cuando slo se inyecta HCl
en una arenisca (no habr precipitados). En este caso, el taponamiento puede ser causado por
cualquiera o por ambos mecanismos (limpieza de los canales y agrandamiento de otros canales
porales).

EFECTO DE LA CONCENTRACIN DE HF EN LA RESPUESTA AL HF-HCL

La Fig. 1 ilustra el efecto de la concentracin de cido fluorhdrico como respuesta de la
arenisca de Berea a las mezclas HF-HCl.
Esta figura muestra que las concentraciones ms elevadas de HF producen una mayor
disminucin inicial de la permeabilidad, pero que en esas concentraciones, menores volmenes
de cido darn por resultado un incremento de permeabilidad determinado.
La arenisca de Berea usada en estos ensayos es una arenisca relativamente homognea que
contiene menos arcilla (su componente ms reactivo) que muchas de las formaciones de
areniscas; por lo tanto, la respuesta puede ser diferente en arenas de formacin.
Esta informacin indica que se debe inyectar de 50 a 100 VP de 3% HF-12% HCl para lograr
un aumento importante de la permeabilidad.

Usando esta curva de respuesta al cido y la informacin necesaria para estimar el volumen
poral en un crculo de 1 pie circundando el borde de pozo, podremos predecir que puede ser
necesario un volumen de 220 a 440 gal. de mezcla de cido/pie de intervalo para tratar
efectivamente una zona de 1 pie de radio alrededor del borde de pozo.
Es importante tener en cuenta que este volumen de cido puede destruir los materiales
consolidantes en la roca y hacer que la permeabilidad disminuya debido a la compactacin (ver
Figs. 4 y 5).

EFECTO DEL GRADIENTE DE PRESION EN LA RESPUESTA AL HF-HCl

La Fig. 2 muestra que a medida que el caudal de cido aumenta a travs de la corona de Berea
(el gradiente de presin aumenta), la declinacin inicial de la permeabilidad tambin aumenta.
Para lograr un aumento de permeabilidad dado tambin se requieren mayores cantidades de
cido.
La mayor declinacin de la permeabilidad puede ser causada por una mayor cantidad de finos
liberados por efecto de fuerzas de arrastre a caudales elevados. Probablemente se requieran
mayores volmenes de cido para obtener un aumento de permeabilidad dado debido a que el
HF no ha reaccionado mientras el cido resida en la corona cuando se lo inyect a mayor
caudal.
Debido a que las concentraciones efluentes de cido no fueron informadas, este efecto no
puede ser verificado.

113
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

EFECTO DE LA COMPOSICION DE LA MATRIZ EN LA RESPUESTA AL HF-HCl

La composicin mineralgica de la matriz de arenisca posee un efecto sustancial sobre la
respuesta de la formacin al cido fluorhdrico.
La arenisca Berea, siendo un material cuarzoso relativamente limpio y que usualmente contiene
aproximadamente 6% de arcilla, fue utilizada en los ensayos presentados en las Figs. 1 y 2.
Debido a su bajo contenido de arcilla, este material exhibe una ligera reduccin de la
permeabilidad en el contacto inicial con el cido.

Figura 2

Figura 3
Efecto del caudal del cido sobre coronas Berea Efecto de la composicin de la formacin
tratadas con HF-HCl como respuesta al HF-HCl

La Fig. 3 ilustra la correspondiente mayor reduccin de la permeabilidad en el contacto /inicial

con el cido respecto a otras areniscas. La corona C, que contiene ms finos cuarzosos que
arcillas, muestra la mayor reduccin de permeabilidad de las formaciones ensayadas.
Los finos cuarzosos tienen una reaccin ms lenta con el mud acid respecto a los minerales
arcillosos y, una vez que se desprenden de la matriz, son ms efectivos para taponar los
canales porales. Los resultados del ensayo de la corona C indican que las formaciones que
contienen finos cuarzosos requieren ms cido para obtener un aumento determinado de
permeabilidad que las formaciones que contienen principalmente minerales arcillosos.

En un intento por remover completamente el dao, sea natural o inducido por el cido, una
decisin puede ser hacerlo con un mayor volumen de cido. Al margen del costo adicional,
existe una limitacin fsica de la cantidad de cido que la formacin puede tolerar sin quedar
inconsolidada. No debemos olvidar que el cido est disolviendo el material cementante; por lo
tanto, a medida que se inyecta el cido, la formacin se torna progresivamente ms dbil
hasta que al final se desintegra.

Farley et al. estudiaron el efecto de las temperaturas y presiones elevadas y la carga de

confinamiento en la respuesta a las mezclas HF-HCl. La Fig. 4, tomada de este estudio,
demuestra qu sucede con la resistencia a la compresin de una corona a medida que se

114
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

inyectan mayores volmenes de cido. Esta informacin demuestra que a medida que el
volumen de cido es inyectado, la resistencia a la compresin uniaxial disminuye hasta que la
arenisca queda finalmente inconsolidada. Ntese que la disminucin de la resistencia a la
compresin se corresponde bastante con el poder disolvente total del cido inyectado. Por
ejemplo, se obtuvo una resistencia a la compresin de 500 a 600 psi. luego de inyectar un
equivalente de aproximadamente 18 gal/pie de 8% HF, 30 gal/pie de 5% HF, y 75 gal/pie de
2,5% HF.

Figura 4
Efecto de la concentracin del HF-HCl sobre
la resistencia a la compresin de la formacin

Figura 5 Efecto combinado de la presin de

overburden y concentracin del cido sobre la
permeabilidad

Si se imponen esfuerzos de sobrecarga simulados sobre la corona durante la acidificacin, se

alcanza pronto un punto en el cual la resistencia a la compresin de la corona es inadecuada
para soportar la carga y la corona se recompacta con menor porosidad y permeabilidad. Este
efecto est mostrado en la Fig. 5. Obsrvese que el aumento progresivo de la permeabilidad
con la salida del cido se invierte una vez que se ha inyectado suficiente cido para remover el
material consolidante de la arena. Esta inversin comienza en las areniscas estudiadas aqu
luego de inyectar aproximadamente 18 gal/pie de 8% HF o 40.a 60 gal/pie de 5% HF, pero no
se produce luego de inyectar 120 gal/pie de 2,5% HF.
La inversin reduce la resistencia a la compresin de la corona a aproximadamente 200 a 500
psi (ver Fig.4).

La cantidad de cido requerida para alternar la consolidacin de la formacin vara segn

varios factores: la resistencia a la compresin inicial de la formacin, su profundidad, su
mineraloga y la velocidad de disolucin por parte del cido.
La experiencia de campo usualmente determina el volumen apropiado de cido a usar, an

115
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

cuando los ensayos de laboratorio pueden estimar el volumen de tratamiento para los
tratamientos iniciales en esa rea.

4- Prediccin del radio de reaccin del cido

Para pronosticar el radio de ataque del cido, y por lo tanto la cantidad de cido requerida
para un tratamiento, se debe considerar la dinmica de reaccin y los cambios en las
propiedades de la formacin causados por la reaccin del cido.

La tcnica que se aplica para disear los tratamientos cidos de areniscas es la desarrollada
por Williams y Whiteley. Esta tcnica une una descripcin matemtica de la reaccin del cido
con la informacin tomada del material de la corona. Las curvas de diseo resultantes estn
mostradas en las Figs. 6 a la 9. Estas figuras son para temperaturas en un rango de 100 a
250F y caudales de inyeccin de 0,001 a 0,2 bbl/min/pie de la formacin a tratar.

Las curvas fueron desarrolladas para 3% HF-12% HCl, pero el efecto de otras
concentraciones de cido se puede estimar convirtiendo al volumen equivalente de 3% HF
sobre la base de poder disolvente.

Figura 6 Penetracin del incremento de Figura 7 Idem anterior para una

permeabilidad para una temperatura de 100F y un temperatura de 150F
radio de pozo de 3

116
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Figura 8 Idem anterior para una temperatura de Figura 9 Idem anterior para una temperatura de
200F 250F

Cuando Williams y Whiteley presentaron estas curvas, destacaron que los ensayos de
velocidad de reaccin del cido deban realizarse para determinar el coeficiente apropiado de
velocidad de reaccin para cada formacin de inters antes de intentar el diseo cuantitativo
de los tratamientos cidos.
No obstante, fue reconocida la falta de practicidad de esta propuesta, y se propusieron
curvas de respuesta promedio para obtener una estimacin razonable del volumen de cido
requerido sin informacin experimental detallada.
Otros autores propusieron distintos mtodos para computar la profundidad de penetracin
del cido. Por ejemplo, Gatewood et al. propusieron que la distancia de penetracin del cido
se pronosticara asumiendo una reaccin instantnea del cido HF con las arcillas en la
formacin y que todas las arcillas fueran contactadas por el cido.
Las velocidades de reaccin medidas con arenas silceas se incluyeron como una reaccin
dependiente del tiempo. Por lo tanto, conociendo el contenido de arcilla de la formacin y el
poder disolvente del cido, la profundidad de penetracin se puede relacionar directamente
con el volumen de cido inyectado.
Esta tcnica resulta til para estimar la profundidad de penetracin del cido y
frecuentemente provee buenos resultados con las Figs. 6 a la 9, pero su uso es limitado debido
a la falta de curvas de diseo en el estudio. En esta aplicacin es inherente la suposicin de
que el cido contactar efectivamente todos los componentes arcillosos de la arenisca o de
que se conoce la fraccin de arcillas a contactar.
McCune et al. propusieron un mtodo para calcular la profundidad de penetracin del cido,
pero su concepto ignora la reaccin de la slice; se utiliza una tcnica de dinmica ligeramente
distinta pero se aplica la misma ecuacin de Williams y Whiteley. Aunque la tcnica de McCune
et al. provee curvas de diseo que simplifican los clculos cido-volumen, dichas curvas
implican un frente de reaccin relativamente agudo (debido a que se ignora la reaccin de la
slice) y normalmente pronostican que las distancias de penetracin son mayores que las
observadas en la prctica.

117
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

5- Productividad despus de la acidificacin

Anteriormente se ha indicado que un tratamiento de acidificacin matricial en una formacin

de areniscas eliminar las restricciones de flujo cerca del borde de pozo y permitir que el
pozo produzca a un rgimen sin dao. Sin embargo, el caudal de produccin despus del
tratamiento a veces es menor al esperado. Se supone que las restricciones de flujo despus
del tratamiento se producen con mayor frecuencia a causa de la precipitacin de productos de
reaccin del cido, un cambio en la humectabilidad de la roca (a acuohumectarse o a
oleohumectarse), o a la formacin de una emulsin entre el cido que ha reaccionado y el
petrleo de la formacin. Los productos de reaccin precipitados pueden taponar los poros de
la formacin y restringir el flujo de la misma manera que las partculas arcillosas del lodo de
perforacin. La precipitacin puede ocurrir durante la reaccin (propuesto por Labrid) y como
resultado del contacto entre el cido ya reaccionado y el agua de formacin, o el agua usada
como postflujo.
Los siguientes pasos ayudarn a minimizar la posibilidad de volver a daar la formacin por
efecto de la precipitacin: (1) se debe usar un preflujo cido; (2) se debe utilizar un postflujo
compatible con el cido ya reaccionado; y (3) el cido debe extraerse de la formacin unas
pocas horas despus de terminarse el tratamiento.
Tanto la oleohumectabilidad de la matriz de la formacin como las partculas finas liberadas
por la reaccin del cido pueden potencialmente reducir la productividad.
Los slidos de formacin pueden ser oleohumectables debido a que el inhibidor de corrosin u
otros aditivos se adsorben fuertemente sobre las partculas de arcilla o sobre las superficies
limpias de la slice. La oleohumectabilidad de estas superficies puede reducir la permeabilidad
relativa al petrleo.

El deterioro de la productividad tambin puede producirse si se forma una emulsin entre el

petrleo del reservorio y el cido ya reaccionado. Frecuentemente, estas emulsiones se
estabilizan por medio de finos que son parcialmente oleohumectados y parcialmente
acuohumectados. El deterioro ser mayor cuando la emulsin es tan grande que no permite que
las gotas pasen fcilmente a travs de las restricciones en la matriz de la roca. A comienzos
de este siglo, la comunidad cientfica reconoci a estas emulsiones como estabilizadas por las
partculas finas. A menudo se las menciona como emulsiones estabilizadas por slidos o como
emulsiones mecnicas. Gidley describi un trabajo de tales emulsiones en la estimulacin de
formaciones de areniscas por efecto de mezclas de cido fluorhdrico-clorhdrico.
La estabilizacin de emulsiones por efecto de los slidos depende en gran magnitud de la
humectabilidad de los finos producidos por el ataque del cido. Los estabilizadores ms
efectivos son los finos con distinta humectabilidad y con un tamao de partcula apropiado,
generalmente menos de 2 micrones de dimetro. La distinta humectabilidad es necesaria para
permitir que las partculas se ubiquen en la interfase petrleo-agua, mientras que el
requerimiento de partculas pequeas es una necesidad geomtrica relacionada con el tamao
de las gotas de emulsin. Evidentemente, las partculas slidas deben ser mucho ms pequeas
que las gotas de emulsin de la fase interna. El pH, la composicin del petrleo, y otros
factores tambin pueden influenciar la formacin y la estabilizacin de emulsiones.

118
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Cuando se produce una emulsin durante la estimulacin, el lquido emulsionado puede

presentar una viscosidad extremadamente elevada y caractersticas de flujo muy limitadas.
Por lo tanto, la emulsin impide el flujo del mud acid gastado que va de la formacin al borde
de pozo, y reduce la efectividad del tratamiento de estimulacin al ocupar los espacios porales
cerca del borde de pozo. Si la emulsin est estabilizada en forma incompleta, este deterioro
de la productividad puede ser solamente temporario. Las emulsiones estables, sin embargo,
pueden tener un efecto perjudicial prolongado sobre la productividad del pozo. El efecto de
los aditivos y del pH sobre la humectabilidad de los slidos es complejo, y solamente puede
estudiarse mediante ensayos de laboratorio efectuados con todos los componentes
necesarios. Los procedimientos de ensayo estn descriptos en la norma API RP 42.
Las restricciones de la productividad causadas por la oleohumectabilidad de la formacin y de
los finos se pueden eliminar haciendo que los slidos sean acuohumectantes.
Desafortunadamente, la mayora de los surfactantes no pueden por s solos hacer que el
agente oleohumectante sea absorbido. Algunos productos qumicos (tales como el etilenglicol
monobutilter de bajo peso molecular) pueden separar el surfactante oleohumectante de la
superficie y dejar sta acuohumectada.

Cuando se lo usa a una concentracin de 10% en volumen en el postflujo, este material es muy
efectivo. Los alcoholes de bajo peso molecular a veces se usan para esta aplicacin, aunque
parecen menos efectivos que el ter glicol. En la Tabla 1 se muestra una comparacin
estadstica entre los tratamientos que utilizan el EGMBE y los que utilizan otros aditivos de
postflujo. Obsrvese que tanto la efectividad como la productividad aumentan
sustancialmente cuando se us el EGMBE. Estos resultados no implican que los solventes
mutuales puedan o deban usarse en forma indiscriminada. Los ensayos de compatibilidad
deben efectuarse con cido, fluidos de formacin, y slidos de formacin para asegurarse de
no producir dao.
TABLA 1
RESUMEN DE RESULTADOS DE TRATAMIENTOS ACIDOS

Incremento de
Tipo de Nmero de Porcentaje de
Produccin, (%)
Tratamiento Procedimientos Exito
(BO PD/pozo)

HF-HCl;
23 65 121.0
EGMBE

HF-HCl;
12 25 18.3
sin EGMBE
HCl;
5 60 35.2
EGMBE
HCl;
14 22 18.8
sin EGMBE

119
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

6- Procedimiento de diseo para tratamientos de acidificacin de areniscas

El diseo de un tratamiento cido debe especificar no slo los volmenes y tipos de fluidos a
inyectar, sino tambin el mximo caudal de inyeccin admisible y la presin de tratamiento
(para evitar fracturar la formacin). A continuacin se presenta un mtodo sistemtico para
disear un tratamiento de acidificacin de areniscas.

PROCEDIMIENTO DEL DISEO

Paso l - Determinar el gradiente de fractura para el pozo o yacimiento de inters. La mejor

informacin se obtiene a partir de la presin de cierre instantnea medida durante o
inmediatamente despus de un tratamiento de fractura. Si no se dispone de informacin
reciente, el gradiente se puede estimar mediante la relacin aproximada dada por:
gf = + (gradiente de overburden - ) Presin reservorio
profundidad

Paso 2 - Pronosticar el mximo caudal de inyeccin posible sin fracturar.

I max = 4.917 x 10-6 kav h (gf x prof. Presin reservorio) (1)

ln(re/rw)

Para usar esta ecuacin, la permeabilidad est expresada en milidarcies, la viscosidad en

centipoises, la presin en psi, mientras que el radio de drenaje (re), el radio del pozo (rw) y el
espesor neto de la arena estn expresados en pies. El caudal de inyeccin medido est en
barriles por minuto.
Para evitar fracturar la formacin, el caudal de inyeccin debe ser sensiblemente inferior a
Imx, se sugiere un caudal 10% menor. Puede que no sea posible obtener siquiera este bajo
caudal sin fracturar la formacin debido a que el caudal de inyeccin est inicialmente
controlado por la permeabilidad de la zona daada en lugar de la permeabilidad de la
formacin. Obsrvese que kav es la permeabilidad promedio, incluyendo la permeabilidad de la
zona daada y de la matriz de la formacin, y no la permeabilidad de la matriz lejos del borde
de pozo. Las viscosidades del cido usadas en la Ec. 1 se pueden obtener de la Fig.10.

