PROPIEDADES QUIMICAS

DEL GAS NATURAL

Ing. A. Claudia Saavedra
 PROPIEDADES QUMICAS DEL GAS NATURAL

Las propiedades qumicas del gas natural estn en funcin de los compuestos
qumicos que lo componen.
Las composiciones de los gases naturales son diferentes de un yacimiento a
otro, y adems cambian con el tiempo, pues el yacimiento se enriquece de
especies qumicas mas pesadas progresivamente.
Es decir normalmente el gas migra a peso moleculares mayores con el paso de
los aos en produccin.
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El gas natural es una mezcla de hidrocarburos que pueden combustionarse en
presencia de oxgeno o pueden ser utilizados para petroqumica.

Los principales contaminantes del gas natural son especies qumicas derivadas
que aportan a la acidez como el CO2, H2S y similares.

Tambin hay contaminantes como el agua, oxigeno y mercaptanos, el nitrgeno

es considerado como el gas ms inerte y su alto contenido solamente genera
una disminucin del poder calorfico.
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Los efectos del H2S en la salud del ser humano son sustancialmente importantes,
el H2S es un compuesto txico para el organismo. En trazas puede ser
soportado por el organismo pero a concentraciones ms elevadas puede
producir la muerte del ser humano.
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 PRINCIPALES REACCIONES QUMICAS DEL GAS NATURAL

Las principales reacciones qumicas y sus procesos del gas natural:

1. Reacciones de combustin :

CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O

2. Reacciones de produccin de Metanol:

El gas de sntesis (CO + H2) se puede obtener de distintas fuentes:

Gas Natural
Hidrocarburos Lquidos
Carbn
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Obtencin del gas de sntesis a partir de la combustin parcial en presencia de

vapor de agua
Gas Natural + Vapor de Agua CO + CO2 + H2

A partir de la combustin parcial de mezclas de hidrocarburos lquidos o carbn, en

presencia de agua.
Mezcla de Hidroc. Lquid + Agua CO + CO2 + H2

Carbn + Agua CO + CO2 + H2

Esta reaccin emplea altas temperaturas y presiones, y necesita reactores

industriales grandes y complicados.
CO + CO2 + H2 CH3OH
La reaccin se produce a una temperatura de 300-400C y a una presin de 200-
300 atm. Los catalizadores usados son ZnO o Cr2O3
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3. Reacciones de Fischer Trophs para la produccin de diesel y

gasolinas sintticas:

Alemania luego de la primera guerra mundial tena sanciones econmicas

que la obligaron a usar sus reservas de carbn, usando el metano liberado
al calentar el carbn, para obtener combustibles lquidos.

Franz Fischer y Hans Tropsch en 1923 realizaron las primeras

investigaciones. Ya se tenan 9 plantas en 1945. Las reacciones globales
involucradas son las siguientes:
PRINCIPALES REACCIONES QUMICAS DEL GAS NATURAL

Insuflado de O2 en un reactor para extraer los tomos de Hidrogeno, la reaccin es la

siguiente:

CH4 + O2 CO + 2H2
1000 C 1400 psi y mayores

Se utiliza un catalizador para recombinar el hidrgeno y monxido de carbono, dando

lugar a los hidrocarburos lquidos.

nCO + (2n+1) H2 CnH(2n+2) + n(H20)

450 Lpca 240- 280 oC ; Catalizador de Fe o Co

Los hidrocarburos de cadena larga son cargados en una unidad de craqueo, donde se
fraccionan para producir diesel, nafta y ceras.
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4. Reacciones de produccin de amoniaco

Descarbonizacin. Se retira el CO del gas natural, en un lecho adsorbente de

etanolaminas.

Reforma. (catalizador de Ni):

CH4 + H2O 3 H2 + CO
Rendimiento mayor a 90%.

Conversin del CO y purificacin del gas. En lecho catalizador de xido de Fe:

CO + O2 CO2

El CO2 es retirado dejando hidrgeno libre de impurezas y se purifica

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Metanacin:
Trazas de CO y CO2 se convierten en CH4 en un lecho de catalizador de nquel.

Compresin y sntesis del amoniaco.

Se inyecta oxgeno y la mezcla de gases se comprime a presin de 320kg/cm2 y
sometida a temperatura de 400C en lecho catalizador de xido de hierro, para
dar:

N2 + 3 H2 2 NH3

CH4 + 10 H2O +8N2 + 2O2 6 NH3 + 7H2O

El amoniaco formado tiene rendimiento del 90%

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Formacin de Carbamato
A 200 bares y 190C se realiza la primera etapa de la sntesis de la urea.

2 NH3 + 1 CO2 NH2COONH4

Sntesis de la Urea
A 160 bares y 190C se realiza la deshidratacin del carbamato, con conversin del 65 al 70
%, con un tiempo de residencia de 45 min.

NH2COONH4 NH2CONH2 + H2O

Degradacin del carbamato y produccin de urea

Se degrada el carbamato restante para volver a formarlo por sus caractersticas corrosivas.

NH2COONH4 2 NH3 + 1 CO2

CORROSIN EN LAS INSTALACIONES DE GAS NATURAL

Uno de los efectos ms negativos del gas deficientemente tratado es

la corrosin de las instalaciones.
Existen muchas definiciones para corrosin. La ms comnmente
aceptada es la siguiente:

Corrosin es el ataque destructivo de un metal por reaccin qumica

o electroqumica con su medio ambiente
CORROSIN EN LAS INSTALACIONES DE GAS NATURAL

Los tipos ms comunes de corrosin de ductos.

Corrosin ocasionada por H2S

Condicin de Humedad y H2S: Es definido como un proceso de refinera en el
cual el ambiente tiene una concentracin de H2S igual o mayor a 50 ppm/w
en fase acuosa. En las figuras siguientes se muestran metales con corrosion de
H2S.
CORROSIN EN LAS INSTALACIONES DE GAS NATURAL
CORROSIN EN LAS INSTALACIONES DE GAS NATURAL

Corrosin por CO2

Corrosin

DISOCIACIN DEL CO2 EN AGUA

El CO2 disuelto en agua forma cido carbnico:

el cual es un cido dbil, dado que se disocia parcialmente:

Luego se tiene:
CORROSIN EN LAS INSTALACIONES DE GAS NATURAL

Corrosin en espacios confinados

Agotamiento del O2 dentro del hoyo / hendidura:

Disolucin Andica Lenta: Reduccin Catdica

M M+ + e- Externa:
O2 + H2O + 4e- 4OH-
Cl- se traslada dentro del hoyo / hendidura y forma cloruro metlico el cual
se hidroliza:

M+Cl- + H2O MOH- +HCL Ph 2-3 Muy Corrosivo

Se rompe la pasividad de la aleacin y se propaga el proceso corrosivo.

CORROSIN EN LAS INSTALACIONES DE GAS NATURAL

Biocorrosin

Varios microorganismos estn envueltos, no en procesos de deterioro de

superficies siendo las SRB (bacterias reductoras de sulfato) conocidas como
un grupo de microorganismos responsable del los casos ms graves de
biocorrosin.

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