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Quimica

Darwin Daniel Bermeo


Primero B

2016-2017
PROPIEDADES COLIGATIVAS

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del pequeo tamao de
las partculas dispersas. En general, forman disoluciones verdaderas las sustancias con un peso
molecular inferior a 104 dalton. Algunas de estas propiedades son funcin de la naturaleza del
soluto (color, sabor, densidad, viscosidad, conductividad elctrica, etc.). Otras propiedades
dependen del disolvente, aunque pueden ser modificadas por el soluto (tensin superficial,
ndice de refraccin, viscosidad, etc.). Sin embargo, hay otras propiedades ms universales que
slo dependen de la concentracin del soluto y no de la naturaleza de sus molculas. Estas son
las llamadas propiedades coligativas.

Las propiedades coligativas no guardan ninguna relacin con el tamao ni con cualquier otra
propiedad de los solutos.

Son funcin slo del nmero de partculas y son resultado del mismo fenmeno: el efecto de
las partculas de soluto sobre la presin de vapor del disolvente (Ver Figura superior).

Las cuatro propiedades coligativas son:

descenso de la presin de vapor del disolvente


elevacin ebulloscpica
descenso crioscpico
presin osmtica

DESCENSO RELATIVO DE LA PRESIN DE VAPOR

La presin de vapor de un disolvente desciende cuando se le aade un soluto no voltil. Este


efecto es el resultado de dos factores:

la disminucin del nmero de


molculas del disolvente en la
superficie libre.
la aparicin de fuerzas atractivas
entre las molculas del soluto y las
molculas del disolvente, dificultando
su paso a vapor.

Si representamos por P la presin de vapor del disolvente, P' la presin de vapor de la


disolucin y Xs la fraccin molar del soluto, la ley
de Raoult se expresa del siguiente modo:
de donde se obtiene que :

con lo que:

Esta frmula nos permite enunciar la ley de Raoult: la presin de vapor de la disolucin es
igual a la presin de vapor del disolvente por la fraccin molar del disolvente en la disolucin.
Esta frmula tiene validez para todas las disoluciones verdaderas.

Cuando se trabaja con disoluciones diluidas como las biolgicas, cuya molalidad oscila entre 0
y 0,4, se puede utilizar una frmula aproximada. Si por ejemplo, la molalidad m = 0,4 hay 0,4
moles de soluto en 1000 g de agua, o lo que es lo mismo, 0,4 moles de soluto por cada 55,5
moles de agua, ya que 1000 g de agua (peso molecular =18) son 55,5 moles:

Por otro lado, la fraccin molar del soluto (Xs) es:

y por lo tanto,

De acuerdo con esta frmula, el descenso relativo de la presin de vapor es proporcional a la


molalidad, si la disolucin es diluda.

PUNTO DE EBULLICION

El punto de ebullicin de un liquido es la temperatura


a la cual su presin de vapor es igual a la presin
atmosfrica. Si a este liquido se le adiciona un soluto
no voltil, la temperatura de ebullicin de la solucin
resultante, aumenta. Experimentalmente se ha
encontrado que la elevacin del punto de ebullicin
delta de Te es proporcional a la concentracin molal
(m) de la solucin,segun la expresin

Te = Ke * m
Donde, m es la concentracin molal y que es la constante de proporcionalidad, llamada
constante ebulloscopica molar.

Punto de Congelacin

En las soluciones formadas por solutos no voltiles se observa


un descenso de la temperatura de congelacin, respecto a la del
solvente puro. Esta disminucin es proporciona a la
concentracin molal de la solucin y se relaciona por medio de
la constante crioscopica molal, que se expresa en grados y
centmetros y depende d la naturaleza del solvente.
Una de las aplicaciones de esta propiedad coligativa se
relaciona con los anticongelantes, sustancias empleadas
principalmente en automviles para evitar que el agua de los
radiadores se congele durante el invierno.

PRESION OSMOTICA
La osmosis es un fenmeno que se aplica especialmente a las soluciones en las cuales el
solvente es el agua. Consiste en el paso de molculas de agua a travs de una membrana
semipermeable, desde un compartimiento menos concentrado hacia otro., con mayor
concentracin de soluto. Una membrana semipermeable es un pelcula, que permite el paso del
solvente ms no del soluto. Las molculas del solvente pueden pasar en ambas direcciones, a
trabes de la membrana, pero el flujo predominante ocurre en la direccin menor a mayor
concentracin de soluto y termina cuando la presin ejercida por el golpeteo se traduce en un
valor de presin, ejercida por las molculas de soluto sobre la membrana, denominada presin
osmtica. La presin osmtica depende de la cantidad de soluto y puede interpretarse como si
el soluto fuera un gas que ejerce presin sobre las paredes de un recipiente.

En Biologa y en Fisiologa, al hablar de disolvente nos referimos al agua, pero los solutos
pueden ser:
coloidales (protenas, polisacridos)
verdaderos de tipo molecular (glucosa, urea)
verdaderos de tipo salino (NaCl, KHCO3)

impermeables semipermeables dialticas permeables

Referencias:

CHANG, Raymond, Qumica General. Hong Kong

PHILIPS John, (2007) Ciencias Naturales y Exactas Espaa Editorial: Mc Graw-Hill

PETRUCCI Ralph,(2003) Qumica General Espaa : Editorial: Prentice Hall 8 Edicin9