UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA

DE MXICO

FACULTAD DE INGENIERIA

Determinacin de la evolucin trmica

de las rocas generadoras de petrleo

T E SI S
QUE PARA OBTENER EL TTULO DE
INGENIERA GELOGA

PRESENTA:
VIRGINIA PINEDA BECERRIL

FEBRERO 2012
A mi esposo Alberto
Por su amor, apoyo, comprensin y
Por permitirme compartir su vida.

A mi mam Teresa y a mis hermanos

Marcela, Patricia, Alejandra, Isaac,
Jess y Toms por su cario y apoyo
En todos los proyectos que he emprendido

A mi ta Ruperta por su apoyo

Incondicional.

A mis padrinos Julia y Andrs

Por amor e inculcarme valores.

A mis profesores y escuelas que

Han hecho que culmin este proyecto
Resumen 1

Introduccin 2

Captulo I
Propiedades petrofsicas de una roca Generadora 4
Condiciones de depsito. 5
Sedimentacin clstica dominante. 6
Ambiente de depsito de limolitas. 7
Sedimentacin carbonatada dominante. 9
Porosidad. 10
Rendimiento volumtrico. 12

Captulo II
Materia orgnica 15
Produccin. 16
Ambientes de preservacin. 20
Calidad de la materia orgnica. 23
Kergeno. 25
Diagramas Van Krevelen. 28
Evolucin de la materia orgnica. 30
Biomarcadores. 34
Tipos de biomarcadores. 36
Aplicaciones de los biomarcadores. 39

Captulo III
Madurez de una roca generadora 41
Reflectancia de la Vitrinita. 43
ndice de Alteracin Trmica. 47
ndice de alteracin del color de los Conodontos. 49
ndice de Coloracin de Esporas. 51
Fluorescencia. 55
Cristalinidad de la Illita o ndice de Kbler. 57
Pirolisis (Rock Eval). 62
Significados de los parmetros medidos por el Rock-Eval. 66
Carbono Orgnico Total (COT). 70
Fracciones del carbono total. 73
ndice de tiempo y temperatura. 79

Captulo IV
Ejemplo de aplicacin 83
Evaluacin de las Rocas Generadoras. 83
Criterios de evaluacin. 84
Madurez Trmica. 86
Rocas Generadoras del Mesozoico. 86
Rocas Generadoras del Palegeno. 88
Rocas Generadoras del Mioceno. 92

Conclusiones. 96
Bibliografa. 97


Introduccin

El objetivo de este trabajo es documentar y divulgar entre los estudiantes de la

carrera de ingeniera geolgica los mtodos ms comunes en la evaluacin
trmica de una roca generadora de hidrocarburos.

En los estudios de evaluacin de cuencas sedimentarias, la caracterizacin de las

rocas generadoras es de gran importancia debido a que el tamao de los campos
y su localizacin dentro de la cuenca, est directamente relacionado con el
potencial generador y los procesos de madurez - migracin de los hidrocarburos,
desde las rocas generadoras hasta los yacimientos.

De acuerdo a las diferentes teoras sobre el origen del petrleo, se puede asumir
que el petrleo y el gas se originan principalmente en rocas sedimentarias, a partir
de la evolucin trmica de la materia orgnica.

Si se considera lo anterior, se denomina como roca generadora a aquella roca

sedimentaria, de grano fino, depositada en ambientes reductores. Por su
contenido de materia orgnica y sometida a ciertas condiciones de temperatura
durante un lapso adecuado de tiempo, tiene la capacidad de generar petrleo o
gas en suficiente cantidad como para formar acumulaciones de rendimiento
econmico.

Como se mencion, las rocas generadoras de petrleo deben contener suficiente

materia orgnica, adicionalmente a la calidad se debe de considerar la cantidad y
madurez que haya alcanzado en la ventana de generacin de petrleo y gas.

Con base en estudios geoqumicos que se aplican a una roca generadora, se

puede determinar el potencial generador de hidrocarburos de sta. Los mtodos
comunmente usados para la evaluacin de una roca generadora, son la pirolisis

2



(Rock Eval), carbono orgnico total (TOC por su siglas en ingls) y reflectancia de
la vitrinita (Ro).

Otros indicadores comunes que ayudan a conocer la madurez de la roca

generadora, incluyen el ndice de alteracin debido a la temperatura (TAI por su
siglas en ingls), ndice del color de las esporas (ICE o SCI en ingls) y el ndice
de alteracin del color de los Conodontos (CAI siglas en ingls), basado en el
examen de unos dientes minsculos fosilizados.

Cabe mencionar que los indicadores citados a menudo se correlacionan con los
valores del ndice de tiempo temperatura (ITT) y los diagramas de historia de
sepultamiento de la cuenca en prospeccin.

3



Captulo I

Propiedades petrofsicas de una roca generadora

Se considera como roca generadora (RG) a toda aquella roca que sea capaz de
generar, de manera natural, suficientes hidrocarburos para formar una
acumulacin con valor comercial.

El trmino de roca generadora se aplica independientemente de que la materia

orgnica sea madura o inmadura. El rendimiento de petrleo de las rocas
generadoras se relaciona con la riqueza y calidad de la materia orgnica
sedimentaria incorporada, as como con su etapa de madurez.

De las de rocas sedimentarias, se consideran aquellas de grano fino, con

suficiente materia orgnica, (cualquier roca que contenga cerca del 0.5% de
carbono orgnico) depositada en un ambiente reductor y que haya sufrido un
proceso de sepultamiento.

Los constituyentes minerales de las rocas generadoras varan notablemente de

acuerdo a su gnesis. Algunas son rocas con alto contenido de minerales del
tamao de los limos y arcillas (lutitas); pero en otras se observan gran contenido
de carbonatos (calizas).

La materia orgnica contenida en las lutitas est formada principalmente por un

material slido insoluble, que recibe el nombre de kergeno, en este caso no
existe aceite y bitumen que se pueda extraer, el aceite se genera durante el
calentamiento de la roca por procesos de sepultamiento, de forma general.

Condiciones de depsito.
Dentro de cada sistema de depsito, los procesos sedimentarios entrelazados,
tales como deltas progradantes, valles de incisin y abanicos submarinos
(turbiditas), crean rocas almacn, sellos y rocas generadoras, que pueden
acumular hidrocarburos, por lo cual es bsico conocer los principales ambientes
de depsito y sus procesos de sedimentacin, para la exploracin y desarrollo de
los yacimientos petroleros.

Se abordarn slo algunos de los sistemas de depsito claves para predecir la

localizacin y caractersticas de los yacimientos petroleros, particularmente los
sistemas costeros de aguas someras, entre los cuales se tienen a los siguientes:

- Islas de barrera, son sistemas depositacionales asociados a la lnea de

costa, comunmente se forman durante periodos de elevacin relativa lenta
y de estabilidad del mar.

- Sistema de valle cortado, stos consisten en canales fluviales, que cortan

estratos subyacientes, en respuesta a un descenso relativo en el nivel del
mar, varan desde unos pocos a decenas de metros de espesor, incluyen
sedimentos clsticos.

- Abanico, incluye abanicos de piso de cuenca como los de abanico de talud

(Vail), con una variedad de geometras y contienen arenas depositadas por
varios procesos de flujo gravedad (relacionados con las turbiditas).

- Complejo de canal, es un volumen de sedimentos consistente de rellenos

de canal, de grano grueso, flanqueados por capas delgadas y sedimentos
aluviales de llanura de inundacin de grano fino (leeves).

- Flujo gravitacional, trmino general para el movimiento descendente, de

rocas y sedimentos no consolidados, por mecanismos de transporte

gravitacional, que van desde el deslizamiento lento de bloques, hasta

movimientos ms rpidos de flujos densos como son las corrientes de
turbidez, los cuales depositan capas relativamente delgadas, graduadas de
arena y lodo, mediante una combinacin de sedimentacin directa y
procesos de traccin. Lo anterior da como resultado un conjunto distintivo
de estructuras sedimentarias, llamada secuencia Bouma. Los flujos de
turbiditas de alta densidad, depositan capas de arena masiva gruesas,
cubiertas por intervalos delgados de arena y limos.

Los principales ambientes sedimentarios en que se depositan las rocas

generadoras han sido revisados por Duncan (1967), el cual cita los siguientes
ambientes:

1.- Cuencas lacustres, formadas durante el levantamiento orognico de

montaas, litolgicamente son margas o calizas arcillosas.

2.- Mares someros, representan grandes plataformas estables con estratos

delgados de rocas clsticas, pero que se pueden extender por distancias muy
grandes, se depositan minerales de arcilla y slice, aunque puede estar presente el
carbonato.

Sedimentacin clstica dominante.

Estas cuencas se encuentran alimentadas por sedimentos orgnicos e inorgnicos
provenientes de reas continentales de alto relieve, con topografa muy elevada y
abrupta, muy cercana a la zona de depsito. Estas condiciones favorecen el
intemperismo fsico, erosin y transporte rpido de lo sedimentos hacia la cuenca,
ya que la corta distancia y el fuerte relieve impiden que el agua escurra en lugar
de filtrarse. Los sedimentos llegan a la cuenca por medio de las corrientes fluviales
con desembocaduras deltaicas y son distribuidos en las aguas marinas segn su
tamao y densidad. Las partculas del tamao de las arenas gruesas y medias,

ramas y fragmentos leosos, se depositan cerca de la costa, mientras que las del
tamao de los limos y arcillas, cutculas y esporas, se depositan lejos de la costa.

Este fenmeno se observa en las costas mexicanas del Golfo de Mxico, frente a
la Sierra Madre Oriental (Ros Pnuco y Tuxpan) semejante al que se desarroll
en el Jursico Medio y Tardo durante el proceso de apertura del Golfo de Mxico.

Ambiente de depsito de limolitas.

Las limolitas son rocas de grano fino de limo consolidado. El limo tiene lmites de
tamao de partculas entre 1/16 mm y 1/256 mm y generalmente estn debajo de
la dimensin visible. A menudo, limo y arcilla se mezclan en proporciones
variables y comunmente en conjunto forman la matriz en una roca, que es el
material ms fino entre las partculas de mayor tamao, como en el caso de las
grauwacas.
La formacin de limolitas es muy similar a la de la arenisca, pero las partculas
individuales son ms pequeas. stas representan una transicin de tamao
entre la arcilla y los granos de arena, por lo que las limolitas representan
ambientes naturales de sedimentacin de transicin entre los de lutitas y
areniscas.

Por ejemplo, en el fondo del ocano la arcilla domina el depsito de sedimentos

lejos de la costa, mientras que la arena comunmente se deposita cerca de la costa
en aguas poco profundas. Por tanto el limo, se depositar entre estos dos
extremos, en el talud continental.

Cuando se encuentra dentro de una secuencia de rocas sedimentarias, a menudo

representa un ambiente de transicin. En varios ambientes de depsito el limo
grueso es capaz de formar laminacin cruzada en una corriente, mientras que las
partculas ms finas por lo general se depositan por suspensin. Por lo que en
cualquier ambiente de depsito con estas condiciones se pueden formar depsitos

de limolitas y van desde ros, a deltas, a plataformas, a abanicos submarinos y

cuencas.

Ambientes continentales.
Fluviales.
Ros sinuosos o meandros. Se encuentran adems de grava y
arena, sedimentos de grano fino, como el limo y arcilla, que
contienen bioturbacin y restos de plantas (ribera o llanuras de
inundacin).

Paludal (pantanos y marismas)

Lutitas ricas en materia orgnica y arenisca o depsitos de carbn
con delgadas lneas de limolitas y lutitas.

Ambientes mixtos
Deltas.
Debido a su proceso de formacin, hay una gradacin lateral en
el tamao de las partculas (y el tipo de roca sedimentaria) a lo
largo del delta, de la arena cerca de la desembocadura del ro
hacia depsitos de arcilla en los bordes submarinos (fotografas
1a, 1b y 1c).

1a 1b 1c
Fotografa 1. Morfologa de deltas: (a) dominado por el ro, (b) por la marea y (c) frente de delta en
afloramiento

Turbiditas
s.
Los sedim
mentos son
n transporta
ados mar adentro po
or corrienttes
depositado
os en aba
anicos sub
bmarinos e
en cuencas de aguas
profundas,, debajo de
d la basse del ole
eaje de to
ormentas, es
alimentado
o por un so
olo can su
ubmarino y crece haccia la cuenca
a travs del amplio piso
p de cue
enca que tterminan a distancia e
en
ramificacio
ones o lbulos de suprra abanico (fotografass 2a, 2b, 2cc).

2a 2b 2c
Fotografa 2.. (a) Corriente de
d turbidez, (b
b y c) afloramie
ento de turbidita
as.

mentacin carbonata
Sedim ada domina
ante.
En cliimas tropic
cales, donde se prese
entan cond iciones de alta lumino
osidad y una
alta concentrac
c in de nutrientes, ex
xiste la prroduccin de abunda
ante materia
orgn
nica, lo cual provoca la
a precipitac
cin de carrbonato de calcio prod
ducido por la
alta concentraci
n de soluc s altas tem peratura tro
ciones y las opicales a lo largo de la
costa, plataforma
a y arrecife
es (fotografa 3a, 3b, 3
3c).

3a 3b 3c
a 3. Tipo de arrrecifes: (a) arre
Fotografa ecife barrera , (b y c) atoln.

Estos sedimentos carbonatados ricos en materia orgnica marina son excelentes

fuentes de rocas generadoras o almacn, segn la taza de sedimentacin y
sepultamiento.

Porosidad.
La porosidad en las rocas disminuye con la profundidad debido a la compactacin
y diagnesis.

La compactacin mecnica reduce el volumen del apilamiento de los sedimentos,

como resultado de esfuerzos de compresin causado por la sobrecarga.

La compactacin qumica y diagentica, resulta de la reduccin del volumen de

roca por la reaccin que se conoce como presin disolucin intergranular,
estilolitizacin y cementacin.

La porosidad de las lutitas y rocas calcreas se reduce por los mecanismos de

compactacin durante los primeros 2 a 3 km de profundidad, posteriormente las
reacciones qumicas son el principal mecanismo de prdida de porosidad.

Generalmente se presenta una curva exponencial que representa la prdida de la

porosidad, la cual se reduce rpidamente en la superficie y disminuye ligeramente
a mayor profundidad.

El segundo tipo de curva (grficas 1a y 1b) indica que la porosidad se reduce

exponencialmente por debajo de un 20% a 30% en un inicio, posteriormente sigue
un patrn de disminucin de 3% a 15% de prdida de porosidad. A grandes
profundidades frecuentemente la porosidad no se reduce, por lo que no existe
compactacin de las partculas

10

Profundidad;ft

Porosidad(lutitas)%

Grfica 1a. Variacin de la prdida de la porosidad con respecto a la profundidad.

Compactacinnormal
Etapa1
Grupo
Navarro

GrupoAustin

Formaciones
BudaSligo
Profundidad;ft

Calizasconpocas
lutitasnegras

Lutitaroja
Hosston Etapa2
Cretcico

Jursico
Lutitaroja
CottonValley

Intrusivobsico(Eoceno)

Densidadcompactacing/c Porosidad(lutitas)%

Grfica 1b. Variacin de la prdida de porosidad y volumen con respecto a la profundidad.

11

Los mecanismos de compactacin reducen la porosidad de un 70% a cerca del

34%, posteriormente del 34 % a 10%, de tal forma que el efecto mecnico es la
deformacin de la partcula y la expulsin de agua del mineral, que se reduce
gradualmente, mientras tanto la diagnesis qumica es el mecanismo ms
importante que puede incrementar o disminuir la porosidad, procesos como
disolucin, cementacin, fracturamiento, que se llevan a profundidades superiores
a 3 km.

Rendimiento volumtrico.
Las rocas generadoras de petrleo son evaluadas por su riqueza de carbono
orgnico total (TOC) en porcentaje de peso (wt. %), tambin se evalan por su
riqueza de hidrgeno, por medio de la pirlisis (Rock-Eval), e ndice de hidrgeno
(HI) que es la proporcin de masa hidrocarburo que se puede quemar de la masa
de roca.

Trmicamente la materia orgnica conforme madura pierde hidrgeno y oxigeno,

la relacin entre estos dos elementos disminuye y se encuentra generalmente
entre H/C> 1 o HI> 300).

Se han propuesto varios mtodos para determinar los rendimientos volumtricos

potenciales y porcentaje de conversin de rocas generadoras (por ejemplo, Tissot
et al., 1980, Tissot y Welte, 1984, Peters, 1986, Cooles et al., 1986; El Tissot et al.,
1987; Baskin, 1990).

La distribucin de hidrocarburos en rocas de grano fino se presenta en la figura 1

donde se muestran las cantidades relativas de hidrocarburos en una roca
generadora de grano fino durante el estado de diagnesis, catagnesis y
metagnesis.

La mayor produccin de hidrocarburos lquidos y gaseosos se da en el proceso de

la catagnesis de acuerdo a lo siguiente:

12

En la catagnesis, los gases como metano, etano y propano (C1 C3) alcanzan
su mayor produccin, que se calcula en un 76% del volumen total generado.

El 97% de las gasolinas, keroseno y aceites ligeros (C4 - C14) se producen en la

catagnesis.

El 86% de los lubricantes (C15 C40) se generan en la catagnesis.

TemperaturaenelsubsueloC(F)

Figura 1. Produccin de hidrocarburos lquidos y gaseosos con respecto a la maduracin de la MO.

Se tienen tres tipos conceptos para una roca generadora:

Posible: Es aquella roca sedimentaria cuyo potencial an no ha sido evaluado

pero que pudo haber generado y expulsado HCs.

Efectiva: Cualquier roca sedimentaria que ya ha generado y expulsado

hidrocarburos.

13

Potencial: Es una roca sedimentaria inmadura que se conoce su capacidad de

generar y expulsar HCs cuando su nivel de madurez se incrementa.

