Investigación - Mineralogia II - Epitermales - Porfidos - RMH - Set17 PDF

ESCUELA DE INGENIERIA DE MINAS
COMPENDIO DE SISTEMAS HIDROTERMALES DE AU Y CU
CURSO: MINERALOGIA II
Docente: M.Sc. Rubn Mamani
TEMA DE INVESTIGACION
DEPOSITOS DE PORFIDOS DE COBRE

&
DEPOSITOS EPITERMALES DE ORO
HUAMACHUCO PERU
2017
PROLOGO
El trabajo de Investigacin se desarroll durante el mes de Julio del 2017, con la

finalidad de llevar adelante las clases del curso de Mineraloga II con el objetivo de
enmarcarlos con los conceptos tericos, se suministr de material actualizado en
el marco de la gnesis de depsitos tanto epitermales de oro y prfidos de cobre.
En la primera parte, se trabajo la gnesis de los depsitos de cobre en funcin al

articulo del PhD. Richard Sillitoe Geologo de la Universidad de London, con amplia
experiencia en la gnesis de depsitos porfiriticos de magma flsico. El cual
presento en el SEG el artculo denominado. Tectono-Magmatic Precursors for
Porphyry Cu-(Mo-Au) Deposit Formation. Editado en University of Alberta,
Edmonton, Alberta, Canada. Publicado en Economic Geology, 2003, v. 98, p.
1515-1533.
En la segunda parte, para los depsitos de oro se ha traducido el material del

Geologo PhD. Jeffrey Hedenquist, titulado Exploration for Epithermal Gold
Deposits. Editado por SEG, Ottawa, Canada. Publicado en Economic Geology
Review, 2000, v.13, p. 245-277.
Para el desarrollo del trabajo de investigacin se formulo las siguientes preguntas:
1. En que consiste el balance qumico de los sulfuros en reacciones de sulfuracin de

depsitos epitermales aurferos ED y PDC ?
2. Cules son los ensambles tpicos de la alteraciones en depsitos ED y PDC?
3. En que consiste la relacin de los silicatos en las reacciones de sulfuracion y oxidacin
asociadas a depsitos ED y PDC?
4. Desarrolle y Explique como se generan los cidos sulfricos y sulfhdricos para los
depsitos epitermales de alta y baja sulfuracin ED y PDC?.
5. Explique en que consiste la relacin de la carga aurfera presente en el ambiente de
equilibrio aurfero para los depsitos epitermales ED y cobre en prfidos PDC?.
6. Ejemplos de los 3 depsitos ms grandes tanto de ED y PDC a nivel mundial, sus
caractersticas y relacin con el equilibrio de la carga metlica y estabilidad de sus
minerales, muchos de ellos son de orden pblico.
Contribuyendo con el acerbo de nuestros estudiantes agradezco vuestra atencin.
Atentamente,
Rubn Mamani
MINERALOGA II
PARTE I
1. CALDERON ANTICONA, AIRTON

2. CALDERON RUIZ, HUGO
3. CASTILLO MURGA, VANESSA
4. CHACON VILLALVA, WILSON
5. CRESPIN FLORES, JORGE
6. LOPEZ LAVADO, LENER
7. MARCELO MIANO, LILIANA
8. MELQUIADEZ LOAYZA, GIAN
9. PIZAN BENITES, JOSE
10. RODRIGUEZ PARIMANGO, JOSUE
11. TUMBAJULCA SANCHEZ, GUADALUPE
12. VIDAL RUIZ, LORENZO
13. VIDAL RUIZ, WILY
14. VELASQUEZ JUAREZ, SANDRO
PARTE II
1. ANTICONA CUEVA TIODOMIRO ERMES

2. AGREDA RAMOS ELMER SAMIR
3. AQUINO RODRIGUEZ NELVIN THAISS
4. BERMUDEZ GARCIA ODAR SMITH
5. CALDERN SANTOS IVAN MAICO
6. CARRANZA RIOS ANI NOEMI
7. ESPEJO TAMAYO ANTOBELY MERCEDES
8. GAMBOA SANCHEZ MEYLIN CARELY
9. GOMEZ CAMPOS GLORIA ESTEFANY
10. INGA BRIOSO JHUNNER
11. OTINIANO PAREDES MIGUEL ANGEL
12. PASTOR CAMPOS MARIO
13. RIOS DAZA YERSON YONATHAN
14. RUIZ CONTRERAS LUIS MIGUEL
15. TICLIA VASQUES HIMBER PALERMO
MINERALOGA II
PARTE I
INDICE
1. PORFIDO DE COBRE ...................................................................................... 2

1.1 Definicin ................................................................................................ 2
1.2 Origen ..................................................................................................... 2
2. EN QU CONSISTE EL BALANCE QUMICO DE LOS SULFUROS EN
REACCIONES DE SULFURACIN DE DEPSITOS DE PRFIDOS DE COBRE?4
2.1 Balance qumico de los sulfuros en reacciones de sulfuracin. .............. 4
3. CULES SON LOS ENSAMBLES TPICOS DE LAS ALTERACIONES EN
DEPSITOS DE PRFIDOS DE COBRE? ............................................................ 6
3.1 Alteraciones hidrotermales:..................................................................... 6
3.2 Clasificacin de las vetillas: .................................................................... 7
4. EN QU CONSISTE LA RELACIN DE LOS SILICATOS EN LAS
REACCIONES DE SULFURACIN Y OXIDACIN ASOCIADOS A DEPSITOS DE
PRFIDOS DE COBRE? ........................................................................................ 8
5. DESARROLLE Y EXPLIQUE CMO SE GENERAN LOS CIDOS
SULFRICOS Y SULFHDRICOS PARA LOS DEPSITOS EPITERMALES DE
ALTA Y BAJA SULFURACIN DE PRFIDOS DE COBRE? .............................. 13
5.1 Depsitos epitermales de alta y baja sulfuracin .................................. 13
5.1.1 Depsitos de Au-Ag-Cu de Alta Sulfuracin ................................... 16
5.1.2 Depsitos de Au-Ag de Baja Sulfuracin........................................ 17
6. EXPLIQUE EN QU CONSISTE LA RELACIN DE LA CARGA AURFERA
PRESENTE EN EL AMBIENTE DE EQUILIBRIO AURFERO PARA LOS
DEPSITOS DE PRFIDOS DE COBRE. ........................................................... 18
7. EJEMPLOS DE LOS 3 DEPSITOS MS GRANDES DE PRFIDOS DE
COBRE A NIVEL MUNDIAL, SUS CARACTERSTICAS Y RELACIN CON EL
EQUILIBRIO DE CARGA METLICA Y ESTABILIDAD DE SUS MINERALES,
MUCHOS DE ELLOS SON DE ORDEN PBLICO. .............................................. 19
8. CONCLUSIONES ........................................................................................... 23
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ...................................................................... 25
MINERALOGA II
1. PORFIDO DE COBRE
1.1 Definicin
Son yacimientos formados por circulacin de fluidos hidrotermales
ligados a la ltima etapa de intrusin de stocks subvolcnicos de
composicin tonaltica, granodiortica, monzograntica o andesitica de
naturaleza calco-alcalina.
1.2 Origen
Estn relacionados a la circulacin de fluidos hidrotermales en la

ltima etapa de intrusin de cuerpos de naturaleza calco-alcalina.
Niveles de emplazamiento de aproximadamente 2 km.
El nivel donde se emplazan hace que las intrusiones estn
saturadas en agua y se produzca una separacin de fases del
fluido con respecto al magma, y que los concentrados de metales
se presenten en vapores o soluciones cloruradas luego son
transportadas y cuando cambian las condiciones de P y T,
precipitan y forman minerales con contenido de Cu y Au.
Generalmente la mineralizacin presenta un ncleo de baja ley
que contiene pirita diseminada que grada hacia fuera en una
zona de mena. En la zona de mena se presentan vetillas y
diseminacin de pirita con calcopirita subordinada (mena de
cobre) y molibdenita (mena de molibdeno). Es frecuente el
desarrollo de una zona de pirita externa la que pasa hacia fuera
a roca no mineralizada.
La zona de mena en los prfidos cuprferos usualmente se
presenta dentro del ncleo de alteracin potsica y puede
extenderse dentro de la zona flica, frecuentemente en el sector
ms interno se presenta una mayor proporcin de sulfuros ricos
MINERALOGA II
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
en cobre como bornita, gradando hacia fuera a una mayor

proporcin de calcopirita, para finalmente en el sector ms
externo solo sulfuros de Fe (pirita). Normalmente no existe un
lmite fsico del cuerpo mineralizado que puede ocurrir tanto en
intrusiones, como en rocas de caja, consecuentemente el lmite
de un yacimiento de este tipo es fijado en trminos econmicos
con una ley de corte.
La formacin de este tipo de depsitos involucra un proceso
magmtico, que incluye un mecanismo denominado segunda
ebullicin o ebullicin retrgrada, por el cual el agua (y otros
voltiles) saturan un magma residual debido a la cristalizacin.
Con el progreso de la cristalizacin de un magma, el volumen de
agua disuelta en la masa silicatada fundida aumenta
proporcionalmente, dado que el agua no se incorpora en los
silicatos en cristalizacin. Por ejemplo, suponiendo que un
magma tiene un 2% de agua disuelta en volumen, para cuando
haya cristalizado un 50% de este magma en minerales
silicatados, el magma remanente tendr un contenido de agua
disuelta de 4% en volumen. Debido a que el agua hierve a 100C
y el magma tiene temperaturas que superan 600- 700C, el fluido
liberado est inicialmente en estado supercrtico, pero al
intersectar el solvus en un diagrama de fases se separan una
fase lquida salina y una fase vapor diluida. Cuando se libera el
fluido del magma (principalmente agua), elementos como el
azufre, cobre, molibdeno y oro pueden concentrarse en solucin.
Cuando la parte acuosa del magma es expulsada el exceso de
presin de fluido produce brechizacin y fracturamiento de las
rocas intrusivas y rocas de caja, lo que provee vas permeables
para que las soluciones hidrotermales de derivacin magmtica
fluyan a travs de las rocas y depositen su carga metlica.
MINERALOGA II Pgina 2
Por otra parte, el subsecuente enfriamiento del magma intrusivo

produce la circulacin de aguas subterrneas en las rocas de
caja circundantes en torno al centro de calor, generando celdas
convectivas similares a las que existen en los fondos ocenicos,
cuyos conductos de emisin forman los depsitos de sulfuros
masivos. Sin embargo, el rol principal que se asigna a estas
celdas convectivas en los prfidos cuprferos es el de producir un
rpido enfriamiento del sistema a niveles someros, proveyendo
una trampa fra para desestabilizar complejos inicos clorurados
que transportan metales y consecuentemente precipitar sulfuros
metlicos concentrando mineralizacin. Los prfidos cuprferos
se presentan en marcos geolgicos similares a los depsitos
epitermales de oro y ellos comparten muchas de las
caractersticas y procesos de formacin. Algunos depsitos
epitermales son parte integral de sistemas mayores de tipo
prfido. Los depsitos de tipo prfido se encuentran en reas
orognicas tales como Los Andes de Chile y Per, la Cordillera
de Canad (British Columbia) y las regiones del Pacfico
suroeste, tales como Filipinas, Indonesia y Papua Nueva Guinea.
Los prfidos cuprferos son la fuente principal de cobre,
contribuyendo ms de la mitad de todo el cobre de mina en el
mundo, y tambin son una fuente importante de oro. Estos
depsitos son la fuente ms importante de molibdeno y renio,
este ltimo un elemento del grupo del platino asociado a la
estructura cristalina de la molibdenita. Adems, se recupera plata
y otros metales, incluyendo tungsteno, estao, plomo y zinc en
algunas operaciones de prfidos. Estos depsitos contienen de
cientos de millones a billones de toneladas de mineral con leyes
desde 0,2% a ms de 1% Cu, 0.005% a 0.030% Mo y 0.4 a 2
gr/ton Au.
2. EN QU CONSISTE EL BALANCE QUMICO DE LOS SULFUROS EN

