PRACTICA #1

ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA

CONCENTRACIN DEL CIDO SULFRICO (H2SO4) Y EL TIOSULFATO DE
SODIO (NA2SO3) SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCION

FLOREZ GALVAN LUIS ALFONSO

HERNANDEZ GONZALES KAREN JULIETH
MENDOZA RUIZ CAMILO ANDRES
PEATES ALVAREZ KAREN VANESSA
SEA LASTRE CARMEN JULIA

PROFESOR: MANUEL PAEZ

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIA BSICAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA

MONTERA CORDOBA

2017
 RESUMEN

Para la cintica qumica el estudio de la influencia de la temperatura con respecto a

la concentracin sobre la velocidad de una reaccin es muy importante, ya que con
esto se puede comprobar los factores que modifican una reaccin, para lo cual se
realiz una serie de reacciones consecutivas en las cuales se variaba la
concentracin y se mantena el volumen constante, esta prueba se realizaba a
diferentes temperaturas, tomndose el tiempo que tarda en reaccionar las
sustancias (cido sulfrico y tiosulfato de sodio). Con el estudio de esta prueba se
pudo demostrar que para esta reaccin se cumple con la ecuacin de Arrhenius, a
medida que se aumenta 10C la temperatura, la velocidad de la reaccin se
incrementa y la concentracin de los reactivos disminuye, por tanto el tiempo que
se tarda en reaccionar es mayor.
 OBJETIVOS

Objetivo general.
Determinar la energa de activacin de una reaccin

Objetivos especficos.
1. Establecer la velocidad y el orden de reaccin, entre el tiosulfato de sodio y el
cido sulfrico (H2SO4), variando la concentracin del tiosulfato de sodio.
2. Observar y medir el tiempo en el que transcurre la reaccin al variar la
concentracin de tiosulfato de sodio.
 INTRODUCCIN.

La cintica qumica es el rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de las

velocidades de reaccin, como cambian las velocidades de reaccin bajo
condiciones variables y que eventos moleculares se efectan durante la reaccin
general, para que tenga lugar una reaccin entre dos partculas, las mismas deben
acercarse lo suficiente para que los electrones de su capa exterior interacten. El
objeto de estudio fue la determinacin de la velocidad de reaccin en funcin de la
variacin de la concentracin.
 TEORA RELACIONADA

La velocidad de una reaccin se define como la variacin de la concentracin

existente de una sustancia por unidad de tiempo. Las constantes cinticas
dependen de la temperatura, aumentando en la mayora de los casos directamente
con el aumento de la misma. Una regla aproximada, vlida para muchas reacciones
en disoluciones, es q cerca de la temperatura ambiente, la constante cintica k se
duplica o se triplica por cada aumento de temperatura de 10C. [1]
Arrhenius demostr que los datos de la constante k(T) podan ajustarse por la
expresin K=e^EA/RT lnk(T) =ln(A)-Ea/RT obteniendo la siguientes grficas,

Arrhenius llego a considerar que la influencia de la temperatura en la constante

cintica probablemente seria del mismo tipo que en las constante de equilibrio.[2]
Donde A es una constante llamada factor de frecuencia, R la constante de los gases
ideales (expresada en unidades de energa), T la temperatura absoluta y Ea la
energa de activacin de la reaccin.
Para que una reaccin ocurra, las molculas de los reactivos deben chocar entre s.
Esto requiere una energa mnima imprescindible, la cual es necesaria para que se
inicie la reaccin. Esta mnima energa que se necesita se denomina energa de
activacin (Ea).
Si el sistema (formado inicialmente por los reactivos) no tiene una energa superior
a la de la energa de activacin, lo nico que se tendr es una mezcla de los
reactivos. La reaccin ocurre slo si se alcanza esta mnima energa. Muchas
reacciones ocurren a temperatura ambiente, es decir, la energa de activacin es
baja y, por tanto, el calor ganado del entorno es suficiente para que se inicie. Sin
embargo, otras reacciones slo ocurren al calentar los reactivos: tienen una energa
de activacin mayor. [3]
La energa de activacin suele representarse en un perfil de energa, es decir, un
diagrama de energa vs el avance de la reaccin
Este perfil muestra, cualitativamente, los cambios de energa a medida que los
reactivos se transforman en producto. Al inicio de la reaccin tenemos las
sustancias AB y C, los cuales tienen, al inicio, una determinada energa. Para que
estas sustancias reaccionen, deben chocar y formar un complejo activado (llamado
tambin estado de transicin). La energa necesaria para alcanzar este complejo
activado es la energa de activacin (Ea). Una vez alcanzado este punto, se forman
los productos. Observa que los productos se encuentran a una menor energa que
los reactivos: esto quiere decir que los productos son ms estables que los
reactivos. Esto se da cuando la reaccin es exotrmica. Si tenemos una reaccin
endotrmica El perfil de reaccin sera similar al anterior, pero con la diferencia de
la posicin de los productos con respecto a los reactivos: en una reaccin
endotrmica, los productos son menos estables que los reactivos (por ello se
requiere calor) y se encontrarn ms arriba en el perfil.
 METODOLOGA

Parte A

Tomar 10 tubos de ensayo

bien limpio y enjuagado y
rotular consecutivamente.

Tomar la bureta y llenar con

cido sulfrico (H2SO4).

Vertir en los tubos

rotulados la solucin de
H2SO4 y H2O de la
siguiente manera.

A los 5 tubos de ensayo

restantes agregue 5 mL de
sln.

Tomar el tubo #1 y vierta rpidamente en el los 5 mL

Introduzca los 10 tubos en
un bao de agua caliente
hasta alcanzar la T: 50C
de la solucin de Na2SO3 contenida en uno de los
tubos restantes. Agitar la mezcla y observar el
tiempo que transcurre el instante en que se mezclan
las diluciones y el instante en el que aparece una
turbidez.

