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CODIGO. 598285
Director
FACULTAD DE MEDICINA
BOGOTA D.C,
2011
REVISIN A LA TEORA DE LA SUPRESIN DE P. VIJAYAKAR
Samuel Hahnemann
INTRODUCCION
La salud del ser humano es una preocupacin inherente al desarrollo de las socie-
dades y motivacin suficiente para el avance de la ciencia. De hecho, a lo largo de
la historia se han ejercido prcticas que propenden por la restauracin de la salud,
todas ellas con enfoques propios, emanados de principios particulares. En ese
marco, la ciencia decimonnica dio un paso crucial para el resto de la historia. El
pionero de dicho avance fue el qumico y mdico alemn Christian Friedrich Samuel
Hahnemann (1755-1843) quien trabaj durante aos en la teorizacin de una doctrina
teraputica, enmarcada en el arte conjetural ars conjeturalis. Producto de la acti-
vidad del doctor Hahnemann es la corriente homeoptica de la medicina, que tiene
asiento en la obra cumbre Organn del arte de curar (1810), resultado de riguro-
sas investigaciones (experimentacin pura), y que se instaura como paradigma de
la corriente que fund.
Figura 1
cia a las relaciones ser-bienestar y enfermedad-curacin. De hecho, recalca que
frecuentemente, la fuerza magnitud de la energa es indicador del restableci-
miento fsico, teniendo en cuenta que este debe ser coherente con la intensidad de
la fuerza; es decir, que si un paciente se le restituye la salud, la fuerza energa
vital tambin lo har. En definitiva, la salud se define en funcin de la energa vital, y
es ella, segn Vijayakar, quien ejerce la curacin, estimulada por una medicina.
Figura 2
Figura 3
Figura 4
Para el doctor Prafull Vijayakar, los sntomas revisten verdadera importancia para
el seguimiento de la enfermedad, relacionndolos con el desarrollo embrionario.
Asimismo, mantiene la base de considerar dos tipos de sntomas: generales y
mentales; cada uno de ellos significativo en la determinacin de la enfermedad co-
mo un todo constituido por lo fsico y lo abstracto estoltimo concretado en la inter-
rogacin al paciente. En consecuencia, atina a comentar que los homepatas que
prescriben ms por sntomas mentales son culpables de ms supresiones peligrosas
que por sus prescripciones por sntomas fsicos o particulares (Vijayakar, Supre-
sin, P. 10).
2. Hacia la curacin
La curacin del paciente, teniendo en cuenta que debe ser la cumbre de la labor del
homepata, est determinada por la evolucin de la enfermedad y la manifestacin de
los sntomas. Para tales efectos, el doctor Prafull, entendiendo que las enfermeda-
des fluctan en el organismo en el desarrollo de la enfermedad, refiere una curacin
determinada por una rigurosa direccin de la curacin, la cual marca pauta para
determinar mejoras en la evolucin del caso. As, se plantea el trmino de transferen-
cia de la enfermedad. Este fenmeno puede ser de dos tipos; el primero se refiere a
la reaparicin del sntoma en otro rgano o sistema de mayor importancia al actual.
Se asume como la evolucin de la enfermedad o supresin. Esto podra ocurrir en su
curso natural o cuando es tratada de manera impropia (Vijayakar, Supresin. P.
13). El segundo caso de transferencia de la enfermedad se da cuando el sntoma
pasa a un rgano o sistema de menor relevancia que el actual. En ese caso, se
podra decir que hay una regresin de la enfermedad o curacin.
3. De la supresin
Esta desaparicin patolgica del sntoma a travs del medicamento homeoptico mal
prescrito tiene como caracterstica que no se acompaa de verdadera mejora del
paciente, si no que por el contrario va seguida de una sintomatologa de mayor
gravedad.
Respecto a lo anterior, el doctor Vijayakar, plantea una serie de razones por las
cuales, posiblemente en la teraputica homeoptica, se presenten las supresiones.
Dichas razones para la supresin son:
Por lo anterior, es preciso hacer una observacin muy concisa sobre los apartes
que ms interesan en el caso de la presente revisin.
4.1.a) La embriologa es la ciencia que estudia todos los fenmenos que ocu-
rren al ser humano desde el estadio celular hasta el recin nacido; gracias a
los ltimos enfoques de marcaciones celulares con la ayuda de la biologa
molecular, se ha podido determinar el destino celular y el papel de los ge-
nes en esta migracin y su interactuacin con los factores ambientales. (Grafica
1)
4.1.b) En primera instancia cabe recordar que la divisin celular de las clulas
germinales se lleva a cabo a travs de un proceso de meiosis la cual produ-
ce dos divisiones celulares sucesivas que reducen los cromosomas a un
nmero haploide de 23 en cada gameto. (Grafica 2)
Despus de la fecundacin se produce la segmentacin del cigoto hasta llegar
al estado de mrula, posteriormente cuando esta ingresa a la cavidad uteri-
na, se genera una cavidad nica denominada blastocele; esta cavidad con-
tiene, en un polo, una formacin celular interna denominada embrioblasto y
una masa celular externa denominada trofoblasto; por accin directa de la L-
selectina de las clulas del trofoblasto, y los receptores de hidratos de car-
bono en el epitelio uterino, se produce la adhesin inicial del blastocito altero
para, posteriormente, consolidar la implantacin en el endometrio en la pared
posterior o anterior del cuerpo deltero. (Grafica 3)
4.1.g) Una vez que las clulas se han invaginado hacia el hipoblasto y dan
lugar al endodermo embrionario, otras se ubican entre el epiblasto y el en-
dodermo para constituir el mesodermo, las clulas que quedan en el epiblas-
to forman el ectodermo. (Grafica 7)
4.1.k) La hoja mesodrmica forma una lamina delgada de tejido laxo a cada
lado de la lnea media, las clulas mas continuas a la lnea media forman el
mesodermo paraxial, y las mas laterales a la lnea media forman el meso-
dermo lateral el cual se divide en dos laminas una parietal que se dirige
hacia la cavidad amnitica y otra esplcnica o visceral, que se dirige hacia el
saco vitelino primitivo. (Grafica 12) y (Grafica 13).