REACCIONES DE SULFURACIN DE DEPSITOS DE PRFIDOS DE
COBRE?
2.1 Balance qumico de los sulfuros en reacciones de sulfuracin.
La alteracin ha sido reconocida desde hace tiempo como parte

integral de los sistemas mineralizados, particularmente de aquellos que
involucran fluidos hidrotermales. El Glosario de la AGI (Bates and Jackson,
1980) define alteracin como: Cualquier cambio en la composicin
mineralgica de una roca producido por medios qumicos o mecnicos,
especialmente por la accin de soluciones hidrotermales. La alteracin es
un sustantivo y generalmente se piensa que corresponde a los minerales de
ganga que acompaan a la mineralizacin. Sin embargo, de acuerdo a la
definicin, los minerales de mena pueden serellos mismos componentes de
la alteracin.
En ste documento tanto la ganga como las menas sern

considerados alteracin. De acuerdo a la misma definicin la mineralizacin
singentica aquella formada al mismo tiempo que la roca que la contiene
no constituye alteracin, al menos en la etapa de formacin de mena.
Esto se aplicara, por ejemplo, a cromita en intrusiones mficas bandeadas.
En este contexto la alteracin puede ser considerada como restringida a
sistemas epigenticos y est ligada a la interaccin entre un agente de
transporte y la roca en la cual nuevos minerales se introducen.
Este trabajo se enfoca en sistemas hidrotermales, aquellos en los que

el agente de transporte de los materiales formadores de mena es un fluido
rico en H2O a elevadas temperaturas. La mineraloga de alteracin ha sido
descrita en distintos niveles de detalle para virtualmente incontables
sistemas hidrotermales que contienen metales. Tales estudios describen
minerales, las relaciones espaciales y temporales entre ellos y su

asociacin con caractersticas geolgicas especficas. Estos estudios de
alteracin se llevan a cabo normalmente despus del descubrimiento y
desarrollo de un depsito.
Consecuentemente ellos tienen el beneficio de un contexto geolgico

en el cual se pueden integrar anlisis qumicos y descripciones
petrogrficas.
Tales estudios contribuyen a la comprensin de procesos que operan

en ciertos lugares especficos y para la exploracin por mineralizacin
similar en ambientes geolgicos comparables. Los gelogos de campo usan
estos estudios de alteracin para explorar por nueva mineralizacin. Esto
tpicamente se hace comparando las caractersticas de un rea prospectiva
con descripciones de depsitos conocidos. Sin embargo, este uso emprico
de la alteracin falla cuando se encuentran rocas distintas o han operado
procesos distintos a los del depsito de referencia. Se han acumulado
muchos datos de estudios experimentales que definen las relaciones de
estabilidad entre minerales hidrotermales bajo condiciones similares a
aquellas con sistemas naturales (Ej. Hemley and Jones, 1964). Informacin
adicional de las estabilidad de minerales pueden calcularse usando datos
termodinmicos derivados de resultados experimentales y consideraciones
tericas (Ej. Helgeson et al., 1978). Consecuentemente, actualmente
existen medios para describir e interpretar sistemas hidrotermales
cuantitativamente o semi-cuantitativamente, como ambientes qumicos.
El puente entre las descripciones de minerales hidrotermales de

terreno y las de laboratorio numricas es raramente cruzado por los
gelogos de exploracin. Este trabajo intenta ilustrar como la alteracin
hidrotermal puede ser usada por el gelogo en terreno en las etapas
tempranas de exploracin y desarrollo, cuando se dispone de limitada
informacin mineralgica de detalle. Se revisarn primero varios mtodos
de representacin grfica de relaciones de estabilidad mineral. Luego la

aplicacin de esos diagramas a las relaciones de terreno se discute con
referencia a depsitos de tipo prfido cuprfero.
3. CULES SON LOS ENSAMBLES TPICOS DE LAS ALTERACIONES EN

DEPSITOS DE PRFIDOS DE COBRE?
3.1 Alteraciones hidrotermales:

3.1.1 Alteracin potsica
Caracterizada por la presencia de feldespato potsico secundario
y/o biotita secundaria, esta alteracin se desarrolla en presencia
de soluciones casi neutras y a altas temperaturas (400 - 600C).
ENSAMBLE:
Cuarzo, feldespato potsico, albita, biotita, anhidrita,
magnetita; contenidos de pirita, calcopirita, y molibdenita; con
presencia de vetillas de tipo A, M y EB.
3.1.2 Alteracin proplica

Caracterizada por la presencia de clorita, epidota, y/o calcita, y
plagioclasas Albitizada; generado por soluciones casi neutras en un
rango variable de temperaturas.
ENSAMBLE:
Clorita, epidota, albita, calcita.
3.1.3 Alteracin flica

Denominada cuarzo serictica, caracterizada por el desarrollo de
sericita y cuarzo secundario. Es el resultado de una hidrlisis
moderada a fuerte de los feldespatos, en un rango de temperatura

(300 - 400C).
ENSAMBLE:
Cuarzo sericita, pirita, illita, pirofilita y rutilo. Con presencia
de vetillas del tipo B y D.
3.1.4 Alteracin arglica

Tambin denominada arglica intermedia: caracterizada por la
presencia de caolinita y montmorillonita.
ENSAMBLE:
Cuarzo caolinita, illita y clorita.
ARGILICA AVANZADA.- Caracterizada por la destruccin total de
feldespatos en condiciones de una hidrlisis muy fuerte, dando
lugar a la formacin de caolinita y/o alunita.
3.2 Clasificacin de las vetillas:

3.2.1 TEMPRANAS
Vetillas de biotita magnetita EB
Vetillas A
3.2.2 TRANSICIONALES
Vetillas de cuarzo de tipo B
Vetillas de cuarzo tipo C
3.2.3 TARDAS
Vetillas de tipo D

REACCIONES DE SULFURACIN Y OXIDACIN ASOCIADOS A
DEPSITOS DE PRFIDOS DE COBRE?
En forma similar a los silicatos, los diagramas de actividad pueden

construirse para mostrar las relaciones de estabilidad entre sulfuros y xidos
minerales. Por ejemplo, el componente Cu2O puede expresarse como a
(Cu+)/a(H+), pero debido a las mltiples valencias de los cationes metlicos

en tales minerales es necesario incluir, en forma explcita o implcita, algunas
provisiones para a(O2). Una manera es incluir un componente para cada
estado de valencia de los metales tales como Fe2+ y Fe3+. Otra manera es
escoger un estado de valencia nico para cada catin y entonces acomodar
las diferencias de valencia usando azufre de sulfuro (-2) y sulfato (+6); las
especies dominantes para ellos en soluciones cidas a alta temperatura son
H2S y HSO4 respectivamente.
El equilibrio acuoso entre calcopirita y pirita puede ser mostrado con

cualquiera de dos reacciones:
2 CuFeS2 + 4 H+ = FeS2 + 2 H2S + Fe2+ + 2 Cu+
14 CuFeS2 + Fe2+ + 2 HSO4 + 14 H+ = 15 FeS2 + 14 Cu+ + 8

H2O
En ambas reacciones el Cu y Fe estn en sus estados reducidos, tal como

normalmente se encuentran en soluciones acuosas a alta temperatura, pero
en la ecuacin de arriba el azufre est reducido y en la de abajo est oxidado.
Lo que no es obvio de estas reacciones es que otras especies sulfuradas,
aparte de las explcitamente escritas, se conservan en la reaccin.
Por ejemplo, las reacciones de disolucin de calcopirita y pirita son,

respectivamente:
8 CuFeS2 + 4 H+ + 4 H2O = 8 Cu+ + 8Fe2+ + 15 H2S + HSO4
4 FeS2 + 7 H+ + 4 H2O = 4 Fe2+ + 7 H2S + HSO4
La combinacin de esas dos reacciones conservando uno u otra especie

sulfurada da las dos reacciones de calcopirita pirita de arriba.
Las reacciones de estabilidad de minerales del sistema Cu2O-FeO-SO3-

H2S-H2O-H+, calculadas usando la tcnica descrita arriba con las variables de
composicin log a(Cu+)/a(H+) y log a(Fe2+)/a(H+). Las Fig. 5A a la 5C
conservan HSO4 y muestran valores de a(H2S) de 10-2, 10-3 y 10-4. El cuarto
diagrama (Fig. 5D) conserva H2S entre los slidos y se dibuja para a(H+) .
a(HSO4) = 10-6. Este valor producto puede alcanzarse por varias
combinaciones de actividades de H+ y HSO4, Ej. 10-3 para cada uno, 10-2 y
10-4 para cada par, etc. Como se muestra las relaciones de estabilidad para
los minerales son extremadamente sensitivas a variaciones de H2S. Sin
embargo, los lmites de equilibrio no cambian significativamente por
variaciones de a (H+) a (HSO4) de dos rdenes de magnitud para cada lado.
Uno de los parmetros contenidos en los diagramas que involucran H2S y

SO3 es oxidacin-reduccin. Si HSO4 (Ej. SO3) se conserva entre los slidos,
entonces las concentraciones decrecientes (actividades) de H2S
corresponden a oxidacin del sistema y disminucin de azufre total. Por otra
parte, el aumento de H2S con HSO4 constante, corresponde a reduccin y
aumento de azufre total. Analogas inversas se ven al conservar el H2S y
variar a(H+) . a(HSO4). El efecto de disminuir H2S, sin variar SO3. Los
resultados obvios son la aparicin y expansin de los campos de estabilidad
de hematita y magnetita, as como la contraccin de los campos de varios de
los campos de sulfuros, excepto covelina (CuS), la cual contiene Cu2.
Una relacin importante existe entre los minerales de composicin minera y

diagramas de actividad, la que facilita el uso emprico de estos ltimos para la
interpretacin de minerales de alteracin. La Tabla 1 muestra las pendientes
de varias lneas de unin entre pares de minerales y los lmites de equilibrio
acuoso correspondientes para esos pares. La inspeccin de los dos conjuntos
revela una relacin inversa entre ellos. Esta relacin matemtica entre
cambios en moles de componentes y pendientes de lmites de fases acuosas
se ha derivado rigurosamente de relaciones Gibbs-Duhem (Ej. Korzhinskii,
1959) y demostradas empricamente (Garrels and Mackenzie, 1971; Drever,
1988).
Es importante notar que las pendientes de las lneas de unin y lmites de

equilibrio no cambian porque ellos estn definidos solo por la composicin
mineral. Sin embargo, la posicin o los interceptos de los lmites de equilibrio
estn delimitados por la constante de equilibrio para la reaccin y actividades
de slidos, los que cambian en funcin de la temperatura y solucin slida. A
menos que un conjunto diferente de lneas de unin sea aplicable o que el
conjunto de minerales cambie, los nicos cambios que ocurrirn en diagramas
de actividad acuosa son en los interceptos de los lmites de estabilidad
mineral.
Consecuentemente, los nicos requerimientos para la construccin de un
diagrama de estabilidad mineral emprico son: 1) conocimiento de las
composiciones minerales y 2) definicin de asociaciones de minerales en
equilibrio estable.
Tabla 1. Comparacin de pendientes de lneas de unin y lmites de

estabilidad mineral acuosa, para pares de minerales.
Se debe seguir el siguiente procedimiento para construir un diagrama de

estabilidad mineral emprico:
1) Determinar los minerales presentes y definir los componentes qumicos

necesarios para definir esas fases. Escribir los componentes en trminos de
un tomo individual del elemento de inters; Ej. si el catin I tiene una carga
de +Z, el xido componente para ese catin tendr la forma de IOZ/2.
2) Escoger algn elemento entre los varios minerales que sirva para
conservarlo como la referencia a la que los otros elementos sern
comparados en forma de razones molares;
3) Plotear las composiciones de los minerales comunes de alteracin del

sistema en coordenadas ortogonales usando las razones molares del paso
anterior. Es importante incluir todos los posibles minerales en el diagrama de
composicin, ya sea que ellos estn o no presentes, a menos que las fases
puedan ser eliminadas en base a su ausencia mientras las restantes fases
estn presentes.
4) Trazar las lneas de unin entre las composiciones de minerales que se

observ juntas.
Para resolver la eleccin de un par de lneas de unin que no pueden
cruzarse, la progresin entre dos minerales en tiempo o espacio puede definir
la lnea de unin apropiada. Ntese que cuando dos zonas que contienen
distintos minerales se acuan una contra la otra, el contacto entre ellas sirve
como indicador de lnea de unin.
5) Construir los lmites de equilibrio como lneas perpendiculares a las lneas

de unin de composicin. Los lmites de equilibrio partiendo de lneas de unin
que radian de un mineral dado siempre se intersectarn. Esto deriva de la
condicin lgica que si A = B y A = C, entonces B = C. Con sta restriccin, los
lmites de fases perpendiculares a 20 lneas de unin que encierran reas en

el diagrama de composicin se intersectarn mutuamente en esa rea.
6) Un rea limitada por un conjunto de al menos tres de los lmites de fases

perpendiculares corresponden al campo de estabilidad de la composicin
slida incluida en esa rea. Los ejes de este diagrama dibujado
esquemticamente a partir del diagrama de composicin consistirn en
razones de actividad de iones de la forma log a(Iz) . a-z(H+) donde z es la
carga de la especie acuosa I.

SULFRICOS Y SULFHDRICOS PARA LOS DEPSITOS EPITERMALES
DE ALTA Y BAJA SULFURACIN DE PRFIDOS DE COBRE?
5.1 Depsitos epitermales de alta y baja sulfuracin
Los depsitos epitermales son aquellos en los que la

mineralizacin ocurri dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la
superficie terrestre y se deposit a partir de fluidos hidrotermales
calientes. Los fluidos se estiman en el rango desde <100C hasta
unos 320C y durante la formacin del depsito estos fluidos
hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes termales,
similar a las existentes en El Tatio y Puchuldiza en el Norte Grande de
Chile o como fumarolas o solfataras. Los depsitos epitermales se
encuentran de preferencia en reas de volcanismo activo alrededor de
los mrgenes activos de continentes o arcos de islas y los ms
importantes son los de metales preciosos (Au, Ag), aunque pueden
contener cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi, etc.
La mineralizacin epitermal de metales preciosos puede

formarse a partir de dos tipos de fluidos qumicamente distintos. Los
de baja sulfuracin son reducidos y tienen un pH cercano a neutro
(la medida de concentracin de iones de hidrgeno) y los fluidos de
alta sulfuracin, los cuales son ms oxidados y cidos. Los

trminos de alta y baja sulfuracin fueron introducidos por Hedenquist
(1987) y se refieren al estado de oxidacin del azufre. En los de alta
sulfuracin el azufre se presenta como S4+ en forma de SO2 (oxidado)
y en los de baja sulfuracin como S-2 en forma de H2S (reducido).
Los fluidos de baja sulfuracin (BS) son una mezcla de aguas-

lluvias (aguas metericas) que han percolado a sub superficie y aguas
magmticas (derivadas de una fuente de roca fundida a mayor
profundidad en la tierra) que han ascendido hacia la superficie. Los
metales preciosos han sido transportados en solucin como iones
complejos (en general bi-sulfurados a niveles epitermales; clorurados
a niveles ms profundos) y para fluidos de baja sulfuracin la
precipitacin de metales ocurre cuando el fluido hierve al acercarse a
la superficie (ebullicin).
Los fluidos de alta sulfuracin (AS) se derivan principalmente de

una fuente magmtica y depositan metales preciosos cerca de la
superficie cuando el fluido se enfra o se diluye mezclndose con
aguas metericas. Los metales preciosos en solucin derivan
directamente del magma o pueden ser lixiviados de las rocas
volcnicas huspedes a medida que los fluidos circulan a travs de
ellas.
En ambos tipos de depsitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia

la superficie a travs de fracturas en las rocas y la mineralizacin a
menudo se presenta en esos conductos (mineralizacin controlada
estructuralmente), pero tambin pueden circular por niveles de rocas
permeables y eventualmente mineralizar ciertos estratos. Los fluidos
de BS generalmente forman vetas de relleno con metales preciosos o
series de vetas/vetillas ms finas, denominadas stockwork o
sheeted-veins. Los fluidos de AS ms calientes y cidos penetran
ms en las rocas huspedes originando cuerpos mineralizados

vetiformes, pero tambin diseminacin en las rocas. Los depsitos de
oro de BS pueden contener cantidades econmicas de Ag y
cantidades menores de Pb, Zn y Cu, mientras los de sistemas
aurferos de AS a menudos producen cantidades econmicas de Cu y
algo de Ag. Otros minerales asociados con los de BS son cuarzo
(incluyendo calcedonia), carbonato, pirita, esfalerita y galena, mientras
los de AS contienen cuarzo, alunita, pirita y enargita.
La exploracin geoqumica de estos depsitos puede resultar en

distintas anomalas geoqumicas, dependiendo de la mineralizacin
involucrada. Los sistemas de BS tienden a ser ms ricos en Zn y Pb,
ms bajos en Cu y con razones Ag/Au ms altos. Los de AS pueden
ser ms ricos en As y Cu con razones Au/Ag ms bajas. La fineza del
oro (=Au/Au+Ag x 1000) en yacimientos epitermales es en general
baja (promedio 685 en sistemas del Pacifico SW), es decir el oro
contiene apreciables cantidades de plata (color amarillo plido a
blanco) y en muchos casos se presenta como electrum (aleacin
natural de oro y plata); en contraste los yacimientos de tipo prfido o
skarn presentan normalmente ms alta fineza del oro (promedio 920).
Los depsitos epitermales se presentan en muchos pases

incluyendo Japn, Indonesia, Chile y el oeste de EEUU, los que se
encuentran en el anillo de fuego del Pacfico, que corresponde al
rea de volcanismo que rodea al Ocano Pacfico desde Asia del Sur
hasta el oeste de Sudamrica. La mayora de los depsitos son del
Cenozoico Superior, porque la preservacin de estos depsitos
formados cerca de la superficie es ms improbable en rocas ms
antiguas, aunque en el norte de Chile existen depsitos epitermales de
edad paleocena (El Guanaco, El Pen).
Muchos depsitos epitermales se presentan en regiones remotas

de pases subdesarrollados y la construccin de infraestructura
(caminos, lneas elctricas, conductos de agua y plantas de
tratamiento) puede ser necesaria previa a la explotacin del depsito.
Estos gastos aumentan el costo de una operacin minera y deben
considerarse al calcular la factibilidad econmica de un depsito.
El mtodo de minera y procesamiento del mineral son tambin

factores importantes en la economa de un depsito. Dado que los
depsitos epitermales se forman a profundidades de menos de 2 Km
(menor profundidad si la erosin los ha exhumado), muchos son
factibles de explotar a rajo abierto, lo que es menos costoso y permite
la explotacin de leyes menores. Los depsitos ms profundos o
controlados estructuralmente (vetas) pueden explotarse solamente por
mtodos subterrneos ms caros y requieren de leyes mayores para
constituir yacimientos econmicos.
5.1.1 Depsitos de Au-Ag-Cu de Alta Sulfuracin
Sinnimos: Epitermal tipo cido-sulfato, Au

cuarzo - alunita, arglica avanzada de alunita - caolinita
- irofilita, tipo Nansatsu, oro enargita. Los depsitos son
comnmente referidos como cido-sulfato por la
geoqumica de los fluidos hidrotermales, cuarzo -
alunita o caolinita - alunita por su mineraloga de
alteracin, o tipo de alta sulfuracin en referencia al
estado de oxidacin de los fluidos cidos responsables
de la alteracin y mineralizacin.
Sustancias (subproductos): Au, Ag, Cu (As, Sb)
Ejemplos: El Indio, La Coipa, El Guanaco,

Choquelimpie en Chile; Goldfield y Paradise Peak
(Nevada, USA), Summitville (Colorado, USA), Nansatsu

(Japn); Temora (Australia); Lepanto y Nalesbitan
(Filipinas); Pueblo Viejo (Repblica Dominicana),
Chinkuashih (Taiwan), Rodalquilar (Espaa).
5.1.2 Depsitos de Au-Ag de Baja Sulfuracin

Sinnimos: Adularia - sericita; cuarzo-adularia;
tipo Comstock; tipo Sado; bonanzas de Au-Ag;
hidrotermal alcali-cloruro.
Sustancias (subproductos): Au, Ag (Pb,Zn,Cu)
Ejemplos: El Bronce,
Fachinal, El Pen, Caracoles, Cachinal de la Sierra,

Ro del Medio en Chile; Comstock, Aurora (Nevada,
USA), Creede (Colorado, USA), Guanajuato (Mxico);
Sado, Hishikari (Japn); Colqui (Per); Baguio
(Filipinas); Ladolam (Lihir, Papua Nueva Guinea).
6. EXPLIQUE EN QU CONSISTE LA RELACIN DE LA CARGA AURFERA

PRESENTE EN EL AMBIENTE DE EQUILIBRIO AURFERO PARA LOS
DEPSITOS DE PRFIDOS DE COBRE.
6.1 Ncleo de baja ley: bajo contenido de calcopirita, pirita, molibdenita;

magnetita en porcin profunda.
6.2 Zona de mena, formando un cilindro en la parte externa de la zona de

alteracin potsica e interna de la zona de alteracin serictica: calcopirita (1-
3%), pirita (1%), molibdenita (0,03%). Zona de Pirita, corresponde ~ zona flica:
pirita (10%), calcopirita (0.1-3%), trazas de molibdenita.
6.3 Zona de baja pirita, ~ coincidente con zona propiltica: 2% pirita. Zona
Perifrica: calcopirita, galena, esfalerita, Au, Ag.
Zonacin por efectos suprgenos en un prfido cuprfero: Gossan o sombrero

de hierro en la parte superior (xidos e hidrxidos de hierro), seguido en
profundidad por una zona lixiviada (escaso contenido metlico), luego de una
zona oxidada (minerales oxidados de cobre; crisocola, atacamita, malaquita),
luego una zona de enriquecimiento suprgeno (sulfuros secundarios; calcosina,
covelina) y la zona primaria o hipgena en profundidad (sulfuros primarios;
bornita, calcopirita, pirita).
7. EJEMPLOS DE LOS 3 DEPSITOS MS GRANDES DE PRFIDOS DE

COBRE A NIVEL MUNDIAL, SUS CARACTERSTICAS Y RELACIN CON
EL EQUILIBRIO DE CARGA METLICA Y ESTABILIDAD DE SUS
MINERALES, MUCHOS DE ELLOS SON DE ORDEN PBLICO.
7.1 MINA LA ESCONDIDA

En Chile, BHP Billiton opera Minera Escondida y BHP Billiton Pampa
Norte, que en 2015 generaron una produccin de 1.402.619
toneladas de cobre fino.
Este volumen representa el 24,3% de la produccin cuprfera del
pas, y posiciona a la compaa como el primer actor privado de la
minera nacional, conun rol protagnico en las regiones de
Antofagasta y Tarapac. Minera Escondida es el mayor activo de la
compaaen Chile. Est situada a 170 km al sureste de la ciudad de
Antofagasta, a una altura de 3.100 metros sobre el nivel del mar.
Produce concentrado y ctodos de cobre a travs de la explotacin

de dos rajos abiertos (Escondida y Escondida Norte).
La infraestructura actual en faena consiste en sistemas de chancado
y transporte de mineral, tres plantas concentradoras, dos pilas de
lixiviacin, dos plantas de extraccin por solventes y una planta de
electro-obtencin, as como dos mineroductos que transportan el
concentrado hasta nuestras instalaciones en Puerto Coloso, al sur de
Antofagasta, donde es filtrado y embarcado a los clientes. All opera
tambin una planta desalinizadora de agua de mar que produce agua
para uso industrial, la que es bombeada hasta la mina a travs de un
acueducto de 166 km. El concentrado de cobre se obtiene a travs
del proceso de flotacin de mineral sulfurado y los ctodos de cobre,
mediante lixiviacin de mineral oxidado, biolixiviacin de sulfuros de
baja ley, extraccin por solventes y electro-obtencin. Las oficinas
corporativas de Minera Escondida estn ubicadas en la ciudad de
Antofagasta. La estructura de su propiedad est compuesta por BHP
Billiton, compaa operadora, con el 57.5%; Ro Tinto con el 30%;
JECO Corporation con el 10%; y JECO 2 LTD con el 2,5%.
Produccin kTMF de minera la escondida entre 2003 al ao 2016
7.2 MINA CHUQUICAMATA

La mina de Chuquicamata es una mina de cobre y oro a cielo abierto.
Est ubicada a 15 km al norte de Calama, y a 245 km de
Antofagasta, en la regin de Antofagasta, Chile. Considerada una de
la ms grande del mundo en su tipo, es la mayor en produccin de
cobre de Chile.
Chuquicamata, la mina a cielo abierto de cobre una de las ms

grande del mundo (tiene una dimensin aproximada de 4,5 km del
largo, 3,5 km de ancho y 1 km de profundidad), fue originalmente
explotada por los pueblos indgenas de la zona. Su nombre es de
origen aimara y se relaciona con los indgenas chucos o chuquis que
trabajaban el cobre para confeccionar herramientas y armas.
7.3 MINA CERRO VERDE

La peruana Sociedad Minera Cerro Verde S.A.A. opera un complejo
minero a cielo abierto de cobre, molibdeno y plata a unos 30km de la
ciudad de Arequipa, Per, que cuenta con un concentrador e
instalaciones de lixiviacin de extraccin por solventes y electro

obtencin (SX/EW, por su sigla en ingls). En 2015, la compaa
culmin un proyecto de expansin a gran escala, que inclua el
aumento de la capacidad de la planta concentradora de120.000t/d de
mineral a 360.000t/d, consolidndose como la ms grande del mundo
a fines de ese ao. Se espera que este proyecto -que entr en
operaciones en septiembre- aumente la produccin anual a cerca de
600Mlb de cobre y 15Mlb de molibdeno. A fines de 2015, Cerro
Verde produjo 105,1Mlb de cobre en ctodos y 439,4Mlb cobre en
concentrados, y 7,27Mlb de molibdeno. La firma estadounidense
Freeport-McMoRan Inc. tiene una participacin del 53,56% en Cerro
Verde, mientras que SMM Cerro Verde Netherlands N.V. (filial de
Sumitomo Metal Mining Company Ltd) posee el 21% de la operacin.
El porcentaje restante est en manos de la Compaa de Minas
Buenaventura S.A.A. (19,58%) y otros accionistas.
Cerro Verde: Produccin de cobre alcanz 262 millones de libras. El

recin informe trimestral enero-marzo, de la internacional Freeport-
McMoRan, actualiz la cifra de produccin de la Sociedad Minera
Cerro Verde para el yacimiento cuprfero del mismo nombre, ubicado
en Arequipa.
Es as que Cerro Verde alcanz 262 millones de libras recuperables

de cobre y ventas de 268 millones de libras en el metal rojo, durante
los primeros tres meses del 2017.
Ambas cifras son menores si las comparamos con el mismo periodo

del ao anterior. Esto debido a que las fuertes lluvias y la huelga de
21 das impactaron en el rendimiento de las operaciones.
Cabe recordar que Freeport es socia mayoritaria de Cerro Verde con

53,56%, respecto a Sumitomo Metal Mining con 21% y la compaa
Buenaventura con 19,58%.
Adems de cobre, la mina Cerro Verde produce concentrado de plata

y molibdeno. En este ltimo caso, produjo 6 millones de libras
recuperables de molibdeno, superior a los 5 millones del 2016.
8. CONCLUSIONES
o La alteracin suprgena puede producir una zonificacin vertical

conservndose claramente una delimitacin entre la zona de sulfuros y la
zona de xidos.
o La alteracin y la mineralizacin forman amplias zonas con cambios
laterales.
o Se determinaron dos grandes provincias metalognicas: La provincia de Fe-
Cu-Au y la provincia de Cu-Mo. La provincia de Fe-Cu-Au se extiende a lo
largo de la Cordillera de la Costa y est formada por depsitos de xido de
Fe-Cu-Au y pequeos prfidos de Cu. La provincia de Cu-Mo se ubica a lo
largo de la Precordillera y est formada principalmente de prfidos de Cu.
o De manera general, se puede asumir que el pH disminuye y el Eh aumenta
de las zonas ms profundas hacia la superficie. As pues, en las partes
altas del perfil se tiene un ambiente cido y oxidante. En esta zona, el Eh
suele ser mayor al que impone el equilibrio, haciendo que las aguas
metericas con O2 en solucin reaccionen con los sulfuros, produciendo

aniones SO4-2, acidificando ms el medio e iniciando as el proceso de
alteracin de los minerales de esa prfido.
o La pirita tambin es un importante motor en lo que concierne a la
generacin de fluidocido lixiviante. Al meteorizarse a sulfato frrico
(FeSO4) y cido sulfrico (H2SO4) hace que estos compuestos se
disuelvan en las aguas que se han filtrado desde la superficie, dando lugar
a SO4-2, H+, Fe+3y Fe+2. Estos iones producen la lixiviacin y disolucin
de los metales, Cu y su transporte a zonas inferiores de prfidos.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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Yacimientos Asociados a los Arcos Magmticos Mesozoicos y Cenozoicos
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Minerales en el Per. Obtenido de
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.pdf/c381538d-1e3f-431b-b8cb-e39cbd86f065
INJOQUE, 2002. Yacimientos de Fe-Cu-Au en el Per, una visin integral.

