es completa, cuando se pierde esta relacin se presenta la cicatrizacin
Otra sustancia sintetizada por el queratinocito es el factor de necrosis
tumoral tipos alfa y beta, presenta una accin citotxica y necrtica,
sobre, lneas celulares tumorales.
El interferon gamma, es sintetizado por los linfocitos T, inhibe la
proliferacin del queratinocito.
2.5 SISTEMAS DE VIGILANCIA INMUNOLGICO CUTNEA.
OBJETIVO PARTICULAR:
1.- Conocer las bases fsicas, qumicas e inmunolgicas de la
primera barrera
de defensa del organismo.
A la piel se le considera un rgano con alta complejidad inmunolgica.
Se presenta una interrelacin entre el queratinocito, fibroblastos, clula
de Langerhans, que se encargan de sintetizar sustancias
inmunolgicamente activas:
a) Interleuquinas.
b) Factores transformadores de crecimiento
c) Factores estimuladores de colonia.
d) Interferones.
e) Citolisinas.
La piel cumple una funcin importante en la vigilancia inmunolgica. En
la epidermis y dermis se localizan linfocitos en poca cantidad; con la
presencia de las clulas de Langerhans, que al encontrar una sustancia
extraa secreta citocinas que se encargan de atraer linfocitos
adicionales y presentar a las sustancias extraas en su superficie para
ayudar a iniciar la respuesta inmunitaria.
2.5.1. Funciones de clulas de Langerhans.
2.5.1.1 Presentacin de antgenos a los linfocitos T.
Las clulas de Langerhans transportan antgenos desde el sitio de
captura hasta los ganglios linfticos y tejidos linfoides donde se
localizan a los linfocitos T.
2.5.1.2 Activacin de la proliferacin y diferenciacin de
Los linfocitos T.
Las clulas de Langerhans, se especializan en la captura,
transportacin y presentacin de antgenos, adems de activar a los
linfocitos T.
Las clulas de Langerhans son responsables del lanzamiento de la
mayora de las respuestas inmunes adquiridas, en particular, para las
respuestas de tipo primaria (patgeno nunca antes conocido).
Las clulas de Langerhans son mviles y migran con rapidez al sitio de
infeccin atradas por la presencia de densinas o quimiocinas.
Se considera que una clula de Langerhans puede activar hasta 3000
linfocitos T. Los linfocitos T especificado del alrgeno ya activados,
proliferan en el ganglio linftico y se diferencian en clulas efectoras y
de memoria, tipo TH1.
2.5.2 Sistema de inmunovigilancia cutnea.(Sistema SALT).
2.6 REPARACIN TISULAR.
1.6.1. Renovacin.
1.6.2. Regeneracin.
La regeneracin es la restitucin tisular en una herida, con la
recuperacin de la continuidad anatmica, adems de la
especializacin funcional de las clulas, tejidos y rganos.
La regeneracin de los tejidos es una caracterstica gentica.
Para que se lleve a cabo, la regeneracin se requiere de la presencia
de clulas de reserva del tejido afectado y que adems tenga la
capacidad de sustituir los elementos perdidos en un tiempo mximo de
14 das, tiempo suficiente para que se realice la cicatrizacin.
Se requiere de la capacidad celular de multiplicarse y diferenciarse a la
misma velocidad, tanto en la epidermis como en la dermis, la restitucin
con la perdida de la funcin especializada.
1.6.3. Reparacin. (cicatrizacin).
La cicatrizacin es la restitucin de la continuidad anatmica.
La cicatrizacin requiere de una organizacin del tejido conjuntivo,
conformado por las clulas, fibras (colgeno, reticular y elastina) y a la
sustancia fundamental, para reconstruir el tejido perdido.
La cicatrizacin en condiciones normales se presenta de dos formas:
a) Sin perdida de tejido, como en una incisin quirrgica, donde
los bordes se unen y adhieren por un cogulo de fibrina con
escaso sangrado. Se restablece la continuidad anatmica con
rapidez, con base en la profundidad y extensin, en un tiempo
mximo de 15 das, en ausencia de complicaciones como
infeccin. La cicatrizacin es lineal y se conoce como de
primera intensin.
b) Con perdida de sustancia sin que exista contacto entre los
bordes, el espacio de separacin es ocupado por tejido de
granulacin que es epidermizado y se le denomina,
cicatrizacin de segunda intencin o de granulacin. La
reparacin es ms lenta y con frecuencia se presentan
procesos infecciosos. La superficie de cicatrizacin es
irregular y se requiere de actividad celular, neoformacin
vascular, depsito de sustancia fundamental y por ltimo
maduracin de la cicatriz.
1.6.3.1. Inflamacin.
En una lesin cutnea se presenta inflamacin como primera reaccin
local, posteriormente se observa una segunda fase denominada
fibroblstica o colgenosa o reconstruccin.
En la inflamacin se aprecia primero, una permeabilidad vascular con
acumulacin de clulas, en el sitio afectado, y se forma un cogulo
fibroglobular que es la matriz para los fenmenos histolgicos.
A esta, matriz llegan por diapdesis macrfagos y polimorfonucleares,
de los capilares traumatizados, con neoformacin vascular y
proliferacin de tejido conjuntivo fibroblstico, para producir la unin de
los bordes de la herida.
Al tejido de restitucin se le denomina de granulacin.
Los fibroblastos son activos para sintetizar colgena, elastina y
reticulina y se observan a partir de las primeras 24 horas, posteriores a
la produccin de la herida.
1.6.3.2. Formacin del tejido.
El tejido faltante es sustituido por tejido de granulacin, formado por
clulas extravasadas, con vasos sanguneos rotos, con formacin de
tapones de plaquetas, con leucocitos, polimorfonucleares, con tejido
conjuntivo joven, con fibroblastos.
Se requiere de protenas para la correcta cicatrizacin, as como la
presencia de cido ascrbico, para una correcta sntesis de colgeno.
Se ha observado que la anemia tambin retrasa la cicatrizacin.
La edad tambin es un factor decisivo en la cicatrizacin.
Los glucocorticoides inhiben la cicatrizacin y los mineralocorticoides la
aceleran.
Los estrgenos inhiben la cicatrizacin como un efecto secundario al
inhibir la secrecin de hormona de crecimiento.
1.6.3.3. Remodelacin del tejido.
La cicatrizacin es un proceso que va de la periferia al centro.
Si la zona lesionada es extensa, se requerir de mayor cantidad de
tiempo y se forma una capa joven epidrmica, fina rosada y tarda
tiempo en formarse el estrato crneo.
En condiciones normales, la piel se encuentra en un proceso continuo
de remodelacin con respecto a la formacin de fibras de colgena,
reticulina y elastina, adems de la proliferacin de fibroblastos, y los
queratinocitos para mantener una integracin completa de la piel, y este
proceso conforme a la edad disminuye.
