Вы находитесь на странице: 1из 11

UREA PLASMTICA: RELACIN CON EL EQUILIBRIO

ENERGTICO Y PARMETROS REPRODUCTIVOS


EN VACUNO LECHERO

PLASMA UREA CONCENTRATIONS: RELATIONSHIP WITH ENERGY BALANCE AND


POSPARTUM INTERVALS IN DAIRY COWS

Deiros, J.*, L.A. Quintela, A.I. Pea, J.J. Becerra, M. Barrio, G. Alonso, B. Varela y
P.G. Herradn

Departamento de Patologa Animal. Reproduccin y Obstetricia. Facultad de Veterinaria. Universidad de


Santiago de Compostela. 27002 Lugo. Espaa. Tel.: +34-982285900 Ext. 22605; Fax: +34-982285940.
*Correspondencia: jdeiros@lugo.usc.es

PALABRAS CLAVE ADICIONALES ADDITIONAL KEYWORDS


Fertilidad. Fertility.

RESUMEN

En un total de 64 vacas de raza Frisona, se temente de la condicin corporal, las concentra-


determinaron las concentraciones plasmticas ciones de NEFA en plasma y de la presencia de
de urea a los 21 das de la fecha de parto prevista, cuerpos cetnicos en orina. Los animales que
el da del parto (0+24 h) y el da de la primera mostraron un equilibrio energtico negativo ms
inseminacin (0+24 h). Este seguimiento se com- prolongado (evidenciado por un descenso en la
plement con la determinacin de las concentra- condicin corporal desde el parto hasta la prime-
ciones de NEFA (cidos grasos no esterificados) ra IA) presentaron mayores niveles de urea
en plasma los das del parto y la primera IA y el plasmtica (p<0,05) que aquellos otros que man-
control de la condicin corporal junto con la tuvieron o incrementaron su condicin corporal.
deteccin de cuerpos cetnicos en orina en cada Sin embargo, no se encontraron diferencias en
visita. las concentraciones plasmticas de urea en fun-
Tras el anlisis estadstico de los datos obte- cin de la duracin de los intervalos parto-celo
nidos, se comprob que la concentraciones de (<74 das, 74 das), parto-primera inseminacin
urea en plasma a lo largo del periodo de muestreo, (<76 das, 76 das) y parto-gestacin (<84 das,
fueron significativamente inferiores (p<0,05) en 84 das).
los animales que slo necesitaron una insemina-
cin artificial (IA) para quedar gestantes
(23,818,01mg/dl en el preparto, 28,337,36 mg/ SUMMARY
dl en el parto y 30,029,61 mg/dl en la primera IA),
frente a los que necesitaron 2 o 3 (29,257,67 mg/ In 64 Holstein cows, plasma urea concentra-
dl en el preparto, 31,0410,61 mg/dl en el parto, tions were determined at 21 days before calving
32,839,84 mg/dl en la primera IA), independien- date, at calving day (0+24 h) and at the first AI day.

Arch. Zootec. 53: 141-151. 2004.


DEIROS ET AL.