Paso 3 - Pronosticar la presin mxima en superficie, ignorando la friccin en el tubing, para

lo cual los fluidos se pueden inyectar sin fracturar la formacin:

Pmx = (gf - gradiente hidrosttico del cido) x profundidad (2)

La informacin para el gradiente hidrosttico del cido se puede obtener en la Fig.11.

Durante el tratamiento, la presin en superficie debe ser limitada a las presiones que estn
por debajo de la mxima. Si la inyeccin no es posible sin exceder esta presin, puede
excederse inicialmente, pero tan pronto como la inyeccin comience, el caudal debe reducirse

120
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

para mantener la presin en superficie ms baja que Pmx .

Figura 11 Gradiente de presin generado por el HCl

en el pozo

Figura 10 Viscosidad del HCl a diferentes

temperaturas

Paso 4 - Determinar el volumen de solucin HCl-HF a usar (ver los grficos de diseo dados
en las Figs. 6 a la 9). Para esto :

a) Dividir el caudal de inyeccin mximo determinado en el Paso 2 por el espesor del

intervalo perforado para obtener el caudal de inyeccin especfico, en
barriles/minuto por pie de intervalo perforado.
b) Estimar el radio de la zona daada. En ausencia de informacin de ensayo del pozo,
los autores sugieren que las formaciones de baja permeabilidad (menos de 5 md)
poseen un espesor de zona daada estimado en 3 pulgadas; las formaciones ms
permeables pueden considerarse como que poseen una zona daada de 6 pulgadas o
ms.
c) Determinar la temperatura de la formacin (en F).
d) Elegir un grfico de las Figs. 6 a la 9 que ms se acerque a la temperatura de
formacin del caso y, usando el espesor de zona daada supuesto y el caudal de
inyeccin especfico, leer el volumen de mud acid (3% HF-12% HC1) requerido para
obtener un aumento de permeabilidad en el radio deseado. Si el mud acid a usar
contiene ms del 3% de HF, reducir el volumen ledo en las Figs. 6 a la 9
multiplicando por la relacin 3/(concentracin de HF). Si el radio del borde de pozo
(rw) no es 3 pulgadas, usar la Ec. 3 para computar el volumen requerido:

V = Vo (rw + r cido ) 2 - rw 2 (3)

(3+ r cido)2 - 9

121
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

donde V es el volumen de mud acid ledo en las Figs. 6 a la 9 requerido o cuando el radio del
borde de pozo es 3 pulgadas, y r cido es el grado de aumento de la permeabilidad en la
formacin medida en pulgadas. En el caso de pozos con intervalos abiertos largos, los costos
pueden limitar el volumen total de cido a usar. Para estos pozos, las Figs. 6 a la 9 pueden
usarse para pronosticar el radio tratado con un volumen de cido determinado.

Paso 5 Especificar el tratamiento. El tratamiento de cido se especifica de la siguiente

manera:

Preflujo. Normalmente, inyectar 50 gal. de cido regular por pie de intervalo perforado. El
preflujo es para (1) remover la calcita de la regin cercana al pozo antes de que entre en
contacto con el HF, y (2) para formar una barrera entre la mezcla HF-HCl y el agua de
formacin.

Acido fluorhdrico. Inyectar el volumen de mud acid determinado por el grfico de diseo.

Postflujo. En los pozos petrolferos, inyectar un volumen de postflujo de diesel o de cido

clorhdrico igual al volumen de mud acid. (Obsrvese, segn se dijo anteriormente, que los
estudios de campo muestran que frecuentemente un postflujo compuesto de 90% diesel y 10%
EGME mejora los resultados en promedio). El postflujo asla el cido gastado de los fluidos
usados para desplazar los fluidos de tratamiento dentro de la formacin. La mezcla diesel
EGMBE tambin remueve el agua de la formacin cerca del pozo, mejora la permeabilidad
relativa al petrleo, y deja la formacin fuertemente acuohumectable.
En los pozos gasferos y en pozos inyectores de agua, el postflujo es normalmente 15% HCl. El
agregado de 10% en volumen de EGMBE es tambin recomendable. El diesel no se debe usar
en pozos gasferos o en inyectores de agua debido a su efecto adverso sobre la permeabilidad
relativa a cualquier fluido.

No se requiere tiempo de infiltracin para que este tratamiento sea efectivo. Tan pronto
como se termine la inyeccin, el pozo debe ser puesto nuevamente en produccin. Los perodos
de espera prolongados, con el cido gastado en la formacin, reducen la efectividad del
tratamiento.

EJEMPLO DE CALCULO DE DISEO

Para ilustrar el procedimiento de diseo, consideraremos el diseo de un tratamiento con

solvente mutual para un pozo petrolfero con las siguientes caractersticas:
1) profundidad de la formacin = 5000 pies,
2) intervalo perforado =10 pies = h
3) k av = 50 md (permeabilidad promedio en la formacin, incluyendo la zona daada, antes
del tratamiento),
4) temperatura = 150F,

122
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

5) o = 1cp en condiciones de reservorio

6) = 0,78 cp (viscosidad de 15% HCl a 150F segn Fig. 11)
7) gradiente de fractura = 0,7 psi/pie (a una presin inicial de 2000 psi)
8) presin actual de reservorio = 1000 psi
9) gradiente de sobrecarga = 1,0 psi/pie
10) radio del borde de pozo = 3 pulgadas
11) radio de drenaje = 660 pies.

Paso 1 : el gradiente de fractura no es conocido para la presin de reservorio actual, por lo

tanto se lo debe estimar usando la ecuacin vista, el gradiente de sobrecarga, y la presin de
reservorio y el gradiente de fractura iniciales.

0.7= a + (1-a) 2000 psi

5000 ft

resolviendo a, tenemos a = 0.5,

y el gradiente de fractura actual se estima:

gf= 0.5 + 0.5 x 1000 psi

5000 ft
gf= 0.6 psi / ft

Paso 2 : El caudal de inyeccin mximo se puede estimar :

Imax = 4.917 x 1O-6 (50md)( 10ft)(S,000ft x 0.6psi/ft 1000 psi)

(0.78 cp) ln(660/0.25)

Imax = 0.80 bbl/min

I/h = 0.080 bbl/min/ft (en la prctica se prefiere limitar al caudal a 0.72 bbl/min (0.9 x
0.80 bbl/min)]

Paso 3 : La presin mxima en superficie no debe exceder la dada :

Pmx =(0.6 0.47) psi/ft x 5000 ft = 650 psi

Paso 4 : El volumen de cido requerido para un cambio de permeabilidad en 6 pulgadas de

profundidad (segn Fig. 7) es 220 gal/ft de intervalo perforado

Paso 5 : El diseo de la operacin ser :

Preflujo : 500 gal. de HCl 15%

Tratamiento : 2200 gal. de 3% HF 12% HCl
Postflujo : 2200 gal. de 90% de diesel / 10% solvente mutual

123
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Desplazar todos los fluidos en la formacin a una presin de superficie menor a 650 psi en la
secuencia mostrada. Detener el desplazamiento cuando el fluido de desplazamiento alcance el
punzado superior.

7- ERRORES COMUNES EN LA APLICACIN DE TRATAMIENTOS ACIDOS

Aunque la experiencia de campo con los tratamientos cidos de areniscas ha sido en general
buena, cuando se obtenga poca respuesta la causa puede ser alguno de los siguientes factores.
1) Tratamiento de una formacin sin dao : El mud acid es capaz slo de eliminar el dao
cerca del borde de pozo. Debido a la poca penetracin (ver Figs. 6 a la 9) no puede
estimular un reservorio. Si un pozo de baja productividad no tiene dao alguno, un
tratamiento con mud acid no producir mejoras en la productividad, y si se conduce
inapropiadamente puede reducirla. Esto es totalmente cierto especialmente en areniscas.
En los reservorios carbonticos, y especialmente donde se produce por fisuras naturales,
puede haber una importante potencial de estimulacin en un reservorio sin dao. De
cualquier manera no cabe esperar una gran estimulacin en una formacin no daada, sea
arenisca o carbonato, matricial o naturalmente fracturada.
2) La formacin no se punz adecuadamente : En un nuevo pozo (o en uno recompletado o
reperforado), si los punzados estn incompletos, estar presente un valor positivo de skin.
Sin embargo, estar presente como un "pseudoskin," no como un skin debido a un dao
removible por cido. El efecto total del skin se puede escribir como:

S = S terminacin parcial + S punzado + S dao + Pseudoskins

El ltimo trmino en la derecha se refiere a los muchos factores del pseudoskin que
pueden existir, que incluye los efectos de dependencias de fases y del caudal. El S de la
terminacin parcial del skin indica terminacin y/o inclinacin parciales. S punzados
representa el skin debido a punzados incompletos. El S de dao es el nico trmino skin
que la acidificacin puede solucionar.
La acidificacin no puede resolver el punzado insuficiente, inadecuado, incompleto ni
ineficaz. La reperforacin es la nica opcin viable probable en este caso. La fractura
hidrulica puede ser utilizada si es posible la entrada de fluido.
3) Uso de cido inadecuado : Puede estar presente un dao removible por cido (o se
determin que est presente), pero para quitar el dao se debe utilizar el tipo correcto
de cido. Por ejemplo, el cido clorhdrico no disolver los slidos que tapan los poros tal
como arcilla y otras finos silcicos. El cido HF no se debe utilizar para quitar slidos de
carbonato de calcio.
4) Uso de volmenes o concentraciones de cidos inexactos : Ciertas formaciones son muy
sensibles a volmenes y concentraciones cidas, especialmente con respecto al cido de
HF. Las arenas con un contenido alto de arcilla, por ejemplo, pueden ser daadas por el
uso de una alta concentracin de HF, ya que se reprecipitarn los productos de reaccin
cerca del wellbore. Las soluciones de una alta concentracin del HCl, o an mezclas cidas
que contienen HCl, pueden estar daando demasiado areniscas que contienen niveles altos

124
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

de clorita y ciertas zeolitas (minerales de aluminosilicato). La analcima es muy sensible al

cido. Otros minerales pueden o no ser muy sensibles.
5) Uso de agua sucia para mezclar el preflujo o el postflujo : Esto no requiere explicacin.
Todos los fluidos deben ser tan limpios como sea posible. Las fuentes de aguas que se
utilizan para mezclar los fluidos de la estimulacin se deben filtrar adecuadamente.
6) Fracaso en la limpieza de los tanques de cido o agua : Otra vez las prcticas de control
de calidad dirigirn este asunto. Los fluidos, as como los tanques de mezclado deben
estar limpios y tan libres de slidos como sea posible. Sorprende todava ver con qu
frecuencia los tanques no se limpian adecuadamente antes de la acididificacin. Esto es
especialmente un problema durante los "tiempos buenos," cuando el servicio de workover y
estimulacin de pozos se necesitan muy frecuentemente y cuando la competencia es
aguda. Los tanques y el equipo se llevan de una ubicacin a otro, donde la limpieza
completa se deja de lado, a veces, en el inters de empezar un tratamiento nuevo, o un
completamiento del pozo para moverse rpidamente a otro.
Un diseo perfectamente razonable y potencialmente efectivo del tratamiento cido
puede ser arruinado bombeando fluidos contaminados o los fluidos de tanques sucios o
mohosos. Estos pueden llevar escombros o niveles altos de hierro disuelto que se
depositarn o reprecipitarn en la formacin, tapando los espacios porales o los punzados
cerca del wellbore.
7) Uso excesivo de aditivos o mal uso de ellos: El uso excesivo de aditivos o mezclar aditivos
que no son compatibles con otros puede arruinar absolutamente un tratamiento. Entre los
problemas ms comunes estn la concentracin excesiva de surfactantes potencialmente
oleohumectantes, tal como inhibidores de corrosin o estabilizadores de arcilla. Tambin,
mezclando cierto aditivos, tal como agentes de control de hierro ms all de sus lmites
de solubilidad. Si ese fuese el caso, los slidos insolubles se bombean innecesariamente en
la formacin.
Diferentes tipos de aditivos de control de hierro tienen lmites de solubilidad que varan
en los diferentes cidos, tambin estos lmites varan con la concentracin cida,
aumentando a veces, disminuyendo otras. Los lmites de solubilidad del aditivo, as como
las compatibilidades, deben ser verificadas con cuidado por el laboratorio antes de
completar un programa de aditivos.
8) Bombeo de un sistema cido por encima de la presin de fractura : A veces el cido
debe ser bombeado por encima de la presin de fractura, apenas para abrir los punzados
e iniciar el flujo. Sin embargo, se acepta generalmente que la acidificacin de una arenisca
debe suceder a caudal matricial (dentro de los espacios porales) para generar la
estimulacin. Una acidificacin efectiva requiere una invasin uniforme de la formacin
para remover el dao cerca del borde de pozo. Normalmente, cuando un tratamiento
fractura la formacin con el mud acid, se obtienen muy pocos beneficios. El mud acid es
incapaz de disolver la formacin lo suficiente como para proveer una fractura conductiva.
Si para forzar la entrada del fluido se debe usar una presin que exceda p mx. (Ec. 2) la
Presin de inyeccin debe reducirse a menos de p mx. tan pronto como se restablezca la
inyectividad. Hay ocasiones donde trabajar por encima de la presin de fractura debe
tener sentido; por ejemplo, en ciertas formaciones naturalmente fracturadas. Puede

125
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

haber tambin ciertas areniscas (en casos raros) en las que es posible el grabado cido,
semejante a lo que sucede en formaciones de carbonato. Esto no es necesariamente un
efecto deseable en una arenisca; la formacin tendra que ser suficiente adecuada para
sostener o soportar un canal conductivo. No es un fenmeno probable en una arenisca, y
no se puede predecir con confianza.
9) Dejar el tratamiento demasiado tiempo en el pozo : Dejando cerrado un tratamiento cido
en el pozo, especialmente un cido HF en una arenisca cerca del wellbore, aumenta la
ocasin del dao en la formacin por la precipitacin de productos de reaccin del HF. El
cido, especialmente el HF gastado, se debe producir inmediatamente, o tan pronto como
sea posible. Si el retorno inmediato no es posible, entonces el cido debe ser mantenido
en movimiento y se debe emplear un postflujo limpio. Esto es para que la reprecipitacin
de los productos cidos de reaccin, que sucede inevitablemente, sea suficiente lejos ms
all del wellbore de forma que su efecto en la permeabilidad radial sea insignificante.
En formaciones de carbonato generalmente no hay mucho problema con la reprecipitacin.
Sin embargo, si hay hierro presente o se espera gas H2S, puede ocurrir cierta
reprecipitacin de incrustaciones y slidos. Estos pueden ser substancialmente dainos si
los fluidos se dejan en el pozo y se lo permite tener esttico por espacios de tiempo
largos (unas pocas horas o ms).
De todos modos, algn perodo de cierre es a menudo inevitable, como resultado de la
logstica y el tiempo que toma limpiar las lneas y recircular el pozo. A veces un pozo no
produce inmediatamente y se requiere ayuda, tal como su limpieza y jeteo con nitrgeno.
Optimistamente, el perodo de cierre puede ser limitado a 2-8 horas. Ms all de ese
rango hay razones para preocuparse, especialmente con areniscas de baja permeabilidad
ms una mineraloga compleja, lo que conduce a reacciones de reprecipitacin del cido
gastado.
10) Uso de cidos que no contengan HF : aun cuando ciertas formaciones de areniscas
pueden ser moderadamente estimuladas con cido clorhdrico solo, la estimulacin de
formaciones muy daadas o de formaciones que contienen grandes concentraciones de
minerales arcillosos normalmente requerir una mezcla cida conteniendo HF.
11) Falta de un preflujo de cido clorhdrico : El preflujo es necesario para eliminar la
mezcla de agua salada y cido. Esta mezcla es perjudicial porque permite la formacin de
sales de fluosilicatos insolubles.
12) Volumen de mud acid inadecuado : Algunos tratamientos se realizan con hasta tan slo
10 gal. de mud acid por pie de formacin. An cuando los tratamientos pueden
ocasionalmente resultar exitosos si el dao es extremadamente poco profundo o
confinado a los punzados, se pueden obtener mejores resultados an con volmenes de
mud acid de por lo menos 125 gal. por pie de intervalo punzado. En el caso de
formaciones altamente permeables, muy arcillosas, o muy daadas, ser necesario usar
un volumen de mud acid sustancialmente mayor.
13) Falta de limpieza inmediata : An con la tcnica descripta, los productos de reaccin
perjudiciales se formarn si el mud acid se deja en la formacin por un perodo de
tiempo prolongado. Algunos tratamientos en formaciones poco profundas se han
efectuado satisfactoriamente dejando el mud acid en la formacin durante la noche,

126
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

pero retirndolo al da siguiente. Generalmente, el pozo debe ser puesto en produccin

apenas termine el tratamiento, se deben evitar lapsos de cierre prolongados,
especialmente en formaciones de alta temperatura. En algunas formaciones
geolgicamente jvenes, Templeton et al. llegaron a la conclusin de que el caudal de
produccin debe restringirse inicialmente y luego aumentar en forma lenta para evitar
volver a daar la formacin por el movimiento de finos.
14) Uso de diesel en pozos de gas y en inyectores de agua : En algunos casos, la inyeccin de
diesel (como postflujo) en un pozo de gas o en un pozo inyector de agua reduce la
permeabilidad relativa al gas o al agua. Esto puede reducir la velocidad de limpieza y,
aparentemente, en algunos reservorios podra reducir para siempre la productividad del
pozo.
15) No usar solvente mutual con tratamiento mud acid : La informacin de campo demuestra
que el uso de un solvente mutual (tal como el ter monobutil glicol etileno) en
tratamientos con mud acid frecuentemente aumenta, conjuntamente, el xito y la
productividad del pozo (ver Tabla 1).
Precaucin: antes de usar un solvente mutual o cualquier otro aditivo, se deben realizar
ensayos para asegurar la compatibilidad con los fluidos de formacin y los slidos en
presencia de cido y de productos de reaccin del cido.

