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Est a n t e de liv r os NCBI. Um ser v io da Bibliot eca Na cion a l de Medicin a , In st it u t os Na cion a is de Sa de.
Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Biologia molecular da clula. 4 edio. Nov a Iorque: Garland Science; 2002.
Os bilogos na dcada de 1940 tiveram dificuldade em aceitar o DNA como material gentico devido aparente simplicidade
de sua qumica. O DNA era conhecido por ser um polmero longo composto de apenas quatro tipos de subunidades, que se
parecem quimicamente. No incio da dcada de 1950, o DNA foi examinado pela anlise de difrao de raios X, uma tcnica
para determinar a estrutura atmica tridimensional de uma molcula (discutida no Captulo 8). Os resultados precoce da
difrao de raios-X indicaram que o DNA era composto de duas cadeias da ferida de polmero em uma hlice. A observao
de que o DNA era de cadeia dupla era de importncia crucial e forneceu uma das principais pistas que levaram estrutura
Watson-Crick do DNA. Somente quando este modelo foi proposto, o potencial de DNA para replicao e codificao de
informaes tornou-se aparente. Nesta seo examinamos a estrutura da molcula de DNA e explicamos em termos gerais
como capaz de armazenar informaes hereditrias.
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Figura 4-3
DNA e seus blocos de construo. O DNA feito de quatro tipos de nucletidos, que esto ligados
covalentemente a uma cadeia polinucleotdica (uma cadeia de DNA) com um esqueleto de fosfato de
acar a partir do qual as bases (A, C, G e T) se estendem. Uma molcula de DNA composta por dois
(mais ...)
A maneira pela qual as subunidades de nucleotdeos so alinhadas juntas d a uma cadeia de DNA uma polaridade qumica. Se
pensarmos em cada acar como um bloco com um boto protruso (o 5 'fosfato) de um lado e um buraco (o 3' hidroxilo ) no
outro (veja a Figura 4-3 ), cada corrente completa, formada por botes de bloqueio Com furos, tero todas as suas
subunidades alinhadas na mesma orientao. Alm disso, as duas extremidades da cadeia sero facilmente distinguveis, uma vez
que um tem um furo (o 3 'hidroxilo) e o outro um boto (o 5' fosfato) no seu terminal. Essa polaridade em uma cadeia de DNA
indicada ao se referir a uma extremidade como a extremidade 3 ' e outra como a extremidade 5 ' .
A estrutura tridimensional do DNA - a dupla hlice - surge das caractersticas qumicas e estruturais de suas duas cadeias
polinucleotdicas. Uma vez que estas duas cadeias so mantidas juntas por ligao de hidrognio entre as bases nas diferentes
madeiras, todas as bases esto no interior da dupla hlice, e os backbones de acar- fosfato esto no exterior (veja a Figura
4-3 ). Em cada caso, uma base de dois anis mais volumosos (uma purina , ver Painel 2-6 , pp. 120-121) emparelhada com
uma base de anel nico (uma pirimidina ); A sempre pares com T e G com C ( Figura 4-4 ). Este complemento de base
complementar permite que os pares de bases sejam embalados na disposio energticamente mais favorvel no interior da
dupla hlice. Neste arranjo, cada par de bases de largura similar, mantendo assim os backbones de fosfato de acar a uma
distncia igual ao longo da molcula de DNA . Para maximizar a eficincia da embalagem de base-par, os dois backbones de
fosfato de acar serpenteam um para o outro para formar uma dupla hlice, com uma volta completa cada dez pares de bases
( Figura 4-5 ).
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Figura 4-4
Pares de bases complementares na dupla hlice de DNA. As formas e a estrutura qumica das bases
permitem que as ligaes de hidrognio se formem eficientemente apenas entre A e T e entre G e C,
onde tomos capazes de formar ligaes de hidrognio (ver Painel 2-3, pp. 114-115) (mais. ...)
Figura 4-5
Os membros de cada par de bases podem encaixar dentro da dupla hlice somente se as duas cadeias da hlice forem
antiparalelas, isto , somente se a polaridade de uma cadeia for orientada oposta da outra corda (veja as Figuras 4-3 e 4-4 ).
Uma conseqncia desses requisitos de emparelhamento de base que cada cadeia de uma molcula de DNA contm uma
sequncia de nucletidos que exatamente complementar seqncia de nucletidos da sua cadeia parceira.
O DNA codifica informaes atravs da ordem, ou sequncia, dos nucletidos ao longo de cada vertente. Cada base -A, C, T
ou G- pode ser considerada como uma letra em um alfabeto de quatro letras que explica mensagens biolgicas na estrutura
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qumica do DNA. Como vimos no Captulo 1, os organismos diferem um do outro porque suas respectivas molculas de DNA
possuem diferentes seqncias de nucleotdeos e, consequentemente, transportam diferentes mensagens biolgicas. Mas como
usado o alfabeto de nucleotdeos para fazer mensagens e o que eles explicam?
