TECNOLGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE SAN FELIPE DEL

PROGRESO

MATERIA: LABORATORIO INTEGRAL II

REPORTE PRCTICA No 6
PRCTICA 2.5 Electrolisis

ALUMNOS:
Nancy Angeles Lorenzo
Fabiola Lovera Valencia

DOCENTE: I.Q. Nallely Guerrero Vidal

INGENIERA QUMICA

SAN FELIPE DEL PROGRESO ESTADO DE MXICO A 3 DE OCTUBRE DE 2017

ndice
l. INTRODUCCIN ................................................................................................... 3
ll. MARCO TERICO ............................................................................................... 3
lll. OBJETIVO ........................................................................................................... 5
IV. MATERIAL EMPLEADO ..................................................................................... 5
V. DIAGRAMA DE FLUJO ........................................................................................ 7
VI. DATOS EXPERIMENTALES .............................................................................. 8
VII. ANLISIS DE TABLAS ...................................................................................... 9
VIII. DISCUSIN DE RESULTADOS ................................................................. 11
IX. CONCLUSIN............................................................................................... 12
X. TRATAMIENTO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS ........................................ 12
XI. REFERENCIAS ............................................................................................. 13
Anexo ........................................................................Error! Bookmark not defined.
ndice de tablas .........................................................Error! Bookmark not defined.
Tabla 1. Para la preparacin de soluciones ............................................................. 8
Tabla 2. Clasificacin de sustancias, como electrlitos dbiles o fuertes y no
electrolitos mediante el uso de un sistema electroqumico. ..................................... 8
Tabla 2.1. Nivel de conductividad elctrica de sustancias en solucin................... 10
Tabla 2.2. Diferencia entre compuesto inico y covalente. .................................... 11
Tabla 3. Registro de lecturas de voltajes para cada solucin, conectados a una fuente
de poder y el multmetro. .......................................................................................... 9
ndice de figuras ........................................................Error! Bookmark not defined.
Figura1. Comparacin de la polaridad de los electrodos en pilas y electrlisis. ....... 4

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 l. INTRODUCCIN

Electrolisis, parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas
y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y
viceversa. En un sentido ms amplio, la electrolisis es el estudio de las reacciones
qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados
por la accin de las corrientes o voltajes. Si se coloca un par de electrodos en una
disolucin de un electrlito (o compuesto ionizable) y se conecta una fuente de
corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolucin se mueven hacia
el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos,
los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en tomos neutros o
molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de
potencial o voltaje aplicado. En todos los casos, la cantidad de material que se
deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrlito sigue la ley
descubierta por el qumico fsico britnico Michael Faraday.

ll. MARCO TERICO

Michael Faraday fue notable descubridor del campo de la fsica y la qumica, fue el
primero en licuar el cloro, el bixido de carbono y otros gases, tambin investigo la
induccin electromagntica y desarrollo el concepto de lneas de fuerzas alrededor
de un imn (Lpez, 20012).
ELECTROLISIS
Es la descomposicin que sufren algunos compuestos qumicos cuando a travs de
ellos pasa una corriente elctrica. Durante este proceso se hace pasar una corriente
elctrica para producir un cambio qumico cuyo potencial de la ceda es negativo.
El proceso de la electrolisis consigue forzar una reaccin redox no espontanea
mediante la aplicacin de una fem adecuada, es necesario que el sistema al que se
realiza la electrolisis sea conductor de la corriente. En caso contrario el circuito
estara abierto y a corriente no fluira (Daz, 2008).

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Los compuestos inicos, como el cloruro de sodio slo conducen la corriente
elctrica cuando se encuentran fundidos o disueltos en agua.
Electrolisis en disolucin acuosa

Cuando se realiza la electrlisis de una sal en disolucin acuosa es ms difcil de

predecir qu reacciones se producirn en los electrodos.
En el ctodo (reduccin) adems del catin de la sal tambin puede reducirse el
agua producindose un desprendimiento de hidrgeno.
Sin embargo en el nodo (oxidacin) adems de la unin de la sal puede oxidarse
el agua producindose un desprendimiento de un gas oxgeno.

Figura1. Comparacin de la polaridad de los electrodos en pilas y electrlisis.

Al igual que en la pila galvnica se produce la reduccin en el ctodo y la oxidacin

en el nodo, pero en la electrlisis, el ctodo es negativo y el nodo es positivo (Daz,
2008).
Aplicacin de la electrlisis
Se utiliza industrialmente para obtener metales a partir de sales de dichos metales
utilizando la electricidad como fuente de energa

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 lll. OBJETIVO

3.1 General

Identificar el fenmeno de la Electrlisis mediante la construccin de un

sistema electroqumicos a escala laboratorio y planteara su mecanismo.

