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Laura del Olmo

Tema 1: INTRODUCCIN A LA HISTOLOGA GENERAL


Histrica
Lista cronolgica de los autores que tras su estudio trataron de llegar al concepto de tejido y a su clasificacin:

- Aristteles
- Galeno
- Falopio
- Tefilo de Bordeaux (S.XVI) primero en llegar al concepto de tejido que tenemos en la actualidad
- Pinel (finales del S.XVIII) primero en llegar a la clasificacin de los tejidos en funcin de las enfermedades
que tienen a la vez que se inventaba el microscopio ptico.
- Bichat (S.XIX) pionero en la clasificacin de los tejidos (21 tejidos) todava no habiendo sido formulada la
teora celular.
Es muy importante porque es un punto de inflexin entre la medicina antigua y la medicina moderna
(avances).
- Schleiden y Schwann (1839) propugnan la teora celular, que marca un hito muy importante en la
medicina porque por vez primera se decide que nuestro organismo est constituido por unidades
fundamentales estructurales que son nuestras clulas.
- Henle (1845) traslada el concepto de la unidad viva de nuestro cuerpo (clula) a la histologa.
- Rudolf Virchow (1853) patlogo alemn de gran influencia, introduce el concepto de patologa celular en
la medicina. Por vez primera traslada el concepto de enfermedad a la clula. Por tanto, a partir de mediados
del S.19 se consider que las clulas son nuestras unidades fundamentales y, que cuando estamos enfermos,
la unidad de la enfermedad reside tambin en la clula.
Esto les llev en el siglo 19 a comprender muy bien los tejidos normales y los alterados.
- 2 mitad del S.XIX Se llegan a diferenciar claramente los tejidos y se clasifican.

Clasificaciones de Hiss, de Leydig, de Schwann

Nosotros vamos a seguir la clasificacin de Leydig que consider que existan 4 TJs bsicos: (1) Epitelial, (2)
Conectivo y de Sostn, (3) Muscular y (4) Nervioso.

Uno de los que mejor describi:

El TJ epitelial Henle
El TJ conectivo Virchow
El TJ muscular Kelliker
El TJ nervioso Ramn y Cajal (premio nobel).

Historia del descubrimiento del TJ nerviosos por Ramn y Cajal. Se deca que no haba clulas en el TJ nervioso (no se
vean claramente, simplemente se vean fibras superpuestas). Lo consideraban un TJ superior con un retculo celular
(propugnado por Gerlach en su Teora reticularista: en el encfalo no hay clulas sino un retculo)

Ramn y Cajal, con su tincin vio una clula de principio a fin. As estaba en contra de esta teora. Tardaron mucho
tiempo en crerselo debido a sus pocos medios, pero al final lo pudo demostrar. En realidad hay clulas que forman
un circuito mediante la sinapsis entre 2 clulas, por eso pareca un retculo (Teora de la polarizacin dinmica de
Ramn y Cajal).

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El estudio de los tejidos permite la relacin con la fisiologa y con la anatoma. As en la 1 mitad del
S.XX se comenzarn a dar grandes avances en este mbito.

Desde Aristteles los TJS bsicos se intuan y tardaron 18 siglos en clasificarse; ah ya nos dimos cuenta de que
podemos describir nuestro cuerpo como un conglomerado de rganos constituidos por esos 4 TJS bsicos.

Diferencia entre tejido, rgano y sistema o aparato.


TEJIDO: agrupacin celular heterognea (unas maduras, otras se quedan inmaduras para que puedan
reponer a las maduras que desaparecen por desgaste) de clulas que coexisten en un mismo microambiente
(es decir, una misma vscera u rgano) para desarrollar una funcin especfica.
Segn la clasificacin de Leydig existen 4 tipos de tejido: (1) epitelial, (2) conectivo y de sostn, (3)
muscular y (4) nervioso.

RGANO: agrupacin de tejidos organizada en un mismo lugar anatmico para llevar acabo funciones que
trascienden al propio tejido.
SISTEMA/APARATO: asociacin de rganos que se unen anatmicamente para desarrollar funciones ms
complejas. Por ej.: el rin no es el nico rgano que participa en la produccin de orina, sino que forma
parte del aparato urinario.

NDICE. CLASIFICACIN DE LOS TEJIDOS DE LEYDIG.

1) TEJIDO EPITELIAL: (1) de revestimiento, (2) glandular (exocrino u endocrino) y (3) sensorial
(mecano-sensor o quimio-sensor)

Epi: por encima de una superficie.

Es el tejido que cubre y protege a la superficie del cuerpo humano y a sus cavidades internas, y en zonas se
especializa en la formacin, absorcin y secrecin de sustancias.

Tpicamente las clulas del TJ epitelial presentan diferenciacin polar, se disponen en yuxtaposicin (es decir,
inmediatas o muy cercanas unas a otras) y presentan muy escasa o nula sustancia intercelular.

