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21-24 de Outubro de 2007

DETERMINAO DO EQUILBRIO DE FASES PARA O SISTEMA GASOLINA E

LCOOL

Isaac Porfrio de Oliveira1 (UFRN), Rogrio Pitanga Santos2 (UFRN), Rafael Hernandez Damascena dos Passos
(UFRN), Thiago Csar Pimenta de Macdo (UFRN), Josinira Antunes Amorim (UFRN), Osvaldo Chiavone-
Filho3 (UFRN)
1
Campus Universitrio UFRN, NUPEG/CT, Lagoa Nova, 59072-970, Natal-RN, porfirio@nupeg.ufrn.br
2
Campus Universitrio UFRN, NUPEG/CT, Lagoa Nova, 59072-970, Natal-RN, rogerioeq@nupeg.ufrn.br
3
Campus Universitrio UFRN, NUPEG/CT, Lagoa Nova, 59072-970, Natal-RN, osvaldo@nupeg.ufrn.br

Este trabalho consiste na determinao experimental de uma srie de dados de equilbrio lquido-vapor (ELV)
para a mistura gasolina, lcool e gua. Com a crescente popularizao dos motores Flex-Power, surge a
preocupao em avaliar o comportamento dessa mistura nos tanques-combustveis, j que existem variaes do
teor de gua em cada combustvel e, tambm, a presena de umidade no ar, o que pode gerar acmulo de gua.
Isso pode intensificar a corroso e provocar a formao de duas fases lquidas. A metodologia consiste no uso de
gasolina e lcool de postos de abastecimento nos experimentos de Equilbrio. O teor de gua nas amostras foi
determinado pelo mtodo Karl-Fischer. Foi utilizado o ebulimetro de Fischer com controle digital (Modelo
602) para determinao de dados de ELV para o sistema gasolina-lcool-gua presso constante de 700 mmHg.
Trata-se de uma clula de recirculao das duas fases possibilitando amostragens das mesmas, obtendo-se desta
forma dados de equilbrio completo, isto , presso, temperatura e composies das fases (PTxy). Este aparato
est acoplado a um banho termosttico com refrigerao, que tem por finalidade condensar os vapores
provenientes da ebulio da amostra e retornarem cmara de mistura, de maneira controlada. As curvas de
presso de vapor dos combustveis lcool, gasolina e gasolina pura (livre de lcool) foram determinadas assim
como as respectivas constantes de Antoine. Com o objetivo de avaliar o efeito da gua e da temperatura nas
vrias propores de lcool e gasolina, foram determinados dados de equilbrio lquido-lquido (ELL) do sistema
com o mtodo visual de titulao. Trs temperaturas foram estudadas, i.e. 10, 30 e 50C. Esta avaliao foi feita
adicionando-se gua gradativamente mistura gasolina-lcool em diferentes propores at formar duas fases.

Equilbrio Lquido-Vapor, solubilidade, gasolina, lcool, ebulimetro Fischer, motor Flex-Power

