UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMN

ESCUELA DE GRADUADOS Y EDUCACIN CONTNUA

DIPLOMADO EN EDUCACIN SUPERIOR EN SALUD
CON NUEVAS TECNOLOGAS 11AVA VERSIN

INFORME DE VACUNAS

TRABAJO, DEL MDULO COMUNICACIN Y TIC EN LA ENSEANZA Y

APRENDIZAJE

PRESENTADO POR: PATRICIA NOGALES PINTO

DOCENTE: MELVI TERRAZAS VASQUEZ

COCHABAMBA - BOLIVIA

OCTUBRE, 2017
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VACUNAS

Jonas Salk en 1955 sosteniendo Edward Jenner, el padre de la inmunologa

dos botellas de cultivo usadas moderna, realiz las primeras inoculaciones,
para desarrollar la vacuna contra especficamente vacunas contra la viruela.
la polio.
INTRODUCCIN:
Una vacuna es una preparacin biolgica que proporciona inmunidad adquirida
activada ante una determinada enfermedad. Una vacuna contiene tpicamente un
agente que se asemeja a un microorganismo causante de la enfermedad y a
menudo se hace a partir de formas debilitadas o muertas del microbio, sus toxinas
o una de sus protenas de superficie. El agente estimula el sistema inmunolgico del
cuerpo a reconocer al agente como una amenaza, destruirla y guardar un registro
del mismo, de modo que el sistema inmune puede reconocer y destruir ms
fcilmente cualquiera de estos microorganismos que encuentre ms adelante. Las
vacunas pueden ser profilcticas (ejemplo: para prevenir o aminorar los efectos de
una futura infeccin por algn patgeno natural o "salvaje") o teraputicas (por
ejemplo, tambin se estn investigando vacunas contra el cncer).
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) informa que las vacunas autorizadas
estn disponibles actualmente para prevenir o contribuir a la prevencin y control
de veinticinco infecciones.

CLASIFICACIN:

Las vacunas se clasifican en dos grandes grupos:

Vacunas vivas atenuadas.

Vacunas inactivadas.
Existen varios mtodos de obtencin:

Vacunas avirulentas preparadas a partir de formas no peligrosas del

microorganismo patgeno.
Vacunas posificadas a partir de organismos muertos o inactivos.
Antgenos purificados.
Vacunas genticas.
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Las vacunas se administran por medio de una inyeccin, o por va oral (tanto con
lquidos como con pastillas).

ORIGEN DE LAS VACUNAS:

En 1718, Lady Mary Wortley Montagu inform que los turcos tenan la costumbre
de inocularse con pus tomado de la viruela vacuna. Lady Montagu inocul a sus
propios hijos de esta manera.
En 1796, durante el momento de mayor extensin del virus de la viruela en Europa,
un mdico rural de Inglaterra, Edward Jenner, observ que las recolectoras de leche
adquiran ocasionalmente una especie de viruela bovina por el contacto continuado
con estos animales, y que luego quedaban a salvo de enfermar de viruela comn.
Trabajando sobre este caso de inoculacin, Jenner tom viruela bovina de la mano
de la granjera Sarah Nelmes e inocul este fluido a travs de inyeccin en el brazo
de un nio de ocho aos, James Phipps. El pequeo mostr sntomas de la infeccin
de viruela bovina. Cuarenta y ocho das ms tarde, despus de que Phipps se
hubiera recuperado completamente de la enfermedad, el doctor Jenner le inyect al
nio infeccin de viruela humana, pero esta vez no mostr ningn sntoma o signo
de enfermedad. Desde entonces la vacunacin fue extendindose por toda Europa
y Amrica, aunque no sin alguna oposicin de algunos sectores de la Iglesia (en el
siglo XVIII, un destacado reverendo cristiano de Londres, Edmund Massey, ante los
progresos que acabaran desembocando en la vacuna de Jenner, atac las medidas
sanitarias preventivas, porque a su juicio se oponan a los designios de Dios; y estos
argumentos se han reproducido incluso modernamente).
Durante el siglo XX se introdujeron varias vacunas en forma exitosa, incluyendo
aquellas contra la difteria, sarampin, parotiditis (papera) y rubeola.