El estudio de los tejidos comenz con los epitelios.

Caractersticas:

- Cohesin entre las clulas misin distinta; por as decirlo, esta


- Heterogeneidad organizacin marca el sentido funcional de los
- Diversidad de funciones TJs epiteliales). Orientan su funcin en una
- Sin matriz extracelular direccin determinada (apical = hacia el pice
- Organizacin funcional polarizada (no son basal = hacia la base)
igual de funcionales por ambas partes; una - Sin vasos sanguneos (nutricin por difusin
parte la dedican a una funcin, y otra parte a a travs de la MB)
otra, es decir, cada polo de la clula tiene una
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- Presenta terminaciones nerviosas: sensitivas - Buena capacidad de renovacin por mitosis
y motoras sucesivas
Funciones. Posee una variedad de funciones:

- Proteccin - Delimitacin
- Absorcin - Difusin selectiva
- Secrecin - Recepcin sensorial o sensitiva
- Excrecin
Clases. Hay 3 variedades de TJ epitelial:

1. TJ epitelial DE REVESTIMIENTO

Recubre superficies externas de nuestro cuerpo (piel) o cavidades internas (vsceras y rganos), separando as una
zona del cuerpo de otra, o del exterior, al formar ese revestimiento activo.

Posee funciones diversas: barrera, mecanismo de absorcin o secrecin, impermeabilizacin (Lo que justifica la
polarizacin de su clulas).

Depende pues de tejidos subyacentes (como el TJ conectivo).

2. TJ epitelial GLANDULAR

Hay 2 tipos (segn a donde vierten la secrecin): (1) glndulas de excrecin o secrecin externa (exocrinas: vierten
hacia una superficie epitelial o cavidad mediante un conducto excretor o no) y (2) glndulas de secrecin interna
(endocrinas: vierten hacia la sangre).

Se encuentran asociadas a otros epitelios (de revestimiento).

3. TJ epitelial SENSORIAL (forman parte de los rganos de los sentidos: odo, ojo retina-, tacto, gusto
cavidad oral-, olfato fosas nasales-)

Son clulas muy especializadas que se localizan en zonas en las cuales las clulas epiteliales adoptan una
diferenciacin totalmente distinta.

Tras abandonar su seno de revestimiento se convierten en (1) clulas transductoras de seales fsicas o mecano-
sensoras (ej.: clulas en la mano detectoras de la presin), (2) clulas transductoras de seales qumicas o
quimiosensoras (Ej.: botn gustativo de la lengua) y (3) clulas transductoras de seales lumnicas.

Por ej., incluso en las paredes bronquiales existen sensores de la calidad del aire; hay otras clulas detectoras de la
presin sangunea

Estos sensores son clulas epiteliales polarizadas que por un lado sienten lo que hay arriba y por otra se conectan
por sinapsis y transmiten seales qumicas y las translucen a seales elctricas.

El concepto de polaridad se cumple en los 3 tipos de epitelio.

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Concepto de membrana basal (en la base de los TJs epiteliales). Todos los epitelios descansan sobre una
membrana basal (acelular) que acta como soporte estructural y gua del epitelio.

Suelo en el que se apoya la clula, a travs del cual siente seales moleculares que la mantienen polarizada. Por tanto,
contribuye a la polaridad de los epitelios, orientndolos (en todo momento les hace saber dnde est el suelo).

Existen enfermedades en las que se digiere la Mb basal, y las clulas no saben dnde estn (Ej. en enfermedades
virales, txicos)

2) TEJIDO CONECTIVO Y DE SOSTN: (1) conectivo (fibroso laxo o denso), (2) de sostn (seo,
cartilaginoso, articular) y (3) conectivo especial (adiposo y hematopoytico) de origen mesenquimal

Caractersticas:

- Combinacin de clulas (ms o menos cohesivas, a veces dispersas) y abundante matriz extracelular, que las
rodea y que ellas mismas producen
- Muy rico en vasos

Clases. Todas proceden de una madre comn, la clula mesenquimal embrionaria, y se diversifican en funcin
de su localizacin y su distinta diferenciacin. Esta diferenciacin diversa de las clulas mesnquimales da lugar a
clulas con diferentes funciones. As distinguimos 3 variedades:

La diferencia entre ellos radica en el tipo de matriz extracelular que produzca la clula mesenquimal.
Todos ellos tienen fibras (producidas por las clulas mesnquimales) pero matriz de distinta
naturaleza (no calcificada, calcificada o gelificada).

Funcin: unes estructuras y rganos.

1. TJ CONECTIVO o CONJUNTIVO

Conjunto heterogneo de tejidos orgnicos que comparten un origen comn a partir del mesnquima originado
del mesodermo.

Caractersticas: No calcifican la matriz extracelular

Clases.