Expulsin de los HCs.

El bitumen originado en las rocas generadoras satura la porosidad de la misma, lo
que provoca que los HCs formados tiendan a moverse hacia zonas de menor
presin, tema que se desarrolla en el proceso de migracin, por lo cual slo se
menciona en este trabajo que en rocas con cantidades suficientes de bitumen
generado, el proceso de expulsin depende de: (1) la porosidad, composicin de
la roca generadora y sus estratos inmediatos; (2) la concentracin y distribucin de
kergeno (fig.2), (3) si el bitumen o la matriz mineral generan presin de
sobrecarga; y (4) las propiedades de productos generados (e. g., presin de gas y
viscosidad).

Figura 2. Concepto de saturacin y expulsin de HCs en una roca generadora.

14

Captulo II

Materia orgnica (MO)

Organismos vivientes y sus procesos metablicos forman la materia orgnica

sedimentaria, Durand (1980), reconoci esa materia orgnica descompuesta en la
columna de agua y en los sedimentos.

El contenido faunstico en las rocas sedimentarias est en funcin de la

productividad biolgica, la oxigenacin de la columna de agua en los sedimentos
cerca del fondo (preservacin) y el suministro mineral (disolucin).

El transporte y precipitacin mineral diluyen la concentracin de materia orgnica

en los sedimentos, adicionalmente la oxigenacin afecta la preservacin de la
materia orgnica, ya que sta propicia la presencia de organismos que
biodegradan la materia orgnica.

Los organismos atacan la materia orgnica sedimentaria de la que obtienen

carbono e hidrgeno y metablicamente convierten algunos de estos a molculas
simples (por ejemplo, CO2, H2O CH4, NH3, N2, y H2S).

La oxidacin no biolgica tambin forma CO2 y H2O. A estos compuestos se les

conoce como los no hidrocarburos (salvo el metano, CH4) y a menudo se forman y
escapan desde el proceso de depsito y del sepultamiento temprano. Por
consiguiente, el residuo orgnico preservado en las rocas y disponible para la
conversin trmica a combustibles fsiles representa slo una proporcin pequea
de la entrada biolgica original, adicionalmente, slo un bajo porcentaje de este
fragmento sepultado se convierte en aceite y gas (fig.3), que se expuls, migr,
concentr y se entramp en los depsitos.

15

Figura 3. Transformacin de la MO en HCs.

Produccin.
El contenido orgnico en las rocas generadoras est en funcin de la
productividad biolgica, oxigenacin en la columna de agua y de los sedimentos
cerca del fondo.

La materia orgnica depositada en los sedimentos presenta variacin en contenido

de hidrgeno, el cual es rico en algas y bacterias hasta pobre en fragmentos
leosos.

El proceso ms sencillo e importante que afecta la preservacin de la MO es el

oxgeno que se encuentra tanto en la columna de agua, suelos y sedimentos
subacuosos, Demaison y Moore (1980) discuten paleoambientes restringidos en
oxgeno, donde la materia orgnica mejor preservada genera petrleo rico en
hidrgeno.

La concentracin mnima de oxgeno en el agua de mar en muchas costas

decrece a una profundidad de 100 a 500 metros (figura 4). La causa de esta
disminucin se debe a una gran actividad biolgica provocada por la acumulacin
de abundantes cantidades de materia orgnica en los sedimentos, los organismos
al degradar la materia orgnica que se ha apilado, provocan una gran demanda
16

de oxgeno, por consiguiente la cantidad de disposicin de ste disminuye y

provoca condiciones anxicas en los sedimentos subyacientes, con
concentraciones inferiores a 0.5 ml/l.

Niveldelmar

Oxgenomnimo anxico

xico

Figura 4. Concentracin del oxgeno en el mar.

Algunos bilogos como Rhoades y Morse (1971), definen los ambientes marinos y
lacustres como xicos si el agua contiene ms de 1 ml/l de oxgeno disuelto,
dixico o subxico si el oxgeno disuelto se encuentra en el intervalo de 1 a 0,1
ml/l y anxico si ste es menor a 0.1 ml/l; los organismos que viven en estos
ambientes son llamados como aerbicos, disaerbicos y anaerbicos,
respectivamente (tabla1).

Cuando la columna de agua presenta 1 ml/l de oxgeno, se observa la aparicin de

diversas comunidades bentnicas calcreas, y cuando presenta concentraciones
de 0.1 ml/l de oxgeno representa el lmite inferior en la que puede sobrevivir la
fauna bentnica.

Mientras tanto los organismos disaerbicos necesitan menor cantidad de oxgeno

y los organismos anaerbicos la cantidad de oxgeno que requieren es nula.
17

0xgeno (ml de O2/H2O Rgimen de oxigenacin Boifacies

8.0 a 2.0 xico Aerbico
2.0 a 0.2 Disxico Disaerbico
0.2 a 0.0 Subxico Quasi-anaerbico
0.0 (H2S) Anxico Anaerbico

Tabla 1. Regmenes en oxgeno (Rhoades y Morse 1971)

La mayor produccin de la materia orgnica en el continente, se da en las reas

ecuatoriales hmedas y clidas. Pero por las condiciones de oxigenacin la
mayor parte se oxida gracias a las bacterias, slo se preserva parte de lo que
acarrean ros a lagos y mares (figuras. 5 y 6).

10 10
1.47.8x10 t.CO/ao 1.5 7.0x10 t.CO/ao

Marabierto
Desierto Pastizal Bosque Agricultura Estuarios Plataforma

Figura 5. Produccin de MO en el continente.

18

Figura 6. Produccin de MO en el continente asociada al clima.

En el continente, la mayor parte de la materia orgnica se oxida, pero los grandes

ros en climas clidos y hmedos acarrean en sus deltas enormes cantidades de
materia orgnica terrestre, pues tan slo un 0.8 a 1.0% de la MO producida llega a
ser incorporada a los sedimentos.

La vida en mares y ocanos depende de la productividad de fitoplancton, el cual

es capaz de sintetizar glucosa con la energa solar y el dixido de carbono disuelto
en el agua (figura 7).

La productividad es alta en reas costeras, especialmente cuando estn

conectadas con aguas mezcladas, surgencias y flujos de ros. Las bahas tienen
una alta productividad de fitoplancton

La mayor produccin de MO est en los bordes de los continentes e islas donde

hay fuentes de nutrientes (rios, aguas ascendentes, aguas mezcladas).

La materia orgnica en las aguas marinas o lacustres se encuentra en soluciones

verdaderas, coloidales o en suspensin como detritos y organismos vivos.

19

La produccin de fitoplancton es mayor en mares intra-cratnicos, donde los ros

acarrean nutrientes (fosfatos y nitratos).

Figura 7. Produccin de MO en el mar.

Ambientes de preservacin.
La tasa de incorporacin de la materia orgnica en los sedimentos vara
grandemente en funcin del ambiente sedimentario.

En condiciones anxicas los filtros biolgicos no son muy efectivos y gran parte de
la MO (10% o ms) se incorpora a los sedimentos.

Mejor an, esa MO contiene altos porcentajes de compuestos derivados de lpidos

ricos en H2.

20

En la mayor parte de los sedimentos de ocanos recientes, el contenido orgnico

es muy bajo en aguas someras con ambientes muy oxigenados, por tanto los
sedimentos casi no contienen Carbono Orgnico (<0.5%).

En reas abisales es an mucho menor (<0.06%), mientras que en el talud el COT

es de 0.3 a 0.5% y de 1% en la plataforma. Se han medido ms de 1% de COT
alrededor de continentes e islas, slo algunas reas del mundo llegan a tener ms
del 2% en sedimentos recientes.

Los ejemplos de sedimentos recientes demuestran que, tanto los sedimentos

lacustres como marinos ricos en MO, se depositan en condiciones anxicas, con
contenido de oxgeno menor a 0.5 ml/l de agua, o, mejor an, en concentraciones
tan bajas como 0.1 ml/l. por debajo de 0.5ml/l la masa bntica deja de ser
significativa para que puedan sobrevivir organismos barrenadores, depredadores
de la MO en los sedimentos. Por debajo de 0.1 ml/l la fauna barrenadora
prcticamente desaparece (figura 8).

Los dos factores ms comunes para la preservacin de la MO son la circulacin

restringida y una prominente capa con contenido mnimo de oxgeno.

El Eh es una medida de la intensidad de oxidacin o reduccin del sistema

qumico, de tal forma que en sedimentos que contienen oxgeno disponible, el Eh
vara entre 1 y +400 mili volts, relativo al electrodo estndar de hidrgeno,
mientras que en ambientes reductores vara de 0 a 400 mili volts.

La mayor parte de arcillas finas de mar abierto y baja energa tienen entre 0.5 a
2% de COT.

21

Perforadoresbentnicos
xico

Subxico
Anxico
Micro Macro
Bioturba
Sedimentos Laminacinsinbioturbacin Bioturbacin

3a20 1a3 0.05a1

TipodeMO IyII

Figura 8. Distribucin de la MO con respecto a la facie de depsito.

La cantidad de COT se puede relacionar con el tamao de las partculas del

sedimento, por ejemplo en la Formacin Vikingo que son lutitas en Alberta
Canad, al ser disgregadas, dispersas en agua y separadas por centrifugacin se
observ que, los sedimentos del tamao de arenas muy finas el porcentaje de
COT fue de 1.4, arcillas de 2 a 4 micrmetros de 1.7% de COT y en los
sedimentos de tamao menor a 2 micrmetros de 5.32% de COT.

Mientras que en carbonatos de ambientes de baja energa constituidas por lodo

calcreo y minerales arcillosos contienen de 0.5 a 5% de COT.

No hay una relacin directa entre la distribucin de la MO producida y el contenido

orgnico en los sedimentos marinos o lacustres en la interfase agua sedimento
(Demaison y Moore, 1980).

Las condiciones ideales para la formacin de rocas generadoras son las de

estratificacin de las aguas por densidad y las zonas de surgencias donde haya

22

una superposicin de aguas superficiales oxigenadas, ricas en nutrientes en la

zona ftica con aguas ms profundas de baja energa, libres de oxgeno.

Despus de que se analizaron cientos de muestras con el mtodo de pirlisis, los

cientficos llegaron a la conclusin de que el mnimo de COT requerido que debe
poseer una roca para generar y expulsar hidrocarburos es de 0.5%.

Calidad de la materia orgnica.

El factor ms importante que controla la generacin de aceite y gas es el
contenido de hidrgeno en la materia orgnica. La cantidad de petrleo generado
y expulsado es proporcional a la relacin atmica de hidrgeno - carbono (H/C) de
la materia orgnica, de tal manera que entre mayor sea el ndice de H/C la
produccin y calidad de hidrocarburos aumenta.

Casi toda la MO puede ser clasificada en dos tipos, saproplica y hmica. El

trmino saproplico se refiere a la descomposicin y polimerizacin de productos
como grasas, organismos como las esporas y algas planctnicas en lodos
subacuticos (marino o lacustre), usualmente bajo condiciones restringidas de
oxgeno. La MO saproplica (grasa, aceites, resinas y ceras) muestran una alta
proporcin atmica de (H/C) en el intervalo entre 1.3 y 2.

El trmino hmico se refiere a los productos de la formacin de la turba,

principalmente de material de plantas terrestres depositadas en pantanos en la
presencia de oxgeno.

La MO hmica se deriva de material celular de plantas y la corteza, el cual se

compone principalmente de lignina y celulosa, el cual tienen una alta resistencia a
la descomposicin.

Cuando las races, ramas y corteza son depositadas en bosques y pantanos, se

someten a cambios qumicos y bacteriales que conllevan a la formacin de turba.

23

La turba tiene una proporcin de H/C alrededor de 0.9, el cual es el lmite para ser
un importante generador de aceite.

Conforme la turba se va sepultando, cambia con el tiempo y temperatura (proceso

de carbonizacin) a carbn de color marrn (lignito), carbn bituminoso, y
finalmente a antracita bajo esfuerzo tectnico. Estos son los principales productos
de carbn hmico.

Durante la maduracin, la proporcin atmica de H/C y O/C, de materiales

saproplicos como hmicos disminuyen. Por ejemplo, la proporcin H/C de la
vitrinita cambia de 1.0 a 0.3 entre la lignita y la antracita (figura 9).
Oxygen

Agua
Carbon Water CO2
Aceiteygas
Oil, gas
Hydrogen
Kerogen
Kergeno

Maturation
Maduracin
(heat and time)
calorytiempo

Cooked kerogen
Kergenococido

Figura9. Evolucin de la MO con respecto al grado de madurez.

24

Kergeno.
Se define el kergeno como la fraccin de la materia orgnica en las rocas
sedimentarias que es insoluble en cidos, bases y solventes orgnicos, ya que
est compuesto bsicamente de grasa y ceras.

El kergeno est formado por macro - molculas de ncleos cclicos condensados

y encadenados por enlaces heteroatmicos o cadenas alifticas, por lo que es
resistente a la descomposicin.

Se compone de fragmentos orgnicos diseminados, que pueden agruparse en

unidades llamadas macerales.

El kergeno es el principal precursor de los hidrocarburos (lquidos y gases), a su

vez el tipo de kergeno controla el hidrocarburo que una roca sedimentaria puede
generar.

Esta materia orgnica generadora de hidrocarburos se origina a partir de restos de

plantas (polen, hojas, tallos etc.) y microorganismos (planctnicos) depositados en
cuencas sedimentarias bajo condiciones reductoras.

Los kergenos se clasifican segn el anlisis visual de ste en amorfo, algceo,

herbceo, maderceo o leoso y carbonoso o inertinita.

Kergeno amorfo, est definido como materia orgnica que no tiene forma o no se
le aprecia estructura alguna (fotomicrografa 4).

Kergeno (I) algceo (fotomicrografa 5), es el material que puede ser

positivamente relacionado con algas; qumicamente consiste de molculas de bajo
peso molecular con menos anillos condensados y ms cadenas parafnicas largas,
con anillos de naftenos, tiene alto contenido inicial de hidrgeno, es especialmente

25

comn en ambie
entes lacus
stres de ag
gua dulce o hipersalin
nos, tiene a
alto potenccial
para generar
g ace
eite.

Fo
otomicrografa 4. Kergeno a
amorfo (luz parralela).

Fo
otomicrografa 5.
5 Kergeno allgceo (luz paralela).

geno (II) tipo herbceo

Kerg o (fotomicro
ografa 6), e
es el material que aba
arca todos los
materriales mem
mbranosos de las plantas, inccluyendo ccutculas, h
hojas, pole
en,
esporras, etc. es
s el tipo m
s frecuente
e en much as rocas g
generadorass del mund
do,
posee
e alto contenido de hidrgeno
o y bajo ccontenido d
de oxgeno
o, tiene alto
potencial para ge
enerar aceiite y gas.

Kerg
geno (III) maderceo
m (fotomicrog
grafa 7), e do por los detritos ms
est formad
lignitifficados de los reman
nentes de la estructura de las plantas (ra
amas, talloss);

26

qumicamente co
onsiste de molculas de alto pesso molecula
ar que conttienen anillos
ticos cond
arom densados, posee
p bajo
o contenido de hidrge
eno y alto contenido d
de
oxgeno, tiene allto potencia
al para gene
erar gas.

Fotomicrografa 6. Kerg
geno herbceo
o asociado a po
olen y esporas..

Fotom
micrografa 7. Kergeno
K mad
derceo (luz fluorecente)

Kerg
geno (IV) ca
arbonceo (fotomicrog
grafa 8), co
orresponde
e a carbn m
muerto o
inerte
e que posee
e un conten
nido inicial de
d hidrgen
no muy bajo gn potencial
o y sin ning
generrador, este kergeno proviene
p de
e otros ker
genos que
e han sido retrabajadoss
o reciclados.

27

Los Kergenos se clasifican quimcamente (Tissot y Durand 1974), en kergeno

tipo I, II, III y IV, de acuerdo a la composicin elemental del Kergeno y de su
evolucin con respecto a la grfica de Van Krevelen en relacin al H/C y O/C

Fotomicrografa 8. Kergeno carbonceo.

Diagramas Van Krevelen.

El diagrama atmico H/C vs O/C fue creado por van Krevelen (1961), como un
mtodo simple y rpido para seguir los procesos qumicos que ocurren durante la
maduracin. Ya que los principales elementos de la maduracin son hidrgeno,
carbn y oxgeno, stos pueden ser reconocidos en una grfica de proporciones
atmicas H/C y O/C. La figura 9 muestra el camino de la maduracin natural del
carbono hmico basado en diagrama original de van Krevenlen (lnea continua).

Al moverse de derecha a izquierda a travs del diagrama a lo largo de la lnea de

carbonizacin, se observa la prdida de oxgeno con relacin al carbono, la cual
ocurre con la formacin de CO2 o H2O. Si se desplaza de la parte superior a la
parte inferior del diagrama se nota la prdida de hidrgeno con relacin al
oxgeno

Por ejemplo, la cera (I en a figura 9) se puede convertir en la cantidad ms grande

de hidrocarburos, ya que tiene la mayor proporcin de hidrocarburos inicial H/C. la

28

inertita (III) y la fusinita (III) pueden producir algo de CO2 y agua en la maduracin
pero pocos hidrocarburos, ya que tienen una proporcin H/C baja.

Algunos de los macerales saproplicos se presentan en la figura 9. Cuando son

inmaduros, todos tienen una proporcin H/C mayor que 0.9. stos generan la
mayora del petrleo, ya sea que estn en el carbn o en el kergeno diseminado
en rocas sedimentarias.

Durante la maduracin siguen la tendencia general de las lneas, perdiendo mucho

hidrgeno para hacer aceite y gas pero poco CO2, ya que empiezan con una baja
proporcin atmica de O/C en comparacin de los macerales hmicos.

