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PREINFORME PRCTICAS DE LABORATORIO DE QUMICA
ORGNICA
1 DETERMINACIN DE ALGUNAS CONSTANTES FSICAS DE
COMPUESTOS ORGNICOS
2- ALCOHOLES Y FENOLES
3 ALDEHDOS, CETONAS Y CARBOHIDRATOS
CEAD donde se
Fecha
realiza la prctica
Grupo
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estudiante tutor campus
campus
Lina mara
Ortiz mora Linaortiz66@hotmail.com 1117884976
PRACTICA 1
DETERMINACIN DE ALGUNAS CONSTANTES FSICAS DE
COMPUESTOS ORGNICOS
OBJETIVOS
1.1. GENERAL
Conocer cada una de las unidades del mdulo para poder comprender y entender
el porqu de cada una de ellas
2. MARCO TERICO
Tubo de thiele
Capilares de vidrio
Tubos de vidrio
2 pinzas con nuez, soporte universal
Mechero bunsen
Mortero
Termmetro
Picnmetro 10ml
Vaso de precipitados 100ml
Esptula
Vidrio de reloj
Pipeta 10ml
Papel absorbente
Balanza
PRACTICA No. 2 ALCOHOLES Y FENOLES
Objetivo general:
* Determinar la reactividad de algunos alcoholes y fenoles, comprobando as algunas
caractersticas qumicas particulares.
Objetivos especficos:
* analizar el comportamiento qumico del grupo hidroxilo* Apropiacin del leguaje que se
habla en el laboratorio de qumica
Marco terico
Los alcoholes y fenoles se consideran como derivados orgnicos del agua al remplazar uno
de sus hidrgenos por un radical alquilo (alcohol) o arilo (fenol).Los alcoholes pueden ser
primarios, secundarios o terciarios dependiendo sobre qu tipo de carbono se encuentre
enlazado el grupo funcional (OH). El orden y la velocidad de la reactividad de cada uno de
ellos ser objeto de estudio en esta prctica. Los alcoholes tambin pueden ser mono
hidroxlicos o poli hidroxlicos cuando
Ficha de Seguridad de los Reactivos NaOH(ac), HCl(l), acetona, ter etlico, cloroformo,
etanol, Ca(OH)2(ac solucin saturada), reactivo de Lucas, K2Cr2O7(ac), H2SO4(l),
KMnO4(ac), KOH(ac), CS2(l), FeCl3(ac) 3%, Br/H2O, HNO3(l)
* Reactivo NO 1 Nombre del Reactivo: cido Clorhdrico
* Formula Qumica: HCl
* Concentracin: Entre 10% y 25%
* Propiedades Fsicas y Qumicas
* Estado Fsico: Lquido incoloro que humea al aire
* Color: Puede ser amarillento por trazas de hierro
* Densidad: (a-26C): 1,194* Solubilidad: en agua 0C: 8.23 g/L
* Punto de Fusin: 10,81%: -17,14 C a 31.24%: -46,2 C
* Punto de Ebullicin: (1): -84,8 C
* Punto de Ignicin: En temperatura de ignicin (C), no aplica, pero en contacto con fuentes
de ignicin como cigarrillos o cortos en el sistema elctrico
Riesgos Antes de trabajar el HCl se debe entrenar en su manejo y almacenamiento, adems
se debe estar entrenar en el uso del equipo de proteccin personal, se debe prohibir en zonas
de almacenamiento, no hacer contacto con los ojos.
SUSTANCIA AGUA HIDROXIDO ACETONA ETER CLOROFORMO
ANALIZAD SODIO
DILUIDO
Sustancia analizada Papel torna sol Hidrxido de calcio
a
b
c
PRACTICA No. 3 ALDEHDOS, CETONAS Y CARBOHIDRATOS
OBJETIVO GENERAL:
* Determinar la reactividad de algunos aldehdos, cetonas y carbohidratos a travs de
pruebas de anlisis, identificando caractersticas qumicas particulares de cada grupo de
sustancias.
OBJETIVO ESPECFICOS:
*analizo el comportamiento qumico del grupo carbonilo.
*determino el comportamiento de los aldehdos, cetonas y carbohidratos
MARCO TERICO
. Formacin de fenilhidrazonas
son un derivado del amoniaco, forma con los aldehdos y cetonas derivados slidos de color
amarillos denominados fenilhidrazonas.
El reactivo ms comn para este tipo de ensayos es la 2,4 dinitro-fenilhidracina que forma
precipitados rojizos o amarillo anaranjado con aldehdos y cetonas.
Reacciones de oxidacin
Permiten efectuar una diferenciacin de los aldehdos y las cetonas. Las ms conocidas son:
los ensayos de Fehling, Benedict y Tollens,
a. Ensayo de Fehling
El reactivo de Fehling
Est formado por dos soluciones denominadas A y B2. Al momento de efectuar el ensayo
se mezclan en volmenes equivalentes para formar un complejo cupro tartrico en medio
alcalino. En esta prueba se oxida a los aldehdos ms no a las cetonas.
b. Ensayo de Benedict
El reactivo de Benedict es un nico reactivo que contiene sulfato de cobre, citrato de sodio
y carbonato de sodio,En esta se reduce a los aldehdos y puede usarse como prueba
confirmatoria. La reaccin es semejante a la que se tiene en el ensayo de Fehling solo que
el complejo orgnico es un citrato.
c. Ensayo de Tollens
contiene un in complejo de plata amoniacal, que se reduce a plata metlica cuando
reacciona con aldehdos, azcares y polihidroxifenoles fcilmente oxidables. En el ensayo
se debe controlar el calentamiento ya que el exceso lleva a la oxidacin de las cetonas
siendo imposible su diferenciacin.