Analiza la replicacin, transcripcin y

traduccin del ADN y las enzimas

participantes a partir del modelo
semiconservativo y la complementariedad
de bases nitrogenadas, para visualizar la
importancia que tienen en la sntesis de
protenas.

Sntesis de
protenas
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Benemrita Universidad Autnoma de Puebla
Preparatoria Regional Norte Zacatln
Materia: Bioqumica
 INTRODUCCIN

La sntesis de protenas es un proceso que comienza con el paso de la

informacin gentica del ADN al ARN mensajero (ARNm). Tras el proceso de
maduracin del ARNm, ste sale del ncleo de la clula y ya en el citoplasma se
une a un ribosoma donde dirige la traduccin, proceso en el que la informacin
codificada en nucletidos determina la secuencia de aminocidos de la protena.
Esta secuencia de aminocidos es la que en ltimo extremo determina la
estructura tridimensional y por tanto la funcin de la protena.
 Concepto
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen
nuevas protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En este proceso,
se trascribe el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.
En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero
donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas protenas.
Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede
volver a ser ledo, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya
puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede
utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
En el proceso de la sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cada aminocido hasta para el ARN
mensajero donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas
protenas
Al finalizar la sntesis de una protena, se liberan el ARN mensajero y puede
volver a ser ledo, incluso antes de que la sntesis se una protena termine, ya
puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede
utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
 Fases De La Sntesis de protenas

La realizacin de las biosntesis de las protenas, se dividen en las siguientes

fases:
Fase de activacin de los aminocidos
Fase de traduccin que comprende:
Inicio de la sntesis proteica
Elongacin de la cadena poli peptdica
Finalizacin de la sntesis de protenas
Asociacin de cadenas poli peptdicas y en algunos casos, grupos protsicos
para la constitucin de las protenas.

Fase de activacin de los aminocidos

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos
pueden unirse ARN especfico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-
ARTt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras l, se libera la enzima,
que vuelve a actuar.

Inicio de la sntesis proteica

En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad
menor de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARTt. A este grupo,
se une la subunidad ribosmica mayor, con lo que s e forma el complejo activo
o ribosomal.
Los pasos de inicio de la sntesis proteica son los siguientes:
Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S.
Se forma un complejo ternario llamado complejo de pre iniciacin. Este
complejo iniciador consistente en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.
El ARNm se une al complejo de pre iniciacin.
La subunidad 60S se asocia con el complejo de pre iniciacin para formar el
complejo de iniciacin 80S.
Los factores de iniciacin de la sntesis de protenas, FEI-1 Y FEI-3 se unen a
la subunidad 40s del ribosoma evitando la asociacin a la subunidad 60s. La
prevencin de la re asociacin de la subunidad permite formar el complejo de
pre iniciacin.
El primer paso en la formacin del complejo de reiniciacin es la unin de GTP
al FEI-2 para formar un complejo binario. El elF-2 est compuesto por tres
unidades a, B y Y. El complejo binario se une al iniciador activado ARNtmet
formando un complejo ternario que luego se une a la subunidad 40s para
formar el complejo de pre iniciacin se estabiliza por la asociacin previamente
formada de FEI-3 y FEI-1 con la subunidad 40s.
 Elongacin de la cadena polipeptdica

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o centro

peptidil y el centro A. El radical amino del aminocido iniciado y el radical
carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptdico y se catalizan esta
unin mediante la enzima peptidiltransferansa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocidos.
Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma producindose la translocacin
ribosoma y que dando el dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el centro A A
continuacin se forma el tripeptido A y despus el ribosoma procede a su
segunda translocacin. En este proceso puede muchas veces y depende del
nmero de aminocidos que intervienen en la sntesis.
La etapa de elongacin, segunda fase del proceso de sntesis de protenas,
requiere protenas especficas que no son ribosomas como las FE y EEFs. El
alargamiento de poli pptidos se produce de una forma cclica tal que al final de
un ciclo completo de adicin de aminocidos en el sitio A estar vacio y
preparado para aceptar el aminoacil-ARNt entrante dictado por e siguiente
codn del ARNm.
Esto significa que no solo los aminocidos entrantes deben adjuntarse a la
cadena peptdica, sino que el ribosoma debe el ARNm al siguiente codn.
Cada aminoacil-ARNt entrante es llevada al ribosoma por un EEF-1-GTP
complejo.
Cuando el ARNt correcto es depositado en el sitio A del GTP es hidrolizado y el
EEF-1-GDP complejo se disocia. Para eventos adicionales de translocacin,
el GDP debe intercambiarse por el GTP. Esto se lleva a cabo por EEF-1 de
manera similar a como se produce el intercambio de GTP con el FEI-2
catalizada por EIF-2B.
El pptido unido al ARNt en el sitio P se transfiere al grupo amino en la
aminoacil-ARNt en el sitio A. Esta reaccin es catalizada por la
peptidiltransferansa. Este proceso se denomina transpeptidacin. El pptido
alargado, ahora reside en un ARNt en el sitio A. El sitio A tiene que quedar libre
para aceptar el siguiente aminoacil-ARNt. El proceso de mover la peptidil-ARNt
del sitio A al sitio P se denomina, la translocacin.

Finalizacin de la sntesis de protenas

En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados tripletes sin
sentido, tambin conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA,
UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anti codn sea complementario. Por
ello, la sntesis se interrumpe y esto indica que la cadena poli peptdica ha
finalizado.
Al igual que en las otras fases de la sntesis de protenas, la iniciacin y el
alargamiento, la etapa de terminacin de traslacin requiere de factores
especficos de la protena identificada.
Las seales para la terminacin de las sntesis protenas son las mismas tanto
en procariotas como eucariotas. Estas seales son codones de terminacin
presentes en el ARNm. Existente 3 codones de terminacin, UAG, UAA y UGA.
Los codones de terminacin UAA y UAG son reconocidos por RF-1, mientras
que la RF-2 reconoce a los codones de terminacin UAA y UGA.
El ERF se une al sitio A del ribosoma, en las relaciones con el GTP. La unin
del FER para el ribosoma estimula la actividad peptidotrasferasa para transferir
el grupo peptidil a agua en un lugar de a un aminoacil-ARNt descargando
resultante queda el sitio P y es expulsado con la hidrlisis concominante de
GTP. El ribosoma inactivo libera el ARNm y se disocia de los 80 complejos en
las 40 y 60 subunidades, listo para otra ronda de la traduccin.
 Bibliografa

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