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anticuerpos
antifosfolpido
. 50 aos (hombre).
. HLA-DQB1
CLASIFICACIN
Sndrome antifosfolpido PRIMARIO (PAPS)
Harris ED, et. als. Kelley. Tratado de Reumatologa. 7ma ed. Mxico: Elsevier; 2005. 2000 p.
PATOGENA Y FISIOPATOLOGA
Willis R, Harris EN, Pierangeli SS. Pathogenesis of the antiphospholipid syndrome. Semin Thromb Hemost. 2012;38(4):305-321.
Clnica Trombosis de grandes/pequeos vasos
Sndrome antifosfolpido
catastrfico
PRUEBAS DE LABORATORIO
Hematolgicas;
. Trombocitopenia,
50 000 y 150 000
.Anemia hemoltica autoinmune, es Coombs positiva, y por lo
general de bajo grado de intensidad.
Anticoagulante lpico:
el tiempo de tromboplastina parcial activado (prolongado).
PRUEBAS DE LABORATORIO
.Anticoagulante lpico
.Anticuerpo Anticardiolipina:
+ +
17 a 40 unidades GPL, 80 unidades GPL o 40
MPL o APL unidades MPL o APL.
TRATAMIENTO-PF
Ruiz-Irastorza G, Crowther M, Branch W, Khamashta MA. Antiphospholipid syndrome. Lancet. 2010;376(9751):1498-1509.
Ruiz-Irastorza G, Crowther M, Branch W, Khamashta MA. Antiphospholipid syndrome. Lancet. 2010;376(9751):1498-1509.
DIAGNSTICO
DIFERENCIAL
Enfermedades que se deben descartar si el paciente ha sufrido una trombosis
arterial o venosa inexplicable:
Factor V Leiden (activa la resistencia a la protena C).
Deficiencia de protena C.
Deficiencia de protena S.
Deficiencia de antitrombina III.
Homocistinemia.
Anticonceptivos orales que contienen estrgenos.
Sndromes mieloproliferativos.
Enfermedad de Behet.
Vasculitis sistmicas.
Heparina inductora de trombosis.
Harris ED, et. als. Kelley. Tratado de Reumatologa. 7ma ed. Mxico: Elsevier; 2005. 2000 p.
BIBLIOGRAFA:
- Willis R, Harris EN, Pierangeli SS. Pathogenesis of the antiphospholipid syndrome. Semin
Thromb Hemost. 2012;38(4):305-321.
-Harris ED, et. als. Kelley. Tratado de Reumatologa. 7ma ed. Mxico: Elsevier; 2005. 2000 p.