1. INTRODUO

Com o advento e popularizao dos motores bicombustvel, mais conhecidos como motores Flex-Power,
surge a necessidade de analisar o comportamento da mistura gasolina-lcool em diferentes propores nos
tanques combustveis, de modo a prever o comportamento da mistura e os possveis danos causados ao motor.
Tais danos referem-se variao de teor de gua nos combustveis e presena de umidade no ar, que podem
gerar acmulo de gua no tanque. Este um problema a ser estudado, j que o mdulo que controla o
funcionamento Flex no reconhece gua, podendo causar falhas no motor. Alm disso, o acmulo de gua
intensifica a corroso.
Desse modo, um dos objetivos do trabalho a determinao da solubilidade da gua na mistura gasolina-
lcool, quando submetida a vrias propores e temperaturas, i.e. dados de Equilbrio Lquido-Lquido (ELL). A
determinao de dados de ELL foi feita atravs do mtodo visual da titulao, em vrias propores da mistura
gasolina-lcool e na faixa de temperatura de 10 a 50C.
Foram tambm realizados experimentos para caracterizao do Equilbrio Lquido-Vapor (ELV) da mistura
gasolina-lcool e gua, obtidos atravs de um ebulimetro Fischer.
Com a determinao experimental dos dados de presso de vapor e solubilidade, foram realizadas correlaes
e simulaes para fins de modelagem e anlise dos resultados.
O modelo para correlao de presso de vapor foi a equao de Antoine, e para predizer os dados de
solubilidade para as fases lquida e vapor em equilbrio, foi utilizado o UNIFAC original, representando a
gasolina como o composto 3,3-dimetil-pentano, pois o mesmo possui alta octanagem e presso de vapor
condizente com o valor obtido da gasolina em laboratrio.
Na determinao de dados de ELV, foi utilizado o ebulimetro Fischer, mantendo a presso constante de 700
mmHg, e variando a composio da mistura.

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2. REVISO DA LITERATURA

O estudo de fases em equilbrio o principal tpico da Termodinmica de Solues. Tal importncia se deve
sua aplicao na indstria qumica, principalmente nos processos de separao, como a destilao. O
conhecimento das fases lquida e vapor em equilbrio imprescindvel para eliminar operaes onerosas no
desenvolvimento industrial, e assim economizar energia e capital.
Para que duas ou mais fases estejam em equilbrio, algumas condies devem ser satisfeitas: as presses das
fases devem ser iguais (equilbrio mecnico), assim como as temperaturas (equilbrio trmico) e os potenciais
qumicos (equilbrio composicional). O potencial qumico de uma espcie i em uma mistura definido pela
relao matemtica que se segue (Van Ness et al., 2000):

(nG )
i
ni P ,T ,n j

Onde G energia de Gibbs e n o nmero de moles. O subscrito fora do colchete especifica as propriedades
mantidas constantes, nesse caso, a temperatura, a presso, e o nmero de moles de todas as espcies exceto a
espcie i.
Porm, difcil trabalhar com os potenciais qumicos para soluo de problemas prticos. Como explicitado
pela equao anterior, o potencial qumico funo da energia de Gibbs, que por sua vez definida em relao
energia interna e entropia, duas grandezas fundamentais para as quais valores mensurveis experimentalmente
so desconhecidos. Logo, no h valores concretos evidentes para o potencial qumico. Alm disso, o potencial
qumico de difcil manipulao matemtica. Por essas razes, prefervel expressar o equilbrio termodinmico
em funo da fugacidade, uma grandeza que toma o lugar do potencial qumico, e que pode ser considerada uma
pseudo-presso (Prausnitz et al., 1986).
A origem do conceito de fugacidade vem da seguinte equao, vlida somente para espcies puras no estado
de gs ideal (gi):

Gigi = i (T ) + RT ln P

Para um fluido real, pode-se escrever a equao anloga:

Gi = i (T ) + RT ln f i

Na qual a presso substituda pela fugacidade, termo corretivo para presso devido a no idealidade do
sistema, que possui unidades de presso. A fugacidade no estado de gs ideal da espcie pura i igual sua
presso:

fi gi = P

As fugacidades podem ser expressas atravs de coeficientes de fugacidade (), preferencialmente para a fase
vapor, ou de coeficientes de atividade (), somente usado para a fase lquida. Ento, em uma abordagem gama-
phi, a equao de isofugacidade para o Equilbrio Lquido-Vapor, pode ser escrita como:

^
Vi L ( P Pi sat )
yi P = xi i Pi
V
i
sat
i
sat
exp
RT
^
Onde yi a frao molar do componente i na fase vapor, iV o coeficiente de fugacidade na fase vapor do
componente i, xi a frao molar do componente i na fase lquida, Pisat a presso de vapor do componente i
puro, isat o coeficiente de fugacidade do vapor do componente i puro, Vil o volume do lquido saturado do
componente i puro, e R a constante universal dos gases. O termo exponencial chamado fator de Poynting, e
expressa os desvios da fase lquida devido ao efeito da presso. Para presses baixas ou prximas presso de
vapor, esse termo pode ser desprezado.
O coeficiente de fugacidade do componente puro, ou de misturas, pode ser calculado por equaes de estado.