3.2 Especifico

Armar un sistema electroqumico para realizar la electrlisis.

Clasificar las sustancias en solucin como conductora (electrolito) o no de la
electricidad.
Planear el mecanismo de conduccin de los electrlitos en corriente alterna y
en corriente directa.
Argumentar la ausencia de conduccin en los no electrolitos.
Reconocer los diferentes estados de agregacin de las sustancias producidas
por las reacciones de reduccin en el ctodo y de oxidacin en el nodo.

IV. MATERIAL EMPLEADO

Material

Conexiones Elctricas, alambres con punta de caimn.

1 foco con base de 40 watts -125 v (CA).
1 multmetro analgico o digital.
2 cristalizadores
vasos de precipitados de 250 ml.

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 2 Lminas de plomo de 5 x 8 cm (electrodos)
2 barras de carbn de 7 x 0.5cm o 2 lminas de acero inoxidable de
1 x 5 cm (electrodos).
1 capsula de porcelana
1 mechero bunsen
1 tripie con malla de asbesto
1 fuente de CD
1 fuente de CA

Reactivos

Agua destilada
cido sulfrico al 98 % y en solucin al 10 %
cido actico glacial y en solucin al 10%
Alcohol etlico
Nitrato de potasio: cristales
Sacarosa en solucin al 10%
Solucin indicadora de fenolftalena
Solucin de sulfato de sodio al 10 %

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V. DIAGRAMA DE FLUJO

ELECTROLISIS

Preparar soluciones de: agua

destilada, agua potable, alcohol
etlico, solucin de alcohol etlico
al 10%

Solucin de sacarosa al 10% cido

actico glacial 10%, solucin de cido
actico glacial 10%, cido sulfrico,
solucin de cido sulfrico

Clasificar las soluciones como

electrolitos dbiles o fuertes y no
electrolitos para la continuidad
elctrica

Observar y comprobar si en las

soluciones electrolticas conducen lo
mismo que la corriente directa y
alterna

Verificar si los electrolitos conducen o

no la corriente alterna y la directa.

CONCLUSIN

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 VI. DATOS EXPERIMENTALES

Cada tabla muestra los datos obtenidos experimentalmente para un sistema

electroqumico.

Tabla 1. Para la preparacin de soluciones

Solucin ml de soluto ml de solvente
cido sulfrico al 10 % 10 90
cido actico glacial 20 -
cido actico al 10% 10 90
Alcohol etlico 20 -
Sacarosa al 10% 10 90
sulfato de sodio al 10 % 10 90
Agua destilada 50 -

Tabla 2. Clasificacin de sustancias, como electrlitos dbiles o fuertes

y no electrolitos mediante el uso de un sistema electroqumico.
Solucin Corriente alterna Corriente directa
cido sulfrico al 10 % X x
cido actico glacial X X
cido actico al 10% X X
Alcohol etlico X X
Alcohol etlico al 10% X X
Sacarosa al 10% X X
sulfato de sodio al 10 % X X
Agua destilada X X
Agua potable X X

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Tabla 3. Registro de lecturas de voltajes para cada solucin, conectados
a una fuente de poder y el multmetro.
Solucin Voltaje
cido sulfrico al 10 % 2.4
cido sulfrico r.a 0.5
cido actico glacial 0
cido actico al 10% 2.3
Alcohol etlico 0
Alcohol etlico al 10% 0.4
Sacarosa al 10% 1.9
sulfato de sodio al 10 % 2.4
Agua destilada 0.7
Agua potable 2.1

VII. ANLISIS DE TABLAS

Tabla 1. Los electrolitos (iones que pueden conducir la corriente elctrica) se forman
cuando se disuelve un soluto inico en agua; este se disocia en iones positivos
(cationes) y en iones negativos (aniones) que, por tener cargas diferentes, pueden
conducir la corriente elctrica.
Comprobando que un electrolito es aquel que se descompone al 100% al disociarse
provocando una gran concentracin de iones. Comprobando con la literatura se dice
que una sustancia qumica ser un electrolito con mayor fuerza cuando este disuelto
en agua, sin embargo si este est en estado puro no ser buen conductor de
electricidad. (MIRANDA, 2013)

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Tabla 2. Los datos experimentales recabados en la prctica de cada sustancia
trabajada, se mostraron intactos al producir electricidad, es decir que la bonina a la
que estaba conectada el sistema electroqumico no encenda al entrar en contacto
con la sustancia.