This determination was completed with plasma Butler, 1993; Elrod et al., 1993; Larson
NEFA concentrations (at calving and first AI), et al., 1997). Numerosos autores rela-
body condition score and the detection of ketone cionan concentraciones de urea en san-
bodies in urine (in every visit). gre superiores a 19 o 20 mg/dl con
Plasma urea concentrations were lower, descensos en los porcentajes de gesta-
p<0.05, (from 21 days before calving date to first cin, menores tasas de concepcin, y
AI) in cows which only need 1 AI (23.818.01mg/ descensos del pH uterino durante va-
dl 21 days before calving, 28.337.36 mg/dl at rios das despus del estro (Elrod y
calving and 30.029.61 mg/dl at first AI) for
Butler, 1993; Elrod et al., 1993;
conception than in cows which became pregnant
Ferguson et al., 1993; Butler et al.,
at the second or third AI (29.257.67 mg/dl 21
1996). Sin embargo, otros no han po-
days before calving , 31.0410.61 mg/dl at calving
dido establecer esa relacin (Carroll et
and 32.839.84 mg/dl at first AI) independently of
body condition score, plasma NEFA concentra-
al., 1988; Trevaskis y Fulkerson 1999).
tions and ketone bodies in urine. The cows that
En aquellos casos en los que se ha
showed a more extended negative energy balan-
observado la existencia de una rela-
ce (less body condition score from calving to first cin entre el aporte proteico y la efi-
AI) had higher plasma urea concentrations ciencia reproductiva, los diferentes
(p<0.05) that cows that increased or kept their autores establecen diferentes niveles
body condition score. However, we did not find de protena cruda a partir de los cuales
relation between plasma urea concentrations and se entrara en una situacin de riesgo.
lenght of pospartum intervals calving-heat (<74 Por tanto, el efecto negativo sobre la
days, 74 days), calving-first AI (<76 days, 76 reproduccin probablemente no se
days) and calving-conception (<84 days, 84 deba slo a un exceso proteico en la
days). racin, sino tambin a la accin de
otros factores como la produccin de
leche, el estatus energtico, la relacin
INTRODUCCIN energa/protena y/o el manejo repro-
ductivo (Howard et al., 1987; Carroll
Las mejoras genticas llevadas a et al., 1994; Canfield et al., 1990;
cabo en los ltimos aos sobre el gana- O'Callahand y Boland, 1999; Butler,
do vacuno lechero han supuesto un 2000).
incremento sustancial de la produc- Los objetivos de este trabajo han
cin lctea. Aunque, se han visto acom- sido tres:
paadas de un descenso en el rendi- El primero fue comprobar si exista
miento reproductivo de las explota- alguna diferencia en la evolucin de
ciones (Buttler et al., 1996; O'Calla- las concentraciones de urea plasmtica
ghan y Boland 1999). entre las vacas que resultaban gestantes
Uno de los factores que se asocia tras la primera inseminacin y las que
con ese descenso reproductivo es el precisaban de 2 o ms inseminaciones
aumento del aporte proteico en las ra- para gestar, con independencia de su
ciones de los animales. El exceso de situacin energtica, utilizando como
protena se ha demostrado que provo- indicadores de sta las concentracio-
ca un incremento en la concentracin nes de NEFA en plasma, la presencia
de urea en sangre y leche (Elrod y de cuerpos cetnicos en orina y la

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 142.


METABOLISMO Y PARMETROS REPRODUCTIVOS EN VACUNO LECHERO

condicin corporal. p.100 de la MS, almidn 20-23 p.100


En el segundo se pretenda probar de la MS, grasa bruta 7 p.100 de la MS,
la existencia de alguna relacin entre fibra neutro detergente (FND) 26-30
la evolucin del equilibrio energtico p.100 de la MS, FND del forraje 75
(evaluado mediante el control de la p.100 de la FND, fibra cido detergen-
condicin corporal, concentraciones de te (FAD) 18-20 p.100 de la MS y
NEFA plasmtico y la presencia de relacin FND forraje/Almidn 1.
cuerpos cetnicos en orina) y las con-
centraciones de urea plasmtica. DATOS REPRODUCTIVOS
El tercero era comprobar la rela- Tomando como fuente los datos
cin existente entre las concentracio- aportados por las fichas del programa
nes de urea plasmtica y la duracin de de control de reproduccin se fueron
los intervalos parto-celo, parto-prime- recogiendo las incidencias reproduc-
ra inseminacin y parto-gestacin. tivas conforme se iba desarrollando el
estudio (fechas de parto, fechas de
celo e inseminacin y patologas
MATERIAL Y MTODOS posparto como la retencin de placenta
y la metritis). Del mismo modo tam-
ANIMALES bin se tomaron datos referidos a otras
Para el presente trabajo se han uti- alteraciones no reproductivas ocurri-
lizado 64 vacas de raza Frisona, das durante el posparto (hipocalcemia,
multparas y con edades comprendi- desplazamiento de abomaso, mamitis
das entre los 3 y 6 aos, pertenecientes y problemas podales). No obstante, la
a 15 explotaciones situadas en los ayun- presentacin de todas estas patologas
tamientos de O Corgo, Guntn, Guitiriz, posparto fue relativamente baja tanto
Lugo, Pol, Vilalba y Xermade, todos en los animales gestantes en la primera
ellos en la provincia de Lugo (Galicia, IA (4 retenciones de placenta, 1
Espaa). La totalidad de las ganade- metritis, 1 desplazamiento de abomaso,
ras contaba con calificacin sanitaria, 1 hipocalcemia y 1 cojera) como en los
control lechero y programas de control gestantes en segunda o tercera IA (3
de la reproduccin. La produccin retenciones de placenta, 1 metritis, 2
media de leche durante el periodo de mamitis, 1 hipocalcemia y 1 cojera)
estudio fue de 7661,6 litros por por lo que consideramos que apenas
lactacin. influy en los resultados.
Con los datos referidos a las fechas
ALIMENTACIN (partos, celos, inseminaciones y repe-
En todas las explotaciones se utili- ticiones) se calcularon los intervalos
zaba una nica racin con las siguien- parto-celo, parto-primera insemina-
tes caractersticas: materia seca (MS) cin, e intervalo parto-gestacin.
variable segn produccin, forraje 35- Todas las explotaciones contaban
40 p.100 de la MS, fibra bruta (FB) 16- con un programa de control reproduc-
18 p.100 de la MS, unidades forrajeras tivo con visitas quincenales. La detec-
leche (UFL) 09-1 UFL/kg MS, PDIN- cin de celo fue en todos los casos
PDIE < 10, protena bruta (PB) 16-18 visual y realizada por el ganadero,