CRONOLOGA DE LAS VACUNAS:

Slo la viruela ha sido eliminada en el mundo.
Siglo XVIII
1796: Primera vacuna para viruela.
Siglo XIX
1879: Primera vacuna para la diarrea crnica intestinal grave;
1881: Primera vacuna para el ntrax;
1882: Primera vacuna para la rabia;
1890: Primera vacuna para el ttanos;
1890: Primera vacuna para la difteria;
1897: Primera vacuna para la peste.
Siglo XX
1926: Primera vacuna para tos ferina;
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1927: Primera vacuna para la tuberculosis;

1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla;
1937: Primera vacuna para el tifus;
1945: Primera vacuna para la gripe;
1952: Primera vacuna para la poliomielitis;
1954: Primera vacuna para la encefalitis japonesa;
1962: Primera vacuna oral para la poliomielitis;
1964: Primera vacuna para el sarampin;
1967: Primera vacuna para la paperas;
1970: Primera vacuna para la rubola;
1974: Primera vacuna para la varicela;
1977: Primera vacuna para la neumona (Streptococcus pneumoniae);
1978: Primera vacuna para la meningitis (Neisseria meningitidis);
1981: Primera vacuna para la hepatitis B;
1985: Primera vacuna para la haemophilus influenzae tipo b (HiB);
1992: Primera vacuna para la hepatitis A;
1998: Primera vacuna para la enfermedad de Lyme;
Siglo XXI
2005: Primera vacuna para el virus del papiloma humano (principal factor de riesgo
del cncer de crvix).
2008: Primera vacuna para prevenir la adiccin a la herona y a la cocana (Aunque
siguen hacindose experimentos con esta vacuna para comprobar su efectividad).
2009: Posible vacuna contra la Hepatitis C, Primera Vacuna contra la Gripe A
(H1N1)

TIPOS DE VACUNAS:
Las vacunas pueden estar compuestas de bacterias o virus, ya sean vivos o
debilitados, que han sido criados con tal fin. Las vacunas tambin pueden contener
organismos inactivos o productos purificados provenientes de aquellos primeros.
Hay cinco tipos de vacunas:

Inactivadas: microorganismos dainos que han sido tratados con productos

qumicos o calor y han perdido su peligro. Este tipo de vacunas activa el sistema
inmune, pero es incapaz de reproducirse en el husped. La inmunidad generada
de esta forma es de menor intensidad y suele durar menos tiempo, por lo que
este tipo de vacuna suele requerir ms dosis. Dado que la respuesta inmune
lograda es menor, se utilizan en estas vacunas unas sustancias denominadas
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adyuvantes. Estas sustancias sirven para aumentar la respuesta inmunitaria del

organismo. Ejemplos de este tipo son: la gripe, clera, peste bubnica y
la hepatitis A.

Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo

condiciones en las cuales pierden o atenan sus propiedades patgenas.
Suelen provocar una respuesta inmunolgica ms duradera, y son las ms
usuales en los adultos. Esto se debe a que el microorganismo no se encuentra
inactivado y conserva su estructura. Por eso, en muchas ocasiones puede
provocar la enfermedad en personas inmunodeprimidas. Por ejemplo: la fiebre
amarilla, sarampin o rubola (tambin llamada sarampin alemn) y paperas.

Toxoides: son componentes txicos inactivados procedentes de

microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad
provocan la enfermedad, en lugar del propio microorganismo. Estos
componentes se podran inactivar con formaldehdo, por ejemplo. En este grupo
se pueden encontrar el ttanos y la difteria.

Acelulares: consisten en una mezcla de componentes subcelulares purificados

del patgeno contra el que se quiere inmunizar, que normalmente consta de
protenas antignicas altamente inmunognicas y que pueden contener
toxoides. Una vacuna de este tipo se utiliza en la actualidad contra la tos ferina.
Hoy da se estn desarrollando y probando nuevos tipos de vacunas:

Polisacardicas: ciertas bacterias tienen capas externas de polisacridos que

son mnimamente inmunitarios. Poniendo en contacto estas capas externas con
protenas, el sistema inmunitario puede ser capaz de reconocer el polisacrido
como si fuera un antgeno (un antgeno puede ser una protena o un
polisacrido). De esa manera generamos anticuerpos contra la bacteria y contra
el polisacrido (exopolisacrido, en este caso). Este proceso es usado en la
vacuna Haemophilus influenzae del tipo B (tambin conocido como bacilo de
Pfeiffer).

Vector recombinante: combinando la fisiologa (cuerpo) de un microorganismo

dado y el ADN (contenido) de otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra
enfermedades que tengan complicados procesos de infeccin. Los esfuerzos
para crear vacunas contra las enfermedades infecciosas, as como
inmunoterapias para el cncer, enfermedades autoinmunes y alergias han
utilizado una variedad de sistemas de expresin heterloga, incluyendo vectores
virales y bacterianos, as como construcciones recombinantes de ADN y ARN.

ADN: vacuna de desarrollo reciente, es creada a partir del ADN de un agente

infeccioso. Funciona al insertar ADN de bacterias o virus dentro de clulas
humanas o animales. Algunas clulas del sistema inmunitario reconocen la
protena surgida del ADN extrao y atacan tanto a la propia protena como a las
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clulas afectadas. Dado que estas clulas viven largo tiempo, si el agente
patgeno (el que crea la infeccin) que normalmente produce esas protenas es
encontrado tras un periodo largo, sern atacadas instantneamente por el
sistema inmunitario.