FUNCIONES ESPECFICAS
OBJETIVO PARTICULAR:
1.- Interpretar la dinmica de las funciones especficas cutneas,
integrado sus aspectos homeostticos en la normalidad
morfofuncional.
2.7 QUERATGENA.(QUERATOGNESIS.)
2.7.1. Vida media de las clulas epidmicas.
Los queratinocitos, representan una poblacin del 90% de las clulas
epidrmicas.
Los queratinocitos realizan la funcin de formar la capa crnea y
sintetizar queratina.
Los queratinocitos tienen un esqueleto interno, el citoesqueleto,
formado por filamentos intermedios de queratina, antes se les llamaba
tonofilamentos, que son caractersticos de las clulas epiteliales,
adems de la tubulina y la actina.
El ciclo vital del queratinocito es de 19 das en promedio y otros 14 para
el proceso de descamacin.
El queratinocito tiene un tiempo de trnsito de 28 das, 14 das para
llegar al estrato crneo primera hilera de la profundidad y otros 14 das
para su descamacin.
Se sabe que la cintica del queratinocito, esta determinada por la
presencia de factores estimuladores e inhibidores de la sntesis de
ADN, como las citoquinas, el factor de crecimiento epidrmico.
La capa basal tiene una poblacin permanente de clulas
germinativas.
La actividad mittica esta mediada por concentraciones de AMPc/
GMPc, prostaglandinas, calcio, glucocorticoides, chalonas y el factor de
crecimiento epidrmico.
2.7.2. Queratinizacin.
1.7.2.1. Citoqueratinas cidas y bsicas, dmeros, tetrmeros,
octmeros o filamentos intermedios.
En la capa granulosa se observan los grnulos de queratohialina que
los distinguen.
Los grnulos de queratohialina presentan una abundante concentracin
de protenas con aminocidos bsicos como la glicina, histidina, serina
y arginina, en trminos generales se les denomina protena rica en
histidina, la profilagrina, inactiva. La profilagrina se convierte en
filagrina que tiene la funcin de agrupar y ordenar los filamentos
intermedios de la queratina.
El corneocito presenta filamentos intermedios de queratina en un 50%,
matriz amorfa interfilamentosa, filagrina en un 45% y banda marginal
cornificada de las membranas plasmticas en un 5%.
Los queratinosomas o cuerpos o corpsculos de Odland, organelos
laminados, con un tamao ms pequeo que los grnulos de
queratohialina se observan en los citoplasmas de los queratinocitos en
la capa espinosa y granulosa.
Los queratinosomas presentan lpidos, glucoesfingolpidos, fosfolpidos
y colesterol adems de enzimas las hidrolasas.
En la transicin de la capa granulosa a la crnea, los queratinosomas
se adosan a la membrana celular y liberan su contenido a los espacios
interconeocitarios. Las hidrolasas transforman los lpidos o ceramidas
en cidos grasos libres.
El colesterol no se metaboliza y aumenta por la degradacin del sulfato
de colesterol por la esteroide sulfatasa.
La cornificacin presenta tres etapas simultneas:
a) Apoptosis ( desintegracin nuclear y organelos
citoplasmticos.
b) Formacin de la envoltura crnea rgida.
c) Formacin del complejo amorfo filagrina queratina
intracorneocitaria.
La envoltura crnea rgida es un proceso complejo que inicia en el
estrato espinoso a partir de las protenas precursoras, favorecida por el
calcio y la transgluctaminasa que establece los puentes covalentes
entre los residuos de lisina y glutamina de esas protenas.
Precursores protecos:
a) Involucrina.
Es el primer precursor identificado, rico en glutamina y lisina.
Se observa en los estratos espinoso y granuloso y desaparecen en el
crneo.
b) Loricrina.
Esta protena es rica en glicina, serina y cistena, se sintetiza en el
estrato granuloso, diferentes a los grnulos F que contienen filagrina.
c) Cornifinas.
Esta protena se le denomina spr (small proline rich protein), es rica en
prolina y glutamina.
El complejo filagrina queratina, suple al citoplasma y al ncleo del
queratinocito, se forma a partir de la profilagrina contenida en los
grnulos de queratohialina de la capa granulosa.
El complejo es hidroflico, la protelisis de la filagrina durante la
descamacin produce cidos grasos aminados, como el cido
urocnico, cido pirrolidn carboxlico y glutamina, con una funcin
osmticamente en el interior del cuerpo celular y constituyen el factor
natural de humectacin ms importante.
Se hace la analoga de una pared, donde los ladrillos corresponden a
los cuerpos celulares y el cemento a las ceramidas, de sta forma se
entiende que hay un compartimiento hidrfilo intracelular y otro
hidrfobo las ceramidas.
El compartimiento hidrfobo cumple la funcin de barrera y aporta al
mismo tiempo cohesin y regulacin del proceso descamativo.
El proceso de queratinizacin es la transformacin del queratinocito
maduro, en una capa biolgicamente muerta, con una concentracin
elevada de queratina.
Las etapas se resumen a continuacin:
a) Formacin de queratina (filamentos intermediarios aumentan
y se hacen gruesos).
b) Perdida de organelos citoplasmticos y del ncleo.
c) Cambio de forma, aplanamiento.
d) Suplencia de la membrana citoplasmtica por una banda
marginal cornificada.
e) Deshidratacin del cuerpo celular.
El pelo y las uas contienen una estructura proteica adicional que no
esta presente en la epidermis, la llamada matriz. No tiene una
estructura helicoidal y un 30% de sus residuos consisten en cistina.
Este componente presenta un alto contenido de azufre y funciona como
material de enlace cruzado entre los haces de los filamentos.
La clula epidrmica presenta una concentracin de agua del 75%, los
cuerpos celulares del corneocito presentan un 10%.
1.7.3 Descamacin.
La descamacin se presenta por la separacin de los cuerpos celulares
de la capa superficial del estrato crneo por accin de la enzima
esteroideo sulfatasa que digiere los lpidos que forman el cemento
corneodesmosmico, que mantiene unidos a los corneocitos y estos se
desprenden.
1.7.3.1 Clasificacin de las queratinas.
Se han identificado ms de 30 tipos de queratinas epiteliales y en el
pelo en el ser humano.
Se clasifican en dos grupos, dependiendo de su peso molecular y de su
carga elctrica.
Tipo I, agrupa las queratinas cidas y de bajo peso molecular (excepto
la CK9, cuyos genes se localizan en el cromosoma 17X).
Tipo II, bsicas/neutras con alto peso molecular y sus genes estn en el
cromosoma 12-q y 11-q13.
Los filamentos intermedios queratnicos anteriormente llamados
monofilamentos estn constituidos por citoqueratinas.
Su organizacin es compleja, primero se asocia un polipptido cido
con uno bsico y forma un dmero espirilado.
