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a) Lisina y Glicina; b) Dos enzimas de la papaya: Papana (pI 9,60) y Lipasa (pI
8,97); c) Insulina (5,8 KDa, pI 8,0) y Receptor de Insulina (320 KDa, pI 8,0) y
d) Alcohol deshidrogenasa de hgado modificada colas de polihistidina
dentro de una mezcla de otras protenas provenientes del hgado.
16. A usted le han solicitado que disee un biorreactor para descomponer urea
concentrada en agua (1000mM) y que disee un biosensor para detectar la
cantidad traza de urea que permanece en aguas tratadas.
17. En la siguiente tabla se relacionan los valores de actividad total (en unidades
internacionales, UI), actividad especfica (en UI/mg), cantidad de protena (mg),
y grado de purificacin (adimensional) en la secuencia de 4 pasos de
purificacin de una lipasa soluble termorresistente obtenida de E.coli
recombinante:
a) complete los espacios segn sea el caso:
Paso de Protena Actividad Actividad Rendimiento Grado de
purificacin total total especfica purificacin
24. Seale cuales son las diferencias ms notables entre ARN y ADN en
trminos de su estructura y funcin.
33. Defina: organismo donor del gen, organismo aceptor, ADN genmico,
ADN plasmdico (su estructura bsica y su relacin con los operones), Vector de
expresin, Enzimas de restriccin y secuencias de corte, Transformacin de
clulas, Seleccin de transformantes, Induccin de la expresin de protenas.
34. Qu diferencia en el diseo deben tener los Primers a usar en una PCR
cuando se quiere introducir una cola de 6 Histidinas en el N-terminal y cuando
se quieren introducir dichas histidinas en el C-terminal de una protena que
interesa producir. Explquelo claramente con un ejemplo de los Primers que
diseara sin olvidar incluir las secuencias de corte (para EcoR1), la metionina
inicial en N-terminal, y el codn de parada en C-terminal.