CHAPITRE I :

ORGANISATION GNRALE DE LA CELLULE

Conu par
Mme H. Benzine-Challam
 OBJECTIFS PRINCIPAUX

1. Aperu gnral sur lultrastructure de la

cellule Eucaryote
2. Ultrastructure de la cellule procaryote.
Ex: la bactrie
3. Structure des virus

Virus
Cellule Bactrie
eucaryote
LES SUBDIVISIONS DU MONDE DU VIVANT CLASSEES
SELON LORGANISATION DE LEUR(S) CELLULE(S)

PROCARYOTES
Unicellulaires (sauf
Domaine des Cyanobactries )
Eubactries

EUCARYOTES
Unicellulaires
et
Pluricellulaires
 1. Aperu gnral sur lultrastructure de la cellule
Eucaryote

Objectifs spcifiques

Objectif 1: Dfinir la cellule eucaryote

Objectif 2: Citer deux organisations gnrales cellulaires des
tres vivants eucaryotes : unicellulaire et pluricellulaires
1
Objectif 3: Citer les spcificits morpho fonctionnelles de
quelques cellules eucaryotes (forme, dimensions,
organisations, fonctions)
Objectif 4: Dfinir les lments structuraux de la cellule: notions
de protoplasme, hyaloplasme et cytoplasme

Objectif 5: Dfinir les 2 modalits de reproduction mitotique et

miotique
 Objectif 1: Dfinir la cellule eucaryote

UNE CELLULE EUCARYOTE POSSEDE UN VRAI NOYAU : LE

MATERIEL GENETIQUE EST ENTOURE DUNE ENVELOPPE
NUCLEAIRE. DE PLUS ELLE COMPREND DE NOMBREUX
ORGANITES MEMBRANAIRES ET UN CYTOSQUELETTE .

Noyau limit
par une Gnome libre
enveloppe (absence
nuclaire denveloppe
nuclaire)
 Objectif 2: Citer deux organisations gnrales des tres
vivants eucaryotes : unicellulaire et pluricellulaires

Plancton Paramcie
ocanique

Levure de bire

Organismes unicellulaires
Organismes pluricellulaires
Objectif 3: Citer les spcificits morpho fonctionnelles de quelques
cellules eucaryotes (forme, taille, organisations, fonctions)

Fibroblaste: cellule prsente dans

le tissu conjonctif, fusiforme
(allonge), longue de 20 30 m,
rle dans le renouvellement du
collagne, scrtion de
facteurs chimiotactiques

Entrocyte: cellule de
lpithlium intestinal
cylindrique, rle dans Cellules myocardiques
le transit slectif de (cardiaques) de forme
nutriments de la irrgulires, 100 m, rle
lumire de lintestin dans la contraction
grle vers le sang. cardiaque.
Objectif 4: Citer les spcificits morpho fonctionnelles de quelques
cellules eucaryotes (forme, taille, organisation, fonctions )

Neurones :: cellules
Neurones cellules
polygonales composes
polygonales composes
dun pricaryon
dun pricaryon ,,
prolongements et
prolongements et
terminaisons axoniques,
terminaisons axoniques,
longueur variable
longueur variable entre
entre 66
135 m,
135 m, rle
rle dans
dans la
la
forme, dimensions,
transmission nerveuse.
nerveuse.
transmission
organisations,

Hpatocytes : cellules du
Adipocytes: cellules
cellules foie parfois plurinucles,
Adipocytes:
sphriques, diamtre
diamtre rle dans les synthses
sphriques,
variable mtaboliques
variable
entre 30
30 150
150 m,
m, (glycognognse,
entre
contiennent desdes noglucogense, fonction
contiennent
rserves de
de triglycrides
triglycrides biliaire.)
rserves
Objectif 3: Citer les spcificits morpho fonctionnelles de quelques
cellules eucaryotes (forme, taille, organisation, fonctions )