Las dos cadenas se colocan paralelas y se establecen tres tipos de
uniones transversales, siendo las ms fuertes por disulfuro.
Un dmero se asocia a otro dmero para formar un tetrmero (el
protofilamento).
Los tetrmeros se asocian de dos en dos para formar el octmero que
constituyen los filamentos intermedios.
Los filamentos intermedios se colocan alrededor del ncleo y de ah se
irradian para colocarse en los desmosomas y hemidesmosomas,
dndole una continuidad estructural a la epidermis.
Los filamentos se incrementar a partir de la capa basal hacia la
granulosa donde se asocian con los grnulos de queratohialina.
En el corneocito, forman una capa compacta con la filagrina (95%).
Las clulas basales sintetizan CK5 y 14, en el estrato espinoso son
sustituidas por la CK1 y CK10 y en el granuloso CK9.
En el folculo piloso se aprecia la CK17.
Las queratinas se han clasificado, en blanda y dura.
La queratina blanda o epitelial, parten de la queratohialina, con pocos
puentes de azufre.
La queratina dura o trico-onico, no se descama, crece continuamente,
compacta sin queratohialina, con muchos puentes de azufre.
La queratina dura es insoluble en agua, resistente a lcalis diluidos,
cidos fuertes y solventes orgnicos, a diferencia que la queratina
blanda presenta un 20% de protena hidrosoluble.
En el estrato crneo la hidratacin de la queratina provoca un
estiramiento en sentido del eje de su cadena, en la epidermis se
encuentra un 60 a 75% de agua en los estratos vitales y solo un 15% e
el crneo.
Los lpidos localizados en los espacios interceluares del estrato crneo,
como es el caso de los esfingolpidos (ceramidas), fosfolipidos,
colesterol, cidos grasos, cumplen la funcin de barrera al oponerse a
la prdida de agua.
El agua del estrato crneo tiene dos fuentes una de la perspiracin
insensible y otra del exterior por la temperatura ambiente.
La perspiracin insensible varia de 0.1 a 0.4 mg/cm2 / hora.
La hidratacin de la piel depende de:
a) Perspiracin insensible.
b) Factores ambientales (humedad, temperatura, viento,
determinantes en la velocidad de eliminacin de agua por
evaporacin).
c) Integridad del estrato crneo para retener el agua y el factor
de humectacin natural.
2.8 SECRECIN SUDORAL.
2.8.1. Clasificacin de las glndulas sudorparas.
Las glndulas sudorparas se clasifican en ecrinas y apocrinas.
Las ecrinas funcionan como rgano termorregulador y las
apocrinas son estructuras remanentes filogenticamente.
2.8.1.1. Glndulas sudorpara ecrina.
Las ecrinas derivan del ectodermo secundario, en forma independiente
al folculo piloso, y su funcionan a partir de los 10 a 15 das despus del
nacimiento.
Se presentan en todo el cuerpo excepto en orejas y zona bermelln de
los labios, y se calcula que son 2 a 3 millones, con una masa total
correspondiente a 100 gramos.
Las glndulas ecrina tienen una mayor concentracin en las regiones
palmares y plantares, y en frente, axilas , de 600 a 700 / cm 2.
Las glndulas ecrinas estn constituidas por una adenmero u ovillo,
localizado en la profundidad de la dermis y por un conducto excretor
que se convierte en la epidermis en el acrosiringio.
2/3 corresponden al adenomero y 1/3 al excretor.
En el tbulo excretor presenta por fuera a las clulas mioepiteliales y a
las clulas claras y oscuras.
Las claras estn en la periferia, con glucgeno y separadas entre si por
canalculos y se encargan de secretar agua y electrlitos y reabsorber
sodio.
Las oscuras presentan grnulos de mucopolisacridos (sialomusina)
se suponen que intervienen en la reabsorcin de sodio, potasio y cloro
y son impermeables al lactato.
2.8.1.1.1. Estimulacin por la acetilcolina.
El adenmero de las glndulas ecrinas esta rodeado por fibras
nerviosas simpticas, mielnicas y amielnicas y funcionalmente son
colinrgicas ya que liberan acetilcolina.
La acetilcolina, el calcio, la prostaglandina E y la epinefrina son
estimuladoras mientras que la atropina inhibidora.
2.8.1.1.2. Produccin y secrecin sudoral (bomba del sodio).
Las clulas claras son las encargadas de secretar el sudor, en forma
activa, mediante la bomba de sodio. En la parte basolateral se aprecia
el mecanismo de sodio potasio ATPasa positivos.
La clula clara presenta acmulos de glucgeno, como energtico de
reserva para el proceso y es importante sealar que se produce lactato.
En los canalculos intercelulares el agua, cloro se unen en forma
pasiva con el sodio y de ah pasan junto con el lactato al conducto.
Este sudor es isotnico o ligeramente hipertnico comparado con el
plasma.
El sudor se combina con la grasa epidrmica y de las glndulas
sebceas para formar el manto hidrolipdico que regula la evaporacin
adems de asegurar la hidratacin y participar en la suavidad y
flexibilidad cutnea.
2.8.1.1.3. Reabsorcin de la secrecin sudoral.
(hormona aldosterona).
Conforme se produce el sudor, las clulas del conducto excretor
reabsorben sodio y poca cantidad de agua, por lo que el sudor es
hipotnico. Solo se reabsorbe una cuarta parte del sodio.
La reabsorcin de sodio esta regulado por las hormonas hidrocortisona
y aldosterona, importante situacin en la adaptacin al calor. Por ltimo
la antidiurtica disminuye la reabsorcin de sodio.
2.8.1.1.2. Estmulo para el sudor.
El sudor ecrino, se incrementa por accin del sistema nervioso
simptico cuando se incrementa la temperatura corporal y se altera el
centro termorregulador.
En calor extremo se secretan de 2 a 3 litros de sudor por hora y puede
llegar hasta 10 litros por da.
La evaporacin de 1 litro de agua del sudor requiere de 580 Kcal.
2.8.1.1.2.1 Trmico.
El estimulo trmico es el ms importante para la secrecin sudoral.
2.8.1.1.2.2 Emocional.
Situaciones emocionales como ansiedad, miedo o dolor, provocan la
estimulacin selectiva de las glndulas ecrinas localizadas en las
palmas, plantas, axilas y frente.
El centro de control se encuentra en la corteza cerebral, no se relaciona
con estmulos calricos.
Se encuentra presente acompaando la nusea e hipoglucemia.
2.8.1.1.2.3 Gustorio.
Los cidos de los picantes estimulan la secrecin sudoral,
especficamente en cara.
2.8.1.1.2.4 Directo local.
El estimulo directo local no se relaciona con la temperatura, se provoca
por un reflejo axnico. El ejemplo clsico es la sudoracin perifrica en
una ulcera varicosa en piernas.