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Quanto ao coeficiente de atividade da fase lquida, a prtica usualmente empregada para o seu clculo faz uso
de modelos derivados de expresses dadas para a energia livre de Gibbs de excesso GE, que se relacionam com a
composio e a temperatura atravs da expresso:

1 G E
ln i
RT ni T , P , n j

Existem vrios modelos para a energia livre de Gibbs excedente na literatura. A uma certa temperatura, a
energia livre de Gibbs de excesso funo da composio do sistema, e em menor grau, da presso, sendo que
para presses baixas e moderadas, a dependncia da presso pode ser desprezada. Assim, os modelos adotados
para a representao do coeficiente de atividade da fase lquida ficam em funo da temperatura e composio
do sistema. Esses modelos levam em conta a energia de interao entre as molculas, expressa na forma de
parmetros binrios. Alguns exemplos de modelos so Wilson, NRTL, UNIQUAC e UNIFAC (Sandler, 2006).
Quanto presso de vapor, existem vrias correlaes na literatura para o clculo da mesma. A correlao
utilizada neste trabalho foi a equao de Antoine, que visualizada da seguinte forma:

B
log P sat (mmHg ) = A
C + T ( C )

As constantes de Antoine A, B e C , podem ser determinadas a partir de um conjunto de dados experimentais

de presso de vapor e temperatura tanto para um componente puro como uma mistura.

3. METODOLOGIA

3.1. Determinao de dados de Equilbrio Lquido-Lquido (ELL)

A determinao de dados de Equilbrio Lquido-Lquido (ELL) foi realizada pelo mtodo visual de titulao.
Nesses experimentos, testou-se a solubilidade da gua em diferentes propores da mistura gasolina-lcool. As
misturas preparadas foram: gasolina combustvel (GC); 25% de lcool combustvel (AC) e 75% de GC; 50% de
AC e 50% de GC; 75% de AC e 25% de GC. As fraes dos componentes so dadas em base mssica. Para
preparao das misturas, foram determinadas as densidades dos constituintes (GC e AC) utilizando o
picnmetro. As densidades das substncias so, respectivamente, 0,73937 g/mL e 0,80274 g/mL a 25C. Os
experimentos foram realizados nas temperaturas de 10, 30 e 50 C.
Para o clculo das propores, foram utilizadas as seguintes equaes:

amostra = wGC GC + wAC AC

mamostra = amostraVamostra
mGC = wGC mamostra
m
VGC = GC
GC

Onde V o volume, a densidade, m a massa e wi a frao mssica. As mesmas equaes mostradas

para a GC valem tambm para o AC. Assim, calculam-se os volumes referentes s propores mssicas dos
constituintes.
Nos experimentos, foi utilizada uma clula de vidro, conectada a um banho termosttico que mantm a
temperatura constante. A clula de vidro permite o acondicionamento e agitao magntica da amostra na parte
interna e a circulao de gua do banho na parte externa para uma adequada termostatizao. A mistura de GC e
AC (amostra) foi ento preparada volumetricamente, transferida para a parte interna da clula, deixada em
repouso por cerca de 15 minutos para estabilizao da temperatura, e ento titulada com gua tri-destilada, at
formao de duas fases. Os experimentos foram realizados em duplicata para confirmao dos resultados e
minimizao dos erros. O resultado final a mdia dos dois resultados obtidos.