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 143.


DEIROS ET AL.

mientras que la inseminacin y el diag- Todas las muestras de plasma se


nstico de gestacin se realiz por el analizaron para la determinacin de la
veterinario encargado del control concentracin de urea y las muestras
reproductivo. El periodo de espera tomadas el da del parto y de la primera
voluntario era variable segn la explo- inseminacin, fueron adems analiza-
tacin aunque nunca inferior a los 45 das para determinar la concentracin
das. de NEFA.

DISEO EXPERIMENTAL 1.2.- Orina


Los 64 animales fueron muestreados Las muestras de orina se obtuvie-
con la siguiente pauta: ron mediante cateterizacin vesical
- 21 das antes de la fecha de parto utilizando una sonda metlica rgida y
prevista. una jeringuilla, o bien por recogida
- el da del parto 0+24 h. directa cuando se produca la salida de
- el da de la primera inseminacin orina de forma espontnea. La muestra
0+24 h. fue analizada para la deteccin de cuer-
Los muestreos se realizaron entre pos cetnicos en la propia explotacin
las 9:00 y las 12:00 h, para minimizar y en todas las visitas.
las posibles variaciones en los niveles
plasmticos de urea debidos al ritmo 2.- Condicin corporal
circadiano. Los animales fueron divi- Para su calificacin se asignaron
didos en dos grupos gestantes en pri- los valores numricos que se estima-
mera IA (G 1) (n = 45) y gestantes en ron ms ajustados a la situacin de
segunda o tercera IA (G 2-3) (n = 19). cada animal, tomando como referen-
cia la escala de graduacin descrita
1.- Recogida de muestras por Edmonson et al. (1989). La valora-
1.1.- Sangre cin fue realizada siempre por el mis-
Las muestras de sangre se recogie- mo observador y en cada visita.
ron mediante puncin en los vasos
coccgeos, empleando tubos de vaco 3.- Metodologa analtica
con EDTA (Venoject-Terumo, Leuven, Para la determinacin de la concen-
Blgica) y agujas estriles, las mues- tracin de urea en plasma se utiliz
tras as obtenidas fueron conveniente- una prueba enzimtico-cintica de ab-
mente identificadas y transportadas en sorcin ultravioleta (Gernon, Barcelo-
refrigeracin hasta el laboratorio, don- na, Espaa), segn el procedimiento
de se centrifugaron durante 20 min a descrito por Talke y Schuber (1965).
450 g. El plasma obtenido de cada Las concentraciones de NEFA plasm-
muestra de sangre se dividi en tres tico se determinaron empleando un
alcuotas, que fueron congeladas y al- mtodo enzimtico-colorimtrico
macenadas a -20 C hasta el momento (Randox, Barcelona, Espaa), segn
de su anlisis. El tiempo transcurrido el procedimiento descrito por Shimizu
desde la extraccin de sangre hasta la et al. (1980). La presencia de cuerpos
congelacin del plasma nunca super cetnicos en orina se detect mediante
las 2 h. el uso de tiras reactivas Ketostix

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 144.


