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COMPUESTOS DE CORDINACIN
Introduccin
120
1
100
80
60
transmitancia
40
20
La sntesis del complejo se lleva a cabo de 0
acuerdo a la siguiente ecuacin: 6000 4000 2000 0
Cm ^-1
4[Co(H2O)6]Cl2 + 4NH4Cl + 20NH3 +H2O2 + El espectro muestra tres picos muy
pronunciados, en el primero se aprecia
carbn act. 4[Co(NH3)6]Cl3 +26H2O
que tiene un ensanchamiento mayor y que
abarca desde los 3000 a los 3350 cm-1 2.- Cul es la funcin del HCl y del
aproximadamente, y otros dos ms carbn activado?
delgados con valores de 1330 y 837, los
cuales segn reporta la teora son La rpida descomposicin de
pertenecientes al enlace N-H en [Co(NH3)6]3+ en agua que contenga
espectros de diversos metales carbn decolorante hace pensar que el
hexacoordinados con amoniaco, por lo
compuesto se formar rpidamente en un
que con sta prueba de caracterizacin se
podra considerar que se obtuvo el sistema que contenga carbn activado y un
compuesto deseado. exceso de amoniaco. Pero en realidad la
oxidacin por aire de una disolucin de
Preguntas clave cloruro de Co(II), en exceso de NH3 y
cloruro de amonio, seguida por
1.- Cul es la funcin del perxido de acidificacin con cido clorhdrico, produce
hidrgeno?
fundamentalmente [Co(NH3)6]Cl2 en las
mismas condiciones, pero en presencia de
Para poder entender el uso de dicho
carbn activado el producto casi
reactivo se debe tener en cuenta que la
exclusivamente es [Co(NH3)6]Cl3. De tal
preparacin de muchos complejos
manera que el HCl funciona en ambos
metlicos implica frecuentemente una
caso para la ayuda a que el complejo sea
reaccin de xido-reduccin. As por
ms fcilmente precipitado y en el primer
ejemplo el reactivo de partida empleado caso al usarlo en caliente tambin ayuda a
en esta prctica ha sido una sal de cobalto solubilizarlo.
(II) (CoCl2.6H2O). Esto ocurre porque est
estado de oxidacin comn del cobalto en
sus sales simples es 2, puesto que el
estado de oxidacin 3 resulta la forma Compuesto 2 Sntesis de [Co(NH3)5Cl]Cl2
estable solamente cuando el cobalto est
El complejo de cobato, cloruro de cloro
coordinado a ciertos grupos ligantes. De
pentamin cobalto (III) presenta la siguiente
tal manera la preparacin de complejos
estructura:
de Co(III) supone una reaccin rpida
entre Co(II) y el grupo ligante para formar
un complejo de Co(II) que es oxidado al
correspondiente complejo de Co(III).
transmitancia
El mtodo empleado fue el siguiente: 60
40
Se agregaron a un matraz Erlenmeyer de
25 ml 0.2 g de cloruro de amonio y se 20
disolvieron en 2 ml de amoniaco 0
concentrado con ayuda de agitacin 5000 4000 3000 2000 1000 0
constante. Siendo esta disolucin incolora, Cm ^-1
pues el slido disuelto era un slido
cristalino muy fino de color blanco. En ste espectro se puede apreciar un
comportamiento casi similar al del
Una vez observada la disolucin total experiento 1, con la pequea diferencia
anterior, se aadi 1g de cloruro de que en los 496 cm-1 aparece otro
cobalto(II) hexahidratado, mismo que al decaimiento que es el ms pequeo en
disolverse provoc que la disolucin comparacin con los otros tres. Segn la
tomar la coloracin caracterstica del teora el valor de cm-1 obtenido para un
mismo, que fue un color rosa muy intenso. enlace Co-Cl es de 421.2, por lo que
Posteriormente ste color disminuy si considerando que es un valor muy cercano
intensidad al agregar 40 gotas de H2O2, con el marcado por el nuevo pico se podra
pero a su vez sin ser ste un cambio muy considerar que el compuesto que se
notable. Sin embargo cuando se le deseaba sintetizar fue obtenido
adicionarn 3 ml de HCl concentrado la exitosamente al haber remplazado un Cl en
mezcla rpidamente adquiri un color su esfera de coordinacin.
morado muy vibrante.
Compuesto 3 Sntesis de [Co(NH3)4CO3]NO3
Finalmente cuando la mezcla se puso a
calentar en un bao de agua se pudo El complejo de cobalto: nitrato de
apreciar la aparicin de un precipitado muy tetraamin carbonato cobalto (III) presenta la
fino de color purpura claro y la coloracin siguiente estructura:
de las aguas madres de un color azul rey.