Vimos que adems del enfoque sistemtico al tratamiento cido, la seleccin del pozo
candidato y el diseo del tratamiento cido, es importante tener un presente las razones
comunes para el fracaso del tratamiento cido. Es tambin til entender las causas del
fracaso del tratamiento, que son generalmente evitables. El diseo del tratamiento cido no
se puede hacer de libro. Uno no puede pretender reproducir un procedimiento cido para un
yacimiento entero, an cuando esto puede parecer tan deseable.
Sin embargo, el enfoque se puede reproducir, y debe ser echo. Siguiendo un enfoque
sistemtico del diseo del tratamiento cido, las controlables causas potenciales del fracaso
se pueden dirigir y en gran parte pueden ser eliminadas. Teniendo esto presente, la
oportunidad de xito aumenta mucho.

PODER DISOLVENTE DE ACIDOS

X= VOLUMEN DE ROCA DISUELTA
VOLUMEN SOLUCION ACIDA GASTADA

CONCENTRACIN 5% 10 % 15 % 30 %

CALIZA (densidad = 2.71 gfcc)

CLORHIDRICO (HCl) 0.026 0.053 0.082 0.175

FORMICO (HCOOH) 0.020 0.041 0.062 0.129

ACETICO (CH3COOH) 0.016 0.031 0.047 0.096

DOLOMITA (densidad = 2.87 gfcc)

127
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

CLORHIDRICO (HCl) 0.023 0.046 0.071 0.152

FORMICO (HCOOH) 0,018 0.036 0.054 0.112

ACETICO (CH3COOH) 0.014 0.027 0.041 0.083

ACIDIFICACION DE ARENISCAS
VOLUMEN DE PREFLUJO NECESARIO

VHCl = 0.235 XHCl (XHCl + 2 rw) (1 - ) SHCl /X

VHCl : volumen de preflujo HCl, gal/ft

XHCl : penetracin del preflulo "vivo", ft
rw : radio del pozo, ft
: porosidad de la roca, fraccin
SHCl : solubilidad en HCl, %
X : poder disolvente del HCl, fraccin
(volumen de roca/volumen de cido)

ACIDIFICACION DE ARENISCAS
VOLUMEN Y PENETRACION DE HF-HCL

VHF = 41.7 XHF (XHF + 2 rw) (1 -) S/CHF

VHF : volumen de cido necesario, gal/ft

XHF : penetracin del cido "vivo", ft
rw : radio del pozo, ft
: porosidad de la roca, fraccin
S : diferencia entre solubilldad al HF:HCl y
solubilidad al HCl, %
CHF : concentracin HF, %

128
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

PLANIFICACIN DE UNA ACIDIFICACIN MATRICIAL

(Recomendaciones del Dr. Leonard Kalfayan para la ejecucin de una exitosa acidificacin
matricial)
I. Determinar la presencia de dao removible por cido
II. Determinar los fluidos apropiados, tipos de cidos, concentraciones y volmenes de
tratamiento : presenta una recomendacin general para un diseo convencional usando
HF, y luego un diseo estndar con las etapas mnimas necesarias. Los volmenes se
indican en gal de tratamiento por cada pie de formacin a tratar.

1 Desplazamiento con petrleo (solvente) opcional 10 75

2 Desplazamiento del agua de formacin opcional 15 25
3 Etapa de cido actico 25 100
4 Preflujo con HCl 25 200
5 Tratamiento principal (HF) 25 200
6 Etapa de postflujo
7 Etapa de divergencia 10 250
8 Repeticin de pasos 2 a 7 (si fuese necesario)
+ volumen de
9 Repeticin de pasos 2 a 6
tubing
10 Desplazamiento final
Etapas mximas de un diseo convencional del tratamiento con HF

Preflujo 25 200
Tratamiento Principal 25 200
Postflujo 10 - 250
Etapas mnimas de un diseo convencional del tratamiento con HF

RANGO DE PERMEABILIDADES (mD)

1 - 10 10 25 25 100 + 100
Preflujo 25 25 - 50 35 - 75 50 - 150

HF HCl 25 50 25 - 50 75 - 100 75 150

Pozos Petrolferos : mayor volumen de HCl - HF
Postflujo
Pozos Gasferos : menor volumen de HCl HF o usar slo N2
Volmenes de fluido recomendados para tratamientos bsicos (gal/ft
de punzado)

129
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

SEIS PASOS PARA ALCANZAR UNA EXITOSA ACIDIFICACIN

MATRICIAL DE ARENISCAS

1. Determinar la presencia de un dao de formacin removible por cido

2. Determinar los fluidos de tratamiento apropiados, tipos de cidos, concentraciones y
volmenes
3. Determinar un apropiado programa de aditivos
4. Determinar el mtodo de ubicacin del tratamiento
5. Asegurarse de una ejecucin apropiada del tratamiento y de los controles de calidad
necesarios
6. Evaluar el tratamiento

4. DETERMINAR EL METODO de COLOCACION del TRATAMIENTO

La determinacin del mtodo apropiado de colocacin del fluido es un factor clave en el diseo
del tratamiento cido tanto en carbonatos como en areniscas. El xito del tratamiento puede
depender de esto. La mayora de las veces, se requiere algn mtodo para colocar o desviar el
cido con el objeto de distribuir el cido a travs de la zona o zonas de inters. Esto es
especialmente verdad en la acidificacin matricial.
La seleccin de un mtodo de colocacin del cido es un rea que a veces requiere la
creatividad y siempre necesita la abertura para identificar opciones y combinaciones. Con
respecto a la seleccin de mtodos de colocacin de los cidos, las pautas dadas por los
grficos y compaas de servicio y operadoras han probado repetidas veces una utilidad muy
limitada.
La inclinacin que tenemos los ingenieros a desarrollar y utilizar los mtodos estandarizados
de seleccin para un conjunto de pozos y condiciones de tratamiento no son apropiadas para el
tratamiento cido y la divergencia. La idea es alentar a los ingenieros a utilizar su talento
creativo y predispuesto para desarrollar un diseo de colocacin del cido inteligente y fcil.
Es importante recordar, sin embargo, que ningn mtodo ni combinacin de mtodos sern
efectivos en todos los casos.
En todo caso, sin embargo, la compaa de servicio y el representante de la operadora deben
discutir y trabajar juntos un mtodo aceptable de colocacin y/o divergencia para ser incluido
en el procedimiento de diseo del tratamiento cido. Esto puede estar basado en experiencias
anteriores y ejemplos. Es importante, sin embargo, tratar cada pozo como un tratamiento
nuevo e independiente. Con sto explicado, el resto de esta seccin intenta proporcionar una
base para la seleccin y el desarrollo de la colocacin/divergencia.
La importancia de la colocacin del tratamiento siempre fue evidente y reconocida en
tratamientos cidos pasados. En su patente, Frasch indic la necesidad del uso de un packer
para lograr aislacin para que cido se pueda inyectar selectivamente en la formacin. Aunque
esta necesidad haya sido reconocida desde el da uno, la ausencia de la apropiada colocacin
cida es probablemente todava la razn ms importante para que los trabajos cidos fallen
(adems del inadecuado diagnstico del pozo). Un tratamiento apropiadamente diseado bien

130
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

comprendido en todos los otros aspectos (evaluacin del dao de formacin, seleccin de tipos
de cidos, las concentraciones, los volmenes y los aditivos) puede servir para nada si el
tratamiento no se coloca apropiadamente. La zona de inters debe ser contactada eficiente y
suficientemente bien por los fluidos de estimulacin.
Aparte de los intervalos cortos y homogneos de formacin, que son raros, el "alcance"
perfecto de la zona del tratamiento es pocas veces posible. A menudo lo normal es un alcance
pobre de la zona durante la acidificacin. Esto se debe a las heterogeneidades del intervalo
de tratamiento, tal como:

Variacin de permeabilidades en las diferentes secciones del intervalo o zonas

Variacin de los grados de dao de formacin
Variacin en las reactividades al cido
Variacin de las presiones de la formacin
Variacin de las viscosidades de los fluidos
Presencia de fracturas naturales
Combinaciones de los mencionados

Es probable que existan heterogeneidades en zonas muy largas de tratamiento. La mayora son
un resultado de la altura o la longitud completas de la zona (o zonas) a ser tratada, que puede
ser de mil pies, especialmente en terminaciones de pozos horizontales. Incluso si las zonas a
ser tratadas son de altura manejable, ellas pueden contener secciones de permeabilidad
variable o picos de permeabilidad, as como tambin secciones de diferente severidad de dao
en los punzados y la formacin. Bajo tales circunstancias, la distribucin cida uniforme es
imposible.
Naturalmente, durante la inyeccin, el cido toma el sendero de menos resistencia, como
cualquier fluido inyectado. Cualquiera que ha trabajado en un tratamiento cido y/o ejecucin
de un tratamiento oy sin duda eso antes, o lo dijo antes. El sendero de menos resistencia
ser esa seccin o capas de la formacin con la permeabilidad ms alta y menos dao. Los picos
ms altos de permeabilidades, o fracturas naturales, aceptarn el fluido ms rpidamente que
las zonas de permeabilidad o capacidad de inyeccin ms baja.
Adems, las zonas con presin ms baja de formacin o de reservorio, ofrecen menor
resistencia a la inyeccin, como lo hacen aquellos que contienen los fluidos de viscosidad ms
baja (por ejemplo, gas contra petrleo). An ms, lo que impulsa el flujo del cido a los
limitados canales de menos resistencia es la reactividad del cido con la formacin. Las
capacidades de inyeccin de estos canales de menor resistencia aumentarn an ms el
progreso del tratamiento cido.
Para acercarse a la eliminacin completa del dao, el cido debe ser "desviado" a las secciones
que aceptan menos el cido, los que estn muy daados. A pesar que puede ser difcil
imaginarse el alcance perfecto de la zona durante la acidificacin, afortunadamente la mejora
en el alcance de la zona puede mejorar la respuesta a la estimulacin. Esto es especialmente
cierto en formaciones severamente daadas. Por lo tanto, es deseable hacer un intento para
modificar el perfil de inyeccin del tratamiento cido y debe ser echo con todos los medios de
que se disponga.

131
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Para lograr o acercarse a una distribucin uniforme, debe ser variado el caudal de inyeccin
del cido por unidad de rea a ser tratada. El caudal de inyeccin del cido por unidad de rea
puede ser descrita por la ecuacin de Darcy, de la siguiente manera:

Q = k P / L
A
La meta de la colocacin del cido es igualar el caudal de inyeccin del cido por unidad de
rea (Q/A) a travs del intervalo entero de tratamiento, dividido en "n" secciones:

K1 P1 / L1 1 = K2P2 / L2 2 = K3 P3 / L3 3 = Kn Pn / Ln n

Durante muchos aos, han habido y an permanecen, dos mtodos bsicos de colocacin del
cido. Ellos son:

Colocacin mecnica
Divergencia Qumica

La divergencia qumica es un mtodo para acercarse a la ecualizacin del caudal de inyeccin

por unidad de rea. La colocacin mecnica por s misma es ms un mtodo para permitir que el
cido contacte la mayor parte de la zona de inters, o para generar la distribucin ms
uniforme del cido a travs del intervalo de tratamiento. La combinacin de los dos puede ser
ms efectiva que cualquiera de ellos solo y es por eso que a menudo son empleados as.

COLOCACION MECANICA
Esta era de los primeros medios pensados para mejorar el contacto con el intervalo a ser
tratado. Actualmente existen los siguientes mtodos para la colocacin de los cidos:

Sistemas de packers
Bolitas selladoras
Coiled tubing

Ellos no son mtodos necesariamente independientes, ya que la inyeccin mediante coiled

tubing se puede combinar con la aislacin con un packer o con bolitas selladoras.

Sistemas de packers
La colocacin mecnica es el mtodo ms cierto de la divergencia cida. La colocacin o la
divergencia mecnicas incluyen el uso de sistemas de packers, tapn y combinaciones de
packer, y el sistema especial de packer de lavado. Se usan para aislar fsicamente secciones
cortas de largas zonas de tratamiento.
La colocacin mecnica con sistema de packer de aislamiento permite la inyeccin, al mismo
tiempo, del cido dentro de un intervalo limitado del tratamiento. Otros intervalos del
tratamiento dentro de la zona total se pueden tratar individualmente en etapas.
Hay varios packer comerciales y fabricantes de sistemas de packer, aparecen continuamente
mejoras en tales sistemas.

132
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Los packer de aislacin que se usan en estimulacin cida, es slo efectivo en una terminacin
de pozo si el cido entra en los punzados y continua el flujo en la formacin. Si existe pobre
calidad de cemento, el cido puede canalizarse verticalmente por la interfase
cemento/formacin, venciendo el propsito de la colocacin mecnica. Por supuesto, la
colocacin mecnica del cido con sistemas de packer es slo vlida en terminaciones punzadas
y cementada. No existen tcnicas mecnicas seguras de la colocacin para pequeo dimetro
(terminacin de monobore o slimhole).
Sin embargo, los sistemas de packer para la colocacin cida en pozos horizontal existe y
puede ser efectiva. La limitacin que existe con tales sistemas es el nmero de los escenarios
de la colocacin o etapas de inyeccin que se pueden aplicar. Tpicamente, el packer de caucho
no puede resistir ms de quizs 8-12 etapas en correcto estado antes que se haga crtico el
riesgo de falla del packer. Este nmero depende de las condiciones de packer y de fondo.
Sin embargo, el punto es que en terminaciones horizontales muy largas, popularizadas hoy, la
colocacin mecnica puede ser de valor limitado, si no totalmente ineficaz. Esto es porque la
longitud aislada de intervalo para cada etapa puede ser demasiado larga para los propsitos
prcticos, como resultado del lmite de fases (ciclos de la deflacin/inflacin) que podran
resistirse. En tales casos, es a veces posible, e incluso deseable, el combinar la colocacin
mecnica con mtodos qumicos de divergencia.
Otra limitacin a la colocacin mecnica es el costo. Los sistemas de packer a menudo
requieren un aparejo. Los packer especiales pueden ser costosos tambin. No obstante, la
colocacin mecnica con packer es muy segura, y es el mejor mtodo para mejorar el alcance
de la zona a tratarse durante un tratamiento de estimulacin cida.

Bolitas Selladoras. Un mtodo mecnico popular de la divergencia es el uso de estas bolitas.

No son el mtodo ms seguro de divergencia. Sin embargo, bajo condiciones correctas, pueden
proporcionar la divergencia ms efectiva que cualquier otra de las opciones disponibles.
Fueron introducidos originalmente a mediados de 1950. Son justamente lo que su nombre
indica, bolitas que se bombean en un tratamiento de acidificacin, con la intencin que se
asienten en los punzados para crear un sello temporario. Con esto el cido es desviado a otros
punzados a medida que progresa el tratamiento.
Son agregados a los fluidos de tratamiento con un equipo especial (ball gun) cuando se
necesita la divergencia. Las pelotas se remueven de los punzados al final del tratamiento, una
vez que se termina la inyeccin y la presin en el wellbore disminuye, permitiendo a las bolitas
salir de los punzados. Las pelotas se recuperan en el flowback durante la produccin y se
acumulan, o se dejan caer en el pozo ratn.
Estos selladores son muy efectivos en pozos nuevos con un nmero limitado de punzados. En
pozos ms viejos, con punzados daados o difciles, o con una densidad grande de perforacin
(> 4 disparos por pie), la eficacia del sellador se reduce. Estos selladores son slo efectivos si
el casing est bien cementado y no existe ninguna canalizacin vertical del cido detrs de la
caera durante la inyeccin. Igualmente, los canales desde los punzados a la formacin, como
conductivas fracturas naturales, reducirn la eficacia de los selladores.
Adems, la naturaleza de los punzados tiene un gran efecto en la eficiencia del sello. Cuanto
ms lisa y simtrica es un punzado, mejor se asentar la bolita, creando una divergencia

133
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

mejor. Cuanto ms irregular es un punzado, tendr menos posibilidades de ser sellado

adecuadamente. Desgraciadamente, en esta consideracin la calidad de punzados se sabe
pocas veces con seguridad.
Los dimetros de los selladores van tpicamente de 5/8" a 1 1/4", aunque probablemente ms
del 90% de pelotas bombeadas hasta hoy tienen un dimetro de 7/8". Los caones ms nuevos
para colocar las pelota se disean para disparar las pelotas de 7/8" de dimetro, que tienen la
aplicacin ms amplia con respecto a los dimetros de los punzados y a las dimensiones del
tubing de inyeccin. La regla de dedo para elegir el tamao de pelota para lograr un sello
adecuado es que el dimetro de la pelota debe estar acerca de 1,25 veces el dimetro del
punzado.
Otros factores para considerar en el uso de selladores de pelota son:

Dimetro del cable de inyeccin

Caudal de inyeccin del cido
Densidad de las Pelotas

El dimetro del cable debe ser por lo menos 3 veces el dimetro del sellador. Por lo tanto,
ser mejor bombear un tratamiento cido por tubing de 2 7/8 " de dimetro. La efectiva
accin sellante de las pelotas es una funcin del caudal de inyeccin.
Hay reglas de dedo con respecto al caudal, como que el mnimo requerido para la accin de la
bola es 1/10 a 1/4 bbl/min/punzado. Sin embargo, parece que un caudal de inyeccin de 2
bbl/min, parece ser lo menos que se necesita para lograr la accin adecuada de las bolas.
Cuanto mayor es el caudal, mejor.
El mnimo del caudal de inyeccin tambin depende de la densidad relativa de las pelotas al
cido. Las densidades de la pelota varan tpicamente entre 0,9 de gravedad especfica (s.g.) a
cerca de 1,4. Los selladores de la pelota con densidades menores que 1,0 se llaman selladores
flotantes de pelota o floaters. Las bolitas selladoras ms nuevas y convencionales son de la
variedad de densidad del floater o la neutral. El concepto se desarroll en Exxon. Las bolitas
selladoras con gravedades especficas mayores que el agua o el cido (1.1 +) son llamados
plomadas para razones obvias. Los selladores ms viejos y convencionales son de la variedad
de plomada.
Los floaters o selladores neutrales de densidad estn diseados para ser producidos luego de
la acidificacin. Las plomadas se disean para que caigan al pozo ratn luego del tratamiento.
En general no se espera su recuperacin. Por supuesto, debe existir un pozo ratn suficiente
para considerar las plomadas que no se recuperarn. Las plomadas requieren los caudales ms
altos de inyeccin para vencer la fuerza de arrastre de las pelotas en el fluido menos denso.
Una consideracin importante para elegir el sellador apropiado es la velocidad de cada de la
pelota en el fluido que la transporta. La velocidad de cada en un fluido newtoniano se puede
definir de la siguiente manera:

1/2
Vs = [4 gC D (pB-pP) / 3 fD pF ]
Vs : es la velocidad de cada, ft/seg
D : es el dimetro de la pelota (ft)

134
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

pB : es la gravedad especfica de la bola

pF : es la gravedad especfica del fluido de transporte
gC : es la aceleracin de la gravedad (usar 32,2 ft/seg)
fD : es el coeficiente de friccin (esencialmente una constante igual a 0,44)

La velocidad de cada en HCl 15% , por ejemplo, puede variar entre 24 ft/min para una s.g. de
1,1 y casi 90 ft/min para una s.g. de 1,4. Para selladores flotantes o floaters, la velocidad de
cada ser negativa, significando que la pelota subir, en lugar de caer o asentarse. En HCl
15% , una s.g. de 0,9 tendr una velocidad de subida de cerca de 65 ft/min.