METABOLISMO Y PARMETROS REPRODUCTIVOS EN VACUNO LECHERO

(Bayer, Barcelona, Espaa). Las cla- fueron transformados en variables cua-


ves empleadas para la valoracin fue- litativas dicotmicas (tabla I), para lo
ron las siguientes 0 = negativo, 1 = cual, se realiz una frecuencia de dis-
trazas, 2 = moderado, 3 = intensa. tribucin de forma que los dos niveles
de las variables estuviesen compues-
ANLISIS ESTADSTICO tos por un nmero similar de animales.
Los datos relativos a las concentra- Por ltimo se han introducido como
ciones de urea en plasma fueron anali- covariables los niveles de cuerpos
zados utilizando un GLM (Modelo cetnicos en orina y las concentracio-
Lineal General) de medidas repetidas nes de NEFA en plasma sanguneo en
doblemente multivariado (Visauta el momento del parto y de la primera
Vinacua, 1998) con el programa esta- IA.
dstico SPSS 10.1 (SPSS Inc, Chicago,
Illinois, USA). La variable dependien-
te introducida fue la concentracin de RESULTADOS Y DISCUSIN
urea en plasma sanguneo durante el
periodo de muestreo. El factor intra- RELACIN UREA PLASMTICA Y EQUILI-
sujetos fue el tiempo y los factores BRIO ENERGTICO
inter-sujetos los intervalos posparto Los valores de cuerpos cetnicos
(parto-celo, parto-primera insemina- en la primera IA mostraron una rela-
cin y parto gestacin), la condicin cin significativa (p<0,05) con las con-
corporal y si repite celo tras la primera centraciones plasmticas de urea, de
inseminacin. Los factores inter-suje- modo que si los primeros se incremen-
tos cuantitativos (intervalos posparto) taban, tambin lo haca la urea. De

Tabla I. Distribucin de los animales en funcin de los factores inter-sujetos incluidos en el


anlisis estadstico. (Animal distribution according to the Inter-subject factors included in statistical
analysis).

Parmetro Valor n

Repite No 45
Si 19
Condicin corporal Disminuye 26
Aumenta o se mantiene 38
Intervalo parto-celo <74 das 32
74 das 32
Intervalo parto-primera inseminacin <76 das 28
76 das 36
Intervalo parto-gestacin <84 das 31
84 das 33
Intervalo entre repeticiones 18-24 8
<18;>24 11

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 145.


DEIROS ET AL.

Tabla II. Concentraciones plasmticas (media SD) de urea (mg/dl) en funcin de la


condicin corporal (C.C.) y del momento del muestreo. (Plasma urea concentratios (averageSD)
according to body condition score and the moment of sampling).

C.C. n 21 das preparto Parto primera IA

Vacas que
disminuyen su C.C. 26 27,698,03 a 30,219,53 a 32,0210,43 a
mantienen o incrementan su C.C. 38 23,888,13 b 28,417,69 b 30,059,20 b

ab
Letras distintas en la misma columna indican diferencias significativas (p<0,05).