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3.2. Determinao de dados de Equilbrio Lquido-Vapor (ELV)

A determinao de dados de Equilbrio Lquido-Vapor foi realizada utilizando um sistema Fischer, que
composto de um ebulimetro Fischer modelo 602, controlador digital Fischer System 101, bomba de vcuo
Edwards E2M1, controlador de presso modelo Edwards 600 Barocel e Banho termosttico TE-184. O
ebulimetro Fischer opera com recirculao das fases lquida e vapor, que so mantidas em contato at que se
atinja o estado de equilbrio. As temperaturas de equilbrio foram medidas atravs de termmetro PT-100 com
resoluo de 0,1 C. Um esquema do ebulimetro Fischer mostrado a seguir. A operao do ebulimetro se d
da seguinte maneira: a mistura lquida colocada no frasco (1.1), e aquecida at entrar em ebulio na cmara
(1.3). O vapor desprendido carrega gotculas da fase lquida. Ambas as fases (vapor e gotculas do lquido)
sobem juntas atravs do tubo (1.2), denominado de bomba Cotrell. Durante o percurso pelo tubo, se d o
ntimo contato entre o vapor e as gotculas de lquido, promovendo as trocas de energia e massa necessrias para
a caracterizao do estado de equilbrio. Um termopar (7), localizado no final da bomba Cotrell registra a
temperatura de equilbrio naquele momento. O vapor continua a subir e, posteriormente, atravessa o
condensador (1.19) e retorna ao frasco da mistura. As gotculas de lquido retornam ao frasco de mistura atravs
do tubo (1.14). Aps algum tempo, quando ambas as fases estiverem recirculando continuamente e no houver
mais variao sensvel na temperatura de equilbrio, so retiradas amostras da fase lquida (frasco 5) e vapor
(frasco 5.1) simultaneamente, atravs do acionamento das vlvulas (11) e (12). Essas amostras so analisadas,
por exemplo, atravs de um cromatgrafo para que sejam determinadas suas composies. Dessa maneira, tm-
se todas as propriedades necessrias para a caracterizao do sistema: a presso, a temperatura de equilbrio,
dada pelo termopar (7), e as composies das fases lquida e vapor (Oliveira, 2003).

Figura 1 Esquema do ebulimetro Fischer

3.3. Anlise das amostras

As amostras das fases lquida e vapor obtidas no ebulimetro de Fischer contm gasolina, lcool e gua. O
teor de gua foi determinado pelo mtodo Karl Fischer.
O mtodo de Karl Fischer um mtodo volumtrico que se baseia na reao quantitativa da gua com uma
soluo anidra de dixido de enxofre e iodo em presena de substncias que reajam com os ons hidrognio. Esta
determinao pode ser feita tanto diretamente (mtodo direto) quanto por retorno (mtodo indireto) e o ponto
final pode ser obtido pela mudana de colorao ou potenciometricamente. O equipamento utilizado foi o
Mettler Toledo Dl39 Karl Fischer Coulometer. As amostras do condensado e do reciclo lquido foram diludas
em lcool anidro a uma razo de 1 para 50 antes de serem analisadas. Este mtodo foi utilizado pela grande
preciso de suas anlises (Patel, 1988).
A estimativa do comportamento da composio dos outros constituintes foi realizada por clculo Flash,
caracterizando a gasolina como 3,3-dimetil-pentano, com base no valor do ponto de ebulio normal
determinado experimentalmente para a gasolina sem lcool. Entretanto, o sistema caracterizado pelo 3,3-
dimetil-pentano apresentou comportamento azeotrpico e formao de duas fases lquidas, fenmeno no
observado experimentalmente.