DESARROLLO DE LA INMUNIDAD:

El sistema inmunitario reconoce los agentes de la vacuna como extraos,

destruyndolos y recordndolos. Cuando una versin realmente nociva de la
infeccin llega al organismo, el sistema inmunitario est ya preparado para
responder:

1. Neutralizando al agente infeccioso antes de que pueda entrar en las clulas

del organismo; y
2. Reconociendo y destruyendo las clulas que hayan sido infectadas, antes de
que el agente se pueda multiplicar en gran nmero.
Las vacunas han contribuido a la erradicacin de la viruela, una de las
enfermedades ms contagiosas y mortferas que ha conocido la humanidad. Otras
como la rubola, la polio, el sarampin, las paperas, la varicela-zster (virus que
puede producir la varicela comn y el herpes zster) y la fiebre tifoidea no son tan
comunes como hace un siglo. Dado que la gran mayora de la gente est vacunada,
es muy difcil que surja un brote y se extienda con facilidad. Este fenmeno es
conocido como inmunidad colectiva. La polio, que se transmite slo entre
humanos, ha sido el objetivo de una extensa campaa de erradicacin que ha visto
restringida la polio endmica, quedando reducida a ciertas partes de tres pases
(Nigeria, Pakistn y Afganistn). La dificultad de hacer llegar la vacuna a los nios
ha provocado que la fecha de la erradicacin se haya prolongado hasta la
actualidad.

CALENDARIO DE VACUNACIONES:
En cada pas se recomienda que los nios sean vacunados tan pronto su sistema
inmunitario sea capaz de responder a la inmunizacin artificial, con las dosis de
refuerzo posteriores que sean necesarias, para conseguir la mejor proteccin
sanitaria. Adems, tambin existen unas recomendaciones internacionales de
la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).
Al margen del calendario de vacunaciones infantiles y de situaciones de viaje,
algunas vacunas son recomendadas durante toda la vida (dosis de recuerdo) como
el ttanos, gripe, neumona, etc.
Las mujeres embarazadas son a menudo examinadas para comprobar su
resistencia a la rubola. Para las personas de edad avanzada se recomiendan
especialmente las vacunas contra la neumona y la gripe, enfermedades que a
partir de cierta edad son an ms peligrosas.
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VACUNAS Y ECONOMA:
La economa es uno de los mayores retos de las vacunas. Muchas de las
enfermedades que ms demandan una vacuna incluyendo el sida, la malaria o
la tuberculosis afectan a la poblacin de pases pobres. Por diversas razones, entre
ellas las bajas expectativas de beneficios las empresas farmacuticas y compaas
de biotecnologa no se sienten motivadas a a desarrollarlas o ponerlas a disposicin
de estos pases. Aunque el nmero de vacunas realmente administradas ha
aumentado en las ltimas dcadas, especialmente aquellas suministradas a los
nios en los primeros aos de vida, esto se debe ms a medidas gubernamentales
que a incentivos econmicos. La mayora del desarrollo de vacunas hasta la fecha
se ha debido a impulsos de gobiernos y ONG, agencias internacionales,
universidades...

MOVIMIENTO ANTIVACUNAS:
En el continente americano, el sarampin fue eliminado en 2002. En mayo de 2011
hubo un brote de sarampin en Francia. Como ya no se vean casos de sarampin,
la gente pens que no haba necesidad de inmunizar a sus nios. El alto nmero de
casos se debi a un exceso de confianza.

REFERENCIAS:

1. Chang Y, Brewer NT, Rinas AC, Schmitt K, Smith JS (julio de 2009).

Evaluating the impact of human papillomavirus vaccines. Vaccine 27 (32):
4355-62. PMID 19515467. doi:10.1016/j.vaccine.2009.03.008.
2. Liesegang TJ (agosto de 2009). Varicella zoster virus vaccines: effective,
but concerns linger. Can. J. Ophthalmol. 44 (4): 379-84. PMID 19606157.
Doi: 10.3129/i09-126.
3. *United States Centers for Disease Control and Prevention (2011). A CDC
framework for preventing infectious diseases. Accessed 11 September 2012.
"Vaccines are our most effective and cost-saving tools for disease
prevention, preventing untold suffering and saving tens of thousands of lives
and billions of dollars in healthcare costs each year."
4. El sarampin est de regreso, artculo de Philippa Roxby en el sitio web
de la BBC, del 14 de mayo de 2011.

Enlaces externos

Entrada en la enciclopedia mdica Medline Plus.

VacunasyMiSalud.org: Web de la Coalicin de Inmunizacin de California
Portal sobre vacunas de la Asociacin Espaola de Pediatra (AEP).
Vacunas.org: Web de la Asociacin Espaola de Vacunologa (AEV).
Siemprevacunados.org: Web del proyecto europeo VACSATC
Pgina web del Ministerio de Sanidad y Consumo de Espaa