2.8.1.1.3 Composicin qumica.
El sudor ecrino se caracteriza por ser incoloro, inodoro, hipotnico,
agua (99%), sodio, cloro, potasio, urea, protena, lpidos, aminocidos,
 calcio, fosforo, hierro, lactato, y la IgG es predominante, pero tambin
se puede encontrar IgA e IgD.
El lactato y la urea son las dos molculas inorgnicas excretadas en el
sudor y se toman como base en los preparados dermatolgicos.
Tambin se detectan interleuquinas.
La densidad del sudor es de 1005 y el pH es de 4.5 a 5.5.
La concentracin de cloro es de 70 mEq/l.
Sodio 60 mmol/l y de cloro 50 mmol/l.
2.8.1.1.4 Funciones de la secrecin sudoral.
La funcin del sudor es provocar enfriamiento en la cubierta corporal
por evaporacin.
Por el sudor se eliminan sustancias activas de alcohol, ajo, cebolla,
arsnico, grisiofulvina.
El sudor ecrino no es buen sustrato para el desarrollo bacteriano.
2.8.1.2 Glndula sudorpara apocrina.
Las glndulas apocrinas son anexos del folculo pilosebceo.
La secrecin apocrina cumple funciones de marcador de territorios y de
atraccin sexual (feromonas).
Las glndulas sudorparas apocrinas son tubulares simples con un
adenmero o glomrulo y un conducto excretos ms o menos
rectilneo, y desembocan en el infundbulo del folculo piloso.
Las glndulas apocrinas se localizan en las regiones axilares, inguinal,
perianal, areola mamaria, menos constantes en ombligo y genitales
externos.
En el conducto auditivo externo se convierten en las ceruminosas y en
los prpados las glndulas de Moll.
La glndula mamaria es una apocrina modificada hormonalmente.
El adenomero es 10 veces ms grande que el de la ecrina.
2.8.1.2.1. Estmulo hormonal para su produccin y secrecin.
La secrecin apocrina inicia en la pubertad y prcticamente desaparece
en la senectud.
La secrecin es turbia, lechosa, viscosa, con apariencia de barniz. Es
inicialmente estril e inodora pero la flora bacteriana del folculo piloso
la descompone por encontrarse mezclado el sudor con la secrecin
sebcea y sta presentar a los cidos grasos de cadena corta, dndole
el olor caracterstico.
2.9 EXCRECIN SEBCEA.
2.9.1. Origen de la excrecin sebcea.
Las glndulas sebceas se originan a partir del ectodermo, a nivel de la
vaina radicular externa del pelo.
2.9.1.1. Glndula Sebcea.
as clulas de la glndula sebcea sintetizan lpidos, y por su tipo de secrecin
e les considera holcrinas. La clula se llena de lpidos y se conduce al centro
bulo donde se rompen y vierten su contenido en el conducto sebceo de ah al
onducto folicular para posteriormente ser conducido su contenido a la superficie
pidrmica.
La produccin de sebo es proporcional al tamao de la glndula.
2.9.1.1.1. Estimulacin de la hormona
dehidrotestosterona.
La glndula sebcea se caracteriza por carecer de inervacin motora y
su tamao y actividad se relacionan con estmulos hormonales.
Al nacimiento las glndulas sebceas estn bien desarrollada pero
poco tiempo despus involucionan y se atrofian, para ms adelante, en
la pubertad volver a desarrollarse.
Las glndulas sebceas son estimuladas por los andrgenos.
El desarrollo al nacer se considera se debe a la estimulacin por parte
de las hormonas suprarrenales fetales y de las transplacentarias.
El desarrollo glandular sebceo es la primera manifestacin de la
pubertad, al detectarse cambios en la composicin del sebo
epidrmico.
La secrecin sebcea se caracteriza por estar constituida por esteres
de cera y escualeno con poco colesterol o esteres de colesterol.
Los lpidos epidrmicos son ricos en colesterol y esteres de colesterol y
con pocos esteres de cera y escualeno.
Alrededor de los 8 aos de vida se empiezan a manifestar cambios en
la composicin de la grasa epidrmica.
La secrecin sebcea disminuye paulatinamente a partir de la pubertad.
En las mujeres es menor, se considera, que es por la presencia de los
andrgenos suprarrenales y ovricos en comparacin con el hombre
por la testosterona.
Grandes cantidades de estrgenos exgenos disminuyen la actividad
de la glndula sebcea, situacin que se toma como base, para la
aplicacin de stos para el tratamiento del acn.
2.9.1.1.2. Formacin y excrecin sebcea.
La glndula sebcea vara de tamao y forma. Se considera estar
constituido por acinos glandulares como unidad folicular.
El sebo se forma por la acumulacin intracelular de las clulas acinosas
como glbulos de grasa que ocupan casi la totalidad de la clula y
posteriormente se dirigen hacia el centro del cino para romperse la
membrana celular y junto con los lpidos formar la secrecin sebcea.
2.9.1.1.3. Composicin qumica de la
excrecin sebcea.
La composicin del sebo glandular esta representado por un 50 a 55 %
por triglicridos, 25 a 30% por esteres de cera y de 10 al 15 % por
escualeno, con pequesimas cantidades de colesterol y esteres de
colesterol.
El escualeno es el producto final de una va de sntesis de colesterol
bloqueada.
La sntesis de cebo requiere 7.5 das y medio da ms para observarse
en la superficie epidrmica.
2.10 FUNCIN MELNICA (MELANOGNESIS.)
1.10.1. Unidad epidrmica de
melanizacin.
La melanina es un pigmento negro castao, sintetizada por los
melanocitos y cumple una funcin fotoprotectora contra los efectos
dainos del sol, al dispersar y absorber radiaciones. Los melanocitos no
se tien con hematoxilina, de ah su aspecto claro y su nombre
designado como clulas claras o de Masson.
Los melanocitos se tien con plata, se requiere una incubacin en una
solucin de 3-4 dihidroxifenilalanina (DOPA) y sta lograr teir a los
melanocitos funcionantes o activos por contener la enzima tirosinasa.
Los melanocitos se intercalan entre los queratinocitos de la capa basal
epidrmica.
Los melanocitos sintetizan adems el factor de crecimiento, citoquinas
y leucotrenios C4.
Los melanocitos poseen dendritas y carecen de tonofilamentos y
desmosomas.
Cada melanocito se conecta con 35 a 40 queratinocitos formando la
unidad epidrmica de melanizacin.
En el folculo piloso el melanocito se localiza en la matriz y en el
infundbulo.
El color de la piel humana se relaciona con el nmero, tamao, tipo y
distribucin de los melanosomas, que son los que contienen la
melanina.
El color de la piel depende de la cantidad de melanina contenida en los
desmosomas.
El color constitutivo de la piel, se refiere a la cantidad de pigmento
cutneo, con base en los patrones genticos sin tomarse en
consideracin exposiciones a radiaciones solares.