Plaquette

Le tissu sanguin est compos de plusieurs types cellulaires en suspension dans le

plasma. Ces cellules sont les globules rouges (5 7 de diamtre, rle dans le
transport de loxygne et du gaz carbonique), les leucocytes(7 20 de diamtre,
participent aux dfenses spcifiques de lorganisme ) et les plaquettes ( 2 5 de
diamtre , interviennent dans les phnomnes initiaux de la coagulation).
 Objectif 3: Citer les spcificits morpho fonctionnelles de
quelques cellules eucaryotes (forme, taille, organisation,
fonctions )

les cellules eucaryotes se multiplient selon 2 modes: mitotique et miotique

MITOSE MEIOSE

Objectif 5 : Mode de Reproduction par mitose

(cellules somatiques) et miose (cellules sexuelles)

Les tapes de chaque type de division seront tudies dans le chapitre noyau.
Objectif 4:Dfinir les lments structuraux de la cellule eucaryote :
notions de protoplasme, hyaloplasme et cytoplasme

La cellule
comporte un
CYTOPLASME.

CYTOPLASME =
PROTOPLASME +
HYALOPLASME

PROTOPLASME = ENSEMBLE
DES ORGANITES
HYALOPLASME = MILIEU O
BAIGNENT LES ORGANITES
 Objectif 4: Constituants de la cellule eucaryote
Comparaison: cellule animale et cellule vgtale

La Paroi cellulaire, les plastes et un vacuome (ensemble des vacuoles) dvelopp

diffrencient structuralement la cellule vgtale dune cellule animale.
 Quelques donnes chiffres sur les cellules
humaines

- Prsde 60 000 milliards de cellules constituent un adulte (26

milliards la naissance). 200 milliards meurent et se
renouvellent chaque jour.
- Varits : 300 types diffrents
- Dimensions: entre 5 et 50 microns habituellement, mais
certaines cellules nerveuses mesurent jusqu' un mtre.
Dure de vie: de 2-3 jours (ex: cellules pithliales digestives,
polynuclaires) de nombreuses annes (toute la vie pour les
cellules nerveuses, cardiaques et musculaires).
- ADN humain droul = 2 mtres par cellule / 3 milliards de
paires de bases (bl: 16 milliards, Bactrie: quelques millions,
mitochondries: 16 000 bases) / Environ 30 000 gnes par cellule.
 APPLICATION

1. Lgendez le schma suivant.

2. Sagit-il dune cellule eucaryote? Justifiez votre rponse. Titrez le schma.

9
 2.Ultrastructure de la cellule procaryote ex: la bactrie

Objectifs spcifiques

Objectif 1 : Dfinir la cellule procaryote

Objectif 2: donner leurs spcificits morpho fonctionnelles: forme,
dimensions , mode dassociation
Objectif 3: Dcrire les composants ultrastructuraux essentiels
(obligatoires, constants) et facultatifs (secondaires)
Objectif 4 : Classification des bactries par application de la
technique de Gram
Objectif 5: indiquer quelques spcificits physiologiques: Capacit
de rsistance bactrienne aux antibiotiques , phnomne de
sporulation, notions de symbiose et de pathognicit
Objectif 6 : Mode de reproduction
Rappel
LES SUBDIVISIONS DU MONDE DU VIVANT CLASSEES
SELON LORGANISATION DE LEUR(S) CELLULE(S)

PROCARYOTES
Unicellulaires (sauf
Domaine des Cyanobactries )
Eubactries

EUCARYOTES
Unicellulaires
et
Pluricellulaires
 Les Eubactries (Vraie-bactries) = ensemble
Bactries + Mycoplasmes + Cyanobactries

BACTRIES MYCOPLASMES CYANOBACTERIES

 Caractres gnraux des bactries

Groupe capital pour l'quilibre du monde vivant:

prs de 10 millions despces bactriennes colonisent tous les cosystmes
terrestres et aquatiques
vivent, en symbiose avec de nombreux organismes vgtaux
(racines) et animaux (intestin , peau, voies gnitales.)
jouent un rle capital dans la transformation des lments constitutifs de la
matire vivante (participent aux cycles biogochimiques).

Certaines espces sont pathognes.

