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FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA
. La farmacocintica hace referencias a los efectos del organismo sobre el
frmaco.
. La farmacodinamia hace referencia a los efectos del frmaco sobre el
organismo.
-Absorcin.
-Distribucin
-Metabolismo
-Eliminacin
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SINERGISMO:
Interaccin farmacolgica o toxicolgica en la cual el efecto biolgico
combinado de una o ms sustancias qumicas es mayor que la suma de los
efectos de cada elemento solo.
AGONISMO Y ANTAGONISMO:
Un agonista es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor y
provocar una respuesta en la clula. un agonista es lo opuesto a un
antagonista en el sentido de que mientras un antagonista tambin se une a
un receptor, no solamente no lo activa sino en realidad bloquea su
activacin por los agonistas.
ABSORCION DE UN FARMACO:
Depende de:
Caractersticas fsico-qumicas del frmaco: liposolubilidad, grado de
ionizacin, Peso Molecular,etc.
Caractersticas del preparado farmacutico: forma de administracin
(pldora, gel, solucin,..),vas de administracin.
Factores fisiolgicos: edad (en nios y ancianos la absorcin disminuye).
Factores patolgicos: enfermedades que afectan a la absorcin de frmacos.
Factores yatrgenos: interferencia que puede existir entre un medicamento
y la absorcin de otro.
Velocidad de absorcin: cantidad de frmaco que se absorbe por unidad de
tiempo.
Vida media de absorcin: tiempo que tarda en reducirse a la mitad, la
cantidad de frmaco disponible para absorberse.
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DISTRIBUCION DE UN FRMACO:
Los factores que afectan la distribucin son los mismos que ya se han
descrito: liposolubilidad; grado de ionizacin; irrigacin sangunea, es
decir, si un rgano tiene una alta irrigacin sangunea el frmaco se va a
distribuir en l, de preferencia. Otros factores que afectan la distribucin
son, la unin a las protenas plasmticas y la afinidad por los tejidos. En el
plasma y los tejidos los frmacos van acompaados de las protenas en
mayor o menor proporcin y se establece una competencia entre las
protenas del plasma y las protenas tisulares; la distribucin del frmaco va
a depender de quin gane en esa competencia: si las protenas tisulares
atraen con mayor facilidad o avidez al frmaco, ste no va a permanecer en
la sangre, sino que va a pasar a los tejidos; si, por el contrario, la afinidad
del frmaco por las protenas de la sangre es mayor, se quedar all.
La distribucin no siempre es uniforme debido a que hay barreras, de las
cuales la principal es la barrera hematoenceflica. Se habla de la barrera
placentaria, pero en realidad sta no existe; si as fuera, las mujeres
embarazadas podra tomar cualquier medicamento, en cambio slo pueden
tomar penicilina y paracetamol, porque todo lo dems pasa al nio. Lo que
s es cierto es que la placenta tiene actividad metablica, por lo que puede
metabolizar en cierta medida algunos frmacos, pero no lo suficiente como
para constituir una verdadera barrera, como la barrera hematoenceflica.
EFECTO PLACEBO:
Resultado o efecto que produce un placebo en el organismo de una persona.
DEFINICION DE PLACEBO:
Sustancia que carece de accin curativa pero produce un efecto teraputico si
el enfermo la toma convencido de que es un medicamento realmente eficaz;
tiene el mismo aspecto, gusto y forma que un medicamento verdadero pero
est hecho de productos inertes y sin ningn principio activo
VIA ORAL:
A. Ventajas:
Es ms cmodo.
Va econmica.
Produce un efecto local como sistemtico.
No produce ansiedad ni temor.
B. Desventajas:
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VIA INTRAMUSCULAR:
A. Ventajas:
La absorcin es ms rpida que por va subcutnea y pueden
administrase sustancias ms irritantes y volmenes mayores de
medicamentos.
Cuando esta o tiene el sistema gastrointestinal alterado.
Se administra al paciente que esta enfermo y no puede cooperar.
B. Desventajas:
Aunque se puede administrar de 1 a 10 ml, volmenes mayores de 5
ml pueden producir dolor por distensin.
La inyeccin de sustancias irritantes pueden producir escaras o
accesos locales.
La inyeccin en el nervio citico puede implicar parlisis y atrofia de
los msculos en el miembro inferior.
VIA ENDOVENOSA:
A. Ventajas:
Es el mtodo ms rpido para introducir un medicamento en la
circulacin.
Permite obtener un inicio de accin inmediato.
Se puede suspender su administracin si aparecen efectos
indeseables debido a que la dosificacin es precisa.
Permite mantener un monitoreo de los niveles en sangre de la droga
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B. Desventajas:
La administracin muy rpida puede provocar efectos indeseables.
Causa ansiedad a los pacientes.
Potencial a dao de tejidos internos.
Potencial a hemorragias.
Requiere de condiciones de asepsia.
Ms costoso.
HIPERSENSIBILIDAD:
Reaccin anormalmente fuerte del organismo que se produce como rechazo a
una sustancia, especialmente un medicamento o una vacuna.
TOXICIDAD:
Cualquier efecto adverso de una sustancia qumica en un organismo vivo.
La severidad de la toxicidad producida por cualquier sustancia qumica es
directamente proporcional a la concentracin de la exposicin y al tiempo
en que sta se produce. Esta relacin vara con la etapa de desarrollo de un
organismo y con su condicin fisiolgica.
TERATOGENIA:
La teratogenia es la capacidad de producir malformaciones. Se dice que
una infeccin, droga o producto es teratognico cuando es capaz de
producir malformaciones.
Malformacin, anomala estructural presente en el nacimiento. Las
malformaciones son importantes por su frecuencia (5% de los nacidos),
mortalidad (cuarta causa en la infancia) y morbilidad, su etiopatogenia o
causalidad puede ser exgena, endgena o multifactorial.
REACCION ADVERSA:
Una reaccin adversa a un medicamento (RAM) se puede definir como
cualquier respuesta a un frmaco que es nociva, no intencionada y que se
produce a dosis habituales para la profilaxis, diagnstico, o tratamiento.
INTERACCIN FARMACOLGICA:
Se conoce como interaccin farmacolgica a la modificacin del efecto de
un frmaco por la accin de otro cuando se administran conjuntamente.
Esta accin puede ser de tipo sinrgico (cuando el efecto aumenta) o
antagonista (cuando el efecto disminuye).
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