4. Tejido conectivo: Este tejido implica sangre, linfa, huesos, msculos, drmis,
fascias. Conforma la capa entre el endodermo y el mesodermo visceral. A
esta capa corresponden tejidos desarrollados por el mesnquima del meso-
dermo.
5. Glndulas neuro endocrinas: Algunas de las clulas que las componen estn
diseminadas por todo el cuerpo, motivo por el cual, en varios casos, se
agrupan en la Capa del sistema APUD (Amino Precursor de la Utilizacin de
Descarboxilaza).
De la hoja de ruta que plantea Vijayakar, puede extraerse una muestra grfica que
ilustre la analoga entre la evolucin del embrin y la conformacin de los sistemas,
tejidos yrganos.
Figura5
6. Etapas de la supresin
INDIVIDUOS PSRICOS:
Eccema, fornculos, acn, dermatitis, conjuntivitis, aftas, otitis externa.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
INDIVIDUOS SYFILTICOS:
Figura6
Rinitis aguda, amigdalitis, sinusitis, asma, bronquitis, faringitis, tos seca, alveolitis,
bronquiolitis, hepatitis, gastritis, diarrea , disentera, enteritis, acidez, fiebre entrica,
apendicitis, infeccin del tracto urinario.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Plipo nasal, asma, ndulos larngeos, plipos y ndulos, catarro crnico, clculos biliares,
tumores, gastritis crnica, blenorragia.
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Destruccin del septum nasal, destruccin del tracto respiratorio, colitis ulcerativa,
enfermedad de crohns, intususcepcin intestinal
Figura7
La tercera etapa de la supresin de la enfermedad, se da cuando las manifes-
taciones en mesenquima derivaron de los tejidos mesodrmicos a tejidos conecti-
vos. Esta capa consta de tres cubiertas:
INDIVIDUOS PSRICOS:
INDIVIDUOS SYCTICOS:
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Figura8
Los sntomas de la enfermedad en las 3 primeras capas ms bajas pueden ser eli-
minados fcilmente.
INDIVIDUOS PSRICOS:
INDIVIDUOS SYCTICOS:
INDIVIDUOS SYCTICOS:
Figura10
En las tres primeras etapas puede actuar para la curacin de la enfermedad sim-
plemente mejorando los disturbios dinmicos de las reacciones bioqumicas(dieta ,
ejercicio, factor ambiental, etc.)
Figura11
Figura12
Para hacer referencia a los tipos de supresin que plantea Vijayakar, es consecuen-
te tener en cuenta los planteamientos de Hahnneman, quien hablo de la supresin
mrbida, definindola como la utilizacin de intoxicaciones medicamentosas, con el
nimo de suprimir la enfermedad con lo cual se producen sustituciones mrbidas que
cambian la apariencia de la enfermedad a la cual se agregan nuevos sntomas,
producto de la utilizacin de estas sustancias nocivas (Pargrafo 32 Tratado de las
Enfermedades crnicas y su tratamiento Homeoptico).
Figura13
Estructura fsica
Figura14
De otro lado, es necesario destacar que segn Vijayakar, a travs del cdigo gentico
se controlan secreciones de diferentes neurotransmisores que pueden influir en
la constitucin del individuo.
9. Prueba de Simillimun
Desaparicin de la debilidad.
Normalizar el sueo.
Grafica 1
Grafica 2
Grafica 3
Grafica 4
Grafica 5
Grafica 6
Grafica 7
Grafica 8
Grafica 9
Grafica 10
Grafica 11
Grafica 12
Grafica 13
Grafica 14
Grafica 15
Fuente: LANGMAN, Sadler. Embriologa mdica con orientacin clnica. Editorial Mdica Panamericana,
Buenos Aires, 2007, 10a Edicin.
10. Conclusiones
Esta teora cumple con los preceptos generales de la embriologa pero tambin
me deja interrogantes sobre la necesidad de estudiar de manera ms especifica
la aplicacin de la teora sobre las capas (mesodermo) que tiene un desarrollo
embrionario contrario al resto de los organos (caudo- ceflico), y el posible im-
pacto que pueda tener sobre el seguimiento de la tabla .
MONOGRAFIA DE LA PASANTIA
CODIGO. 598285
FACULTAD DE MEDICINA