El precipitado se recuper con ayuda de
una filtracin al vaco, lavando con agua
fra, etanol y al ltimo con acetona, ya no
provocando dichos lavados ningn cambio
en el precipitado obtenido.
transmitancia
80
y se agregaron 6 mL de NH3(ac)
concentrado y esta disolucin se dej en 60
agitacin. Dicha disolucin no presentaba 40
coloracin alguna. 20
0
Mientras que en otro vaso se colocaron
5000 4000 3000 2000 1000 0
1.5 g de Co(NO3)26H2O en 3 mL de agua
Cm ^-1
dando como resultado una disolucin de
color rosa-naranja. En ste espectro se puede apreciar que
sigue apareciendo una banda caracterstica
Posteriormente se prosigui a mezclar
que va desde los 3000 y 3350 cm-1 pero
ambas disoluciones, lo que provoc que se
que es de menor tamao a los casos
observara un cambio de color, quedando la
anteriores, lo que nos podra decir que
disolucin resultante con una coloracin
sigue existiendo el enlace N-H pero en
violeta. Despus se adicion gota a gota 1
menor cantidad. Adems se pueden
mL de H2O2 al 30 % notando una pequea
apreciar muchos picos nuevos que estn
efervescencia
muy juntos entre los valores 752 y 870 cm-1
La mezcla se dej en agitacin y con lo cual se podra pensar que es
calentamiento para reducir el volumen y correspondiente a las seales de enlace O-
concentrar la disolucin, pero cuidando de Co, pues la literatura menciona un valor de
que la misma no llegara a ebullicin. En 846.4 el cual es muy cercano.
estos instantes lo que se pudo observar fue
Sin embargo considerando la estructura de
un gran desprendimiento de vapores y la
nuestro compuesto, tambin debera existir
intensificacin del color. De igual manera
una seal para el enlace C-O el cual la
durante el tiempo de evaporacin, se
literatura dice que se sita
agregaron en pequeas porciones 0.5 g de -1
aproximadamente en 2170.2 cm y sta
(NH4)2CO3.
seal no aparece en el grfico. Por lo tanto
Finalmente se filtr al vaco y an en se puede llegar a pensar que la sntesis
caliente, se enfri el filtrado en hielo hasta del compuesto no fue del todo la esperada,
la aparicin de los cristales violetas y pues si bien hubo una unin del cobalto al
nuevamente volvi a filtrarse para oxgeno ms no del oxgeno al carbono.
recuperar los cristales, lavando con agua
fra y con etanol.
Preguntas clave
El espectro IR arrojado para el compuesto
del experimento 3 fue:
1.- Para qu se aade (NH4)2CO3 durante
la evaporacin?
transmitancia
80
60 [Co(NH3)4(OH2)Cl]2+ + NH3 (aq)
40 [Co(NH3)5(OH2)]3+ + Cl-
20
0 [Co(NH3)5(OH2)]3+ + 3HCl [Co(NH3)5Cl]Cl2(s)
5000 4000 3000 2000 1000 0 + H2O + 3H+
Cm ^-1
120
Compuesto 5 Sntesis de prpura- 100
[Co(NH3)4Cl2]Cl 80
transmitancia
60
El complejo de cobalto, cloruro de cis- 40
dicloro tetramin cobalto (III) presenta la
siguiente estructura: 20
0
5000 4000 3000 2000 1000 0
Cm ^-1
1.- Por qu hay efervescencia al aadir En sta parte experimental se trabaj con
HCl? los cinco compuestos sintetizados en los
experimentos anteriormente mencionados
El HCl remueve al ion carbonato y se forma (1, 2, 3, 4, y 5), todo esto con la finalidad
el dixido de carbono. de caracterizarlos de una manera sencilla.
0 0.4
1 2 3 4 5 6 7 0.3
0.2
El nico compuesto que mostr un valor 0.1
dentro de un intervalo fue el 2 que
0
efectivamente libera 2 iones tericamente 1500 1000 500 0
por lo que se puede considerar que
efectivamente se trata del [Co(NH3)5Cl]Cl2 . La radiacin absorbida por nuestro
Los compuestos 1, 3, 4 y 5 no se complejo es ndigo y es por eso que
encuentran dentro de ningn intervalo de la podemos verlo de color amarillo-caf,
grfica patrn, pero por la cercana a esto tambin nos dice que la
alguno de ellos se puede suponer que es el interaccin que tiene con los orbitales
nmero de iones que libera. Por ejemplo el d es mucho mayor a la de los otros
compuesto 1 est ms cercano al intervalo compuestos, tiene un mayor
de 4 iones y efectivamente ese es el desdoblamiento y eso hace que lo
nmero de iones tericos liberados para
podamos observar de color caf-
ese compuesto, por lo que se podra
amarillo.
considerar que la sntesis fue la esperada.
transmitancia
60
40
Sntesis de [PdCl2(P3)2]
20
Se colocaron 0.131 g de trifenilfosfina en 0
un vaso de precipitados de 50 mL y se 5000 4000 3000 2000 1000 0
agregaron 5 mL de isopropanol (disolucin
incolora), despus se agreg 20 mL de
PdCl2, la disolucin se torn de color
amarillo y empez a precipitar, finalmente IR de [PdCl2(P3)2] :
se filtr el precipitado al vaco y el producto
120
final fue de color amarillo.
100
Posteriormente se obtuvieron los IR de los 80
transmitancia
complejos: 60
40
20
IR de P3: 0
5000 4000 3000 2000 1000 0
120 Cm ^-1
100
De los espectros IR para el caso de IR de
80
transmitancia
Bibliografa