En HCl 28% , una s.g. de 0,9 tendr una velocidad de subida de cerca de 74 ft/min. Estas
velocidades crecientes generalmente se puede vencer fcilmente. Por ejemplo, en tubing de 2
7/8", la velocidad del movimiento cido a 1 bbl/min es 173 ft/min (5,615 ft3/min dividido por
rea de la seccin de la caera). En la caera ms grande, la velocidad decrece, as que se
requieren las velociades ms altas de inyeccin.
Para vencer la velocidad de cada, se recomienda bombear un exceso de selladores. Con las
ms pesadas (plomadas), en lugar de bombear 1 pelota por punzado, es recomendable bombear
hasta 200% de exceso. Con los floaters, se recomienda bombear cerca de 50% de exceso,
porque la fuerza de arrastre durante la inyeccin no es lo suficiente alta como para asentar
las bolas con eficiencia total. Sin embargo, a causa de su densidad ms baja (menor tendencia
a caer), se requiere un exceso ms pequeo. Los selladores estn disponibles en materiales
diferentes, la mayora son comnmente de tipo caucho. Es muy comn las de RCN (nylon
revestido de caucho). La seleccin depende de los requerimientos de densidad y el lmite de la
temperatura.

Relativamente nuevo en el mercado son los selladores biodegradables. Los selladores

biodegradables estn hecho de una protena animal que se degrada en ciertas temperaturas.
Con estos selladores biodegradables, no hay problemas de taponamiento, de recuperacin, ni
de la prdida al pozo ratn. Por supuesto que el precio de estos selladores es ms alto. Sin
embargo, valen la pena, especialmente en terminaciones ms complejas o aquellas conteniendo
instrumentos permanentes en el fondo. El lmite prctico de temperatura para estos
selladores biodegradables es probablemente cerca de 200F. Sin embargo, la limitacin de la
temperatura se puede exceder en tratamientos muy cortos (es decir, tiempos cortos de
bombeo).

Coiled Tubing. El CT es muy til para mejorar la colocacin del cido. Los CT ahora existen en
muchos tamao y mximas de profundidad, con dimetros entre 1" y 3". El CT es muy til en el
tratamiento de matriz y wellbore, ofrece algunas ventajas mayores en la acidificacin
incluyendo:

Facilidad de terminacin de una acidificacin. El volumen total en el CT es pequeo y

puede ser desplazado rpidamente.

135
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Se puede lograr su uso con nitrgeno para empujar rpidamente los fluidos reactivas
lejos del pozo, mejorando el flowback.

Las desventajas incluyen:

Limitaciones de caudal. Los dimetros ms pequeos causan presiones ms altas de

friccin, que pueden limitar los caudales de inyeccin del tratamiento hasta bajar a
niveles no deseables. Acidificar por tubing, o por caera de perforacin, por ejemplo,
permitira los mayores ndices.

Si se necesitan los slidos (quizs para divergencia), es posible que haya problemas de
bombeo por dimetros de CT ms pequeos.

Las mezclas cidas se deben mezclar completamente y deben mantenerse as antes de

y durante la inyeccin. La corrosin de CT es especialmente desastrosa. Los agujeros o
los hoyos pequeos dentro de la caera puede llevar rpidamente a la ruptura de la
tubera y a un workover de pesca seria.

En trminos generales, el CT es muy efectivo para colocar el cido, especialmente en

tratamientos pequeos, y en los tratamientos del dao muy cerca del wellbore. El CT es
tambin una tcnica preferida de colocacin en los tratamientos del wellbore y cercanas del
wellbore en largos pozos horizontales. El CT se puede utilizar para poner el fluido en la zona,
reciprocando el tubing a lo largo de los punzados o el intervalo de inters en un pozo abierto.
El tratamiento cido en un pozo vertical tambin puede hacerse reciprocando la caera
avanzando por la zona de tratamiento. Un mtodo estndar para mejorar el radio de la zona a
tratar es combinar el CT con un sistema de straddle packer para una colocacin selectiva en la
zona de inters. Normalmente se pueden agregar al CT orificios especiales o jets para
aumentar el contacto del cido con la zona daada.
El CT es un medio natural para la inyeccin del cido espumada o la espuma divergente. El CT
de dimetro ms pequeo permite mantener la calidad de espuma y su estabilidad durante la
inyeccin. Esto aumenta la oportunidad de lograr una buena divergencia con espuma, que es
pocas veces eficiente o posible.

DIVERGENCIA QUMICA
Las primeras tentativas en la colocacin del tratamiento cido utilizaron sustancias qumicas
que eran " aditivos divergentes", segn Harrison. En 1936, se utiliz en un tratamiento cido
con HCl que consista en una solucin jabonosa que reaccionaba con cloruro de calcio para
formar un solucin jabonosa de calcio insoluble en agua y soluble en petrleo. Esta idea de la
divergencia llev al desarrollo, o al descubrimiento de mtodos qumicos ms sofisticados de
divergencia. Esto inclua una solucin de CaCl2 (ms pesadas que el cido), escamas de celofn
en solucin acuosa, y emulsiones de hidrocarburo externo.
A mediados de los 50, se introdujeron las escamas de naftalina. La naftalina es soluble en
petrleo y se sublima cerca de los 175F, dandole aplicacin en los pozos de petrleo y gas de

136
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

temperatura moderada. Cerca de esa poca, se introdujo tambin otros divergentes. Incluan
roca caliza molida (slo para HCl), esqueletos de ostra, tetraborato de sodio, la perlita,
gilsonita, paraformaldehido, y comida para aves. El xito fue completamente errtico.
Estos divergentes fueron reemplazado eventualmente casi enteramente por sal de roca
(NaCl). Mientras sal de roca ha continuado siendo un material muy efectivo como divergente,
es slo aplicable en tratamientos que no contienen HF. Cuando la acidificacin con HF lleg a
ser popular (otra vez en la dcada de los 60), la necesidad de sustancias qumicas
convenientes como divergentes apur el desarrollo de materias completamente solubles, tal
como mezclas de cera/polmeros, resinas de hidrocarburo y el cido benzoico. Las resinas
solubles en hidrocarburo que incluan una forma fina de la partcula para terminaciones de
engravado, llegaron a ser bastante popular en la dcada de los 80. Sin embargo, su popularidad
ha disminuido ante la preferencia del uso de partculas del cido benzoico como divergente y
de geles y espuma para la divergencia cida del tratamiento con HF.
Hoy, el cido benzoico (las escamas o polvo fino) es probablemente el divergente ms
ampliamente usado, ya que es soluble en agua y en petrleo y se sublima en gas. El cido
benzoico puede tambin ser disuelto en agua (benzoato de amonio) y en alcohol. Cuando
contacta agua al pH del reservorio, el cido benzoico se disuelto en solucin acuosa o en
alcohol se precipita como una partcula ms pequea, ms suave y ms fcilmente deformada.
Esta forma de cido benzoico como divergente puede ser utilizado con ms confianza, por
ejemplo, en terminaciones de gravel.
El tamao de la partcula puede ser ajustado con el agregado de surfactantes. Las partculas,
tal como el cido benzoico, puede ser bombeado en slugs o continuamente como un aditivo a las
mezclas cidas. La adicin continua es preferible en caudales ms altos de inyeccin (por
ejemplo, 2-5 bbl/min). La utilizacin del cido Benzoico est limitado a temperaturas hasta los
250F.
Las cuentas de cera deformables son tiles tambin, especialmente en la acidificacin de
formaciones naturalmente fracturadas y carbonatos. Tiene la limitacin de la temperatura
(por su punto de fusin). La gama del uso se puede extender con el uso de un pre tratamiento
para enfriar la zona, cuando sea posible. Las cuentas de cera ahora se utilizan en la
estimulacin de pozos horizontales. La temperatura de fondo debe ser entre 25-35 F ms
alta que el punto de fusin de las cuentas de cera utilizadas. Sin embargo, la temperatura de
tratamiento debe ser menor que la del punto de fusin, por supuesto, para tener, al menos,
una divergencia temporaria.
La resina soluble en HC no es tan popular como lo fue alguna vez; sin embargo, tiene todava
ocasionales aplicaciones. La aplicacin de la resina soluble en HC se limita porque el punto de
fusin es de ms de 300 F. Por lo tanto, la eliminacin debe ser enteramente por disolucin
en el petrleo producido. Si eso no se logra, se debe bombear separado un tratamiento de
solvente para quitar el divergente. Se prefieren otros divergentes degradables, como las
escamas del cido benzoico y de
cera, a causa de su bajos puntos de fusin (ver Tabla).
La sal de roca es todava el divergente qumico de mayor eleccin para tratamientos rutinarios
con HCl y sin HF. Existen graduaciones de la sal de roca. Las partculas combinadas pueden
ser efectivas, tal como sal de piedra graduada y escamas de cido benzoico, partculas de sal

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

y cera, o las de cido benzoico y cera. Juntos pueden proporcionar los beneficios de un
material ms duro y uno ms suave, ms maleable, aumentando el bloqueo temporario creado
en los punzados.
De uso extendido en estos das, como las alternativas de divergentes de partculas, son los
divergentes de espuma y de gel. Las espumas no siempre trabajan bien. Sin embargo, en
ciertas reas, la divergencia de espuma es efectiva. Es til en terminaciones de gravel, donde,
por ejemplo, las partculas no pasan bien por el pack ni por las ranuras de la malla.
Generalmente, la espuma es ms efectiva en formaciones de permeabilidad ms alta con un
dao ms profundo. Tambin, la divergencia de espuma es probablemente muy til en
acidificacin.
Los geles proporcionan un mtodo ms seguro de divergencia que con espuma, en los riesgos
ms altos de un potencial de dao. Para reducir el dao, se debe limitar la concentracin del
gel. Bajas concentraciones de un gel HEC (hydroxietilcelulosa) (pldoras o slugs de 10-20 lbs
/1000 gal) exhibiben una viscosidad del leak-off que puede proporcionar suficiente
divergencia. Sin embargo, si el divergente de gel no se rompe y limpia completamente, se
pueden daar los punzados. Se debera realizar un tratamiento separado para remover el gel.
Esto es completamente indeseable para cualquier operador.
En todos los casos, los geles apropiadamente mezclados, geles espumados, o geles que
contienen divergentes de partcula son tiles en pozos de petrleo y gas en los que la
permeabilidad es relativamente alta y se necesita un divergente ms "robusto".

GUIA DE DIVERGENTES SELECCIONADOS

TIPO APLICACIONES CONCENTRACION

Punzs: 0.5-2 lbs/ft

Sal de Roca
Tratamientos con HCl y sin HF Pozo Abierto : 5 lbs/ft2 de
(MP*: 1472F)
formacin

Escamas de cido Punzs: 0.5-1 lb/ft

Gas, petrleo, pozos inyectores
Benzoico Pozo Abierto: 2.5 lbs/ft2
(MP: 252F) de formacin

Partculas de Cera Punzs: 0.25-1 lbs/ft

Tratamientos con HCl y HF; NO
(cuentas) Pozo Abierto:2.5 lbs/ft2
USAR en pozos de gas
(MP: 150-160F) de formacin

Punzs: 0.5-2.5 gal fluido

Resina soluble en HC Tratamientos con HCl y HF; NO
conteniendo 0.5% OSR por
(OSR) USAR en pozos de gas o pozos
punzado
(MP: 328F) inyectores de salmueras
Pozo Abierto: 5-20 gpt

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Preferentemente en pozos de gas,

Espuma en altas permeabilidades; se puede
60-80 calidad
gelificar o emulsionar para agregar
viscosidad
200% exceso
Pesadas
Ball Sealers 50% exceso
Densidad Neutral o flotadoras

Los divergentes se colocan en solucin a las mismas concentraciones por galn de fluido
* MP es el punto de fusin

Finalmente, y en todos loas casos, ningn divergente es infalible. Todo todava son prueba y
error. Sin embargo, es dable realizar los mejores esfuerzos para procurar, con cuidadosa
consideracin, con investigacin y con discusin generar el mejor tratamiento cualquier pozo.
En cada caso, el representante principal de la compaa del servicio y el operador
responsables del diseo del tratamiento deben trabajar arribar al mtodo de la
divergencia/colocacin y al procedimiento. Se deben encontrar los objetivos para alcanzara la
satisfaccin mutua de ambas partes.
Quizs la necesidad ms grande en la industria de la acidificacin lograr un mtodo cido de
colocacin y divergencia muy efectivo, no daino y econmico. Puesto que las condiciones de
tratamiento son tan diferentes de un pozo a otro, ese divergente es probablemente una
fantasa. Sin embargo, es posible continuar mejorando los mtodos existentes y ciertamente
mejorar en la evaluacin de los pozos y seleccin de la tcnica cida de colocacin. La Tabla
presentada indica los tipos de divergentes qumicos comercialmente disponibles y aceptados
ampliamente en la industria para su uso.

5. ASEGURAR LA EJECUCION APROPIADA DEL TRATAMIENTO Y CONTROL DE

CALIDAD
Al comienzo de los 80, King y Holman de la Amoco Production Company, produjeron un folleto
llamado "Control de Calidad de la Acidificacin en locacin." El folleto era un conjunto interno
de pautas de Amoco. Sin embargo, el folleto ha llegado a ser, en una forma u otra, pautas
internas de otras compaas. Muchas copias del pequeo libro rojo han encontrado camino ms
all de las paredes de Amoco y estn en las manos de las compaas de servicio y del personal
tcnico de otras compaas petroleras.
A causa de su utilidad y del inmenso valor e importancia, muchos, inclusive Kalfayan, se han
beneficiado con su uso. El cuenta que muchos aos atrs, se hallaba presente observando un
trabajo cido, y recibi inesperadamente una copia de un supervisor de operaciones de campo
de una compaa de servicio muy conocida. No tuvo eleccin y lo acept felizmente, ya que era
de inters mutuo el mejorar la ejecucin del tratamiento de acidificacin.
En esta seccin se ven los pasos que se deben tener en cuenta para el aseguramiento de la
calidad. Los pasos para el control de calidad para ser aplicados en la ejecucin de un

139
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

tratamiento de acidificacin de arenisca, como lo recomiendan King y Holman (con leves

modificaciones), son as:

1. El control de calidad durante el montaje de los equipos:

A. Inspeccione todos los tanques que sern utilizados para contener el cido o el agua. Los
tanques deben estar limpios. Las pequeas cantidades de tierra, barro, o de otros
escombros pueden arruinar fcilmente un trabajo cido

B. Cercirese que la compaa de servicio tiene el equipo necesario para circular el tanque
de cido antes del bombeo.

C. La lnea al tanque debe estar tirada y lista para conectarla a la cabeza del pozo de
forma que se pueda recuperar rpidamente el cido inmediatamente despus del fin
del postflujo.

2. El control de calidad antes de bombear:

A. Verifique en el ticket de la compaa de servicio para estar seguras que todos los
aditivos para el trabajo estn en la locacin.

B. Circule el tanque de almacenaje (tanques) de cido justo antes que el cido sea
inyectado al pozo.

C. Verifique la concentracin de los cidos con un kit adecuado de pruebas.

D. Cercirese que el personal de la compaa de servicio conoce la presin de superficie

mxima y operar por debajo de esa presin.

E. Verifique el registrador presin-tiempo, o cualquier otro control o mecanismo local de

evaluacin del tratamiento.

F. Realizar la limpieza de la caera (pickling).

3. El control de calidad durante el bombeo:

A. Controle el caudal de inyeccin. Mantenga la presin anular de superficie en o debajo

de 500 psi durante el tratamiento.

B. Mire la respuesta de la presin cuando el cido alcanza la formacin.

La presin de superficie debe disminuir lentamente si el caudal se mantiene constante,

indicando la eliminacin del skin. Si la presin de superficie aumenta rpidamente o sube

140
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

continuamente durante varios barriles de cido, el cido puede no estar eliminando el dao
o puede estar daando la formacin.

C. Note la respuesta de la presin cuando el agente divergente alcanza la formacin.

La presin de superficie debe subir levemente. Si no hay respuesta, podra ser necesario
en el futuro ms divergente o un divergente diferente.

D. Nunca exceda la presin de ruptura de la formacin en un tratamiento de acidificacin

de arenisca, a menos que absolutamente necesario (pero slo temporalmente para
iniciar la inyectividad).