Por lo tanto se discute los datos de la prctica los cuales inevitablemente, ya sea por
errores de apreciacin o de lectura, estn sujetos a incertidumbres, es decir, no son
nunca mediciones exactas. Sin embargo se ha comparado cada sustancia trabajado
con la literatura, para conocer el nivel de conductividad elctrica como se muestra
en la tabla 2.1 y justificando el comportamiento de estas sustancias, entre la
diferencia de enlaces ionicos y covalentes como se muestra en la tabla 2.2

Tabla 2.1. Nivel de conductividad elctrica de sustancias en solucin.

Electrolitos conductores de electricidad
Solucin
excelente bueno regular mala
cido sulfrico al 10 %
cido sulfrico
cido actico glacial
cido actico al 10%
Alcohol etlico
Alcohol etlico al 10%
Sacarosa al 10%
sulfato de sodio al 10 %
Agua destilada
Agua potable

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Tabla 2.2. Diferencia entre compuesto inico y covalente.
Compuesto inico
Conducen la electricidad en estado
lquido y en solucin acuosa pero no en
estado slido.
La estructura de la red consiste en un
nmero muy grande de iones de carga
opuesta (aniones y cationes)
interactuando elctricamente.
Tienen puntos de fusin y ebullicin
muy elevados.
Compuesto covalente
No conducen la electricidad ni en estado
lquido, ni en estado slido ni en
solucin acuosa.
Malos conductores de electricidad y
calor.
Tienen puntos de fusin y ebullicin
muy bajos

Tabla 3. El grado de voltaje en cada sustancia trabajada, muestra la cantidad de

volts a la que a la que acta el sistema electroqumico, es decir la capacidad fsica
que tiene el sistema, debido al impulso de electrones a lo extenso de un conductor.
Entonces el cido clorhdrico en solucin es el que muestra el mayor voltaje de 2.4
mostrando un burbujeo lo que muestra su descomposicin casi al 100% y es
considerado un electrolito fuerte y un buen conductor de electricidad.
Considerando que a mayor voltaje en una solucin mayor probabilidad de conducir
electricidad.

VIII. DISCUSIN DE RESULTADOS

El procedimiento empleado es de poca dificultad e implica pocos pasos para

alcanzar los objetivos planteados, esto representa que los resultados esperados
deben corresponder con los obtenidos en la experiencia .Lo primero que se debe
discutir son los datos de la prctica los cuales inevitablemente, ya sea por errores
de apreciacin o de lectura, estn sujetos a incertidumbres, es decir, no son nunca
mediciones exactas.

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 IX. CONCLUSIN

El desarrollo de la prctica se mostraron las mediciones de voltaje que se hicieron

con el multmetro, con las respectivas sustancias en solucin y en estado puro, que
sirvieron para poder armar una sistema electroqumico y que muestra el flujo
existente de iones del compuesto, con respecto a la interaccin existente entre las
placas ocupadas (Cobre-Zinc). Los datos obtenidos se registraron en una tabla, para
denotar el flujo de iones con diferentes soluciones, esto en 100 ml cada una.
Teniendo en cuenta que el registro ms alto en voltaje fue el cido sulfrico en
solucin y comparando entre sustancia cual era un electrolito ms dbil y cual mas
fuerte

X. TRATAMIENTO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS

Las soluciones de Acido Clorhdrico preparados presentaron un pH acido por lo que

solo se neutralizo con una base como el bicarbonato de sodio para poder equilibrar
su pH a un aproximado de 7, y as desecharla sin ningn percance.

Para el resto de la sustancias solo se arrogaron a la tarja ya que son sustancias no

perjudicables para el medio ambiente.

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 XI. REFERENCIAS

WELTY, J.R., C.E. Wicks & R. E. Wilson, (1998) Fundamentos de

Transferencia de Momento, Calor y Masa, LIMUSA S.A., Mxico.

Ralph A. Burns (2002) Fundamentos De Qumica, Pearson Educacin, Cap.

3 Mediciones Fundamentales, Pg. 63 Densidad y densidad relativa
picnmetro.

GEANKOPLIS, C.J. (1998) .Procesos de Trasporte y Operaciones Unitarias,

CECSA, Mxico.

Miranda Samuel. (2013). Electrolitos Fuertes Y Electrolitos Dbiles. 27-09-

2017, De Complejo Cultural Galatro Sitio Web:
https://danielanibalgalatro.wordpress.com/2009/08/18/electrolitos-fuertes-y-
electrolitos-debiles/comment-page-1/

Daz, F. (2008). Principios de la electrodeposicin. Tesis, UNAM

CAUTITLAN, Departamento de Ingeniera, Cuautitln. Recuperado el 22 de
Septiembre de 2017

Lpez, M. (12 de Julio de 20012). La historia de la electricidad. Faraday y la

Electrolisis. Mxico: EPEC. Recuperado el 22 de Septiembre de 2017

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