El color facultativo hace referencia al bronceado inmediato y de corta
duracin.
El color facultativo tiende a disminuir al suspenderse la radiacin al
color constitutivo.
La hiperpigmentacin apreciable en el embarazo y enfermedad de
Addison es otro tipo de cambio de color facultativo.
La coloracin de la piel depende de los siguientes factores:
a) Migracin de melanoblastos a la dermis para despus llegar a
la capa basal.
b) Presencia de la enzima tirosinasa.
c) Desarrollo de melanosomas en el interior del melanocito.
d) Melanizacin de los melanosomas.
e) Movilizacin de los melanosomas por las dendritas.
f) Melanosomafagocitosis por el queratinocito.
g) Degradacin del melanosoma en el interior del queratinocito.
1.10.2. Biosntesis de la melanina.
La melanognesis se lleva a cabo en el interior de un organelo llamado
melanosoma que contiene una enzima, la tirosinasa.
Los melanosomas mientras son conducidos por las dendritas se cargan
de melanina para llegar a la punta de las mismas y por un proceso de
exocitosis o citocrina sale del melanocito y de inmediato los
queratinocitos realizan la melanocitofagocitosis.
Sntesis de las melaninas : eumelanina y feomelanina.
En el hgado se encuentra una enzima la fenilalanina hidroxilasa que
hidroxila a la fenilalanina (un aminocido) y la convierte en tirosina. La
tirosina ingresa al melanocito, ste cuenta con una enzima la tirosinasa
que se convierte en 3-4 dihidroxifenilalanina (DOPA).
La DOPA se convierte en dopaquinona y la dopaquinona a eumelanina.
Otra va que se utiliza es a nivel de la dopaqinona se le agrega cistena
para convertirse en feomelanina.
Ahora si a la feomelanina se le agregan tricocromos se convierte en las
melaninas mixtas.
La eumelanina es el tipo de melanina ms frecuente, insoluble, castao
negro, poco azufre y capacidad fotoprotectora al poder captar radicales
libres actuando como supexido dismutasa.
La feomelanina es soluble, amarillo rojiza, con alta concentracin de
azufre, con radicales libres cuando es irradiada por rayos UV, es
responsable del dao celular fotoinducido y por lo tanto carece de
efecto protector.
No se conoce bien, el mecanismo regulador de la actividad de la
tirosinasa, se considera que participa el sulfhidrilo.
El contenido de SH disminuye al recibir la epidermis radiacin
ultravioleta.
Se considera que la tirosina y tirosinasa activa no reacciona por la
accin del SH.
La luz ultravioleta oxida al SH y permite la liberacin de la tirosinasa
para actuar sobre la tirosina.
La melanina que se forma de la reaccin de la tirosina con la tirosinasa
en el melanosoma aparece como grnulos.
La formacin de melanosoma requiere de:
a) Tirosinasa.
b) Membranas.
c) Enzimas auxiliares.
d) Protenas estructurales.
Las protenas estructurales pueden provenir del aparato de Golgi o del
retculo endoplsmico.
Las protenas estructurales se colocan concntricamente para formar la
matriz en el melanosoma.
La tirosinasa se produce en los ribosomas de ah pasa al retculo
endoplsmico liso, para despus pasar al aparato de Golgi, en este
momento, se produce la primera forma de melanosoma, de esta forma,
la tirosinasa queda en la matriz pero inactiva hasta que inicia la
melanizacin.
La melanizacin de las laminillas internas inicia despus que la
tirosinasa es liberada de las vesculas recubridoras de los
melanosomas.
Las vesculas pequeas derivadas de aparato de Golgi, contienen
tirosinasa para fundirse con las de mayor tamao.
Etapas del desarrollo de los melanosomas:
a) La matriz de los melanosomas maduros es electrodensa y
amorfa cuando finaliza la melanizacin.
b) Relacin melanizacin y actividad de la tirosinasa de los
melanosomas.
c) Disminucin de la actividad de la tirosinasa posterior a la
incubacin con DOPA de los melanosomas.
En el interior del queratinocito, la membrana del melanosoma es
degradada por lisosomas.
La hormona estimulante de los melanocitos causa una dispersin de los
melanosomas en el interior del melanocito.
Se presenta una disminucin gradual cada 10 aos de un 10 % de la
poblacin melanocitica en la epidermis. El encanecimiento es evidente
a partir de la 4 dcada de la vida.
La melanina protege contra los efectos nocivos de los rayos
ultravioletas de la luz solar.
La luz ultravioleta de onda corta 290-320 nm, altera la funcin
inmunolgica de las clulas de Langerhans.
La luz ultravioleta, sustancias qumicas carcingenas y fenoles forman
radicales de oxigeno libres en la epidermis y dermis, se considera que
una funcin primaria de la melanina es la eliminacin de dichos
radicales en el proceso de inflamacin.
1.10.2.1 Eumelanina.
La eumelanina es la mas frecuentes de las melanina, de color negro,
con poca concentracin de azufre, tiene un efecto fotoprotector captura
radicales libres actuando como una pseudo superxido dismutasa.
1.10.2.1.1 Feomelanina.
La feomelanina amarllenla, contiene una molcula de 5 S cisteinildopa.
La feomelanina se caracteriza por presentar una alta concentracin de
azufre, da origen a radicales libres cuando la piel es irradiada por rayos
ultravioletas. La feomelanina es responsable de los daos inducidos por
radiacin.
La feomelanina se forma por dos aminocidos la tirosina y la cistena.
En la feomelanina la dopaquinona se condensa con el aminocido
cistena para formar cisteinildopa que es oxidada a cisteinil indol que se
condensa y forma la feomelanina.
1.10.2.2 Melaninas de tipo mixto.
Se hace referencia a la presencia de neuromelanina que es un
pigmento de la sustancia negra y del sistema cromafn de la mdula
adrenal y de los ganglios simpticos.
La eritromelanina que se refiere a la incorporacin en su composicin
molecular al hierro.
1.10.3 Caractersticas generales de la melanina.
La melanina en el interior del queratinocito, se coloca por encima del
ncleo para tener una funcin de sombrilla protectora al ncleo celular,
al ser degradado el melanosoma por enzimas lisosomicas.
La melanina requiere del aminocido fenilalanina, para que sea
convertido en tirosina y posteriormente en DOPA.
La melanina sintetizada se pierde en el estrato crneo junto con la
descamacin.
1.10.4 Funciones de la melanina.
La melanina cumple la funcin de ser un fotoprotector y la
melanognesis es un proceso inducido por la radiacin ultravioleta de
los rayos del sol.
El proceso de neoformacin de melanina requiere de 72 horas.
Los rayos ultravioleta estimulan la produccin de citoquias (mediadores
de la inflamacin) sintetizadas por el queratinocito y melanocito.