igual forma, aquellos animales en los ms del gasto energtico asociado a su


que la condicin corporal disminuy eliminacin, el proceso de ureognesis
desde el parto hasta la primera IA que se lleva a cabo en el hgado supone
mostraron valores significativamente tambin un gasto energtico importan-
ms elevados de urea plasmtica que te ya que la transformacin de 1 g de
aquellas vacas que mantuvieron o nitrgeno en urea requiere 7,3 kcal. A
incrementaron sus reservas (tabla II). esto debemos sumar que la ureognesis
Todos estos parmetros (condicin compite con la gluconeognesis por el
corporal, niveles de cuerpos cetnicos oxalato, lo que incrementa el estrs
y valores de NEFA) son de un modo metablico de los animales de alta pro-
indirecto indicadores del estatus ener- duccin (Bach, 2002). Por otra parte,
gtico del animal. Esto nos confirma la raciones con deficiencias en energa
existencia de una relacin entre el equi- impiden la sntesis de protena
librio energtico y los valores plasm- microbiana en rumen incrementando
ticos de urea, que conllevara la eleva- los niveles de amoniaco y urea en san-
cin de estos ltimos cuando la situa- gre, a pesar de que el aporte proteico
cin energtica del animal empeora de la racin sea el adecuado (Calsa-
(puesto de manifiesto con un descenso miglia, 1998).
de la condicin corporal y un incre-
mento en los valores plasmticos de RELACIN ENTRE UREA PLASMTICA Y
NEFA). Como ya hemos mencionado, NMERO DE INSEMINACIONES POR GES-
existe una relacin entre energa y pro- TACIN
tena. Por una parte, las elevadas con- Nuestros resultados muestran que
centraciones de urea debidas a apor- independientemente de la situacin
tes excesivos de protena bruta en la energtica del animal (expresada a tra-
racin tienden a incrementar el equili- vs de su condicin corporal, niveles
brio energtico negativo como conse- de NEFA y valores de cuerpos
cuencia del elevado coste energtico cetnicos), las vacas que slo necesi-
de la eliminacin de la urea (Canfield taron de una IA por concepcin, mos-
et al., 1990; Calsamiglia, 1998). Ade- traron concentraciones de urea plasm-

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 146.


METABOLISMO Y PARMETROS REPRODUCTIVOS EN VACUNO LECHERO

ticas significativamente menores (des- taje de concepciones tras la insemina-


de el preparto hasta la primera IA) a las cin artificial. Ferguson et al. (1988,
que precisaron dos o tres IA (figura 1, 1993) afirman tambin que concentra-
tabla II). ciones de urea que exceden de 20 mg/
Estos resultados se aproximan mu- dl se asocian con reducciones del por-
cho a los descritos por Sierra et al. centaje de concepciones en vacas
(1997), quienes observan que las va- lactantes. En el presente estudio, sin
cas que resultaron preadas en prime- embargo, el valor medio de urea
ra inseminacin presentaron un valor plasmtica en la primera IA en ambos
medio de urea de 26,402,44 mg/dl, grupos fue bastante superior a estas
frente a los 30,171,43 mg/dl de las cifras (30 mg/dl) y la fertilidad no se
que no resultaron preadas. vio disminuida ya que un 70 p.100 de
No obstante, Butler et al. (1996), las vacas quedaron gestantes tras la
observaron que concentraciones de primera inseminacin.
urea plasmtica superiores a 19 mg/dl Aquellos autores que relacionan las
se asocian con un descenso de aproxi- elevadas concentraciones de urea en
madamente un 20 p.100 en el porcen- sangre con menores rendimientos

G1 G2-3

34
Urea Plasmtica (mg/dl)

32

30

28

26

24

22
21 das preparto Parto 1IA
Momento del muestreo

Figura 1. Evolucin de las concentraciones plasmticas de urea en diferentes momentos del


estudio en funcin de la gestacin en la primera IA (G 1) o en la segunda o tercera IA (G 2-
3). (Evolution of plasma urea concentrations in different moments of the study depends on gestation at
first AI (G1) or at second or third AI).

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 147.


DEIROS ET AL.

reproductivos entienden que esa ma- del tracto genital del hembra (Jordan
yor concentracin de urea deriva de un et al., 1983; Canfield et al., 1990;
desequilibrio energa/protena en la Elrod y Butler, 1993; McEvoy et al.,
racin (incrementos en protena bruta 1997).
sin aumento paralelo de la energa). La - Disminucin en la viabilidad y
ingesta excesiva de protena puede desarrollo de ovocitos y embriones
generar alcalosis ruminal que sumada (Gardner y Lane, 1993; Hammon et
al dficit de energa supondra descen- al., 1997; Sinclair et al., 1998;
sos de peso en el animal, sobrecarga Hammon et al., 2000).
heptica, descenso en el porcentaje de - Potenciacin de las situaciones de
gestacin y alargamiento de los inter- equilibrio energtico negativo (Calsa-
valos posparto. miglia, 1998).
Los mecanismos a travs de los - Inhibicin del sistema inmune
cuales las excesivas concentraciones (Young, 2000).
de urea podran interferir con la fun- Sin embargo, otros autores sugie-
cin reproductiva son: ren que esos descensos de fertilidad
- Disminucin de los niveles de pueden ser debidos a diferencias en el
progesterona durante la fase lutenica manejo reproductivo de los animales y
(Sonderman y Larson, 1989; Butler et a la produccin de leche ms que a las
al., 1996; Westwood et al., 1998) elevadas concentraciones de urea
- Modificacin de las condiciones (Howard et al., 1987; Carroll et al.,