Tissot en 1974, adopt el diagrama Van Krevelen para seguir los cambios
qumicos en el kergeno con la profundidad y el incremento trmico. Analiz
muestras de kergeno a diferentes profundidades para el C, H y O y calcul la
proporcin atmica H/C y O/C. Estos fueron trazados en el diagrama Van Krevelen
y se muestran diferentes caminos de maduracin, estos caminos fueron definidos
como tipo I, II, y III. Despus, un tipo IV se aadi para incluir los kergenos con
una proporcin muy baja de H/C y alta proporcin de O/C (figura 9).

Variaciones en la grfica de van Krevelen fueron publicadas subsecuentemente,

algunas con caminos de maduracin ms amplia y la adicin de la lnea de
reflectancia de la vitrinita para definir la madurez.

Las lneas discontinuas en la figura 9 representan la maduracin trmica como se

determin con la reflectancia de la vitrinita (%Ro). La maduracin natural para
kergenos en tres rocas generadoras de aceite (tipo I y II) y roca generadora de
gas (tipo III) se muestran en la figura 9.

Las lneas de maduracin muestran inicialmente una gran disminucin en O/C en

vez de H/C debajo de la proporcin cercana a 0.05. Bajo un gran estrs trmico la
disminucin de la proporcin H/C se acelera como tambin la generacin y
expulsin de hidrocarburos excede el CO2 y el H2O liberado.

29

Figura 9. Grafica de Van Krevelen donde se muestra la evolucin trmica de la MO.

As que el diagrama van Krevelen no muestra slo la diferencia en el contenido de

hidrgeno en el material inmaduro, sino que tambin muestra como la prdida de
hidrgeno causa que los hidrocarburos de aceite tipo I y II cambien a gas tipo III y
que el residuo sea el grafito.

Evolucin de la materia orgnica.

Las rocas generadoras deben contener cantidades suficientes de materia orgnica
con una proporcin requerida de hidrgeno y carbono. El calor transforma
trmicamente la materia orgnica, sedimentaria inmadura, en aceite y gas. Este
proceso de maduracin trmica es una funcin del tiempo y la temperatura.

El factor tiempo-temperatura puede ser insuficiente para convertir uniformemente

la materia orgnica a aceite (inmadurez), o puede generar el petrleo (madurez
trmica) sobrecalentar la materia orgnica residual, creando carbn
(sobremadura).

30

En rocas trmicamente inmaduras, la materia orgnica sedimentaria es dominada

por el kergeno (materia orgnica insoluble en solventes orgnicos comunes) con
cantidades pequeas de bitmen.

La cantidad y calidad del petrleo generado, est determinada principalmente por

la cantidad del hidrgeno en la materia orgnica (MO) de los sedimentos; despus
por una fuerte reduccin (ambientes reductores), que ayuda a preservar y mejorar
la cantidad de hidrgeno contenido en la MO, en ambientes poco oxidantes.

La MO depositada en los sedimentos consiste principalmente de biopolmeros,

carbohidratos, protenas, lpidos, lignina y subgrupos como la quitina, ceras,
resinas, pigmentos, grasas y aceites esenciales; algunos de estos materiales son
consumidos por organismos excavadores; otros son incluidos como MO en los
sedimentos, mientras que otros son atacados por microbios que utilizan enzimas
para degradar los biopolmeros en simples monmeros de la materia original.
Algunos biomonmeros degradados ya no sufren reaccin, pero otros se
condensan en formas complejas de MO de alto peso molecular, los geopolmeros
junto con los biopolmeros no degradados se convierten en los precursores del
kergeno.

Durante la diagnesis y en condiciones reductoras, esta compleja combinacin de

reacciones qumicas y biolgicas da como resultado la formacin de ms
hidrocarburos a travs de la prdida de oxgeno, nitrgeno y sulfuros de la MO,
mientras que en condiciones de reduccin el contenido de hidrgeno en la MO se
incrementa (figura 10).

31

(CO2,H2O,N2)

Figura 10. Evolucin de la MO y tipo de hidrocarburo generado con respecto al estado de madurez.

De acuerdo a Hunt 1996, la formacin del petrleo ocurre por dos caminos:

1.- Originado por la acumulacin de materia orgnica, depositada en sedimentos

del tamao de las arenas finas y menores, en ambientes poco oxigenados en
ambientes sedimentarios transicionales; de manera adicional tambin se
contemplan a los hidrocarburos formados por la actividad de las bacterias y las
reacciones qumicas de baja temperatura, donde la materia orgnica se deposita y
ms tarde sufre alteracin qumica, fsica y biolgica ante un pronunciado aumento
en la temperatura pero menor a 50 C aproximadamente; todo este proceso
corresponde a la diagnesis, la cual en su etapa final forma el kergeno.

32

En la diagnesis ocurre la transformacin de lpidos (grasas), protenas y

carbohidratos, derivados de los organismos principalmente marinos, a kergeno.

El contenido orgnico, en promedio, de tales sedimentos, que eventualmente se

transforman a roca generadora vara entre 0.5 y 5%.

Al hidrocarburo generado en esta etapa se le conoce como biolgico, bioqumico o

biognico.

2.- Cuando el kergeno es sepultado a mayor profundidad y de acuerdo al

gradiente geotrmico que produce altas temperaturas entre 50C y 225C ocurre
el rompimiento trmico (kracking), para dar paso a la formacin del petrleo en el
intervalo de temperatura entre 50 C y 225 C y presiones de 300 a 1500 bares; en
este proceso es donde se origina el mayor porcentaje de hidrocarburos lquidos,
se le denomina catagnesis.

El hidrocarburo generado en esta etapa se conoce como trmico, catagnico o

catagentico.

Si el proceso de sepultamiento continua, la alteracin trmica mayor (denominada

metagnesis), provoca que el petrleo se divida en dos caminos de transformacin
por altas temperaturas (de 225 C a 250 C), por lo que se generan pequeas
cantidades de metano y metantracita; el gas que se genera es principalmente gas
metano trmico.

Con temperaturas mayores a 250 C y sepultamiento profundo de ms de 12

kilmetros, la materia orgnica sufre metamorfismo junto con la roca sedimentaria,
por lo que se puede formar grafito (figura 10).

33

Diagnesis

GasHmedoAceiteZonainmadura

Catagnesis
Metagnesis

Zonadegasseco

Figura 11. Ventana de generacin del aceite y gas.

Biomarcadores.
Una vez que la materia orgnica ha entrado en las etapas de diagnesis y parte
de las catagnesis, slo las molculas ms resistentes son las que se mantienen
casi intactas sus estructuras originales; esas molculas son llamadas
biomarcadores. Los marcadores biolgicos o biomarcadores del petrleo son
fsiles moleculares, es decir compuestos que son derivados de organismos
vivientes antiguos. Los biomarcadores usados en forma rutinaria son complejos
compuestos orgnicos constituidos de carbono e hidrgeno, es decir, que son
hidrocarburos, tanto saturados como en aceites crudos y muestran relativamente
poco cambio en su estructura con respecto a las molculas originales.

Los biomarcadores son tiles debido a que su compleja estructura revela ms

informacin acerca de sus orgenes que otros compuestos. A diferencia de los

34

biomarcadores, el metano (CH4) y el grafito (carbono puro) son comparativamente

menos informativos debido a que, a excepcin de su composicin isotpica, no
preservan rasgos que ayuden a identificar las caractersticas de los compuestos
de los cuales se derivan.

Las caractersticas distintivas de un biomarcador son las siguientes:

Los biomarcadores del petrleo estudiados en forma rutinaria, son compuestos en

el intervalo aproximado de C17 a C35, aunque la mayora se concentran alrededor
de C30 a C40.

La concentracin, tanto de bitumen como en aceite crudo, es en cantidades traza.

Muestran una estructura que indican cual fue o pudo haber sido l o los
compuestos originales de los que se derivaron.

l o los compuestos originales se encuentran en altas concentraciones en los

organismos vivientes, los cuales presentan una amplia distribucin.
Sus caractersticas estructurales principales son identificables y qumicamente
estables durante la sedimentacin y el sepultamiento temprano (Peters, K. E y
Moldowan, J. M., 1993) En etapas posteriores, usualmente experimentan
modificaciones en su estructura qumica, aunque preservan rasgos distintivos que
hacen evidente su origen orgnico.

La mayora de los compuestos naturales contienen muchos centros quirales, pero

los organismos usualmente sintetizan slo un pequeo nmero de ismeros los
cuales pueden ser posibles.

Si el centro quiral es parte de un sistema de anillo, las configuraciones que se

manejan son y (Fig.12), se refiere a elementos que se encuentran ms
alejados del observador, y cuando los elementos se dirigen hacia el observador.

35

Figura 12. Centro quiral que forman parte de un sistema de anillo

Si se aplican las consideraciones antes mencionadas, el punto quiral en la Fig. 12

sera (OH) o (H). A Cada tomo de carbono en una molcula le es dado un
nmero por convencin; por tanto la estereoqumica se puede definir al usar estas
convenciones combinadas.

Los centros quirales son dibujados en dos formas diferentes. Un tringulo slido o
de lnea punteada representa un enlace carbono-carbono (o un enlace carbono a
un heterotomo mostrado como O N) por encima/por debajo del plano del papel.

Tipos de biomarcadores.
Existe una amplia gama de tipos de biomarcadores. A continuacin se describen
exclusivamente los tipos de biomarcadores utilizados en este trabajo, es decir
hopano (figura 13), esteranos (figura 14) y fenantrenos (figura 15). Los dos
primeros tipos son hidrocarburos saturados, mientras que el tercero pertenece a
los hidrocarburos aromticos.

36

Figura 13. Sistema de numeracin del carbono en un hopano tpico que contiene en su estructura cuatro
anillos de seis y uno de cinco tomos de carbono.

Biomarcadores en la fraccin saturada

Hopanos
Los hopanos son un tipo de biomarcadores que contienen varios centros quirales
en su estructura con lo que en teora se puede tener una gran cantidad de
ismeros de cinco tomos de carbono. Los hopanos son encontrados en la
fraccin saturada de los aceites crudos. La fig. 13 muestra la estructura de un
hopano.

Esteranos
Este tipo de biomarcadores al igual que los hopanos, contiene en su estructura
varios centros quirales; pero a diferencia de stos, su estructura contiene tres
anillos de seis tomos y un anillo de cinco tomos de carbono. Los esteranos
tambin son encontrados en la fraccin saturada de los aceites crudos. La fig. 14
representa un esterano

37

Figura 14. Representacin de un esterano tpico que contiene tres anillos de seis y una de cinco tomos de
carbono.

Biomarcadores en la fraccin aromtica

Fenantreno y Metilfenantreno
Dentro de los hidrocarburos aromticos existe un grupo llamado de los
hidrocarburos aromticos policclicosbencenoides. Los compuestos dentro de este
grupo consisten de molculas que tienen en su estructura 2 o ms anillos de
benceno fusionados. El fenantreno consiste de 3 anillos de benceno fusionados.
Los metilfenantrenos son molculas de fenantreno con un radical metilo
adicionado.
En el fenantreno existen slo nueve posiciones a las cuales se les pude adicionar
algn elemento (Fig. 15).

Figura 15 (a) Representacin de la estructura del fenantreno, (b) representacin de la estructura del 2-
metilfenantreno, (c) representacin del 9-metilfenantreno.

38

Aplicaciones de los biomarcadores.

Los biomarcadores en sedimentos y aceites preservan informacin concerniente a
su origen biolgico, aunque stos se presentan en mezclas muy complejas.

En cada organismo existe el potencial de tener una nica, o al menos distintiva,

composicin molecular. Esto induce la primera y ms obvia aplicacin de los
marcadores biolgicos, su uso como indicadores de fuentes de materia orgnica
en sedimentos y petrleos.

Sin embargo, slo una pequea fraccin de la materia orgnica original puede ser
preservada en el ambiente sedimentario (esta fraccin es dependiente de las
condiciones de depsito entre muchas otras cosas), y parte de esta materia es
preservado como kergeno.

Los biomarcadores individuales en parte se derivan del kergeno y estn

presentes en el bitumen y aceite crudo en cantidades traza. La mayora de los
biomarcadores no son especficos debido a que pueden tener muchas fuentes
biolgicas.

En algunos casos el mismo hidrocarburo marcador puede ser derivado de una

diagnesis de diferentes precursores funcionales (por ejemplo los esteranos de
varios esteroles y estanoles). Este ltimo punto ilustra la importancia de entender
claramente las complejas relaciones precursor- producto de las diferentes clases
de biomarcadores.

Los biomarcadores pueden decir algo acerca de los tipos de organismos que
contribuyeron a la materia orgnica en los sedimentos y aceites que se les
encuentra. Algunos pueden indicar un grupo restringido de organismo y en casos
excepcionales organismos especficos; estos ltimos son los biomarcadores en el
sentido estricto.

39

Un punto final para recordar con referencia a los biomarcadores como indicadores
fuente es que mientras la composicin molecular de muchos de los organismos
actuales es bien conocida, se puede suponer acerca de la composicin y los
biomarcadores de los organismos antiguos.

Cuando varios tipos de organismos contribuyen a la materia orgnica de un

sedimento, dichos organismos podran ser identificados y sus contribuciones
podran ser evaluadas de manera semicuantitativa.

Entonces el ambiente de depsito podra inferirse, aunque con reservas, debido a

que mucho organismos no son exclusivos de un solo ambiente. Adems, las
condiciones ambientales pueden influir en la composicin de los organismos y/o
las transformaciones diagenticas de los precursores bioqumicos en sedimentos.

40

Captulo III

Madurez de una roca generadora

En la transformacin de materia orgnica a petrleo, muchas reacciones qumicas

tienen lugar, a diferentes temperaturas. Para conocer los intervalos de
temperatura a la que estuvo expuesta la materia orgnica, es necesario aplicar
estudios pticos y geoqumicos.

Las porciones de aceite y bitmenes extrados de un yacimiento, pueden dar

informacin sobre las caractersticas de la roca generadora, pueden revelar rasgos
de depsito de la roca generadora (marino o lacustre), cantidad de arcilla,
reacciones redox, potencial de aguas, y en algunos casos, la edad de la roca
generadora (por medio de biomarcadores para diagnosticar edad). A los aceites
frecuentemente se les aplica cromatografa de gases (GC) datos tiles para la
correlacin de extractos de roca generadora.

Los estudios pticos de la MO se apoyan, principalmente, en estudios

petrogrficos, de fluorescencia y de reflectancia orientados a clasificar el tipo de
MO y deducir su evolucin trmica. El concepto de ventana de aceite se basa en
la frecuencia de ocurrencia de hidrocarburos en funcin de su profundidad y de la
temperatura.

En este concepto, es fundamental la nocin de intervalo de transformacin a partir

de la cuantificacin de diversos parmetros de la materia orgnica, tales como el
poder de reflectancia de la vitrinita y el ndice de alteracin trmica.

Pueden evaluarse rocas generadoras y mapearse, con los datos de geoqumica

orgnica y proyectos geolgicos de facies orgnicas.

El esfuerzo combinado de la geoqumica orgnica, que proporciona

interpretaciones legtimas de resultados analticos y de los gelogos que
41

posicionan facies orgnicas en el tiempo y espacio real, agregan perspectivas, en

ambientes muy explorados y escasamente en cuencas perforadas.

El valor de las facies orgnicas, crece proporcionalmente con el conocimiento

creciente de sistemas de depsito y secuencias estratigrficas. Los gelogos
pueden mapear facies orgnicas en las estructuras de secuencias estratigrficas,
incluso donde pocos datos estn disponibles. Despus de determinar las rocas
generadoras y mapear sus distribuciones paleogeograficas, los gelogos pueden
reconstruir las historias de sepultamiento y pueden simular la maduracin trmica
(por ejemplo, Lopatin, 1971, Waples, 1985, Ungerer y Pelet 1987) para calcular el
tiempo de generacin de petrleo.

El conocimiento del tiempo de ciertos eventos geolgicos es la llave adecuada

para la prospeccin petrolera. Las interpretaciones slidas de la formacin de
rocas generadoras, maduracin trmica, expulsin de petrleo y migracin,
posicin del depsito y entrampamiento, todos dependen del tiempo. Armados con
una precisin cronoestratigrfica, los geocientificos pueden escoger a los modelos
geolgicos ms razonables para acercarse a los yacimientos petroleros.

Por otra parte, Herouxet al (1979), comentan que para conocer la maduracin
trmica de una roca se pueden utilizar los siguientes indicadores:

Reflectancia de la vitrinita (Ro) ( Marlies Teichmller).

ndice de Alteracin Trmica (TAI) (Staplin, 1969)
ndice de Alteracin de Conodontos (CAI) (Epstein et al. 1977; Rejebian et al.,
1987).
Rock-EvalTmax (Tissot y Welte, 1984; Peters, 1986).
Proporciones de biomarcadores (Mackienzie, 1984).

42



Cada tcnica tiene lmites en los requisitos de la cantidad de muestra, intervalos

de resolucin trmica, y el intervalo trmico en el que se puede aplicar con
exactitud.

Reflectancia de la vitrinita (%Ro).

El uso de la reflectancia de la vitrinita es una tcnica que determina la maduracin
de la MO en rocas sedimentarias que fue descrito por Marlies Teichmller en su
estudio en la cuenca Wealden.

La vitrinita es una sustancia brillante formada mediante la alteracin trmica de la

lignina y la celulosa en las paredes de las clulas vegetales, incluye la telinita, que
es material de la pared celular y colinita, que es una sustancia orgnica que
rellena las cavidades celulares (fotomicrografa 9) .

Fotomicrografa 9. Presencia de vitrinita en sedimentos.

Con el incremento de la temperatura, la vitrinita experimenta reacciones de

aromatizacin que se explica como un incremento en el tamao, debido a la
recristalizacin de los anillos aromticos condesados de su estructura; esta
reaccin es irreversible y compleja, lo que se traduce en un incremento de la
reflectancia.
43

La reflectancia de la vitrinita fue utilizada por primera vez para diagnosticar la

clase, o madurez trmica, de los carbonos. Esta tcnica fue posteriormente
expandida para evaluar la madurez trmica de los kergenos.