E. En el flujo final, asegurarse que el cido se desplaza del wellbore.

4. El control de calidad despus de bombear o durante el flowback :

A. No cierre el pozo despus de la inyeccin cida. Flyalo al tanque tan pronto como la
lnea de flujo se conecte.

B. Rena por lo menos tres muestras de 1 cuarto de galn de reflujo cido para el anlisis.
Pruebe el flujo cido al principio, centro y cerca del final del flujo. Si se pistonea,
obtenga una muestra de cada corrida.

Si fuese posible debe ser hecho un anlisis completo de los cidos retornados mediante
mtodos espectroscpicos.

C. Lleve el informe del tratamiento y los grficos de presin a su oficina para la

evaluacin y archivo en el legajo del pozo.

El registro de la presin durante la estimulacin puede ser un instrumento muy valioso para
evaluar el efecto cido en la formacin.

6. EVALUAR EL TRATAMIENTO

La evaluacin del tratamiento implica lo siguiente:

Monitoreo de presiones durante la inyeccin

Anlisis de muestras retornadas.
Comparacin de relaciones de produccin y anlisis.
Ensayo y anlisis del pozo (eliminacin del skin).
Payout y Retorno de la inversin (ROl)

141
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

MONITOREO DE PRESIONES DURANTE LA INYECCIN

Indicar la eficacia del divergente y posiblemente la evolucin de la eliminacin del skin. Si las
presiones se han mantenido invariables, es posible que el cido no haya hecho ninguna
estimulacin. Si las presiones continan aumentando con caudales constantes o menores, es
posible que el tratamiento haya generado ms dao del que debera haber removido.
Hay mtodos para evaluar las respuestas de presin durante acidificacin. Ellos se basan en la
interpretacin de los valores de los registros de presin en la cabeza de pozo (o de los valores
derivados subsecuentemente de la presin de fondo) y los correspondientes caudales de
inyeccin. Esto se hace para derivar la evolucin (optimistamente la reduccin) del factor de
skin durante la acidificacin matricial. Los mtodos han sido presentados por:

. McLeod y Coulter
. Paccaloni
. Prouvost y Economides
. Behenna
. Colina y Zhu

Prouvost y Economides y la ms recientemente, Montgomery y Economides, proporcionan las

descripciones de estos mtodos, que ser suficiente.
Cada mtodo tiene sus propios usos, dependiendo de las condiciones y de la informacin del
pozo y del reservorio disponible. Estos mtodos (especialmente los primeros tres) y las
modificaciones y alternativas que han seguido se consideran grandes adelantos en la
evaluacin de la acidificacin de matriz, y merecen estudio.
Las compaas del servicio estn equipadas para proporcionar la evaluacin en tiempo real de
los tratamientos de acidificacin. Sin embargo, estas tcnicas requieren de datos exactos, y
por lo tanto, su utilidad a menudo est limitada. Por lo menos se requiere caudal constante de
inyeccin y un registro muy preciso de presin vs. tiempo. A pesar de limitaciones, si es
posible, se recomienda que en los yacimientos donde se planeen mltiples tratamientos de
acidificacin, la evaluacin de tiempo real debe ser utilizada. Es muy importante reunir esos
datos para los tratamientos iniciales en un yacimiento.
Montgomery et al ha descrito las tcnicas que se pueden utilizar para aplicar el tiempo real a
la evaluacin del tratamiento para proporcionar diagnstico e interpretacin, permitiendo la
toma de decisiones y el uso apropiados de estos mtodos.

ANLISIS DE LA MUESTRA RETORNADA

Es importante para la observacin del sludge, de emulsin, de la produccin de slidos y de los
problemas relacionados. El anlisis composicional cido gastado puede dar luz sobre los
problemas, especialmente la precipitacin de los productos de reaccin del cido, y puede
ayudar a optimizar el diseo futuro del tratamiento

COMPARACIN DE LA RELACIONES DE PRODUCCION

La relacin entre la produccin (antes y despus) es la medida ms obvia y sencilla del xito.
Esta comparacin slo debe ser hecha seriamente despus que el cido gastado ha retornado

142
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

y la produccin del pozo ha vuelto a ser slo la de los fluidos de la formacin. Es importante
controlar los cambios entre las relaciones petrleo/agua o gas/agua. Una acidificacin no
debe estimular preferentemente una zona de agua. Si eso sucede, puede ser que el reservorio
no se comprendi correctamente, o la divergencia no era efectivo.
Los datos de la produccin post-estimulacin deben ser comparados con cuidado a datos de
pre-estimulacin para cerciorarse que las relaciones informadas de la produccin son
comparable con las condiciones antes y despus. Hay muchos casos donde ciertos factores no
se advierten, o son mal entendidos, llevando a una mala interpretacin.
La apertura de un choke en superficie (aumentando el drawdown), la de las vlvulas de gas lift
en fondo, los cambios de una bomba o vlvula de superficie, etc., todo puede llevar a
relaciones de produccin ms altas. Estos datos pueden ser mal interpretados o an
intencionalmente mal reportados como un aumento debido a la estimulacin.

ENSAYO DE POZO POST-ESTIMULACION

Es el indicador ms efectivo de xito o fracaso. Los ensayos de pozo se deben realizar antes y
despus de la estimulacin para identificar valores de skin pre-tratamiento y post-
tratamiento (identificando preferentemente dao skin, sD). Si esto se logra, se puede hacer
una comparacin genuina del antes y despus, juntamente con los datos de produccin pre-
estimulacin y post-estimulacin.

PAYOUT Y COSTO del RENDIMIENTO DE LA INVERSION

Ellos representan el tipo de indicadores en los que las compaas de servicio prosperan. Las
compaas del servicio pueden ser los mensajeros ms ambiciosos del xito, obteniendo
tambin su beneficio.
El pago y el rendimiento de la inversin (ROI) son sencillos de calcular, dependiendo del fluido
(fluidos) producido (gas o petrleo), los costos del tratamiento, y los costos operativos del da
de da del pozo. Los payouts en el orden de un da o dos a varias semanas son casi siempre ms
que aceptables. Hay algunos que desearan reemplazar completamente la acidificacin con
fracturas o tratamientos de frac-pack. Sin embargo, la acidificacin es sin comparacin la que
posee la habilidad de engendrar un flujo de caja de inmediato, rpido payout y un alto retorno
relativo al costo.
Daneshy muestra que los tratamientos de aumento de produccin pueden ser muy efectivos
para reducir el costo por barril equivalente (petrleo o gas), as como generadores de un
beneficio financiero substancial. (Estos tratamientos incluiran acidificacin matricial en
formaciones daadas de arenisca). El sugiere que la proporcin muy baja costo/recompensa de
tales tratamientos podra justificar un enfoque ms agresivo que quizs implique un riesgo
ms grande. Los tratamientos de relativamente bajo costo para la eliminacin del dao de
formacin, tal como la acidificacin, es incomparable en su significado financiero potencial.
Esto es especialmente verdad en reservorios de media a alta permeabilidad, pocas veces
candidatos ideales para fracturas hidrulicas.

143
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

ACIDIFICACION DE CARBONATICAS

A- ACIDIFICACION MATRICIAL

1- Introduccin

Segn se indic en la Seccin anterior, en los tratamientos cido convencionales se bombeaba

cido clorhdrico al pozo y se aplicaba presin para forzar el cido en la formacin. Debido a
limitaciones de equipo, esos tratamientos se efectuaban a presiones inferiores a la presin de
fractura de la formacin. Cuando se dispuso de equipos para bombeo a alta presin, la presin
de tratamiento se aument hasta un punto en el cual la mayora de los tratamiento cidos de
carbonatos se realizan actualmente por sobre la presin de fractura de la formacin. No
obstante, hay algunos reservorios en que los tratamientos cidos deben realizarse por debajo
de la presin de fractura de la formacin.
Este captulo describe un tratamiento cido matricial de carbonatos e introduce un
procedimiento de diseo del tratamiento.

2- Descripcin de un tratamiento cido matricial en carbonatos

En un tratamiento cido matricial de carbonatos, el cido usado (usualmente clorhdrico) se

inyecta a una presin (y caudal) lo suficientemente baja como para evitar fracturar la
formacin. El objetivo de este tratamiento es lograr una penetracin cida ms o menos
radial en la formacin para aumentar la permeabilidad aparente de la formacin cerca del
pozo.
El tratamiento habitualmente involucra la inyeccin de cido seguida de un postflujo de agua o
de hidrocarburo para limpiar todo el cido de las caeras. Se agrega un inhibidor de corrosin
al cido para proteger la caera. Tambin se agregan otros aditivos tales como agentes anti-
sludging, agentes secuestrantes de hierro, desemulsionantes y solventes mutuales.

3- Mecanismo de ataque del cido

Cuando se bombea cido en un carbonato (caliza o dolomita) a presiones inferiores a la presin

de fractura, el cido fluye preferencialmente hacia las regiones de mayor permeabilidad (esto
es, los poros ms grandes, vugs, o fracturas naturales). La reaccin del cido en zonas de alta
permeabilidad hace que se formen canales de flujo amplios y de elevada conductividad,
llamados "agujeros de gusano". Segn se discuti anteriormente, la creacin de agujeros de
gusano est relacionada con la velocidad de la reaccin qumica del cido con la roca. Las altas
velocidades de reaccin, segn lo observado entre todas las concentraciones de HCl y
carbonatos, tienden a favorecer la formacin de estos canales de flujo.
En la Fig. 1 se muestra la formacin de agujeros de gusano para una corona lineal, y en la Fig. 2
para un sistema radial. Las fotografas de la Fig. 1 muestran el extremo de una corona de

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

caliza en la cual se inyect 1% HCl. Al contacto inicial con el cido, se formaron varios canales,
con el correr del tiempo, la cantidad de poros que se agrandaban disminuy hasta que slo
unos pocos aceptaban cido. En este ejemplo, el poro grande mostrado en el ngulo inferior
izquierdo de las fotografas prcticamente acept todo el cido y se form un agujero de
gusano extendindose en toda la longitud de la corona.
Los cidos normalmente usados en los tratamientos son altamente reactivos a las condiciones
de reservorio y tienden a formar un nmero limitado de agujeros de gusano. Esta conclusin
se basa en experimentos de laboratorio y en la teora de acidificacin matricial. Ni la teora ni
los estudios experimentales pueden pronosticar el nmero, el tamao o el largo de los agujeros
de gusano, an cuando se pueda demostrar la formacin de estos canales. Si la velocidad de
reaccin del cido es alta, tericamente se puede pronosticar que slo se formarn unos pocos
agujeros de gusano. Una baja velocidad de reaccin favorece la formacin de varios agujeros
de gusano de dimetro reducido. Los experimentos realizados por la Imperial Oil Ltm. de
Canad confirman esta teora. En dichos experimentos, se inyect cido en un modelo
cilndrico preparado con roca carbontica. Se tomaron fotografas con rayos-X para
determinar los cambios producidos por el cido. Todos los ensayos se efectuaron a
temperatura ambiente y con presin atmosfrica en el extremo de la corona. En la Fig. 2 se
muestran los resultados de estos experimentos. La fotografa izquierda (caracterstica de
una rpida reaccin) muestra el desarrollo de un agujero de gusano. La fotografa derecha,
donde la caliza fue revestida previamente con un surfactante antes de la inyeccin de cido,
muestra el desarrollo de muchos agujeros de gusano con la consiguiente ramificacin. El caso
de un agujero de gusano es el ms representativo de las condiciones de tratamiento
comnmente encontradas.

4- Prediccin del radio de reaccin

La longitud del agujero de gusano normalmente es controlada por la cantidad de prdida de

fluido desde el agujero de gusano a la matriz de la formacin. Los estudios descriptos por
Nierode y Williams muestran que la longitud mxima de un agujero de gusano est en un rango
que va desde unas pocas pulgadas a unos pocos pies. La longitud del agujero de gusano puede
aumentar sustancialmente si se reduce la cantidad de prdida de fluido desde el agujero de
gusano a la formacin (tericamente, es posible una longitud de 10 a 100 pies). En las Tablas 1
y 2 se representa el rango terico de longitudes de agujero de gusano calculadas, asumiendo
que no hay prdida de fluido desde el agujero y tambin asumiendo que las prdidas de fluido
son controladas por la viscosidad del cido gastado.
La cantidad de prdida de fluido desde un agujero de gusano frecuentemente puede reducirse
con algn aditivo, incrementando as la longitud del agujero. El tipo de aditivo y su
concentracin deben seleccionarse con mucho cuidado. Si se usa alta concentracin del aditivo
se puede taponar la formacin y obstaculizar la terminacin del tratamiento.

145
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

TABLA 1
MAXIMA DISTANCIA DE PENETRACION DEL ACIDO
SIN ADITIVO FLUID LOSS
(0.25 bbl/min, 40 punzados)
Nmero de Wormholes / Mxima Penetracin
Punzados Acido (ft)
1 225.0
2 112.0
3 75.0
4 56.0
5 43.0
10 23.0

Fig. 1 Desarrollo de agujeros de gusano (1% HCl Caliza lndiana ).

Wormhole Wormhole

a. 80 segundos de exposicin b. 400 segundos de exposicin

c. 1000 segundos de exposicin d. 1900 segundos de exposicin

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

TABLA 2
MAXIMA LONGITUD WORMHOLE
LIMITADO FLUID LOSS
(0.25 bbl/min, 40 punzados, 1 wormhole/punzado)
Permeabilidad Formacin Mxima Longitud
(md) Wormhole , L (ft)
1 8.9
5 2.0
25 0.5
100 0.1

Fig.2 Tpico diseo de agujeros formados en tratamientos de acidificacin matricial en

carbonatos.

ALTA VELOCIDAD DE REACCION BAJA VELOCIDAD DE REACCION

Si se usa muy poco aditivo, se perder efectividad. Una de las maneras de evaluar los aditivos
es la de hacer el ensayo de prdida de fluido descrito anteriormente. Normalmente, Los
aditivos ms efectivos son slidos o los polmeros hidratables en cido, como los usados en
fractura cida, tambin los aditivos para control de prdida de fluido. Sin embargo, los cidos
emulsionados, debido a su alta viscosidad, frecuentemente darn mejores resultados que el
cido clorhdrico solo. Los cidos qumicamente retardados normalmente no son mejores que

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

el clorhdrico solo, ya que no pueden controlar la prdida de fluido en el agujero de gusano.

Nierode y Kruk reportaron datos de laboratorio relacionando la velocidad de crecimiento de

un agujero de gusano (en pies/min) con la concentracin de un aditivo soluble en petrleo. La
informacin de la Tabla 3 muestra la velocidad de crecimiento con la concentracin del
aditivo. A 200F y a un diferencial de presin de 500 psi (a travs de una corona de 12 pulg),
la mxima velocidad de crecimiento se observ con una concentracin de 15 lb de aditivo/1000
galones de cido. A una concentracin de 50 lb/1000 galones, el aditivo no aceler la velocidad
de crecimiento, y a 100 lb/1000 gal restringi realmente la velocidad de crecimiento.

TABLA 3 - EFECTO DE LA CONCENTRATION DEL ADITIVO DE FLUID-LOSS EN LA

VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DE LOS WORMHOLE
Concentracin Aditivo Velocidad de crecimiento del Wormhole
(lb/1000 gal) (ft/min)
0 0.021
15 0.052
50 0.026
100 0.008
200 0.002

Tal como se vio anteriormente, el aumento de productividad que puede resultar de un

tratamiento cido matricial en un carbonato normalmente est limitado a la remocin del dao.
Sin un aditivo para prdida de fluido, las distancias de penetracin quedarn limitadas a unos
pocos pies a lo sumo. La estimulacin mxima esperada de un tratamiento matricial ser de
aproximadamente 1,5 veces por sobre la remocin del dao. Con un aditivo efectivo, la longitud
mxima del agujero de gusano puede exceder los 10 pies (Tabla 1) y el rendimiento de la
estimulacin puede ser doble.
La relacin exacta de estimulacin de una acidificacin matricial de un carbonato no puede
pronosticarse debido a que el nmero y ubicacin de los agujeros de gusano no puede
predecirse.

5 Acidos utilizados en los tratamientos matriciales

Debido a que la longitud del agujero de gusano normalmente est limitada por la prdida de
fluido y no por la velocidad de reaccin del cido, los cidos orgnicos, el cido clorhdrico, las
mezclas de cidos y los cidos qumicamente retardados proveern longitudes apreciables del
agujero de gusano como as tambin buenas relaciones de estimulacin. Se prefiere un cido
emulsionado y viscoso o un cido clorhdrico con aditivos para prdida de fluido ya que ambos
permiten cierto control sobre la velocidad de prdida de fluido a la formacin; en las
formaciones de baja permeabilidad, no obstante, normalmente no es conveniente usar estos
cidos debido a su baja inyectividad. En estas formaciones, se prefiere normalmente 28% HCl.

148
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Si el cido clorhdrico no puede ser efectivamente inhibido para limitar la corrosin a

temperatura de formacin, se recomienda el cido frmico, aunque se puede usar tambin el
cido actico.

6 Procedimiento de diseo para la acidificacin matricial de carbonatos

El diseo de un tratamiento cido matricial para una formacin carbontica consiste en

determinar el tipo de cido y el volumen y el caudal y la presin mximos de inyeccin que se
puede aplicar sin fracturar la formacin. Ms abajo se muestra un ejemplo de diseo
(obsrvese que los tres primeros pasos en este procedimiento son los mismos que los usados
en el diseo de un tratamiento cido matricial para areniscas).