Tabla III. Concentraciones plasmticas (medias SD) de urea (mg/dl) en funcin del
momento de muestreo, gestacin o no a la primera IA y de la duracin de los intervalos parto-
celo, parto-primera inseminacin y parto gestacin. (Plasma urea concentrations (averageSD)
depends on the moment of sampling, gestation or not at first AI and the length of pospartum intervals).

Parmetros n 21 das preparto Parto primera IA

Gestante en primera IA
Si 45 23,818,01a 28,337,36 a 30,029,61 a
No 19 29,257,67b 31,0410,61b 32,839,84 b
Parto-celo
<74 32 25,558,97 28,37,99 30,5910,54
74 32 25,317,58 29,289,03 31,128,91
Parto-primera inseminacin
<76 28 25,469,04 29,678,32 30,4411,22
76 36 25,47,7 28,728,67 31,178,46
Parto-gestacin
<84 31 23,929,32 29,418,75 31,4510,27
84 33 26,856,94 28,888,31 30,299,22

ab
Letras distintas en la misma columna indican diferencias significativas (p<0,05).

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 148.


METABOLISMO Y PARMETROS REPRODUCTIVOS EN VACUNO LECHERO

1988) o bien no encuentran evidencias un promedio de 15,1 das con respecto


para relacionar elevados niveles de a aquellos otros que consuman racio-
urea con pobres rendimientos repro- nes con un menor contenido en prote-
ductivos (Trevaskis y Fulkerson, na cruda (17,7 p.100, 17.2 p.100) y
1999). que mostraron valores de urea plasm-
En la lnea de estos ltimos estu- tica menores (20,1 mg/dl, 18,5 mg/dl).
dios se encuentra el realizado por Observaciones similares fueron reali-
Shingfield et al. (1999), en este estu- zadas por Jordan y Swanson (1979)
dio se examin la relacin existente quienes describen un incremento li-
entre los niveles de protena en la ra- neal en el intervalo parto-concepcin
cin y la eficacia reproductiva de ms de 69 a 106 das cuando el porcentaje
de 16000 explotaciones finlandesas, y en protena cruda de las raciones de
no pudo encontrar ningn efecto evi- vacas lactantes se incrementaba de un
dente del nivel de protena sobre el 12,7 p.100 a un 19,3 p.100. En ambos
intervalo parto primera inseminacin, casos se achacaron esos incrementos a
das abiertos, nmero de insemina- un probable efecto negativo de las ele-
ciones por gestacin o con el intervalo vadas concentraciones sanguneas de
entre partos. urea, derivadas del consumo de racio-
nes altas en protena, sobre la fertili-
RELACIN UREA PLASMTICA Y DURA- dad de los animales.
CIN DE LOS INTERVALOS PARTO-CELO, El hecho de no haber encontrado
PARTO-PRIMERA INSEMINACIN Y PAR- relacin, en nuestro trabajo, entre la
TO-GESTACIN duracin de estos parmetros con los
No observamos relacin significa- valores plasmticos de urea puede de-
tiva entre la duracin de estos ndices berse a que como hemos visto ante-
reproductivos y los valores plasmticos riormente la fertilidad de los animales
de urea en ninguno de los muestreos no se ha visto deteriorada por unos valo-
(tabla III), coincidimos as con lo ob- res de urea relativamente elevados.
servado anteriormente por Shingfield A la vista de los resultados obteni-
et al. (1999) y Bach (2002), quienes dos podemos concluir que aquellos
tampoco encontraron ningn tipo de animales que precisan de dos o tres IA
relacin entre los aportes proteicos de para gestar muestran desde el preparto
la racin con la duracin del intervalo hasta la primera IA niveles de urea
parto-primera inseminacin, el perio- superiores a los de las vacas gestantes
do voluntario de espera o con el inter- en primera IA, as concentraciones de
valo entre partos. urea en plasma 32 mg/dl pueden rela-
Sin embargo, Mccormick et al., cionarse con fallos en la concepcin a
(1999) afirman que aquellos animales la primera IA. As mismo, aquellas
que consumen dietas con un elevado vacas que muestran un equilibrio ener-
porcentaje en protena cruda (23,1 gtico negativo ms prolongado tie-
p.100) y que presentaron valores ele- nen tambin valores de urea superio-
vados de urea plasmtica (25 mg/dl) res a aquellas que compensan antes el
en su primera inseminacin, incre- equilibrio energtico. No obstante, a
mentan el intervalo parto-concepcin pesar de haber encontrado en ambos

