Curso de Actualizacion 2017-II-Alum

INSTITUTO DE EDUCACIN SUPERIOR TECNOLGICO PRIVADO
SANTA URSULA
R.E.R. N 033-92-RG R.M. N 0163-94-ED R.D.N 308-2005-ED
AV. PANAMERICANA N 337 ALTOS TELFONOS: 504777 490038 SULLANA
http://www.institutosantaursula.edu.pe - istpsantaursula@hotmail.com
AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO
CURSO DE ACTUALIZACIN PARA

EGRESADOS DE LA CARRERA DE
TCNICA EN FARMACIA
2017 - II
SANTA URSULA
CURSO DE ACTUALIZACION PARA EGRESADOS DE LA CARRERA DE

TECNICA EN FARMACIA DEL INSTITUTO DE EDUCACIN SUPERIOR
TECNOLGICO PRIVADO
SANTA URSULA
BUENAS PRCTICAS DE CONTROL DE CALIDAD
INTRODUCCION
La Carrera de Tcnica en Farmacia ha evolucionado a la luz de los cambios

tecnolgicos y normativos del sector Salud, por lo que la actualizacin en nuevos
aspectos de su profesin es una necesidad para los egresados que laboraran en
los servicios hospitalarios y comunitarios de una poblacin, en tal sentido el curso
de actualizacin se orienta a que el egresado este a la vanguardia de la
tecnologa y del conocimiento de los equipos y materiales en el mbito de las
buenas prcticas del control de calidad.
Los profesionales Tcnicos en Farmacia que concluyeron estudios bajo una
estructura curricular diferente a la que actualmente est vigente, necesitan
adecuarse a la misma y cubrir en todo caso aspectos curriculares nuevos, por lo
que se hace prioritario que adquieran los conocimientos y habilidades suficientes
para una correcta cualificacin y cuantificacin de los frmacos en su proceso de
elaboracin, distribucin y dispensacin tanto a nivel hospitalario como en
Atencin Primaria de la salud y de esta forma puedan desempearse en el
mercado laboral de las empresas de salud.
Mediante este curso, nos proponemos actualizar a los egresados de Farmacia en
aspectos generales sobre Gestin de Tcnicas de Control de Calidad en la
Industria Farmacutica, Gestin de Normas de Control de Calidad, Gestin de
Aspectos Legales en la Industria Farmacutica y Gestin de Documentos
Contables en una Oficina Farmacutica, con la finalidad de que los futuros
Tcnicos en Farmacia se adecuen a las competencias de empleabilidad y a las
exigencias del mercado laboral en el rubro de Farmacia.
SANTA URSULA
I. FINALIDAD
Contribuir a mejorar las capacidades y competencias de los egresados del

IESTP SANTA URSULA a travs del Curso de Actualizacin en relacin a
las Buenas Prcticas de Control de Calidad en la industria farmacutica,
brindando un servicio de calidad y procurando el bienestar de los pacientes,
as como el respeto a sus derechos como ciudadano.
II. OBJETIVOS
1. OBJETIVO GENERAL
Actualizar a los egresados de la carrera de Tcnica en Farmacia en la

Gestin de Buenas Prcticas de Control de Calidad en la Industria
Farmacutica.
2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
2.1. Actualizar los conocimientos profesionales de acuerdo a las

actuales necesidades de las empresas de salud en relacin a la
Gestin de Tcnicas de Control de Calidad en la Industria
Farmacutica.
Gestin de Normas de Control de Calidad en la Industria
Farmacutica.
Gestin de Aspectos Legales en la Industria Farmacutica.
Gestin de Documentos Contables en una Oficina Farmacutica.
III. MBITO DE APLICACIN
El Curso de Buenas Prcticas de Control de Calidad, ser de aplicacin

en egresados que requieran actualizacin curricular.
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IV. BASE LEGAL
1. Congreso de la Repblica del Per (1997). Ley General de Salud Ley N