Dado que la reflectancia aumenta con la temperatura, puede correlacionarse con

los grados de temperatura para la generacin de hidrocarburos (figura 16), estos
parmetros pueden dividirse finalmente en ventanas de petrleo o gas.

Figura 16. Relacin entre el ndice de reflectancia de la vitrinita y la temperatura.

La reflectividad (R) se mide mediante un microscopio provisto de un objetivo de

inmersin y un fotmetro.

Las mediciones de reflectancia de la vitrinita se calibran cuidadosamente en

funcin de los estndares de reflectancia del vidrio o de los minerales y las
mediciones de la reflectancia representan el porcentaje de luz reflejada en el
aceite (Ro).

Cuando se determina un valor medio de reflectividad de la vitrinita a partir de

muestras mltiples, se designa como Rm. Como indicadores de la madurez
trmica, los valores de Ro varan entre un tipo orgnico y otro.

44

Para realizar los estudios se prepara una muestra de materia orgnica insoluble
(kergeno), se fija con resina y se pule para ser analizada microscpicamente con
luz reflejada. La reflectancia (Ro) se determina en 50-100 partculas y los datos se
tratan con tcnicas estadsticas estndar.

La reflectancia muestra valores muy bajos de Rode menos del 1 % por debajo de
100 C y entre 4 y 5% por encima de los 250 C Su empleo como geotermmetro
se basa en que la reflectividad o reflectancia aumenta con la temperatura. Este
incremento se debe a la recristalizacin (aumento de tamao) de los anillos
aromticos condensados que componen la estructura de la vitrinita.

Hoy en da, la reflectancia de la vitrinita es el indicador ms ampliamente usado,

porque se extiende sobre un intervalo mayor de madurez que cualquier otro
indicador.

La medicin de la reflectancia se debe hacer solamente en el grupo maceral de la

vitrinita con un contenido de carbn de 88%, los valores de la reflectancia van de
0.55% para liptinita hasta 1.7% para la inertita y 1.2% para la vitrinita.

La correlacin de la reflectancia con otros indicadores de madurez, por ejemplo el

ndice de color las esporas y con acumulaciones de aceite y gas, han resultado en
una definicin emprica de los nmeros de Ro representando los lmites de
generacin de gas y aceite.

Los valores de la reflectancia de la vitrinita indican solamente la cantidad de

maduracin de las muestras examinadas. Estos valores no predicen la presencia
de aceite y gas porque estos frecuentemente migran a lo largo de capas
permeables o a travs de sistemas de fallas y fracturas hacia reservorios someros
a niveles ms bajos de maduracin y porque incluso estratos que no son
generadores pueden contener vitrinita

45

Escala de madurez que relaciona los valores de la reflectancia de la vitrinita

Madurez Reflectancia (Ro %)

Inmadurez 0.2 a 0.5

Madurez temprana 0.5 a 0.65
Madurez media 0.65 a 0.9
Madurez tarda 0.9 a 1. 35
Sobre-madurez > 1.35

ndice de reflectancia de la vitrinita e hidrocarburo generado conforme a la calidad

de la roca (figuras 16, 17).

Aceite
Condens.
Gas
Ro % 0.25-0.5 0.5-0.75 0.75-1.0 1.0-1.25 1.25-1.50 1.50-1.75 1.75-2.0 2.0-2.25 2.25-2.50

Figura 16. Ro de una roca generadora de buena calidad (rica en hidrgeno).

Roca generadora de mediana calidad

Aceite
Condens.
Gas
Ro % 0.25-0.5 0.5-0.75 0.75-1.0 1.0-1.25 1.25-1.50 1.50-1.75 1.75-2.0 2.0-2.25 2.25-2.50

Figura 17. Ro de una roca generadora de mediana calidad.

46

ndice de Alteracin Trmica (IAT).

La utilizacin del IAT sirve principalmente para:
Medir la madurez trmica o el estado de diagnesis orgnica de la roca, con base
en el grado de oscurecimiento de la fraccin no calcrea del carbono orgnico
(polen, etc.).

Staplin (1969), desarroll el IAT como una tcnica relativamente rpida y sencilla
para evaluar la maduracin del kergeno asociada al cambio de color de materia
orgnica (esporas, polen, cutculas de planta, algas, y materia orgnica amorfa).

La designacin del color fue restringida a partculas de plantas que son

inicialmente amarillas, amarillas verduscas, o anaranjado claro. La designacin fue
hecha para la MO cuyos colores estn en estos intervalos.

El grado de oscurecimiento se mide en un microscopio de luz transmitida,

adicionalmente a que los procesos tcnicos palinolgicos estndar fueron
modificados para eliminar cualquier tratamiento que pueda causar la prdida
parcial del color.

Para realizar un estudio de IAT se debe cumplir lo siguiente:

-Triturar entre 20 a 40 gramos de muestra.

-Separar el material orgnico (kergeno) del total de la roca, mediante una serie
de digestiones cidas.
-Separar el residuo insoluble por flotacin en lquidos pesados.
-Montar en un porta objetos el material acumulado por flotacin.
-Determinar el grado de oscurecimiento y la cantidad de este material, por medio
de un microscopio de luz transmitida.

Una vez hecho esto se revisa el grado de oscurecimiento, o de colores; segn

algunos autores, es cuantificado en una escala de O a 5 (+) llamada ndice de

47

Altera
acin Trmica (figura 18), donde or o color ssignifica un determinad
e cada valo do
estado de madurez.

Figura 18. ndice de alteracin trmicca de la MO (IA

AT).

Los ndices del 1 al 5 re

epresentan los cambiios de colo
or del ker
geno desd
de
amarillo claro a amarillo os
scuro, marr
n claro a marrn fue
erte, y negro
o. El amarillo
es inm
maduro; el marrn cla
aro y marr
n es madu
uro y el ma
arrn oscurro y negro es
sobre
emaduro.

Slo el
e gas biog
gnico seco
o y posiblem
mente el acceite pesad
do, se pued
den encontrrar
en la
as facies inmaduras, el aceite
e y gas seco en las facies maduras y
principalmente gas
g seco en
n la sobrem
madura.

AT es usado ampliamente com

El IA mo un ind
dicador de maduracin barato y
aprox
ximado. Sin
n embargo, la interprretacin de
el nivel de
e madurez es difcil e
en
algunas muestrras, esto se
s debe a las difere
entes tasa durez de las
as de mad
entes espec
difere cies y org
ganismos. Las
L interprretaciones por el color son ms
precis
sas cuando an a la especie indivvidual de la exinita. Por tanto la
o se limita

48

experiencia es necesaria en todas las tcnicas de microscopio para entender el

problema.

ndice de alteracin trmica, colores y grado de madurez.

T
Grado Color Grado de Madurez
0-2 Amarillo claro Inmaduro
2-4 Pardo Maduro
4-5 Pardooscuro Sobremadurado
5 (+) Negro Metamorfizado

En los valores 2 a 4 se tendra un buen punto de presencia de hidrocarburos a

explotar.

ndice de alteracin del color de los Conodontos (CAI).

Epstein & Harris, establecieron un ndice de color denominado como CAI y una
escala de color y temperatura, que refleja el grado de maduracin de la materia
orgnica que corresponde a aminocidos y que est entre las lminas de apatito
de los dientes de los conodontos.

Los conodontos son organismos marinos (atribuidos del grupo de los cordados)
que vivieron y evolucionaron a lo largo del Paleozoico y se extinguieron a finales
del Trisico. Su cuerpo era de tamao muy pequeo (unos 40 mm de largo por 2
mm de ancho), con forma de pequea anguila y constituido totalmente por tejidos
blandos, con la excepcin de unas pequeas piezas de apatita (y/o fluorapatita)
que formaban parte de un aparato que tena como funcin atrapar alimentos,
situado en la regin ceflica.

49

Estos investigadores observaron que conforme se someta a un incremento de

temperatura, por proceso de sepultamiento, los dientes provenientes de los
conodontos experimentaban un cambio de color.

Determinaron las temperaturas en la que se realizan estos cambios de color y

establecieron las etapas de maduracin de los conodontos observados (figura 19).

De tal forma que CAI 5, indica una temperatura de 300.

Los conodontos de nivel 7 son blancos e indican una temperatura aproximada de

500C.

En un nivel 8, que indica una temperatura de 800, ya no existe maduracin de la

materia orgnica sino prdida de materia orgnica y recristalizacin del apatito.

A este nivel, los conodontos presentan un aspecto acebrado, asociados a filitas

donde existe metamorfismo y componente tectnica.

El ndice CAI por estar relacionado con el grado de maduracin de la materia

orgnica y con ello indicador de la temperatura result ser un dato muy til en la
determinacin de la presencia de petrleo:

CAI < 3 corresponde a hidrocarburos

CAI > 3 gas seco
CAI > 4 residuo asfltico

50

Figura 19. ndice de alteracin del color de los Conodontos (CAI).

ndice de Coloracin de Esporas (ICE O SCI)

Otra escala de madurez que se refiere a la coloracin de las esporas, toma
valores que van de 1 a 10 y se llama ndice de coloracin de esporas (ICE O SCI
en ingls), figura 20.

El valor 1 corresponde a un color amarillo plido hasta 10 que es negro.

51

Figura 20. ndice de Coloracin de Esporas (ICE O SCI).

Los palinlogos separan las esporas y granos de polen de los sedimentos

(fotomicrografa 10), disolviendo los minerales con cido clorhdrico y cido
fluorhdrico, los especialistas observaron que el color de las esporas y polen
cambian con el sepultamiento, de colores claros a oscuros, estos cambios
observados bajo un microscopio de luz transmitida.

Fotomicrografa 10. Esporas y polen en sedimentos.

52

Staplin en 1969, asoci el ndice de alteracin trmica (IAT) con el ndice de color
de las esporas, en una tcnica simple y rpida para evaluar la maduracin del
kergeno en ncleos (figura 21).

El color desarrollado se puede aplicar a esporas, polen, cutculas de plantas,

algas y materia orgnica amorfa.

Las zonas de generacin de petrleo y su destruccin basados en el SCI, se

muestran en la tabla 2

ndice de color Etapas Temperatura C

Generacin incipiente de
1 - 3,5 22 76
hidrocarburos.

Fase principal de
3,5 -7 76 - 137
generacin de petrleo.

Pico de generacin de
5,5 111
petrleo.

Generacin mayoritaria de

7 gas y destruccin del 137

petrleo.

Pico de generacin de gas

10 seco por unidad de peso del 190

kergeno.

Tabla 2. Zona de generacin del petrleo y su destruccin.

53

Al utilizar esta tcnica es necesario tener en cuenta que los valores pueden variar
de una a otra cuenca, por ejemplo la recristalizacin en los carbonatos, causa una
aparente maduracin del kergeno.

Figura 21. Coloracin de las esporas, etapas y temperatura.

54

Fluorescencia.
La microscopa fluorescente es usada para diferenciar las rocas generadoras de
las no generadoras y estimar su nivel de madurez en funcin del color de
fluorescencia.

La fluorescencia es la propiedad de la materia de emitir luz cuando es excitada por

un haz de luz.

Con el mtodo de la microscopa fluorescente para evaluar la madurez de una

roca generadora, se utiliza comunmente luz azul (477nm), ya que la intensidad de
la fluorescencia en la mayora de las sustancias orgnicas es mucho ms fuerte
bajo la luz azul que en la luz ultravioleta. Una lmpara de xenn equipada con un
filtro de 495 nm hasta un filtro de 520 nm puede ser usado para realizar las
observaciones con esta tcnica.

Teichmller (1974), al emplear la luz azul incidente en macerales como la liptinita

observ un aceite amarillo verdoso en las microfracturas y huecos del maceral
(fotomicrografas 11 y 12), el cual se observaba fuertemente fluorescente, lo que
constituy su primera evidencia que el aceite se formaba a partir de los macerales
del carbn.

El orden de fluorescencia depende de la estructura interna del maceral, de tal

forma que los que ms fluorescen son aquellos que presentan estructuras
aromticas (esteranos), posteriormente aquellos con ligaduras dobles o triples,
mientras que las parafinas y cicloparafinas no fluorescen.

Teichmller describi los cambios ms significativos en los parmetros de la

fluorescencia de la liptinita, los cuales asoci a los valores de reflectancia de la
vitrinita en: menor a 0.5, de 0.8 a 0.9, y de 1.2 a 1.6% de Ro. que a su vez
corresponden al grado de carbonizacin (incremento de C y decremento de H) de
la MO.

55

Tamb
bin describ
be que el kergeno
k es
s potencialm
mente gene
erador de a
aceite slo si
ste fluorece,
f po
or lo cual fu
ue capaz de
d correlaciionar el gra
ado de fluo
orescencia d
de
la lipttinita con su grado de madurrez, de tall forma qu
ue segn el grado d
de
esencia de la liptinita se puede
fluore a est en el
e deducir ssi la materria orgnica
principio, pico o fin de la formacin del hidroccarburos a partir de su grado d
de
madurez.

Fotomicrog
grafa 11. Aceite observado ccon luz fluoresccente.

Actua
almente, la esporinita es
e el mace mpliamente usado parra estimar los
eral ms am
intervalos de fluo
orescencia del carbn y del kerg
geno. El ca
ambio de co
olor va desd
de
verde
e, pasa de amarillo a naranja y finalmente
f a rojo con el incremen
nto del grad
do
de ma
adurez (figu
ura 22).

Fotomicrog
grafa 12. Aceite observado ccon luz fluoresccente.

56

Espectrode
fluorescencia
asociadoael
incremento
inmaduro
trmicoygrado
demadurez.
Kergeno maduro
reciente

inmaduro

Fotomicrografa 22. Evolucin de la madurez de la MO y color de respuesta con luz fluorescente.

Cristalinidad de la Illita o ndice de Kbler (IK).

Uno de los mtodos ms utilizados para determinar el grado de
diagnesis/metamorfismo incipiente que ha afectado a los sedimentos es la
cristalinidad de la illita o ndice de Kbler (IK).

El IK se define como la anchura a mitad de altura de la reflexin a 10 de la illita

( 2), calculando en el diagrama de DRX obtenida a partir del agregado orientado
sin tratar (figura 23).

Con base en el valor de IK se distingue entre zona diagentica (estadio pre-

metamrfico), anquizona (estadio de transicin y de metamorfismo de muy bajo
grado) y epizona (estadio del metamorfismo de bajo grado en facies de esquistos
verdes).

Los lmites para la zona diagentica/anquizona y para la anquizona/epizona son

0.42 2 y 0.25 2 respectivamente.

57

Este mtodo de clculo de temperaturas se aplica sobretodo a metasedimentos de

grado muy bajo (equivalente a la facies de subesquistos verdes o anquizona) y se
basa en el incremento de la cristalinidad de la illita conforme aumenta la
temperatura o el grado metamrfico.

El aumento de la cristalinidad puede detectarse mediante difraccin de rayos X.

En el difractograma se aprecia como el pico (001) a 10 de la illita se hace ms

agudo al aumentar la temperatura (figura 24), la anchura del pico, medida a mitad
de altura, (conocida el ingls como FWHM: full width at halfmaximum) se expresa
en 2 (medida angular) y ha sido correlacionada con la temperatura por diversos
autores.

Sin embargo, se sabe que la cristalinidad de la illita tambin depende de la

duracin del evento trmico, de modo que una roca metamorfizada durante un
corto periodo a una temperatura T1 puede tener la misma cristalinidad (es decir, el
mismo valor de 2) que otra metamorfizada durante un periodo mayor a una
temperatura T2 inferior (tabla 3).

Por tanto, la cristalinidad de la Illita se aplica mejor a rocas de una misma rea
metamrfica y sirve entonces para indicar la direccin en la que la temperatura
aumenta, pero no puede usarse normalmente para conocer el valor absoluto de
esa temperatura (tabla 4).

58

Figura
F 23.ndic
ce de kbler y su
s relacin con las facies mettamrficas en e
el lmite de la d
diagnesis.

Figura 24.Increm
mento de la cris
stalinidad de la
a Illita en un difractograma.

59

Diagnesis de baja profundidad

Temperatura menor a 60C Illita
Diagnesis de mediana profundidad
Temperatura entre 60C a 100C
Diagnesis de alta profundidad Aumento de cristalinidad
Temperatura mayor a 100C
Metamorfismo de epizona
Esquistos verdes

Tabla 3.- Cristalinidad de la illita

Eodiagnesis < 25% Alto contenido de esmectita

Expulsin de agua atrapada en los poros
Incipiente generacin de HCS
60C
Mesodiagnesis temprana 25 - 50% Cambio marcado en la relacin I/S
Deshidratacin de esmectita
Craking cataltico y generacin de HCS
Ventana del petrleo
110C
Mesodiagnesis tarda 50 75% Segunda deshidratacin de esmectita
Fase principal y flujo de HCS lquidos
Contina la ventana del petrleo
>175C
Telodiagnesis >75% Capas de I muy abundantes en los I/S
Produccin de HCS gaseosos
Materia orgnica sobremadura

Tabla 4. Estadios diagenticos y % de capas de Illita (I/S) (Foscolos 1976).

60

Como
o se ya se coment es
e necesariio aplicar y correlacio
onar diferen
ntes mtodos
para determinar
d la madurez
z de una roca generad
dora (tabla 5)

Tabla 5.
5 Diferentes m
todos para de
eterminar la ma
adurez de una roca generado
ora.

61

Pirlisis (Rock Eval).

El petrleo proviene de la transformacin de la materia orgnica que se encuentra
atrapada en las rocas generadoras. Para simular la formacin del petrleo en
laboratorio y sus reacciones qumicas, se han realizado diversos experimentos de
pirlisis en sus distintas modalidades.