En industrie, les bactries sont utilises dans:
la fabrication du fromage, yaourt et beurre (bactries lactiques) et du vinaigre
(bactries actiques)
le traitement des effluents pour la neutralisation des dchets organiques
en pharmaceutique pour la prparation d'antibiotiques (telles que les
streptomycines extraites de bactries du sol) et production de molcules
thrapeutiques comme linsuline
Dans les laboratoires de recherche scientifique:
outils de base de la recherche en gntique
 Objectif 1 : Dfinir la cellule procaryote

Un organisme procaryote dsigne un tre vivant

unicellulaire dpourvu de vrai noyau. Le matriel
gntique est libre dans le hyaloplasme non limit par
une enveloppe nuclaire.
 Objectif 2: Spcificits morpho fonctionnelles:
forme, dimensions et mode dassociations

Les bactries se prsentent sous diffrentes formes sphrique (cocci), allonge en

btonnet(bacille), ondule (spirille), spirale, filamentaire.
 Objectif 2: Spcificits morpho fonctionnelles:
forme, dimensions et mode dassociations

Bacille:
forme
allonge,
isole ou
associe

Cocci :
forme arrondie,
isole, amas ou
chainette

Deux formes prdominent : forme bacille (E. coli, Clostridium ) et la forme cocci
(Staphylococcus, Streptococcus..)

. Dimensions : 1 10 en moyenne
Objectif 3: Dcrire les composants ultrastructuraux
essentiels et facultatifs

Observe au microscope lectronique une bactrie est compose de

structures obligatoires , constantes ou essentielles communes
toutes les espces et de structures inconstantes ou facultatives
prsentes selon les espces . Les structures constantes sont la
base de la diffrentiation entre les bactries.
 Objectif 3: Dcrire les composants ultrastructuraux
essentiels et facultatifs
STRUCTURES CONSTANTES STRUCTURES FACULTATIVES

PAROI CAPSULE
MESOSOME
MEMBRANE PLASMIQUE
HYALOPLASME FLAGELLE(S) / PILIS
GENOME NUCLEAIRE PLASMIDE(S)

RESERVES ORGANIQUES /
POLYSOMES / Sous units VACUOLES A GAZ
ribosomales

Remarques:
Consultez le complment rsumant les caractristiques spcifiques de chaque structure.
Seuls les lments obligatoires sont retenir. Les flagelles et les pilis peuvent tre
visualisables au mp.
 Objectif 3: Dcrire les composants ultrastructuraux
essentiels et facultatifs

Sous units ribosomales

Ultrastructure
dune bactrie.

Remarque : Les indications expriment les structures inconstantes

Objectif 3: Dcrire les composants ultrastructuraux
essentiels et facultatifs

Bacterie pilis
Bactrie
et flagelles
flagelle unique

Msosome

Bactrie
capsule

Plasmides
ILLUSTRATIONS
DES STRUCTURES
FACULTATIVES
 Objectif 3: Dcrire les composants ultrastructuraux
essentiels et facultatifs

Un change de gnes plasmidiques entre 2 bactries est possible

grce au pilus sexuel. Ainsi, lchelle des populations
bactriennes des recombinaisons gntiques sont possibles.
Objectif 4: Classification des bactries par application
de la technique de Gram

Deux types de bactries ont t identifis en mp par

Hans Christian Gram, 1884 : GRAM+et GRAM- .
Objectif 4: Classification des bactries par application
de la technique de Gram

+ Alcool

Procd de la coloration de Gram

 Objectif 4: Classification des bactries par application
de la technique de Gram

GRAM+ GRAM-
Murine ou couche de peptidoglycanes paisse

Acides teichoques

Acides lipoteichoques

Peptidoglycanes Porines LPS

Membrane
externe

Murine ou couche
de peptidoglycanes
fine Espace priplasmique

Membrane
Plasmique
ou interne

Composition chimique des parois des bactries GRAM+ et GRAM-

Objectif 4: Classification des bactries par application
de la technique de Gram

Gram +: Gram :
Bacillus anthracis Escherichia coli

Reprsentation tridimentionnelle des parois Gram+ et Gram-

Objectif 4: Classification des bactries par application
de la technique de Gram

Architecture
molculaire
des peptidoglycanes
NAM = N acetyl muramique
Nam = N acetyl glucosamine

