CONTENIDO

INTRODUCCIN ...............................................................................Error! Bookmark not defined.

OBJETIVOS .......................................................................................Error! Bookmark not defined.
MARCO TERICO .............................................................................Error! Bookmark not defined.
MATERIALES .................................................................................................................................. 8
PROCEDIMIENTO ......................................................................................................................... 10
A. Obtencion de la muestra ................................................................................................. 10
B. Fijacin de la muestra ..................................................................................................... 10
C. Preparacin de la muestra para llevar al microscopio .................................................... 11
A. Observacin en el microscpio ....................................................................................... 11
FUNDAMENTO ................................................................................Error! Bookmark not defined.
RESULTADO ...................................................................................Error! Bookmark not defined.3
OBSERVACN ................................................................................Error! Bookmark not defined.4
CONCLUSIN .................................................................................Error! Bookmark not defined.5
CUESTIONARIO ..............................................................................Error! Bookmark not defined.6
BIBLIOGRAFA ................................................................................Error! Bookmark not defined.8
 INTRODUCCIN

Uno de los temas de mayor inters para los seres humanos sin duda, es saber cmo
funcionan las clulas. Como unidades de los seres vivos que son, su conocimiento resulta
esencial para entender cmo trabajan los tejidos, los rganos y los sistemas. La
agregacin de clulas les confiere propiedades adicionales, que no modifican la mayora
de sus propiedades originales, pues sus funciones bsicas siguen siendo las mismas. Un
organismo multicelular, no importa lo complejo que sea, contina basando su
funcionamiento en el de cada una de sus clulas, agregando funciones a las ya existentes
en ellas.

A partir del descubrimiento del microscopio por Van Leeuwenhoek, se inici el estudio
de las funciones celulares que podan ser observadas con este instrumento, la divisin
de las clulas, por ejemplo. El descubrimiento del microscopio abri la posibilidad de
observar objetos muy pequeos y tuvo a la vez el mrito enorme de haber estimulado
la curiosidad de los humanos por conocer ms sobre las propiedades y caractersticas
de tejidos y clulas.

La reproduccin celular consta que una clula les dar lugar a otras para que puedan
reproducirse, es para que en un ser humano pueda vivir, y un adulto pueda reproducir
ms clulas para que valla desechando las otras muertas, y para que l pueda sobrevivir,
porque si la reproduccin celular se detiene el ser muere en pocos das. Hablaremos
tambin de la meiosis y la mitosis que son muy importantes para la reproduccin celular,
estas tienen fases, que permiten que la clula se divida en partes iguales.
 OBJETIVOS

Estudiar las diferentes etapas de la mitosis que se realizan en las raicillas de la

cebolla.

Determinar que fases de la mitosis se observan en las muestras realizadas.

Definir las diferencias que existen entre las fases que conforman la mitosis.

Poder comparar los tiempos en que se llevan a cabo cada una de las fases
 MARCO TERICO

Todas las clulas que intervienen en el crecimiento y mantenimiento de los tejidos

constantemente se dividen permitiendo la formacin de nuevas clulas.

El ciclo celular es una secuencia de sucesos que conducen primeramente al crecimiento

de la clula y posteriormente a la divisin en clulas hijas. El ciclo celular se inicia en el
instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se ha dividido, y
termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina nuevas
clulas hijas.

Es la base para la reproduccin de los organismos. Su funcin no es solamente originar

nuevas clulas sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la
regulacin adecuada. Cada tipo celular cumple con sus funciones especficas durante la
mayor parte de su vida, creciendo gracias a la asimilacin de materiales provenientes de
su ambiente y con ellos sintetiza nuevas molculas por medio de complejos procesos
regulados por su material gentico. La creacin de nuevas clulas permite al organismo
mantenerse en un constante equilibrio, previniendo as aquellos desrdenes que
puedan perjudicar su salud enfermedades congnitas.

FASES:

Una clula en crecimiento pasa por un ciclo celular que comprende dos etapas
fundamentales, la interface y la divisin.
Como ya se mencion, una clula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G1, S y G2)
antes de dividirse. Las caractersticas ms relevantes de cada una de las mismas son:

ETAPA G1. - Esta etapa que sucede a la divisin celular es la ms variable en duracin.
Las clulas hijas recientemente originadas presentan una gran actividad metablica
producindose un aumento acelerado del tamao celular. Los organoides de la clula
precursora han sido repartidos de manera ms o menos equitativa entre las clulas hijas,
deben entonces aumentar de tamao y tambin en nmero para mantener las
caractersticas de su tipo celular. Esto implica que tambin se sintetizan las sustancias
que estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular.

ETAPA S. - El perodo S o de sntesis de ADN tiene como caracterstica fundamental la

sntesis de nuevo material gentico, para que las clulas hijas tengan la misma dotacin.
Sin embargo, persisten los altos ndices de sntesis de ARN para obtener enzimas
requeridas en la sntesis de histonas que formarn parte de la macro estructura del ADN
y tubulinas relacionadas con el proceso de divisin celular.

Etapa G2. - En esta fase, ya con el ADN duplicado, la clula ensambla las estructuras
necesarias para la separacin de las clulas hijas durante la divisin celular y la
citocinesis (separacin del citoplasma).
ETAPA M. - Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en
forma creciente hasta ser visible los cromosomas al microscopio ptico. Estos
cromosomas formados cada uno por dos cromtides (cromosomas duplicados) pasaran
por cada una de las fases de la divisin celular (mitosis o meiosis) para concluir con la
formacin de las clulas hijas, cada una con una nica copia de su ADN (cromosomas sin
replicar), que marcan el inicio de un nuevo ciclo.

LA MITOSIS

Produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la

reparacin tisular y de la reproduccin asexual. La otra forma de divisin del material
gentico de un ncleo se denomina meiosis y es un proceso que, aunque comparte
mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la divisin
celular de los gametos. Produce clulas genticamente distintas y, combinada con la
fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual y la variabilidad gentica.

- Profase. - En esta fase, el contenido gentico existente se condensa y comienza

a formarse el huso acromtico. Dicho contenido gentico, el ADN, que atraviesa
el proceso de condensacin, por lo general se encuentra en una estructura muy
ordenada denominada cromosoma en forma de cromatina condensada.
El huso acromtico, por su parte, tambin se conoce como huso mittico o
meitico y consiste en un grupo de micro-tbulos que surgen de los centriolos a
lo largo de los procesos de reproduccin de las clulas, y que se dirigen a los
centriolos en los polos desde los centrmeros de los cromosomas. Su origen
tiene lugar en el centrosoma o en el centro organizador de micro-tbulos, segn
se trate de una clula animal o vegetal, respectivamente.

- Pro metafase. - Ocurre con la desaparicin del nuclolo y de la membrana

del ncleo.

- Metafase. - Los cromosomas se sitan en el plano ecuatorial de la clula, en

formacin longitudinal, formando la llamada "placa ecuatorial". Los
cromosomas quedan anclados a los micro-tbulos del huso mittico.
- Anafase. - Se separan los centrmeros hijos, y las cromtides, que ahora se
convierten en cromosomas hijos, que se acortan longitudinalmente y se
trasladan a cada uno de los polos.
El huso mittico es la estructura que lleva a cabo la distribucin de los
cromosomas hijos en los dos ncleos hijos. El movimiento se realiza gracias a la
actividad de los micro-tbulos cromosmicos, que se van acortando en el
extremo unido al cinetocoro. Los micro-tbulos polares se deslizan en sentido
contrario, distanciando los dos grupos de cromosomas hijos.

- Telofase. - Todo vuelve al principio y se repite el proceso. Se forman las nuevas

envolturas nucleares. Los cromosomas se despliegan de vuelta en cromatina.
Aparecen los nuclolos. Los cromosomas constituidos por una cromtide
terminan su ascensin a los polos de la clula. Se empieza a formar la membrana
nuclear y el ADN se desespiriliza, por lo tanto, obtenemos cromatina y vuelve a
aparecer el nuclolo. Desaparecen las fibras del huso mittico. El citoplasma se
empieza a invaginar y todos los orgnulos celulares ya se han duplicado.
Mientras las fibras del huso se dividen formndose la famosa llamada mona lisa
alrededor de los cromosomas, una nueva membrana nuclear, dentro del cual los
cromosomas se encargan de originar los nuevos ncleos.

- Citocinesis. - Consiste en la divisin del citoplasma, el cual se reparte entre

las dos clulas hijas.

En clulas animales la formacin de un surco de divisin implica una

expansin de la membrana en esta zona causada por un anillo perifrico
contrctil de actina asociada a miosina. Este anillo producir la separacin de
las dos clulas hijas por estrangulacin del citoplasma.

Las clulas vegetales tienen un proceso diferente de divisin que consiste en

la acumulacin de vesculas procedentes del aparato de Golgi, que contienen
elementos de la pared celular, en la zona media de la clula. Las vesculas se
fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la clula. De esta
forma se origina el tabique o fragmoplasto que har posible la divisin celular.
MATERIALES

PINZA DE PUNTA AGUDA

MICROSCOPIO

HOJA DE GILLETTE

MECHERO DE ALCOHOL

PAPEL ABSORBENTE
 CIDO ACTICO

AGUA DESTILADA

ORCENA ACTICA

PLACA PETRI

MUESTRA BIOLOGA:
La muestra que utilizamos fue los
pices jvenes de la raz de una
cebolla que tuvimos remojada en
agua para que la raz crezca y as
poder utilizar su raz.
 PROCEDIMIENTO
A. PREPARACIN DE LA MUESTRA.

Seleccionamos los pices jvenes de la raz y cortamos, aproximadamente 20

mm, luego los cortamos en forma de cruz para que se observen mejor el centro
de la raz.

Fig. 1 Fig. 2

B. FIJACIN DE LA MUESTRA

Cuando ya estn cortadas las races de la cebolla estas se llevan a la luna de

reloj o a la placa Petri y se le aade cido actico o alcohol dependiendo de la
cantidad de races de cebolla que haya y se deja remojado las races
aproximadamente 5 minutos.

Fig. 3 Fig. 4
C. PREPARACIN DE MUESTRA PARA LLEVAR AL MICROSCOPIO.

Pasado los 5 minutos se retiraron las

races del alcohol cido con un papel
filtro y se le agrega el cido clorhdrico
donde se calentar calculando una
temperatura adecuada (60C), no
calentaremos demasiado porque
podramos quemar nuestra muestra.
Fig. 5

Luego aadimos unas gotas de orcena actica (Tincin) encima de la muestra del
porta objetos, lo cubrimos y ejercemos un poco de presin, retiramos con papel
absorbente el exceso.

Fig. 6

Fig. 7

D. OBSERVACIN EN EL MICROSCOPIO

Cuando la muestra del porta objetos est listo se lleva al microscopio para
poder observar que es lo que ocurre en el porta objetos para ello se debe
empezar con el objetivo de menor aumento.

Fig. 8

Fig. 9
 FUNDAMENTO
A. EL PROCESO DE REPRODUCCIN CELULAR.

Conocido con el nombre de mitosis, puede ser estudiado eligiendo un material

constituido por clulas que se hallen en continua divisin. Esta condicin la renen los
meristemos terminales o primarios, tales como los que se encuentran en el pice de las
races.
La cebolla (ms utilizadas) cuya base se mantenga en contacto con el agua durante 4 o
5 das, nos proporciona abundante cantidad de races jvenes, muy apropiadas para la
obtencin de muestras destinadas a observar la mitosis.
Se utiliza exactamente las puntas de raz (races jvenes) porque continan creciendo
mientras buscan agua y nutrientes. Estas regiones de crecimiento sirven para estudiar
el ciclo celular porque en cualquier momento se pueden encontrar clulas que estn
sufriendo mitosis a comparacin de otras partes de races no jvenes que es ms difcil
encontrar que estn en ciclo celular.
En un corte fino, muy delgado correctamente, se puede observar este proceso ya que
por la presencia de pared celular, matriz intracelular y el ncleo, que en las clulas de
raz es, relativamente grande, se puede observar mejor este proceso.

B. HIDRLISIS Y APLASTAR.

Utilizamos el y lo calentamos a 60C para poder hacer la hidrolisis (aadir molculas

de agua en lugares especficos), de manera que la estructura del ADN se relaje y permita
que colorantes bsicos como la orcena reaccione.
Despus de haber aadido la orcena actica en el portaobjeto, la aplastamos
ligeramente, ni mucho ni poco.
Si al realizar la hidrlisis nos pasamos de tiempo en el proceso de calentamiento, los
cromosomas se pueden desintegrar, y la muestra se aplastar fcilmente. Por el
contrario, si nos quedamos cortos al calentarlo, por no esperar el tiempo necesario, la
muestra no se aplastar bien y las clulas quedarn agrupadas, solapndose unas con
otras, haciendo la observacin muy confusa.

C. POR QU SE UTILIZA EL COLORANTE ORCEINA?

La Orcena actica es un colorante generalmente utilizado para teir cromtides por los
cual es til para obtener el ndice mittico de las clulas meristematicas.
En general el colorante es una sustancia bsica, es decir, tiene afinidad por las sustancias
acidas, por lo que, si agregamos dicho colorante a una preparacin que contenga cidos,
estos se teirn debido a la unin de las molculas bsicas del colorante con las acidas
de los componentes de la preparacin.
Aunque el corte de la raz de cebolla captura muchas clulas en diferentes fases del ciclo
celular, tenga presente que el ciclo celular es un proceso continuo, pero estas divisiones
son arbitrarias.
 RESULTADOS
Se cumplieron algunos de los objetivos ya que por motivos del microscopio y la
dificultada de poder capturar una imagen de ella no se pudo observar completamente
las fases. Podemos observar todas las fases de la mitosis. Esto es debido a que los
cromosomas estn sper enrollados en una forma densa, compacta.

PROFASE
Se produce en ella la condensacin del material
gentico para formar unas estructuras altamente
organizadas

METAFASE
A medida que los micro-tbulos encuentran y se
anclan a los cinetocoros durante la pro-metafase,
los centrmeros de los cromosomas se congregan
en la "placa metafsica" o "plano ecuatorial".

ANAFASE
Las protenas que mantenan unidas ambas
cromtides hermanas, son cortadas, lo que permite
la separacin de las cromtides.

TELOFASE
Durante la telofase, los micro-tbulos no unidos a
cinetocoros continan alargndose, estirando an
ms la clula. Los cromosomas hermanos se
encuentran cada uno asociado a uno de los polos.
La membrana nuclear se reforma alrededor de
ambos grupos cromosmicos.

CLULAS DE LA CEBOLLA
 OBSERVACIONES

Al realizar la prctica pudimos observar en las raicillas de la cebolla una de las

fases de la mitosis esta era el anafase.

En las muestras observamos las otras fases como: el anafase, los cromosomas se
dividan y se iban a los polos.
 CONCLUSIONES

En el anafase los micro-tbulos no asociados a cinetocoros se alargan,

empujando a los centrosomas hacia los extremos opuestos de la clula.
Estos dos estadios se denominan a veces anafase temprano y anafase tardo.

El anafase temprano viene definido por la separacin de cromtides hermanas,

mientras que la tarda por la elongacin de los micro-tbulos que produce la
separacin de los centrosomas. Al final del anafase, la clula ha conseguido
separar dos juegos idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada
uno alrededor de un centrosoma.
 CUESTIONARIO

1. Cul es el rol que juega la mitosis en la gentica? De qu factores

depende la duracin de la mitosis?

La importancia de la mitosis radica en su condicin de reproduccin celular,

caracterstica de la inmensa mayora de las formas de vida que actualmente
pueblan la Tierra. En este punto, es fundamental recordar que el material
gentico de las clulas puede organizarse de dos modos distintos. Por un lado,
los organismos procariontes se caracterizan por un cromosoma nico que no
presenta envoltura en un ncleo. Estas clulas (bacterias, algunas algas
primitivas) se dividen por simple fisin. En cambio, los organismos eucariontes
(vegetales, incluidas las dems algas, hongos, protistas, animales) conservan el
material gentico de sus clulas en una estructura sub-celular denominada
ncleo. En el interior nuclear, el ADN (cido desoxirribonucleico) se encuentra
ordenado y empaquetado en un nmero par de cromosomas.

Depende del tipo de clula que se trate. As, en clulas del epitelio humano la
duracin es de 8 horas, en otros tipos de clulas puede ser de varios das o incluso
meses. Tambin depende de las condiciones fisiolgicas y de determinados
factores y, en particular, la temperatura.

2. La cebolla allium cepa es una especie vegetal con 2n=16 cromosomas,

Cuntas cromtidas recibe cada polo en anafase?

En el anafase las cromtidas de cada cromosoma se separan y emigran hacia

los polos, de manera que a cada uno van 2n cromtidas, entonces en este caso
cada polo recibe 16 cromtidas.

3. Cuntas cromtidas tiene uno de los cromosomas de cebolla en

telofase?

Tiene 16 cromosomas y cada uno tiene 1

cromtide; por lo tanto, tiene 16
cromtides.

Mitosis en clulas de la punta de la raz de Liliumregale.

4. Existe alguna diferencia entre endomitosis y endorreduplicacin?

Si existe diferencias por ejemplo en estos conceptos:

- Endomitosis es la replicacin cromosmica que no va acompaada por

divisin nuclear o citoplsmica. Es un modo de reproduccin de
algunas clulas cuya cromatina nuclear se multiplica sin tener lugar la
formacin del huso, de placa ecuatorial ni de divisin citoplsmica; consigue la
formacin de clulas con varios ncleos.

- Endorreduplicacin es la ocurrencia de dos o ms rondas sucesivas de

replicacin gentica sin pasar por ningn periodo mittico intermedio. Si al
pasar por el periodo S los cromosomas no entran en mitosis, sino que vuelven
a pasar por S, cada cromosoma tendr 4 cromtidas, 8 en caso de repetirse la
anomala y as sucesivamente.

5. En qu nivel se realizan los anlisis genticos y por qu?

Se realiza a nivel molecular

6. Por qu se encuentra mayor nmero de clulas en interfase que en

divisin en las preparaciones de raz de cebolla?

Porque slo los tejidos que estn en crecimiento tienen muchas clulas en Fase
M, (todos los tejidos con clulas maduras) y que no estn en crecimiento tienen
ms clulas en interface, en este caso la raz no crece tan rpidamente como por
ejemplo las hojas, y en ese caso la raz tiene pocas clulas en fase de divisin.
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