Resmenes del XI Congreso Peruano de Geologa. Lima, 18 pags.
PARTE II
DEPOSITOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION Y BAJA

SULFURACION
NDICE
I. INTRODUCCIN .................................................................................. 28
II. OBJETIVOS ......................................................................................... 29
III. FUNDAMENTO .................................................................................... 30
IV. DESARROLLO DEL TRABAJO - Depositos Epitermales ................. 33
1. EN QU CONSISTE EL BALANCE QUMICO DE SULFUROS EN
REACCIONES DE SULFURACIN DE DEPSITOS EPITERMALES
AURFEROS ED?.................................................................................. 33
2. CULES SON LOS ENSAMBLES TIPICOS DE LAS ALTERACIONES
EN DEPSITOS EPITERMALES DE Au? ............................................ 41
DEPSITOS EPITERMALES DE ORO? .............................................. 43
SULFRICOS Y SULFHDRICOS PARA LOS DEPSITOS
EPITERMALES DE ALTA Y BAJA SULFURACIN ED........................ 50
5. EXPLIQUE EN QUE CONSISTE LA RELACIN DE LA CARGA
AURFERA PRESENTE EN EL AMBIENTE DE EQUILIBRIO
AURFERO PARA LOS DEPSITOS EPITERMALES ED? ................. 57
6. DESCRIBIREMOS TRES DEPSITOS EPITERMALES MS
GRANDES A NIVEL MUNDIAL, SUS CARACTERSTICAS Y
RELACIN CON EL EQUILIBRIO DE CARGA METLICA Y
ESTABILIDAD DE SUS MINERALES. .................................................. 62
V. CONCLUSIONES. ................................................................................ 66
VI. BIBLIOGRAFAS. ................................................................................. 68
I. INTRODUCCIN
No hay duda que, en la actualidad, los depsitos epitermales se cuentan

entre las tipologas de depsitos minerales de mayor inters, tanto a nivel
econmico como cientfico. Dicho inters se debe principalmente al hecho
que estos yacimientos son portadores principales de oro y plata, adems de
otros elementos, como Zn, Pb, Cu, Cd, As, Sb, Bi, Se, Te, Ga, Ge, In, Tl,
Mo y Sn. Con respecto al oro, si bien es cierto que estos depsitos no dejan
de aportar cantidades relativamente accesorias al mercado mundial, van
cobrando relevancia a medida que se ahonda en su conocimiento y que
nuevas reas son exploradas.
En este trabajo hablaremos sobre los dos tipos de depsitos epitermales,

denominados segn la terminologa actualmente ms empleada: alta(AS) y
baja sulfuracin (BS), segn Hedenquist (1987). Describiremos el
reconocimiento de las evidencias de depsitos epitermales aurferos, hasta
sus caractersticas ms en detalle, para lo cual el trabajo se dividi en
preguntas respecto a los temas como: el balance qumico en las reacciones
de sulfuracin, ensambles tpicos, relacin de carga aurfera y generacin
de cidos sulfricos y sulfhdricos en los depsitos epitermales.
Finalmente, se hace referencia a tres ejemplos de depsitos epitermales

aurferos ms grandes del mundo, con el fin de que nuestro lector o
cualquier persona interesada, asimile los conocimientos y lo asocie con la
realidad, enriquecindose as de una capacidad formidable en el tema.
II. OBJETIVOS
El objetivo principal del presente trabajo es dar a conocer de una manera
ms particular y entendible el tema dividindolo en seis preguntas. Las
cuales estarn respondidas de la manera ms clara y concisa para sacar
todas las dudas de las personas interesadas en el tema y para las personas
que no conocen el tema puedan interpretarlo, logrando as adquirir los
conocimientos necesarios para aplicarlos en el campo y poder reconocer
depsitos epitermales de oro.
La informacin que daremos a conocer ser siguiente:
El balance qumico de sulfuros en reacciones de sulfuracin de
depsitos epitmales aurferos.
Los ensambles tpicos de las alteraciones de depsitos epitermales.
La relacin de los silicatos en las reacciones de sulfuracin y oxidacin
asociadas a depsitos epitermales.
La generacin de los cidos sulfricos y sulfhdricos de los depsitos
epitermales de alta y baja sulfuracin.
En qu consiste la relacin de carga aurfera presente en el ambiente
de equilibrio aurfero para los depsitos epitermales.
Describiremos tres depsitos epitermales ms grandes a nivel mundial,
sus caractersticas y relacin con el equilibrio de carga metlica y
estabilidad de sus minerales.
III. FUNDAMENTO
Los depsitos epitermales son aquellos en los que la mineralizacin ocurri

dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie terrestre y se
deposit a partir de fluidos hidrotermales calientes. Los fluidos se estiman
en el rango desde 100C hasta unos 320C y durante la formacin del
depsito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como
fuentes termales. Los depsitos epitermales se encuentran de preferencia
en reas de volcanismo activo alrededor de los mrgenes activos de
continentes o arcos de islas y los ms importantes son los de metales
preciosos (Au, Ag), aunque pueden contener cantidades variables de Cu,
Pb, Zn, Bi, etc.
La mineralizacin epitermal de metales preciosos puede formarse a partir

de dos tipos de fluidos qumicamente distintos. Los de baja sulfuracin
son reducidos y tienen un pH cercano a neutro (la medida de
concentracin de iones de hidrgeno) y los fluidos de alta sulfuracin, los
cuales son ms oxidados y cidos. Los trminos de alta y baja sulfuracin
fueron introducidos por Hedenquist (1987) y se refieren al estado de
oxidacin del azufre. En los de alta sulfuracin el azufre se presenta como
4+ -2
S en forma de SO2 (oxidado) y en los de baja sulfuracin como S en
forma de H2S (reducido).
Los fluidos de baja sulfuracin (BS) son una mezcla de aguas-lluvias

(aguas metericas) que han percolado a subsuperficie y aguas
magmticas (derivadas de una fuente de roca fundida a mayor profundidad
en la tierra) que han ascendido hacia la superficie. Los metales preciosos
han sido transportados en solucin como iones complejos (en general bi-
sulfurados a niveles epitermales; clorurados a niveles ms profundos) y
para fluidos de baja sulfuracin la precipitacin de metales ocurre cuando

el fluido hierve al acercarse a la superficie (ebullicin).
Los fluidos de alta sulfuracin (AS) se derivan principalmente de una

fuente magmtica y depositan metales preciosos cerca de la superficie
cuando el fluido se enfra o se diluye mezclndose con aguas metericas.
Los metales preciosos en solucin derivan directamente del magma o
pueden ser lixiviados de las rocas volcnicas huspedes a medida que los
fluidos circulan a travs de ellas.
En ambos tipos de depsitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia la

superficie a travs de fracturas en las rocas y la mineralizacin a menudo
se presenta en esos conductos (mineralizacin controlada
estructuralmente), pero tambin pueden circular por niveles de rocas
permeables y eventualmente mineralizar ciertos estratos. Los fluidos de
BS generalmente forman vetas de relleno con metales preciosos o series
de vetas/vetillas ms finas, denominadas stockwork o sheeted-veins.
Los fluidos de AS ms calientes y cidos penetran ms en las rocas
huspedes originando cuerpos mineralizados vetiformes, pero tambin
diseminacin en las rocas. Los depsitos de oro de BS pueden contener
cantidades econmicas de Ag y cantidades menores de Pb, Zn y Cu,
mientras los de sistemas aurferos de AS a menudos producen cantidades
econmicas de Cu y algo de Ag. Otros minerales asociados con los de BS
son cuarzo (incluyendo calcedonia), carbonato, pirita, esfalerita y galena,
mientras los de AS contienen cuarzo, alunita, pirita y enargita.
Los depsitos epitermales contribuyen significativamente a la produccin

mundial de oro y constituyen blancos de exploracin que deben ser
evaluados cuidadosamente sobre la base de la cantidad de metal que
pueden proveer y a que costo.
IV. DESARROLLO DEL TRABAJO - Depsitos Epitermales
1. EN QU CONSISTE EL BALANCE QUMICO DE SULFUROS EN

REACCIONES DE SULFURACIN DE DEPSITOS EPITERMALES
AURFEROS ED?
Bueno nuestra respuesta se reflejada en el paso a paso de la formacin
qumica de los depsitos epitermales, lo cual ocurren en los dos siguientes
fenmenos: uno fluidos y procesos epitermales y el otro que es el origen
de las aguas cidas en el medio epitermal.
FLUIDOS Y PROCESOS EPITERMALES
La perforacin en numerosos sistemas geotrmicos alrededor del mundo

ha proporcionado abundante informacin sobre las relaciones de
temperatura. El flujo ascendente principal en la mayora de los sistemas
tiene una gradiente trmica que indican condiciones de ebullicin, en
algunos casos ajustadas para la naturaleza rica en gas de fluido. Los altos
contenidos de gas contribuyen a la presin de vapor, empujando as una
isoterma dada a mayores profundidades. Por ejemplo, altas
concentraciones de C02 en solucin pueden hacer que un lquido de
300oC comience a hervir hasta una profundidad de 1.500 m, en lugar de
1.000 m para agua pura. En contraste, la resistencia a fluir en una fractura
resulta tpicamente en presiones hidrodinmicas 10 por ciento mayores
que la hidrosttica. En algunos casos, la deposicin de minerales puede
hacer que el flujo se restrinja, causando que la presin aumente hasta el
doble de la del perfil hidrosttico. Esto dar lugar que las isotermas se
compriman ms cerca de la superficie. La presin ms alta tambin
contribuir a la probabilidad de fracturamiento hidrulico, brechacin
hidrotrmica y posible erupcin hidrotrmica. Por el contrario, la alta
salinidad disminuye la profundidad a una temperatura de ebullicin dada,
pero este efecto se limita a las bajas salinidades que son caractersticas
de los fluidos epitermales ricos en Au (Hedenquist y Henley, 1985). La
ebullicin y la mezcla son dos procesos principales que ocurren en
sistemas geotrmicos (Giggenbach y Stewart, 1982), junto con la
condensacin de vapor cerca de la superficie. En los sistemas
hidrotrmicos de alto flujo, el ascenso de fluido es suficientemente rpido
para que el lquido intercept su punto de ebullicin para la curva de
profundidad. Debido a que un flujo alto de fluidos y metales es un factor
para la formacin de un depsito hidrotermal, se deduce que la ebullicin
debe ser comn en las zonas de flujo ascendente de un depsito de
mineral. El fluido profundo se mezcla tpicamente con agua poco profunda
en los mrgenes del sistema. En el sistema geotrmico y sus anlogos de
baja sulfuracin, el principal control sobre el pH del fluido es el
concentrado de C02 en solucin, junto con la salinidad y otros, por lo tanto,
la ebullicin y la prdida de CO2 al vapor da como resultado un aumento
del pH (Eq-1). A su vez, esto provoca un cambio de la ilita a la estabilidad
de la adularia (Eq-2) La prdida de C02 tambin conduce a la deposicin
de calcita (Eq-3), lo que explica la ocurrencia comn de la adularia y la
calcita laminar como minerales de ganga en sulfatos de baja acidez.
HCO3- + H+ H2CO3 CO2 + H2O (Eq-1)
KAl3Si3O10 (OH) + 6SiO2 + 2K+ 3KAlSi3O8 + 2H+ (Eq-2)
2HCO3- + Ca2+ CaCO3 + CO2 + H2O (Eq-3)
La ebullicin en el flujo ascendente enfocado de un sistema hidrotrmico,

es un proceso crtico en el ambiente epitermal, debido a que la ebullicin y
la prdida de gas asociada son las principales causas de precipitacin de
oro a partir de complejos bisulfuro. La prdida del ligando de sulfuro al
vapor (Eq-4a). Esto es particularmente relevante para el mineral de oro de
alto grado en baja sulfuracin. Que se ha producido en una perspectiva

epitermal es deseable.
Au (HS)2- + 0.5H2 Au + H2S + HS- (Eq-4a)
La evidencia de que la ebullicin ocurri en depsitos epitermales incluye

mantas de alteracin de origen calentado por vapor (Buchanan, 1981),
adularia y calcita laminada en baja. (Roedder, 1984) y, indirectamente,
brechas hidrotermales que indican friccin hidrulica y liberacin de
presin. La ebullicin tambin provoca el enfriamiento y la concentracin
de especies disueltas como la slice, dando lugar a la sobresaturacin del
cuarzo y la formacin de coloides de slice. Los coloides se depositan en
forma de un gel que recristaliza en una fina calcedonia con bandas
coloformas, una caracterstica tpicamente asociada con las dendritas de
oro en las venas de alto grado de baja sulfuracin. Las dendritas crecen a
partir de coloides de oro, otra indicacin de la sobresaturacin causada
por la ebullicin (Saunders, 1994). Por otra parte, truscottite (un silicato
Ca-Al hidratado) es un mineral que se encuentra ms comnmente
asociado con mineral de oro de alto grado, es estable slo cuando la
concentracin de slice excede la saturacin de cuarzo, otra lnea indirecta
de evidencia de la ebullicin. Aunque las mantas de vapor y las brechas
hidrotrmicas son comunes en los depsitos de alta sulfuracin, as como
en los depsitos de baja sulfuracin, las otras caractersticas se limitan a
sistemas de baja sulfuracin.
El fluido de mineral de alta sulfuracin normalmente deposita sericita,

dickita o caolinita, donde los minerales de silicato son capaces de unirse a
la roca de cuarzo vuggy que normalmente aloja el mineral. Estos
minerales indican un pH ms bajo que el tpico para los fluidos de baja
sulfuracin que depositan adularia y calcita, aproximadamente 5 frente a
pH 7, respectivamente. En el ambiente ms cido de alta sulfuracin, el
complejo oro dominante puede ser bisulfuro, aunque el fluido est