COMPOSANTS DE LA PAROI GRAM +

Objectif 5: indiquer quelques spcificits physiologiques:
Capacit de rsistance bactrienne aux antibiotiques ,
phnomne de sporulation, notions de symbiose et de
pathognicit
 Objectif 5: Capacit de sporulation: un caractre
supplmentaire confre par les plasmides

Clostridium tetani

La sporulation

La sporulation correspond une capacit de certaines espces bactriennes de

survivre en conditions extrmes sous forme de spores. Certains gnes
plasmidiques contrlent cette forme de rsistance.
Objectif 5: Capacit de de rsistance aux antibiotiques par
les plasmides
Au laboratoire, des Ces cultures peuvent tre utilises lors des
cultures bactriennes tests antibiogrammes afin de dterminer
sont possibles. les capacits vitales des souches
bactriennes slectionnes.
Bactries
rsistantes
Disques
dantibiotiques
spcifiques

La rsistance
bactrienne
Colonies de
Bactries
aux
Pseudomonas antibiotiques
sensibles
aeruginosa cultives sur
agar
Les disques imprgns dantibiotiques sentourent de plages
claires circulaires indiquant une lyse bactrienne.
 Objectif 5: Notions de symbiose et
de pathognicit bactriennes

Lactobacillus acidophilus ) bactrie Gram+ Escherichia coli

de la flore vaginale, reconnue comme un
moyen de dfense efficace contre la
prolifration d'agents microbiens pathognes
la surface de la muqueuse vaginale en
scrtant des acides et en produisant des
substances antimicrobiennes .
est une bactrie de la flore intestinale.
Elle joue un rle favorable dans la digestion,
dans la rgulation du systme immunitaire et
empche la colonisation par des organismes
pathognes. Cependant quelques souches
sont pathognes.

La symbiose (du grec sun "avec" et bio "vivre") est une association intime, durable
et bnfice mutuel entre deux organismes htrospcifiques (appartenant
des espces diffrentes).
 Objectif 5: Dfinir les notions de symbiose et
de pathognicit bactriennes

Clostrodium tetani
bactrie Gram+
responsable du ttanos est
prsente dans le sol et les
djections animales ; elle
secrte une neurotoxine
induisant un blocage des
synapses.
Pseudomonas aeruginosa une
bactrie Gram-, pathogne,
frquemment rencontre dans
les infections nosocomiales
(infection contracte dans un
tablissement hospitalier.

La pathognicit (pouvoir pathogne) mesure la capacit dun agent

provoquer une maladie chez un organisme hte.
Objectif 6: Donner le Mode de reproduction des bactries .
Les bactries multiplient par scissiparit ou tranglement cellulaire

Micrographie lectronique
dune bactrie lors de la
formation du septum
Etapes du processus de la scissiparit
( ne pas retenir dans le dtail)
 3. LES VIRUS

Objectifs spcifiques

Objectif 1. Dfinir un virus /virion.

Objectif 2. Donner les caractres morphologiques : forme, dimensions
Objectif 3. Citer les composants molculaires des virus (capside,
lacide nuclique, enveloppe).
Objectif 4. Mmoriser lorganisation structurale de 4 types de virus
(HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage).
Objectif 5. Donner la classification de quelques virus (grippal, herpes,
hpatite, selon les critres constitutionnels (nature de lacide
nuclique, symtrie de la capside, prsence ou absence de
lenveloppe).
Objectif 6. Prsenter 2 modes dinfection des cellules htes.
Objectif 7. Indiquer les modalits de rplications des virions.
Objectif 8. Dfinir la notion de virus oncogne.
 GENERALITES
. Prs de 2600 espces virales ont t dcrites en 2012.
. Les virus sont des agents de nombreuses maladies.
. Afin de se reproduire, un virus ncessite linfection dune cellule hte
dite spcifique : il est dit parasite obligatoire.
. Il est toujours pathogne.
.Cependant les virus prsentent un intrt majeur dans la recherche de
nouvelles molcules thrapeutiques.
 Objectif 1. Dfinir un virus et un virion