26842. Per. Ministerio de Salud. Disponible en: http://www.digemid.
minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/LEYN26842.pdf
2. Ministerio de Salud (1999) Manual de Buenas Prcticas
Almacenamiento de Productos Farmacuticos y Afines R.M. 585-99-
SA/DM. Per. Direccin General de Medicamentos Insumos y Drogas.
Disponible en:
http://www.limaeste.gob.pe/LIMAESTE/DIRECCIONES/demid/demidfiz/
DFCyVS/DataInformacionTecnica/NORMAS%20LEGALES/RM%20N%B
A%20585-%2099-SA-DM%20Buenas%20Practicas%20
de%20Almacenamiento.pdf
3. Decreto Supremo N 016-2011-SA y sus modificatorias. Reglamento
para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos
Farmacuticos y Afines.
4. Decreto Supremo N 014-2011-SA y sus modificatorias. Reglamento de
Establecimientos Farmacuticos.
5. Congreso de la Repblica del Per (2009). Ley de los Productos
Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios Ley N
29459. Per. Ministerio de Salud. Disponible en:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Ley29459.pdf
6. Ley N 29394, Ley de Institutos y Escuelas de Educacin Superior.
7. Decreto Supremo 004-2010-ED, reglamento de la ley de institutos y
escuelas de educacin superior.
8. Decreto Supremo 010-2015-ED, que modifica el reglamento de la Ley N
29394,
9. Ley de institutos y escuelas de educacin superior.
10. RVM N069-2015-ED y RVM N070-2016-ED, aprueba el Diseo
Curricular Bsico de Educacin Superior y su modificatoria.
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V. JUSTIFICACIN
El anlisis comparativo del Plan de Estudios vigente con el anterior nos

permite apreciar que hay una serie de coincidencias en el contenido de
unidades didcticas, sin embargo, hemos detectado que existen aspectos
que no fueron abordados en la antigua estructura curricular, por lo que los
egresados antes del ao 2013, necesitan actualizarse en dichos aspectos.
De manera resumida dichos contenidos se relacionan con las Unidades

Didcticas siguientes:
- Gestin de Tcnicas de Control de Calidad en la Industria Farmacutica.

- Gestin de Normas de Control de Calidad en la Industria Farmacutica.
- Gestin de Aspectos Legales en la Industria Farmacutica.
- Gestin de Documentos contables en la Oficina Farmacutica.
VI. CARACTERSTICAS ACADMICAS
1. Contenido
El curso de actualizacin contiene un mdulo, el cual est dividido en

cuatro Unidades didcticas, como se detalla a continuacin con sus
contenidos bsicos:
HORAS HORAS DE
UNIDAD DIDCTICA
ACADMICAS CLASE
Gestin de Tcnicas de Control de Calidad en
72 48
la Industria Farmacutica.
Gestin de Normas de Control de Calidad en
54 36
la Industria Farmacutica
Gestin de Aspectos Legales en la Industria
54 36
Farmacutica
Gestin de Documentos contables en la
54 36
Oficina Farmacutica
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HORAS
UNIDAD DIDACTICA CONTENIDOS BASICOS
ACADEMICAS
Tcnicas de control de calidad en materia prima
Gestin de Tcnicas de Tcnicas de control de calidad durante la elaboracin
Control de Calidad en la Tcnicas de control de calidad en el acondicionamiento del producto
Industria Farmacutica. 72
elaborado
Tcnicas de control de calidad del producto terminado
Estndares de calidad internacional
Gestin de Normas de Sistema de gestin de la Calidad.
Control de Calidad en la Principios de Gestin de la Calidad.
Industria Farmacutica. Normas Internacionales que son requisitos para la implementacin de un 54
Sistema de Gestin de la Calidad en la Industria Farmacutica
Normatividad sobre Buenas Prcticas de Manufactura (BPM)
Legislacin Farmacutica y definiciones utilizadas e importancia
Organizacin y definiciones
Reglamento de Organizacin y Funciones y Manual para la Organizacin y
Gestin de Aspectos Funciones de la Autoridad de Salud
Legales en la Industria Ley General de Salud Ley N 26842 54
Farmacutica Buenas Prcticas de Almacenamiento y su manual
Buenas Prcticas de Dispensacin y su manual
Reglamento de Establecimientos Farmacuticos
Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios
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Ley N 29459
HORAS
UNIDAD DIDACTICA CONTENIDOS BASICOS
ACADEMICAS
Funciones bsicas de contabilidad
Libros contables
Balance financiero
Gestin de Documentos RUC, RUS
contables en la Oficina Documentos contables valorizados: factura, boleta de venta, pecosa, nota de 54
Farmacutica entrada, orden de compra
Documentos contables no valorizados: gua de remisin, cotizaciones.
Licitacin de productos farmacuticos
Rgimen tributario
HORAS TOTAL 234

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1.1. Cronograma de desarrollo de las unidades didcticas

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1.2. Duracin del mdulo
El mdulo se desarrollar en forma semi presencial, durante 03 meses

consecutivos en horas lectivas de 50 minutos cada uno. El mdulo se
evaluar por cada Unidad Didctica, cuyos resultados se promediarn
para generar la nota final del mdulo.
CLASES PORCENTAJE TOTAL HORAS

PRESENCIALES 60% 140
NO PRESENCIALES 40% 94
TOTAL 100% 234
1.3. Horario
Las clases se dictarn los sbados de 08:00 a.m. 1:00 p.m. y de

2:30 a.m. - 7:30 p.m., siendo las horas restantes para que los egresados
estudien los mdulos diseados para tal fin y, realicen trabajos que
sern expuestos en el aula en la fase presencial.
1.4. Calificacin.
Cada Unidad Didctica es calificada de manera independiente y en el

sistema vigesimal. Los resultados de las evaluaciones obtenidas en
cada Unidad Didctica se promedian al finalizar el Mdulo, con lo cual
se obtendr el resultado final.
1.5. Condiciones de aprobacin del Programa
Para aprobar el curso y estar apto para el proceso de titulacin, se

requiere cumplir con los siguientes requisitos:
Obtener una nota Aprobatoria minino de 13 (TRECE) en cada

Unidad didctica.
Haber asistido al 80% de las sesiones Presenciales del curso como
mnimo.
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1.6. Material que se entregara a los Egresados.
Separatas de los contenidos bsicos por Unidad didctica

Certificado de Curso de actualizacin.
1.7. Fecha de inicio y duracin del programa
El mdulo se iniciar el 30 de setiembre del 2017 y culminar el 23 de

diciembre de 2017
1.8. Requisitos de admisin y de apertura del curso
Para ser admitido, se requiere ser Egresado de la carrera

Profesional de Tcnica en Farmacia.
Tener un mnimo de cuatro aos de egresados de la especialidad.
Haber pagado los derechos acadmicos.
Tener inscritos un mnimo de 10 egresados de la Especialidad de
Tcnica en Farmacia.
Los pagos e Inscripciones se realizarn a partir del da lunes 21 de
agosto del 2017 en la oficina de Tesorera del Instituto.

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CURSO DE ACTUALIZACION PARA EGRESADOS DE LA CARRERA DE

BUENAS PRCTICAS DE CONTROL DE CALIDAD

La Carrera de Tcnica en Farmacia ha evolucionado a la luz de los cambios

Contribuir a mejorar las capacidades y competencias de los egresados del

Actualizar a los egresados de la carrera de Tcnica en Farmacia en la

2.1. Actualizar los conocimientos profesionales de acuerdo a las

III. MBITO DE APLICACIN

El Curso de Buenas Prcticas de Control de Calidad, ser de aplicacin

IV. BASE LEGAL

1. Congreso de la Repblica del Per (1997). Ley General de Salud Ley N

El anlisis comparativo del Plan de Estudios vigente con el anterior nos

De manera resumida dichos contenidos se relacionan con las Unidades

- Gestin de Tcnicas de Control de Calidad en la Industria Farmacutica.

VI. CARACTERSTICAS ACADMICAS

El curso de actualizacin contiene un mdulo, el cual est dividido en

HORAS TOTAL 234

1.1. Cronograma de desarrollo de las unidades didcticas

1.2. Duracin del mdulo

El mdulo se desarrollar en forma semi presencial, durante 03 meses

CLASES PORCENTAJE TOTAL HORAS

Las clases se dictarn los sbados de 08:00 a.m. 1:00 p.m. y de

Cada Unidad Didctica es calificada de manera independiente y en el

1.5. Condiciones de aprobacin del Programa

Para aprobar el curso y estar apto para el proceso de titulacin, se

Obtener una nota Aprobatoria minino de 13 (TRECE) en cada

1.6. Material que se entregara a los Egresados.

Separatas de los contenidos bsicos por Unidad didctica

1.7. Fecha de inicio y duracin del programa

El mdulo se iniciar el 30 de setiembre del 2017 y culminar el 23 de

1.8. Requisitos de admisin y de apertura del curso

Para ser admitido, se requiere ser Egresado de la carrera

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