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3.3.1. Reagentes

No texto do presente trabalho, foram usados os termos gasolina combustvel (GC), lcool combustvel (AC),
gasolina e lcool. Esses termos no foram usados indistintivamente. Os termos GC e AC se referem aos
reagentes coletados diretamente de um posto de gasolina da cidade do Natal. Na GC, de acordo com as normas
da Agncia Nacional do Petrleo (ANP), possui um teor de lcool e de gua, e o AC possui um determinado teor
de gua em sua composio. J os termos gasolina e lcool referem-se aos constituintes puros, ou seja, lcool
anidro e gasolina pura.
Os teores de lcool e gua na GC foram determinados respectivamente por mtodos volumtricos com
soluo aquosa salina e pelo mtodo Karl Fischer. O teor de gua no AC foi tambm determinado pelo mtodo
Karl Fischer.
As caracterizaes dos combustveis esto apresentadas na Tabela 1 a seguir:

Tabela 1 Caracterizao dos combustveis

Teor de lcool Teor de gua
(% mssica) (% mssica)
Gasolina Combustvel (GC) 25,53 0,7
lcool Combustvel (AC) 92 8

4. RESULTADOS E DISCUSSO

4.1. Equilbrio Lquido-Lquido (ELL)

Os volumes de gua tri-destilada utilizados nas titulaes so mostrados na Tabela 2 a seguir.

Tabela 2 Volume de gua (mL) usado nas titulaes at formao de duas fases para o sistema gasolina
combustvel-lcool combustvel (limites de solubilidade)
Composio/Temperatura 10 C 30 C 50 C
w(GC) = 1 ; w(AC) = 0 0,1 0,2 0,2
w(GC) = 0,75 ; w(AC) = 0,25 0,25 0,45 0,6
w(GC) = 0,5 ; w(AC) = 0,5 0,45 0,7 1,1
w(GC) = 0,25 ; w(AC) = 0,75 1,25 1,65 2,35

Pode-se observar pela Figura 2 que a solubilidade de gua aumenta com a temperatura e com a frao de
lcool na mistura gasolina-lcool. A solubilidade da gua na gasolina combustvel (GC) muito baixa, mesmo a
temperaturas relativamente elevadas.

0,2

10 C 30 C 50 C
0,15
w (gua)

0,1

0,05

0
0,2 0,4 0,6 0,8
w (lcool)

Figura 2 Diagrama de solubilidade da gua em misturas de lcool e gasolina.

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4.2. Curvas de Presso de Vapor dos Constituintes Puros

Utilizando o ebulimetro Fischer, foram determinadas as curvas de presso de vapor da GC, do AC e da

gasolina. Para cada constituinte, medies foram realizadas em duplicata. As curvas representam a media dos
valores determinados. A faixa de presso utilizada foi de 300 mmHg at a presso atmosfrica (760 mmHg).
Com as curvas de presso de vapor, pode-se determinar as constantes da correlao de Antoine.
A Tabela 3 apresenta os valores experimentais de presso de vapor para os constituintes em estudo.

Tabela 3 Dados de Presso de Vapor dos Constituintes Estudados

lcool Combustvel Gasolina Combustvel Gasolina
Presso (mmHg) Temperatura (C) Presso (mmHg) Temperatura (C) Presso (mmHg) Temperatura (C)
300 56,45 375 52,5 300 55,7
400 62,65 500 59,5 400 64,9
500 67,8 525 61 500 72
600 71,8 600 64,65 600 78,3
700 75,5 700 68,6 700 84
760 77,55 760 70,9 760 87,2

As constantes de Antoine foram determinadas atravs do programa Antoine (Andersen, 1983), vide Tabela 4.

Tabela 4 Constantes de Antoine dos constituintes estudados, desvios e temperatura de ebulio normal
Constantes de Antoine
Constituinte R (mmHg)* Tb,n (C)**
A B C
lcool Combustvel 7,32554 1123,908 175,332 0,9999 0,733 77,53
Gasolina Combustvel 7,78142 1536,014 242,521 0,9997 3,255 70,91
Gasolina 5,76841 737,120 168,122 0,9999 2,114 87,15
* = ( PC PE ) i2 (desvio-padro)
n 3
**Tb,n = Temperatura normal de ebulio (estimada com a correlao a presso atmosfrica)