relativamente oxidado y tiene una salinidad moderada. Por el contrario,
dentro del ambiente epitermal la solubilidad del complejo oro-cloruro ser
baja, excepto en condiciones cidas y oxidadas.
Au SH + 0.5H2 Au + H2S (Eq-4b)
En contraste con las muchas indicaciones para la ebullicin en los

depsitos de fidelidad, hay evidencia de que la mezcla se basa en los
datos de istopos O y H de algunas concentraciones altas de sulfuracin.
En consonancia con la tendencia temperatura-salinidad de los fluidos
alojados enargita de los depsitos de alta precipitacin de Julcan,
Per(Deen,1994) y Lepnto Filipinas (Mancano y Campbell, 1995). La
dilucin por agua fra en Lepanto habra evitado la ebullicin durante la
deposicin de enargita, ya que la mezcla siempre hace que un ncleo
hirviendo caiga por debajo de la curva de ebullicin. Debido a que la
deposicin de oro sigui de cerca despus de la deposicin de enargita en
este y otros depsitos similares, la ebullicin puede no ser el nico
mecanismo de precipitacin de sulfuros y oro en depsitos de alta
sulfuracin. Sin embargo, la ebullicin debe ocurrir en algn momento de
la vida de sistemas de alta sulfuracin, Como lo indica la aparicin comn
de brechas hidrotrmicas, algunas de las cuales preceden a la
mineralizacin, y evidencia, previa a la erosin, de mantas de alteracin
calentadas con vapor. Nuestra falta de conocimiento sobre el proceso de
mineralizacin y fluido de minerales responsable de la formacin de
depsitos de alta sulfuracin incide en los menores estudios de tales
depsitos y su falta de perforacin en minerales de alteracin de silicatos,
ms nuestra incapacidad de sus equivalentes volcnicos actuales
altamente reactivos y dinmicos.
ORIGEN DEL AGUA CIDA EN EL AMBIENTE EPITERMAL
Durante la exploracin es esencial distinguir el origen de la alteracin

arglica avanzada (bethke, 1984), debido a que los productos de alteracin
tienen relaciones espaciales y genticas claramente distintas a la zona
potencial de mineral, por lo que aqu se elaboran los orgenes de las aguas
cidas que generan conjuntos arglicos avanzados. Como se menciona
anteriormente, existen fuentes principales de acidez natural; Condensados
magmticos hipognicos, oxidacin calentada por vapor y oxidacin
supergnica. El primero es responsable de la formacin de la alteracin
arglica avanzada de los litocapas estriles, as como de los depsitos de
alta sulfuracin, mientras que los dos ltimos pueden crear mantas de
alteracin arglica avanzada tanto en los depsitos de alta sulfuracin como
en los de baja sulfuracin.
La configuracin volcnica proximal de los depsitos de alta sulfuracin

explica la presencia de especies hipognicas cidas, incluyendo HCl, SO2
y HF en abundancia decreciente (hendenquist, 1995). Disociacin de las
condiciones de acidez dominante HCl y H2SO4 (Eq-5 y Eq-7,
respectivamente) se produce a menos de 300 a 350 C, despus de la
absorcin del vapor magmtico a alta temperatura por el agua de caldera y
la desproposicin del SO2 (Eq-6)
HCl = H+ + Cl- (Eq-5)
4SO2 + 4H2O = 3H2SO4 +H2S (Eq-6)
H2SO4 = H+ + HSO4- (Eq-7)
Este proceso da como resultado el desarrollo de agua hipognica de cido

clorhdrico-sulfrico con un pH de aproximadamente 1, suficientemente
cido para lixiviar la mayora de los componentes, incluyendo Al, de la
roca. Esta lixiviacin deja un residuo silceo que pronto se recristaliza en

cuarzo, a veces con una textura vuggy (cuarzo vuggy, o cuarcita porosa en
la literatura rusa), y tambin forma el halo de alteracin arglico avanzado
tpico de los litocapas que albergan depsitos de alta sulfuracin.
La creacin de condiciones cidas depende de la absorcin de los vapores

magmticos por las aguas subterrneas; Por lo tanto, la zona de alteracin
arcillosa silcica y avanzada tiene un lmite bajo agudo, coincidiendo con un
acufero. Enfriando la alteracin para elevarla hacia arriba a medida que el
fluido reactivo es continuamente suplicado en profundidad. Donde el fluido
cido intercepta una litologa o estructura permeable, el flujo se producir a
lo largo del canal ms permeable, por el gradiente hidrulico. Si esto
resulta en flujo lateral, la distribucin de este tipo de alteracin puede ser
asimtrica.
Los vapores a alta temperatura y alta presin al parecer transportan

metales como Cu, Au y As, posiblemente como complejos moleculares S y
Cl. Aerosoles similares a los que acompaan a la erupcin volcnica
(hedenquis, 1995) tambin pueden ser responsables del transporte de
metales al ambiente epitermal durante la formacin de este tipo de
alteracin argilosa avanzada. A pesar del transporte de metales a altas
presiones por el vapor, la hipognesis silcica y la alteracin arglica
avanzada generada por la condensacin de vapores de baja presin y baja
en metales no deberan ser altamente anmalas en metales, como se
observ en litocapas estriles sin posterior introduccin de Sulfuro
minerales.
Tanto en sistemas de alta sulfuracin como en sistemas de baja

sulfuracin, H2S est presente y se oxidar a sulfato en presencia de O2
atmosfrico dentro de la zona vadosa. Este proceso forma vapor de agua
calentada con sulfato de agua.
H2S + 2O2 = H2SO4 (Eq-8)
El agua subterrnea fra que circula profundamente contiene un mximo de

10 ppm de O2 disuelto, insuficiente para crear un cido sulfato de agua
debajo de la zona vadosa. Por lo tanto, debido a que el agua sulfato de
cido calentada por vapor se forma dentro de la zona vadosa, su
distribucin imita la de la capa fretica, formando una manta de alteracin,
aunque localmente el agua as puede descender a lo largo de fracturas.
Si la capa fretica est encaramada. El flujo se producir a lo largo del
gradiente hidrulico hacia drenajes. El espesor de la zona de agua cida es
de slo varios metros y, por lo tanto, las temperaturas rara vez superan los
100 a 120 C. Sin embargo, durante la erosin syn-hidrotermal, la zona
de alteracin calentada por vapor caer con la capa fretica, llevando al
desarrollo de una manta gruesa de alteracin cido-sulfato que puede
sobreimprimir una alteracin ms profunda. Este fue el caso del Sulphur,
Nevada (Ebert y Rye, 1997), que debe su nombre a los depsitos de
azufre, formados por la actividad calentada por vapor, que tapan las vetas
del mineral.
El pH del agua, sulfato de cido calentada por vapor es tpicamente 2-3,
debido a la falta de HCl y las concentraciones generalmente bajas de
sulfato. Este lquido disuelve fcilmente el vidrio volcnico y muchos
minerales, pero porque el tiende a permanecer insoluble a pH mayor que 2,
se fijar en minerales como la caolinita y la alunita, lo que impide el
desarrollo generalizado de slice residual (> 95% SiO2) en el interior de
mantas calentadas al vapor de alteracin, aunque un friable y slice puede
formarse localmente, el flujo lateral subsuperficial de este agua provoca la
silicificacin del acufero cuando la solucin cida reacciona con la roca de
la pared y se neutraliza. Formando mantas de calcedonia en la capa
fretica y zonas de palo por encima de la capa fretica. En una situacin
relacionada, la condensacin de vapor por debajo de la zona vadosa forma
un agua rica en vapor de CO2, que se presenta como un paraguas

discontinuo a travs de la parte superior y cubierto por los mrgenes de la
pluma de flujo ascendente. El levemente cido (pH 4-5) crea halos arglicos
de esmectita y arcillas inter-capas ms caolinita, siderita y otros
carbonatos, y se extiende localmente a 1000 m de profundidad. La
incursin de esta agua durante el colapso tardo de un sistema puede
formar carbonatos, algunos ricos en Mn, que suelen ser estriles.
El tercer ambiente en el que se forman las soluciones cidas est

relacionado con la oxidacin supergnica post-hidrotrmica de minerales
de sulfuro:
Sulfuros + 2O2 = Fe xidos + H2SO4 (Eq-9)
La oxidacin supergnica tiene muchos de los mismos controles que la

oxidacin hibridada por vapor, ya que slo se encuentra dentro de la zona
vadosa y est limitada a un mximo de 30 a 40 C, adems de la
formacin de arcillas secundarias, caolinita, halloysite y lunita, jarosita es
comn y xidos de Fe son omnipresentes. Las aguas cidas pueden
drenar hacia abajo localmente a lo largo de fallas y franqueados abiertos.
La degradacin de sulfuros mejora la recuperacin de oro refractario en
depsitos epitermales de bajo grado que, de otro modo no rentable, y
tambin conduce a la eliminacin de Cu, que es un metal que aumenta el
consumo de cianuro durante la recuperacin de Au. El entorno tectnico y
climtico de las Amricas occidentales es ms favorable que el suroeste
del Pacfico para esta oxidacin supergnica econmicamente ventajosa
(sillitoe, 1999).
2. CULES SON LOS ENSAMBLES TIPICOS DE LAS

ALTERACIONES EN DEPSITOS EPITERMALES DE Au?
Los depsitos epitermales de Au estn caracterizados por encontrarse a

profundidades entre 1 a 2 kilmetros siendo yacimientos de metales
preciosos, donde la mineralizacin es producto de fluidos hidrotermales
calientes con temperaturas entre 100-320C. La mineralizacin es
principalmente de Au y Ag con sulfuros de metales base como Cu, Pb y Zn.
Encontrando en estas faces los ensambles tpicos de alteraciones
epitermales en alta sulfuracin y baja sulfuracin.
i. ALTA SULFURACION
Depsitos de Au-Ag-Cu:
Epitermal tipo cido-sulfato, caracterizados por lixiviacin cida,
alteracin arglica avanzada y silcea. La mineralizacin se da en vetas,
brechas con oquedades y reemplazos de sulfuros. Los minerales
caractersticos de este depsito son: Pirita, enargita/luzonita, calcosina,
covelina, bornita, oro, oro electrum; calcopirita, esfalerita,
tetrahedrita/tenantita, galena, arsenopirita, sulfosales de plata, telururos
incluyendo goldfieldita. Por ejemplo, presentando estos ensambles:
cuarzo-alunita-oro.
cuarzo-caolinita/dickita-alunita- baritina; Es un ensamble
donde el oro se presenta asociado a la alunita. Presentndose en
la fase de alteracin arglica avanzada.
Forma de los depsitos
Vetas y bolsones y lentes de reemplazos masivos de sulfuros, stockworks

y brechas. Comnmente las formas irregulares de los depsitos estn
determinados por la permeabilidad de las rocas de caja y la geometra de
las estructuras controladoras de la mineralizacin. Son comunes

mltiples vetas compuestas que se cortan unas a otras.
El oro est claramente asociado a la fase silcica, raras veces a la arglica

avanzada; cuando se da este caso, se presenta en clara asociacin con
la alunita.
Los depsitos epitermales de Au-Ag de alta sulfuracin son el tipo de
depsitos epitermales dominantes en Los Andes, pero en general son
menos comunes en otras partes del mundo donde dominan los de baja
sulfuracin.
ii. BAJA SULFURACION

Depsitos de Au-Ag
Se da mineralizacin en stockworks, vetas de cuarzo y brechas, con
ensambles de:
oro-plata, oro electrum, pirita, argentita, con cantidades

menores de galena, esfalerita y calcopirita, a veces con
tetrahedrita y sulfosales en niveles altos o cercanos a la superficie.
Los depsitos estn comnmente zonados verticalmente en 250 a 350 m

siendo ricos en Au-Ag y pobres en metales base en el techo, gradando
hacia abajo a una porcin rica en plata y metales base, luego a una zona
rica en metales base y en profundidad a una zona piritosa pobre en metales
base.
Desde superficie a profundidad las zonas de metal contienen los

siguientes ensambles:
Au-Ag-As-Sb-Hg
Au-Ag-Pb-Zn-Cu.