Quetognesis.
Los queratinocitos representan el 90% de las clulas epidrmicas.
En el queratinocito se observan filamentos intermedios de queratina
que antes se les llamaba tonofilamentos, estos filamentos forman el
citoesqueleto, adems de presentar tubulina y actina.
El ciclo vital del queratinocito es de 19 das en promedio y otros 14 das
para el proceso de descamacin.
El denominado trance queratinocito es de 28 das, 14 das para llegar
del estrato basal a las filas ms profundas del estrato crneo y otros 14
das para llegar a las ms superficiales y presentar la descamacin.
Para que el queratinocito sufra esa diferenciacin se requiere de
estimuladores e inhibidores de la sntesis de ADN, como son las
citoquinas y el factor de crecimiento epidrmico sustancias sintetizadas
por el propio queratinocito.
En la capa basal se observa una poblacin permanente de clulas
germinativas. La actividad mittica esta regulada por las
concentraciones de AMPc/ GMPc, prostaglandinas, calcio
glucocorticoides, chalonas, citoquinas y factor de crecimiento
epidrmico.
Cuando el queratinocito se diferencia en la capa granulosa se observan
unas saculaciones denominadas grnulos de queratohialina que son
distintivas de esta capa.
En el estrato crneo el queratinocito recibe ahora el nombre de
corneocito, presenta filamentos intermedios de queratina en un 50%,
matriz amorfa interfilamentosa, filagrina en un 45% y banda marginal
cornificada de las membrana citoplsmica en un 5%.
Los queratinosomas o cuerpos o corpsculos de Odland, son organelos
laminados, con un tamao ms pequeo que los grnulos de
queratohialina. Los queratinosomas son visibles en las capas espinosa
y granulosa.
No se deben confundir a los queratinosomas con los grnulos de
queratohialina.
Los queratinosomas contienen lpidos, glucoesfingolpidos, fosfolpidos
y colesterol adems de enzimas del tipo de las hidrolasas.
En el paso, de la capa granulosa a la crnea, los queratinosomas se
adosan a la membrana citoplasmtica y liberan su contenido a los
espacios intercorneocitarios.
Las enzimas hidrolasas transforman los lpidos o ceramidas en cidos
grasos libres.
El colesterol que contienen los queratinosomas no es metabolizado y
se incrementa su cantidad por la degradacin del sulfato de colesterol
por la enzima esteroide sulfatasa contenida en el mismo
queratinosoma.
La cornificacin requiere 3 etapas:
a) Apoptosis.
b) Formacin de la envoltura crnea rgida.
c) Formacin del complejo amorfo filagrina queratina
intracorneocitaria.
La cornificacin inicia en el estrato espinoso, a partir de las protenas
precursoras de la queratina, este proceso requiere de calcio y de la
enzima transgluctaminasa que establece los puentes covalentes entre
los residuos de lisina y glutamina, de las protenas precursoras.
Protenas precursoras de la queratina:
La primera protenas precursora de queratina es la involucrina, esta
protena es rica en glutamina y lisina, se observa en los estratos
espinoso y granuloso para desaparecer en el crneo.
La segunda protena precursora es la loricrina rica en glicina, serina y
cistena, se empieza a sintetizar en el estrato espinoso y se debe
diferenciar de los grnulos F que contienen profilagrina.
La cornifina, en ingls denominada como spr (small proline rich protein)
presenta abundante prolina y glutamina.
Los grnulos de queratohialina contienen profilagrina, que es la
precursora de la filagrina, esta protena es indispensable para formar el
complejo de filagrina queratina.
Ahora el complejo filagrina queratina, es hidroflico, la filagrina es
degradada por enzimas lisosomicas y de su destruccin se forman
cido urocnico, cido pirrolidn carboxlico y glutamina, sustancias con En el estrato espinoso son sustituidas por la CK1 y CK10.
actividad osmtica en el interior del corneocito y constituye el factor
natural de humectacin ms importante del estrato crneo.
Durante la descamacin se producen cidos grasos aminados, se hace
la analoga de una pared donde los ladrillo son los cuerpos celulares y
el cemento que los une, corresponde a la ceramidas, entendindose
que hay un compartimiento hidrfilo, el intracelular y otro hidrfobo que
son las ceramidas.
Las ceramidas cumplen la funcin de ser la barrera ante sustancias y
microorganismo, y al mismo tiempo le dan la cohesin y adherencia al
estrato crneo, antes de que se presente el proceso descamativo.
La descamacin es por la accin de la enzima esteroide sulfatasa que
digiere los lpidos de las ceramidas y de sta forma se presenta la
descamacin.
La queratinizacin es el proceso transformativo del queratinocito de la
capa basal al cuerpo del corneocito, esto es una clula madura sin vida,
con concentraciones elevadas de queratina.
Resumen de la queratinizacin:
a) Formacin de queratina a partir de los filamentos
intermediarios delgados y finos que se engruesan.
b) La clula pierde sus organelos y ncleo.
c) La forma se hace aplanada.
d) La membrana citoplasmtica y el ncleo son sustituidas por
queratina.
e) Deshidratacin del cuerpo celular.
En el pelo y uas se presenta una estructura proteica adicional la
matriz, que no se encuentra en la epidermis.
La matriz no presenta una forma helicoidal, y 30% de sus residuos son
de cistena.
La matriz presenta un alto contenido de azufre; el azufre se utiliza para
realizar enlaces cruzados con los haces de los filamentos.
La clula epidrmica, en los estratos basal, espinoso y granuloso,
presenta una concentracin de agua del 75% y los cuerpos celulares
del corneocito presentan una concentracin del 10%.
Se describen 30 diferentes tipos de queratinas en el epitelio y en el pelo
y uas.
Las queratinas por su peso molecular y carga elctrica se clasifican en
dos grupos.
Tipo I, queratinas cidas con bajo peso molecular, excepto la CK9
cuyos genes se localizan en el cromosoma 17X.
Tipo II, bsicas/neutras con peso molecular alto y sus genes estn en
los cromosomas 12-q y 11-q13.
Se menciono que los queratinocitos de la capa basal presentan
filamentos intermedios de queratina y estos estn constituidos con
citoqueratinas.
Las citoqueratinas presentan una organizacin compleja:
1. Se asocian a un polipptido cido con uno bsico y forman un
dmero espirilado.
2. Las dos cadenas se colocan paralelas y presentan 3 tipos de
uniones transversales, las ms fuertes y constantes son de
disulfuro.
3. Un dmero se asocia a otro dmero y forman un tetrmero, el
denominado protofilamento.
4. Dos tetrmeros se unen y forman un octmero y constituyen
los filamentos intermedios.
5. Los filamentos intermedios se colocan alrededor del ncleo y
despus se irradian en forma horizontal en direccin primero
hacia los desmosomas y despus hacia la parte basal en
direccin de los hemidesmosomas.