O desvio-padro uma medida comum da disperso estatstica, e ser tanto maior quanto mais variabilidade
houver entre os dados. Se = 0, ento no existe variabilidade, isto , os dados so todos iguais. O desvio-
padro nos d uma medida do erro experimental. Nos resultados apresentados, percebe-se que o desvio-padro
do AC bem menor que os do GC e gasolina. Isto representa que a variabilidade entre as presses de vapor
experimentais e calculadas baixa, enquanto que na gasolina essa variabilidade maior. Isto pode ser explicado
observando que a gasolina uma mistura de muitos componentes, o que favorece esse tipo de comportamento.
O parmetro R representa a qualidade do ajuste dos valores calculados pela equao de Antoine em relao
aos dados experimentais. Os resultados demonstram que a equao de Antoine representa adequadamente os
dados de experimentais de presso de vapor e temperatura dos constituintes estudados.
A Figura 3 a seguir mostra as curvas de presso de vapor experimentais e tericas (construdas atravs das
constantes de Antoine):

Figura 3 Curvas de presso de vapor experimentais e tericas (Antoine)

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4.3. Dados de Equilbrio Lquido-Vapor (ELV)

Os resultados de ELV para o sistema gasolina+lcool+gua foram obtidos no ebulimetro Fischer de

recirculao das duas fases. As amostras das fases lquida e vapor foram apenas analisadas com respeito
concentrao de gua pelo mtodo Karl-Fischer. No sentido de avaliar o comportamento do ELV deste sistema
ternrio foram realizados clculo do tipo Flash usando o modelo UNIFAC original para descrever as no-
idealidades da fase lquida. A gasolina foi caracterizada pelo 3,3-dimetil-pentano com base nos resultados de
presso de vapor. A Figura 4 apresenta os resultados experimentais de temperatura de equilbrio verso
composio global obtidos, considerando a gasolina como o 3,3-dimetil-pentano e o eixo da composio sendo a
frao molar livre de gua. Observa-se que diferentemente dos valores calculados pelo modelo UNIFAC, os
valores experimentais no apresentaram formao de duas fases lquidas, contudo observou-se um
comportamento de mnimo da temperatura ao longo da composio. Os valores experimentais de composio
global foram portanto assumidos como valores de composio da fase lquida. Essa uma considerao
experimentalmente aceitvel, pois as quantidades que so vaporizadas so bem menores. O comportamento de
ELV complexo desses sistemas requerem informao experimental e tambm modelos termodinmicos
avanados para o coeficiente de atividade, como o UNIFAC, bem como mtodos de clculo (Magnussen, 1981).

Figura 4 Diagrama Temperatura-composio para o sistema pseudo-binrio gasolina+lcool a 700 mmHg. O

sistema 3,3-dimetil-pentano(1)+etanol(2)+gua(3) onde na abscissa a frao molar do constituinte 1 livre de
gua. c valores experimentais de T- x (lquida); valores calculados (UNIFAC) de T-x (lquida); valores
calculados (UNIFAC) de T-y (vapor).

A Figura 5 apresenta o comportamento da composio da gua nas fases lquida e vapor. A concentrao
mxima de gua no AC de 8%, vide Tabela 1, portanto nosso sistema ternrio apresentou este limite. A
concentrao da gua na fase vapor maior do que na lquida e este comportamento est de acordo com os
resultados calculados do tipo Flash.

Figura 5 Diagrama composio XY para a gua em porcentagem mssica para o sistema gasolina+lcool+gua
a 700 mmHg; valores experimentais

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5. CONCLUSO

Apesar da alta complexidade do sistema GC+AC estudado em termos de nmero de componentes, foi
possvel a determinao dos dados de ELL e ELV. Atravs dos resultados experimentais, observou-se que o
sistema apresenta potencial de formao de uma segunda fase lquida, entretanto os dados de ELV revelaram que
esta formao no ocorre para a GC e o AC em todas propores e este fato pode ser explicado pela diversidade
dos componentes presentes na gasolina.

6. AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem a UFRN (Universidade Federal do Rio grande do Norte), PRH-ANP 14 (Programa de
Recursos Humanos da Agncia Nacional do Petrleo), CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento
Cientfico e Tecnolgico), CAPES (Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior) pelo
suporte financeiro no desenvolvimento deste trabalho.

7. REFERNCIAS

ANDERSEN, P.M. Estimation of Parameters for the Antoine Equations. IVC-SEP Program Package
Manual 8302, Technical University of Denmark, DTU/IKT, Lyngby, 1983.
MAGNUSSEN, T. UNIFLASH: VLLE FLASH CALCULATION USING UNIQUAC/UNIFAC (VLE,
LLE, MODIFIED) AND THE VIRIAL EQUATION OF STATE. IVC-SEP Program Package Manual
8110, Technical University of Denmark, DTU/IKT, Lyngby, 1981.
OLIVEIRA, H. N. M. Determinao de dados de equilbrio lquido-vapor para sistemas hidrocarbonetos
e desenvolvimento de uma nova clula dinmica. Setembro de 2003. p.163. Tese de doutorado.
PPGEQ/DEQ, UFRN, Natal, 2003.
PATEL, J.G. Analytical Method to Determine the Unwashed Gum Content in a Gasoline Boiling
Hydrocarbon. United States Patent, no. 4,783,416, Nov., 8, 1988.
REID, R.C.; PRAUSNITZ, J.M.; POLING, B.E. Properties of Gases and Liquids, 4th Edition, McGraw-Hill.
1987.
SANDLER, S.I. Chemical, Biochemical, and Engineering Thermodynamics. 4th Edition. John Wiley &
Sons, Inc. 2006. P489-572;
VAN NESS, H. C.; ABBOTT, M. M.; SMITH, J. M. Introduo Termodinmica da Engenharia
Qumica. 5 edio. Rio de Janeiro: LTC editora, 2000. p283-452;

DETERMINATION OF PHASE EQUILIBRIA FOR THE SYSTEM GASOLINE AND

ALCOHOL

This paper consists of experimental work for the determination of vapor-liquid equilibrium (VLE) data for the
system gasoline, alcohol and water. In this days, with the increasing and popularization of Flex-Power engines,
appears the concern about evaluating the behavior of this system in tank-fuels, since variations of the water
content exist in each fuel and, also, the presence of humidity in air, what it can generate accumulation of water.
This can intensify the corrosion and provoke the formation of two liquid phases. The methodology consists of
the use of commercial gasoline and alcohol in the experiments of equilibrium. The water content in the samples
was determined by the method Karl-Fischer. Fischers Ebuliomether with digital control (Model 602) was used
for determination of VLE data for the system gasoline-alcohol-water at constant pressure of 700 mmHg. This
equipment is about a recirculation cell of the two phases, making possible samplings of the same ones, getting of
this form complete equilibrium data, that is, pressure, temperature and composition of the liquid and vapor
phases (PTxy). This apparatus is connected to a thermostatic bath for refrigeration, that has for purpose to
condense vapors proceeding from the boiling of the sample and to return to the mixture chamber, in controlled
way. The curves of vapor pressure of fuels alcohol, gasoline and pure gasoline (free of alcohol) had been
determined, as well as the respective constants of Antoine. With the objective to evaluate the effect of the water
and the temperature in the some ratios of alcohol and gasoline, they had been determined by liquid-liquid
equilibrium (LLE) data of the system with the visual method of titration. Three temperatures had been studied,
i.e. 10, 30 and 50C. This evaluation was made adding gradual water to the mixture gasoline-alcohol in different
ratios until forming two phases.

Equilbrio Lquido-Vapor, solubilidade, gasolina, lcool, ebulimetro Fischer, motor Flex-Power

Os autores so os nicos responsveis pelo contedo deste artigo.

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