La clula mesenquimal se diferencia en FIBROBLASTOS (producen fibras), y de ello dependen sus diversos tipos: (1)
fibrosos, (2) reticulares riqueza en fibras de reticulina (rganos linfoides y), (3) elsticos - paredes de los vasos- ,
(4) pigmentarios, (5) erctiles pene o cltoris-, (6) mucosos, (7) celulares

La diferencia entre todos ellos radica en la clase de fibroblasto que all predomina y en su
localizacin.

(1) TJ conectivo fibroso: puede ser denso o laxo.


a) TJ conectivo fibroso denso. Da lugar a los tendones (hay tantas fibras que forman una cuerda de
fibras compacta, en forma de tubo), a las aponeurosis (sbanas duras que rodean los msculos en
forma de TJ cruzado de fibras) y a los ligamentos. Muy rico en fibras (en haces paralelos o
entrecruzados).
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Los fibroblastos de los extremos del TJ conectivo fibroso denso dan lugar a tendones, los que estn
por encima dan lugar a un especie de envoltorio, las aponeurosis, los que estn dentro forman
paquetes o haces (fascculos)

b) TJ conectivo fibroso laxo. Es el ms abundante. Se localiza en la piel y en las vsceras. Su funcin


principal es el sostn y embalaje de las vsceras y la defensa e inmunidad contra agentes externos.

Funcin: estructural (de armazn)

2. TJ DE SOSTN. Presenta fundamentalmente 2 diferenciaciones especiales (derivadas de las clulas


mesenquimales) que crean nuestra estructura esqueltica: (1) TJ seo o hueso y (2) TJ cartilaginoso o
cartlago

Caractersticas:

Matriz extracelular calcificada (TJ seo) o gelificada (TJ cartilaginoso), por tanto consistente.

Clases:

(1) TJ seo

Matriz extracelular muy dura (calcificada) debido a su componente mineral de sales de calcio en forma de cristales
de hidroxiapatita.

Clulas: osteoblastos (remodelacin del TJ seo), osteocitos (clula adulta), osteoclastos (destructora del TJ seo) y
osteoprogenitoras (formadora del hueso).

Variedades: esponjoso (parte central) o compacto (parte perifrica; dispuesto en lminas concntricas formando los
conductos de Havers)

Externamente recubierto por una capa espesa tambin de TJ conectivo especializado, rica en vasos y nervios y con
funcin reparadora del TJ seo, el periostio.

Capacidad de destruccin/reconstruccin (renovacin) indefinida.

Funcin: de sostn y de forma (mecnica), de aportacin de minerales como el Ca (metablica) y de formacin de


sangre (hematopoytica).

(2) TJ cartilaginoso

Se encuentra en estructuras slidas que requieran cierta flexibilidad (pabelln auricular, nariz, trquea, bronquios,
meniscos)

Matriz extracelular dura gelificada.

Clulas: condrocitos.

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Variedades: hialino (blando, cartlagos articulares), fibroso (ms denso, discos intervertebrales y menisco) y elstico
(moldeable, nariz y pabelln auricular).

Es avascular.

(3) TJ articular

(4) Pequeos tejidos, como la dentina (parte del diente por debajo del esmalte) o el cemento (recubrimiento
dentro del maxilar), de naturaleza conectiva calcificada.

Funcin: forma el andamiaje de nuestro cuerpo.

3. TJ (CONECTIVO) MESNQUIMAL ESPECIAL: TJ ADIPOSO o GRASA y TJ HEMATOPOYTICO = TEJIDOS


DE ORIGEN MESENQUIMAL

Concepto de TEJIDO MESENQUIMAL

Procede del mesodermo intraembrionario (lmina intermedia del disco germinativo trilaminar en la 3 semana del
desarrollo embrionario); dicho de otro modo, es el tejido primitivo mesodrmico del que derivan gran parte de los
tejidos orgnicos.

En conjunto es un tipo de tejido conectivo laxo que se orienta en distintas direcciones.

Da lugar mediante la diferenciacin al tejido conectivo y de sostn.

Hay una variedad diversa de clulas mesenquimales que no generan ninguno de los anteriores tejidos; stos son
unos tejidos mesenquimales especiales:

(1) TJ adiposo o grasa: variedad de TJ conectivo cuyos fibroblastos se orientan a la produccin de triglicridos
en forma de grasa.

En principio las clulas mesenquimales son parecidas, pero hay algunas, las adipognicas, que se diferencian hacia
unas clulas que forman lobulillos, agrupaciones de clulas, y empiezan a diferenciar en su citoplasma una vacuola
cada vez ms grande que al final da lugar a una clula ocupada por una vacuola enorme de grasa, llamada adipocito
(grasa blanca).

La grasa es un derivado mesenquimal a partir de progenitores adipognicos.