Cycle de reproduction dun virus

Virus Virion

1.Infection de la 2.Multiplication du 3.Dissmination des

cellule hte virus virions et destruction
dans la cellule de la cellule hte

Un virus nest pas une cellule; il correspond une particule

inerte. En dehors de la cellule infecte il est nomm virion.
Objectif 2. Caractres morphologiques : forme, dimensions

Dimensions des virus selon les espces : 15 300 nm

Objectif 2: donner les caractres morphologiques des virus :
forme, dimensions

Variabilit morphologique selon les espces :

sphrique, polydrique, filamentaire, complexe
Objectif 3 : Citer les composants molculaires des virus:
gnome (ADN ou ARN), capside, + ou - enveloppe.

lments composants un virus.

 Symtrie de la capside

mode darrangement des capsomres

Icosadre Mixte
Hlice
( assimil un cube ) (cube et hlice

icosadrique
Hlicodale complexe

Remarque: la symtrie de la capside ne donne pas la forme du virus

Objectif 4. Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac (TMV), bactriophage.

HIV Virus grippal (Influenza) Micrographies

de quelques
virus

TMV Bactriophage
Objectif 4. Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac (TMV), bactriophage.

Organisation structurale de diffrents types de virus

(voir la planche sur le complment)
Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac (TMV), bactriophage.

Micrographie de coloration ngative du virus grippal

 Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 types
de virus: HIV, Influenza, Mosaque du tabac (TMV), bactriophage.

Modle tridimensionnel
du virus grippal
Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 types
de virus: HIV, Influenza, Mosaque du tabac (TMV), bactriophage.

Reprsentation de larchitecture
molculaire du virus grippal
Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.

Feuilles de
tabac
contamines
par le virus de
la mosaque du
Tabac
Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.

Micrographie du TMV, sigle pour Tobacco mosaic virus (phytovirus)

Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de
virus: HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.
Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.

Capside

Unit de structure =
Capsomre

Organisation molculaire du TMV

Virus Ebola: symtrie hlicodale

Nuclocapside ARN
 Objectif 5: Donner la classification de quelques virus selon
leurs critres constitutionnels

Les virions Ebola envahissent le sang et les cellules de la personne infecte

(monocytes, macrophages ) et les cellules dendritiques. La progression de la
maladie atteint gnralement le fonctionnement des organes vitaux, en
particulier les reins et le foie. Ceci provoque des hmorragies internes
importantes. La mort survient, peu de temps aprs, par dfaillance polyviscrale
et choc cardio-respiratoire.
 Objectif 5: Donner la classification de quelques virus selon
leurs critres constitutionnels

Linfection par le VIH provoque une diminution progressive des dfenses immunitaires
induisant des mycoses (infections par des champignons microscopiques) rcidivantes dans
la bouche ou le vagin, pisodes de fivre, diarrhes persistantes, sueurs nocturnes, zona
(taches rouges sur la peau), perte de poids, etc.. Malgr le bnfice des traitements, les
personnes infectes par le VIH ont un risque plus lev de dvelopper certains cancers.
Pour cette raison, des mesures de dpistage de ces cancers doivent tre effectues
annuellement : frottis vaginal ou rectal, par exemple. De plus, il est fortement conseill aux
personnes infectes par le VIH darrter de fumer.
Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac (TMV), bactriophage.

Micrographie de lultrastructure du HIV

Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.

Reprsentation en coupe et en 3D du HIV

Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.

Envelop
pe

Nuclocaps
ide cubique

Virion

Virion et reprsentation de lorganisation molculaire du HIV

Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.

Micrographie du Bactriophage
Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.

Reprsentation de la morphologie du
Bactriophage
Objectif 4: Mmoriser lorganisation structurale de 4 type de virus:
HIV, Influenza, Mosaque du tabac, bactriophage.