Antes de la pirlisis, algunos laboratorios analizaban cerca de 300 muestras de

corte al mes para el carbn, hidrgeno y oxgeno en el kergeno.
Consecuentemente, se necesit una tcnica que pudiera proveer informacin
inmediata en el potencial de la roca generadora cuando se estuviera perforando

La pirlisis, fue desarrollada en la primera mitad de la dcada de los sesentas del

siglo pasado, como herramienta de exploracin, para estimar el potencial de
muestra de una roca, al medir la diferencia entre el carbono total (CT o COT) y el
carbono residual (CR) despus de la pirlisis.

El mtodo Rock-Eval es descrito y ampliamente empleado en la industria del

petrleo, se desarroll en el Institut Francais Ptrole en asociacin con Petrofina
en la dcada de 1970. Los anlisis caracterizan el tipo de materia orgnica, se
calcula el potencial residual de la muestra y su COT, para evaluar la evolucin
trmica.

Se ha convertido en un estndar industrial para las pruebas geoqumicas de las

rocas generadoras, requiere slo 50 a 100 mg [0.00011 a 0.00022 lb m] de roca
pulverizada y puede llevarse a cabo en unos 20 minutos.

En el anlisis se incrementa la temperatura de una manera programada y los

hidrocarburos producidos son detectados por un Detector de Flama Ionizado (en
ingls FID) fotografa 13.

62

Sin embargo, las temperaturas y presiones de los experimentos son siempre

diferentes a las que ocurren en la naturaleza y, por ende, se deben hacer los
ajustes o calibraciones necesarios para estimar la temperatura real a la que
ocurri la generacin de los hidrocarburos.

Las rocas bituminosas, son rocas sedimentarias enriquecidas en materia orgnica

(kergeno) y por tanto mas o menos combustibles, capaces de liberar
hidrocarburos gaseosos y lquidos por pirlisis (400-600 C).

En este proceso los materiales slidos, lquidos o gaseosos son trmicamente

degradados (en ausencia de oxgeno), en fragmentos moleculares ms pequeos.

La pirlisis se realiza en un intervalo de temperaturas que evita la liberacin de

compuestos oxigenados desde la materia mineral, especialmente la liberacin del
dixido de carbono a partir de carbonatos. Mediante este mtodo se obtiene el tipo
de kergeno, el grado de maduracin y el potencial petrolfero.

Una pequea cantidad (100 mg) de roca es calentada bajo una atmsfera de Helio
a unos 300C por tres minutos, luego la temperatura incrementa a unos 25C/min
hasta los 600C. Tan pronto se generan los productos de la pirlisis, stos son
llevados al detector por el flujo de helio.

Durante el calentamiento, los siguientes eventos tienen lugar:

Hidrocarburos libres, aceite y gas, contenidos en la materia orgnica son

vaporizados alrededor de los 300C. Esta vaporizacin trmica por un periodo de
tres minutos da un pico, llamado pico S1 expresado en mg HC/g de roca (fig 25).

Entre los 300 y los 600C, el oxgeno y los hidrocarburos contienen compuestos
que son expulsados de la roca durante el cracking tanto del kergeno como de los
compuestos pesados extrables como son las resinas y los asfaltenos. Los

63

hidrocarburos del pico S2, los cuales corresponden al potencial actual de la

muestra de la roca, es expresado en mg HC/g de roca (fig 25).

El CO2 resultante es medido en el pico S3, expresado en mg CO2/g de roca (fig

25).
Cuando el pico S2 presenta su mayor desarrollo, se realiza la lectura de la
temperatura, la cual se denomina como Temperatura mxima (Tmax) expresada en
C, esta temperatura vara con la evolucin trmica.

Tiempo
Incrementode Enfriamiento
temperatura

Figura 25. Grfica en que se observan los picos S1, S2 y S3 en un estudio de pirlisis.

El pico S1 representa los hidrocarburos generados a baja temperatura (~300 C),

es decir los hidrocarburos libres; estos hidrocarburos existan en la roca antes de
la pirlisis.

64

El pico S2 se produce a alta temperatura, por rompimiento trmico del kergeno;

esta temperatura indica la madurez de la roca madre (potencial de generacin de
la roca).

El pico S3 registra los compuestos oxigenados voltiles (CO2 y H2O) mediante otro
detector.

Fotografa 13. Diferentes modelos de equipos para realizar estudios de pirlisis.

65

Significados de los parmetros medidos por el Rock-Eval.

Pico S1
Se encontr que el pico S1 est formado por hidrocarburos que varan de C1 a C33,
mientras que los hidrocarburos pesados como las resinas y asfaltenos contribuyen
en menor proporcin al pico S2.

El pico S1 puede mostrar la contaminacin por los aditivos del lodo de perforacin
como lo es la grasa o el combustible. Si es el caso, la proporcin de S1/S2 es
anormal o alta para el contexto geolgico.

Dos puntos importantes se deben de mencionar; esto es debido al mismo proceso

de la pirlisis:

La matriz del mineral, especialmente minerales arcillosos, tienen la capacidad de

retener hidrocarburos pesados. La retencin es principalmente notable cuando el
contenido orgnico es bajo. El efecto de la matriz puede ser evaluado con los
anlisis del Rock-Eval en el cual la materia orgnica ya ha sido separada de la
matriz por tratamientos cidos.

Para sedimentos recientes, el primer cracking de algunos enlaces qumicos

dbiles sucede a temperaturas bajas como a 300C y un seudo pico S1 se puede
formar, el tercer ciclo Rock-Eval permite separar el pico S1 del seudo pico S1, que
aparece despus.

Pico S2.
Los hidrocarburos que construyen el pico S2 representan la cantidad total de
aceite y gas de una RG que an puede producir durante la completa maduracin
trmica subsecuente en un sistema abierto.

Por tanto la composicin inicial elemental del kergeno determina su posibilidad

de generar hidrocarburos.

66

El valor de S2 depende del tipo de materia orgnica, el COT de los sedimentos y la

evolucin trmica.

La mayora de los sedimentos tiene valores de S2 muy bajos de 2 mg HC/g roca.

Para sedimentos ricos en materia orgnica inmadura, los valores que se

encontraron son de 10 a 500 mg de HC/g de roca: de 10 a 50 en lutitas Toarcianas
de la cuenca de Paris de tipo II, arriba de 250 para el tipo I de las lutitas del Green
River, y hasta 500 para concreciones de carbn. El carbn reporta un intervalo de
50 a 250.

Por experiencia se sabe que RG inmaduras dan picos S2 ms altos que 5 mg

HC/g roca y pueden considerarse como una RG con un buen potencial.

La pirlisis de materia orgnica inmadura ha mostrado que el 70-80% del

kergeno tipo I, 45-50% del tipo II y slo un 10-25% del tipo III son transformados
en hidrocarburos principalmente como un pico S2.

Pico S3.
Durante la pirlisis, los compuestos que tienen oxgeno son rpidamente
descompuestos en hidrocarburos, agua y una mezcla de CO y CO2. El agua que
se libera de la materia orgnica no puede ser medida en una muestra, ya que la
descomposicin trmica de algunos minerales (arcillas, hidrxidos, yeso) tambin
genera agua. El pico S3 es registrado por debajo de los 400C, esto se debe a la
descomposicin inicial de algunos carbonatos como la siderita y algunas otras
especies pobremente cristalizados. La calcita y la dolomita se descomponen por
arriba de los 600C.

S3 depende tanto del tipo de materia orgnica y su madurez trmica. Es muy alto
para rocas inmaduras hmicas de tipo III, pero disminuye rpidamente con una

67

evolucin trmica como los grupos funcionales oxigenados (carbonilo, hidroxilo,

etc.) que son fcilmente descompuestos.

La exactitud del pico S3 es bajo para las rocas que contienen bajo contenido
orgnico (COT < 0.5%), especialmente aquellos que contienen grandes
cantidades de siderita como es comn en el caso de rocas sedimentarias de
ambiente deltaico.

Tmax
Tmax, es la temperatura mxima que registra las variaciones del pico S2 como una
funcin de la madurez trmica de la materia orgnica.

La materia orgnica madura, la cual es ms condensada, es ms difcil de pirolizar

y requiere una alta energa de activacin, por ejemplo a altas temperaturas. En
realidad, los enlaces qumicos que sobrevivieron en la mayora de los kergenos
altamente maduros, son aquellos que requieren las concentraciones de energa
mucho ms altas para que se rompan.

Tmax est ligado a la cintica del cracking de la materia orgnica. Los kergenos
tipo I y II se conocen por tener una estructura molecular mas simple que los de
tipo III. Implica una distribucin de la energa de activacin del cracking ms
apretado e intervalos de temperatura ms pequeos.

Las variaciones de Tmax han sido estudiadas para cada tipo de materia orgnica
como funcin de su evolucin trmica, tomado como referencia la reflectancia de
la vitrinita Ro.

Es de particular inters la determinacin para cada tipo de materia orgnica la Tmax

la cual correspondera al inicio de la ventana de generacin del gas y aceite.

68

Para el tipo I (Lutitas Green River) la gnesis del aceite empieza para un Ro cerca
del 0.70%(medido en capas de carbn) y a una Tmax de 440C. El cracking es
repentino y todo el kergeno es transformado cuando el Ro alcanza 1.0% cuando
Tmax permanece constante.

Para tipo II. El principio de la gnesis parece ocurrir alrededor de 0.60% de R0,
aunque algunas muestras podran mostrar que el valor de 0.65 es ms realista.
Este valor corresponde con una Tmax de 435C. La mayora del kergeno se
transforma para una Ro = 1.0, el cual corresponde a una Tmax de 455C. El gas y el
condensado corresponde a una Tmax de 455-470C.

Para el tipo III. Los hidrocarburos que se formaron de un Ro = 0.60% o incluso de

0.70% para una Tmax ms alta que 435C la transicin de la zona condensada
corresponde a un Ro = 1.30% y una Tmax = 470C. Para una materia orgnica del
tipo III, la degradacin trmica no se ha completado a un Ro = 1.60%, el cual
correspondera a valores ms altos a 600C. El gas seco es producido para
valores de Tmax ms altos que 540C.

Otra versin del Rock-Eval, fue desarrollada para usarse en el sitio de la

perforacin conocida como Analizador de Aceite(OSA en ingls). Aqu el pico S1
se divide en el pico S0; registra los hidrocarburos gaseosos atrapados en la matriz
de la roca los cuales son volatizados a unos 90C por unos 2 minutos, y los
hidrocarburos lquidos libres: pico S1. Por el contrario el pico S3 no se registra.

El diagrama atmico H/C O/C de van Krevelen es todava el mejor mtodo para
evaluar correctamente el estado de la maduracin y cualidad del kergeno en el
subsuelo. No obstante no se recomienda en las primeras etapas de la exploracin,
ya que el uso de HCL y HF para eliminar carbonatos y silicatos para aislar el
kergeno es un proceso que consume mucho tiempo.

69

Carbono Orgnico Total (COT).

Se denomina Carbono Orgnico Total (COT; a veces TOC por su nombre en
ingls, Total Organic Carbon) al carbn que forma parte de las sustancias
orgnicas en las rocas o sedimentos.

Es un indicador de los compuestos orgnicos, fijos o voltiles, naturales o

sintticos, presentes en las rocas (celulosa, azcares, aceites, etc.).

El carbono puede estar presente tanto en forma inorgnica como orgnica. Slo el
COT es de relevancia.

El Carbono Orgnico Total (COT), se determina mediante la oxidacin del carbono

orgnico que est presente en la muestra.

Bajo las condiciones del ensayo el carbono forma dixido de carbono, el cual se
difunde a travs de una membrana para llegar a una solucin indicadora.

Su medida facilita la estimacin de la demanda de oxgeno ligada a los vertidos y

establece una correlacin con la DBO (demanda bioqumica de oxigeno) y la DQO
(demanda qumica de oxgeno).

En presencia de sustancias nitrogenadas, la medida del COT est menos sujeta a

interferencias por dichas sustancias que la medida de la DTO (demanda total de
oxgeno)

En el laboratorio se puede calcular directamente la cantidad de carbono orgnico

total en una muestra a travs de la medicin de la cantidad del dixido de carbono
que se libera despus del tratamiento con oxidantes qumicos.

70

Un anlisis tpico del COT mide tanto el carbono total (CT) figura 27, presente
como el carbono inorgnico total (CIT). Restando el carbono inorgnico total del
carbono total se obtiene el carbono orgnico total.

o bien, con la terminologa inglesa

Otra variante comn de los anlisis de COT implica eliminar la fraccin de carbono
inorgnico en primer lugar y luego medir el carbono restante que ser el COT.

Este mtodo implica purgar una muestra acidificada con aire libre de carbono o
con nitrgeno antes de la medida, y as el valor obtenido es llamado con propiedad
Carbono Orgnico No Purgable (CONP, o NPCO en ingls).

Figura 27. Fracciones del Carbono Total (CT), que muestran los componentes del Carbono Orgnico Total
(COT).

71

Para comprender mejor el anlisis, es necesario conocer algunos trminos bsicos

y su relacin con los dems

Carbono Total (CT); en ingls, Total Carbon-TC. Todo el carbono contenido en la

muestra, tanto inorgnico como orgnico.

Carbono Inorgnico Total (CIT); en ingls, Total Inorganic Carbon-TIC. A menudo

llamado Carbono inorgnico (CI) (en ingls IC- Inorganic Carbon), carbonato,
bicarbonato, y dixido de carbono disuelto (CO2). Es el material derivado de
fuentes no ligadas a los seres vivos.

Carbono Orgnico Total (COT); en ingls, Total Organic Carbon-TOC. Es el

material derivado de la descomposicin de las plantas, el crecimiento bacteriano y
las actividades metablicas de los organismos vivos, o de compuestos qumicos.

Carbono Orgnico No Purgable (CONP); en ingls, Non-Purgeable Organic

Carbon (NPOC). Habitualmente denominado COT (TOC en ingls); es el carbono
orgnico remanente en una muestra acidificada con cido fosfrico despus de
purgar la muestra con gas.

Carbono Orgnico Purgable (voltil) (COP); en ingls, Purgeable Organic Carbon

(POC). Es el carbono orgnico que ha sido eliminado de una muestra neutra o
acidificada, tras el purgado con un gas inerte. Esta fraccin contiene los
compuestos llamados Compuestos Orgnicos Voltiles (COV) y habitualmente
determinados por cromatografa de gases, mtodo de purga y trampa.

Carbono Orgnico Disuelto (COD); en ingls, Dissolved Organic Carbon (DOC).

Es el carbono orgnico remanente en una muestra despus de filtrar la misma,
tpicamente usando un filtro de 0,45 micrmetros.

72

Carbono Orgnico Suspendido, tambin llamado particulado y en ingls,

Particulate Organic Carbon (PtOC). Es el carbono orgnico en forma de partculas
suspendidas demasiado grandes para atravesar el filtro.

Fracciones del carbono total.

Los mtodos e instrumentos utilizados para medir el COT analizan fracciones de
carbono total (CT) mediante dos o ms determinaciones. Estas fracciones de
carbono total se definen como carbono inorgnico (CI) (el carbonato, el
bicarbonato, y el CO2 disuelto); carbono orgnico total (COT) (todos los tomos
de carbono unidos mediante enlaces covalentes en molculas orgnicas); carbono
orgnico disuelto (COD) (la fraccin de COT que atraviesa un filtro de dimetro de
poro de 0.45 mm); carbono orgnico no disuelto (COND) (al que tambin se hace
referencia como carbono orgnico en partculas, la fraccin del COT retenida en
un filtro de 0.45 mm); carbono orgnico purgable (COP) (al que se hace referencia
tambin como carbono orgnico voltil, la fraccin del COT extrado de una
solucin acuosa por eliminacin de gases bajo condiciones especficas); y carbono
orgnico de COT no extrado por eliminacin de gases).

En la mayora de las muestras, la fraccin de CI es muchas veces superior a la

fraccin de COT, la eliminacin o compensacin de las interferencias del CI
requiere mltiples determinaciones para medir el COT verdadero. Las
interferencias del CI pueden ser eliminadas acidificando las muestras a un pH = 2
o inferior para convertir las especies de CI en CO2. Subsecuentemente, la purga
de la muestra con un gas purificado elimina el CO2 por volatilizacin. La purga de
la muestra elimina tambin el COP, de forma que la determinacin de carbono
orgnica hecha despus de eliminar interferencias del CI es en realidad una
determinacin del CONP es sustituida por la del COT.

73

Como alternativa, es posible compensar la interferencia del CI si se mide por

separado el carbono total (CT) y el carbono inorgnico. La diferencia entre el CT y
el CI es el COT.

La fraccin purgable del COT es una funcin de las condiciones especficas y del
equipo empleado. La temperatura de la muestra, la salinidad, la velocidad del flujo
gaseoso, el tipo de difusor de gases, las dimensiones del vaso de purga, el
volumen purgado, y el tiempo de purga afectan a la divisin del COT en las
fracciones purgable y no purgable. Cuando se midan por separado el COP y el
CONP en la misma muestra, deben usarse condiciones idnticas de purga durante
la determinacin del COP a las utilizadas para la purga durante la preparacin de
la fraccin de CONP para el anlisis. Deben considerarse las condiciones de
purga cuando se comparan los datos del COP o el CONP de diferentes
laboratorios o diferentes instrumentos.

Si el anlisis de COT se hace por alguno de los mtodos CT-CIT o CIT-CONP,

puede descomponerse en tres fases:

1. Acidificacin
2. Oxidacin
3. Deteccin y cuantificacin

1. Acidificacin
La eliminacin y descarga de los gases del CIT y del Carbono orgnico purgable a
partir de la muestra lquida por acidificacin y borboteo se lleva a cabo del
siguiente modo.

