Вы находитесь на странице: 1из 10

Facultad de ciencias fsicas y formales

Escuela profesional de ingeniera de minas

TERMOQUIMICA: APLICACIN DE LA LEY DE HESS

Monografa presentada en cumplimiento del Curso de fisicoqumica

Por

Arequipa, octubre de 2015

1
2
NDICE

Cap. Pg.

Dedicatoria 2

Resumen. 4

Introduccin 5

I. Ley de hess. 6

A. Determinacin de la constante del calormetro.

B. determinacin experimental de calores de neutralizacin. reacciones a presin

constante. .. 7

II. Ejercicio... 8

Conclusiones.. 9

Referencias bibliogrficas 10

3
Resumen

El objetivo del presente trabajo monogrfico es sobre la Ley de Hess (que nos dice):
cuando los reactivos se convierten en productos el cambio de entalpa es el mismo
independientemente de que el proceso se realice en uno o varios pasos.
Por lo tanto el cambio de entalpa global es igual a la suma de los cambios de H
individuales.
La regla general al aplicar la ley de Hess es que deberan acomodar la serie de
ecuaciones qumicas correspondientes a la serie de reacciones o de etapas
individuales de tal manera que al sumarlas se anulan todas las especies intermedios
excepto los reactivos y productos que aparecen en la reaccin global. Para lograrlo
es necesario a menudo multiplicar una o varias de las ecuaciones qumicas por los
coeficientes adecuadas.

Por lo tanto el cambio de entalpa global es igual a la suma de los cambios de H


individuales.

La regla general al aplicar la ley de Hess es que se deberan acomodar la serie de


ecuacin qumica correspondientes a la serie de reacciones o de etapas individuales
de tal manera que al sumarlas se anulen todas las especies intermedias excepto los
reactivos y productos que aparecen en la reaccin global. Para lograrlo es necesario
a menudo multiplicar una o varias de las ecuaciones qumicas por los coeficientes
adecuadas.

4
Introduccin

Una analoga sencilla de la ley de Hess la siguiente, si Ud. Va del primero al sexto

piso de un edificio, en un elevador. Su ganancia de energa potencial gravitacional,

que corresponde al cambio de entalpia del proceso total; es igual si Ud. Va

directamente a ese piso, o para en cada piso durante la subida es romper la

reaccin en una serie de pasos.

La ley de hess (1840) postula: el calor liberado a presin o a volumen constante en

una reaccin qumica dad, es una constante independiente entre el nmero de

etapas en que se realiza el proceso qumico.

La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin Hr, si

se puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una reaccin ms

compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la reaccin global y

de otros pasos.2 En este procedimiento, la suma de ecuaciones qumicas parciales

lleva a la ecuacin de la reaccin global. Si la energa se incluye para cada ecuacin

y es sumada, el resultado ser la energa para la ecuacin global. Este

procedimiento se apoya en que ya han sido tabuladas los calores de reaccin para

un gran nmero de reacciones, incluyendo la formacin a partir de sus elementos

constituyentes de buena parte de las sustancias qumicas conocidas.1 Un caso

relevante de este tipo de aplicacin es el llamado ciclo de Born-Haber.

5
CAPTULO I

Ley de Hess

A. Determinacin de la constante del calormetro

Antes de utilizar un calormetro es necesario conocer el valor de su constante (Ck). Se


denomina constante del calormetro a la cantidad de calor absorbida o liberada por las
distintas partes del mismo (paredes internas, termmetro, tapa) cando se aumenta o se
disminuye, respectivamente, su temperatura en 1 C. Durante todas las experiencias las
medidas deben realizarse con un volumen de lquido constante ya que, si este vara, cambiar
la constante del calormetro (por qu?). Para realizar la determinacin se coloca dentro del
calormetro una masa conocida de agua (m1) y se determina su temperatura inicial (T1). Se
agrega otra masa conocida de agua (m2) a una temperatura conocida (T2). Se determina la
temperatura final del sistema (Tf) y se calcula la constante del calormetro a partir de la
siguiente relacin (que se obtiene considerando que el calormetro es un recipiente
adiabtico):

6
B. Determinacin experimental de calores de neutralizacin. Reacciones a

presin constante.