La grasa se origina a partir de clulas mesenquimales que siguen una ruta metablica de almacenamiento de
triglicridos, dando lugar a un TJ en el que las clulas se embalinizan en vacuolas a partir de progenitores
adipognicos, dando lugar a clulas muy grandes (como balones) que son los adipocitos.

Hay 2 tipos de grasa:

1. Grasa blanca o del adulto (univesiculares): es la que constituye el 99% de la grasa de nuestro cuerpo
(anteriormente descrita).
2. Grasa parda (exclusiva de la etapa fetal, aunque pueden quedar vestigios y multivesicular): en la poca fetal
otros TJs mesenquimales se anticipan y dan lugar a otras clulas adipognicas que acumulan lpidos en el

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citoplasma a partir de vesculas prenucleares, formando un tipo celular adipognico que tiene otras
caractersticas diferentes.
- Tiene muchas mitocondrias que la hacen muy energtica, lipocromas (dan la tonalidad parduzca
caracterstica de la grasa parda; es decir, son los que hacen que cuando se acumule sea grasa
parda)
- Desaparece con el nacimiento, aunque pueden quedar vestigios.
- Es habitual en los mamferos hibernadores porque acumula y disipa mucha energa.

En conclusin, ambos tipos de grasa proceden de la misma madre, el TJ mesenquimal, pero sta
da lugar a hijas diferentes. En el feto encontramos los 2 tipos de grasa (blanca y parda).

OJO! LA GRASA PARDA DEL FETO NUNCA SE CONVIERTE EN LA GRASA BLANCA ADULTA, simplemente desaparece
con el nacimiento.

(2) TJ hematopoytico y TJ angiopoytico

Cuando desaparece el saco vitelino aparece el mesnquima extraembrionario (4-5 semana de desarrollo
intrauterino), que por diferenciacin mixta da lugar un nuevo TJ, el hemocitopoytico (hemocito: sangre; poyesis:
producir productor de sangre)

A diferencia del resto del cuerpo, estas clulas se comprometen en diferenciarse en clulas sanguneas, pero no
tienen circuito vascular por el que ir, por lo que hacen lo siguiente: forman en el saco vitelino islotes, y en un
momento dado, las clulas de la zona ms perifrica, se convierten en clulas preangiognicas (que tambin son
clulas mesenquimales), que proliferan y finalmente el saco vitelino tendr una red de focos interconectados por
una especie de circuito.

Ocurre igual que en la grasa; una misma madre, la clula mesenquimal, da lugar a 2 hijas distintas:
(1) TJ hematopoytico y (2) TJ angiopoytico
1. TJ hematopoytico (dentro del circuito) descrito anteriormente -: van diferencindose en nuestros linajes
sanguneos, y da lugar a los leucocitos, plaquetas, eritrocitos

TJ que produce la sangre a partir de clulas mesenquimales, en un primer momento intrauterino (4-5 semana) en el
saco vitelino y en un segundo momento en hgado y bazo (2-3er mes de gestacin), que se diferencian hasta dar lugar
a toda la familia y finalmente se traslada a la mdula de los huesos.

2. TJ angiopoytico (por fuera del circuito) angio: vasos; poyesis: producir productor de vasos - : son las
que crean el circuito porque van a producir vasos, por lo que sern las futuras clulas endoteliales,
(revestimiento interno de la paredes vasculares: arterias, venas, capilares).

Adems, no solo forman parte del circuito sanguneo sino tambin del linftico bazo = accin de linfopoyesis

En principio, durante el 2-3er mes de gestacin, accin de hematopoyesis, pero finalmente, durante los ltimos
meses de gestacin, pierde esta funcin y solo mantiene la linfopoyesis linfo: linfocitos; poyesis: producir
productor de linfocitos.

El problema es que el saco vitelino desaparece, por lo que necesitan trasladar la fbrica d produccin de sangre a
otro sitio del feto (2-3er mes de vida intrauterina o gestacin): la actividad hematopoytica se traslada a hgado y
bazo.
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Progresivamente, estas clulas del hgado se trasladan a la mdula de los huesos (lugar perfecto: bien conectado,
espaciado).

As, cuando nacemos, todos nuestros huesos son hematopoyticos.

Por tanto, tras el nacimiento, la actividad hematopoytica ya no corresponder ni al hgado ni al bazo, aunque ste
ltimo s tendr una actividad linfopoytica.

Linfopoyesis produccin de linfocitos (clulas sanguneas). 2 familias: T y B

As el sistema linftico se da en rganos de origen mesenquimal especializados en la produccin de linfocitos.

OJO! LA HEMATOPOYESIS INTEGRA A LA LINFOPOYESIS.

Existen 2 categoras de rganos linfopoyticos; la hematopoyesis se va diferenciando en rganos mesenquimales


linfoides (1) primarios y (2) secundarios:

- Primarios: timo (= rgano linftico primario que genera los linfocitos T), mdula sea
- Secundarios: bazo (= rgano linftico secundario que genera linfocitos B), ganglios, TJ linfoide asociado a
mucosas (amgdalas o tonsilas)
No hacen linfopoyesis del todo, si no que utilizan los linfocitos (producidos por los rganos
primarios) en las distintas funciones (de defensa).