74



2. Oxidacin
La segunda etapa es la oxidacin del carbono presente en la muestra restante
hasta formar dixido de carbono (CO2) y otros gases. Los modernos analizadores
de COT realizan esta oxidacin por medio de uno o varios procesos:

Oxidacin cataltica a alta temperatura

Un proceso manual o automatizado inyecta la muestra sobre un catalizador de
platino a 680C en atmsfera, rica en oxgeno. La concentracin del dixido de
carbono generado se mide con un detector de Infrarrojo No Dispersivo.

La oxidacin de la muestra se completa despus de su inyeccin en un horno; se

convierte todo el material oxidable de la muestra en forma gaseosa. Un gas de
arrastre transporta el CO2, a travs de una trampa de humedad y tubos lavadores
de haluro para eliminar el vapor de agua y los haluros de la corriente de gas antes
de que alcance el detector. Estas sustancias pueden interferir la deteccin del CO2
gas. El mtodo HTCO puede ser til en esas aplicaciones en las que es difcil
oxidar los compuestos, o cuando estn presentes los orgnicos de gran masa
molecular, porque ello proporciona la oxidacin casi completa de los compuestos
orgnicos, incluidos los slidos y las partculas suficientemente pequeas para ser
introducidos en el horno. La principal desventaja del anlisis HTCO es su lnea
base inestable resultado de la acumulacin gradual de residuos no voltiles dentro
del tubo de combustin. Estos residuos cambian continuamente los niveles de
fondo de COT requieren una continua correccin del fondo. Debido a que las
muestras en solucin acuosa son inyectadas directamente en un horno muy
caliente, habitualmente de cuarzo, slo pueden manejarse pequeas cantidades
alcuotas de muestra (menos de 2 mililitros y habitualmente menos de 400
microlitros) por lo que estos mtodos son menos sensibles que los mtodos de
oxidacin qumica capaces de digerir muestras hasta 10 veces mayores. Por otra
parte, el contenido en sales de las muestras no sufren la combustin, y as, se
genera gradualmente un residuo dentro del tubo de combustin que

75

eventualmente obstruyen o saturan los catalizadores y originan pobres resultados

y prdida de precisin y exactitud.

3. Deteccin y cuantificacin
El principio bsico para la cuantificacin de carbono orgnico total se basa en la
destruccin de la materia orgnica presente en el suelo o los sedimentos, aunque
hay algunas tcnicas no destructivas identificadas en la literatura que se
encuentran actualmente en fase de desarrollo.

La destruccin de la materia orgnica se puede realizar a travs de medios

qumicos o calor a temperaturas elevadas. Todas las formas de carbono en la
muestra son convertidas en CO2 que se mide directa o indirectamente y se
convierte en carbono orgnico total o contenido total de carbono, basado en la
presencia de carbonatos inorgnicos.

Estos mtodos pueden ser cuantitativos o semi-cuantitativos sobre el proceso

utilizado para destruir la materia orgnica y los medios utilizados para la deteccin
/ cuantificacin del carbono presente.

En conjunto con el cuantitativo o semi- cuantitativos, tambin hay mtodos que

son de carcter cualitativo y puede identificar con precisin el tipo de compuestos
de carbono (por ejemplo, azcares, carbohidratos, la lignina, etc) en la muestra,
pero no son lo suficientes a lo largo de su desarrollo para cuantificar el contenido
de carbono de la muestra.

Hay varios factores que se deben considerar al seleccionar un mtodo para la

determinacin de carbono orgnico total. Estos factores incluyen la facilidad de
uso, se refiere a la salud y la seguridad, el costo de la muestra rendimiento y la
comparabilidad de los mtodos estndar de referencia. Estos factores son una
preocupacin tanto para la preparacin de muestras, las fases de la muestra y la
cuantificacin de las determinaciones de COT.

76

Para medir el TOC se emplean aparatos que usan la oxidacin en fase gaseosa
(figura 26).

FlujodeO2

Muestraderoca

Fuentede
alimentacin

Detectorde
Trampa Detector
CO2
Hornode deCO2
induccin voltmetrodigital

Figura 26. Diagrama que representa el estudio del COT en un analizador tipo LECO.

Se inyecta una cantidad conocida de muestra en un horno de alta temperatura. En

presencia de un catalizador, el carbono orgnico se oxida a anhdrido carbonico, la
produccin de la cual se mide cuantitativamente con un analizador de infrarrojos.
La aireacin y la acidificacin de la muestra antes del anlisis eliminan los posibles
errores debidos a la presencia de carbono inorgnico. Si se conoce la presencia
de compuestos orgnicos voltiles en la muestra, se suprime la aireacin para
evitar su separacin. El ensayo puede realizarse en muy poco tiempo y su uso se
est extendiendo muy rpidamente. No obstante, algunos compuestos orgnicos
presentes pueden no oxidarse, lo cual conducir a valores medidos del TOC
ligeramente inferiores a las cantidades realmente presentes en la muestra.

La cantidad de materia orgnica es expresada normalmente como carbono

orgnico total (COT).

77

COT % Implicaciones como roca generadora

<0.5 Capacidad despreciable (pobre)
0.5 1.0 Capacidad regular
1.0 -2.0 Capacidad moderada (buena)
> 2.0 Capacidad muy buena (excelente)

La cantidad del COT est cercanamente relacionada con el tamao de las

partculas en los sedimentos.

En una muestra de lutitas de Alberta, Canad, el contenido de COT para el

tamao de limolitas fue de 1.47%; para el tamao de la arcilla de 2 a 4 m, 1.7%; y
menor a la arcilla, 5.32%.

La alta cantidad de COT en sedimentos se debe a la preservacin y transporte de

la materia orgnica, no por produccin orgnica. Lo ms bajo de la preservacin
son las partes de alta energa en reas costeras y mares interiores donde la
productividad de la columna de agua es adecuada, pero las fuertes corrientes y el
alto contenido de oxgeno intensifican la degradacin qumica, as como biolgica
del COT.

La preservacin del COT se incrementa generalmente en sedimentos de alta a

baja energa.

Las cuencas sedimentarias interiores y las reas costeras de baja energa, donde
los carbonatos y arcillas de granos finos son depositados, generalmente contienen
0.5% a 5% de COT, est en el grupo de la mayora de las rocas formadoras de
aceite.

Los ambientes de depsito tpicos para capas generadoras de petrleo son los
mares epicontinentales y vas martimas estrechas entre continentales. Incluso,

78

grandes cantidades de materia orgnica son preservadas en reas donde el

oxgeno es eliminado y los organismos bentnicos son suprimidos. La falta de
oxgeno restringe la descomposicin a un proceso de reduccin y el efecto
venenoso del sulfuro de hidrgeno mata a toda la biota del rea.

La eficiencia total de convertir carbono orgnico en acumulaciones comerciales de

petrleo es baja generalmente menos del 15 wt%.

Existen sistemas petroleros que representan menos del 5% de hidrocarburos

generados por la roca generadora. Ya que el sistema en totalidad es ineficiente, es
importante determinar la cantidad mnima de COT que se observa en rocas de
varias litologas que puedan generar y expulsar aceite y gas.

ndice de tiempo y temperatura.

El ndice tiempo-temperatura (ITT) de la madurez trmica est basado en la idea
de que la generacin de hidrocarburos depende tanto de la temperatura como de
la duracin del calentamiento.

Lopatin (1971), primero describi un modelado de maduracin para calcular los

ndices de tiempo-temperatura para el carbn, apoyando sus clculos en la
conversin cintica de la vitrinita.

El proceso de la maduracin simulado integra las temperaturas a travs de tiempo

por las unidades estratigrficas de inters.

La madurez acumulada dada por una unidad de roca sobre un periodo de tiempo
t1 a t2 se suma de acuerdo con la ecuacin:

79

Donde
e el tiemp
po es medido en inc de milloness de aos y
cremento d es la

tempe
eratura de formacin
f (C) durante el interva
alo de tiempo. Pa
ara facilitar el

clcullo, Waples (1980), re

edonde la temperatu ra cercana
a a los 10C ( = 9
95,
105, 115,
1 etc.); con esto el exponente
e de la ecu
uacin se cconvierte en un nme
ero
entero
o.

El clculo de IT
TT de acuerdo con la ecuaci n es enga
aosamente
e sencilla: la
madurez trmica
a se acum mente con el tiempo y se duplica con cad
mula linealm da
increm
mento de te
emperatura de 10C.

La co
omplejidad de
d los clc
culos computacionaless del ITT re
ecae en la definicin d
de
las historias trrmicas y de
d sepultam
miento de las cualess las temp
peraturas d
de
forma
acin son es
stimadas.

A con
ntinuacin se
s presentta una tabla compara
ativa (tabla 5) entre lo
os lmites d
de
varios
s mtodos aqu
a expue
estos con sus valores representa
ativos, repre
esentado p
por
Waple
es en 1981.

Waple
es (1985), modific el mtodo prropuesto po
or Lopatin, hizo ajuste
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an
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uenta algu
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as variacio orgnica, no
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consid
derado en los estud
dios de ca asada en la
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piroliz
zacin de la MO, que
q determ
mina la ene
erga de a
activacin (cantidad d
de
energ
ga requerid
da para que una reac
ccin qumiica se lleve
e a cabo) para generrar
aceite
e a partir de
e la materia
a orgnica acumulada.
a .

80

ETAPA ITT Ro IAT

Inicio de la fase de generacin del petrleo 15 0.65 2.65
Mxima generacin del petrleo 75 1.00 2.90
Fin de la generacin del petrleo 160 1.30 3.20

Tabla 5. Correlacin del ndice de tiempo-temperatura (ITT) con reflectancia de vitrinita (R0)

De acuerdo a los datos de la energa de activacin y tipo de kergeno, se pueden

utilizar los grficos correspondientes, como los siguientes:

81

82

Captulo IV

Ejemplo de aplicacin

Como es sabido, existe por parte de PEMEX una poltica de restriccin de

informacin de datos de sus activos, por lo cual slo se abordan datos generales
que se obtuvieron a travs de la consulta de tesis a nivel licenciatura y maestra.

El objetivo de este ejemplo es el de identificar las rocas generadores de aceite y

gas y determinar sus importancias relativas, para lo cual se utiliz una base de
datos que posee la siguiente informacin:

Composiciones molecular e isotpica de 121muestras de gas de 120 pozos del

rea continental (20 pozos de la parte oriental, 68 de la parte central y 32 de la
parte ms occidental).

Carbono orgnico total (COT) y datos de pirlisis Rock-Eval en muestras de roca

del Terciario de 4 pozos.

Datos de reflectancia de vitrinita (Ro) de 11 pozos.

Evaluacin de las Rocas Generadoras.

En el ejemplo que se desarrolla existen datos disponibles de COT (carbono
orgnico total) y de pirlisis Rock-Eval slo para las lutitas del Oligoceno y del
Mioceno que fueron penetradas por los pozos.

Los datos geoqumicos de las lutitas del Oligoceno provienen de 12 pozos del rea
terrestre.

Los datos de las lutitas del Mioceno provienen de cuatro pozos del rea terrestre y
de un pozo del rea marina.

83

Los intervalos estratigrficos ms profundos y ms antiguos, que incluyen el

Jursico Superior, el Cretcico, el Paleoceno y el Eoceno, no fueron penetrados
por los pozos del rea de estudio. Sin embargo, de acuerdo con la geologa, la
interpretacin ssmica, los datos geoqumicos de cuencas adyacentes y la
interpretacin de manifestaciones de hidrocarburos y la presencia de
hidrocarburos en los pozos del rea terrestre, es evidente que las formaciones del
Mesozoico y del Paleoceno-Oligoceno se extienden hasta el rea de estudio.

Criterios de evaluacin.
En trminos de riqueza orgnica se considera que las muestras con COT de
menos del 0,5 por ciento no son rocas generadoras.
COT del 0,5 al 1,0 por ciento, del 1,0 al 2,0 por ciento y de ms del 2,0 por ciento
son caractersticos de rocas generadoras que son, respectivamente, regulares,
buenas y excelentes.

El potencial de hidrocarburos de la roca generadora se clasifica como pobre (S2 <

2,5 mg HC/g roca), regular (S2 entre 2,5 y 5), bueno (S2 entre 5 y 10) y excelente
(S2 > 10).

La relacin IH-IO (ndice de hidrgeno-oxgeno) describe los tipos de kergeno (I,

II, III, IV).

El kergeno Tipo I con IH de ms de 700 mg HC/g TOC tiende a producir aceite.

El kergeno Tipo II con IH entre 400 y 700 puede producir aceite.
El kergeno Tipo II/III con IH entre 200 y 400 puede producir aceite y gas.
El kergeno Tipo III con IH entre 50 y 200 es tiende a producir gas.
El kergeno Tip0 IV (IH < 50) tiene potencial casi nulo para la generacin de
hidrocarburos.

En lo que respecta a su madurez trmica, de acuerdo con Tmax, las muestras se

clasifican en:

84

Inmaduras (Tmax< 435oC), maduras (Tmax de 435 a 465), y sobremaduras

(Tmax> 465).

Las rocas generadoras que son inmaduras no han generado una cantidad
apreciable de hidrocarburos y son rocas potencialmente generadoras.

Las rocas generadoras maduras estn en la ventana de generacin de aceite y

han generado aceite o aceite y gas segn el tipo de kergeno.

Las rocas generadoras sobremaduras estn en la zona de gas o han sobrepasado

la etapa de generacin de gas y han generado aceite y gas.

El S2 y el IH de las rocas generadoras disminuyen a medida que aumenta la

madurez trmica (figura 28).
Profundidad;m

ndicedeproduccin

TemperaturaC

Figura 28. Correlacin del pico S2 con respecto al estado de madurez dela roca generadora.

85

Madurez Trmica.
Rocas Generadoras del Mesozoico.
Las rocas generadoras del Mesozoico no han sido penetradas en pozos del rea
de estudio.

El intervalo generador ms importante del Mesozoico, que aport aceite y gas en

las cuencas mexicanas del margen del Golfo de Mxico, existe en la Formacin
Pimienta de edad Jursico Tardo (Thitoniano), la cual tiene una amplia
distribucin geogrfica.

Se sabe que los otros intervalos del Jursico Superior (Oxfordiano y

Kimmeridgiano) tienen calidad para generar aceite y gas, pero son menos
importantes en comparacin con el Thitoniano debido a sus distribuciones
localizadas (Goldhammer y Johnson, 2001) y como un resultado de su menor
espesor y volumen.

El intervalo del Cretcico Superior tiene una distribucin regional como la del
Thitoniano y tambin se sabe que tiene calidad para generar aceite y de gas, pero
es menos importante debido probablemente a que su espesor neto generador es
relativamente menor.

Los intervalos del Mesozoico son secuencias de carbonatos marinos. Las rocas
generadoras de las secuencias de carbonatos estn constituidas por mudstone
oscuros de estratificacin delgada, calizas arcillosas y lutitas calcreas.

La unidad del Thitoniano contiene rocas generadoras que tienden a producir aceite
y aceite y gas (Gonzlez y Holgun, 1992; Romn-Ramos y Holgun, 2001; Jordan
y Wilson, 2003). Se piensa que ha aportado gas a los yacimientos del Paleoceno
en la parte occidental del rea terrestre de la cuenca de Burgos (Ziga, 2000; Ziga y
otros, 2001).

86

El intervalo generador del Thitoniano probablemente se extiende hacia el este,

hasta el rea de estudio, y sera ms rico en materia orgnica, tendra mejor
calidad y ms espesor y estara a una mayor profundidad.

La tabla 6 muestra un resumen de la riqueza orgnica (COT) y de la calidad del

kergeno (IH) de las rocas del rea.

Edad de la Intervalo de COT Tipo de Comentarios

formacin COT (wt%) promedio kergeno
Thitoniano sup. 2.21 4.87 3- 4
Thitoniano sup <1 II S2> 5 mg/g
Thitoniano sup 1.0 4.0
Thitoniano sup 2.6 II - III Madura sobremadura Ro >1.15%
Thitoniano sup 0.5 -1.9 1.72 II - III Inmadura a madura
Paleoceno -Eoceno 0.9 1.8 III Tmax 437 445 ; Ro 0.8-1%
Paleoceno -Eoceno 1.0 -1.5 III - IV Ro 0.5 1.9%
Paleoceno -Eoceno 0.5 2.0 III - IV
Paleoceno -Eoceno 0.5 1.0 III - IV S2 < 2 mgHC/g
Oligoceno 0.5 -1.0 II - III Inmadura - madura

Tabla6.ResumendelascaractersticasdelasrocasgeneradorasdelJursicoSup,Paleoceno
Eoceno.

Se logr determinar que las rocas generadoras del Jursico Superior (Thitoniano)
son ricas en material orgnico y que tienden a producir aceite, y que
predominantemente contienen kergeno Tipo II.

Las muestras contienen kergeno de los Tipos II y III.

La madurez de las muestras vara entre inmadura y sobrermadura.

Se interpret que la calidad del kergeno (IH) y el potencial de hidrocarburos (S2)

de las muestras maduras y sobremaduras ha disminuido debido a la generacin
de hidrocarburos.

87

Los tipos de kergeno original en las rocas generadoras del Thitoniano estn en la
etapa inmadura y por eso se estima que son predominantemente del Tipo II (con
tendencia a producir aceite).

El COT tambin se redujo en las muestras maduras debido a la maduracin y a la

generacin de hidrocarburos.

Como resultado de la evaluacin, se obtuvieron las caractersticas promedio de las

rocas generadoras del Thitoniano en el rea de estudio.

COT original promedio (promedio de las muestras inmaduras): 3.0 por ciento.

Tipo de kergeno: Tipo II, proclive a generar aceite.

IH original promedio: 650 mgHC/g COT

Rocas Generadoras del Palegeno.