Paso 1: Determinar el gradiente de fractura de los tratamientos de fractura anteriores o

con la relacin aproximada dada como la ecuacin vista anteriormente .
gf = + (gradiente de overburden - ) Presin reservorio
profundidad
Paso 2 : Pronosticar el caudal de inyeccin mximo posible sin fracturar, usando la ecuacin :

I max = 4.917 x 10-6 kav h (gf x prof. Presin reservorio)

ln(re/rw)

El caudal de inyeccin para evitar la fractura debe ser sensiblemente inferior a Imax. Se
sugiere un caudal 10% inferior. Obsrvese que k es la permeabilidad promedio de la
formacin, considerando el efecto de la zona daada, y no la permeabilidad de la formacin sin
dao. En la Ecuacin la permeabilidad est expresada en centipoises, y el espesor en pies,
dando Imax en barriles por minuto.

La viscosidad del cido usada se puede estimar segn la Fig. 10

Paso 3 : Pronosticar la presin mxima en superficie a la que los fluidos pueden inyectarse sin
fracturar la formacin.

Pmx = (gf - gradiente hidrosttico del cido) x profundidad

Los datos para el gradiente hidrosttico del cido se pueden obtener en la Fig. 11. Durante el
tratamiento, la presin en superficie debe limitarse, dentro de lo posible, a niveles inferiores
a este mximo. Si la inyeccin no es posible sin sobrepasar esta presin, sta puede excederse
inicialmente, pero tan pronto como comience la inyeccin, el caudal debe reducirse para
mantener una presin en superficie que sea menor que p mx.

Paso 4 : Determinar el volumen y tipo de cido requerido. Inyectar de 50 a 200 galones de

149
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

HCl al 15% o al 28% por pie de intervalo punzado. El volumen exacto de cido y su
concentracin no pueden pronosticarse debido a las incertidumbres de las condiciones de
pozo, y variarn de una formacin a otra. En general, se debe usar un mayor volumen de cido
en pozos de alta temperatura o en pozos donde se espera un dao profundo. De ser posible,
usar 28% HCl y un buen aditivo para prdida de fluido en las zonas donde se pueda inyectar
cido a caudales realistas (0,25 a 0,5 bbl/min como mnimo). En las formaciones de alta
permeabilidad o naturalmente fracturadas, un cido emulsionado proveer frecuentemente
muy buenos resultados.

EJEMPLO DE CALCULO DE DISEO

Para ilustrar el procedimiento de diseo, consideraremos el diseo de un tratamiento con

solvente mutual para un pozo petrolfero con las siguientes caractersticas:
1) kh = 200 md . ft
2) intervalo punzado = 20 ft
3) profundidad de la formacin = 7500 ft
4) gradiente de fractura = 0,7 psi/pie (a una presin inicial de 3075 psi)
5) gradiente de sobrecarga = 1,0 psi/ft
6) presin actual de reservorio = 2000 psi
7) viscosidad del cido a temperatura de reservorio = 0,4 cp
8) radio del pozo = 0,25 ft
9) radio de drenaje = 660 ft

Paso 1. El gradiente de fractura no es conocido para la presin de reservorio actual de 2000

psi, pero es conocido para la presin inicial de 3075 psi. Para estimar el gradiente de fractura
actual, se debe computar la constante, a, usando la Ecuacin vista el gradiente de sobrecarga,
y los datos del gradiente de fractura a presin de reservorio original.

gr = 0.49 + 0.14 = 0.63 psi/ft.

Paso 2. El caudal de inyeccin mximo puede ahora estimarse como

Imax = 4.917 X 10-6 (200 md-ft) x [(7,500 ft x 0.63 psi/ft - 2,000 psi) ]
0.4 cp ln (660/0.25)

Imax = 0.85 bbl/min (en la prctica se prefiere limitar al caudal a 0.77 bbl/min (0.9 x
0.85 = 0.77 bbl/min)

Paso 3. La presin de inyeccin mxima en superficie que se puede usar sin fracturar la
formacin es

150
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Pmax = (0.63 - 0.43 psi/ft)(7500 ft)

Pmax = 1,500 psi

Paso 4. En este caso, se asumir un volumen de cido adecuado de 100 gal/pie para superar
el dao. La secuencia operativa es la siguiente:

a) Inyectar 2000 galones de 28% HCl a un caudal de inyeccin que no supere los 0,77
bbl/min.

b) La presin en superficie no debe exceder los 1500 psi. Si se alcanzan los 1500 psi, se
debe reducir el caudal de inyeccin. Se deben seleccionar inhibidores de corrosin y
otros aditivos para proteger la formacin de inters.

c) Inyectar el tratamiento con ms de un volumen de tubing de agua.

d) Poner el pozo en produccin tan pronto como sea posible.

B- SISTEMAS USADOS PARA LA FRACTURACIN DE ROCAS CARBONTICAS

Los tratamientos inyectados a caudales por encima de la presin de fractura se denominan

Fractura cida. Esta se puede aplicar tanto a formaciones carbonticas daadas o no. La
fractura cida se caracteriza en que la fractura es iniciada y propagada por un adecuado
fluido de fractura cido. Las caras de la fractura son rayadas o grabadas con cido para crear
un canal conductivo de flujo.
Hay dos modos de generar una fractura de paredes grabadas:

Fluido viscoso (colchn cido) : aqu la fractura se suele crear o iniciar usando un
colchn base agua muy viscoso, luego el cido con menor viscosidad se inyecta en la
fractura creada, propagndose rpidamente a travs del colchn viscoso de forma
heterognea, penetrando profundamente y grabando la formacin de forma irregular
Fluido de fractura viscoso : usa fluidos muy viscosos como cidos gelificados,
emulsionados, espumados, qumicamente retardados, para, al mismo tiempo, crear la
fractura y grabar diferencialmente las caras de la misma. Estos sistemas se suelen
utilizar en carbonatos heterogneos como los dolomticos o calizas impuras.

ELEGIR ENTRE FRACTURA CIDA Y FRACTURA EMPAQUETADA

Estas son alternativas de tratamientos para la estimulacin de formaciones carbonticas leve

o severamente daadas. Los procesos son fundamentalmente similares. La fractura se crea en
la roca por la inyeccin de un fluido viscoso a un caudal y presin suficiente para romper la

151
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

formacin. El alto de la fractura ser parcialmente controlado por los contrastes de

esfuerzos en las rocas arriba y debajo de la formacin fracturada. El largo de la fractura
depende de la contencin de la altura y de las propiedades de leak-off del fluido de fractura.
En las fracturas empaquetadas, la conductividad de fractura es mantenida gracias al
mantenimiento de la fractura abierta mediante el agente de sostn.
Con fracturas cidas, se genera un grabado no uniforme (o diferencial) en las caras de la
fractura que crea una conductividad ms duradera. Esto es cierto siempre y cuando se
mantengan los puntos fijos de apoyo a lo largo de la fractura grabada. Esto mantendr los
canales abiertos y conectados al pozo luego del cierre de la fractura.
No hay verdaderamente un gua que indique cmo seleccionar entre una fractura cida y una
empaquetada. Histricamente, la eleccin se haca basada en la lgica individual o colectiva. La
respuesta de la produccin es el mejor criterio de seleccin, teniendo presente, por supuesto,
el costo.
Desgraciadamente, a pesar de los grandes pasos dados, nuestra industria todava no es
realmente capaz de modelar exactamente ni predecir el resultado de un tratamiento de
fractura cido. El tratamiento de fractura cido carece del grado ms alto de prediccin que
se asoci con la fractura hidrulica usando fluidos no-reactivos. Sin embargo, el conocimiento
de las condiciones de la formacin puede proporcionar la gua para seleccionar el tipo y el
tamao del mtodo de tratamiento de estimulacin.

Los factores que deberan considerarse en una fractura cida empaquetada son :
La solubilidad al HCl es baja (< 65-75%)
La formacin de carbonato es homognea (slo piedras calizas)
La reactividad cida es baja (Dolomitas de baja temperatura; <150 F)
La roca es dbil y/o tiene una presin muy alta del cierre, resultando en una pobre
retencin de las fracturas grabadas por el cido
La permeabilidad es muy baja, requiriendo larga longitud de fractura

Los factores que deberan considerarse para llevar a cabo una fractura cida son :
La formacin carbontica est predominantemente fracturada naturalmente, que
podra llevar a complicaciones para sostener la fractura
La formacin es heterognea, con porosidad y permeabilidad muy variables que son
conducentes a un grado ms alto de grabado diferencial de las paredes de fractura
La permeabilidad de la formacin es buena, pero existe dao de formacin
El pozo no aceptar mecnicamente agente de sostn

En general, la fractura cida es el diseo ms conservador de tratamiento porque no se

bombea agente de sostn. El riesgo de fallar la terminacin del tratamiento es tambin mucho
ms baja. No hay el riesgo de un prematuro screen-out, que puede dejar la caera repleta de
agente de sostn. Tambin, no hay el riesgo de las consecuencias del flowback del agente de
sostn.
La fractura cida es tambin bastante frecuentemente menos costosa que la fractura
empaquetada, especialmente en pozos ms profundos. Por lo tanto, la fractura cida se debe

152
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

considerar probablemente primero y excluda antes de escoger una fractura empaquetada.

Como Larry Harrington, un pionero de la industria en el fracturacin hidrulica, dijo, "por qu
tapar un canal infinitamente conductivo con agente de sostn?".
Otra ventaja la fractura cida es que un acid frac puede crear conductividad hacia, pero no
dentro de, un intervalo indeseable en una arenisca o esquisto (lutita). Adems, si la
conductividad efectiva grabada se puede repartir, la turbulencia del flujo en la fractura
debera ser menor en un fractura cida abierta que en una fractura que contiene agente.
Una desventaja de la fractura cida es que controlar la prdida por filtrado del cido
reactivo en una fractura es muy difcil. Sin el beneficio de la experiencia de campo en cierta
formacin, no es posible predecir la conductividad grabada y la longitud de fractura con un
grado alto de confianza. Esto es debido a las caractersticas desconocidas del leak-off.
La fractura empaquetada tiene una ventaja para muchos carbonatos. El coeficiente de leak-
off, la forma de la fractura, y la conductividad de del agente se pueden estimar o pueden ser
medidos con un grado mayor de confianza que para una fractura cida. Esto es porque el
lquido es no reactivo. Una medida de datos del pre-tratamiento (el anlisis del mini-frac) es
una tcnica establecida que se utiliza para originar los parmetros apropiados de diseo para
una fractura empaquetada.
En formaciones profundas con alta presin de cierre, el agente de sostn puede crear una
fractura ms conductiva que se puede retener mejor despus del cierre que una fractura
grabada. Esto es verdad tambin en carbonatos superficiales y suaves. Una fractura
empaquetada puede crear una longitud efectiva de fractura ms larga porque las propiedades
del fluido, especialmente el leak-off, no es comprometido por la reactividad.
En los carbonatos naturalmente fracturados, la fractura empaquetada no es apropiad por la
dificultad de colocar las cantidades necesarias de agente. La tortuosidad siempre presente, y
las complejas propiedades del esfuerzo, puede tener como resultado una geometra de
fractura que es tan compleja que llega a ser imposible de mantener la inyeccin del agente.
Las fracturas naturales pueden tambin desviar la fractura creada, causando la
estrangulacin de los lugares de paso del agente, que sern demasiado estrechos como para
permitir el paso. Adems, el leak-off es invariablemente alto en las formaciones naturalmente
fracturadas. Si esto no es tenido en cuenta en el diseo de la fractura, el leak-off excesivo
en las fracturas naturales puede dar como resultado un temprano arenamiento.
La fractura cida debe slo ser utilizada donde es probable tener un buen grabado
diferencial. La dureza de la roca y la presin de cierre deben indicar que se quedar una buena
conductividad luego del cierre de la fractura.

PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE FRACTURA ACIDA

Como se mencion previamente, hay dos mtodos generales para las fracturas cidas o
procedimientos del tratamiento:

Canalizacin (fingering) viscosa (colchn cido)

Fractura con cido viscoso

153
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

FINGERING VISCOSO
El fingering viscoso, o el mtodo del colchn cido, es uno en el cual la formacin es primero
fracturada hidrulicamente con un gel de alta viscosidad, croslinqueado, no reactivo,
normalmente base agua. Esto se utiliza para crear la geometra de fractura deseada (es decir,
la longitud, la altura, y el ancho). Luego, es bombeado en la fractura creada un cido de
viscosidad ms baja de la (HCl o una mezcla HCl-orgnico).

El cido "se canaliza" a travs del colchn ms viscoso debido al contraste de viscosidades y
la consecuente diferencia en la movilidad. Este fenmeno se llama fingering viscoso. Si la
diferencia de la viscosidad es por lo menos de 50 cps ocurrir un buen fingering viscoso.
Un diseo de tratamiento viscoso bsico se puede ver en la Tabla siguiente.

ETAPA VOLUMEN (gal/ft)

1. Acido 100-150
2. Agua gelificada 100-300
3. Acido con bolitas selladoras 100-500
4. GUA GELIFICADA 100-300
5. Repetir Pasos 3 a 4 si fuese
necesario
6. Acido 100-150
7. Post flujo Acido para punzados
Aditivos acidos requeridos : inhibidor de corrosin, agente de
control de hierro

El cido ms comnmente utilizado es HCl al 15% . Tambin pueden utilizarse concentraciones

ms altas, tal como 20% o 28% de HCl. Esta concentraciones ms altas de HCl tienen como
ventaja que conservan una mayor viscosidad que el 15% de HCl, ya sea inicialmente y al
gastarse. Esto puede ayudar a reducir los leak off. Las mezclas de cido HCl-orgnico o las
mezclas cidas totalmente orgnicas se pueden utilizar tambin en lugar de HCl. Los cidos
orgnicos son tiles en aplicaciones de temperatura ms altas.

Las gamas de volmenes tpicas se han listado en la Tabla. Se llaman tratamientos cidos
masivos de fractura (MAF) de etapas mltiples, a los tratamientos de volmenes ms grandes.
El cido puede o no ser viscoso. La mayora de las veces, es una buena idea viscosificar el
cido hasta cierto punto, especialmente si se utiliza HCl. Los sistemas cidos viscosos ms
comunes son los cidos emulsionados, el cido espumado, y el gelificado. Sin embargo, el
contraste de viscosidad entre el cido y el colchn debe estar en alrededor de 50 cp, como se
dijo.
El fluido del colchn se gelifica tpicamente con 30-60 pptg de guar. El colchn tambin se

154
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

puede croslinquear para tener una viscosidad y estabilidad de gel mayor. La adicin de agente
para el control de la prdida de fluido y/o arena de malla 100 puede ser beneficiosa para el
control del leak off y para obtener un largo efectivo de fractura creciente.
El mtodo ms efectivo de diversin en la fractura cida est se obtiene con las ball sealers.
Ningn otro mtodo se considera efectivo, excepto la diversin natural que puede ocurrir
como resultado de la inyeccin de etapas alternadas de colchn y cido viscosos.
FRACTURA ACIDA VISCOSA

La fractura cida viscosa usa sistemas tales como cido gelificado, emulsionado, cido
espumado o los cidos qumicamente retardados. Estos sistemas se utilizan para crear las
fracturas y grabar diferencialmente las caras de la fractura. Los tratamientos con cido
viscoso son aplicables en carbonatos heterogneos, tal como dolomitas o calizas impuras.
El diseo bsico del tratamiento de una fractura cida viscosa incluye :

Pre flujo
Acido viscoso
Post flujo

Pre flujo. Se utiliza para iniciar una fractura y disminuir la temperatura. Es tpicamente una
fluido base agua levemente gelificado.

Acido viscoso. El propsito de la etapa cida es propagar simultneamente la fractura y

diferencialmente grabar sus paredes. La etapa cida es tpicamente gelificada, emulsionada o
un cido espumado. Es posible una combinacin de las tres.
Como en todos los tratamientos de acidificacin de carbonato se usa generalmente HCl al
15%, aunque tambin pueden usarse HCl ms concentrados, cidos orgnicos y mezclas HCl-
orgnico. La mayora de los tratamientos de fractura cida se llevan a cabo con cido
gelificado. La gama xntica es un excelente agente gelificante hasta 15% de HCl. El nico
problema es que la xntica no se degrada apreciablemente a temperaturas debajo de 200 F.
Se degrada muy rpidamente (quizs demasiado rpidamente) cuando la concentracin de HCl
es mayor que 15%.
La mayora de los cidos se gelifican utilizando una poliacrilamida. Las poliacrilamidas se
pueden utilizar a temperaturas bajas y altas. Tambin se pueden ser croslinquear para
alcanzar una mayor viscosidad y estabilidad del gel.

Post flujo. El propsito del Post flujo es desplazar el cido del pozo y empujarlo hacia
adelante, con lo cual aumenta la distancia de penetracin. Cuando se utiliza un cido viscoso,
puede ser muy efectivo aumentar el Post flujo para aumentar el largo de la fractura grabada,
es un paso muy importante en el diseo del tratamiento y un caudal elevado es bastante
beneficioso.
Las versiones ms complejas del mtodo de fractura cida viscosa incluye etapas alternadas y
alternar los cidos. Con la tcnica de etapas alternadas, se deben bombear alternamente cido
y agua gelificada. La alternancia de etapas de agua gelificada sirve para :

155
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

a) Crear un ancho de fractura mayor debido a la viscosidad ms alta

b) Disminuir la temperatura, con lo que aumenta la profundidad de penetracin cida (la
reaccin cida es exotrmica, por lo tanto las temperaturas localizadas en la fractura
pueden llegar a ser altas)
c) La tcnica de alternar el bombeo ayuda a aumentar la distancia de penetracin del
cido si ste es retardado, porque el agua gelificada ayuda a reducir la prdida lquida
cida de la fractura a la matriz

Con la tcnica de alternar el bombeo cido, se pueden bombear alternamente dos cidos con
caractersticas opuestas. Si una mezcla cida contiene tpicamente aditivos para retardar la
reaccin y la otra mezcla cida no est retardada, sta reaccionar ms rpido, especialmente
cerca del wellbore. La idea ser aumentar el grabado diferencial e incrementar la disolucin
de la roca cerca del wellbore.
El mtodo de fractura cida viscosa bsico es apto para la mayora de las aplicaciones. Sin
embargo, la tcnica de alternar el bombeo cido con etapas se han utilizado muy
exitosamente. Para estimular un pozo nuevo, o un pozo en un yacimiento sin historia de
acidificacin previa, es aconsejable mantener el diseo del tratamiento tan sencillo como sea
posible.
Realmente no es posible predecir definitivamente el resultado de un mtodo de tratamiento
en cierto yacimiento sin una historia previa de estimulacin. Sin embargo, uno no debe
desalentarse por esta impredictibilidad. Las fracturas cidas exitosas son, por supuesto, muy
posibles y es emocionante cuando se logra. La ausencia de agente de sostn es un plus ms a
favor de la fractura cida.
Si se desea, puede sea agregado al final del tratamiento de fractura cida una etapa pequea
de agente de sostn para asegurar la conductividad final en la cercana del wellbore. Esto no
es una prctica comn, pero tiene sentido.