DEPSITOS EPITERMALES DE ORO?
El fluido hipognico cido se genera en el ambiente volcnico

hidrotermal lixiviada de la roca, creando un ncleo de slice residual,
comnmente que se recristaliza a cuarzo. Estas zonas silcicas forman
invariablemente el ncleo un halo de alteracin arglica avanzada y el
silicio ncleo puede servir como un acufero para un fluido de mineral,
cuando est presente es composicin del fluido de fase temprana
responsable de la lixiviacin, es menos cida y menos oxidada y es
tambin relativamente salina. Depsitos de minerales sulfurosos
durante la etapa posterior incluyen enargita y pirita.
Una deficiencia de la terminologa del estado de sulfuracin es hecho

de que se basa en minerales, mientras que las perspectivas las que
slo experimentaron la primera lixiviacin no contienen minerales de
alta sulfuracin de diagnstico tales como enargita. Perspectivas
estriles son comunes en el ambiente volcnico-hidrotrmico, similar al
silcico y la litocapa de cuarzo, alunita se forman ms intrusiones de
desgasificacin. El fluido de mineral de alta sulfuracin no se form en
profundidad o no ascendieron a depsitos epitermales, dejando un
conjunto de alteracin tpico de una litocapa, el trmino que utilizamos
para un sistema estril de estilo de alteracin, es el lquido de baja
salinidad responsable de la formacin de la baja sulfuracion de venas y
diseminaciones es similar a la aguas aprovechadas por la perforacin
debajo de aguas termales los minerales de bajo grado de sulfuracin
que se forman y las aguas de pH neutro reducido estn en equilibrio
con alteracin de minerales. La salinidad de los fluidos de depsitos
intermedios de sulfuracin es algo mayor que los sistemas de baja
sulfuracin de los miembros finales, y el conjunto de sulfuro indica una
sulfuracin de estado, que no ha sido completamente equilibrado con
el tampn de roca, en contraste con los depsitos de baja sulfuracin
de los miembros finales los dos estilos finales de depsito bajo
sulfuracion y alta sulfuracin, tambin se distinguen claramente sobre
la mineraloga. Cuarzo-adularia-venas carbonatadas con halos

sericticos o de arcilla comnmente husped de baja sulfuracin
mineral, en contraste con el lixiviado husped silcico de minerales de
alta sulfuracin con cuarzo, alunita, pirofilita y halos de dickita.
La alteracin del silicato de los depsitos intermedios de sulfuracin es

similar al de la baja sulfuracin de los depsitos del miembro final, lo
que indica que tambin se forman fluido de mineral de pH casi neutro.
Se incluyen una abundancia de rodocrosita y anhidrita frente a
calcedonia y adularia en estado intermedio de sulfuracin frente a
depsitos de miembro final de baja sulfuracin, respectivamente en
realidad, la nomenclatura alternativa que se desarroll el siglo
simplemente refleja diferentes maneras de referirse a los mismos
conjuntos de observaciones. Las primeras distinciones se basaban en
un ejemplo de tipo (por ejemplo, tipo Goldfield, Ransome, 1909), y diis
evitado cualquier discusin gentica, incluyendo cambios en el origen
percibido con el tiempo distingua tipos epitermales sobre base del
conjunto de metales, observando los distintos Au-alunita es asociacin
de la obra de Ransome y otros. Nolan defendi una divisin basada en
Aurich Mineral rico en Ag, un precursor de la baja sulfuracin y Grupo
intermedio de sulfuracin de estado para distinguir estas diferencias
observadas. La literatura rusa ha reconocido desde hace tiempo el
estilo distintivo de alta sulfuracion, y se utiliza el plazo cuarcita
secundaria para referirse a la litocapa de cuarzo residual asociada con
el vulcanismo y mineralizacin masiva de sulfuros, incluyendo prfido.
FIG: Corte a travs de un cuerpo de mineral de alta sulfuracin tpico,

mostrando la zona de quema hacia arriba del ncleo silcico, con una
insercin que ilustra la zonacin de alteracin caracterstica hacia fuera
desde el ncleo silcico. Que puede tener una textura de cuarzo vuggy.
El ncleo silcico es el husped principal del mineral de alta sulfuracin,
aunque porciones de la zona arglica avanzada puede contener

tambin mineral, particularmente donde la pirofilita domina sobre las
zonas slicicas. Obsrvese que los parches de conjuntos arglicos
avanzados (por ejemplo, alunita de cuarzo) pueden estar contenidos
en el ncleo silcico, lo ms probable causada por variaciones de
permeabilidad que dan como resultado que algunas zonas estn
lixiviadas de forma incompleta.
Aumento de la exploracin de oro a finales de los aos setenta y

ochenta llev a un nuevo examen de los depsitos epitermales. Las
venas clsicas de baja sulfuracin de las Amricas occidentales similar
a algunas de las primeras muestras epitermales de depsitos ya
estudiados, situados en Europa central se denominaron adularia y
cerecita en reconocimiento de la presencia comn de vena adularia y
halos de cerecita; sin embargo, en algunos depsitos adularia es raro o
ausente, particularmente en el suroeste pacfico y otros con un alto
ndice de contenido de metales base asociado al volcanismo andestico
la contrapartida de este trmino, sulfato cido se refiere a la naturaleza
deducida de la alteracin del fluido responsable de generar hipogenes
conjuntos arglicos avanzados. Aqu surge un problema porque
tambin se puede generar una solucin cida rica en sulfato en la zona
vadosa sobre la parte superior de ambos estilos de sistema a partir de
aguas sin hdricas hidrotermales y de posterior a la hidrotermal de los
sulfuros as, los minerales arglicos avanzados pueden formar tres

entornos distintos. Aunque la distincin mineralgica y textural es
posible una referencia casual a un fluido cido o un conjunto arglico
avanzado sin especificar la mineraloga y determinar su origen puede
llevar a algunos gelogos asumiendo, incorrectamente un estilo de alta
sulfuracion del sistema los trminos bajo azufre y alto azufre se
refieren a la cantidad total de minerales de sulfuro en un depsito. Por
el contrario los trminos baja y alta sulfuracin no se refieren a
concentraciones bajas y altas de minerales de sulfuro, pero refleja el
potencial de oxidacin y la fugacidad del azufre del fluido en el
deposit de sulfuros aunque la baja sulfuracin y la alta sulfuracion los
depsitos tienen tpicamente contenidos de sulfuro bajos y altos,
respectivamente hay ricos en pirita de baja sulfuracin y metlico base
depsitos en intermedios de sulfuracin con contenido de sulfuros tan
altos como los ejemplos de alta sulfuracin pobres en sulfuros por
ltimo el tipo de resorte caliente es un trmino que fue introducido tras
el descubrimiento del depsito McLaughlin, California, debajo de slice
sinter (Giles y Nelson, 1982) sin embargo, este y otros ejemplos
similares son simplemente superficiales, formados de depsitos de
baja sulfuracin, evidencia en la superficie preservado, y no
constituyen un estilo distinto.
FIG: Seccin esquemtica que generaliza patrones de alteracin en un

sistema de baja sulfuracin, mostrando la forma variable con
profundidad creciente, y la zonacin de alteracin tpica, incluyendo la
distribucin de sinterizado, una manta de alteracin arglica (AA)
calentada por vapor y silicificacin de la tabla de agua (Buchanan,
1981; Sillitoe, 1993). La variacin geolgica entre depsitos representa
muchas desviaciones de esta generalizacin.
La evidencia de que la ebullicin se produjo en depsitos epitermales

incluye mantas de alteracin de origen calentado al vapor, la adularia y
la calcita de lminas en baja sulfuracion la inclusin de venas en el
fluido indirectamente hidrotermales brechas que indican fracturamiento
hidrulico e hirviendo tambin causa enfriamiento y concentracin de
especies disueltas tales como slice, que conduce a la sobresaturacin
de cuarzo y la formacin de troqueles de coloides de slice. Las
dendritas crecen a partir de coloides de oro, otra indicacin de
supersaturacin causada por la ebullicin. Adems (un Ca, Al
hidratado Silicato) es un mineral que se encuentra ms comnmente
en la asociacin con mineral de oro de alto grado es estable slo
cuando muere la concentracin de slice supera la saturacin de
cuarzo y de la lnea indirecta de evidencia para hervir. Aunque las

mantas calentadas con vapor e hidrodinmicas las brechas son
comunes en depsitos de alta sulfuracin, as como depsitos de baja
sulfuracin las otras caractersticas se limitan a sistemas de baja
sulfuracin el fluido de mineral de alta sulfuracin tpicamente se
deposita la cerecita, dickita o caolinita donde los minerales de silicato
son capaces de formar adyacente a la roca de cuarzo vuggy que
normalmente se aloja en el mineral estos minerales indican un pH ms
bajo que el tpico para la sulfuracin de fluidos que depositan adularia y
calcita, pH 4 a 5 frente a pH 6 a 7, respectivamente. En el ambiente
ms cido de alta sulfuracin, el complejo de oro dominante puede ser
bisulfuro, aunque el fluido es relativamente oxidado y tiene una
salinidad moderada. Por el contrario, dentro del ambiente epitermal la
solubilidad del complejo de oro-cloruro ser muy bajo excepto en
condiciones cidas y oxidadas (es decir, tpico del fluido que puede ser
responsable de la lixiviacin temprana y produccin de la litocapas
prelolar),
La alta sulfuracion de depsitos la dilucin por agua fra en Lepanto
habra evitado la ebullicin durante la deposicin de enargita, porque la
mezcla siempre hace que un fluido hirviendo caiga por debajo la curva
de ebullicin. Debido a que la deposicin de oro sigui estrechamente
despus de la deposicin de enargita estos son similares depsitos, la
ebullicin puede no ser el nico mecanismo de precipitacin de
sulfuros y oro en depsitos de alta sulfuracin independientemente la
ebullicin debe producirse en algn momento de la los sistemas de alta
sulfuracin, como se indica en la brechas de hidrotermales, algunas de
las cuales son anteriores a la mineralizacin y evidencia antes de la
erosin de mantas de alteracin calentadas por vapor. Nuestra falta de
los conocimientos sobre el mineral y la mineralizacin proceso
responsable de formar depsitos de alta sulfuracin refleja el menor
nmero de estudios sobre tales depsitos y su falta de silicato en la
alteracin de minerales, ms nuestra incapacidad para perforar en su

altamente reactivo y dinmico volcnico actuales equivalentes.
4. DESARROLLE Y EXPLIQUE CMO SE GENERAN LOS

CIDOS SULFRICOS Y SULFHDRICOS PARA LOS
DEPSITOS EPITERMALES DE ALTA Y BAJA
SULFURACIN ED.
i. Los depsitos de alta y baja sulfuracion.
Depsitos Epitermales de alta sulfuracion: Los depsitos epitermales
de alta sulfuracin son desarrollados en un ambiente magmtico-
hidrotermal, dominado por fluidos hidrotermales cidos, donde hay un
fuerte flujo de lquido magmtico y vapor, conteniendo H2O, CO2, HCl,
H2S y SO2; con aporte variable de aguas metericas
Depsitos Epitermales de baja sulfuracion: Los depsitos
epitermales de baja sulfuracin son desarrollados en un ambiente
geotermal, dominado por aguas cloruradas donde hay un fuerte flujo de
circulacin de aguas a profundidad (principalmente de origen
meterico), conteniendo CO2, NaCl y H2S.
En ambos tipos de depsitos, los fluidos circulan hacia la superficie
a travs de fracturas en las rocas y la mineralizacin a menudo se
presenta en esos conductos (mineralizacin estructuralmente
controlada), pero tambin pueden circular por niveles de rocas
permeables y eventualmente mineralizar ciertos estratos. Los
fluidos de Alta Sulfuracion ms calientes y cidos penetran ms en
las rocas encajonantes originando cuerpos mineralizados
vetiformes, pero tambin diseminacin en las rocas. Los tpicos
sistemas geotermales ocurren a cierta distancia de un edificio
volcnico, algunas veces pueden ocurrir en reas sin actividad
volcnica contempornea, generalmente, son derivados de
intrusiones localizadas a 5-6 km debajo de la superficie.
ii. ACIDO SULFURICO:
Su frmula qumica es H2SO4, el cido sulfrico se suele producir a

partir del SO2, a travs de la oxidacin de diferentes xidos de
nitrgeno presentes en disolucin. Seguidamente se suelen realizar
procedimientos que hacen que aumente la concentracin cida del
compuesto.
El cido posee una estructura de tipo piramidal, donde el tomo de

azufre de encuentra situado en el medio de la estructura rodeado de
los tomos de oxgeno que se colocan a los extremos vrtices. Los
tomos de hidrgeno por otro lado se unen a los oxgenos a travs
de un enlace de tipo doble. Segn sea el tipo de disolucin, dichos
hidrgenos pueden ser disociados.
Cuando se encuentra en presencia de agua, el cido sulfrico tiene

un comportamiento de cido fuerte, produciendo el hidrogeno sulfato
(anin), en la primera disociacin, y un anin sulfato en la segunda
disociacin. Cabe destacar que este cido en presencia contacto con
el agua, sufre violentas reacciones con desprendimiento de calor.
El cido sulfrico se encuentra relacionado con Jabir Ibn Hayyan,

alquimista rabe. El descubrimiento de este cido se remonta al siglo
VIII, en Europa se fueron traduciendo los textos rabes que hicieron
popular la forma de produccin del cido sulfrico, que consista en
obtener la sustancia a partir de minerales, mezclando FeSO4 y
CuSO4 con agua. Seguidamente se calentaba la mezcla de
compuestos, los cuales se descomponan en FeO y CuO,

produciendo agua y SO3, los cuales al combinarse se provoca una
disolucin de H2SO4. Ya en el siglo XVII, Johann Galuber, cientfico
alemn, obtuvo cido sulfrico partiendo del quemado de azufre con
el nitrato potsico (KNO3) se iba descomponiendo, el azufre
consegua ir oxidando al xido de azufre (VI); que, al combinarse con
el agua daba lugar a la obtencin del cido sulfrico. Este fue el
mtodo que se us por vez primera para crear este compuesto a
gran escala, aunque sufri mejoras para obtener mayores
concentraciones y hoy en da podemos encontrar este producto en
diferentes concentraciones y purezas.
Existen dos mtodos para producir el cido sulfrico principalmente:

la obtencin de cido a travs de cmaras de plomo y a travs del
procedimiento por contacto. El procedo ms antiguo es el de las
cmaras de plomo, aunque hoy en da sigue usndose sobre todo
para producir fertilizantes; en cambio, gracias al proceso de contacto,
se consigue un cido concentrado y de alta pureza. En ambos
procedimientos el SO2 se oxida y se disuelve en H2O.
Sin duda la rama de la industria que usa mayor cantidad de cido

sulfrico, es la industria de los fertilizantes. Otros usos importantes
son la participacin del cido en la refinacin en la industria petrolera,
en la fabricacin de pigmentos, en la obtencin de diferentes
metales, en la industria de explosivos, plsticos, etc. Otro uso
importante, es como medio de reaccin en la produccin de otros
compuestos qumicos de tipo orgnico y en la industria petroqumica.
Procesos menos comunes, tambin necesitan de la participacin del
cido sulfrico, como es el caso de la produccin de algunos textiles,
madera o papel.
El proceso de preparado del cido sulfrico resulta peligroso, sobre