Cuando se lleva a cabo una reaccin de neutralizacin en un calormetro

mezclando una disolucin de un cido con otra de una base, el calor liberado en la

reaccin de neutralizacin es absorbido por el agua (que aumenta su temperatura) y

por las paredes del calormetro. Hq (elganaquecalordecantidad calormetro () agua el

gana que calor de cantidad) r == + r = = c + TmcTeqHq 2.1. Reaccin de

neutralizacin de un cido fuerte por una base fuerte Medir 50 mL de una

disolucin de hidrxido de sodio 3M y anotar su temperatura. Medir 50 mL de una

disolucin de cido clorhdrico 3M y anotar su temperatura. Aadir,

simultneamente, ambas disoluciones al calormetro. Cerrar el calormetro, agitar

suavemente y anotar la temperatura a intervalos de 1 minuto, durante cinco minutos,

manteniendo la agitacin todo el tiempo. Realizar la grfica T/t y extrapolar, el

tramo recto, a tiempo cero para determinar To. Suponiendo que la densidad de la

mezcla de reaccin es aproximadamente 1 g/cm3 y que su calor especfico se

aproxima a 1 cal/gK, calcular el calor de neutralizacin (en KJ/mol) para la reaccin

de neutralizacin efectuada: NaOH(ac) + HCl(ac) Na+ (ac) + Cl(ac) + H2O(l)

OH(ac) + H+ (ac) H2O(l)

Reaccin de neutralizacin de un cido dbil por una base fuerte. Repetir el

proceso del apartado anterior empleando 50 mL de una disolucin de hidrxido de

sodio 3M y 50 mL de una disolucin de cido actico 3M. Realizar la grfica T/t y

extrapolar, el tramo recto, a tiempo cero para determinar To. Calcular la entalpa de
7
neutralizacin en KJ/mol para la reaccin efectuada.

NaOH(ac) + CH3COOH(ac) CH3COO(ac) + Na+ (ac) + H2O(l)

Reaccin de neutralizacin de un cido fuerte por una base dbil. Repetir el

proceso del apartado anterior empleando 50 mL de una disolucin de cido

clorhdrico 3M y 50 mL de una disolucin de amoniaco 3M. Realizar la grfica T/t y

extrapolar, el tramo recto, a tiempo cero para determinar To. Calcular la entalpa de

neutralizacin en KJ/mol para la reaccin efectuada. NH3 (ac) + HCl (ac) NH4

+ (ac) + Cl (ac)

Ejercicio

DETERMINACIN EXPERIMENTAL DEL CALOR DE DISOLUCIN DEL CLORURO DE AMONIO.

En una balanza de precisin pesar entre 10 y 11 gramos de NH4Cl slido, y anotar la masa de la

muestra. Medir 50 mL de agua destilada, anotar su temperatura y aadirlos al calormetro.

Aadir el NH4Cl slido al calormetro. Agitar vigorosamente y anotar la temperatura a intervalos de

1 minuto. Comprobar que todo el slido se ha disuelto antes de realizar la primera medida de

temperatura. Realizar la grfica T/t y extrapolar, el tramo recto, a tiempo cero para determinar To.

Calcular el calor de disolucin en KJ/mol, NH4Cl(s) + H2O (l) NH4 + (ac) + Cl (ac) 4.

APLICACIN DE LA LEY DE HESS PARA CALCULAR H PARA LA REACCIN DE DESCOMPOSICIN DEL

CLORURO DE AMONIO

NH4Cl(s) NH3 (g) + HCl (g) Datos necesarios:

A1: Valor experimental de H determinado para: NH3 (ac) + HCl (ac) NH4 + (ac) + Cl

(ac) (apartado 2.3)

A2: Valor experimental de H determinado para: NH4Cl(s) + H2O (l) NH4 + (ac) + Cl

(ac) (apartado 3)

A3: H3 = 34.640 J/mol, para: NH3 (g) + H2O (l) NH3 (ac)

A4: H4 = 75.140 J/mol, para: HCl (g) + H2O (l) HCl (ac)

8
Conclusiones

Una conclusin muy importante en esta monografa es haber aprendido mucho sobre

la ley de hess, como es su aplicacin, y comprobar con la teora y practica si se

cumple con el objetivo de la ley de Hess.

la ley de hess es muy importante para determinar la capacidad calorfica del

calormetro es decir para saber cunto es el calor que absorbe el ambiente del

sistema como vern al sistema en esta prctica se le llama a las reacciones qumicas

y el ambiente o entorno en este caso lo consta el calormetro y el agua que est en

su alrededores. as sabremos cuanto calor libera una reaccin qumica determinada

que se representa como t.

9
Referencias bibliogrficas

Morcillo, Jess (1989). Temas bsicos de qumica (2 edicin). Alhambra Universidad. p. 196-
199. ISBN 9788420507828.
Volver arriba Alternativamente, se puede descomponer la reaccin que se est estudiando
en otras ms elementales, conocidas, por ejemplo partiendo de la formacin a partir de sus
elementos de todos los reactivos y productos.

http://www.eii.uva.es/~organica/practicas_15/P1-Termoquimica.pdf
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/143-calculo-del-calor-de-reaccion-
ley-de-hess.html
(2012, 11). Ley De Hess. ClubEnsayos.com. Recuperado 11, 2012, de

https://www.clubensayos.com/Ciencia/Ley-De-Hess/422927.html

http://www.elergonomista.com/quimica/hess.html

10

Вам также может понравиться