Holgun y otros (1994, 1996), Romn-Ramos y otros (1996), Serrano-Bello y otros
(1996a), Ziga (2000) y Romn-Ramos y Holgun (2001) discuten las
caractersticas de las rocas generadoras de lutitas del Paleoceno, Eoceno y
Oligoceno. Estos autores concluyeron que la Formacin del Paleoceno-Eoceno y
el intervalo del Oligoceno son intervalos generadores importantes en los estratos
del Palegeno.

Se logra interpretar que estas mismas formaciones son intervalos generadores.

El potencial de generacin de las lutitas del Oligoceno se determin de acuerdo

con la interpretacin de muestras de canal del rea de estudio.

De acuerdo con trabajos anteriores, el COT de las lutitas del Paleoceno Eoceno
vara entre el 0,5 y el 2,0 por ciento, con un promedio del 0,5 al 1,0 por ciento.

88

El kergeno presente es Tipo III, tendiente a producir gas y Tipo IV con poco o
ningn potencial de gas.

Los kergenos comprenden mezclas de materia orgnica terrestre y marina.

El intervalo del IH del kergeno Tipo III est entre 50 y 150 mgHC/g COT.

La madurez de las muestras vara entre inmadura y sobremadura.

El IH original de las muestras maduras y sobremaduras pudiera ser un poco ms

alto que los valores medidos.

En la caracterizacin de rocas generadoras se evaluaron lutitas del Oligoceno

(543 muestras) de 12 pozos del rea de estudio.

La tabla 7 muestra la evaluacin geoqumica de las formaciones del Oligoceno.

Prof.(m) Intervalode COTprom. S2 HI Kergeno Madureztrmica

COTwt% wt% (mgHC/g) (mgHC/gTOC)
25603210 0.160.35 0.23 0.01 054 IV Temprana
0.19
32603460 0.243.0 0.27 0.10 1334 IV Media
0.13
25603460 0.160.35 0.24 0.01 054 IV Tempranaamedia
0.19
28354340 0.180.23 0.20 0.00 079 III,IV Tempranaamedia
0.15
36803990 0.170.27 0.23 0.02 527 IV Media
0.07
29352945 0.130.16 0.14 0.03 2375 III,IV Temprana
0.10
19002365 0.130.17 0.15 0.030.11 2372 III,IV Inmaduraatemprana
25503480 0.140.66 0.23 0.05 35195 III,IV Tempranaamedia
0.24
19003480 0.130.66 0.22 0.03 23195 III,IV Inmaduraamedia
0.24
29283150 0.150.27 0.19 0.01 4130 III,IV Temprana
0.31
40554745 0.310.88 0.46 0.01 291 III,IV Mediana
0.50
47655000 0.270.47 0.35 0.02 449 IV Medianaatarda
0.19
40555000 0.270.88 0.43 0.01 291 III,IV Tempranaamedia

89

0.50
28753975 0.390.61 0.45 0.06 1790 III,IV Tempranaamedia
0.46
32203450 0.250.33 0.29 0.01 39 IV Media
0.03
31153360 0.430.61 0.51 0.07 1324 IV Media
0.12
33804435 0.300.64 0.51 0.01 320 IV Media
0.12
31154435 0.300.64 o.51 0.01 324 IV Media
0.12
24004435 0.220.43 0.32 0.02 348 IV Tempranaamedia
0.18
44455485 0.312.89 0.51 0.07 22503 II,III,IV Mediaatarda
0.90
24004435 0.222.89 0.40 0.02 3503 II,III,IV Tempranaatarda
0.90
16402380 0.170.48 0.26 0.01 662 IV Inmaduraatemprana
0.28
28203800 0.200.50 0.37 0.07 15141 III,IV Tempranaamedia
0.47
16403800 0.170.50 0.33 0.01 6141 III,IV InmaduraaMedia
0.47

Tabla7.DatosdeinterpretacindelasrocasgeneradorasdelOligoceno.

La siguiente tabla (8) es un resumen de la evaluacin del Oligoceno por pozo.

Profundidad COT Tipo de Madurez trmica

promedio kergeno
2560-3460 0.24 IV Temprana a media
2835-4340 0.20 III,IV Temprana a media
3680-3990 0.23 IV Media
2935-2945 0.14 III,IV Temprana
1900-3480 0.22 III,IV Inmadura a media
2928-3150 0.19 III,IV Temprana
4055-5000 0.42 III,IV Mediana a Madura
2875-3975 0.45 III,IV Temprana a media
3220-3450 0.29 IV Media
3115-4335 0.51 IV Media
2400-4435 0.40 II,III,IV Temprana a media
1640-3800 0.33 III,IV Temprana a media

Tabla8.ResumendedatosdelasrocasgeneradorasdelOligoceno.

Las muestras del Oligoceno son lutitas de muestras de canal y son pobres en
materia orgnica.

90

Los valores corregidos de COT en 540 muestras del Oligoceno varan entre 0,13 y
0,88 por ciento.

Entre estas muestras, unas pocas de tienen valores de COT entre el 0,5 y el 0,88
por ciento, lo que las califica como rocas generadoras regulares.

Slo tres muestras tienen valores ms altos de COT, entre el 1,0 y el 2,89 por
ciento, los que se excluyen del grupo representativo de valores de COT.

El valor promedio de COT en 543 muestras del Oligoceno es 0,36 por ciento.

En estas formaciones, el promedio de COT es 0,39 por ciento.

La mayora de las muestras con COT menor de 0,5 por ciento contienen
kergenos Tipo IV y Tipo III.

Las muestras con COT de ms del 0,5 por ciento contienen kergenos Tipo III y
Tipo II/III y en raras ocasiones Tipo II.

Las muestras son inmaduras o con madurez mediana.

De acuerdo con la estimacin realizada, las caractersticas de la generacin del

Palegeno son las siguientes:

COT original promedio: 1,0 por ciento

Tipo de kergeno: III con tendencia a producir gas

IH original promedio: 200 mgHC/g COT

91

Rocas Generadoras del Mioceno.

Para caracterizar la fuente se evaluaron lutitas del Mioceno de 5 pozos en el rea
de estudio (517 muestras),

La tabla 9, muestra la evaluacin geoqumica de las formaciones del Mioceno por

pozo una a una.

Prof.(m) COTwt% COTprom. S2(mgHC/g) HI(mgHC/gTOC) Kergeno Madureztrmica

wt%
14551855 0.130.15 0.14 0.050.11 33877 III,IV Inmadura
7101400 0.443.49 0.94 0.020.81 444 IV Inmadura
14402840 0.381.24 0.62 0.020.74 460 III,IV Inmaduraamedia
28504030 0.240.76 0.39 0.012.39 0313 II,III,IV Mediaamadura
7104030 0.243.49 0.56 0.012.39 0313 II,III,IV Inmaduraamedia
8251096 0.560.97 0.76 0.070.16 824 IV Inmadura
11352265 0.300.87 0.58 0.020.56 363 III,IV Inmaduraamedia
22752845 0.221.10 0.48 0.140.59 3146 III,IV Temprana
8252845 0.221.10 0.57 0.020.59 3146 III,IV Inmaduraamedia
15102890 0.550.87 0.73 0.140.37 2248 IV Inmadura
29003590 0.670.98 0.82 0.020.57 359 IV Temprana
36003990 0.77.093 0.82 0.280.49 3458 IV Temprana
15103990 0.550.98 0.78 0.020.57 359 IV Inmaduraatemprana
470570 0.13.037 0.28 0.030.15 1240 IV Inmadura
630780 0.260.51 0.32 0.100.24 3154 IV Inmadura
8101620 0.130.56 0.26 0.010.34 462 III,IV Inmadura
4701620 0.130.56 0.27 0.010.34 462 III,IV Inmadura

Tabla9.DatoseinterpretacindelasrocasgeneradorasdelMioceno

La siguiente tabla (10) es un resumen de la evaluacin del Mioceno por pozo.

Profundidad COT Tipo de Madurez trmica

promedio kergeno
1455-1855 0.14 III,IV Inmadura
710-4030 0.56 II,III,IV Inmadura a media
825-2845 0.57 III,IV Inmadura a media
1510-3990 0.78 IV Inmadura a media
470-1620 0.27 III,IV Inmadura

Tabla10.ResumendelasrocasgeneradorasdelMioceno

Las caractersticas de la fuente del Mioceno (COT promedio, tipo de kergeno y

madurez trmica) en los sitios de los pozos se presentan grficamente en la
lmina.

92



Las muestras son lutitas de muestras de canal y son pobres en material orgnico,
y el COT se midi por medio de pirolisis Rock-Eval.

La mayora de estas muestras tienen COT entre el el 0,5 y el 1,0 por ciento, y
unas pocas de ellas entre el 1,0 y el 3,5 por ciento.

El COT promedio en 517 muestras del Mioceno es 0,36 por ciento.

Los grficos de la mayora de las muestras con COT son de kergenos Tipo IV y
Tipo III.
Los grficos de muy pocas muestras caen en los campos del Tipo II/III y del Tipo
II.

Las muestras son de inmaduras a de madurez temprana.

Las lutitas del Mioceno contribuyeron gas biognico principalmente.

Algunas lutitas del nivel del Mioceno inferior pudieran haber generado cantidades
poco importantes de gas termognico de madurez baja.

Con los resultados obtenidos se pueden generar mapas (figuras 29 y 30) que
muestran las caractersticas de contenido de carbono orgnico total (TOC), grado
de madurez y evolucin del kergeno de las caractersticas de las rocas
generadoras del rea de estudio.

93

CAPRINIDO-1
1.0/1 ORIOL-1 IRENA
CIRCON - 1
CORINDON - 1
POTENCIAL
MARABU - 1 C.O.T. GENERADOR CAPRINIDO 1
Ro*=0.8 1,000
ORIOL-1 Ro=0.9
CIRCON - 1
CORINDON - 1
Inmaduro Ro < 0.5%
0.0 - 0.5 Pobre MARABU - 1 I

INDICE HIDROGENO (mg HC/g COT)

DOS RIOS - 1 CALIFA - 1

0.5 - 1.0 Regular Ventana de Gas Hmedo Ro= 0.5 a 1.2%

COTINGA-1
CALIFA - 1
1.8/53
1.0/21 EMU-DL1
AZOR - 1
DOS RIOS - 1
CALAO-1 800
PIRAA - 1

ESTUARIO - 1
TIGRIS - 1
1.0 - 2.0 Bueno ALCARAVAN-1
Ro=0.7
Ro=2.0
Ventana de Gas Seco Ro= 1.2 a 4%
Ro*=0.6 EMU - DL1 COTINGA-1 Ro*=1.0
QUETZAL - 1
MIGUELEO - 1 AZOR - 1 Ro*=1.2
Ro*=0.8 EMU - DL2
OCHOA - 1 REYNOSA PIRAA - 1
HUATEMPO-35

II
CHAPOTE - 1 Ro*=2.7
1.0 BERRENDO - 1
CASCADA - 1 ESTUARIO - 1 TIGRIS - 1
Ro = Reflectancia Vitrinita Observada
0.5

ALONDRA - 1
2.0
DR. COSS - 101
PAMORANA - 1

JABALINA - 1
REYNOSA PTE. - 1 RODAS - 1

MATAMOROS
QUETZAL - 1
Ro*=1.1
MIGUELEO - 1
Ro* = Reflectancia Vitrinita Equivalente T Max 600
OCHOA - 1 REYNOSA
CHAPOTE - 1 BERRENDO - 1
YAQUI - 1 CASCADA - 1
NEIRA - 1 LITORAL -1 PAMORANA - 1 RODAS - 1
RENE - 1 CHAPUL - 1 ALONDRA - 1 JABALINA - 1 REYNOSA OTE. - 1
TIGRILLO - 1 ARGELLES - 1 GLADIADOR -1 DR. COSS - 101 MATAMOROS
CORUA -1 ALACRAN -1
0.8/23 LOMACOPA-1
POLEO - 1 Ro*=0.8 YAQUI - 1
NEIRA - 1
DUNA - 1
0.3/7 MORRALITO - 1
PLATO - 1
CANALES -1
NARDO -1
PALEOAMBIENTES Ro=2.0 RENE - 1 CHAPUL - 1
LITORAL -1
400
TENAMPA - 1 TIGRILLO - 1 ARGELLES - 1
CANAL - 1 CORUA -1 GLADIADOR -1
MORRALITO - 101 Ro*=2.0 ALACRAN -1
PIAMONTE - 1
MONTEPIO - 1 SOMBRERITO - 1 YESQUITAS
-1
N. MEDIO POLEO - 1
PLATO - 1
PIPILA - 1
DUNA - 1 NARDO -1
CANALES -1
Ro=1.2
ENANOS - 1
TEMBLOR - 1 N. EXTERNO Ro*=0.6 PIZCADOR-1
MORRALITO - 1
PIAMONTE - 1
CANAL - 1
TENAMPA - 1

VAQUERIAS - 1 CONQUISTADOR - 1 HORQUETA - 1 MORRALITO - 101 SOMBRERITO - 1 YESQUITAS

PIPILA - 1 -1

AGAMI - 1 BATIAL SUPERIOR MONTEPIO - 1

200
CONQUISTADOR - 1 ENANOS - 1
VETERANO - 1
2.0
1.0
0.5

CHORRERAS - 1 TEMBLOR - 1
VAQUERIAS - 1
Ro HORQUETA - 1
=2.0
HUAPANGO - 1
Ro %
AGAMI - 1 =1
Ro= .2%
Ro*=1.0

50 Km GLAUCO - 1
0.6% VETERANO - 1
CHORRERAS - 1
IV III
HUAPANGO - 1
0
50 Km GLAUCO - 1 0 50 100 150 200 250 300
INDICE DE OXIGENO (mg CO2/g COT)

0.7/6/6 IRENA-1
CORINDON - 1
ORIOL-1
CIRCON - 1 POTENCIAL 1,000
C.O.T. GENERADOR
MARABU - 1

MARABU-1
0.8/72
Inmaduro Ro < 0.5 %

INDICE DE HIDROGENO ( mg HC/g COT)

0.5%
I
%
1.0

ALCARAVAN-1
< 0.5 % Pobre
DOS RIOS - 1 CALIFA - 1
Ventana de Gas Hmedo 0.5 a 1.2%
0.8
DOS RIOS - 1 CALIFA - 1
0.5 - 1.0% Regular Ro*=0.5 EMU - DL1 Ro=0.6
800
EMU-DL1 AZOR - 1
EMU - 1
1.0/31
EMU-DL2
1.2/12 PIRAA - 1
EMU-1AZOR -
1
HUATEMPO-35
1.1/29
1.0 - 2.0% Bueno Ro*=0.5 EMU - DL2

Ro*=0.8 HUATEMPO-35 TIGRIS - 1 Ro = Reflectancia Vitrinita Observada

1.0/2 GRUON-1
ESTUARIO-1
0.6/53
TIGRIS - 1
ESTUARIO - 1

QUETZAL - 1
Ro* = Reflectancia Vitrinita Equivalente T Max II
QUETZAL - 1 MIGUELEO - 1
Ro*=0.9
MIGUELEO - 1

CHAPOTE - 1
OCHOA - 1 LOMITAS-101
REYNOSA CHAPOTE - 1 OCHOA - 1
BERRENDO - 1
REYNOSA 600
BERRENDO - 1
CASCADA - 1 CASCADA - 1
PAMORANA - 1PITA-1 RODAS - 1 PAMORANA - 1 REYNOSA PTE. - 1 RODAS - 1
%
.2
1
=
o
R

REYNOSA OTE. - 1 ALONDRA - 1

ALONDRA - 1 MATAMOROS
DR. COSS - 101
TREVIO-101
MATAMOROS PALEOAMBIENTES DR. COSS - 101 JABALINA - 1
REYNOSA OTE. - 1
JABALINA - 1
YAQUI - 1 RENE - 1 YAQUI - 1
LOMACOPA-1 NEIRA - 1 LITORAL -1 NEIRA - 1 LITORAL -1
SALOBRE
CORUA -1 1.0
SATELITE-1
TIGRILLO-1
CHAPUL - 1
ARGELLES - 1
ALACRAN -1
GLADIADOR -1
CORUA -1
RENE - 1
TIGRILLO - 1
CHAPUL - 1
ARGELLES - 1
ALACRAN -1 GLADIADOR -1 400
% BENAVIDES-10.8/24 PLATO - 1 PLATO - 1
0.5 0.7/7 POLEO - 1 N. INTERNO Ro*=0.6 POLEO - 1
% DUNA - 1 NARDO -1
PIZCADOR-1 CANALES -1 DUNA - 1 NARDO -1
ARGENTINA-1 CANALES -1
0.7/2 TENAMPA - 1 MORRALITO - 1
CANAL-1 PIPILA-1
MORRALITO - 1 PIAMONTE - 1
YESQUITAS -1
N. MEDIO PIAMONTE - 1
CANAL-1
PIPILA-1
SOMBRERITO - 1 Ro*=0.3 PIZCADOR-1 TENAMPA - 1
MORRALITO - 101 YESQUITAS -1
MONTEPIO - 1 MORRALITO - 101 SOMBRERITO - 1
MALINCHE-1
CONQUISTADOR - 1
ENANOS - 1 N. EXTERNO MONTEPIO - 1
TAMEME-1
SOMBRERITO - 101
200
TEMBLOR - 1 ENANOS - 1
VAQUERIAS - 1 TEMBLOR - 1
AGAMI-1 1.2/5
VAQUERIAS - 1
BATIAL SUPERIOR CONQUISTADOR - 1 HORQUETA - 1

III
R

o
=

IV
1

.2

Ro*=0.7
HORQUETA - 1
Ro
=1

VETERANO - 1
AGAMI - 1
.2

CHORRERAS - 1
%

Ro*=0.3 VETERANO - 1
Ro=

CHORRERAS - 1
0.5%

HUAPANGO - 1

HUAPANGO - 1 0
50 Km
GLAUCO - 1
0 50 100 150 200 250 300
50 Km GLAUCO - 1

INDICE DE OXIGENO (mg CO2/g COT)