6. Los filamentos se incrementan a partir de la capa basal hacia
la granulosa donde se asocian con los grnulos de
queratohialina.
7. En el corneocito, forman una capa compacta con la filagrina
(95%).
Las clulas basales sintetizan CK5 y 14.
En el folculo piloso se encuentra la CK17.
La queratina se clasifica en forma genrica en blanda y dura.
La queratina blanda o epitelial parte de la queratohialina con pocos
puentes de azufre.
La queratina dura se localiza en el pelo y la ua, al carecer de estrato
granuloso no se forma el estrato crneo y por lo tanto no se presenta la
enzima esteroideo sulfatasa y no se descama, adems la queratina
dura es insoluble en agua, resistente a lcalis diluidos, cidos fuertes y
solventes orgnicos a diferencia de la queratina blanda presenta un
20% de protenas hidrosolubles.
En el estrato crneo la hidratacin de ste, provoca que la queratina se
alargue en sentido horizontal y solo se puede hidratar un 15%.
Secrecin sudoral.
Las glndulas sudorparas se clasifican en ecrinas y apocrinas.
Las ecrinas son rganos termorreguladores y las apocrinas funcin
ferohormonal.
Las glndulas ecrinas se presentan en todo el cuerpo, con una mayor
concentracin en las regiones palmares y plantares y en la frente y
axilar, de 600 a 700/cm2.
Las glndulas ecrinas constituidas por un adenomero (glomrulo) u
ovillo, en la profundidad de la dermis, y un conducto excretor que llega
hasta la epidermis donde desemboca y en este lugar el conducto se le
denomina acrosiringio.
Los 2/3 profundos corresponden al adenmero y el 1/3 restante al
acrosiringio.
Se observan tres tipos de clulas en la periferia del conducto las
mioepiteliales despus las claras y ms cercanas a la luz, las oscuras.
Las clulas claras presentan glucgeno indispensable para la funcin
celular, y como producto de desecho se presenta el cido lctico.
La clula clara secreta agua, electrolitos y como presenta
microvellosidades tiene la capacidad de reabsorber sodio.
Las clulas oscuras presentan grnulos de mucopolisacridos
errneamente denominadas sialomusinas, y probablemente
intervengan en la reabsorcin del sodio, potasio y cloro adems de ser
impermeables al lactato.
El adenomero de las glndulas ecrinas estn rodeadas como si fuesen
una red en un aro de bsquet ball, por fibras nerviosas simpticas
mielinicas y amielnicas y con una funcin colinrgica y liberan
acetilcolina.
La acetilcolina, el calcio, las prostaglandinas E, y la epinefrina, son
estimuladoras de la glndula ecrina, mientras que la atropina es
inhibidora.
La clula clara al ser estimulada secreta el sudor mediante el
mecanismo de sodio potasio, ATPasa positivo.
En los canalculos el agua y el cloro se unen en forma pasiva con el
cloro, de ah la formacin de cloruro de sodio en el canalculo y el sabor
salado del sudor, adems, el sudor es isotnico ligeramente hipertnico
con el plasma.
El sudor, en la superficie de la epidermis, se combina con los lpidos
presentes para forman una suspensin hidrolpidica, que se encarga de
regular la evaporacin y asegurar la hidratacin de la epidermis y
aportar la suavidad y flexibilidad cutnea valorada en la textura de la
piel.
Es importante sealar, que la reabsorcin de sodio, por parte de las
clulas claras, en el conducto excretor dependen de las hormonas
hidrocortisona y aldosterona, importante para la adaptacin al calor.
La hormona antidiurtica disminuye la reabsorcin de sodio.
Ahora, la estimulacin simptica genera un incremento en la secrecin
de sudor y esto se relaciona con el aumento de la temperatura corporal
por estimulacin del centro termorregulador.
En situaciones ambientales extremas se producen de 2 a 3 litros de
sudor por hora y en ejercicio pueden llegar hasta 10 litros.
Por lo tanto se entiende que la secrecin sudoral es estimulada en
forma principal por calor.
En situaciones como miedo, ansiedad o dolor, se estimulan en forma
selectiva las glndulas ecrinas palmares, plantares, axilares y frente, en
esta situacin el centro de control se localiza en la corteza cerebral y no
tiene nada que ver el centro termorregulador, adems con frecuencia
se asocia con la nausea e hipoglucemia.
El cido actico dependiendo de sus concentraciones en los picantes
tambin provoca una sudoracin pero de tipo selectivo en la cara.
Otro tipo de sudoracin es el reflejo axnico, selectivo, en forma clsica
se hace referencia a la lcera varicosa.
El sudor es una secrecin incolora, inodora, hipotnica, con un 99% de
agua, sodio, cloro, potasio, urea, protena, lpidos, aminocidos, calcio,
fosforo, hierro, lactato y predomina la IgG y en ocasiones se encuentra
tambin la IgA e IgD. La densidad del sudor es de 1005 y el pH es de
4.5 a 5.5, la concentracin de cloro es de 70 mEq/l, la de sodio es de
60 mientras que la de cloro es de 50.
La urea y el lactato al ser excretadas por el sudor, se toman como base
para los preparados dermatolgicos.
La funcin de la sudoracin es provocar enfriamiento corporal por
medio de la evaporacin.
Por medio del sudor tambin se elimina sustancias activas de alcohol,
ajo, cebolla, arsnico y griseofulvina un frmaco antimictico.
El sudor ecrino no permite el crecimiento bacteriano.
Por lo que respecta a las glndulas sudorparas apocrinas, son anexos
a los folculos pilosebceos con una funcin de marcador de territorios
y atraccin sexual.
Son tubulares simples con un adenomero (10 veces ms grande que la
ecrina) y conducto excretor y presentan una localizacin en las
regiones axilar, inguinal, perianal, areola mamaria con menos
frecuencia en ombligo y genitales externos.
En el auditivo se convierten en las ceruminosas y en los parpados en
las de Moll; la glndula mamaria es una modificada hormonalmente.
La secrecin de la apocrina inicia en la pubertad para casi desaparecer
en la senectud.
La secrecin es turbia, lechosa, viscosa con apariencia de barniz; en
forma inicial es inodoro pero porque se mezcla con la secrecin
sebcea y por accin de la flora bacteriana sobre los cidos grasos
libres de cadena corta, le dan el olor caracterstico.
Secrecin sebcea.
Las glndulas sebceas sintetizan lpidos y por su tipo de secrecin se
les clasifica como holcrinas.
Las clulas del lobulillo se llenan de lpidos y se dirigen hacia el centro
del mismo para presentar ruptura y verter so contenido en el conducto
sebceo, despus al folicular, para desembocar en el infundbulo del
folculo piloso y de ah a la superficie epidrmica.
Es importante sealar que la cantidad de sebo depende del tamao de
la glndula.