CIERRE DE FRACTURA ACIDA

Otro mtodo para mejorar la conductividad final en el wellbore es la tcnica del cierre de la
fractura cida. Primero, es importante hacer notar que los mtodos de fractura cida
previamente discutidos tienen xito bajo la mayora de las condiciones. Sin embargo, hay
condiciones de la formacin donde la necesidad de obtener un grabado conductivo en las caras
de la fractura cida no se desarrolla suficientemente bien. Estas condiciones incluyen lo
siguiente:
a. La formacin es altamente soluble en el sistema cido utilizado, pero la cara de la
fractura se disuelve uniformemente, de forma que no ocurre el grabado diferencial.
Cuando la fractura se cierra, la conductividad se pierde.

b. La formacin es grabada en una manera desigual, como se requiere, pero los canales
de flujo grabados se aplastan en el cierre. Esto es o porque la formacin es muy
blanda, como en un yeso, o porque ha existido un excesivo leak-off del cido que ha

156
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

ablandado la cara de la fractura.

c. La formacin tiene una solubilidad relativamente baja en HCl. Cuando la solubilidad es
muy baja, los finos insolubles en el cido se quedan en la cara de fractura, con lo cual
restringen la reaccin cida adicional necesaria para crear la conductividad
permanente.

En tales casos, una buena prctica es incluir una etapa de tratamiento matricial final siguiente
a la fractura cida. Esto se llama cierre de la fractura cida (CFA). En el CFA se bombea
simplemente una etapa cida final en condiciones matriciales para establecer una fractura
abierta en el wellbore, llevando al final al mximo la inyeccin.
Con el CFA, un volumen relativamente pequeo de cido se inyecta a caudales bajos, por
debajo de la presin de fractura despus que se ha creado la fractura grabada y que ha sido
permitido el cierre. Haciendo esto, se forman cerca del wellbore anchas ranuras o canales a lo
largo de las caras o de las paredes de la fractura. Las ranuras formadas tienden a quedarse
abiertas, resultando en una buena capacidad de flujo bajo condiciones severas de cierre.
La tcnica de CFA es tambin aplicable como un procedimiento separado de tratamiento en las
formaciones naturalmente fracturadas y en fracturas previamente creadas, inclusive en
fracturas empaquetadas. Sin embargo, la aplicacin primaria del CFA es como una etapa final
de una acidificacin matricial que sigue a un tratamiento de fractura cida.
El CFA se ha utilizado muy exitosamente luego de tratamientos de fingering viscosos y de
tratamientos convencionales de fracturas cidas viscosas. Los cidos ms comnmente
utilizados como fluidos de tratamientos en el CFA son el HCl al 15% y las mezclas
HCl/orgnicos.

EVALUACION DE TRATAMIENTO
Es siempre importante evaluar la eficacia de un tratamiento de estimulacin. La evaluacin de
una acidificacin matricial y de un tratamiento de fractura cida se basa generalmente en los
aumentos de produccin o en la comparacin con otro pozo. Con la acidificacin matricial, los
ensayos completos de pozo pre y post-tratamiento y su interpretacin generalmente no se
justifican econmicamente. La evaluacin completa se puede justificar la mayor parte del
tiempo en las fracturas cidas o las empaquetadas.
Lamentablemente, la evaluacin de una fractura cida es ms difcil que el de una fractura
empaquetada. Esto es a causa de la complejidad del leak-off del fluido en la fractura cida.
Con las empaquetadas, el leak-off del un fluido no reactivo puede ser pronosticado ms
fcilmente y tambin puede ser modelado.
Se ha demostrado que el uso de un anlisis de presin transitoria es ptimo para determinar la
penetracin de la fractura y la transmisibidad y conductividad de la formacin antes y
despus de una fractura cida.
La evaluacin de un tratamiento de fractura cida es compleja, especialmente si se alternan
los fluidos que se utilizan. En tales tratamientos, la velocidad del leak-off y las propiedades
reolgicas de las diferentes etapas de inyeccin cambian a travs del tratamiento. Se ha
demostrado que los datos de pre y pos-tratamiento se pueden utilizar para evaluar el
complejo tratamiento de fractura cida. Los datos medidos tales como los perfiles de

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

temperatura, la presin de superficie, y la presin y temperatura de fondo de pozo se pueden

utilizar para calcular la eficiencia del fluido y la presin de fractura neta. Es sabido que
tambin de esta informacin se puede determinar la geometra de fractura.
Olsen y Karr de Schlumberger describen el uso de las presiones de fondo de pozo medidas
durante los tratamientos de fractura cida utilizando el mtodo de etapas alternas de agua
gelificada y cido. Un seudo simulador de tres dimensiones es utilizado para el macheo de la
respuesta de la estimulacin. Haciendo sto, se pueden cuantificar varios efectos del
tratamiento permitiendo la optimizacin futura del tratamiento de campo.

REFERENCIAS

1. R. D. Gdanski y W. S. Lee, " On the Design of Fracture Acidizing Treatments " (SPE 18885,
presentado en la SPE de Operaciones de Produccin en la Ciudad de Oklahoma, OK, 13-14 de
marzo de 1989).

2. S. W. McDonald, " Evaluations of Production Tests in Gil Wells Stimulated by Massive Acid
Fracturing Offshore Water," JPT (marzo de 1983) : 275.

3. A. W. Coulter et aL, " Alternate Stages of Pad Fluid and Acid Provide Leakoff Control for
Fracture Acidizing " (SPE 6124, presentado en la SPE, Conferencia y Exhibicin Tcnicas
Anuales, Nueva Orleans, LA, octubre, 3-6, 1976).

4. S. E. Fredrickson, " Stimulating Carbonate Formations Using a Closed Fracture Acidizing

Technique " (SPE 14654, presentado en la SPE, Reunin Regional en Texas , Tyler, TX, el 21-
22 de abril de 1986).

5. C. D. Wehunt, " Evaluation of Alternating Phase Fracture Acidizing Treatment Using Measured
Bottomhole Pressure " (SPE 20137, presentado en la SPE, Conferencia de Recuperacin de Gas
Golfo Prsico, Midland, TX, Marzo 8-9, 1990),427.

6. T. N. Olsen y G. K. Karr, " Treatment Optimization of Acid Fracturing in Carbonate Formations "
(SPE 15165, presentado en la SPE, Reunin Regional en las Rocky Mountain, Billings, TA, el 19-
21 de mayo de 1986).

158
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

PROGRAMA DE ADITIVOS PARA EL TRATAMIENTO

Una vez que se ha determinado el apropiado tipo de cido, los volmenes, y las
concentraciones, se debe escoger el programa de aditivos para el cido. Los aditivos siempre
son esenciales pero es importante utilizar slo los necesarios. Deben ser cuidadosamente
seleccionados tanto los aditivos como sus correctas combinaciones para cada tratamiento.
Hay, indiscutiblemente, tres aditivos necesarias:

Inhibidor de corrosin
Agente (s) de control de hierro
Surfactante acuo-humectante

Un inhibidor de corrosin es absolutamente necesario bajo todas las circunstancias. Hay

algunos casos donde los aditivos de control de hierro o surfactantes no son absolutamente
necesarios, pero para un programa de aditivos cuidadosamente seleccionado deben ser
incluidos, a menos que no haya una muy buena razn para incluirlos. Los dems aditivos, aparte
de estos tres, pueden ser consideradas opcionales. Sin embargo, a menudo se necesitan otros
aditivos opcionales, dependiendo de las condiciones del pozo, de las caractersticas de la
formacin y del tipo de fluido, y evaluando los potenciales de dao de formacin.

Con respecto a aditivos para cidos, las causas comunes del fracaso del tratamiento son:

El mal uso del aditivo

El uso excesivo del aditivo

No es raro encontrar diseos de tratamiento en el que se han incluido aditivos

innecesarios. Todava peor es cuando un aditivo innecesario se incluye en concentraciones que
son demasiado elevadas. Los aditivos, an necesarios, cuando se usan en exceso, pueden causar
ms dao que el que existi originalmente. Por ejemplo, ciertos aditivos, si son agregados en
exceso, causar problemas en la produccin, tal como espuma o la formacin de emulsin.

Otro problema comn es el uso de mltiples aditivos; donde alguno puede ser incompatible con
otro. Aunque las compaas de servicio tengan pautas claras para el uso de aditivos, no es de
extraar que las mismas no sean entendidas apropiadamente. Consecuentemente, se pueden
incluir aditivos inadecuados e incompatibles. Un error comn es mezclar surfactantes o
polmeros catinicos y aninicos. Otro error es el uso de un agente de control de hierro en un
cido donde su solubilidad es baja.
Es muy importante revisar con cuidado el programa de aditivos. Si usted es el cliente, debe
preguntar sobre esos aditivos no explicados en una propuesta del trabajo, o sobre aquellos
que no le son familiares. Los aditivos debe tener un propsito explicable ms all de
proporcionar un "trabajo seguro." Esto no es suficiente justificacin.
A menos que se est seguro que se ha realizado el diseo adecuado del tratamiento , o donde
es imposible de hacer , las compatibilidad cido/sistemas de aditivos se deben probar con los

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

fluidos de formacin (petrleo y agua). Se debe prestar mucha atencin a los productos
usados y a las pautas de mezclados. Los aditivos cidos discutidos en la seccin son:

o Inhibidor de Corrosin e intensificador de inhibidor

o Agente de control de hierro
o Surfactante acuohumectante
o Solvente Mutual
o Alcoholes
o No-emulsionante / desemulsionante
o Agente Antisludging
o Estabilizador de arcillas
o Agente estabilizador de finos
o Agente espumante
o Inhibidor de incrustaciones de sulfato de Calcio
o Reductor de Friccin
o cido Actico

Algunos de estos aditivos, especialmente los surfactantes, se usan para otras aplicaciones.
Pueden existir otros aditivos no listados, para problemas muy especficos o aplicaciones
aisladas.

1. INHIBIDOR DE CORROSION

Es siempre necesario. Se debe agregar a todas las etapas del cido (pickling, preflujo
cido, tratamiento principal, y postflujo cido). El Dr. Leonard Kalfayan coment en una
oportunidad :Discut una vez el diseo cido en un reservorio carbontico con un ejecutivo de
operaciones para una importante compaa de petrleo. El me dijo que si es bombeado el HCl
concentrado (37% de solucin), no era necesario el inhibidor de corrosin. Su razonamiento
era que no haba suficiente agua (63% en peso) presente en una mezcla cida concentrada
para causar la corrosin, dijo: "Lo utilizamos todo el tiempo. Es la mezcla cida diluida, como
una de 15% de HCl, que tiene mucha presencia de agua, la que es corrosiva" . Si se coloca una
seccin de tubera o un cupn de corrosin en un recipiente lleno de cido HCl concentrado sin
inhibir se confirmar que siempre se requiere el inhibidor de corrosin.
Aunque el inhibidor de corrosin siempre sea necesario, un exceso de inhibidor de
corrosin puede causar problemas, tal como la leo humectacin de la formacin. Los
inhibidores de corrosin son polmeros a menudo catinicos que leo humectan las areniscas.
En general, una concentracin de inhibidor de corrosin superior al 1% es dudoso, a menos que
la temperatura de fondo de pozo sea mayor que 250F. En temperaturas ms altas las
condiciones de concentracin de inhibidor generalmente no debe exceder 2%, a menos que los
requisitos de la proteccin de la corrosin sean muy rigurosos. Las caeras de aleaciones, tal
como la tubera de cromo, requiere concentraciones de inhibidor mayores para su proteccin a
altas temperaturas.

160
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Desafortunadamente, no es raro que se requiera una proteccin excesiva contra la corrosin.

Suelen verse los pedidos por 24-36 horas de proteccin a 400 F, por ejemplo. Esto coloca a
la compaa de servicio en una posicin comprometedora de aceptar una alta ganancia en la
venta de excesivo inhibidor de corrosin y el riesgo de causar otro problemas en el
tratamiento, que nadie desea. Debajo de 200-250F, la apropiada concentracin de un
inhibidor de corrosin es el 0.1 - 1 %. En temperaturas ms altas ser necesario incluir ms
inhibidor o un intensificador.
Las pruebas de corrosin se deben realizar con cupones de corrosin que representen el
metal a ser contactado en el pozo, para determinar apropiadamente la carga del inhibidor de
corrosin necesaria. Ms de alguno o ambos no son necesariamente mejor. Las combinaciones
ptimas existen. La mayora de los intensificadores efectivos de inhibidor estn en la familia
de los yoduros. Las concentraciones varan dependiendo de la temperatura y del inhibidor de
corrosin utilizado.
Se deben utilizar inhibidores especiales para aplicaciones puntuales de alta temperatura y
para pozos con aleacin de aceros excepcionales o caera especial. Para aplicaciones de alta
temperatura, en particular, se recomienda hacer las pruebas de laboratorio para confirmar la
ptima inhibicin. Sin embargo, se debe entender que slo en raros casos es necesario tener
ms de 12 horas de proteccin a la corrosin, a menudo, 6-8 horas son suficientes. La Tabla
resume los lmites aceptables de la corrosin en la industria.

LIMITES ACEPTABLES DE INHIBICION CORROSION -24HR

Temperatura (F) Lmite de Corrosin (lb/ft2)

<200 0.2
200-275 0 .05
275-300 0.09 (a)

(a) Para aleaciones, puede ser 0.05 lb/ft2 o menos.

Los rangos de concentracin de inhibidores de corrosin recomendados son 0.1-2.0%
(dependiendo de la temperatura y del metal). Los rangos de concentracin de
intensificadores de inhibidores de corrosin recomendados depende del tipo (la sal de
yoduro puede ser 0.2-3%; el cido frmico, 0.5-5%). Los valores son para 24 horas de
tiempo de contacto metal/acido.

2. AGENTE PARA CONTROL DE HIERRO

Se requiere control de hierro en cualquier tratamiento de acidificacin. Por lo tanto, un

agente de control de hierro casi siempre es necesario. Hay muchos productos para este
control, sin embargo, los productos existen en dos categoras generales: (1) acomplejantes de
hierro o agentes secuestrantes de hierro, y (2) agentes reductores de hierro. Uno o ms de
stos se pueden utilizar en una mezcla cida. Las combinaciones pueden ser efectivas,

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

especialmente en temperaturas ms altas, donde el contenido de hierro puede ser alto. Los
agentes de control de hierro reaccionan con el hierro disuelto y otros iones disueltos del
metal para inhibir la precipitacin de los slidos cuando el cido se gasta y aumenta su pH. Los
agentes de control de hierro no reducen la cantidad de hierro disuelto, ni reducen o previenen
la reaccin cida con compuestos de hierro. Ellos previenen la reprecipitacin de los
compuestos de hierro manteniendo a los cationes de hierro en la solucin.
Esto puede tener tambin otros beneficios, inclusive la prevencin de la formacin de sludge.
La formacin de sludge a menudo aumenta por el hierro reprecipitado. Por lo tanto, el control
efectivo de hierro puede controlar tambin, o reducir por lo menos, la formacin de sludge.
Los agentes reductores de hierro, tal como el cido eritrbico, es especialmente efectivo en
el sludging de control de hierro.
El control es especialmente importante en los tratamientos de pickling en tuberas. El pickling
es diseado para quitar los depsitos de hierro y las escorias de la tubera antes de la
inyeccin cida en la formacin. Por lo tanto, el o los agentes de control de hierro se deben
incluir en la solucin inhibida de pickling a ser bombeada en la tubera y circulada afuera antes
del tratamiento cido.
El control de hierro es tambin especialmente importante en la acidificacin de pozos
inyectores, porque los xidos de hierro y las incrustaciones se depositan en el wellbore y en la
cara de la formacin. Las caeras de los pozos productores tambin contiene tpicamente
capas de xido de hierro o sulfuro de hierro. El cido disolver los xidos muy fcilmente y
redepositar el hierro en la formacin si no es utilizado un agente de control de hierro.
El control es tambin importante en las formaciones que contienen abundantes minerales de
hierro, tal como la siderita (carbonato de hierro) y la arcilla frrica o clorita. En la ausencia
de aditivos adecuados de control de hierro, puede ocurrir en la formacin la reprecipitacin
de hierro de estos minerales a medida que el cido se gasta y aumenta el pH. La Tabla
siguiente lista ejemplos de agentes comunes de control de hierro y gamas de concentracin en
mezclas cidas. Como puede verse en la Tabla, algunos agentes de control de hierro estn
disponibles en sus estados cidos o como sales de sodio. Las concentraciones diferiran
dependiendo de si los agentes de control de hierro estn en la forma de cido libre (ej.:
EDTA) o uno de las formas de sal de sodio. Se deben evaluar las concentraciones adecuadas
del aditivo. La sal de sodio no debe ser usada en mezclas cidas de HF, ya que el cido gastado
formar precipitados insolubles con los iones de sodio.
Adems de los agentes comunes de control de hierro listados en la Tabla, las compaas del
servicio proporcionan otros sistemas de control de hierro propios. El cido ctrico combinado
con anhdrido actico ha sido un sistema comn en el pasado. El control especial de hierro
mediante mezclas cidas (mezclas de cido actico, frmico y ctrico) estn comercialmente
disponibles.
Se han introducido en los ltimos aos agentes ms nuevos para el control de hierro. Hay
tambin aditivos estabilizadores de hierro, que son tpicamente combinaciones de agentes de
control de hierro y cidos orgnicos. A menudo se incluyen reductores de hierro de la misma
familia que el cido eritrbico.
Los agentes reductores de hierro especiales pueden ser muy efectivos en reducir o prevenir
la formacin de sludge. Sin embargo, los aditivos de control de hierro listados en la Tabla son

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

los ms comunes y pueden ser utilizados para la mayora de las aplicaciones encontradas.
En el tratamiento de pozos agrios (produciendo gas H2S), existe la posibilidad de la
precipitacin de sulfuro (FeS) de hierro. Estos se precipitan en un pH de cerca de 2, que da
lugar a un problema potencial, ya que cuando el cido se gasta, sube el pH. Hall y Dill han
mostrado que una mezcla de NTA, solvente mutual (etileneglicolmonobutileter, EGMBE), y un
modificador de sulfuro puede controlar la precipitacin de FeS. Una combinacin con el cido
ctrico y actico es efectiva tambin. Los aditivos modificadores de sulfuro estn disponibles
en las compaas de servicio y pueden ser incluidos en el paquete de aditivos de control de
hierro.