CIRCON 1

MARABU - 1
MARABU - 1

Inmaduro Ro < 0.5 % 1,000

POTENCIAL
C.O.T.
INDICE DE HIDROGENO ( mg HC/g COT)

GENERADOR
I
Ventana de Gas Humedo Ro=0.5 a 1.2%
DOS RIOS - 1
CALIFA - 1 0.5 - 1.0% Regular DOS RIOS - 1
CALIFA - 1

AZOR - 1 AZOR - 1
800
1.1/2 COTINGA-1

EMU - 1
GRUON
0.8/28 1.0 - 2.0% Bueno EMU - 1

GRUON-1 Ro=<0.5
Ro = Reflectancia Vitrinita Observada
PIRAA - 1 TIGRIS - 1 0.7/29
PIRAA - 1

ESTUARIO - 1
TIGRIS - 1 Ro=0.3 Ro* = Reflectancia Vitrinita Equivalente
ESTUARIO - 1 Ro=0.5
EUFRATES
EUFRATES-1
QUETZAL - 1
0.8/29 MIGUELEO - 1 QUETZAL - 1
Ro*=0.5 OCHOA - 1
MIGUELEO - 1

REYNOSA
II
1.0%

REYNOSA
CHAPOTE - 1
OCHOA - 1
BERRENDO - 1
CHAPOTE - 1 BERRENDO - 1
CASCADA - 1
600
CASCADA - 1
PAMORANA - 1
PAMORANA - 1 PITA REYNOSA PTE. - 1 RODAS - 1 RODAS - 1
ALONDRA - 1 JABALINA - 1 REYNOSA OTE. - 1
ALONDRA - 1
DR. COSS - 101 JABALINA - 1 MATAMOROS DR. COSS - 101 MATAMOROS
LOMACOPA-1 PALEOAMBIENTES LOMACOPA-1
Ro*=<0.5
ELTA

YAQUI - 1 YAQUI - 1
1.2/8
NEIRA - 1 TIGRILLO - 1 LITORAL -1 NEIRA - 1 LITORAL -1
RENE - 1
CHAPUL - 1
FLUVIAL RENE - 1
CHAPUL - 1
PROD

CORUA -1 SATELITE-1

0.7/27
ARGELLES - 1
ALACRAN -1
GLADIADOR -1 CORUA -1 Ro=0.7 TIGRILLO - 1

PLATO - 1
ARGELLES - 1
ALACRAN -1
GLADIADOR -1
400
POLEO - 1
SALOBRE POLEO - 1
DUNA - 1 PLATO - 1 NARDO -1 DUNA - 1 NARDO -1
CANALES -1 CANALES -1
0.7/3 MORRALITO - 1 TENAMPA - 1 PIZCADOR-1
Ro*=0.4
PIZCADOR-1
0.8/3
PIAMONTE - 1
CANAL - 1 ARGENTINA
N. INTERNO MORRALITO - 1 PIAMONTE - 1
CANAL-1 PIPILA-1 TENAMPA - 1
YESQUITAS
MONTEPIO - 1 0.8/9 SOMBRERITO - 1 -1 SOMBRERITO - 1 YESQUITAS
MORRALITO - 101 PIPILA - 1 MORRALITO - 101 MALINCHE-1 -1

CONQUISTADOR - 1 ENANOS - 1
N. MEDIO MONTEPIO - 1 Ro=0.8
Ro 200
TEMBLOR - 1 =0.6
VAQUERIAS - 1 Ro=0.4 % TEMBLOR - 1
HORQUETA - 1 VAQUERIAS - 1
AGAMI - 1 CONQUISTADOR - 1 ENANOS - 1
N. EXTERNO
VETERANO - 1 AGAMI - 1 HORQUETA - 1
IV III
CHORRERAS - 1
FRENTE DELTAICO VETERANO - 1
CHORRERAS - 1

HUAPANGO - 1
HUAPANGO - 1 0
50 Km GLAUCO - 1
50 Km GLAUCO - 1
0 50 100 150 200 250 300
INDICE DE OXIGENO (mg CO2/g COT)

Figura 29. Caractersticas de TOC, grado de madurez y evolucin del kergeno en diferentes intervalos de

tiempo geolgico.

94

ORIOL-1
CORINDON - 1
-1

CIRCON 1 (41.2 38.5 ma) MARABU - 1

Inmaduro Ro < 0.5 % 1,000
MARABU - 1
POTENCIAL Ventana del Gas Seco Ro 1.2 a 4.0%
C.O.T. GENERADOR I

INDICE DE HIDROGENO (mg HC/g COT)

DOS RIOS - 1 CALIFA - 1

DOS RIOS - 1 CALIFA - 1 < 0.5% Pobre EMU - 1

AZOR - 1 800
AZOR - 1 TIGRIS - 1
Ro = Reflectancia Vitrinita Observada
EMU - 1

TIGRIS - 1
0.5 - 1.0% Regular PIRAA - 1

ESTUARIO - 1 Ro* = Reflectancia Vitrinita Equivalente T Max

PIRAA - 1 QUETZAL - 1
MIGUELEO - 1
EUFRATES
ESTUARIO - 1 OCHOA - 1 REYNOSA
QUETZAL - 1
0.7/33
OCHOA - 1
MIGUELEO - 1

REYNOSA
CHAPOTE - 1 BERRENDO - 1

PAMORANA - 1
CASCADA - 1
RODAS - 1 600 II
PITA-1 REYNOSA OTE. - 1
CHAPOTE - 1 ALONDRA - 1
BERRENDO - 1 DR. COSS - 101
Ro=0.4 MATAMOROS
CASCADA - 1
PAMORANA - 1 PITA REYNOSA PTE. - 1 RODAS - 1 JABALINA - 1
0.6/17 YAQUI - 1
ALONDRA - 1
DR. COSS - 101 JABALINA - 1 MATAMOROS NEIRA - 1 LITORAL -1
0.5%

RENE - 1 CHAPUL - 1
CORUA -1 TIGRILLO - 1 ARGELLES - 1 GLADIADOR -1
YAQUI - 1 ALACRAN -1
NEIRA - 1 LITORAL -1 PLATO - 1
POLEO - 1

CORUA -1 0.7/17
RENE - 1
TIGRILLO - 1
CHAPUL - 1
ARGELLES - 1 GLADIADOR -1
PALEOAMBIENTES DUNA - 1 NARDO -1 400
ALACRAN -1 CANALES -1
MORRALITO - 1 TENAMPA - 1
CANAL - 1
POLEO - 1 MORRALITO - 101
PIAMONTE - 1 Ro=0.4
DUNA - 1 PLATO - 1
CANALES -1
NARDO -1 N. INTERNO PIPILA - 1
SOMBRERITO - 1 YESQUITAS
-1
0.7/3 MORRALITO - 1 TENAMPA - 1 MONTEPIO - 1
MORRALITO - 101 CANAL - 1
PIAMONTE - 1 ENANOS - 1

MONTEPIO - 1
0.9/8
SOMBRERITO - 1 YESQUITAS
-1
N. MEDIO VAQUERIAS - 1
Ro=0.4 TEMBLOR - 1
PIPILA - 1 CONQUISTADOR - 1 HORQUETA - 1
0.8/11
Ro= 200
CONQUISTADOR - 1 ENANOS - 1
TEMBLOR - 1 N. EXTERNO AGAMI - 1
VETERANO - 1
0.6%
VAQUERIAS - 1 HORQUETA - 1
0.9/9

AGAMI - 1
VETERANO - 1
HUAPANGO - 1 CHORRERAS - 1
IV III
CHORRERAS - 1
50 Km GLAUCO - 1

HUAPANGO - 1
0
50 Km GLAUCO - 1 0 50 100 150 200 250 300
INDICE DE OXIGENO (mg CO2/g COT)

MARABU - 1
1,000
MARABU - 1
POTENCIAL Inmaduro Ro < 0.5 %
C.O.T.

INDICE DE HIDROGENO (mg HC/g COT)

GENERADOR
Ventana de Gas Hmedo Ro= 0.5 a 1.2% I
DOS RIOS - 1 CALIFA - 1 0.0 - 0.5% Pobre DOS RIOS - 1 CALIFA - 1
800
AZOR - 1 AZOR - 1
PIRATA-1

EMU - 1
0.5 - 1.0% Regular PIRAA - 1
EMU - 1

TIGRIS - 1
Ro = Reflectancia Vitrinita Observada
PIRAA - 1

ESTUARIO - 1
TIGRIS - 1

EUFRATES ESTUARIO - 1
Ro* = Reflectancia Vitrinita Equivalente T Max II
QUETZAL - 1
QUETZAL - 1 MIGUELEO - 1
MIGUELEO - 1
OCHOA - 1 REYNOSA 600
OCHOA - 1 REYNOSA CHAPOTE - 1 BERRENDO - 1
CHAPOTE - 1 BERRENDO - 1 CASCADA - 1
CASCADA - 1 PAMORANA - 1
PAMORANA - 1 PITA PITA-1 RODAS - 1
REYNOSA PTE. - 1 RODAS - 1 REYNOSA OTE. - 1
0.6/12 ALONDRA - 1
ALONDRA - 1 DR. COSS - 101
Ro*=0.1 MATAMOROS
DR. COSS - 101 JABALINA - 1 MATAMOROS Ro*=0.6
0.8/51/53
PALEOAMBIENTES YAQUI - 1
JABALINA - 1
YAQUI - 1
NEIRA - 1 NEIRA - 1 LITORAL -1

0.5%
RENE - 1
CHAPUL - 1
LITORAL -1
FLUVIAL RENE - 1 CHAPUL - 1
TIGRILLO - 1
400
CORUA -1 TIGRILLO - 1 ARGELLES - 1 GLADIADOR -1 CORUA -1 ARGELLES - 1 GLADIADOR -1
ALACRAN -1 ALACRAN -1
SATELITE-1 PLATO - 1
POLEO - 1
SALOBRE POLEO - 1
DUNA - 1 PLATO - 1 NARDO -1 DUNA - 1 NARDO -1
CANALES -1 CANALES -1
MORRALITO - 1 Ro=1.0
TENAMPA - 1 MORRALITO - 1
MORRALITO - 101
PIAMONTE - 1
CANAL - 1 ARGENTINA
0.6/2/15
N. INTERNO MORRALITO - 101
PIAMONTE - 1
CANAL - 1 ARGENTINA-1
YESQUITAS TENAMPA - 1 YESQUITAS
MONTEPIO - 1
0.6/9
PIPILA - 1
SOMBRERITO - 1 -1
MONTEPIO - 1
PIPILA - 1 -1
200
CONQUISTADOR - 1 ENANOS - 1
N. MEDIO ENANOS - 1
SOMBRERITO - 1
TEMBLOR - 1
VAQUERIAS - 1 Ro*=0.4 TEMBLOR - 1
0.5/3 HORQUETA - 1 VAQUERIAS - 1
CONQUISTADOR - 1 HORQUETA - 1
N. EXTERNO
AGAMI - 1 III
IV
Ro

VETERANO - 1 AGAMI - 1
=0

CHORRERAS - 1
BATIAL SUPERIOR VETERANO - 1
.6
%

0
HUAPANGO - 1
HUAPANGO - 1 CHORRERAS - 1 0 50 100 150 200 250 300
50 Km GLAUCO - 1
50 Km GLAUCO - 1 INDICE DE OXIGENO (mg CO2/g COT)

( ) MARABU - 1
1,000
MARABU - 1
POTENCIAL Inmaduro Ro < 0.5 % I
C.O.T. GENERADOR
INDICE DE HIDROGENO (mg HC/g COT)

Ventana de Gas Hmedo Ro 0.5 a 1.2%

DOS RIOS - 1 CALIFA - 1 0.0 - 0.5 Pobre DOS RIOS - 1
CALIFA - 1

AZOR - 1 AZOR - 1
800
EMU - 1
EMU - 1

PIRAA - 1
TIGRIS - 1
0.5 - 1.0 Regular PIRAA - 1
TIGRIS - 1 Ro = Reflectancia Vitrinita Observada
ESTUARIO - 1
ESTUARIO - 1
QUETZAL - 1
Ro* = Reflectancia Vitrinita Equivalente T Max II
QUETZAL - 1 MIGUELEO - 1
MIGUELEO - 1
OCHOA - 1 REYNOSA
OCHOA - 1 REYNOSA
CHAPOTE - 1
600
PR

CHAPOTE - 1 BERRENDO - 1
BERRENDO - 1
O

CASCADA - 1
DE

CASCADA - 1
PAMORANA - 1 PAMORANA - 1 RODAS - 1
LT

REYNOSA PTE. - 1 RODAS - 1 REYNOSA PTE. - 1 Ro=0.3

ALONDRA - 1
A

ALONDRA - 1 0.6/9 DR. COSS - 101 JABALINA - 1 MATAMOROS

DR. COSS - 101 JABALINA - 1 MATAMOROS Ro*=0.4
0.5

REYNOSA OTE. - 1
DELT

0.2/35 YAQUI - 1
YAQUI - 1
NEIRA - 1 LITORAL -1
A

NEIRA - 1 LITORAL -1
RENE - 1
CHAPUL - 1 PALEOAMBIENTES RENE - 1
CHAPUL - 1
CORUA -1 TIGRILLO - 1 ARGELLES - 1 GLADIADOR -1
CORUA -1 TIGRILLO - 1 ARGELLES - 1
ALACRAN -1
GLADIADOR -1
400
0.5%

ALACRAN -1
PLATO - 1
POLEO - 1
POLEO - 1 0.6/6
DUNA - 1 0.4/2 PLATO - 1
CANALES -1
NARDO -1 N. INTERNO DUNA - 1
ARGENTINA-1 CANALES -1
NARDO -1
MORRALITO - 1 MORRALITO - 1
TENAMPA - 1 Ro=0.3
CANAL - 1 CANAL-1
MORRALITO - 101 MORRALITO - 101 PIPILA-1
PIAMONTE - 1 PIAMONTE - 1 TENAMPA - 1
MONTEPIO - 1 SOMBRERITO - 1 YESQUITAS
-1
N. MEDIO Ro=0.4
MALINCHE-1
SOMBRERITO - 1
YESQUITAS
-1
PIPILA - 1 SOMBRERITO - 101
MONTEPIO - 1
0.7/2
ENANOS - 1
TEMBLOR - 1 N. EXTERNO
TAMEME-1
Ro*=0.4
ENANOS - 1
Ro*=0.9

TEMBLOR - 1
200
VAQUERIAS - 1 VAQUERIAS - 1
CONQUISTADOR - 1 HORQUETA - 1 CONQUISTADOR - 1 HORQUETA - 1

TALUD AGAMI - 1
III
AGAMI - 1
VETERANO - 1 VETERANO - 1
CHORRERAS - 1

BATIAL SUPERIOR
CHORRERAS - 1
Ro
=0.6
% IV
HUAPANGO - 1 HUAPANGO - 1
0
50 Km GLAUCO - 1 DELTA 50 Km GLAUCO - 1
0 50 100 150 200 250 300
INDICE DE OXIGENO (mg CO2/g COT)

Figura 30. Continuacin de las Caractersticas de TOC, grado de madurez y evolucin del kergeno en diferentes

intervalos de tiempo geolgico.

95

Conclusiones

- Es importante para los estudiantes de la carrera de ingeniera geolgica, conocer

los mtodos ms simples, comunes y econmicos que se emplean en la industria
petrolera para evaluar la madurez y poder establecer la evolucin trmica del rea
en estudio.

- Los mtodos de pirlisis, carbono orgnico total (COT) e ndice de refraccin de

la vitrinita (Ro), son indispensables y complementarios para establecer los criterios
de madurez trmica de las rocas generadoras de petrleo.

-El mtodo de ndice de alteracin de conodontos (CAI) es difcil de aplicar puesto

que son relativamente pocas las muestras que presentan conodontos en su
contenido mineralgico y fosilfero.

-La aplicacin de los biomarcadores es una tcnica que requiere de mayores

conocimientos de geoqumica orgnica, por lo que es difcil encontrar especialistas
que dominen este mtodo, lo cual abre un gran campo de trabajo para los
estudiantes de la carrera de ingeniera geolgica, que incursionen en la
geoqumica del petrleo.

-La Facultad de Ingeniera cuenta con equipo e infraestructura adecuada para

aplicar los mtodos de ndice de refraccin de la vitrinita (Ro), ndice de alteracin
termal (IAT), ndice de alteracin de conodontos (CAI), ndice de coloracin de
esporas (ICE) y de fluorescencia.

-Se deben establecer convenios de colaboracin con la industria petrolera, para

poder tener acceso a muestras e informacin, para que los alumnos de la carrera
de ingeniera geolgica, adquieran la capacidad de aplicar de los mtodos de
evaluacin de la madurez trmica de rocas generadoras de petrleo.

96

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UEBA.pdf

99

Resumen

Para establecer un sistema petrolero es necesario evaluar las caractersticas

petrofsicas y de madurez trmica de las rocas generadoras de hidrocarburos.

Existen diferentes mtodos para determinar la madurez trmica alcanzada por una
roca generadora de hidrocarburos a lo largo de su evolucin diagentica.

Entre los mtodos convencionales ms conocidos se pueden citar: carbono

orgnico total, pirlisis (Rock-Eval), reflectancia de la vitrinita, ndices de alteracin
de temperatura, color de las esporas, alteracin del color de los conodontos,
fluorescencia y presencia de biomarcadores.

Es difcil la determinacin de madurez trmica de una roca, por lo que es

necesario que los indicadores, citados anteriormente, se correlacionen con el fin
de determinar con mayor exactitud la madurez trmica de las rocas y por ende del
rea en cuestin.

Si se conoce la calidad de la materia orgnica y la evolucin trmica de las rocas

generadoras, se pueden realizar mapas que representen la distribucin en la
corteza, de estas rocas y documentar uno de los elementos del sistema petrolero.