3) TEJIDO MUSCULAR

Concepto de CONTRACTIBILIDAD

Propiedad universal de todas nuestras clulas eucariotas (gracias a esta capacidad todas las clulas eucariotas son
capaces, en mayor o menor grado de mover una microvellosidad, cilios) gracias a que disponen de un citoesqueleto de
microfilamentos de actina y miosina.

Pero algunas clulas (las musculares), exageran al mximo la diferenciacin de ese citoesqueleto contrctil en el
interior de sus clulas, creando clulas que tienen protenas contrctiles en su interior.

Cuando las clulas acumula muchas miofibrillas (protenas contrctiles: actina y miosina) pasan a la categora de
CLULAS MUSCULARES.

Por tanto, las clulas musculares son clulas eucariotas que han exagerado al mximo su dotacin de
microfilamentos de actina y miosina, y como consecuencia su contractibilidad es mucho mayor.

Adems, adquieren la capacidad de transformar la energa qumica en trabajo mecnico (les llegan estmulos
elctricos que convierten en trabajo mecnico mecano-transduccin). El estmulo elctrico se encarga de regular
la liberacin de Ca, lo que inicia la contraccin (mueve a las miofibrillas, una sobre otra).

Clasificacin (segn la base de las clulas que tienen esta capacidad contrctil):

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1. TJ muscular ESQUELTICO (estriado) Caractersticas:

- Multinucleadas, de carcter sincitial (sincitio: citoplasma grande lleno de ncleos por Ej., en la placenta el
sincitio trofoblasto resultado de la fusin de muchas clulas dando lugar a clulas multinucleadas con un
gran citoplasma).

En un principio (fase embrionaria), cuando se generan los msculos en nuestro feto, estos son miotubos,
muchas clulas uninucleadas en fila, que posteriormente se funden dando lugar a una especie de cadena de
perlas, los mioblastos.

- De gran longitud (en individuos altos pueden alcanzar los 50 cm de longitud), se extienden de lado a lado, de
tendn a tendn.
- Dimetro (): 100 micras (m) ~ 0,1 mm
- Presentan estriacin en su citoplasma: estriacin transversal debida a la estructura molecular organizada
de la actina y de la miosina en forma de sarcmeras:
Zona istropa (solo filamentos finos de actina) = traslcida
Zona anistropa (filamentos finos de actina + filamentos gruesos de miosina) = ms opaca, la luz
pasa menos a su travs
- Contraccin voluntaria de las fibras, es decir, podemos decidir cundo se contraen.
- Localizacin: todo el aparato locomotor (en consecuencia a su contraccin de tipo voluntaria)

2. TJ muscular CARDACO

- Localizacin: musculatura del corazn o miocardio


- Clulas musculares cardacas = cardiomiocitos de pequeo tamao (a diferencia de las esquelticas), de 1
2 ncleos.
- Citoplasma con un citoesqueleto tambin ordenado en forma de sarcmeras (aunque stas son diferentes
de la estriada).
- Contraccin involuntaria de las fibras, reglada por la existencia de clulas marcapasos, con capacidad de
despolarizacin espontnea, ritmognicas (mantienen el ritmo intermitente de la contraccin del
miocardio).
- No todas son marcapasos. Hay familias, al menos 4 clases: (1) marcapasos, (2) de la aurcula, (3) las del
ventrculo y (4) las endocrinas.

3. TJ muscular LISO

- Por supuesto las clulas musculares lisas tambin son contrctiles, de pequeo tamao (al igual que las
cardacas y a diferencia de las esquelticas o estriadas), con 1 solo ncleo.
- Citoplasma con un citoesqueleto contrctil desordenado (no forma sarcmeras) a diferencia de las
esquelticas y de las cardacas -.
- Contraccin involuntaria de las fibras (al igual que las cardacas y a diferencia de las esquelticas) por el
sistema nervioso vegetativo o autnomo (sistema eferente que sale - e involuntario que transmite
impulsos desde el SNC hasta la periferia estimulando los aparatos y sistemas de rganos perifricos), as
como por la necesidad de contraerse por estiramiento (estimulacin mecnica por mecano-transduccin).
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- Localizacin: vsceras slidas y huecas (son las que forman las capas musculares del tracto digestivo,
vasointestinal, respiratorio, genitourinario, gastrointestinal, trqueo-bronquial), paredes contrctiles del
sistema vascular del aparato circulatorio

Tambin son las responsables de que se nos ponga el vello de punta (MS erector del pelo, debajo de la
epidermis) o las que conforman la pared del miometrio (durante el perodo premenstrual puede doler
debido a un efecto anticontrctil no eficiente, es decir, las fibras se unen eficientemente provocando
contraccin)

Por Ej.: en el tracto respiratorio regulan la entrada de aire al correr las fibras de la zona trqueo-bronquial se
relajan (los bronquios se dilatan) para que entre todo el aire posible; al levantar pesas someto el cuerpo a tensin,
por lo que el aparato circulatorio aumenta tambin la tensin las fibras vasculares se contraen para aumentar la
presin arterial.