todo por el calor que se produce en el procedimiento. Es necesario
que el cido siempre sea vertido sobre el agua, y nunca de forma
contraria, pues de este modo se puede aprovechar la capacidad
calorfica que presenta el agua, pero en caso contrario, el cido
podra provocar salpicaduras y sera peligroso.
iii. Cmo se genera cido sulfrico?
La obtencin del cido sulfrico se realiza a partir del SO 2, este se

oxida a SO3 y luego se obtiene cido sulfrico por reaccin con el
agua.
En la actualidad hay dos variantes para la obtencin del trixido de

azufre (proceso lento), denominadas el mtodo de contacto y el
mtodo de las cmaras de plomo. El primero es ms caro, pero
produce cido sulfrico muy concentrado (95%) y de elevada pureza.
El segundo es ms econmico, tiene mayor capacidad de
produccin, pero el cido sulfrico obtenido es de menor
concentracin (70%) y de menor pureza.
En ambos mtodos, se parte del dixido de azufre previamente

obtenido (a partir de la tostacin de la pirita) y se oxida a trixido de
azufre utilizando un catalizador. El mtodo de contacto necesita un
trixido de azufre muy puro para no envenenar el catalizador que
suele ser arsnico u xido de hierro y por esta razn por lo que
resulta ms caro.
El trixido de azufre obtenido, se enfra y se hace pasar por una torre

de absorcin donde se combina con cido sulfrico con concentrado
formndose el cido piro- sulfrico.
H2SO4 + SO3 H2S2O7
Que luego se descompone por accin del agua segn la reaccin.
H2S2O7 + H2O 2H2SO4
No es conveniente mezclar directamente el trixido de azufre sobre

agua para obtener el cido sulfrico segn la reaccin.
SO3 + H2O H2SO4
Porque en dicha reaccin se desprende muchsima energa,

haciendo que la mayor parte del trixido de azufre se volatilice sin
reaccionar para formar el cido sulfrico.
iv. Acidos sulfhidricos:
Es el nombre comn del sulfuro de hidrgeno (H2S). Puede

considerarse como un cido hidrcido en solucin. La consideracin
del cido sulfhdrico se da a pesar de la baja solubilidad en agua de
este compuesto qumico. Su estructura se presenta en la figura.
Por tanto, el sulfuro de hidrgeno es ligeramente soluble en agua. Al

disolverse forma el ion sulfuro cido o hidrosulfuro (HS-). La solucin
acuosa de sulfuro de hidrgeno, o cido sulfhdrico, es incolora y
cuando se expone al aire, oxida lentamente el azufre elemental, que
no es soluble en agua. El sulfuro dianin S2- existe slo en soluciones
acuosas fuertemente alcalinas; Es excepcionalmente bsico con un
pKa> 14.
El H2S surge de virtualmente donde el azufre elemental entra en

contacto con el material orgnico, especialmente en altas
temperaturas. El sulfuro de hidrgeno es un hidruro covalente
qumicamente relacionado con el agua, ya que el oxgeno y el azufre
se producen en el mismo grupo de la tabla peridica.
A menudo resulta cuando las bacterias descomponen la materia

orgnica en ausencia de oxgeno, como en los pantanos y
alcantarillas (junto con el proceso de digestin anaerbica). Tambin
ocurre en los gases volcnicos, el gas natural y algunas aguas del
pozo. Tambin es importante tener en cuenta que el sulfuro de
hidrgeno es un participante central en el ciclo del azufre, el ciclo
biogeoqumico del azufre en la Tierra.
Como se mencion anteriormente, las bacterias reductoras de azufre

y reductoras de sulfatos derivan energa de oxidacin de hidrgeno o
molculas orgnicas en ausencia de oxgeno mediante la reduccin

de azufre o sulfato a sulfuro de hidrgeno.
Otras bacterias liberan sulfuro de hidrgeno de aminocidos que

contienen azufre. Varios grupos de bacterias pueden usar sulfuro de
hidrgeno como combustible, oxidndolo a azufre elemental o a
sulfato usando oxgeno o nitrato como oxidante. Las bacterias puras
de azufre y las bacterias verdes de azufre usan sulfuro de hidrgeno
como donador de electrones en la fotosntesis, produciendo as
azufre elemental.
De hecho, este modo de fotosntesis es ms antiguo que el modo de

cianobacterias, algas y plantas que utiliza el agua como donante de
electrones y libera oxgeno (Human Metabolome Database, 2017).
v. Dnde se produce el cido sulfhdrico?
El sulfuro de hidrgeno (H2S) se produce naturalmente en petrleo

crudo, gas natural, gases volcnicos y aguas termales. Tambin
puede resultar de la degradacin bacteriana de la materia orgnica.
Tambin es producido por desechos humanos y animales.
El sulfuro de hidrgeno tambin puede resultar de actividades

industriales, tales como procesamiento de alimentos, hornos de
coque, fbricas de papel kraft, curtiduras y refineras de petrleo
(Agency for Toxic Substances and Disease Registry, 2011).
Propiedades fsicas y qumicas
El sulfuro de hidrgeno es un gas incoloro con un fuerte olor a huevo

podrido. La solucin acuosa de cido sulfhdrico es incolora sin
aroma caracterstico. El compuesto tiene un peso molecular de 34,1
g/mol, la solucin acuosa tiene una densidad de 1,363 g/ml. Posee
un punto de fusin de 82 C y un punto de ebullicin de -60 C. Es
ligeramente soluble en agua pudindose disolver apenas 4 gramos

por litro de este solvente a 20 C (Royal Society of Chemistry , 2015).
El sulfuro de hidrgeno reacciona como un cido y como agente

reductor. Explota en contacto con difluoruro de oxgeno,
pentafluoruro de bromo, trifluoruro de cloro, xido de dicloro y
fulminato de plata. Puede encenderse y explotar cuando se expone
al cobre en polvo, en presencia de oxgeno.
Puede reaccionar de manera similar con otros metales en polvo. Se

inflama al contacto con xidos metlicos y perxidos (perxido de
bario, trixido de cromo, xido de cobre, dixido de plomo, dixido de
manganeso, xido de nquel, xido de plata, dixido de plata, trixido
de talio, perxido de sodio, xido de mercurio, xido de calcio).
Se inflama con bromato de plata, hipoclorito de plomo (II), cromato

de cobre, cido ntrico, xido de plomo (IV) y xido. Puede
encenderse si pasa a travs de tuberas de hierro oxidado.
Reacciona exotrmicamente con bases.
El calor de la reaccin con cal sodada, hidrxido de sodio, hidrxido

de potasio, hidrxido de bario, puede provocar el encendido o la
explosin de la porcin sin reaccionar en presencia de aire / oxgeno
(HYDROGEN SULFIDE, 2016), se debe obtener atencin mdica
inmediata (Praxair, 2016).
5. EXPLIQUE EN QUE CONSISTE LA RELACIN DE LA

CARGA AURFERA PRESENTE EN EL AMBIENTE DE
EQUILIBRIO AURFERO PARA LOS DEPSITOS
EPITERMALES ED?
Los yacimientos epitermales de metales preciosos (Au-Ag) se

forman, como su nombre lo indica, en un rango bajo de temperaturas
(50o-300C), en asociacin con manifestaciones volcnicas tipo

aparato central, calderas, o campos geotrmicos. Son yacimientos de
baja ley (algunas decenas de g/t de Au; aunque esto puede ser
extremadamente variable) y se clasifican en dos tipos:
1) sulfato cido; se encuentra relacionado con clsicos fenmenos

volcnicos tipo aparato central o calderas, sistemas ricos en azufre
(generadores de grandes cantidades de cido sulfrico) que dan
origen a facies de alteracin tipo arglica avanzada. Otras facies que
reconocemos en ellos incluyen la silicificacin y la propilitizacin.
2) sercita-adularia; se encuentra ms bien relacionado con

manifestaciones tipo campo geotrmico, y las facies de alteracin
presentes son principalmente del tipo potsica (adularia) y clortica.
Nota:
Un tercer tipo, si as podemos denominarles, corresponde al de los

denominados yacimientos epitermales tipo "Carln", que cogen este nombre de la
faja de mismo nombre en el Estado de Nevada en USA. Estn asociados
principalmente a facies carbonatadas, en sistemas estructuralmente
extensionales. As como los yacimientos tipo sulfato cido son fcilmente
detectables por las importantes anomalas de color que generan (rojos, amarillos,
verdes), los Carln son prcticamente "invisibles". Solo los resaltes generados por
la silificacin de las calizas (jasperoides) constituyen una muestra ms o menos
visible de stos.
Los depsitos epitermales se encuentran de preferencia en reas de

volcanismo activo alrededor de los mrgenes activos de continentes
o arcos de islas y los ms importantes son los de metales preciosos
(Au, Ag), aunque pueden contener cantidades variables de Cu, Pb,
Zn, Bi, etc.
La mineralizacin epitermal de metales preciosos puede formarse a

partir de dos tipos de fluidos qumicamente distintos. Los de baja
sulfuracin (BS) son reducidos y tienen un pH cercano a neutro (la
medida de concentracin de iones de hidrgeno) y los fluidos de alta
sulfuracin (AS), los cuales son ms oxidados y cidos.
Los depsitos de oro de BS pueden contener cantidades econmicas

de Ag y cantidades menores de Pb, Zn y Cu, mientras los de
sistemas aurferos de AS a menudos producen cantidades
econmicas de Cu y algo de Ag. La exploracin geoqumica de estos

depsitos puede resultar en distintas anomalas geoqumicas,
dependiendo de la mineralizacin involucrada. Los sistemas de BS
tienden a ser ms ricos en Zn y Pb, ms bajos en Cu y con razones
Ag/Au ms altos. Los de AS pueden ser ms ricos en As y Cu con
razones Au/Ag ms bajas. La fineza del oro (=Au/Au+Ag x 1000) en
yacimientos epitermales es en general baja (promedio 685 en
sistemas del Pacifico SW), es decir el oro contiene apreciables
cantidades de plata (color amarillo plido a blanco) y en muchos
casos se presenta como electrum (aleacin natural de oro y plata);
en contraste los yacimientos de tipo prfido o skarn presentan
normalmente ms alta fineza del oro (promedio 920).
La cantidad de oro en cualquier tipo de depsito se calcula basado

en la ley y tonelaje disponible. Mientras mayor es la ley, menor es el
tonelaje requerido para hacer una explotacin econmica. Un
depsito de alta ley podra tener leyes de 10 a 150 g/t Au, mientras
que los de baja ley en el rango de 1 a 5 g/t Au. Los depsitos de baja
ley pueden tener hasta, y posiblemente ms de 200 millones de
toneladas (Ej. Mina La Coipa en el distrito de Maricunga con 52,1 Mt
con 1,58 g/t Au y 60,3 g/t Ag; ley de corte 1 g/t Au equivalente),
mientras que los de alta ley son frecuentemente ms pequeos. El
comercio del oro y plata se realiza en onzas troy (31,103477 gr), de
modo que en la mayora de los casos de evaluacin el contenido de
estos metales en los depsitos se expresa como la cantidad de fino
(metal contenido) en onzas.
Los depsitos epitermales de baja sulfuracin son desarrollados en
un ambiente geotermal, dominado por aguas cloruradas donde hay
un fuerte flujo de circulacin de aguas a profundidad (principalmente
de origen meterico), conteniendo CO, NaCl y HS.
Los depsitos epitermales de alta sulfuracin son desarrollados en

un ambiente magmtico-hidrotermal, dominado por fluidos
hidrotermales cidos, donde hay un fuerte flujo de lquido magmtico
y vapor, conteniendo HO, CO, HCl, HS y SO; con aporte variable
de aguas metericas.
En ambos tipos de depsitos los fluidos circulan hacia la superficie

a travs de fracturas en las rocas y la mineralizacin a menudo se
presenta en esos conductos (mineralizacin estructuralmente
controlada), pero tambin pueden circular por niveles de rocas
permeables y eventualmente mineralizar ciertos estratos.
Los fluidos de BS, generalmente forman vetas de relleno con
metales preciosos o series de vetas/vetillas ms finas,
denominadas stockwork o sheeted-veins.
Los fluidos de AS ms calientes y cidos penetran ms en las rocas

encajonantes originando cuerpos mineralizados vetiformes, pero
tambin la diseminacin en las rocas.
En conclusin:
En los depsitos de BS son dominantes las vetas con stockworks
asociados; en los depsitos de AS son dominantes los diseminados
con vetas asociadas.
6. DESCRIBIREMOS TRES DEPSITOS EPITERMALES MS

GRANDES A NIVEL MUNDIAL, SUS CARACTERSTICAS Y
RELACIN CON EL EQUILIBRIO DE CARGA METLICA Y
ESTABILIDAD DE SUS MINERALES.
i. EL DEPOSITO EPITERMAL DE ORO EN CAJAMARCA

(YANACOCHA)
Se encuentra ubicada en la provincia y departamento Cajamarca a 800

kilmetros al noreste de la ciudad de Lima, Per. Su zona de operaciones
est a 45 kilmetros al norte del distrito de Cajamarca, entre los 3 500 y 4
100 metros sobre el nivel del mar.
Caractersticas.
Es un epitermal de alta sulfuracion.

caracterizada por ensambles mixtos, transicionales con los de la zona
silcica, los de la arglica avanzada y los de la arglica intermedia.
Tambin se han encontrado cantidades significativas de oro en mineral

con alunita y pirofilita.
Considerada la mayor mina aurfera de Sudamrica y la segunda ms
grande a nivel mundial.
El yacimiento lo componen cinco minas a cielo abierto, cuatro
plataformas de lixiviacin y tres plantas de recuperacin de oro.
La estabilidad de sus minerales: se trata del yacimiento ms importante

de Amrica Latina, pues en 2005 se produjeron 3.333.088 onzas del
preciado metal. Sin embargo, durante los ltimos aos Yanacocha ha
experimentado una cada en su produccin debido al agotamiento de las
reservas.
ii. EL DEPOSITO EPITERMAL DE ORO VELADERO

(ARGENTINA).
Se encuentra ubicada en el departamento Iglesia, provincia de San

Juan, Argentina. Se sita aproximadamente a 350 kilmetros al noroeste
de la ciudad de San Juan y a una altura de entre 4.000 y 4.850 msnm en
la Cordillera de los Andes.
Veladero es una mina con diseo a cielo abierto, donde se extraen

minerales de oro y plata. Cuenta con reservas de 11,4 millones de onzas y
con una vida til estimada de 14 aos. Comenz a producir en septiembre
de 2005. La mina es propiedad de la empresa canadiense Barrick Gold, a
travs de su filial Barrick Argentina.
Caractersticas.
Es un epitermal de alta sulfuracion.