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 149.


DEIROS ET AL.

grupos de animales valores de urea a la hora de formular raciones para


plasmtico medios superiores a los 30 ganado vacuno lechero se eviten los
mg/dl en primera IA, no hemos obser- desequilibrios energa/protena. As,
vado un descenso en su fertilidad ni un un aumento en protena bruta debe
incremento en los intervalos posparto. acompaarse siempre de un aumento
Sera por tanto muy recomendable que paralelo en energa.

BIBLIOGRAFA

Bach, A. 2002. La reproduccin del vacuno leche- fed excess ruminally degradable protein. J.
ro: nutricin y fisiologa. Produccin animal, Anim. Sci., 71: 694-701.
175: 13-41. Elrod, C.C., M. Van Amburgh and W.R. Butler.
Butler, R.W. 2000. Nutritional interactions with 1993. Alterations of pH in response to
reproductive performance in dairy cattle. Anim. increased dietary protein in cattle are unique
Rep. Sci., 60-61: 449-457. to the uterus. J. Anim. Sci., 71: 702-706.
Butler, W.R., J.J. Calaman and S.W. Beam. 1996. Ferguson, J., T. Galligan, T. Blanchard and M.
Plasma and milk urea nitrogen in relation to Reeves. 1993. Serum urea nitrogen and
pregnancy rate in lacting dairy cattle. J. Anim. conception rate: The usefulness of test
Sci., 74: 858-865. information. J. Dairy Sci., 76: 3742-3746.
Calsamiglia, S. 1998. Valoracin de los niveles Gardner, D.K. and M. Lane. 1993. Amino acids
de urea en leche: Interpretacin e implica- and ammonia regulate mouse embryo
ciones prcticas sobre la produccin y la development in culture. Biol. Reprod., 48:
reproduccin. Produccin Animal, 132: 71- 377-385.
85. Hammon, D.S., S. Wang and G.R. Holyoak. 2000b.
Canfield, R.W., C.J. Sniffen and R.W. Butler. Effects of ammonia during different stages of
1990. Effects of excess degradable protein culture on develpoment of in vitro produced
on postpartum reproduction and energy ba- bovine embryos. Anim. Rep. Sci., 59: 23-30.
lance on dairy cattle. J. Dairy Sci., 73: 2342- Hammon, D.S., S. Wang, G. Liu, R.D. Wiedmeier
2349. and R.G. Holyoak. 1997. Effects of ammonia
Carroll, D.J., B.A. Barton, G.W. Anderson and on in vitro development of bovine embrios.
R.D. Smith. 1988. Influence of protein intake Theriogenology, 47: 132.
and feeding strategy on reproductive perfor- Howard, H.J., E.P. Aalseth, G.D. Adams, R.W.
mance of dairy cows. J. Dairy Sci., 71: 3470- Bush, R.W. McNew and L.J. Dawson. 1987.
3481. Influence of dietrary protein on reproductive
Carroll, D.J., F.R. Hossain and M.R. Keller. 1994. performance of dairy cows. J. Dairy Sci., 70:
Effect of supplemental fish meal on the 1563-1571.
lactation and reproductive performance of Jordan, E.R. and L.V. Swanson. 1979. Serum
dairy cows. J. Dairy Sci., 77: 3058-3072. progesterone and luteinizing hormone in dairy
Edmonson, A.J., I.J. Lean, D. Weaver, T. Farver cattle fed varying levels of crude protein. J.
and G. Webstel. 1989. A body condition Anim. Sci., 48: 1154-1158.
scoring chart for Holstein dairy cows. J. Dairy Jordan, E.R., T.E. Chapman, D.W. Holtan and
Sci., 72: 68-78. L.V. Swanson. 1983. Relationship of dietary
Elrod, C.C. and W.R. Butler. 1993. Reduction of crude protein to composition of uterine
fertility and alteration of uterine pH in heifers secrections and blood in hig-producing

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 150.