La glndula sebcea no tiene inervacin y por lo tanto solo responde a
estimulacin hormonal.
Las glndulas sebceas presentan un desarrollo completo despus del
nacimiento, en vista de su gran actividad fetal, por accin de las
hormonas suprarrenales y de las hormonas transplacentarias.
La actividad de la glndula sebcea es la primera manifestacin de la
pubertad.
La secrecin sebcea se caracteriza por los esteres de la cera y el
escualeno, la concentracin de colesterol es escasa.
Alrededor de los 8 aos se empieza a detectar cambios en la
composicin lipdica en la epidermis.
La secrecin sebcea es menor en las mujeres por la presencia de los
andrgenos suprarrenales y ovricos en comparacin con el hombre
que es la testosterona.
La unidad folicular de la glndula sebcea es el cino.
El sebo esta compuesto por 50 a 55 % de triglicridos, de un 25 a 30%
son esteres de cera y de 10 a 15 % de escualeno.
El escualeno es el producto final de una va sntesis de colesterol
bloqueada.
La sntesis de cebo requiere de 7.5 das y medio da ms para
observarse en la superficie epidrmica.
Melanognesis. a) Tirosinasa.
La melanina es sintetizada por los melanocitos, tiene un color negro y b) Membranas.
cumple una funcin fotoprotectora contra los efectos dainos de los c) Enzimas auxiliares.
rayos ultravioleta de los rayos solares. d) Protenas estructurales.
Se tien con hematoxilina, por lo tanto tienen una coloracin clara de Las denominadas protenas estructurales provienen del aparato de
ah el nombre de clula clara o de Masson, Golgi o del retculo endoplsmico.
Los melanocitos son selectivos a la plata y para su incubacin requiere Las protenas estructurales se colocan como en el centro y
de una solucin de 3-4 dihidrofenilaanina (DOPA) y se tien solo los posteriormente en forma concntrica se van acumulando, para formar
melanocitos activos o funcionantes por contener a la tirosina. la matriz del melanosoma.
Los melanocitos adems de sintetizar melanina, tambin producen el La tirosinasa proviene del ribosoma para despus llegar al retculo
factor de crecimiento epidrmico, citoquinas y leucotrenios C4. endoplsmico liso y por ltimo al Aparato de Golgi, aqu es donde se
Los melanocitos presentan dendritas carecen de tonofilamentos y produce la primera formacin de melanosoma, en este instante, la
desmosomas. tirosina se coloca en la matriz, se caracteriza por ser inactiva, hasta que
Los melanocitos se localizan en la epidermis, en la matriz pilosa, inicia la melanizacin.
infundbulo piloso y en la matriz ungueal. La melanizacin parte de las laminillas internar despus que la tirosina
La coloracin de la piel depende del nmero, tamao y tipo de es liberada de las vesculas que recubren los melanosomas.
melanosomas y no del nmero de melanocitos. Las pequeas vesculas del aparato de Golgi continentes de tirosinasa
Por lo tanto el color de la piel depende de la melanina contenida en los se funden con las de mayor tamao.
melanocitos. La matriz de los melanosomas maduros es electrodensa.
El color constitutivo se refiere a la cantidad de melanina contenida y se La reaccin de melanizacin y activacin de la tirosinasa de los
basa en patrones genticos. melanosomas.
El color facultativo se refiere al bronceado inmediato y de corta La tirosina disminuye su activacin posterior a la incubacin con DOPA
duracin, ya que este disminuye o desaparece al suspenderse la en los melanosomas.
estimulacin por radiacin ultravioleta. En el interior de los melanocitos el melanosoma es degradado por los
La coloracin durante el embarazo o enfermedad de Addison son otro lisosomas.
tipo de coloracin facultativa. La hormona estimulante de los melanocitos dispersan los melanosomas
La coloracin constitutiva depende de: en el interior del queratinocito.
1. Migracin de melanoblastos a la dermis para convertirse en Es importante mencionar que la feomelanina contiene una molcula
melanocitos en la epidermis. caracterstica, la 5S cisteinildopa.
2. Presencia de tirosina. La feomelanina se forma por la combinacin de tirosina y cistena.
3. Desarrollo de melanosomas en el melanocito En la feomelanina la dopaquinona se condensa con la cistena para
4. Melanizacin de los melanosomas formar cisteinildopa que es oxidada cisteinil indol y por condensacin
5. Movilizacin de los melanosomas en las dendritas. feomelanina.
6. Melanosomafagocitosis por el queratinocito.
7. Degradacin de melanosomas en el queratinocito. Ahora, se hace mencin de otras melaninas, como la neuromelanina
La melanognesis inicia en un organelo llamado melanosoma en el que es un pigmento de la sustancia negra o del sistema cromafn de la
interior de los melanocitos y contiene tirosinasa. mdula adrenal y de los ganglios simpticos.
El melanosoma producido es conducido por las dendritas hasta su En el pelo pelirrojo se aprecia la incorporacin de hierro a la molcula
punta para, por medio de un proceso de exocitosis o citocrino ser para formar la eritromelanina.
expulsados del melanocito y ser incorporado al queratinocito por un
proceso de melanocitofagositosis.
La melanina se clasifica en eumelanina y feomelanina.
La melanina se forma a partir de un aminocido, la fenilalanina, en el
hgado la fenilalanina se convierte en tirosina por medio de un proceso
hidroxilico por accin de la fenilalanina hidroxilasa.
La tirosina formada pasa al melanocito, en el melanocito se encuentra
la tirosinasa convierte a la tirosina en 3-4dihidroxifenilalanina (DOPA).
Por diferentes procesos enzimticos la DOPA se convierte en
dopaquinona, posteriormente a dopaquinona para finalmente terminar
en eumelanina.
Para que se produzca la feomelanina se agrega cistena.
A la feomelanina se le agregan los denominados tricocromos para
formar las melaninas mixtas.
La eumelanina es la ms frecuente, es insoluble, de color negro, con
poco azufre y es la que tiene la capacidad fotoprotectora por poder
captar radicales libre provocada por la radiacin ultravioleta de la luz
solar y actuar como una superoxidasa dismutasa.
Por lo que respecta a la feomelanina, es soluble, amarillenta rojiza, con
alta concentracin de azufre, con radicales libres cuando es irradiada
por rayos UV, responsable del dado fotoinducido a nivel celular.
El contenido de cido sulfhdrico disminuye con la radiacin ultravioleta.
Se considera que la tirosinasa no acta sobre la tirosinasa por accin
del cido sulfhdrico.
Ahora la luz ultravioleta no oxida al cido sulfhdrico y permite la
liberacin de la tirosinasa para actuar sobre la tirosina.
La reaccin de la tirosinasa sobre la tirosina se aprecia en forma de los
melanosomas.
La formacin de melanosoma requiere de: