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TRMINOS TERMODINMICOS
Componente: Pueden ser metales puros, elementos que componen a una aleacin e incluso
iones. Ejemplo: Latn tiene como componentes Cu Zn.
Solucin Solida: Consiste en tomos de al menos dos elementos diferentes donde los tomos
de SOLUTO ocupan intersticialmente o por sustitucin posiciones en la estructura del SOLVENTE
y la misma se mantiene.
Lmite de Solubilidad: Cantidad mxima de tomos de soluto que pueden ser disueltas en un
solvente determinado.
Mg. ING. METALURGISTA CIP N 144416 NICANOR MANUEL VEGA PEREDA
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Variables de un Sistema: Incluye dos variables externas (Temperatura y Presin) con variables
internas como la composicin y el nmero de fases.
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misma
Representa la cantidad de calor diferencial que entra en el sistema desde un foco situado a la
temperatura T. A lo largo de un ciclo habr ocasiones en que su valor sea positivo y veces en que
ser negativo, segn el sistema absorba o ceda calor.
T. Es la temperatura del foco que cede el calor. No es la temperatura del sistema. Es ms, para
empezar la T del sistema probablemente ni estar definida. En algunos puntos tendr un valor y en
otros ser distinto.
La desigualdad de Clausius no nos dice cunto vale la integral, en general. Solo nos informa de
su signo. Pero al hacerlo nos proporciona un criterio para clasificar los posibles procesos:
Si la integral es negativa: el proceso es irreversible.
Si la integral es nula: el proceso es reversible.
Si la integral es positiva: el proceso es imposible.
Nota: las herramientas de la termodinmica sus aplicaciones y problemas que pueden resolverse en
metalurgia es un gran proceso de transformacin de minerales en materiales.
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Ejem. Sistema metaestable fig. 1 con un estado dbilmente estable (1), un estado inestable de
transicin (2) y un estado fuertemente estable (3). Ejemplo, a temperatura ambiente los diamantes
son metaestables porque la transformacin a su forma estable, el grafito, es extremadamente lenta.
A mayores temperaturas, la tasa de transformacin se incrementa y el diamante se convierte en
grafito.
fig.1 fig.2
Figura 2. Estados a) metaestable, b) inestable y c) estable, en un grfico energa libre de Gibbs versus una variable que
caracteriza el avance del proceso.
La martensita es una fase metaestable que se utiliza en el control de la dureza de la mayora de los
aceros mediante las transformaciones martensticas.
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La fig. 3. diagrama de fase P-T para una sustancia pura (sistema monocomponente)
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SOLUCIONES BINARIAS + =
En los sistemas de un solo componente aquellas variables que pueden ser cambiadas son la
presin y la temperatura as podemos apreciar como la energa de Gibbs se ve afectada por
estas variables. En los sistemas donde la presin es constante (1 atm) la atencin de los
sistemas ser con respecto a SU COMPOSICION y a la TEMPERATURA.
= +
= +
= +
= +
= +
= +
= +
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Gran inters industrial debido a la mejora de propiedades mecnicas de las aleaciones en
relacin a los metales puros.
El estudio de los procesos de enfriamiento de diferentes aleaciones del sistema aporta gran
cantidad de informacin para conocer las estructuras tpicas de estos sistemas.
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ANLISIS ENFRIAMIENTO ALEACIN INTERMEDIA
CONSIDERACIONES FINALES
Formacin de soluciones slidas es posible si existe gran similitud entre los componentes de
la aleacin.
En la solidificacin, se formarn en primer lugar ncleos del componente de mayor punto de
fusin pero debido a la similitud estructural entre los componentes, estos ncleos crecen
indistintamente con tomos de ambos.
Las pequeas diferencias entre tamaos es suficiente para provocar una ligera distorsin de
red cristalina que es responsable del endurecimiento.
El empleo de curvas de enfriamiento permite realizar un seguimiento preciso de los procesos
que ocurren durante el enfriamiento.
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CONSIDERACIONES FINALES
Identificacin de caractersticas de componentes puros. Puntos de fusin y/o cambios
alotrpicos.
Identificacin y caractersticas de las soluciones slidas
Campo de existencia
Rangos de solubilidades
Identificacin y caractersticas de compuestos intermetlicos
Naturaleza
Composicin
Puntos de fusin
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DETERMINACIN DE LA CANTIDAD DE FASES
La cantidad relativa, como fraccin o como porcentaje, de las fases presentes en el equilibrio se
puede calcular mediante los diagramas de fases. Las situaciones mono y bifsicas se deben tratar,
de nuevo, separadamente. La solucin es obvia en la regin monofsica: porque slo existe una
fase. Es decir, la fraccin es el 1,0 o el porcentaje es del 100%. En el ejemplo de la aleacin de 60%
en peso Ni y 40% en peso Cu a 1100C (punto A de la Figura 9.2a) slo existe la fase y la aleacin
es 100% .
En la aleacin 35% en peso Ni y 65% Cu, de la Figura 9.2b, a 1250C, existen las fases y
lquido. La dificultad radica en calcular la proporcin de ambas. El segmento de recta de
reparto se ha trazado para determinar las composiciones de las fases y lquido. La
composicin global de la aleacin est localizada en el punto Co de este segmento: las
fracciones de las masas de las fases presentes estn representadas por W L y W. La fraccin
W L se calcula mediante la regla de la palanca
= (9.1a)
+
o restando las composiciones
= (9.1b)
En una aleacin binaria la composicin se especifica slo para un compo nente. En el ejemplo
anterior, el porcentaje en peso de nquel: C o = 35% en peso Ni, = 43% en peso Ni y CL = 32%
en peso Ni, y
= = ,
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De modo parecido para la fase ,
= + (9.2a)
= (9.2b)
= = ,
Se obtienen respuestas similares si las composiciones se expresan en porcentaje en peso de cobre.
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