El anlisis del material obtenido indic la presencia de un promedio de 2
g/ton de oro entre la superficie y los 90 metros de perforacin y 2.7 g/ton
de oro promedio entre los 90 y los 168 metros. Otro objetivo analizado
dio como resultado la presencia de un promedio de 3.67 g/ton de oro y

47.71 g/ton de plata entre los 43 y los 255 metros de profundidad.
Los resultados de estas y posteriores campaas de exploracin

permitieron en el ao 2003 informar acerca de reservas 11,1 millones de
onzas de oro y 169 millones de onzas de plata.
La estabilidad de sus minerales ha disminuido, En 2014, la mina

produjo 722.000 onzas de oro. La produccin estimada para 2015 fue de
575.000 y 625.000 onzas de oro.
iii. DEPOSITO EPITERMAL DE ORO (MINA

GRASBERG).
Es la mayor mina de oro y la tercera mina de cobre ms grande del

mundo. Se encuentra ubicada en la provincia de Papa en Indonesia
cerca del Puncak Jaya, la montaa ms alta de Papa.
El desarrollo de la mina que se encuentra a una elevacin de 4,100 m
sobre el nivel del mar en una de las zonas ms remotas de West Papua.
Caractersticas.
Las partes y equipamiento del complejo de la mina Grasberg incluyen una

enorme mina a cielo abierto, una mina subterrnea y
cuatro concentradores. La mina a cielo abierto que forma un crter de 1.6
km de dimetro en su superficie es una operacin de gran volumen y bajo
costo, que produce ms de 67 millones de toneladas de mineral y
suministr ms del 75% del mineral procesado en el 2006.
Cada tonelada de concentrado seco contiene 317 kilos de cobre,

30 gramos de oro y 30 gramos de plata.
Su produccin es de 58.474 toneladas de oro, 610 800.00 toneladas de

cobre y 174.458 toneladas de plata en el ao 2015.
V. CONCLUSIONES
Loa depsitos epitermales se originan a travs del cido sulfrico y sulfidrico(alta)

y dixido de carbono(baja).
El fluido hipognico cido se genera en el ambiente volcnico hidrotermal lixivia de

la roca, creando un ncleo de slice residual, comnmente que se recristaliza a
cuarzo. Estas zonas silcicas forman invariablemente el ncleo un halo de
alteracin arglico avanzado y el silicio ncleo puede servir como un acufero para
un fluido de mineral, cuando est presente es composicin del fluido de fase
temprana responsable de la lixiviacin, es menos cida y menos oxidada y es
tambin relativamente salina. Depsitos de minerales sulfurosos durante la etapa
posterior incluyen enargita y pirita.
Los ensambles estn relacionados con el tipo de depsito, en alta (oro-plata-cobre

con sus minerales mena, de igual manera el de baja (oro-plata igualamete
relacionado con sus minerales mena.
Una deficiencia de la terminologa del estado de sulfuracin es hecho de que se

basa en minerales, mientras que las perspectivas las que slo experimentaron la
primera lixiviacin no contienen minerales de alta sulfuracin de diagnstico tales

como enargita. Perspectivas estriles son comunes en el ambiente volcnico-
hidrotrmico, similar al silcico y la litocapa de cuarzo, alunita se forman ms
intrusiones de desgasificacin.
El fluido de mineral de alta sulfuracin no se form en profundidad o no

ascendieron a depsitos epitermales, dejando un conjunto de alteracin tpico de
una litocapa, el trmino que utilizamos para un sistema estril de estilo de
alteracin, es el lquido de baja salinidad responsable de la formacin de la baja
sulfuracion de venas y diseminaciones es similar a la aguas aprovechadas por la
perforacin debajo de aguas termales los minerales de bajo grado de sulfuracin
que se forman y las aguas de pH neutro reducido estn en equilibrio con alteracin
de minerales.
La salinidad de los fluidos de depsitos intermedios de sulfuracin es algo mayor

que los sistemas de baja sulfuracin de los miembros finales, y el conjunto de
sulfuro indica una sulfuracin de estado, que no ha sido completamente
equilibrado con el tampn de roca, en contraste con los depsitos de baja
sulfuracin de los miembros finales los dos estilos finales de depsito bajo
sulfuracion y alta sulfuracin, tambin se distinguen claramente sobre la
mineraloga. Cuarzo-adularia-venas carbonatadas con halos sericticos o de
arcilla comnmente husped de baja sulfuracin mineral, en contraste con el
lixiviado husped silcico de minerales de alta sulfuracin con cuarzo, alunita,
pirofilita y halos de dickita.
Las alteraciones de alta sulfracion (AS) y baja sulfracion (BS), son importantes
para la generacin de depsitos eptitermales de Au y varan cada uno por el
contenido de PH ya que esto ayuda a que los minerales tengan alto contenido de
Au. Para AS el PH varia 1.5 2 (acidas) por la cual hace que el SO4 se oxide
generando depsitos de leyes 10 150 g/t Au; en cambio BS el PH varia de 6 - 8
tiende al neutro por la cual hace que el H2S se reduzca generando depsitos de
leyes de 1 a 5 g/t Au.
Finalmente, se ha a desarrollado tres ejemplos de epitermales ms grandes a

nivel mundial, sus caractersticas y relacin con el equilibrio de carga metlica y
estabilidad de sus minerales, de las minas de oro de yanacocha (Per), Veladero
(Argentina) y Grasberg (Indonesia) que tienen un epitermal de oro de alta
sulfuracion, su produccin, etc; entonces con esta informacin importante ayudara
a las personas interesadas en el tema, a aprender sobre cmo se gener los
epitermales en biosfera, de igual manera ayudar a mejor sus conocimientos e
iluminando sus capacidades.
VI. BIBLIOGRAFA
Buchanan, L.J., 1981. Precious Metal Deposit associated with Volcanic

Environments in the Southwest, in Dickinson, W.R. and Payne, W.D.
(eds.), Relations of Tectonics to Ore Deposits in the Southern
Cordillera; Arizona Geological Society Digest, Volumen XIV, p. 237-
262.
Camprub, A.; Gonzlez, E.; Levresse, G. y Carrillo, A., 2003. Depsitos

epitermales de alta y baja sulfuracin: una tabla comparativa. Boletn
de la Sociedad Geolgica Mexicana. Tomo LVI, nm. 1, p. 10-18.
Corbett, G.J.; Leach, T.M., 1998. Southwest Pacific rim gold-copper systems;
structure, alteration and mineralization: Society of Economic Geologist,
Special Publication Series, 6, 238 p.
Hedenquist, J.W; Izawa, E.; Arribas, A. y White, N.C., 1996. Epithermal gold
deposits. Styles, characteristics, and exploration, Resource Geology
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Maksaev, V., 2001. Curso Metalognesis. Departamento de Geologa, Universidad

de Chile.
Sillitoe, R.H., 1993. Epithermal models: genetic types, geometrical controls and
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Duke, J.M. (eds); Mineral Deposit Modeling, Geological Association of
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Sillitoe R. H. (1996) Comments on geology and exploration of the Yanacocha gold

district, Peru.- Rep. privado Newmont Exploration Ltd. (citado por Harvey
et al. 1999).
Stoffregen, R.E., 1987. Genesis of acid-sulfate alteration and Au-Cu-Ag

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1575-1591.
Townley, B., 2001. Metalognesis: Hidrotermalismo y modelos de yacimientos.

Geologa Econmica. Departamento de Geologa, Universidad de
Chile.
VII. ANEXOS
5.1. Relacin Fisicoqumica de la estabilidad Ph y Eh de Alta y Baja Sulfuracin.
5.2. Relacin fisicoqumica de Ph en la zona de transicin de la sericita y

Argilizacin Avanzada.
5.3. Diferencias de la presencia de sericita y argilica avanzada en la zona de

transicin
DIFERENCIAS
Alteracin sericitica Alteracin arglica
Tiene una hidrlisis moderada Tiene una hidrlisis muy fuerte

La formacin de zonas arqlicas
avanzadas de cuarzo - alunita
Se forma durante el enfriamiento y la
requiere refrigeracin y
reaccin de roca pared de los fluidos
condensacin de vapor magmtico,
magmticos hidrotermales.
normalmente en presencia de aguas
metericas.
Se encuentra a niveles muy
profundos donde la alteracin La zona arglica avanzada superpone
arglica avanzada est restringida en a la alteracin sericitica.
estructuras estrechas.
Tiene un enfriamiento de lquidos
hipersalinos y vapor. Estan presentes los pseudomorfos
Altas temperaturas Temperaturas moderadas

Tiene 2 tipos de alteracin sericitica:
A.S. Temprana y A.S. Tarda
Minerales Principales: cuarzo -
Minerales principales: caolinita,
sericita Minerales accsesorios:
alunita
clorita, illita, pirita.

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ESCUELA DE INGENIERIA DE MINAS

COMPENDIO DE SISTEMAS HIDROTERMALES DE AU Y CU

Docente: M.Sc. Rubn Mamani

DEPOSITOS DE PORFIDOS DE COBRE

El trabajo de Investigacin se desarroll durante el mes de Julio del 2017, con la

En la primera parte, se trabajo la gnesis de los depsitos de cobre en funcin al

En la segunda parte, para los depsitos de oro se ha traducido el material del

Para el desarrollo del trabajo de investigacin se formulo las siguientes preguntas:

1. En que consiste el balance qumico de los sulfuros en reacciones de sulfuracin de

Contribuyendo con el acerbo de nuestros estudiantes agradezco vuestra atencin.

1. CALDERON ANTICONA, AIRTON

1. ANTICONA CUEVA TIODOMIRO ERMES

1. PORFIDO DE COBRE ...................................................................................... 2

Estn relacionados a la circulacin de fluidos hidrotermales en la

en cobre como bornita, gradando hacia fuera a una mayor

Por otra parte, el subsecuente enfriamiento del magma intrusivo

2. EN QU CONSISTE EL BALANCE QUMICO DE LOS SULFUROS EN

2.1 Balance qumico de los sulfuros en reacciones de sulfuracin.

La alteracin ha sido reconocida desde hace tiempo como parte

En ste documento tanto la ganga como las menas sern

Este trabajo se enfoca en sistemas hidrotermales, aquellos en los que

minerales, las relaciones espaciales y temporales entre ellos y su

Consecuentemente ellos tienen el beneficio de un contexto geolgico

Tales estudios contribuyen a la comprensin de procesos que operan

El puente entre las descripciones de minerales hidrotermales de

de representacin grfica de relaciones de estabilidad mineral. Luego la

3. CULES SON LOS ENSAMBLES TPICOS DE LAS ALTERACIONES EN

3.1 Alteraciones hidrotermales:

3.1.2 Alteracin proplica

3.1.3 Alteracin flica

moderada a fuerte de los feldespatos, en un rango de temperatura

3.1.4 Alteracin arglica

3.2 Clasificacin de las vetillas:

4. EN QU CONSISTE LA RELACIN DE LOS SILICATOS EN LAS

En forma similar a los silicatos, los diagramas de actividad pueden

(Cu+)/a(H+), pero debido a las mltiples valencias de los cationes metlicos

El equilibrio acuoso entre calcopirita y pirita puede ser mostrado con

2 CuFeS2 + 4 H+ = FeS2 + 2 H2S + Fe2+ + 2 Cu+

14 CuFeS2 + Fe2+ + 2 HSO4 + 14 H+ = 15 FeS2 + 14 Cu+ + 8

En ambas reacciones el Cu y Fe estn en sus estados reducidos, tal como

Por ejemplo, las reacciones de disolucin de calcopirita y pirita son,

8 CuFeS2 + 4 H+ + 4 H2O = 8 Cu+ + 8Fe2+ + 15 H2S + HSO4

4 FeS2 + 7 H+ + 4 H2O = 4 Fe2+ + 7 H2S + HSO4

La combinacin de esas dos reacciones conservando uno u otra especie

Las reacciones de estabilidad de minerales del sistema Cu2O-FeO-SO3-

Uno de los parmetros contenidos en los diagramas que involucran H2S y

Una relacin importante existe entre los minerales de composicin minera y

Es importante notar que las pendientes de las lneas de unin y lmites de

Tabla 1. Comparacin de pendientes de lneas de unin y lmites de

Se debe seguir el siguiente procedimiento para construir un diagrama de

1) Determinar los minerales presentes y definir los componentes qumicos

3) Plotear las composiciones de los minerales comunes de alteracin del

4) Trazar las lneas de unin entre las composiciones de minerales que se

5) Construir los lmites de equilibrio como lneas perpendiculares a las lneas

lmites de fases perpendiculares a 20 lneas de unin que encierran reas en

6) Un rea limitada por un conjunto de al menos tres de los lmites de fases

5. DESARROLLE Y EXPLIQUE CMO SE GENERAN LOS CIDOS

5.1 Depsitos epitermales de alta y baja sulfuracin

Los depsitos epitermales son aquellos en los que la

La mineralizacin epitermal de metales preciosos puede

alta sulfuracin, los cuales son ms oxidados y cidos. Los

Los fluidos de baja sulfuracin (BS) son una mezcla de aguas-

Los fluidos de alta sulfuracin (AS) se derivan principalmente de