Realizar el mismo
procedimiento para las
temperaturas de 40 y 30C

Nota: realizar el mismo procedimiento ara la parte 3.1; estando ahora la reaccin
en presencia de H2SO4.
 RESULTADOS

Parte B
Temperatura 323,15 K
Tubo 1 11s
Tubo 2 16s
Tubo 3 21s
Tubo 4 34s
Tubo 5 60s

Temperatura 313,15 K
Tubo 1 16s
Tubo 2 20s
Tubo 3 34s
Tubo 4 53s
Tubo 5 77s

Temperatura 303,15 K
Tubo 1 22s
Tubo 2 29s
Tubo 3 43s
Tubo 4 82s
Tubo 5 128s

Parte A
Temperatura 323,15 K
Tubo 1 10s
Tubo 2 10,18s
Tubo 3 10,24s
Tubo 4 10,67s
Tubo 5 11,58s

Temperatura 313,15 K
Tubo 1 15,31s
Tubo 2 16,54s
Tubo 3 16,63s
Tubo 4 16,85s
Tubo 5 16,9s
 Temperatura 303,15 K
Tubo 1 50s
Tubo 2 10s
Tubo 3 20s
Tubo 4 36s
Tubo 5 20s
 ANLISIS DE RESULTADO.

Segn los observado en la prctica realizada podemos decir que en el experimento

A es ms rpida la reaccin ya que esta en presencia del H2SO4 y en la parte B se
nota el aumento del tiempo en el cual transcurre la reaccin ya que en presencia de
Na2S2O3 actan como base haciendo que la reaccin transcurra en un tiempo
mayor tardando est ms tiempo; sin importar que estas estn a las mismas
condiciones de temperatura. A medida que aumenta la temperatura de la solucin
de Na2S2O3 la velocidad de la reaccin con el H2SO4 es ms rpida, es decir que
a mayor temperatura la rapidez con la que se da la reaccin es mucho ms rpida
ya que cuando la temperatura se incrementa, la energa de las molculas que
interaccionan es mayor, por lo cual la reaccin se produce fcilmente y la velocidad
como se puede observar en los resultados experimentales a 50C y con las otras
dos tomas de T de (40-30) fue disminuyendo esta al reaccionar, como sabemos el
Na2S2O3 se puede comportar como un cido o como una base dependiendo con
quien se mescle.

El comportamiento experimental de los sistemas estudiados mediante pruebas a

diferentes temperaturas se pueden observar sus caractersticas mediante las
siguientes grficas.
Grafica de disolucin del tiosulfato de sodio Vs el inverso del tiempo.

Grafica de disolucin del cido sulfrico Vs el inverso del tiempo.

CALCULO DE LA ENERGIA DE ACTIVACION.

De acuerdo a la grafica de de la concentrracion Vs el iverso del tiempo tenemos

que la el valor de la energia de activacion sera el valor de la pendiente del grafico,
Ea /r.
Penndiente = 1,082 = Ea /r
1,082*1,987 cal/mol.k = Ea
Ea = 2,149cal/mol

Ley de velocidad de reaccion:

Mediante los grficos anteriores podemos decir que el orden de reaccin respecto
al tiosulfato es de orden 1, ya que en este caso es la grfica que presenta un R ms
cercano a 1, R = 0,9810, el cual pertenece a la grafica de disolucin del tiosulfato
de sodio Vs el inverso del tiempo y a esta acude el orden 1.

La ley de velocidad ser: v = k[A]1

O, lo que es lo mismo:

Resolviendo esta ecuacin diferencial, llegamos a la expresin:

CUESTIONARIO.

1. A qu temperatura es mayor la velocidad de reaccin?

Es mayor a 50C ya que a mayor temperatura, hay una mayor colisin entre las
partculas lo que hace que aumente la velocidad de reaccin.
2. Cree usted que la velocidad de reaccin es diferente a 30C, 40C, y 50C?
Por qu?
Si es diferente, puesto que por cada 10 que aumenta la temperatura la velocidad
de reaccin se duplica, por ende tenemos velocidades distintas a 30C, 40C y
50C.
3. Cree usted que la pendiente de la recta obtenida al graficar
1
[2 32 ] a diferentes temperaturas corresponde al valor de la constante

especfica de la velocidad de reaccin a cada temperatura? Explique.

La pendiente obtenida no corresponde al valor de la constante especfica de
velocidad, puesto que la constante puede expresarse de la siguiente manera. 1/C =
1/C0 + Kt. Dicha expresin al graficarla nos queda as:

De esta manera podemos observar que la grfica 1/t Vs [S 2O32-] es inversamente

proporcional a la obtenida, demostrando as que la pendiente no es igual a K.
 CONCLUSIN.

Debido a que al determinar el orden de la velocidad de reaccin, estas aumentan

conforme se eleva la temperatura y tambin en presencia de qu reactivos
reaccionen; ya que en este proceso experimental las molculas entre ms choques
produzcan ms rpido ser su reaccin.
Al realizar la parte B experimental se logr observar que en presencia de algunos
reactivos hacen que la reaccin transcurra rpida o lenta dependiendo de quin est
presente en ella.
 BIBLIOGRAFA.

1. Levine, I. N., Fisicoqumica, 5 Edicin, Vol II, Mxico, McGraw-Hill, 1996.

2. Castellan, G. W., Fisicoqumica, 2 Edicin, USA, Addison-Wesley
Iberoamericana, 1987.
3. Chang, Raymond, Fisicoqumica, 2 Edicin, McGraw Hill, Mxico, 2007.