TJ MUSCULAR: (1) MIOFIBROBLASTO y (2) MIOEPITELIAL

(1) MIOFIBROBLASTOS: fibroblastos que por transdiferenciacin (cuando una clula que no es una clula
madre se transforma en otro tipo diferente de clula), han exagerado su expresin de fibras de actina y
miosina, y como consecuencia se encuentran superdotados de capacidad fibrognica (colgeno), y al
mismo tiempo son contrctiles.

La diferencia con respecto a los fibroblastos es que pueden crear fibras y contraerse/retraerse, contrayendo a la vez
el contenido de la matriz, y adems proporcionan sujecin.

Esta capacidad (creacin de fibras + contraccin + sujecin) es muy til en la cicatrizacin (regulada por hormonas,
vitaminas): da continuidad y alineamiento al TJ de granulacin (aumento exagerado de fibroblastos en la matriz
que se transdiferenciarn) que aparece durante la cicatrizacin (si no arrugamiento), y en general sirven para retraer
el TJ conectivo y sujetar mejor el TJ cicatrizado previamente lesionado, por lo que los extremos de una herida abierta
se unirn mejor.

En ancianos aparecen problemas de cicatrizacin (el TJ no se contrae adecuadamente) debido a que los
fibroblastos no se transdiferencian en estos miofibroblastos.

(2) MIOEPITELIAL: clula epitelial que sintetiza actina y miosina. Se localiza alrededor de nuestras glndulas
acinares o tubulares - (esencialmente de excrecin o secrecin externa, por Ej. en las glndulas salivales)
para facilitar la expulsin del contenido glandular almacenado.

4) TEJIDO NERVIOSO

Prembulo

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Para poder comprenderlo hay que anticipar un principio de funcionamiento, el de los sistemas integradores que
armonizan el funcionamiento de los distintos aparatos o sistemas (sensorial, metablico) del cuerpo, es decir, que
regulan el conjunto de todo nuestro organismo. Existen 4 sistemas integradores bsicos:

1. Sistema Nervioso (integra funcionalmente aspectos motores y vegetativos del cuerpo)


2. Sistema Vascular
3. Sistema Endocrino (con sus productos, las hormonas)
4. Sistema Circulatorio (para propagar todo lo anterior por el cuerpo)

Otro sistema integrador bsico sera el Sistema Defensivo (multisistmico, es decir, nuestra defensa orgnica se hace
global; por ej.: una pequea infeccin en un extremo del cuerpo repercute en su conjunto fiebre - y as cambia ste
su actividad metablica).

Los sistemas integradores se han ido desarrollando desde la poca embrionaria y han seguido tanto una escala
ontogentica (desarrollo embrionario) como una escala filogentica (evolucin y desarrollo a lo largo del tiempo), es
decir, han ganado complejidad.

Para entender el Sistema Nervioso es necesario conocer los TJs que lo componen.

Definicin de los TJs nerviosos

Proceden del ectodermo a travs de un proceso de neurognesis (ontogenia o desarrollo embrionario de nuestro
Sistema Nervioso).

Est constituido bsicamente por 2 clases de clulas que proceden del ectodermo: (1) las neuronas y (2) las clulas
gliales.

Neuronas y clulas gliales, las encontramos en 2 clases de Sistema Nervioso: (1) SNC y el (2) SNP.

Sistema Nervioso Central (SNC): central porque est representado por el conjunto de TJs nervioso que
forman los rganos del encfalo (cerebro, cerebelo y tallo enceflico) y mdula espinal.
Sistema Nervioso Perifrico (SNP): constituido por el TJ nervioso que desarrolla los nervios y los ganglios
nerviosos perifricos que se extienden fuera del SNC, hacia los miembros y rganos. No est protegido por
huesos o por la barrera hematoenceflica, y se subdivide en:
o SNP Somtico
o SNP Autnomo o Vegetativo

1) NEURONAS

A su vez, son clulas altamente diferenciadas que poseen 2 partes:

- El cuerpo celular
- La prolongacin axnica o axn

Clulas altamente diferenciadas que manifiestan una actividad funcional que no tiene el resto de nuestro cuerpo, la
de excitacin (qumica) y de conductividad (elctrica). Ambas 2, excitacin y conductividad, son las propiedades
fundamentales de nuestras neuronas (que tambin se han ido desarrollando en nuestra escala ontogentica).