Paroi

Processus dinoculation du gnome viral dun bactriophage

travers la paroi bactrienne.
 Objectif 5: Donner la classification de quelques virus selon
leurs critres constitutionnels (voir tableau sur le complment )

Nature de lacide Prsence ou absence de

Symtrie de la capside Exemples
nuclique lenveloppe
Envelopp V. Grippal
Hlicodale
Nu TMV/ Ebola
ARN
Envelopp HIV
Cubique (Icosadrique)
Nu Hpatite A
Envelopp Vaccine
Hlicodale Polyome
Nu
(V.oncognique)

ADN Hpatite B /C
Envelopp
(V.oncognique)
Cubique
V. des Papillomes
Nu
(V.oncognique)

Envelopp
ADN ou ARN Complexe Bactriophages
Nu
 Objectif 6: Prsenter 2 modes dinfection virale
des cellules eucaryotes.

1er modle dinfection : entre par fusion membranaire.

Cas du VIH.
 Objectif 6. Prsenter 2 modes dinfection virale
des cellules htes.

1er modle dinfection : entre par fusion membranaire.

Cas du VIH dans le lymphocyte T.
Objectif 6: Prsenter 2 modes dinfection des cellules htes.

Virion

Membrane plasmique
de la cellule hte

CAVEOLE
Traverse des
compartiments du systme
endomembranaire jusqu
lADN nuclaire

2eme modle infection : entre par endocytose cavoline

dpendante. Ex: V.des papillomes
Objectif 7: Indiquer 2 modalits de rplications des virus.

Dans la cellule hte le virus peut voluer

en cycle lytique ou cycle lysognique
Objectif 7: Indiquer deux modalits de rplications des virus.

CYCLE LYTIQUE

Le cycle lytique est un mcanisme de multiplication

dun virus qui entraine la lyse de la cellule hte (cible)
Ex: Virus grippal et bactriophage T.
 Objectif 7: Indiquer deux modalits de rplications des virus.

CYCLE LYSOGENIQUE

Gnome du phage
insr au chromosome
bactrien : provirus

Un cycle lysognique est un cycle de rplication d'un virus au

cours duquel le gnome viral s'insre dans celui de la cellule hte.
Ce cycle prend fin au moment o le provirus sort du gnome
bactrien ou du gnome cellulaire ; il entre alors dans un cycle
lytique. Ex : VIH, Hepatite B, Hrpes et bactriophage lambda
Objectif 7: Indiquer deux modalits de rplications des virus.

CYCLE LYTIQUE DU VIRUS GRIPPAL

Objectif 7: Indiquer 2 modalits de rplications des virus.

Cycle de reproduction du virus du SIDA

Objectif 7. Indiquer 2 modalits de rplications des virus.

Librations des virions VIH expulss Virions HIV expulss

par une cellule infecte observes au par un lymphocyte T4
MET observs au MEB
Objectif 7: Indiquer 2 modalits de rplications des virus.

Dveloppement du
phage dans les
cellules bactriennes
 Objectif 8 : Dfinir la notion de virus oncogne.

Infection virale
Insertion du
gnome viral Oncogne
actif

Transformation
des cellules
Cellules
tumorales
(cancreuses)
Cellules
saines

Les virus oncognes sont des virus ayant la capacit de rendre cancreuse la
cellule quils infectent. Le mot oncogne est issu du grec oncos, qui signifie tumeur .
Objectif 8 : Dfinir la notion de virus oncogne.

Virus des papillomes : V. oncogniques

Objectif 8 : Dfinir la notion de virus oncogne.

V. de lhpatite A
(non oncognique) V. de lhpatite B ADN
(possibilit doncognie)

V. de lhpatite C
ARN (possibilit
doncognie)

Jaunisse

Virus des hpatites: certaines formes(B et C) sont oncogniques.

 APPLICATION

TYPE DE CYCLE DE REPRODUCTION ?

Prcisez le mode dinfection et le type de cycle de
reproduction virale reprsents ?
 Remarque

Les diapositives n 12/13/19/36/37/40/ vous sont donnes titre indicatif.