Tipos y Rangos de Concentraciones de Agentes de Control de Hierro

Lmite de
Tipo Aplicacin (3)
Temperatura

Agente Reductor. Usar

cido Eritrbico 350 F + en solubilidades < 20% HCl; HCl-
HF.
10-100 pptg

Igual, excepto que no se debe

cido Eritrbico (sal
350 F + usar con HF (sal Na).
de Na)
8-80 pptg.

Agente Secuestrante. Puede

cido Ctrico 150-200 F usarse en todos los cidos.
25-200 pptg

HCl y HCl-HF. Limitada

EDTA (forma cida) (1) 350 F + solubilidad.
30-60 pptg

Slo HCl; no usar en HF.

EDTA (sal disdica) 350 F +
40-80 pptg

Slo HCl. No usar con HF.

EDTA (sal tetrasdica) 350 F +
50-100 pptg

Puede usarse en todos los

cidos. Tiene baja solubilidad en
NTA (forma cida) (2) 350 F +
cidos dbiles.
25-350 pptg; 50-100 pptg
comnmente

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 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

Igual, excepto que no se debe

NTA (sal trisdica) 350 F + usar en HF (sal Na).
25-350 pptg; 50-100 pptg
comnmente
(1) EDTA es cido etilenediaminotetraacetico
(2) NTA es cido nitrilotriactico
(3) pptg es libras (lbs.) por cada 1000 galones de cido

Tambin existen las formas lquidas concentradas de estos agentes de control de

hierro

3. SURFACTANTES ACUO-HUMECTANTES

Un surfactante no inico y acuohumectante es necesario como aditivo del cido. Un

surfactante acuohumectante ayudar en la recuperacin del cido y dejar la formacin
acuohumectada, permitiendo el flujo de los hidrocarburos.
Un surfactante acuohumectante no debera usarse a concentraciones superiores a 1 %. Las
altas concentraciones de los surfactantes pueden causar emulsin y problemas de espuma en
los equipos de proceso de produccin en superficie. Hay varios buenos surfactantes
acuohumectantes, la correcta seleccin es tan importante como el adecuado rango de
concentracin.
Algunas veces los surfactantes se proveen en un paquete, estos pueden contener dos o
ms surfactantes en el mismo producto. Un ejemplo es la combinacin de un surfactante
acuohumectante o un surfactante que aumente la recuperacin (Reductor de tensin
superficial) con un no-emulsionante. Esto est bien, sin embargo uno debe asegurarse que no
ocurre una duplicacin. Por ejemplo, una duplicacin ocurre si se usan juntamente una
combinacin de surfactantes como la vista y otro surfactante no-emulsionante.
Las concentraciones recomendadas para los surfactantes es 0.1% - 1.0% (0.1 a 0.4%
preferentemente).

4. SOLVENTE MUTUAL

El uso de un solvente mutual como el EGMBE puede ser beneficioso porque es miscible en
hidrocarburo y en agua, ayuda a mantener la formacin acuohumectada. Es efectivo tanto en
pozos petrolferos como gasferos, pero ms en petrolferos.
El EGMBE puede ser agregado al sistema cido, sin embargo, es ms efectivo como un
aditivo en el pre o post flujo. El solvente mutual remueve de la formacin los aditivos que se
adsorben en ella, como los inhibidores de corrosin.
La concentracin mxima de EGMBE es 10%, concentraciones de 3 a 5% son ms que

164
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

adecuadas. En los casos donde se usen otros aditivos, como inhibidor de corrosin o
surfactante catinico, se deber aumentar la concentracin del mutual.
Hay algunos inconvenientes en el uso de los solventes mutuales, ya que si se usan en
exceso, pueden precipitarse las sales que se hallan solubilizadas en el cido gastado; tambin
puede generar la separacin de los aditivos del cido en las cisternas.
La concentracin recomendada de solvente mutual es de 1 a 10% (se prefiere 3 a 5%).

5. ALCOHOL

Las mezclas de alcoholes, como el metanol o el isopropanol en el cido pueden ayudar a

recuperar el cido en la estimulacin de pozos gasferos. Esto se debe a que el alcohol
disminuye la tensin superficial de los fluidos cidos sin que se adsorban en la formacin como
un surfactante. Los alcoholes reaccionan con HCl por encima de 185 F para producir cloruros
orgnicos, que envenenan los catalizadores de la refinera en operaciones de downstream. Por
lo tanto los alcoholes deben usarse slo como aditivos en la acidificacin de pozos gasferos.
El metanol puede agregarse a las etapas del cido en pozos gasferos, donde se formarn
hidratos de gas en el fondo. Este es un problema potencial en completaciones profundas,
donde puede ocurrir gas que se enfra en el wellbore, as como en pozos de almacenaje de gas.
En general, el metanol no es muy seguro. Su uso debe considerarse slo cuando es
absolutamente necesario. El metanol es un solvente mutual inferior. Por lo tanto puede ser
prudente combinarse con EGMBE o similar. El isopropanol es un solvente mutual efectivo. Para
pozos petrolferos slo deben usarse surfactantes, solvente mutual o gas (N2 o CO2) como
recuperadores de cidos gastados.
La concentracin mxima recomendada de alcohol es: metanol, 25%; Isopropanol, 20%.

6. NO EMULSIONANTE / DESEMULSIONANTE

Los no-emulsionantes son surfactantes que pueden ser agregados al sistema cido para
prevenir las emulsiones de cido/petrleo. La necesidad de un no emulsionante debera ser
demostrada con la utilizacin de pruebas de compatibilidad (Test de Emulsin) de fluidos
cido/petrleo crudo producidos en el pozo o de la zona a ser estimulada. Los laboratorios de
las compaas de servicios estn equipados y tienen la suficiente experiencia como para
realizar los test y sugerir el mejor aditivo.
Un surfactante puede tener diferentes cargas (no inico, aninico, catinico o anftero) y lo
principal ser elegirlo de modo que mantenga la formacin acuohumectada. Cualquiera que sea
el surfactante seleccionado se deber verificar su compatibilidad con los dems aditivos
utilizados y los fluidos de formacin.
Se debe tener presente que un exceso de un no-emulsionante puede causar emulsiones,
ms que prevenirlas.
Los desemulsionantes son surfactantes que rompen emulsiones ya formadas. Usualmente
se inyectan en un fluido de transporte no cido como por ejemplo un solvente aromtico. En
general no se usan a menos que su uso sea completamente probado como necesario. Los
problemas de emulsin deben ser enfocados durante la acidificacin mediante la prevencin.

165
 DAO DE FORMACIN Y
ESTIMULACIN ACIDA

La concentracin recomendada de un no-emulsionantes es 0.1 a 2.0% (dependiendo del test

de laboratorio). El rango preferido es 0.1 a 0.8%.

7. AGENTE ANTISLUDGING

El agente antisludging es una clase especial de no-emulsionante. Los cidos generalmente

reaccionan con el crudo, particularmente con los de baja gravedad y alto contenido de
asfaltenos, para formar sludge; las altas concentraciones del cido agravan el problema. Una
vez formado, el sludge no se disolver apreciablemente en el petrleo producido.
Desafortunadamente, los tratamientos subsecuentes con solvente aromtico no son
eficientes, ya que el sludge es bastante estable. Junto con sto, el sludge es generalmente
estabilizado por hierro, que normalmente est presente en abundancia en el cido gastado
parcial o totalmente.
Afortunadamente, algunos surfactantes son bastante efectivos en la prevencin de la
formacin de sludge. Como ya se mencion, ayudar mucho en la prevencin o disminucin del
sludge un agente para el control del hierro (agente reductor) que pueda ser incluido en el
sistema cido con un surfactante adecuado.
La evaluacin de la compatibilidad cido/crudo debera indicar la necesidad de la inclusin
de un antisludging. Por supuesto que tambin deber indicar los tipos y concentraciones de
surfactante y agente de control de hierro.
Una manera de reducir apropiadamente la formacin de sludge es utilizar un
desplazamiento de crudo luego del tratamiento cido.
La concentracin recomendada de agente es 0.1 a 1.0% (dependiendo del test de
laboratorio).

8. ESTABILIZADOR DE ARCILLAS

Los estabilizadores de arcillas son normalmente recomendados para prevenir la migracin

y/o hinchamiento de arcillas posteriormente al tratamiento cido. Los estabilizadores de
arcillas comunes son las aminas policuaternarias (PQA) o poliaminas (PA). Las aminas
policuaternarias son consideradas las ms efectivas. Los estabilizadores de arcillas parecen
ser ms efectivos cuando se agregan en el postflujo. En realidad no es necesario agregar un
estabilizador de arcillas al cido del tratamiento aunque sea all donde es ms comnmente
incluido.
Tiene ms sentido inyectar un estabilizador de arcillas con el preflujo antes de la
inyeccin del HF para proteger las arcillas de los intercambios inicos iniciales. Adems el HF
reduce la tendencia del estabilizador de arcillas a adsorberse sobre las superficies. Por lo
tanto, se considera suficiente y ms efectivo desde el punto de vista del costo el incluir un
estabilizador de arcillas, si es que se debe usar, en el postflujo.
La concentracin efectiva recomendada es de 0.1 a 2.0% (0.1% a 0.4% es la ms correcta).

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9. AGENTE FIJADOR DE FINOS (FFA)

En las areniscas, los finos silcicos ms migrables no son las arcillas. El problema con la
migracin de finos en areniscas ha sido extensamente estudiado por Sharma y Fogler en
particular. Los estabilizadores de arcillas no controlan la migracin de finos no-arcillosos como
cuarzo, feldespato y mica.
Existe al menos un aditivo comercial que previene efectivamente la migracin y/o
hinchamiento de arcillas y la migracin de finos silcicos no-arcillosos. Un agente fijador de
finos (FFA) es un organoxilano, que reacciona in situ para formar un polisiloxano de longitudes
variadas, manteniendo los finos de formacin silcicos en su lugar. Los finos de formacin se
logran as estabilizar, previniendo migracin y subsecuentes taponamientos de las gargantas
porales. Los FFA pueden ser usados en tratamientos de acidificacin, o en tratamientos no
cidos utilizando salmuera como fluido de transporte.
Los aditivos FFA han sido ampliamente usados muy comnmente como un aditivo ms en el
postflujo de cloruro de amonio, particularmente en tratamientos de terminacin de gravel
pack en los que la migracin de finos es un problema. El xilano FFA puede tambin combinarse
con estabilizadores de arcilla convencionales (Ej. : 0.5% FFA, 0.1 % estabilizador) para
asegurar la estabilizacin de los finos arcillosos y los silcicos no arcillosos. Los FFA pueden
utilizarse como un aditivo para mezclas de cidos, incluyendo HF, generando la dualidad
estabilizacin de los finos y retardo de la reaccin HF-roca.
La concentracin recomendada de un agente FFA es 0.5% -1.0%.

10. AGENTE ESPUMGENO

El uso de nitrgeno y de un agente espumgeno ayuda en la recuperacin del cido gastado

en pozos gasferos reduciendo la densidad del fluido y la tensin superficial de los fluidos
inyectados. El Nitrgeno solo (300-1500 pies cbicos standard (scf)/bbl de solucin
inyectada) puede tambin mejorar el retorno del fluido usado y acelerar la vuelta a la
produccin. Un cido conteniendo un agente espumgeno en pequeas concentraciones y
nitrgeno continuamente mezclados se usa cotidianamente en la estimulacin de pozos
gasferos. Ya que la espuma es una tcnica de colocacin del cido, el cido puede tambin
espumarse para mejorar la ubicacin.
Se cree que cuanto mayor la calidad de espuma (65-80%), mayor la colocacin del
tratamiento o la diversin del cido. Sin embargo esta relacin no es necesariamente cierta.
La calidad ptima de espuma es una funcin de la permeabilidad, porosidad y propiedades del
fluido del reservorio.
La concentracin recomendada de agente espumgeno es 0.3 - 0.8%.

11. INHIBIDOR DE INCRUSTACIONES DE SULFATO DE CALCIO

Se debe tener presente la posibilidad de incluir un inhibidor de incrustaciones de sulfato

de calcio (CaSO4) en las etapas de cido o en el postflujo si se sabe que el pozo a ser tratado

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posee altas concentraciones de sulfato de calcio ( > 1000 ppm) en el agua de formacin. Este
tipo de inhibidor es tpicamente un cido fosfrico o un polmero poliacrilato. Existen tambin
algunos sistemas cidos con propiedades especiales que permiten inhibir la formacin de
scales. Debe probarse la compatibilidad qumica de los inhibidores antes de ser usados.
Los inhibidores de incrustaciones de carbonato de calcio (CaCO3) para tratamientos de
squeeze deben ser llevados a cabo aparte de la acidificacin. Se recomendar su uso despus
de un tratamiento cido o de una limpieza cida de la formacin. A diferencia de los
inhibidores de incrustaciones de sulfato de calcio, los inhibidores de incrustaciones de
carbonato de calcio no son compatibles como aditivos para etapas de tratamientos cidos.
La concentracin recomendada para un inhibidor de CaSO4 varia dependiendo del tipo y
severidad de la potencial incrustacin.

12. REDUCTOR DE FRICCION

La friccin en las caeras puede aumentar la presin de inyeccin de un tratamiento cido,

disminuyendo as los caudales de inyeccin, lo que puede ser imprudente. Esto es
especialmente cierto en lneas de inyeccin de pequeo dimetro, como el coiled tubing. La
presin de friccin representa un incremento de la energa de bombeo lo que resulta en un
arrastre de fluido en las caeras. Largas cadenas de polmeros (Ej.; poliacrilamida) usados
como agentes gelificantes se usan para viscosificar el cido especialmente en tratamientos de
carbonatos.
Esto gelificantes tambin actan como reductores de friccin cuando se usan en pequeas
concentraciones, pudiendo utilizarse en cualquier cido. En efecto, los reductores de friccin
"mojan" el movimiento del fluido en flujo turbulento, reduciendo as el arrastre por la friccin
(y consiguientemente la presin de inyeccin ) cercano al rgimen de flujo laminar.
Los reductores de friccin deben usarse en tratamientos de pozos profundos y en los de
altos caudales. Las compaas de servicio poseen curvas de presiones de friccin o tablas para
el clculo de excesos en la presin de inyeccin para diferentes fluidos, incluyendo solventes,
salmueras y ciertas mezclas cidas.
La concentracin recomendada para un reductor de friccin es 0.1 - 0.3%.

13. ACIDO ACETICO

El agregado de cido actico a la etapa de HCl-HF es una opcin que puede ayudar en
reducir la precipitacin de ciertos aluminosilicatos cuando el pH de la mezcla HCl-HF aumenta
a medida que el cido se gasta. Una pequea cantidad de cido actico retrasa la precipitacin
de los aluminosilicatos ya que acta como un buffer en la mezcla cida (manteniendo un pH
suficientemente bajo) y acomplejndose con el aluminio (efecto quelante).
La concentracin recomendada es 3%.

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ESTIMULACIN ACIDA

Hay varias aplicaciones para los aditivos y tambin opciones de uso. La tarea de seleccin
apropiada de aditivos puede generar confusiones y es, a veces, aparentemente abrumadora. La
aversin natural a la qumica a veces descorazona al ingeniero para explorar el uso de aditivos
y recomendarlos como debera.
Es mejor considerar los aditivos por:
La necesidad
Su clasificacin o tipo

La necesidad debe basarse en el dao existente presente y en el dao potencial que puede
ser causado por el tratamiento cido. Una vez que la necesidad absoluta se ha identificado, se
deben considerar los tipos de aditivos. El hecho de seleccionar por tipo limitar la eleccin a
12 categoras ms o menos. Dentro de cada tipo o clasificacin hay siempre varias opciones,
que varan con la efectividad y el costo.
Para la seleccin se debe consultar a los expertos de las empresas de servicio en
particular y tambin la informacin de los productos y sus aplicaciones, para entender el uso
de los productos recomendados. Afortunadamente, las selecciones estarn luego limitadas a
slo aquellos aditivos que son absolutamente requeridos.
La bsqueda de informacin de una u otra manera permitir obtener la comprensin y
confianza suficiente para llevar a cabo la correcta seleccin de aditivos y las opciones
econmicas. Esto ayuda a la adecuada evaluacin de una propuesta de tratamiento para cada
caso de tratamientos cidos requeridos.

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