Cajal descubri la teora de la polarizacin dinmica a travs de la cual las neuronas se excitan por sus dendritas
(dendritas = sensoras) y transmiten su seal elctrica a travs de su axn, eso significa que est polarizada.
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2) CLULAS GLIALES o de GLA o NEUROGLA

Se encargan de proteger tanto al cuerpo neuronal como a su prolongacin axnica.

- En el SNC (distinta a la del SNP) se clasifica en: (1) Astrocitos, (2) Oligodendrocitos, (3) Microgla y (4) Clulas
Ependimarias.

(1) Astrocitos (nodrizas de las neuronas dispuestas a su alrededor): clulas gliales que apoyan
metablicamente a las neuronas regulando su diferenciacin y protegindolas formando las barreras
hematoenceflicas, entre la sangre y las neuronas.

(2) Oligodendrocitos: estuches protectores del axn de las neuronas en el SNC. Tambin lo apoyan
metablica y funcionalmente.

(3) Microgla: clulas encargadas de la defensa del SNC (son macrfagos). Al mismo tiempo son colectores
de basura (basureros) por lo que eliminan sustancias de desecho. Tambin estimulan la defensa,
protegen de las infecciones

(4) Clulas Ependimarias: revisten el canal medular (por donde va el lquido cefalorraqudeo) y los
ventrculos cerebrales (cavidades en nuestro encfalo).

Todas proceden de una clula madre comn, el neuroectodermo.

- En el SNP se clasifican en: (1) Clula satlite y (2) Clulas de Schwann.

(1) Clulas satlite: equivalentes a los astrocitos del SNC pero para las neuronas de los ganglios perifricos
apoyan metablicamente y las protegen (*aunque las del SNP no forman barreras
hematoenceflicas*)
(2) Clulas de Schwann: equivalentes a los oligodendrocitos del SNC forman las vainas protectoras de
las fibras nerviosas, las vainas de mielina.

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Necesidades Bsicas

Todos los TJs tienen unos aspectos comunes que nos obligan a hacer algunas consideraciones, las necesidades
bsicas.

1. Necesidades de aporte metablico (nutricio): son aportadas por el Sistema Vascular (uno de los 4 sistemas
integradores bsicos) que a travs de la sangre aporta a todos nuestros TJs los nutrientes necesarios.

2. Necesidades de cohesin y estructuracin: en general est atendida por la Matriz extracelular del TJ
Conectivo (elemento de cohesin y compactacin de los TJs).

OJO! El sistema Nervioso no tiene matriz extracelular porque no tiene TJ Conectivo. De alguna manera su TJ
conectivo seran las clulas gliales porque actan como soporte de las epiteliales.

3. Necesidades de eliminacin de desechos producidos en el metabolismos: clulas del sistema mononuclear


fagoctico (sistema de clulas que tenemos por todo el organismo y los TJs para eliminar desechos), los
macrfagos. stos tambin se encargan de defendernos.

4. Necesidad de defensa frente a la infeccin (invasin por compuestos txicos): en parte atendida por los
macrfagos y otras clulas defensivas presentes en casi todos los TJs, los linfocitos, que invaden los TJs
epiteliales (linfocitos intraepiteliales).

OJO! Sin embargo los linfocitos no los encontramos normalmente en el TJ nervioso porque no pueden entrar (su
paso se ve muy dificultado), salvo en infecciones muy graves. El TJ nervioso tiene macrfagos propios, la microgla.

5. Necesidades de contraccin y excitabilidad: esto lo provee el TJ Muscular y el TJ Nervioso. Por ej., en los
TJs musculares tenemos sensores que nos dicen si estn contrados o relajados; sabemos cundo hacemos
fuerza con el musculo (los husos neuromusculares se encargan de que seamos conscientes del nivel de
contraccin o estiramiento de nuestros msculos). Tambin tenemos sensores en nuestros tendones, por lo
que sentimos su estiramiento, receptores en el recubrimiento cutneo y as lo mismo en casi todos
nuestros rganos internos. Adems tienen una regulacin nerviosa contrctil (por ej., en las vsceras para

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facilitar la expulsin de productos (de las glndulas, del bazo - salida de plaquetas a la sangre por contraccin
de ste - ).

6. Necesidad de proteccin lumnica: TJs pigmentados, para el recubrimiento cutneo, iris (ojo), incluso
algunos rganos internos

En resumen, casi todos los TJs estn entremezclados, y esto es lo que hace posible las funciones globales de
todas nuestras vsceras.

Evolucin de Nuestros Tejidos

Los TJs de cada individuo son algo diferentes. En comn tienen su estructura y funcin, pero difieren en el nivel de
desarrollo, especializacin...

Por eso hay que considerar una serie de mecanismos: (1) de desarrollo, (2) de involucin estos 2 primeros
mecanismos se dan en todos los TJs - y (3) renovacin (forma parte del mantenimiento de nuestros TJs) no se da
en todos los TJs - .