Como discutido acima, sabe-se bem antes da estrutura de ADN foi determinado que os genes contm as instrues para a
produo de protenas. As mensagens de DNA devem, portanto, de alguma forma codificar protenas ( Figura 4-6 ). Esta
relao torna o problema mais fcil de entender, devido ao carter qumico das protenas. Conforme discutido no Captulo 3, as
propriedades de uma protena , responsveis por sua funo biolgica, so determinadas pela sua estrutura tridimensional, e sua
estrutura determinada, por sua vez, pela sequncia linear dos aminocidos de que composta. A sequncia linear de
nucletidos em um gene deve, portanto, explicar de alguma forma a seqncia linear de aminocidos em uma protena. A
correspondncia exacta entre as quatro letras de nucletidos alfabeto de ADN e a vinte e carta de aminocidos alfabeto de
protenas do cdigo gentico -is no evidente a partir da estrutura do DNA, e demorou mais de uma dcada aps a descoberta
da dupla hlice antes de ele Foi elaborado. No Captulo 6, descrevemos este cdigo detalhadamente ao longo da elaborao
do processo, conhecido como expresso gnica , atravs do qual uma clula traduz a sequncia nucleotdica de um gene na
sequncia de aminocidos de uma protena.
Figura 4-6
O conjunto completo de informaes no DNA de um organismo chamado seu genoma , e ele carrega a informao para
todas as protenas que o organismo jamais sintetiza. (O termo genoma tambm usado para descrever o DNA que transporta
esta informao). A quantidade de informao contida nos genomas surpreendente: por exemplo, uma clula humana tpica
contm 2 metros de DNA. Escrito no alfabeto de nucleotdeos de quatro letras , a sequncia de nucletidos de um gene
humano muito pequeno ocupa uma quarta parte de uma pgina de texto ( Figura 4-7 ), enquanto a seqncia completa de
nucletidos no genoma humano preencheria mais de mil Livros do tamanho deste. Alm de outras informaes crticas, ele
contm as instrues para cerca de 30.000 protenas distintas.
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Figura 4-7
A sequncia de nucletidos do gene da -globina humana. Este gene carrega a informao para a
sequncia de aminocidos de um dos dois tipos de subunidades da molcula de hemoglobina, que
transporta oxignio no sangue. Um gene diferente, a -globina (mais ...)
Em cada diviso celular , a clula deve copiar seu genoma para pass-lo para ambas as clulas filhas. A descoberta da estrutura
do DNA tambm revelou o princpio que torna essa cpia possvel: porque cada fio de DNA contm uma sequncia de
nucletidos que exatamente complementar sequncia de nucleotdeos de sua cadeia parceira, cada fio pode atuar como um
molde ou molde , Para a sntese de uma nova vertente complementar. Em outras palavras, se designarmos as duas cadeias de
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DNA como S e S ', a cadeia S pode servir como um modelo para fazer uma nova cadeia S', enquanto a cadeia S 'pode servir
como modelo para fazer uma nova cadeia S ( Figura 4 -8 ). Assim, a informao gentica no DNA pode ser copiada com
preciso pelo processo maravilhosamente simples em que a cadeia S se separa da cadeia S ', e cada cordo separado serve
ento como um modelo para a produo de uma nova cadeia parceira complementar idntica sua antiga parceiro.
Figura 4-8
DNA como modelo para sua prpria duplicao. medida que o nucletido A se
junta com sucesso apenas com T e G com C, cada cadeia de DNA pode especificar
a sequncia de nucletidos na sua cadeia complementar. Desta forma, o DNA de
duas hlices pode ser copiado com preciso. (Mais...)
A capacidade de cada fio de uma molcula de DNA para atuar como um modelo para produzir uma cadeia complementar
permite que uma clula copie ou replica seus genes antes de pass-los para seus descendentes. No prximo captulo,
descrevemos a maquinaria elegante que a clula usa para realizar esta enorme tarefa.
Figura 4-9
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O envelope nuclear permite que muitas protenas que atuam sobre o DNA sejam concentradas onde elas so necessrias na
clula e, como vemos nos captulos subsequentes, tambm mantm separadas as enzimas nucleticas e citoslicas, caracterstica
que crucial para o bom funcionamento de Clulas eucariticas. A compartimentalizao, do qual o ncleo um exemplo, um
importante princpio da biologia; Serve para estabelecer um ambiente em que as reaes bioqumicas so facilitadas pela alta
concentrao de ambos os substratos e as enzimas que atuam sobre eles.
Resumo
A informao gentica realizada na sequncia linear de nucletidos no DNA . Cada molcula de DNA uma dupla hlice
formada a partir de duas cadeias complementares de nucletidos mantidas em conjunto por ligaes de hidrognio entre pares
de bases G- C e AT . A duplicao da informao gentica ocorre pelo uso de uma cadeia de DNA como modelo para a
formao de uma cadeia complementar. A informao gentica armazenada no DNA de um organismo contm as instrues
para todas as protenas que o organismo jamais sintetiza. Nos eucariotas, o DNA est contido no ncleo celular .
Por acordo com o editor, este liv ro acessv el pelo recurso de pesquisa, mas no pode ser nav egado.
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ID da est a n t e de liv r os: NBK2 6 8 2 1
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