METABOLISMO Y PARMETROS REPRODUCTIVOS EN VACUNO LECHERO

postpartum dairy cows. J. Dairy Sci., 66: 1854- reproductiva observada. I Congreso Ibrico
1862. de Reproduccin Animal. Estoril (Portugal):
Larson, S.F., W.R. Butler and W.B. Curie. 1997. 87-93.
Reduced fertility associated with low Sinclair, K.D., T.G. McEvoy, C. Carolan, E.K.
progesterone postbreeding and incresed milk Maxfield, C.A. Maltin, L.E. Young, I. Wilmut,
urea nitrogen in lacting cows. J. Dairy Sci., J.J. Robinson and P.J. Broadbent. 1998.
62: 58-63. Conceptus growth and development following
Mccormick, M.E., D.D. French, T.F. Brown, G.J. the culture of ovine embryos in media
Cuomo, A.M. Chapa, J.M. Fernndez, J.F. supplemented with sera. Theriogenology, 49:
Beatty and D.C. Boulin. 1999. Crude protein 218.
and rumen undegradable protein effects on Sonderman, J.P. and L.L. Larson. 1989. Effect of
reproduction and lactation performance of dietary protein and exogenus gonadotropin-
holstein cows. J. Dairy Sci., 82: 2697-2708. releasing hormone on circulating progeste-
McEvoy, T.G., J.J. Robinson, R.P. Aitken, P.A. rone concentrations and performance of
Finlay and I.S. Robertson. 1997. Dietary holstein cows. J. Dairy Sci., 72: 2179-2183.
excesses of urea influence the viability and Talke, H. and G.E. Schubert. 1965. Enzymatische
metabolism of preimplantation sheep embrios harnstoffbestimmung in blut und serm im
and may affect fetal growth among survivors. optischen test nach Warbur. Klinische
Anim. Rep. Sci., 47: 71-79. Wochenschrift, 43: 174-175.
O'Callahand, D. and M.P. Boland. 1999. Nutritional Trevaskis, L.M. and W.J. Fulkerson. 1999. The
effects on ovulation, embryo development relationship between various animal and
and the establishment of pregnancy in management factors and milk urea, and its
rumiants. Anim. Sci., 68: 299-314. assoiation with reproductive performance of
Shimizu, S., Y. Tani, H. Yamada, M. Tabata and dairy cows grazing pasture. Livestock Prod.
T. Murachi. 1980. Enzymic determination of Sci., 57: 255-265.
serum free fatty acids: a colorimetric method. Visauta Vinacua, B. 1998. Anlisis estadstico
Analytical Biochem., 107: 193-198. con SPSS para windows. Ed. McGraw-Hill,
Shinfield, K.J., M. Jokela, K. Kaustell, P. Huhtamen Madrid, Espaa.
and J. Nousiaimen. 1999. Association Westwood, C.T., I.J. Lean and R.C. Kellaway.
between protein feeding and reproductive 1998. Indications and implications for testing
efficiency in the dairy cow: Specific emphasis milk urea in dairy cattle: a quantitative review
on protein feeding in Finland. Agricultural and Part 2. Effect of dietary protein on reproductive
food Science in Finland, 8 (4-5): 365-392. performance N. Z. Vet. J., 46: 123-140.
Sierra Toral, A., J.C. Domnguez Fernndez- Young, A. 2000. Excess dietary protein in dairy
Tejerina, J.M. Rodrguez Lago y T. Carbajo rations can impair reproduction. Disponible
Rueda. 1997. Relacin entre los niveles en URL: http://www.ext.usu.edu/ag/dairy/
plasmticos de urea en el momento de la I.A. newsletter/protrepr.htm. Fecha de consulta
de vacas de aptitud lctea y la respuesta 26/12/2000.

Recibido: 15-5-03. Aceptado: 25-5-04.

Archivos de zootecnia vol. 53, nm. 202, p. 151.