1) Mecanismo de desarrollo de los TJs

Depende de 3 clases:

- Proliferacin. Desde la poca embrionaria se desarrollan gracias a la proliferacin de sus clulas, pero no
solo basta su proliferacin; los TJs estn especializados (diferenciacin) y necesitan adoptar unas formas
concretas (morfognesis) y una especializacin funcional.

- Morfognesis. La forma final de nuestros TJs se traduce en la forma de nuestros rganos, y esto est
genticamente establecido por estos programas de morfognesis. La morfognesis es el conjunto de
proceso genticos e histogenticos que dan lugar a la forma de nuestros TJs y nuestros rganos (por ej., la
forma de nuestras orejas, de nuestros rganos), es decir, su plstico-anatoma.

- Diferenciacin. Especializacin de nuestras clulas.

2) Mecanismo de involucin de los TJs

Con el tiempo nuestro organismo involuciona o envejece. Es el resultado del desgaste funcional o
desfuncionalizacin de algunas actividades (por ej.: hormonales), y por otro lado con el ambiente de desgaste que
sufre nuestro cuerpo a travs de nuestra vida (estrs oxidativo, metabolismo y almacenamiento de desechos).
Todo esto junto a los efectos dainos del ambiente, progresivamente nos llevan a una desfuncionalizacin de
nuestros msculos, huesos

Frente al dao ambiental (interno o externo) nuestro organismo tiene protectores endgenos o bioprotectores en
los tejidos. En general son molculas antioxidantes, reparativas de nuestros genes, de las vas de sealizacin, de
otras molculas Las molculas que protegen a otras son los antioxidantes endgenos. Como nuestra naturaleza es

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muy antigua en el tiempo el propio ser humano ha desarrollado dietas que le ayudan a protegerse, y stas son dietas
que todos buscamos: bioprotectores, antioxidantes (minerales, vegetales, vitaminas)

3) Mecanismo de renovacin de los TJs

Conjunto de mecanismo tisulares que hacen reponer con clulas nuevas la estructura de nuestros tejidos (reposicin
celular).

Depende de clulas progenitoras que tienen todos nuestros TJs de reserva. Estas clulas en principio las tenemos
hasta el final de nuestros das, pero van mermando porque envejecen y porque la hemos ido utilizando. Por tanto la
renovacin tisular es ms activa en la poca juvenil que en la ancianidad. Adems habr que tener en cuenta las
variaciones personales.

Pero tambin vara entre tejidos, es decir, la renovacin depende del TJ: (1) de alta tasa de renovacin (epidermis:
C/2-3 semanas generamos una piel nueva; epitelio intestinal: C/semana lo renovamos con el fin de asegurar la
captacin de los metabolitos, ya que de l depende la absorcin de los alimentos por lo que es vital para la vida) y (2)
de baja tasa de renovacin (los huesos o los msculos pueden tardar meses en renovarse por completo).

Incluso los hay que tienen clulas que no se renuevan en toda nuestra vida (Neuronas, aunque no todas;
por Ej., las neuronas del olfato neurosensoriales son las nicas que se renuevan).

Origen Ontogentico o Embrionario de los Tejidos

De la etapa de disco germinativo trilaminar en la 3 semana del desarrollo embrionario surgen 3


capas, de las cuales van a derivar todos los tejidos y estructuras orgnicas de nuestro cuerpo.

ECTODERMO. De l derivan:

1. TJs Epiteliales (epidermis) y sus anejos 5. Hipfisis y mdula suprarrenal


cutneos (pelo, glndulas sebceas y 6. Clulas del sistema neuroendocrino difuso:
sudorparas) clulas de un sistema de origen
2. Revestimiento de la cavidad bucal (epitelio neuroectodermico de la cresta neural del
bucal) y sus glndulas asociadas (salivares) ectodermo - que migran a los TJs epiteliales y
3. Epitelios Nasales de revestimiento en la poca fetal para
4. Todos los TJs Nerviosos que forman el SNC y regularlos funcionalmente.
SNP

MESODERMO. De l derivan:

1. TJs Musculares 5. Epitelios del Sistema Urogenital (salvo algunas


2. Epitelios del Sistema Circulatorio excepciones)
3. Tejidos linfticos 6. Todos los TJs Conectivos y de Sostn (a travs
4. Epitelios de las cavidades corporales del mesnquima)
(cavidad abdominal) 7. Corteza suprarrenal (entre las glndulas
endocrinas)

ENDODERMO. De l derivan:
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1. Epitelios de la Faringe 4. Epitelio de la Vejiga Urinaria y Urteres


2. Todo el Epitelio del tracto gastrointestinal 5. Epitelio de la Vagina
3. Epitelio del Sistema Respiratorio 6. Epitelio del Timo (clulas retculo-epiteliales)

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